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阿尔茨海默病细胞模型中β淀粉样蛋白介导ERK信号通路的STEP_(61)负性调控 被引量：4
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作者 张琳 杨菁 刘赞华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第28期4507-4512,共6页
背景:研究表明纹状体富集的酪氨酸磷酸酶61(striatal-enriched phosphatase,STEP_(61))在突触可塑性方面发挥重要作用。STEP位于后突触末端,影响突触增强的形成,可能的机制是使关键性信号蛋白如MAPK激酶ERK1/2去磷酸化并失活。目的:探讨... 背景:研究表明纹状体富集的酪氨酸磷酸酶61(striatal-enriched phosphatase,STEP_(61))在突触可塑性方面发挥重要作用。STEP位于后突触末端,影响突触增强的形成,可能的机制是使关键性信号蛋白如MAPK激酶ERK1/2去磷酸化并失活。目的:探讨STEP_(61)负性调控阿尔茨海默病细胞模型中β淀粉样蛋白介导的ERK信号通路的机制。方法:实验分3组,正常组为C57BL/6小鼠原代皮质神经元细胞;阿尔茨海默病细胞模型组是利用1μmol/L凝聚态的β淀粉样蛋白1-42加入皮质神经元细胞中1 h作为阿尔茨海默病细胞模型;β淀粉样蛋白1-42+RNAi组为在阿尔茨海默病细胞模型基础上,利用sRNAi技术制作STEP_(61)基因沉默组。应用Western Blot技术检测STEP_(61)的RNAi对ERK信号通路的影响。结果与结论:Western blot结果显示,阿尔茨海默病细胞模型组与正常组相比STEP_(61)蛋白表达增加了223%(P<0.05),使磷酸化STEP_(61)的比例减少到(75.6±4.6)%(P<0.05)。β淀粉样蛋白1-42+RNAi组STEP_(61)磷酸化的比例与阿尔茨海默病细胞模型组相比差异无显著性意义。同时阿尔茨海默病细胞模型组pE RK1/2的蛋白表达量较对照组减少(P<0.05),而β淀粉样蛋白1-42+RNAi组p ERK1/2的蛋白表达量较阿尔茨海默病细胞模型组显著增加(P<0.05)。结果说明:在阿尔茨海默细胞模型中证实了STEP_(61)调控β淀粉样蛋白介导的ERKs活性,并且很可能是通过脱磷酸化使他们失活而实现的。 展开更多
关键词 组织工程 阿尔茨海默病 RNA干扰 β淀粉样蛋白 step61 磷酸化step61 p ERK1/2 细胞培养 细胞模型 step61基因沉默 Western Blot
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