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The study of ten STR loci polymorphism in the Fujian Han population
1
《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期376-,共1页
关键词 str The study of ten str loci polymorphism in the Fujian Han population
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浙江汉族人群CODIS系统18个常染色体STR基因座多态性数据分析
2
作者 陈德青 徐广涛 +7 位作者 金馨 孙奕欣 郑鹏宇 陈思微 马超男 陶怡宁 赵若雯 秦理想 《湖北医药学院学报》 2026年第1期52-57,65,共7页
目的:系统整理并分析近年浙江汉族人群CODIS系统18个常染色体STR基因座的文献数据,获取更精确的遗传学参数,为亲缘关系鉴定、个体识别及群体遗传学研究提供科学依据。方法:通过数据库检索相关文献,依据严格的纳入与排除标准筛选文献,最... 目的:系统整理并分析近年浙江汉族人群CODIS系统18个常染色体STR基因座的文献数据,获取更精确的遗传学参数,为亲缘关系鉴定、个体识别及群体遗传学研究提供科学依据。方法:通过数据库检索相关文献,依据严格的纳入与排除标准筛选文献,最终纳入21篇符合要求的文献进行数据提取与整合分析。结果:通过提取数据计算分析得出CODIS系统18个常染色体STR基因座的等位基因数目为11~40个、频率0.0001~0.5036;计算出纯合度(h)、杂合度(He)等6个法医学参数及对应范围;系统效能方面,累积个体识别能力为1-9.6162×10^(-21)、累积非父排除概率为1-2.2265×10^(-7),可满足个人识别和亲权鉴定需求。结论:本研究整合的数据可直接应用于司法实践中的亲缘关系鉴定和个体识别工作,同时为浙江汉族人群STR基因座的遗传学研究奠定基础。 展开更多
关键词 短串联重复序列(strs) CODIS系统 str基因座 多态性 等位基因频率
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急性淋巴细胞白血病亲缘HLA半相合造血干细胞移植后的HLA分型及STR位点嵌合分析——附1例报告
3
作者 全湛柔 刘洁 +2 位作者 杨冰娜 张胤鸣 邹红岩 《中国输血杂志》 2025年第7期975-979,共5页
目的分析1例接受亲缘HLA半相合造血干细胞移植后急性淋巴细胞白血病患者的HLA分型和STR位点嵌合情况。方法采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及2代测序技术(NGS)对患者移植后外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行HLA分型。同时,... 目的分析1例接受亲缘HLA半相合造血干细胞移植后急性淋巴细胞白血病患者的HLA分型和STR位点嵌合情况。方法采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及2代测序技术(NGS)对患者移植后外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行HLA分型。同时,采用阅微21位点短串联重复序列(STR)测定试剂盒对外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行STR位点检测。结果患者移植后外周血以及第2次唾液标本的HLA分型和STR位点结果均与供体(父亲)的检测结果完全一致,而口腔粘膜拭子及第1次唾液标本的HLA分型及STR位点结果均显示供者与受者的嵌合体型。结论移植后的随访和监测中,除了关注外周血标本外,可定期监测患者口腔粘膜和唾液标本的HLA分型和STR位点嵌合情况,以全面评估移植效果和复发风险。 展开更多
关键词 HLA分型 str位点 造血干细胞移植 急性淋巴细胞白血病 嵌合体
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南方汉族、黎族人群15个STR基因座频率调查 被引量：27
4
作者 杨电 刘超 +2 位作者 彭汝标 刘长晖 潘远义 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期207-209,212,共4页
目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFl... 目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对南方332例汉族、334例黎族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在南方汉族、黎族人群的累积偶合率分别为4.94×10-17、2.50×10-17,累积非父排除率分别为0.9999989、0.9999988。结论该15个STR基因座足可满足南方汉族、黎族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 Indentifiler^TM 复合扩增 荧光标记 str基因座 遗传多态性 法医学应用
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广东地区汉族人群13个STR基因座的频率调查 被引量：14
5
作者 李越 王穗保 +5 位作者 刘超 李红霞 胡慧英 刘宏 刘长晖 陈晓晖 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期82-85,共4页
