STMN1在胶质瘤中表达的临床意义及其与患者替莫唑胺化疗耐药的相关性

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作者 陈淑丽 王文节 +1 位作者 杜伟 张琳 《实用癌症杂志》 2025年第1期13-16,33,共5页

目的分析微管解聚蛋白1(STMN1)在胶质瘤中表达的临床意义及其与患者替莫唑胺化疗耐药的相关性。方法收集78例胶质瘤患者临床资料进行研究。依照患者替莫唑胺化疗疗效耐药情况分为耐药组(17例)和非耐药组(61例)。比较2组一般资料、STMN1... 目的分析微管解聚蛋白1(STMN1)在胶质瘤中表达的临床意义及其与患者替莫唑胺化疗耐药的相关性。方法收集78例胶质瘤患者临床资料进行研究。依照患者替莫唑胺化疗疗效耐药情况分为耐药组(17例)和非耐药组(61例)。比较2组一般资料、STMN1表达;STMN1与胶质瘤患者耐药因子表达的相关性;二元逻辑回归分析STMN1与胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药的关系;受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评价STMN1对胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药的预测效能。结果2组年龄、体质量指数、性别、肿瘤类型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。耐药组STMN1相对蛋白表达量(0.48±0.07)高于非耐药组(0.42±0.05),差异有统计学意义(t=3.991,P=0.000)。P-gP、MGMT阳性患者STMN1水平均高于P-gP、MGMT阴性患者,hMLH、hMSH2阳性患者STMN1水平均低于hMLH、hMSH2阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。二元逻辑回归分析结果显示,STMN1可能是胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药的独立危险因素(OR>1,β>0,P<0.05),STMN1与胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药呈正相关关系(γ=8.305,P=0.003)。STMN1预测胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药的AUC为0.720,特异度较高,但灵敏度较低。STMN1预测胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药的相对蛋白表达量阈值为0.485。结论STMN1表达在胶质瘤替莫唑胺化疗耐药患者癌组织中异常升高,STMN1可能与替莫唑胺化疗耐药有关,STMN1表达越高,胶质瘤患者替莫唑胺化疗耐药的风险可能越高。 展开更多

关键词 stmn1 胶质瘤 替莫唑胺 化疗 耐药 相关性

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CircAPLP2通过调节miR-455-3p/STMN1轴抑制人结直肠癌细胞系增殖、迁移和侵袭

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作者 韦新闻 温小军 +3 位作者 樊钊强 劳锡峰 张鲁青 钟鸣 《基础医学与临床》 2025年第9期1208-1214,共7页

目的探讨环状RNA APLP2(circAPLP2)调节微小RNA-455-3p(miR-455-3p)/Stathmin1(STMN1)轴对人结直肠癌(CRC)细胞系增殖、迁移和侵袭的影响。方法运用RT-qPCR检测circAPLP2、miR-455-3p和STMN1在CRC细胞系及正常结直肠细胞系中的表达,筛... 目的探讨环状RNA APLP2(circAPLP2)调节微小RNA-455-3p(miR-455-3p)/Stathmin1(STMN1)轴对人结直肠癌(CRC)细胞系增殖、迁移和侵袭的影响。方法运用RT-qPCR检测circAPLP2、miR-455-3p和STMN1在CRC细胞系及正常结直肠细胞系中的表达,筛选最佳细胞系;通过MTT法、划痕实验和Transwell小室法分别测定细胞增殖、迁移和侵袭;Western blot测定蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验证实miR-455-3p与circAPLP2、STMN1的关系。结果CircAPLP2在CRC细胞中高表达,miR-455-3p低表达,STMN1高表达;敲低circAPLP2,SW620细胞存活率、划痕愈合率和侵袭数量均下降,同时miR-455-3p水平上调,STMN1、cyclin D1、N-cadherin蛋白表达水平均下调,E-cadherin蛋白表达水平上调(P<0.05);抑制miR-455-3p水平可降低敲低circAPLP2对SW620细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,同时STMN1、cyclin D1、N-cadherin蛋白表达水平均上调,E-cadherin蛋白表达水平下调(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验结果显示circAPLP2靶向负调控miR-455-3p水平,miR-455-3p靶向负调控STMN1表达;裸鼠移植瘤实验发现,敲低circAPLP2影响移植瘤的生长,同时miR-455-3p水平上调,STMN1表达下调(P<0.05)。结论CircAPLP2通过调控miR-455-3p/STMN1轴抑制结直肠癌细胞系增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 环状RNA APLP2 miR-455-3p Stathmin1(stmn1) 结直肠癌 增殖

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STMN1在肝细胞癌预后及免疫治疗反应预测中的价值

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作者 刘淑岩 丁颖 +3 位作者 吴逸晨 沈屹 杨其昌 刘宏斌 《诊断病理学杂志》 2025年第11期1444-1450,共7页

