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lncRNA STARD13-AS在骨肉瘤中的表达及对骨肉瘤恶性行为的作用机制
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作者 何欣 曹万全 +1 位作者 钟航 刘云 《联勤军事医学》 2025年第8期652-656,667,共6页
目的 分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)STARD13-AS在骨肉瘤中的表达,探讨上调STARD13-AS对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法 通过cBioPortal数据库分析STARD13-AS在骨肉瘤组织中的表达。实时荧光定量逆转录聚合酶... 目的 分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)STARD13-AS在骨肉瘤中的表达,探讨上调STARD13-AS对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法 通过cBioPortal数据库分析STARD13-AS在骨肉瘤组织中的表达。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测STARD13-AS在永生化成骨细胞hFOB1.19和骨肉瘤细胞HOS、MG-63、Saos2、143B、U-2OS中的表达。MG-63细胞中STARD13-AS表达最少,因此选择MG-63细胞进行研究,将MG-63细胞分为STARD13-AS组和阴性对照组,采用MTS法和Transwell侵袭实验检测MG-63细胞增殖和侵袭能力。将STARD13-AS-WT载体和STARD13-AS-MUT载体分别与miR-181a或microRNA negative control(miR-NC)共转染MG-63细胞,用双荧光素酶实验验证STARD13-AS与miR-181a的靶向结合。RT-qPCR检测miR-181a的表达。通过cBioPortal数据库分析STARD13-AS与miR-181a在骨肉瘤组织中表达的相关性。蛋白质免疫印迹检测人10号染色体上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-AKT)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(phosphorylated mammalian target of rapamycin, p-mTOR)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(phosphorylated glycogen synthase kinase-3 beta, p-GSK-3β)的表达。结果 与正常骨组织比较,骨肉瘤组织中STARD13-AS表达减少(P<0.01)。与永生化成骨细胞hFOB1.19比较,HOS、MG-63、Saos2、143B、U-2OS细胞中STARD13-AS表达均降低(P均<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞中STARD13-AS过表达(P<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.05)。相较于miR-NC,过表达miR-181a能降低STARD13-AS-WT的荧光素酶活性(t=8.892,P<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞中miR-181a表达下调(P<0.01)。STARD13-AS与miR-181a在骨肉瘤组织中表达呈负相关(r=-0.830,P<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞中PTEN蛋白表达升高(P<0.01),p-AKT、p-mTOR、p-GSK-3β蛋白表达降低(P<0.01)。结论 骨肉瘤组织和细胞中STARD13-AS呈低表达,过表达STARD13-AS通过靶向调节miR-181a/PTEN/AKT轴降低骨肉瘤细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 骨肉瘤 长链非编码RNA stard13-as 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因/蛋白激酶B 增殖 侵袭
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长链非编码RNA HOXC13-AS在头颈鳞状细胞癌中的表达及对增殖和迁移的影响
2
作者 王丹 马小丫 +1 位作者 赵佳宁 赵明 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2025年第9期551-556,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOXC13-AS在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)组织中的表达,并在头颈肿瘤细胞系中探讨其对肿瘤细胞增殖和迁移的影响。方法收集2024年3~12月于吉林大学第二医院收治并进行手... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOXC13-AS在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)组织中的表达,并在头颈肿瘤细胞系中探讨其对肿瘤细胞增殖和迁移的影响。方法收集2024年3~12月于吉林大学第二医院收治并进行手术治疗的26例喉鳞状细胞癌和4例下咽鳞状细胞癌患者的临床样本作为研究对象。选取HNSCC及对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测HOXC13-AS在30例HNSCC组织及对应癌旁组织中的表达;收集临床资料,分析HOXC13-AS表达与各种临床病理的相关性;利用siRNA技术干扰HOXC13-AS在喉癌细胞系TU212及咽鳞状细胞癌细胞系FaDu中的表达,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果HNSCC组织中lncRNA HOXC13-AS表达量(12.60±11.26)显著高于对应癌旁组织(1.40±0.61),差异有统计学意义(t=5.485,P<0.001)。