目的 调查广东地区汉族无关个体的 13个 STR基因座（ D3S1358、 vWA、 FGA、 D8S1179、 D21S11、 D18S51、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539、 TH01、 TPOX、 CSF1PO）多态性，研究其在法医学检验中的应用价值。方法 用 AmpFlSTR P... 目的 调查广东地区汉族无关个体的 13个 STR基因座（ D3S1358、 vWA、 FGA、 D8S1179、 D21S11、 D18S51、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539、 TH01、 TPOX、 CSF1PO）多态性，研究其在法医学检验中的应用价值。方法 用 AmpFlSTR Profiler Plus及 Cofiler二个荧光标记系统对新鲜血样进行 13个基因座的复合扩增，用 ABI 377－ 96全自动测序仪对扩增产物进行检测，用 GenoTyper软件进行基因分型。结果 13个基因座 PIC >0.5,DP >0.76,家系调查符合孟德尔遗传规律。结论 含有 13个 STR基因座的二个荧光标记复合扩增系统可满足法医物证学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 复合扩增 荧光标记 str基因座 个体识别 亲权鉴定
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亲权鉴定中常用STR基因座的基因组学和遗传学分析 被引量：28
6
作者 李成涛 郭宏 +1 位作者 赵珍敏 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期214-220,共7页
美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面发挥了重要的作用... 美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面发挥了重要的作用。本文利用Web of Knowledge核心检索系统和Elsevier等全文数据库及网络资源,对近年来常用STR基因座的基因组学特征和遗传学特征进行了深入地分析,并对这些STR基因座在实践中的应用情况进行了综述。 展开更多
关键词 法医生物学 基因组学 str 基因座 联合DNA索引系统
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湖北汉族人群15个STR基因座的遗传多态性 被引量：15
7
作者 易少华 杨荣芝 +2 位作者 梅焜 杨庆恩 余纯应 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期91-93,共3页
目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15... 目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15个STR基因座,产物经3130遗传分析仪电泳分离和分型检测,分析检验基因座的遗传学参数:基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)、个体识别能力(DP)、非父排除概率(PE)和遗传平衡状态。结果305名无关个体共检测到15个STR基因座的146个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。13个STR基因座的PIC>0.5,14个STR基因座的DP>0.8,12个STR基因座的PE>0.5;累积个体识别力>0.999 999 999,累积非父排除率>0.999 998 8。结论湖北汉族人群15个STR基因座的绝大多数基因座具有较高的遗传多态性,其群体遗传学数据可用于本地人类遗传学、法医亲子鉴定和个体识别等研究领域。 展开更多
关键词 str基因座 遗传多态性 基因频率 汉族 湖北
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华南地区汉族群体15个STR基因座的遗传多态性调查 被引量：21
8
作者 薛天羽 成建定 +2 位作者 张晋湘 李海霞 孙宏钰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期45-50,共6页
【目的】调查获得华南地区汉族群体遗传多态性参数,并与以往相关文献报道的群体资料进行统计比较。同时评估PowerPlex誖16体系应用于华南汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。【方法】应用PowerPlex誖16荧光标记复合扩增系统检... 【目的】调查获得华南地区汉族群体遗传多态性参数,并与以往相关文献报道的群体资料进行统计比较。同时评估PowerPlex誖16体系应用于华南汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。【方法】应用PowerPlex誖16荧光标记复合扩增系统检测4786名华南地区汉族无关个体15个STR基因座的多态性,统计计算群体遗传学参数,并将获得的等位基因频率与文献报道的群体资料进行统计比较。【结果】15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P﹥0.05),共检出241个等位基因,频率在0.0001～0.5458;共1043种基因型。在13个基因座上检出共60个等位基因阶梯以外的等位基因。15个基因座的杂合度观察值(Ho)在0.6030～0.9076之间,多态信息含量(PIC)在0.5428～0.9044之间,累计个人识别率(TDP)达0.9999999999999999971,三联体累计非父排除概率(CPE)达到0.99999981,单亲鉴定累计亲权排除概率(CPE*)为0.9543。本文调查结果与以往文献报道的人群等位基因频率资料有不同程度的差异。【结论】15个STR基因座在华南汉族人群中有较高的多态性,PowerPlex誖16荧光标记复合扩增系统对华南汉族人群的个体识别及亲子鉴定具有很高的应用价值。本文调查获得的群体遗传学数据可为法医学个人识别和亲子鉴定提供结果评估的依据。 展开更多
关键词 str基因座 遗传多态性 等位基因频率 华南地区
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“中国罪犯DNA数据库”模式库——13个STR位点基因在中国人群中的分布 被引量：58
