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STEAP1在肺动脉高压中的表达及其潜在临床价值
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作者 汪馨 乐田媛 +4 位作者 李陈 罗涵深 蒋丁胜 李毅 方泽民 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期609-616,共8页
目的检测前列腺六跨膜上皮抗原1(six-transmembrane epithelial antigen of prostate 1,STEAP1)在肺动脉高压中的表达模式并探究其潜在临床价值。方法构建缺氧肺动脉平滑肌细胞模型,通过Western blot和细胞免疫荧光法检测缺氧细胞模型中... 目的检测前列腺六跨膜上皮抗原1(six-transmembrane epithelial antigen of prostate 1,STEAP1)在肺动脉高压中的表达模式并探究其潜在临床价值。方法构建缺氧肺动脉平滑肌细胞模型,通过Western blot和细胞免疫荧光法检测缺氧细胞模型中STEAP1的表达水平。选取在华中科技大学同济医学院附属同济医院心脏大血管外科住院治疗并行右心导管检查确诊为肺动脉高压的患者9例,作为肺动脉高压组;另选取无肺部疾病的器官捐献者4例为对照组,采用Western blot方法检测两组患者肺组织中STEAP1的表达水平。通过Sugen5416联合慢性缺氧(SuHx)处理诱导建立大鼠肺动脉高压模型,采用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学(IHC)染色检测肺组织中平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,评估模型大鼠肺动脉周围丛状病变和血管肌化程度;采用双色免疫荧光(IF)染色方法将α-SMA与STEAP1共染,检测STEAP1在模型大鼠肺组织中的表达水平和组织定位。通过生物信息学方法分析STEAP1可能的下游调控机制。结果在肺动脉平滑肌细胞缺氧模型中,STEAP1的表达明显上调;肺动脉高压患者肺组织中STEAP1的表达上调。与对照组比较,肺动脉高压模型大鼠的肺动脉发生明显重构,尤其是肺动脉平滑肌层显著增厚;STEAP1在肺动脉高压模型大鼠增厚的肺动脉平滑肌中层显著表达上调(P<0.01)。生物信息学分析提示STEAP1的下游调控机制富集在凋亡等信号通路。结论STEAP1在肺动脉高压增厚的肺动脉平滑肌中层内表达上调,提示其可能与肺动脉高压中肺血管重塑的病理机制相关,并有可能通过凋亡等信号通路参与肺动脉高压发生发展,对STEAP1的进一步探索有望发现肺动脉高压新的基础研究和临床防治靶点。 展开更多
关键词 肺动脉高压 steap1 肺动脉平滑肌细胞 生物信息学分析
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STEAP1在人前列腺组织中的表达与分布 被引量:4
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作者 潘玉琢 李扬 +5 位作者 赵丹 毛建华 高洪文 计国义 王伟华 赵雪俭 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期843-845,共3页
目的:探讨STEAP1在中国人前列腺组织中的表达和分布情况。方法:应用RT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学染色的方法,检测STEAP1在正常前列腺、前列腺癌组织中mRNA和蛋白表达水平及其在细胞中的定位。结果:RT-PCR结果显示前列腺癌STEAP1 mRN... 目的:探讨STEAP1在中国人前列腺组织中的表达和分布情况。方法:应用RT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学染色的方法,检测STEAP1在正常前列腺、前列腺癌组织中mRNA和蛋白表达水平及其在细胞中的定位。结果:RT-PCR结果显示前列腺癌STEAP1 mRNA高表达,正常前列腺则表达较弱;免疫印迹结果表明前列腺癌组织中STEAP1的表达水平高于正常前列腺组织的表达量;免疫组织化学染色显示阳性染色细胞主要分布在正常前列腺腺上皮细胞和前列腺癌腺上皮细胞,间质细胞、基底细胞染色阴性,着色部位主要在细胞膜及胞浆,而且在腺上皮细胞表现出一定的方向性,主要分布在前列腺腺管管腔一侧。结论:STEAP1在中国人前列腺癌组织中广泛表达,主要表达于靠近前列腺腺管一侧的前列腺上皮细胞膜,依据结构与功能相结合的原则,其表达的解剖分布与表达水平提示STEAP1与前列腺内物质代谢有关。 展开更多
关键词 steap1 前列腺肿瘤 上皮
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STEAP1基因的体外转录
3
作者 潘玉琢 李扬 +3 位作者 赵丹 毛建华 孙连坤 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1454-1456,共3页