目的探讨微管解聚蛋白1(STMN1)在肝细胞癌(HCC)中的预后价值及其对免疫治疗反应的影响。方法整合TCGA、GTEx、CPTAC等数据库,结合单细胞及空间转录学数据,分析STMN1在HCC中的表达特征;通过森林图、Kaplan-Meier曲线、ROC分析评估HCC中ST... 目的探讨微管解聚蛋白1(STMN1)在肝细胞癌(HCC)中的预后价值及其对免疫治疗反应的影响。方法整合TCGA、GTEx、CPTAC等数据库,结合单细胞及空间转录学数据,分析STMN1在HCC中的表达特征;通过森林图、Kaplan-Meier曲线、ROC分析评估HCC中STMN1表达与患者预后之间的关联,利用单变量和多变量Cox回归明确其对HCC的预后价值。借助基质评分(stromal score)及TIMER数据库解析STMN1与HCC免疫微环境的关系;采用TIDE算法预测STMN1表达对免疫检查点抑制剂(ICIs)的治疗反应的影响。通过免疫组织化学染色检测100例HCC及正常组织中STMN1的表达,以分析其与HCC患者临床病理特征的关联。结果综合分析发现STMN1在HCC组织中高表达;较高的STMN1表达与较差的预后密切相关,可以作为HCC的独立预后因素。STMN1表达与基质评分呈负相关,而与多种免疫细胞及调节基因具有正相关性;STMN1低表达组对免疫治疗反应的应答率显著高于STMN1高表达组。免疫组化结果证实STMN1在HCC组织中高表达,与中分化程度及肿瘤直径显著相关(P值均<0.05),但与性别、年龄无明显相关性(P值均>0.05)。结论STMN1是预测HCC预后和免疫治疗反应的潜在生物标志物,为HCC的预后评估及治疗策略优化提供新思路。 展开更多

关键词 微管解聚蛋白1 肝细胞癌 预后 免疫治疗反应 肿瘤免疫微环境

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TUBB3/STMN1基因表达与非小细胞肺癌EGFR通路的相关性 被引量：7

4

作者 王波 王彬 +2 位作者 张连斌 初向阳 余刚 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期547-552,共6页

背景与目的已有研究表明分子标志物在指导肺癌个体化治疗中起着重要作用。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)抗微管类药物靶点TUBB3(tubulin,beta 3 class III)/STMN1(stathmin1)基因表达水平与EGFR(epider... 背景与目的已有研究表明分子标志物在指导肺癌个体化治疗中起着重要作用。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)抗微管类药物靶点TUBB3(tubulin,beta 3 class III)/STMN1(stathmin1)基因表达水平与EGFR(epidermal growth factor receptor)、KRAS(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)、BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B)、PI3K(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase)基因突变的相关性,为NSCLC预后及药物疗效判断提供参考依据。方法回顾性分析我院经病理确诊的46例NSCLC患者手术切除的肿瘤标本,通过分支DNA-液相芯片法检测TUBB3、STMN1基因mRNA表达水平,通过xTAG液相芯片法检测EGFR、KRAS、BRAF、PI3K基因突变,对检测结果应用SPSS 19.0软件采用Spearman相关进行分析基因表达与基因突变的关系。结果抗微管靶点TUBB3和STMN1存在很强的共表达性,TUBB3基因高表达时,STMN1趋向于高表达(P=0.006)。EGFR E21突变与TUBB3存在负相关关系:EGFR E21无突变时TUBB3趋向于高表达(P=0.004,6)。KRAS E2突变与STMN1存在正相关关系:KRAS E2突变时STMN1趋向于高表达(P=0.038,6)。结论抗微管耐药相关因子TUBB3和STMN1与EGFR通路的关键因子突变相关,提示了EGFR突变和KRAS突变是调控TUBB3/STMN1表达的重要因素,为研究化疗药物耐药性提供了重要的参考因素。 展开更多

关键词 肺肿瘤 TUBB3表达 stmn1表达 EGFR通路

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siRNA沉默STMN1对食管癌Eca-109细胞紫杉醇敏感性的影响 被引量：5

5

作者 朱鸿武 江丹 +3 位作者 谢子英 周梅花 孙大勇 赵亚刚 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期2833-2835,共3页

目的观察小干扰RNA(siRNA)沉默STMN1其对食管癌Eca-109细胞紫杉醇敏感性的影响。方法将STMN1siRNA通过瞬时转染于食管癌Eca-109细胞,使用qPCR和Western blot实验检验转染效果,通过MTT实验和平板克隆实验观察Eca-109细胞对紫杉醇敏感性... 目的观察小干扰RNA(siRNA)沉默STMN1其对食管癌Eca-109细胞紫杉醇敏感性的影响。方法将STMN1siRNA通过瞬时转染于食管癌Eca-109细胞,使用qPCR和Western blot实验检验转染效果,通过MTT实验和平板克隆实验观察Eca-109细胞对紫杉醇敏感性的变化,并且通过Hoechst 33258染料核染色后观察Eca-109细胞在紫杉醇作用下凋亡反应的差异。结果成功转染STMN1siRNA并有效抑制了STMN1的表达。转染STMN1siRNA后Eca-109细胞对紫杉醇的药物敏感性明显增加(P<0.01),在紫杉醇作用下凋亡细胞增多(P<0.01)。结论通过siRNA抑制STMN1的表达后可以增加食管癌Eca-109细胞对紫杉醇的药物敏感性。 展开更多