HNSCC组织中HOXC13-AS的表达与患者T分级、淋巴结转移及临床分期密切相关;CCK-8结果显示,TU212细胞系各组在24、48、72 h的吸光度值分别为si-NC组(0.373±0.010、0.738±0.026、1.003±0.124),si-HOXC13-AS-1组(0.365±0.015、0.686±0.019、0.935±0.028)和si-HOXC13-AS-2组(0.364±0.024、0.700±0.026、0.943±0.053),差异有统计学意义(F_(24 h)=0.484、F_(48 h)=7.893、F 72 h=1.345,P<0.01);FaDu细胞系各组在24、48、72 h的吸光度值分别为si-NC组(0.727±0.054、0.834±0.072、1.224±0.127),si-HOXC13-AS-1组(0.532±0.005、0.650±0.079、1.021±0.044)和si-HOXC13-AS-2组(0.647±0.088、0.687±0.025、1.074±0.055),差异有统计学意义(F_(24 h)=16.143,F_(48 h)=14.259,F 72 h=9.409,P均<0.001)。细胞划痕实验结果显示,TU212细胞系各组在12、24 h的迁移率分别为si-NC组(38.971%±3.824%、69.185%±0.469%),si-HOXC13-AS-1组(18.182%±2.580%、33.378%±2.302%)和si-HOXC13-AS-2组(25.017%±0.288%、48.413%±0.805%),差异有统计学意义(F_(12 h)=47.295,F_(24 h)=471.745,P均<0.0001);FaDu细胞系各组在12、24 h的迁移率分别为si-NC组(39.067%±3.196%、58.222%±0.448%),si-HOXC13-AS-1组(13.689%±0.132%、39.358%±3.985%)和si-HOXC13-AS-2组(23.335%±0.680%、35.526%±0.758%),差异有统计学意义(F_(12 h)=138.1,F_(24 h)=101.749,P均<0.0001)。结论HOXC13-AS在HNSCC组织和细胞中表达显著上调,且与患者的临床病理特征相关。沉默HOXC13-AS可显著抑制头颈肿瘤细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 头颈部肿瘤 鳞状细胞 细胞增殖 细胞迁移分析 长链非编码RNA HOXC13-as
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LncRNA HOXC13-AS靶向miR-634对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响 被引量:1
3
作者 张英 刘宇 晁利娜 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第21期5362-5368,共7页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)HOXC13-AS(LncRNA HOXC13-AS)对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法收集20例子宫内膜癌组织标本及20例癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HOXC13-AS、微... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)HOXC13-AS(LncRNA HOXC13-AS)对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法收集20例子宫内膜癌组织标本及20例癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HOXC13-AS、微小RNA(miR)-634在子宫内膜癌组织及癌旁组织中的差异表达;以子宫内膜癌Ishikawa细胞为研究对象,噻唑蓝(MTT)、流式细胞术、Transwell检测细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验验证HOXC13-AS、miR-634的靶向作用;Western印迹法检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、p21、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。结果相较于癌旁组织,HOXC13-AS在子宫内膜癌组织显著高表达(P<0.05),而miR-634显著低表达(P<0.05);HOXC13-AS敲除抑制细胞活力、迁移与侵袭,诱导CyclinD1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9的表达水平显著降低(P<0.05)及细胞凋亡率及p21和Bax表达水平显著升高(P<0.05);miR-634过表达与抑制HOXC13-AS表达对细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响相同;miR-634可显著抑制野生型载体WT-HOXC13-AS细胞的荧光素酶活性(P<0.05),且HOXC13-AS可负向调控miR-634的表达(P<0.05);干扰miR-634表达可逆转抑制HOXC13-AS对Ishikawa细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用。结论LncRNA HOXC13-AS可靶向调节miR-634调控子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭行为。 展开更多
关键词 LncRNA HOXC13-as miR-634 子宫内膜癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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lncRNA HOXC13-AS调控miR-204-5p对食管癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
4