目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础。方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64。同时,通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结... 目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础。方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64。同时,通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结合位点的STEAP1体外转录盒。应用体外转录试剂盒,对比STEAP1-pSP64与STEAP1体外转录盒转录效率。结果:(1)成功从人前列腺癌组织中钓取了STEAP1全长cDNA,测序发现无一碱基错配。(2)成功构建了STEAP1-pSP64载体和STEAP1体外转录盒,两者转录效率的比较表明STEAP1-pSP64载体转录RNA的量明显高于STEAP1体外转录盒。结论:成功构建了两种STEAP1体外转录模型,并证明STEAP1-pSP64载体的转录效率高于STEAP1体外转录盒。本研究为进一步研究STEAP1的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 基因 steap1 前列腺肿瘤 pSP64载体 前列腺特异6次跨膜上皮抗原
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STEAP1在人乳腺癌中表达及其临床意义 被引量:1
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作者 解洁 陈洁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期1175-1178,共4页
目的:研究前列腺跨膜上皮抗原1(six-transmembrane epithelial antigen of prostate protein 1,STEAP1)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:收集2007年1月至2016年12月山东省千佛山医院40例女性乳腺正常组织及52例乳腺纤维腺瘤、211例乳... 目的:研究前列腺跨膜上皮抗原1(six-transmembrane epithelial antigen of prostate protein 1,STEAP1)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:收集2007年1月至2016年12月山东省千佛山医院40例女性乳腺正常组织及52例乳腺纤维腺瘤、211例乳腺癌患者的组织标本,应用免疫组织化学法检测STEAP1的表达情况。根据STEAP1表达的高低将乳腺癌患者分为高表达组和低表达组,对两组行临床病理特征和Kaplan-Meier生存分析。运用RT-PCR及Western blot法检测STEAP1在人正常乳腺上皮细胞HBL-100及乳腺癌细胞MDA-MB-468、BT549和MCF-7中的表达情况,使用Oncomine和Kaplan-Meier Plotter数据库分析STEAP1的表达及预后。结果:免疫组织化学法检测显示乳腺癌组织中的STEAP1高表达者占11.8%(25/211),低于乳腺正常组织的85.0%(34/40)和乳腺纤维腺瘤的84.6%(44/52),3者之间具有显著性差异(P<0.001),与Oncomine数据库分析获得的乳腺癌组织中表达低于乳腺正常组织的结果一致。RT-PCR和Western blot法检测显示乳腺上皮细胞中的STEAP1 m RNA和蛋白质表达明显高于乳腺癌细胞MDA-MB-468、BT549和MCF-7,4种细胞之间具有显著性差异(均P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析与Kaplan-Meier Plotter数据库分析均表明STEAP1高表达者预后更佳(均P<0.05)。结论:正常乳腺中的STEAP1表达水平高于乳腺癌,STEAP1高表达与良好的预后相关。 展开更多
关键词 steap1 前列腺素跨膜上皮抗原 乳腺癌 表达 预后
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预后标志物STEAP1与肺腺癌免疫浸润相关 被引量:3
5
作者 高维龙 梁贵友 +1 位作者 郭强 陈开远 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期2357-2363,2369,共8页
目的:分析前列腺跨膜上皮抗原1(STEAP1)在肺腺癌(LUAD)中的表达、临床价值、免疫浸润及其可能的调节机制。方法:采用Oncomine、Timer、UALCAN、GEPIA等数据库分析STEAP1在LUAD患者中的表达、肿瘤免疫浸润及临床价值。结果:STEAP1在LUAD... 目的:分析前列腺跨膜上皮抗原1(STEAP1)在肺腺癌(LUAD)中的表达、临床价值、免疫浸润及其可能的调节机制。方法:采用Oncomine、Timer、UALCAN、GEPIA等数据库分析STEAP1在LUAD患者中的表达、肿瘤免疫浸润及临床价值。结果:STEAP1在LUAD组织中表达升高。STEAP1水平与LUAD患者吸烟、癌症分期、组织亚型和淋巴结转移显著相关(P<0.05),且STEAP1水平升高与LUAD患者预后不良相关(P<0.05)。STEAP1表达水平与LUAD肿瘤纯度、免疫浸润B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、嗜中性粒细胞和树突状细胞水平呈显著负相关。结论:STEAP1在LUAD中表达升高,且与LUAD患者预后不良相关。STEAP1与LUAD浸润细胞显著相关,表明STEAP1可作为LUAD预后不良和免疫浸润的预后生物标志物。 展开更多