9
作者 杜志淳 李莉 +8 位作者 林源 阙庭志 程大霖 沈渭忠 严品华 柳燕 何根兰 赵珍敏 沈敏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期1-5,共5页
目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个... 目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个STR位点的基因型 ,计算各位点等位基因的分布频率。结果 :获得13个STR位点在中国南北汉族、维吾尔族、回族人群中的等位基因分布频率资料。结论 :上述位点适合作为中国人群的遗传学标志 ,用于“中国罪犯DNA数据库”的建立。 展开更多
关键词 群体遗传学 DNA数据库 罪犯DNA数据库
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广西苗族人群15个STR基因座的多态性调查 被引量：11
10
作者 刘超 杨电 +3 位作者 刘长晖 朱少建 李发贵 汪萍 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期204-206,共3页
目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIde... 目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对274例广西苗族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在广西苗族人群的累积偶合率为5.04×10-17,累积非父排除率分别为0.9999993。结论该15个STR基因座可满足广西苗族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 广西 苗族人群 str基因座 基因多态性 法医学 基因分型
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常染色体STR基因座三带型的观察与分析 被引量：21
11
作者 陈玲 刘超 +3 位作者 邱平明 陆慧洁 台运春 黄恩平 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第4期316-318,共3页
目的观察亲子鉴定常用STR基因座的三带型现象,分析探讨其特点。方法分析11985例亲子鉴定(含29111个个体)的STR分型数据,筛选三带型事件,统计三带型的频率并分析三带型的特点。结果三带型的检出总频率为0.0721%(21/29111),其中D21S11检... 目的观察亲子鉴定常用STR基因座的三带型现象,分析探讨其特点。方法分析11985例亲子鉴定(含29111个个体)的STR分型数据,筛选三带型事件,统计三带型的频率并分析三带型的特点。结果三带型的检出总频率为0.0721%(21/29111),其中D21S11检出率最高,为0.0172%(5/29111);D18S51检出率为0.0137%(4/29111);FGA检出率为0.0103%(3/29111)。Type1三带型携带者随机传递一个等位基因给子代,Type2携带者可遗传两个等位基因给子代。结论三带型结果较少见,判读须慎重。 展开更多
关键词 法医物证学 str基因座 三带型
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复合扩增9个STR位点在亲子鉴定中的应用评估 被引量：12
12
作者 柳燕 何根兰 +5 位作者 李莉 程大霖 林源 赵珍敏 阙庭志 严品华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期216-218,共3页
在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点，一次性获得的信息量大，累计非父排除率达 0.9999。应用于 268例亲子鉴定的结果表明， 9个具有高度多态性 STR基因座的联合检测，能使三联体亲... 在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点，一次性获得的信息量大，累计非父排除率达 0.9999。应用于 268例亲子鉴定的结果表明， 9个具有高度多态性 STR基因座的联合检测，能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误。对不排除案例，其 RCP值均可达国际认定标准。对二联体亲子鉴定一般需增加 CofilerTM试剂盒 4个 STR位点检测。 展开更多
关键词 亲子鉴定 str位点 突变 非父排除率
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13个STR基因座在亲子鉴定案例中的基因突变观察 被引量：21
13
作者 邓志辉 吴国光 +3 位作者 程良红 魏天莉 苏宇清 郝桂琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期150-153,共4页
目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1～2个STR基因座不符合遗... 目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1～2个STR基因座不符合遗传规律者,增加HLA等血型基因和“PowerPlex16^(TM)”试剂盒检测。必要时,还增加Y-STR基因座检测和HLA等位基因测序。结果 认定亲子关系的532例,观察1052次减数分裂,发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件,其中16例1个STR基因座的基因发生突变,1例2个STR基因座的基因发生突变;突变的基因座包括D5S818、D3S1358、D16S539、CSFIPO、D21S11、D13S317、D7S820、vWA、D18S51和FGA,其中以FGA和D18S51基因座的突变率最高(0.29％);18次突变事件,其中来自父亲11次,来自母亲5次,无法确定2次。结论 用美国CODIS系统的STR基因座进行亲子鉴定,在有1～2个基因座不符合遗传规律时,要综合分析,并增加其它的遗传标记进行检测。 展开更多