关键词 stmn1 食管癌 紫杉醇 化疗敏感性 stmn1

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STMN1与TUBB3蛋白在胃癌和癌旁组织中的表达与临床意义 被引量：3

6

作者 廖巧 赵玉茹 +4 位作者 屈彪 王丹娜 邢蓉 王益民 骆杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第12期1335-1339,共5页

目的:评价胃癌组织中微管不稳定蛋白(stathmin 1,STMN1)、Ⅲ型β-微管蛋白(β-Ⅲ-tubin,TUBB3)的表达与患者临床病理特征的相关性及其临床意义。方法:收集2013-09/2014-10在本院手术切除的临床资料完整的胃腺癌组织标本。采用免疫组织... 目的:评价胃癌组织中微管不稳定蛋白(stathmin 1,STMN1)、Ⅲ型β-微管蛋白(β-Ⅲ-tubin,TUBB3)的表达与患者临床病理特征的相关性及其临床意义。方法:收集2013-09/2014-10在本院手术切除的临床资料完整的胃腺癌组织标本。采用免疫组织化学染色法检测胃癌及癌旁组织中STMN1、TUBB3的表达情况。使用SPSS17.0软件进行χ2检验分析。结果:STMN1和TUBB3在胃癌癌旁组织中阳性率分别为20.0%(4/20),5.0%(1/20),在胃癌组织中阳性率分别为68.5%(37/54),33.3%(18/54),两者在胃癌组织阳性率均高于癌旁组织(组间比较,均P<0.05);STMN1蛋白在低分化组织中高表达(P<0.05)。胃癌组织中STMN1和TUBB3共同表达阳性率为29.6%(16/54),通过秩相关分析显示STMN1和TUBB3表达呈正相关(P<0.05,r=0.276)。结论:胃癌组织存在STMN1和TUBB3过表达,两者表达呈正相关,且STMN1与分化程度显著相关,以上研究表明STMN1表达情况可能成为临床治疗胃癌的一个重要标志物,虽然不能用来早期诊断,但是可以为选择治疗药物以及药物疗效判断提供参考依据。 展开更多

关键词 胃癌 免疫组化 stmn1 TUBB3

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siRNA沉默STMN1基因抑制肺癌细胞增殖与侵袭的机制探讨 被引量：4

7

作者 崔青荣 杨秦梅 +1 位作者 李彬 李宁 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第14期2143-2146,共4页

目的:观察下调肺癌细胞中STMN1基因的表达对癌细胞增殖、侵袭及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:以人正常肺细胞MRC-5作为对照,通过Western bloting检测人肺癌A549、SPC-A1和H322细胞中STMN1的蛋白表达;STMN1的siRNA转染A549细胞为实验组... 目的:观察下调肺癌细胞中STMN1基因的表达对癌细胞增殖、侵袭及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:以人正常肺细胞MRC-5作为对照,通过Western bloting检测人肺癌A549、SPC-A1和H322细胞中STMN1的蛋白表达;STMN1的siRNA转染A549细胞为实验组,另设空白组和阴性组,转染48 h后,Western bloting检测转染效果;CCK8法及Transwell小室分别检测细胞的增殖及侵袭能力;Western bloting检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化的丝氨酸苏氨酸激酶(p-AKT)的蛋白表达。结果:STMN1在肺癌A549、SPC-A1和H322细胞中的蛋白表达均显著高于在MRC-5细胞中的表达(P<0.05),选择A549细胞为研究对象。转染STMN1 siRNA的A549细胞STMN1的蛋白表达显著低于空白组(P<0.05)。与空白组比较,实验组细胞增殖及侵袭能力均显著降低,PCNA、MMP-2、PI3K、p-AKT蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论:siRNA沉默STMN1的表达通过下调PI3K/AKT信号通路降低肺癌细胞增殖及侵袭能力。 展开更多

关键词 stmn1基因 肺癌 增殖 侵袭 PI3K/AKT信号通路

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晚期非小细胞肺癌组织中BRCA1、STMN1、RRM1的表达及其临床意义 被引量：2

8

作者 崔海靖 窦珊珊 +1 位作者 张秀霞 黄英 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第29期5719-5722,共4页