关键词 steap1 LUAD 预后 免疫浸润 生物标志物
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山羊STEAP1基因和EIF2B4基因多态性与繁殖性能的关联分析
6
作者 范业锴 刘玉芳 +5 位作者 陶林 江炎庭 欧阳依娜 张伟峰 洪琼花 储明星 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期110-116,121,共8页
为探究候选基因STEAP1和EIF2B4与山羊繁殖性能的关联性,本实验利用MassARRAY■技术对STEAP1和EIF2B4基因的4个候选多态性位点(SNPs)进行分型,探究其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并... 为探究候选基因STEAP1和EIF2B4与山羊繁殖性能的关联性,本实验利用MassARRAY■技术对STEAP1和EIF2B4基因的4个候选多态性位点(SNPs)进行分型,探究其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并分析其与山羊繁殖性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)的关联性。结果表明,STEAP1 g.45853158 C>T和EIF2B4 g.72016288 T>G在不同品种山羊(济宁青山羊和辽宁绒山羊)中的基因型分布存在极显著差异;而STEAP1 g.45857345 C>T和g.45857371T>A基因型分布在山羊不同群体中差异不显著;在云上黑山羊高产群体和低产群体中,所有候选位点的基因型频率和基因频率均无显著差异;所有基因候选位点均与产羔数、初生窝重和断奶窝重无显著关联;STEAP1基因的位点g.45853158 C>T在不同繁殖性能群体中差异显著,生物信息学分析表明,突变造成STEAP1编码蛋白二级空间结构发生变化,可作为云上黑山羊繁殖性能的分子标记,但不适合进行窝选;STEAP1基因的另外2个SNPs位点g.45857371 T>A和g.45857345 C>T在不同繁殖性能群体中无显著差异,不适合作为云上黑山羊繁殖性能选育的分子标记。 展开更多
关键词 山羊 繁殖性能 多态性关联分析 steap1基因 EIF2B4基因
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STEAP1的表达对细胞内活性氧水平及细胞生长的影响 被引量:1
7
作者 潘玉琢 李扬 +2 位作者 郭丽荣 赵燕颖 赵雪俭 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期641-644,共4页
目的探讨新近克隆出来的6次跨膜的前列腺上皮抗原——STEAP1基因的功能。方法从人前列腺癌组织钓取STEAP1基因,亚克隆入表达载体。稳定转染至甲状腺上皮细胞(FRTAP2320)。利用RT-PCR和Western印迹方法鉴定STEAP1基因和蛋白表达。采... 目的探讨新近克隆出来的6次跨膜的前列腺上皮抗原——STEAP1基因的功能。方法从人前列腺癌组织钓取STEAP1基因,亚克隆入表达载体。稳定转染至甲状腺上皮细胞(FRTAP2320)。利用RT-PCR和Western印迹方法鉴定STEAP1基因和蛋白表达。采用细胞生长曲线观察细胞生长情况,二氯荧光黄双乙酸盐测定细胞内活性氧(ROS)水平。结果成功获得了稳定表达STEAP1基因的甲状腺上皮细胞系,该细胞系生长速度明显高于对照组;转染STEAP1基因的甲状腺上皮细胞内ROS水平高于对照组(P〈0.01)。结论STEAP1的高表达通过诱导细胞内ROS水平增高,促进细胞快速生长。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 steap1 活性氧簇
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融合蛋白G3G6和HST1致敏DC疫苗抗黑色素瘤的药效学研究 被引量:2
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作者 王睿 王永梅 +4 位作者 蔡铭君 柯学佳 吴越 崇军 曹荣月 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期238-245,共8页