作者 刘聪 高丽洁 +1 位作者 王淑芳 钱安平 《河北医药》 CAS 2022年第5期673-677,共5页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)同源盒基因C13反义RNA(HOXC13-AS)对食管癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其潜在分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测食管癌组织和相应癌旁组织中lncRNA HOXC13-AS表达水平。将食管癌细胞Eca-109分为s... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)同源盒基因C13反义RNA(HOXC13-AS)对食管癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其潜在分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测食管癌组织和相应癌旁组织中lncRNA HOXC13-AS表达水平。将食管癌细胞Eca-109分为si-NC组、si-HOXC13-AS组、si-HOXC13-AS+anti-miR-NC组、si-HOXC13-AS+anti-miR-204-5p组。集落形成实验、流式细胞术分析细胞克隆形成能力、凋亡以及周期分布。免疫印迹法(Western blot)检测半胱氨酸蛋白酶3前体(pro-caspase3)和裂解的caspase3(Cleaved-caspase3)蛋白表达。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR验证HOXC13-AS对miR-204-5p的调控作用。结果食管癌组织中HOXC13-AS表达较癌旁组织显著升高(P<0.05)。与si-NC组比较,si-HOXC13-AS组Eca-109细胞克隆形成数、S期细胞比例、pro-caspase3蛋白表达显著降低,凋亡率、G0-G1期细胞比例、Cleaved-caspase3蛋白以及miR-204-5p表达显著升高(P<0.05)。与si-HOXC13-AS+anti-miR-NC组比较,si-HOXC13-AS+anti-miR-204-5p组Eca-109细胞克隆形成数、S期细胞比例、pro-caspase3蛋白表达显著升高,凋亡率、G0-G1期细胞比例、Cleaved-caspase3蛋白表达显著降低(P<0.05)。miR-204-5p是HOXC13-AS的靶基因。结论干扰lncRNA HOXC13-AS通过负调控miR-204-5p能够抑制食管癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA HOXC13-as 食管癌 增殖 凋亡 miR-204-5p
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lncRNA HOXC13-AS在宫颈癌组织中的表达及临床意义
5
作者 陈慧 汤福想 王晓静 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第20期3618-3622,共5页
目的:探究反义长链非编码RNA HOXC13-AS(lncRNA HOXC13-AS)在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取2012年9月至2014年5月本院进行手术切除的73例宫颈癌患者作为研究对象,将切除的癌组织作为试验组,同时取同一患者的癌旁(距肿瘤边... 目的:探究反义长链非编码RNA HOXC13-AS(lncRNA HOXC13-AS)在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取2012年9月至2014年5月本院进行手术切除的73例宫颈癌患者作为研究对象,将切除的癌组织作为试验组,同时取同一患者的癌旁(距肿瘤边缘>2 cm)组织作为对照组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA HOXC13-AS表达情况;分析lncRNA HOXC13-AS与宫颈癌病理特征的关系;分析lncRNA HOXC13-AS表达情况对宫颈癌患者5年生存情况的影响;Cox回归分析影响宫颈癌的预后因素。结果:试验组HOXC13蛋白阳性率明显高于对照组(P<0.05);试验组lncRNA HOXC13-AS表达明显高于对照组(P<0.05);宫颈癌患者癌组织中lncRNA HOXC13-AS表达与患者年龄、肿瘤直径、病理类型及分化程度无关(P>0.05),与淋巴结是否转移、肌层浸润深度和FIGO分期有关(P<0.05);绘制宫颈癌患者术后1~60个月生存曲线,lncRNA HOXC13-AS高表达者的5年生存率明显低于低表达者(P<0.05);Cox回归分析显示,lncRNA HOXC13-AS表达、淋巴结是否转移、肌层浸润深度和FIGO分期均是影响宫颈癌患者预后的危险因素(P<0.05),其中lncRNA HOXC13-AS表达是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:宫颈癌患者癌组织中lncRNA HOXC13-AS呈高表达,其表达水平与淋巴结是否转移、肌层浸润深度和FIGO分期有关,是影响患者预后的独立危险因素,与宫颈癌患者预后密切相关,有望成为宫颈癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 反义长链非编码RNA HOXC13-as 宫颈癌 临床意义
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SE-HOXC13-AS对胰腺癌生物学行为的影响及其临床意义
6
作者 刘天祥 刘露 +1 位作者 彭灵智 祝成楼 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期669-674,680,共7页