关键词 str基因座 亲子鉴定 基因突变 C()DIS系统 法庭科学
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肿瘤组织9个STR基因座及Amelogenin基因座突变 被引量：13
14
作者 刘开会 季安全 +7 位作者 邱宁 王坚 王传海 郭燕霞 常彩琴 王占海 王建国 曹侠 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第2期81-84,共4页
目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体... 目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体肿瘤组织有6个个体的基因发生突变,变异率超过30％;同一个体的肿瘤组织发生基因突变的基因座最多为6个。结论 慎用肿瘤组织作为医疗纠纷、失踪人员的检材及对照样本。 展开更多
关键词 str基因座 Amel基因座 肿瘤组织 基因突变
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17个Y-STR基因座在亲子鉴定中的应用研究 被引量：8
15
作者 邓志辉 李茜 +2 位作者 吴爽 李大成 杨宝成 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期699-703,共5页
本研究探讨AmpFlSTR YfilerTM复合扩增系统中的17个Y-STR基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力,以及在中国人群中的基因突变情况。采用业已经Reliagene Y-PLEXTM6和本实验室建立的"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统&... 本研究探讨AmpFlSTR YfilerTM复合扩增系统中的17个Y-STR基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力,以及在中国人群中的基因突变情况。采用业已经Reliagene Y-PLEXTM6和本实验室建立的"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"检测的36对非父子和84对真父子,用YfilerTM试剂盒进行PCR复合扩增,PCR产物用ABI3100基因测序仪基因扫描方法检测和分析;统计每一非父子对中排除亲子关系的Y-STR基因座的个数,观察真父子对中Y-STR基因座基因突变情况;并与以往采用Reliagene Y-PLEXTM6系统和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"的检测结果进行对比。结果表明:YfilerTM系统检测36对非父子,其中1对非父子不能排除,其余35对均有3个以上Y-STR基因座可以排除亲子关系;有3个以上Y-STR排除的非父子对占97.22%(35/36),高于Y-PLEXTM6系统的92.11%(35/38)和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"的91.67%(33/36);除1例Y-STR不能排除的非父子对外,其余的35对平均每一非父子对有11.3个Y-STR基因座可以排除亲子关系。YfilerTM系统检测84对真父子,观察到DYS437、DYS439、DYS635、DYS389Ⅱ和DYS19等5个基因座各出现1次基因突变事件,均表现为相差1个核心序列,每一基因座每次减数分裂的平均突变率为3.50×10-3;Y-STR基因突变案例占检测案例的5.95%(5/84),高于Y-PLEXTM6系统的2.15%(2/93)和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"(0/84)。结论:YfilerTM系统检测的Y-STR基因座较多,在亲子鉴定实践中具有较高的非父排除能力,但该系统的基因突变问题不容忽视。 展开更多
关键词 Y染色体 短串联重复序列 非父排除率 Y—str基因座 基因突变 亲子鉴定
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Y-STR基因座在法庭科学领域的发展及应用 被引量：9
16
作者 莫晓婷 张玥 +4 位作者 尚蕾 汪昌丽 董延梅 李万水 叶健 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第4期405-410,共6页
Y-STR分析在法庭科学领域发挥着越来越重要的作用,其父系遗传特点使Y-STR基因座成为了法医DNA鉴定和人类遗传学研究中非常有价值的工具。科研人员对Y-STR的多态性和突变率等方面开展了大量相关研究,迄今为止,NCBI数据库中收录的Y-STR基... Y-STR分析在法庭科学领域发挥着越来越重要的作用,其父系遗传特点使Y-STR基因座成为了法医DNA鉴定和人类遗传学研究中非常有价值的工具。科研人员对Y-STR的多态性和突变率等方面开展了大量相关研究,迄今为止,NCBI数据库中收录的Y-STR基因座达726个。随着Y-STR DNA数据库中数据量的不断增加,无关男性个体的单倍型随机匹配概率也在提高,为了确保Y-STR的证据性价值,扩充Y-STR的核心基因座是十分必要的。目前,我国将核心基因座扩充到20个,并且优选了15个基因座作为备选的核心基因座。本文综述了Y-STR基因座、核心基因座、快速突变基因座的发展历程以及Y-STR基因座的突变率和多态性研究进展,并展望了未来Y-STR基因座的发展方向。 展开更多
关键词 法医遗传学 Y-str基因座 核心基因座 快速突变基因座 突变率 基因多态性
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广西地区3个群体15个STR基因座频率多态性 被引量：8