探究促性腺激素释放激素(GnRH)与胃泌素释放肽(GRP)偶联的融合蛋白(G3G6)和热休克蛋白65(HSP65)与六跨膜前列腺上皮抗原(STEAP1)偶联的融合蛋白(HST1)致敏树突状细胞(DC)的效果和致敏后DC对B16F10黑色素瘤的抑制杀伤作用。利用实验室现... 探究促性腺激素释放激素(GnRH)与胃泌素释放肽(GRP)偶联的融合蛋白(G3G6)和热休克蛋白65(HSP65)与六跨膜前列腺上皮抗原(STEAP1)偶联的融合蛋白(HST1)致敏树突状细胞(DC)的效果和致敏后DC对B16F10黑色素瘤的抑制杀伤作用。利用实验室现存工程菌表达融合蛋白G3G6和HST1,按未致敏DC(US-DC)组,G3G6融合蛋白致敏DC(G3G6-DC)组,HST1融合蛋白致敏DC(HST1-DC)组和G3G6及HST1联合致敏DC(GH-DC)组致敏小鼠骨髓来源的DC分化成熟,获得融合蛋白致敏的相应DC疫苗。将B16F10黑色素瘤细胞以1×10~6个/只移植于C57BL/6J雄性小鼠构建黑色素瘤模型,DC疫苗免疫治疗,体内外实验探究DC疫苗的抗肿瘤药效。流式细胞术分析证明,融合蛋白有效刺激DC分化成熟;动物实验显示,与US-DC组相比,G3G6-DC黑色素瘤抑制率为35.75%,HST1-DC组为34.03%,GH-DC组为55.74%。研究结果初步证明,G3G6-DC和HST1-DC均可有效抑制黑色素瘤B16F10细胞小鼠移植瘤的生长(P<0.05),且联合用药优于单独用药(P<0.01)。 展开更多
关键词 黑色素瘤 免疫治疗 树突状细胞疫苗 促性腺激素释放激素 胃泌素释放肽 六跨膜前列腺上皮抗原 热休克蛋白65
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Promoter Region Analysis of STAMP1/STEAP2 Gene-Silencing of STAMP1/STEAP2 Gene Triggers P53 Upregulation
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作者 Ceren Gönen 《CellBio》 CAS 2023年第1期1-9,共9页
Prostate cancer is the most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer mortality in men in the Western World. In the initial stages, prostate cancer is dependent on androgens for growth which is ... Prostate cancer is the most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer mortality in men in the Western World. In the initial stages, prostate cancer is dependent on androgens for growth which is the basis for androgen ablation therapy. The effects of androgens are mediated by the Androgen Receptor (AR). Therefore, studies focus on the identification of AR-regulated genes that are also highly expressed in the prostate. STAMP family genes STAMP1/STEAP2 and STAMP2/STEAP4 have only expressed in androgen receptor-positive cells, the role of AR in STAMP family gene expression is an important question. STEAP (Six Transmembrane Epithelial Antigen of Prostate) is the first characterized prostate of enriched six transmembrane gene, expressed in metastatic prostate cancer samples, it is tempting to speculate that STAMP/STEAP family genes may be involved in similar functions with a role for both the normal biology and pathophysiology of the prostate. Using siRNA technology in LNCaP cells expressing STAMP genes per se, an apoptosis panel including pro-apoptotic and/or apoptotic molecules was assayed by RT-PCR, By this research project, prostate-specific STAMP gene family and its regulatory effects on the p53- and caspase-related pathways were characterized. 展开更多
关键词 LNCAP STAMP1/STEAP2 P53 RT-PCR
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