目的探讨超级增强子(super enhancers,SE)-HOXC13-AS对胰腺癌生物学行为的影响及临床意义。方法采用qRT-PCR法检测HOXC13-AS在胰腺癌组织和细胞中的表达,分析HOXC13-AS表达与胰腺癌临床病理特征的关系。选择siRNA转染HOXC13-AS表达量最... 目的探讨超级增强子(super enhancers,SE)-HOXC13-AS对胰腺癌生物学行为的影响及临床意义。方法采用qRT-PCR法检测HOXC13-AS在胰腺癌组织和细胞中的表达,分析HOXC13-AS表达与胰腺癌临床病理特征的关系。选择siRNA转染HOXC13-AS表达量最高的PANC-1细胞,应用CCK-8法、细胞周期实验、划痕实验、Transwell实验及细胞凋亡实验检测敲低HOXC13-AS对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。应用生物数据库分析和JQ1抑制剂验证SE与HOXC13-AS之间调控关系,并通过CCK-8法、划痕实验、Transwell实验及细胞凋亡实验检测抑制SE-HOXC13-AS对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。结果胰腺癌组织中HOXC13-AS平均表达量(4.40±6.21)显著高于癌旁组织(1.01±0.02,P<0.05),HOXC13-AS表达与胰腺癌分化程度和临床分期密切相关。与正常胰腺导管上皮细胞(0.93±0.11)相比,胰腺癌细胞株BXPC-3(2.55±0.19)、SW1990(5.49±0.92)、CF-PAC1(12.27±0.60)及PANC-1(70.39±6.40)中HOXC13-AS的表达升高(P<0.05)。敲低PANC-1细胞中HOXC13-AS表达可明显抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。抑制PANC-1细胞中SE可显著下调HOXC13-AS的表达(0.65±0.02 vs 0.41±0.02,P<0.05),并可能进一步抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。结论HOXC13-AS在胰腺癌中高表达,敲低HOXC13-AS可抑制胰腺癌的进展。SE调控HOXC13-AS的表达,并可能进一步影响胰腺癌的生物学行为。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 超级增强子 HOXC13-as 生物学行为
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长链非编码RNA HOXC13-AS在肝细胞癌中的表达及对细胞增殖、侵袭的影响 被引量:2
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作者 郝云鹤 蔡耀庆 陆以亮 《热带医学杂志》 CAS 2020年第7期887-891,902,F0002,共7页
目的观察长链非编码RNA HOXC13反义RNA(RNA HOXC13-AS)在肝细胞癌中的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌细胞株及正常肝细胞株中HOXC13-AS相对表达水平。体外培养HepG2细胞,设置空白对照组... 目的观察长链非编码RNA HOXC13反义RNA(RNA HOXC13-AS)在肝细胞癌中的表达,探讨其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌细胞株及正常肝细胞株中HOXC13-AS相对表达水平。体外培养HepG2细胞,设置空白对照组(不转染)、LV-NC组(转染携带HOXC13-AS-NC慢病毒)、LV-HOXC13-AS-shRNA组(转染携带HOXC13-AS-shRNA慢病毒),CCK-8法检测各组细胞增殖情况,Transwell法及细胞划痕实验检测各组肝癌细胞侵袭及迁移能力,蛋白免疫印记(WB)法检测增殖与侵袭相关蛋白表达水平。结果与人正常肝细胞株L02(0.22±0.03)比较,肝癌细胞株HepG2(1.02±0.04)、SMMC-7721(0.71±0.03)、HUH7(0.59±0.03)、SNU-182(0.41±0.03)中HOXC13-AS的表达水平显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05),以肝癌细胞HepG2中HOXC13-AS相对表达水平最高。与空白对照组、LV-NC组比较,LV-HOXC13-AS-shRNA组中HepG2细胞增殖、迁移与侵袭能力及基质金属蛋白酶-2、Ki-67、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)相对表达水平明显降低,而组织金属蛋白酶抑制剂-2蛋白相对表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论HOXC13-AS在肝癌细胞中高表达,HOXC13-AS低表达可抑制HepG2细胞的增殖、侵袭。 展开更多
关键词 肝癌细胞 长链非编码RNA HOXC13-as 细胞增殖 细胞侵袭
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METTL3修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin轴调控结直肠癌SW480细胞的恶性生物学行为 被引量:3
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作者 庄盛威 吴志荣 +2 位作者 张秀萍 黄哲昆 张勇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1051-1060,共10页
目的:探究甲基转移酶样蛋白3(METTL3)修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/膜联蛋白A2/Wnt/β-连环蛋白(BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin)轴调控结直肠癌细胞SW480恶性生物学行为的分子机制。方法:选取2022年6月至2022年11月间在复旦大学附属中山医... 目的:探究甲基转移酶样蛋白3(METTL3)修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/膜联蛋白A2/Wnt/β-连环蛋白(BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin)轴调控结直肠癌细胞SW480恶性生物学行为的分子机制。方法:选取2022年6月至2022年11月间在复旦大学附属中山医院厦门医院手术治疗的24例CRC患者,收集患者的CRC组织和对应的癌旁组织,用qPCR法检测其中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2、β-catenin、GSK-3β mRNA的表达,用Pearson法分析CRC组织中RNASEH1-AS1表达分别与METTL3和BUD13表达的相关性。