目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中DNA修复基因家族成员BRCA1、STMN1、RRM1的表达及其临床意义。方法:回顾性分析本院2009年1月至2012年1月86例经组织学或细胞学证实的IIIB/IV期非小细胞肺癌患者,以分支DNA-液相芯片法检测肿瘤标... 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中DNA修复基因家族成员BRCA1、STMN1、RRM1的表达及其临床意义。方法:回顾性分析本院2009年1月至2012年1月86例经组织学或细胞学证实的IIIB/IV期非小细胞肺癌患者,以分支DNA-液相芯片法检测肿瘤标本的BRCA1、STMN1、RRM1基因mRNA表达,并对检测结果应用SPSS 13.0进行统计分析。结果:BRCA1中高表达与患者的性别无明显相关性(X2=0.1003,P=0.7514),STMN1中高表达与肿瘤的分化程度相关(卡方=18.3002,P=0.000)。分析基因mRNA的表达情况与患者的化疗有效率,提示BRCA1中高表达患者完全缓解0例、部分缓解23例、稳定17例、进展16例,低表达患者分别为0例、12例、14例、4例(P>0.05),而STMN1表达阳性患者与阴性患者的临床疗效分别为0例、14例、21例、16例和0例、21例、10例、4例(P<0.05);RRM1表达阳性患者与阴性患者的临床疗效分别为0例、17例、19例、20例和0例、18例、12例、0例(P<0.05)。结论:通过对BRCA1、STMN1、RRM1基因mRNA表达的个体化治疗靶标检测,对患者的预后以及化疗疗效有一定的预测价值。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 BRCA1 stmn1 RRM1

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三氧化二砷对HepG2细胞STMN1表达的影响及沉默STMN1对HepG2细胞凋亡的促进作用 被引量：3

9

作者 孙涛 余祖启 +3 位作者 张劲夫 范正军 黄娟 赵龙栓 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第7期654-660,共7页

目的观察三氧化二砷(As_(2)O_(3))对肝癌HepG2细胞的增殖抑制情况及对STMN1表达的影响,探讨沉默STMN1表达对HepG2细胞凋亡的促进作用。方法取对数生长期HepG2细胞,应用0、0.5、1、2、5、10μmol/L浓度的As_(2)O_(3)处理48 h,采用MTT法... 目的观察三氧化二砷(As_(2)O_(3))对肝癌HepG2细胞的增殖抑制情况及对STMN1表达的影响,探讨沉默STMN1表达对HepG2细胞凋亡的促进作用。方法取对数生长期HepG2细胞,应用0、0.5、1、2、5、10μmol/L浓度的As_(2)O_(3)处理48 h,采用MTT法测定细胞增殖率,计算As_(2)O_(3)对HepG2细胞的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50));不同浓度As_(2)O_(3)处理48、72、120 h取细胞,采用实时荧光定量PCR法检测STMN1 mRNA相对表达量。取对数生长期HepG2细胞分为实验组和对照组,实验组应用IC_(50)浓度(7.212μmol/L)的As_(2)O_(3)处理,对照组仅更换培养基,处理48 h时采用Western blot法检测STMN1蛋白相对表达量,采用流式细胞术检测细胞凋亡。取对数生长期HepG2细胞分为转染组(转染STMN1-siRNA)和阴性对照组(转染NC-siRNA),转染48 h采用实时荧光定量PCR法检测STMN1 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测STMN1、Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3蛋白相对表达量,采用流式细胞术检测细胞凋亡;转染12、24、48、72 h时采用MTT法检测细胞增殖。结果(1)0、0.5、1、2、5、10μmol/L浓度As_(2)O_(3)处理48 h,HepG2细胞增殖率[1、(0.89±0.06)%、(0.87±0.59)%、(0.73±0.02)%、(0.53±0.02)%、(0.47±0.01)%]比较差异有统计学意义(F=131.90,P<0.001)。As_(2)O_(3)对HepG2细胞的IC_(50)值为7.212μmol/L。(2)STMN1 mRNA相对表达量随As_(2)O_(3)浓度增高依次降低(P<0.001),随As_(2)O_(3)作用时间延长依次降低(P<0.001)。(3)IC_(50)浓度As_(2)O_(3)处理48 h,实验组细胞凋亡率[(17.67±0.70)%]高于对照组[(2.33±0.25)%](t=35.280,P<0.001),STMN1蛋白相对表达量(24.79±1.08)低于对照组(68.48±5.63)(t=13.200,P<0.001)。(4)转染48 h,转染组STMN1 mRNA(0.34±0.01)、蛋白(26.30±12.49)相对表达量均低于阴性对照组(0.93±0.03、82.71±15.67)(t=28.540,P<0.001;t=48.770,P<0.001)。转染组转染24、48、72 h细胞增殖吸光度值(0.43±0.03、0.50±0.02、0.61±0.03)均低于阴性对照组(0.53±0.02、0.71±0.04、0.93±0.03)(t=4.470,P=0.010;t=8.600,P=0.011;t=13.490,P<0.001),转染12 h细胞增殖吸光度值(0.34±0.01)与阴性对照组(0.38±0.03)比较差异无统计学意义(t=2.680,P=0.060)。(5)转染48 h,转染组细胞凋亡率[(19.47±0.25)%]高于阴性对照组[(2.27±0.15)%](t=101.200,P<0.001),Bcl-2蛋白相对表达量(129.91±1.740)低于阴性对照组(483.71±9.30)(t=64.740,P<0.001),Bax(482.59±10.64)、cleaved caspase-3(507.24±11.21)蛋白相对表达量均高于阴性对照组(223.99±6.66、274.30±8.43)(t=35.690,P<0.001;t=28.760,P<0.001)。结论As_(2)O_(3)可下调HepG2细胞STMN1表达、促进HepG2细胞凋亡,敲低HepG2细胞STMN1表达可促进HepG2细胞凋亡。 展开更多