17
作者 杨电 刘超 +3 位作者 刘长晖 王穗保 朱少建 李发贵 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第S1期24-26,共3页
目的调查广西地区仡佬族、仫佬族、瑶族无关个体的15个STR基因座(D8S1179、1321S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方... 目的调查广西地区仡佬族、仫佬族、瑶族无关个体的15个STR基因座(D8S1179、1321S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法 应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对314例仡佬族、332例仫佬族、238例瑶族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdertifilerTM系统的15个STR基因座在仡佬、仫佬、瑶族的累积偶合率为1.839×10-16~5.073×10-17,累积非父排除率为0.9999983~0.9999991。结论该15个STR基因座足可满足仡佬族、仫佬族、瑶族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 法科学 str基因座 遗传多态性 法医学应用
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DNA提取方法和PCR循环次数对STR扩增成功率的影响 被引量：7
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作者 严江伟 唐晖 +4 位作者 王静 张庆霞 高俊薇 任贺 刘雅诚 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第3期151-153,共3页
目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。方法分别应用Chelex-100法及Chelex-100结合纯化法对8种载体上不同大小的血痕样本进行DNA提取,并采用28次、30次及34次PCR循环进行STR扩增,分别观察其... 目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。方法分别应用Chelex-100法及Chelex-100结合纯化法对8种载体上不同大小的血痕样本进行DNA提取,并采用28次、30次及34次PCR循环进行STR扩增,分别观察其扩增成功率。结果经28次、30次及34次PCR循环,Chelex-100法提取DNA后的STR扩增成功率分别为0.2917,0.3333,0.4583,Chelex-100结合纯化法的STR扩增成功率分别为0.3750,0.4583,0.8750。结论用Chelex-100结合纯化法提取DNA,用34次循环扩增可提高STR基因座的检测成功率。 展开更多
关键词 法医物证学 DNA提取 DNA纯化 str基因座 PCR
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中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性 被引量：3
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作者 王保捷 丁梅 +4 位作者 赵东 刘志芳 庞灏 刘利民 李春梅 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期149-150,153,共3页
目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非... 目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。 展开更多
关键词 中国北方地区 汉族 维吾尔族群体 str位点 遗传多态性 个人识别 民族差别
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亲子鉴定中STR位点数选择及其应用价值研究 被引量：27
20
作者 方建新 程大霖 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期19-21,共3页
目的对在亲子鉴定中STR位点数的选择及其鉴定应用价值进行研究。方法将CODIS13个STR位点分为四个观测组,观测对象包括排除亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合102例,以及肯定亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合100例,通过310遗传分析仪对... 目的对在亲子鉴定中STR位点数的选择及其鉴定应用价值进行研究。方法将CODIS13个STR位点分为四个观测组,观测对象包括排除亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合102例,以及肯定亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合100例,通过310遗传分析仪对荧光复合扩增产物进行分型检测。结果各STR观察组出现的最低排除指标数与各观察组累积非父排除概率(CPE)值成一定正相关性,CPE值超过99.99%的两个STR观察组其出现的最低排除指标数为三个,同时这两个STR观察组在肯定亲权的案例分析中,其亲子关系概率值(RCP)值都超过了99.99%。结论对于亲子鉴定中的STR位点检测系统,其非父排除指标应为三个以上,其累积非父排除概率(CPE)值达到99.99%时,就可以认为该STR位点检测系统具有了相关的鉴定应用价值。 展开更多
关键词 str位点 亲子鉴定 累积非父排除概率 亲子关系概率值 法医鉴定学
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