常规培养结直肠癌细胞SW480,分为sh-NC组、sh-RNASEH1-AS1组、NC组、sh-METTL组、si-NC组、si-BUD13组、sh-RNASEH1-AS1+pc-NC组、sh-RNASEH1-AS1+pc-ANXA2组、sh-METTL+pc-NC组、sh-METTL+pc-ASEH1-AS1组,用Lipofectamine?2000转染试剂将sh-NC、sh-RNASEH1-AS1、sh-NC、sh-METTL、si-NC、si-BUD13、sh-RNASEH1-AS1+pc-NC、sh-RNASEH1-AS1+pc-ANXA2、sh-METTL+pc-NC、sh-METTL+pc-ASEH1-AS1分别转染SW480细胞,用qPCR法检测后SW480细胞中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2的表达,细胞克隆形成实验检测转染后各组SW480细胞的增殖能力,FCM术检测转染后各组SW480细胞的凋亡情况,细胞划痕实验检测转染后各组SW480细胞的迁移能力,WB法检测转染后各组SW480细胞中ANXA2、β-catenin、p-β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白表达,RNA免疫沉淀(RIP)法检测RNASEH1-AS1与BUD1、BUD1与ANXA2的靶向关系。结果:数据库CRC数据分析和中国人CRC组织和癌旁组织的qPCR法检测结果均显示,与癌旁组织相比CRC组织中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2、β-catenin、GSK-3β均呈明显高表达(均P<0.01),且RNASEH1-AS1表达与METTL3(r=0.698,P<0.01)、BUD13(r=0.784,P<0.01)的表达呈正相关。在结直肠癌各细胞中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2 mRNA均呈高表达(均P<0.05);敲减RNASEH1-AS1或METTL3后SW480细胞中RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2表达显著降低(均P<0.05),而过表达RNASEH1-AS1后上述分子表达明显上调(均P<0.05);敲减RNASEH1-AS1或METTL3可抑制SW480的增殖、迁移和p-β-catenin、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白的表达,促进其凋亡(均P<0.05),而过表达RNASEH1-AS1则可促进SW480增殖、迁移和p-β-catenin、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白的表达和抑制其凋亡(均P<0.05);RNASEH1-AS1通过招募BUD13靶向促进ANXA2的表达(均P<0.05);过表达ANXA2可部分逆转敲减RNASEH1-AS1对SW480细胞的影响(均P<0.05)。结论:METTL3修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin轴调控SW480细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 结直肠癌 SW480细胞 甲基转移酶样蛋白3 RNASEH1-as1 BUD13 膜联蛋白A2
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肺腺癌组织中非编码RNA HOXC13-AS表达水平与临床病理特征和预后的相关性 被引量:1
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作者 陈哲 王南 马海涛 《癌症》 2024年第6期291-299,共9页
背景与目的肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)现已成为我国最常见的肺癌亚型,其发病率高、预后差。而长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)HOXC13-AS在肿瘤发生与发展中具有重要作用,但其在LUAD中的表达及与患者临床特征和预后的... 背景与目的肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)现已成为我国最常见的肺癌亚型,其发病率高、预后差。而长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)HOXC13-AS在肿瘤发生与发展中具有重要作用,但其在LUAD中的表达及与患者临床特征和预后的关系尚不明确。方法本研究应用TCGA数据库分析lncRNA HOXC13-AS在LUAD患者组织中的表达水平及与患者预后的相关性。收集和分析2021年6月至2023年6月于苏州大学附属第四医院进行肺叶切除术的100例LUAD患者的临床病理资料。采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测lncRNA HOXC13-AS在LUAD组织及其配对癌旁组织中的表达水平。采用卡方检验分析lncRNA HOXC13-AS表达水平与患者临床病理特征的相关性。采用Kaplan-Meier方法分析LUAD患者的总生存率。Cox回归分析影响LUAD患者预后的危险因素。结果TCGA数据库分析结果表明,lncRNA HOXC13-AS在LUAD患者的癌组织中的表达水平显著上调(P<0.05),并与不良预后相关。qRT-PCR实验结果显示,与癌旁组织相比,lncRNA HOXC13-AS在LUAD癌组织中表达水平显著上调(P<0.05)。lncRNA HOXC13-AS高表达与较大的肿瘤体积(P=0.005)、淋巴结转移(P=0.002)和TNM分期(P=0.021)显著相关。lncRNA HOXC13-AS高表达的患者的总生存期较短(P<0.05)。Cox回归分析结果显示,肿瘤大小(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.041)、TNM分期(P=0.017)、lncRNA HOXC13-AS表达水平(P=0.026)是预测LUAD患者无复发生存率的独立预后因素(P<0.05)。结论lncRNA HOXC13-AS在LUAD患者癌组织中高表达,lncRNA HOXC13-AS表达水平、肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移与不良预后密切相关。 展开更多
关键词 肺腺癌 非编码RNA HOXC13-as TCGA数据库 预后