关键词 肝细胞癌 HEPG2细胞 三氧化二砷 stmn1 凋亡 SIRNA

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STMN1与胃癌的研究进展 被引量：2

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作者 张惠卿 柯彬 梁寒 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期392-395,共4页

STMN1为微管解聚蛋白,通过磷酸化/去磷酸化调节细胞周期,在细胞增殖分化及肿瘤的发生过程中起重要作用。在白血病及多种实体肿瘤中均有较高表达。目前国内外对STMN1与胃癌关系的研究已初步开展。STMN1的表达对研究胃癌的发生、发展机制... STMN1为微管解聚蛋白,通过磷酸化/去磷酸化调节细胞周期,在细胞增殖分化及肿瘤的发生过程中起重要作用。在白血病及多种实体肿瘤中均有较高表达。目前国内外对STMN1与胃癌关系的研究已初步开展。STMN1的表达对研究胃癌的发生、发展机制及治疗具有一定意义。研究发现STMN1的过表达能够影响某些作用于微管的化疗药物(如多西他赛)的疗效,对指导临床用药有一定的意义。本研究对STMN1在胃癌发生发展中的作用、临床与预后的关系及相关调控通路在胃癌治疗中的作用进行综述。 展开更多

关键词 stmn1 胃癌 预后

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siRNA沉默STMN1对胃癌AGS细胞紫杉醇敏感性的影响 被引量：1

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作者 朱鸿武 江丹 +2 位作者 周梅花 孙大勇 赵亚刚 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期27-31,共5页

目的利用siRNA沉默STMN1,观察其对胃癌AGS细胞紫杉醇敏感性的影响。方法将STMN1siRNA通过瞬时转染于胃癌AGS细胞,使用定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)实验检验转染效果,通过MTT实验和平板克隆实验观察AGS细胞对紫... 目的利用siRNA沉默STMN1,观察其对胃癌AGS细胞紫杉醇敏感性的影响。方法将STMN1siRNA通过瞬时转染于胃癌AGS细胞,使用定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)实验检验转染效果,通过MTT实验和平板克隆实验观察AGS细胞对紫杉醇敏感性的变化,并且通过Hoechst 33258染料核染色后观察AGS细胞在紫杉醇作用下凋亡反应的差异。结果成功转染STMN1 siRNA并有效抑制了STMN1的表达。转染STMN1 siRNA后AGS细胞对紫杉醇的药物敏感性明显增加,在紫杉醇作用下细胞凋亡增多。结论通过siRNA抑制STMN1表达可以作为有效的干预手段增加AGS细胞对紫杉醇的化疗敏感性,STMN1或有望成为逆转胃癌耐药的一个新靶点。 展开更多

关键词 stmn1 SIRNA 胃癌 紫杉醇 化疗敏感性

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STMN1及PTEN在结肠癌组织中的表达及意义 被引量：2

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作者 郭星 王前 +3 位作者 李晓宁 梁寒 张惠卿 陈学谦 《中国现代普通外科进展》 CAS 2016年第6期460-464,共5页

目的:通过检测STMN1与PTEN在结肠癌中表达,探讨与结肠癌临床病理参数的关系及二者关系。方法:应用免疫组织化学SP法,检测105例结肠癌标本及47例癌旁正常组织中STMN1及PTEN的表达情况。结果:(1)STMN1在结肠癌和癌旁正常组织中阳性表达率... 目的:通过检测STMN1与PTEN在结肠癌中表达,探讨与结肠癌临床病理参数的关系及二者关系。方法:应用免疫组织化学SP法,检测105例结肠癌标本及47例癌旁正常组织中STMN1及PTEN的表达情况。结果:(1)STMN1在结肠癌和癌旁正常组织中阳性表达率分别为62.9%、25.5%(P<0.05);STMN1表达与年龄、性别、分化程度及肿瘤部位均无明显相关性;与淋巴结转移及TNM分期有相关性(P<0.05)。(2)PTEN在结肠癌和癌旁正常组织中阳性表达率分别为39.0%、85.1%(P<0.05);PTEN表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期存在相关性(P<0.05);与年龄、性别及肿瘤位置方面均无明显相关性。(3)PTEN蛋白表达与STMN1表达呈负相关(-0.453,P<0.05)。结论:STMN1表达与结肠癌的发生、发展、浸润及转移相关;提示PTEN可能通过MAPK信号传导调节STMN1。 展开更多