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PAPP-A、Netrin-1、PP13及雌三醇水平对胎儿生长受限的预测价值 被引量:8
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作者 武丽红 张斌斌 黄玲聪 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期465-467,共3页
目的探讨血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、神经轴突导向因子-1(Netrin-1)、胎盘蛋白13(PP13)、雌三醇水平对胎儿生长受限的预测价值。方法将丽水市中心医院2015年3月至2016年12月收治的孕早期2 431例孕妇中胎儿生长受限的71例作为研究对象... 目的探讨血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、神经轴突导向因子-1(Netrin-1)、胎盘蛋白13(PP13)、雌三醇水平对胎儿生长受限的预测价值。方法将丽水市中心医院2015年3月至2016年12月收治的孕早期2 431例孕妇中胎儿生长受限的71例作为研究对象(观察组),此期间胎儿发育正常孕妇50例作为对照组。入院后空腹采集外周静脉血,分离血清,采用化学发光法测定雌三醇浓度,采用酶联免疫双抗体夹心法测定PAPP-A、Netrin-1、PP13浓度。结果观察组孕妇血清PAPP-A、Netrin-1、PP13、雌三醇阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=23.742、18.643、26.179、25.530,Ps<0.05);观察组孕妇血清PAPP-A、Netrin-1、PP13、雌三醇水平低于对照组,差异均有统计学意义(χ2=14.122、38.476、17.322、14.747,Ps<0.05);血清PAPP-A、Netrin-1、PP13、雌三醇水平与胎儿生长受限呈负相关。结论血清PAPP-A、Netrin-1、PP13、雌三醇水平对胎儿生长受限均有一定的预测价值。 展开更多
关键词 妊娠相关蛋白-a 神经轴突导向因子-1 胎盘蛋白13 雌三醇 胎儿生长受限
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13^2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的E-环反应及其最大可见光吸收波长的变化 被引量:2
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作者 徐希森 刘洋 +1 位作者 张善国 王进军 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2013年第4期259-264,共6页
以132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,在碱性条件下重排成红紫素-18甲酯2,继续与盐酸羟胺的酰胺化反应得到红紫素-18内酰胺3;1与邻苯二胺的缩合反应生成苯并咪唑并红紫素-18甲酯4,与重氮甲烷的Tiffeneau-Demjanov重排反应分离出维... 以132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,在碱性条件下重排成红紫素-18甲酯2,继续与盐酸羟胺的酰胺化反应得到红紫素-18内酰胺3;1与邻苯二胺的缩合反应生成苯并咪唑并红紫素-18甲酯4,与重氮甲烷的Tiffeneau-Demjanov重排反应分离出维尔啶(verdins)衍生物5.对132-焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的外接E-环反应机理进行讨论,并解释和总结了所得叶绿素类二氢卟吩的最大可见光吸收波长的变化原因及规律. 展开更多
关键词 叶绿素-a 13^2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯 E-环反应 紫外-可见光谱 应机理
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孕早期血清PAPP-A、PP13水平对胎儿生长受限的预测价值 被引量:6
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作者 魏淑燕 吴琳琳 伍颖玲 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第3期495-498,共4页
目的探讨孕早期血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胎盘蛋白13(PP13)水平对胎儿生长受限(FGR)的预测价值。方法采用酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)检测60例FGR组孕妇,及60例正常组孕妇孕11~14周血清PAPP-A、PP13水平,对两指标与FGR的相关性进... 目的探讨孕早期血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胎盘蛋白13(PP13)水平对胎儿生长受限(FGR)的预测价值。方法采用酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)检测60例FGR组孕妇,及60例正常组孕妇孕11~14周血清PAPP-A、PP13水平,对两指标与FGR的相关性进行研究,应用受试者工作曲线(ROC曲线)及Youden指数评判两指标单独及联合预测FGR的价值,并确定相应的最佳切割值。结果 1FGR组PAPP-A水平(0.48±0.32)MOM低于正常组(0.99±0.46)MOM,差异有统计学意义(P<0.05);FGR组PP13水平(0.89±0.14)MOM低于正常组水平(1.33±0.31)MOM,差异有统计学意义(P<0.05)。2PAPP-A水平与FGR呈负相关(r=-0.544,P=0.00);PP13水平亦与FGR呈负相关(r=-0.673,P=0.00)。3PAPP-A预测FGR的ROC曲线下面积为0.871,最佳切割值为0.575 MOM,对FGR预测的敏感度为91.7%,特异度为75%;PP13预测FGR的线下面积为0.906,最佳切割值为1.045 MOM,对FGR预测的敏感度为78.3%,特异度为86.7%。4以PAPP-A,PP13的联合预测因子作为检验变量绘制的ROC曲线下面积为0.956,联合预测因子为0.668时,预测FGR的敏感度为96.7%,特异度81.7%。结论 PAPP-A,PP13单独及联合对FGR均有预测价值,但联合预测因子的预测价值要优于任一单项血清指标。 展开更多