关键词 stmn1 PTEN 结肠肿瘤 蛋白表达

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BMSCs诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1表达对Stmn1和Sept9基因的影响 被引量：1

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作者 李鹏飞 王春芳 +4 位作者 柳勇 崔素梅 邓春圣 龙志晶 刘彩玉 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期45-50,共6页

目的:通过检测体外培养的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)定向诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1基因对Stmn1和Sept9基因的表达变化情况,探讨骨髓基质细胞定向分化为胆碱能神经元的机制。方法:采用全骨髓培养法体外... 目的:通过检测体外培养的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)定向诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1基因对Stmn1和Sept9基因的表达变化情况,探讨骨髓基质细胞定向分化为胆碱能神经元的机制。方法:采用全骨髓培养法体外分离培养获得BMSCs,将第三代培养的BMSCs进行诱导分化,实时定量PCR技术分析干扰Hes1基因后,在骨髓基质细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Stmn1和Sept9基因的表达变化情况。结果:BMSCs诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有乙酰胆碱转移酶阳性细胞表达;Hes1基因表达在诱导组和干扰后诱导组中均较对照组高(P<0.05);Stmn1基因表达水平在干扰后诱导组、干扰组、诱导组均较对照组高(P<0.05);Sept9基因在干扰后诱导组和干扰组中表达水平均较对照组高(P<0.05),诱导组和对照组间无统计学意义。结论:在BMSCs向胆碱能神经元分化过程中,干扰Hes1基因可调控Sept9,Stmn1的表达,Hes1基因的表达变化导致与分化和增殖相关基因的表达改变。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 胆碱能神经元 RNA干扰 Hes1基因 stmn1基因 Sept9基因

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EBV-miR-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌细胞凋亡及放射敏感性的影响 被引量：2

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作者 汪锐 杨颖 龙国贤 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第16期4085-4089,共5页

目的探讨EB病毒(EBV)-微小RNA(miR)-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌HNE2细胞凋亡和放射敏感性的影响。方法将体外培养的HNE2细胞分为对照组(未处理)、miR-NC组(转染阴性对照)、miR-BART6-3p组(转染miR-BART6-3p模拟物)、miR-BART6-3p+pc... 目的探讨EB病毒(EBV)-微小RNA(miR)-BART6-3p调控STMN1表达对鼻咽癌HNE2细胞凋亡和放射敏感性的影响。方法将体外培养的HNE2细胞分为对照组(未处理)、miR-NC组(转染阴性对照)、miR-BART6-3p组(转染miR-BART6-3p模拟物)、miR-BART6-3p+pcDNA组(共转染miR-BART6-3p模拟物和pcDNA3.4空载体质粒)和miR-BART6-3p+STMN1组(共转染miR-BART6-3p模拟物和pcDNA3.4-STMN1过表达质粒);采用实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)检测HNE2细胞中miR-BART6-3p和STMN1 mRNA表达;流式细胞仪检测HNE2细胞凋亡情况;克隆形成实验检测不同剂量X射线照射后HNE2细胞生存情况;Western印迹检测HNE2细胞中STMN1蛋白表达。结果miR-BART6-3p组细胞中miR-BART6-3p表达水平和细胞凋亡率显著高于miR-NC组,而细胞存活分数及STMN1表达水平均显著低于miR-NC组(P<0.05);miR-BART6-3p+STMN1组细胞中细胞凋亡率显著低于miR-BART6-3p+pcDNA组,而STMN1表达水平以及细胞存活分数显著高于miR-BART6-3p+pcDNA组(P<0.05)。结论miR-BART6-3p可通过下调STMN1表达诱导鼻咽癌HNE2细胞凋亡并增强细胞放射敏感性。 展开更多

关键词 EB病毒-微小RNA-BART6-3p 鼻咽癌 细胞凋亡 放射敏感性 stmn1

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STMN1在食管鳞状细胞癌侵袭和转移中的作用及其预后意义

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作者 朱鸿武 江丹 +5 位作者 谢子英 麦桥勋 雷昌贤 周梅花 孙大勇 赵亚刚 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第7期865-868,872,共5页

目的研究STMN1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其在食管鳞状细胞癌侵袭和转移中的作用。方法应用免疫组织化学法检测150例食管鳞状细胞癌及癌旁组织中STMN1的表达水平,分析其与临床病理特征的关系。将STMN1siRNA通过瞬时转染于食管... 目的研究STMN1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其在食管鳞状细胞癌侵袭和转移中的作用。方法应用免疫组织化学法检测150例食管鳞状细胞癌及癌旁组织中STMN1的表达水平,分析其与临床病理特征的关系。将STMN1siRNA通过瞬时转染于食管鳞状细胞癌TE-1细胞,使用qPCR和Western blot实验检测转染效果,通过划痕实验、Millicell小室侵袭和转移实验观察转染STMN1siRNA对TE-1细胞侵袭和转移能力的影响。结果 STMN1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中高表达,且与TNM分期和淋巴结转移之间显著相关,STMN1表达阳性者预后显著差于表达阴性者。siRNA干扰STMN1的表达可明显抑制TE-1细胞的侵袭和转移能力。结论 STMN1促进了食管鳞状细胞癌侵袭和转移的发生并且对食管鳞状细胞癌患者的预后判断具有重要意义。 展开更多

关键词 stmn1 食管鳞状细胞癌 侵袭 转移 预后

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转录因子SP1上调STMN1促进子宫平滑肌瘤细胞增殖并抑制凋亡

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作者 方芳 潘盛青 +2 位作者 陈培芳 刘姗姗 徐彩虹 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1445-1454,共10页

目的研究微管解聚蛋白1(Stathmin-1,STMN1)受特化蛋白1(specialized protein 1,SP1)转录调控对子宫平滑肌瘤细胞增殖和凋亡的作用。方法收集2017年6月至2019年6月在南京同仁医院妇产科接受子宫全切除和次全切除的30例子宫肌瘤患者的肌... 目的研究微管解聚蛋白1(Stathmin-1,STMN1)受特化蛋白1(specialized protein 1,SP1)转录调控对子宫平滑肌瘤细胞增殖和凋亡的作用。方法收集2017年6月至2019年6月在南京同仁医院妇产科接受子宫全切除和次全切除的30例子宫肌瘤患者的肌瘤组织及周围(瘤旁)平滑肌,RT-qPCR检测子宫平滑肌瘤组织和周围平滑肌组织中STMN1和SP1 mRNA水平。CCK-8、TUNEL和Western blot检测敲低STMN1后人子宫平滑肌瘤(human uterine leiomyoma,HuLM)细胞增殖和凋亡。利用JASPAR网站预测转录因子SP1和STMN1启动子的结合位点。采用RT-qPCR、Western blot、荧光素酶、ChIP验证SP1和STMN1的转录调控,进行功能拯救实验。结果相较于正常平滑肌细胞,子宫平滑肌瘤组织中STMN1和SP1表达上调(P<0.001)。敲低STMN1抑制HuLM细胞增殖并促进凋亡(P<0.001)。SP1作为转录因子正向调控STMN1表达水平,敲低SP1能够抑制HuLM细胞增殖并促进凋亡(P<0.001),进一步过表达STMN1逆转敲低SP1对细胞增殖和凋亡的作用(P<0.001)。结论转录因子SP1通过上调STMN1促进子宫平滑肌瘤细胞增殖并抑制凋亡。 展开更多

关键词 子宫平滑肌瘤 stmn1 转录因子 SP1 增殖 凋亡

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STMN1及UBE2C在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量：5

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作者 赵龙 张惠卿 +2 位作者 王前 郭星 张培军 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第7期1187-1191,共5页

目的:通过检测STMN1及UBE2C基因在胃癌组织中的表达,探索其表达与临床病理因素间的关联及两基因表达间的关联。方法:采用免疫组化的方法检测180例胃癌病理标本及对应180例正常胃部黏膜标本中STMN1及UBE2C基因的表达情况。结果:STMN1在... 目的:通过检测STMN1及UBE2C基因在胃癌组织中的表达,探索其表达与临床病理因素间的关联及两基因表达间的关联。方法:采用免疫组化的方法检测180例胃癌病理标本及对应180例正常胃部黏膜标本中STMN1及UBE2C基因的表达情况。结果:STMN1在胃癌组织中的阳性表达率为85.6%,而在正常组织中阳性表达率为26.1%(P<0.05),STMN1的表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无明显相关性,而与TNM分期、淋巴结转移及Lauren分型明显相关(P<0.05)。UBE2C在胃癌组织中的阳性表达率为73.3%,而在正常组织中阳性表达仅为24.4%(P<0.05),UBE2C的表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度均无显著相关,而与淋巴结转移、TNM分期及Lauren分型关联性显著(P<0.05)。Logistic多因素分析表明,淋巴结转移、Lauren分型、TNM分期与STMN1及UBE2C表达相关(P<0.05)。STMN1与UBE2C基因表达呈正相关(r=0.288,P<0.05)。结论:STMN1的表达与胃癌的产生、进展、浸润及转移密切相关,UBE2C可能通过PI3K/Akt信号通道调节STMN1。 展开更多

关键词 stmn1 UBE2C 胃癌 基因表达

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绵羊STMN1基因的克隆、序列分析及其组织表达 被引量：2

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作者 卢曾奎 马友记 +2 位作者 赵兴绪 张勇 张利平 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1931-1938,共8页