关键词 胎儿生长受限 妊娠相关蛋白-a 胎盘蛋白13 灵敏度 特异度
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FAM13-A基因多态性与COPD的关联性分析 被引量:1
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作者 谢欣芸 王曦 +3 位作者 苑群 张家春 彭樱 杨朝 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期780-785,共6页
目的探讨家族序列相似性13 A(FAM13-A)基因多态性与宁夏地区汉族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)及COPD相关肺动脉高压(PH)的关系。方法选取2016年11月~2018年5月宁夏回族自治区人民医院呼吸内科收治的COPD稳定期患者250例作为病例组,其中包... 目的探讨家族序列相似性13 A(FAM13-A)基因多态性与宁夏地区汉族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)及COPD相关肺动脉高压(PH)的关系。方法选取2016年11月~2018年5月宁夏回族自治区人民医院呼吸内科收治的COPD稳定期患者250例作为病例组,其中包括COPD相关PH患者103例、单纯COPD患者147例。以该院体检中心同期127例汉族健康体检者作为对照组。通过飞行质谱法检测入组人员的基因型,并进行比较。使用SPSS 19.0统计学软件进行结果分析。结果①对照组与COPD组rs2609255、rs1458551、rs2609262位点等位基因及基因型频率比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。与GT、TT基因型相比,rs2609255位点GG基因型显著增加了COPD的患病风险(P<0.05)。与CT、TT基因型相比,rs1458551位点CC基因型显著增加了COPD的患病风险(P<0.05)。与CT、TT基因型相比,rs2609262位点CC基因型显著增加COPD的患病风险(P<0.05)。②在单纯COPD组和COPD相关PH亚组中,rs2609255、rs1458551位点等位基因及基因型频率、rs2609262位点基因型频率差异无统计学意义(P>0.05);rs2609262位点等位基因频率在组间差异有统计学意义(P<0.05),与T等位基因相比,rs2609262位点携带C等位基因显著增加患COPD相关PH的风险(P<0.05)。结论FAM13-A基因(rs2609255、rs1458551、rs2609262)位点基因多态性与COPD及COPD相关PH发病相关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 FAM13-a基因多态性 肺动脉高压 肺功能 氧化应激
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miR-92a靶向调控STARD13表达促进前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的实验研究 被引量:3
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作者 辛以军 徐蓬永 栾建波 《河北医药》 CAS 2021年第15期2260-2264,共5页
目的探讨miR-92a对前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的影响及其机制。方法将转染miR-92a mimics、miR-92a inhibitor及其阴性对照的细胞分别标记为miR-92a mimics组、miR-92a inhibitor组、mimics-NC组和inhibitor-NC组;而将转染siRNA-STAR... 目的探讨miR-92a对前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的影响及其机制。方法将转染miR-92a mimics、miR-92a inhibitor及其阴性对照的细胞分别标记为miR-92a mimics组、miR-92a inhibitor组、mimics-NC组和inhibitor-NC组;而将转染siRNA-STARD13、pcDNA3.1-STARD13及相应对照的细胞作为siRNA-STARD13组、pcDNA3.1-STARD13组、siRNA-NC组和pcDNA3.1组。将miR-92a mimics或miR-92a inhibitor转染至DU145细胞后,采用RT-PCR检测细胞中miR-92a的表达水平,MTT检测细胞活力,Transwell小室实验检测miR-92a对DU145细胞侵袭和迁移能力的影响,Western blotting检测miR-92a对DU145细胞中STARD13蛋白表达的影响;采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-92a和STARD13的靶向关系;将siRNA-STARD13和pcDNA3.1-STARD13过表达质粒转染至DU145细胞后,观察STARD13表达对DU145细胞侵袭和迁移能力的影响。结果与mimics-NC组比较,miR-92a mimics组细胞中miR-92a的表达水平明显升高(P<0.05);与inhibitor-NC组比较,miR-92a inhibitor组细胞中miR-92a表达水平明显降低(P<0.05)。MTT检测结果显示,与mimics-NC组比较,miR-92a mimics组细胞24、48、72 h的细胞活力明显升高(P<0.05);与inhibitor-NC组比较,miR-92a inhibitor组细胞24、48、72 h的细胞活力明显降低(P<0.05)。Transwell小室检测结果显示,与mimics-NC组比较,miR-92a mimics组细胞侵袭和迁移能力均明显增强(P<0.05);与inhibitor-NC组比较,miR-92a inhibitor组细胞侵袭和迁移能力均明显减弱(P<0.05)。TargetScan软件预测结果显示,miR-92a和STARD13之间存在互补的结合位点;双荧光素酶报告基因实验检测结果显示,与相应对照mimics-NC组或inhibitor-NC组比较,miR-92a mimics能够使转染STARD13-WT质粒细胞的荧光素酶活性降低,而miR-92a inhibitor能够使其荧光素酶活性升高(P<0.05);此外,Western blotting检测结果显示,与相应对照组比较,miR-92a mimics可使DU145细胞中STARD13蛋白表达水平明显降低,而miR-92a inhibitor则使STARD13蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。Western blotting检测结果显示,与siRNA-NC组比较,siRNA-STARD13组细胞中STARD13蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-STARD13组细胞中STARD13蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。MTT检测结果显示,与siRNA-NC组比较,siRNA-STARD13组细胞24、48和72 h的细胞活力明显升高(P<0.05);与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-STARD13组细胞24、48、72 h的细胞活力明显降低(P<0.05)。Transwell小室实验结果结果显示,siRNA-STARD13组细胞侵袭和迁移能力均明显高于siRNA-NC组,而pcDNA3.1-STARD13组细胞侵袭和迁移能力均明显低于pcDNA3.1组(P<0.05)。结论miR-92a可通过靶向调控STARD13表达促进前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 前列腺癌 miR-92a 细胞侵袭 细胞迁移 stard13
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过敏性紫瘢患儿血清IL-13R2a与(IL)-4,-6,-8及TNF-a的相关性及其临床意义分析 被引量:6
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作者 魏艳蕾 卜文姬 《医学检验与临床》 2019年第3期52-55,共4页
目的:探讨过敏性紫瘢(HSP)患儿血清IL-13Ra2与白细胞介素(IL)-4,-6,-8及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的相关性及其临床意义.方法:选择2016年4月-2018年3月治疗的过敏性紫瘢患者89例设为观察组;选择同期健康体检者52例,设为对照组;采用双抗体夹... 目的:探讨过敏性紫瘢(HSP)患儿血清IL-13Ra2与白细胞介素(IL)-4,-6,-8及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的相关性及其临床意义.方法:选择2016年4月-2018年3月治疗的过敏性紫瘢患者89例设为观察组;选择同期健康体检者52例,设为对照组;采用双抗体夹心ELISA测定两组血清IL-13Ra2与(IL)-4,-6,-8及TNF-a水平;采用SPSS Pearson相关性分析软件对HSP患儿血清IL- 13Ra2与(IL)-4,-6,-8及TNF-a进行相关性分析.结果:观察组过敏性紫瘢患儿血清IL-13Ra2与IL-4,-6,-8及TNF-a水平,均高于对照组(P<0.05);观察组过敏性紫瘢患儿中27例发生肾损害,62例患儿未发生肾损害.肾损害患儿血清IL-13Ra2与IL-4,-6,-8及TNF-a水平,均高于非肾损害患儿(P<0.05);SPSS Pearson相关性分析结果表明:HSP患儿血清IL-13Ra2与(IL)-4,-6,-8及TNF-a均呈正相关性(P<0.05).结论:过敏性紫瘢患儿血清IL-13Ra2呈高衰达,能参与疾病的发生、发展,且与(IL)-4,-6,-8及TNF-a存在相关性,能为临床诊疗提供依据和参考. 展开更多
关键词 过敏性紫瘢 血清IL-13Ra2 双抗体夹心ELISA (IL)-4 -6 -8 肿瘤坏死因子-a
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SZP1013-AⅡ锅炉燃烧技术改造与探讨
16
作者 李春林 《经济技术协作信息》 2004年第12期59-59,共1页
SZP10-13-AⅡ锅炉是一台改装炉,锅炉安装后由于生产需要拆除抛煤机,加装链条炉捧,将其改造为链条炉。由于此炉设计条件与使用条件不完全相同,自设备安装后,运行效果并不是很理想,因此对其进行多次改造。
关键词 SZP10-13-aⅡ锅炉 技术改造 设计参数 烟风系统 鼓风室
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SHW4-13-A型锅炉的改造
17
作者 郭鸿斌 《节能技术》 CAS 2001年第6期39-39,43,共2页
本文介绍通过目前带有普遍指导意义的几项先进改造措施的综合应用 ,成功地对一台散装锅炉进行了增容和改造 ,并对该炉改造的前因后果进行了概述。
关键词 锅炉 改造 本体 尾部 燃烧设备 SHW4-13-a
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SZD10-13-A型锅炉技术改造后的测试分析
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作者 唐桂芹 《黑龙江科技信息》 2007年第07S期8-8,共1页
本文分析法库桃山酒厂的SXD10-13-A型锅炉改造前后存在问题及节能效果。为锅炉改造工程设计提供了科学依据。
关键词 SZD10-13-a 技术改造 测试分析
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一台SHW4-13-A型锅炉的改造
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作者 郭鸿斌 《节能》 2001年第11期36-37,共2页
关键词 SHW4-13-a 蒸汽锅炉 改造
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SHL20-13-A型锅炉节能综合改造
20
作者 王永宏 《工业锅炉》 2002年第1期39-40,共2页
介绍了在20t/h正转链条炉排锅炉上应用的多项实用型节能技术成果。
关键词 节能 改造 SHL20-13-a型锅炉 分层给煤 炉排 链条炉
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