为阐明STMN1功能及其对绵羊肌肉生长发育的影响,本研究克隆了绵羊STMN1基因序列,对该基因编码蛋白质的理化性质进行预测,分析其在绵羊不同组织及不同发育时期背最长肌和股二头肌的表达特性。结果表明,克隆得到绵羊STMN1基因CDS区长450 ... 为阐明STMN1功能及其对绵羊肌肉生长发育的影响,本研究克隆了绵羊STMN1基因序列,对该基因编码蛋白质的理化性质进行预测,分析其在绵羊不同组织及不同发育时期背最长肌和股二头肌的表达特性。结果表明,克隆得到绵羊STMN1基因CDS区长450 bp,编码149个氨基酸,蛋白质分子量为17 302.51 D,等电点为5.75;绵羊STMN1氨基酸序列与山羊、牛、猪、小鼠和人的相似性达到90%以上;系统进化树分析表明,绵羊STMN1基因与山羊的亲缘关系最近。STMN1在绵羊睾丸中表达量最高,心和脾表达量次之,肝、肺、肾、背最长肌和股二头肌表达量较低。STMN1在不同发育阶段的绵羊背最长肌和股二头肌中均有表达,在绵羊背最长肌中,24月龄绵羊中STMN1高表达,0、2、5、12月龄中度表达;在绵羊股二头肌中,5月龄绵羊中STMN1高表达,2月龄中度表达,0、12、24月龄低表达。本研究结果为进一步阐明STMN1基因在绵羊中的生物学功能奠定了理论基础。 展开更多

关键词 绵羊 stmn1 克隆 序列分析 基因表达

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STMN1 mRNA在非小细胞肺癌中的表达与紫杉醇类药物化疗效果和患者生存率的关系 被引量：12

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作者 刘佳 任宏 +4 位作者 吕卫东 刘志刚 雷光焰 苏智祥 蔡玲 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第19期3066-3069,共4页

目的:RT-PCR法检测STMN1 mRNA在非小细胞肺癌石蜡组织中的表达与患者紫杉醇治疗疗效以及生存率的关系。方法:RT-PCR法检测135例非小细胞肺癌及20例正常肺组织中STMN1 mRNA的表达,探讨STMN1 mRNA表达水平与紫杉醇类药物化疗效果的关系。... 目的:RT-PCR法检测STMN1 mRNA在非小细胞肺癌石蜡组织中的表达与患者紫杉醇治疗疗效以及生存率的关系。方法:RT-PCR法检测135例非小细胞肺癌及20例正常肺组织中STMN1 mRNA的表达,探讨STMN1 mRNA表达水平与紫杉醇类药物化疗效果的关系。通过随访STMN1 mRNA不同表达水平的患者,探讨STMN1 mRNA表达水平与患者生存率的关系。结果:STMN1 mRNA表达水平在肺癌组织中显著高于正常肺组织(P=0.021)。STMN1 mRNA低表达患者无进展生存期为13.0个月,而高表达者为8.0个月(P=0.037)。紫杉醇类化疗方案在STMN1 mRNA高表达组中的疗效显著低于STMN1 mRNA低表达组(P=0.028),而在无紫杉醇类化疗患者中,两组之间疗效评价差异没有显著性(P=0.912)。结论:STMN1 mRNA在肺癌组织中高表达。STMN1 mRNA高表达与较短的生存期相关,STMN1 mRNA表达水平与紫杉醇类药物化疗效果有关。mRNA高表达组的患者化疗疗效较差,提示STMN1 mRNA高表达对紫杉醇耐药。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 stmn1基因 无进展生存 紫杉醇

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脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1表达的研究 被引量：1

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作者 刘彩玉 王春芳 +3 位作者 李鹏飞 蔚洪恩 龙志晶 邓春圣 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期252-256,共5页

目的探讨脊髓源神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1的表达变化情况。方法从孕17天Wistar胚胎大鼠取出脊髓组织,制成细胞悬液,采用含EGF和bFGF的无血清限定性培养基培养,然后进行诱导分化,观察脊髓源神经干细胞向胆... 目的探讨脊髓源神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1的表达变化情况。方法从孕17天Wistar胚胎大鼠取出脊髓组织,制成细胞悬液,采用含EGF和bFGF的无血清限定性培养基培养,然后进行诱导分化,观察脊髓源神经干细胞向胆碱能神经元分化的情况,应用荧光定量PCR方法分析Aldoc和Stmn1基因在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元的过程中的表达变化情况。结果神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有ChAT阳性细胞表达;Aldoc基因的表达量在胆碱能神经元较神经干细胞低(P<0.05);Stmn1基因的表达量则在诱导分化后较神经干细胞升高(P<0.05)。结论 Aldoc对神经干细胞的干性维持有重要作用,Stmn1在胆碱能神经元的成熟过程中起作用。 展开更多

关键词 神经干细胞 胆碱能神经元 Aldoc基因 stmn1基因 基因表达

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