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STARD7在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞转移活性的影响
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作者 刘艳君 欧阳松云 《实用癌症杂志》 2025年第2期187-191,共5页
目的探讨STARD7在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞转移活性的影响。方法使用蛋白免疫印迹实验检测BEAS-2B细胞、H358细胞、A549和H1299细胞中STARD7的表达水平。将非小细胞肺癌A549细胞分为4组:si NC组、si STARD7组、LY294002组、740... 目的探讨STARD7在非小细胞肺癌中的表达及其对癌细胞转移活性的影响。方法使用蛋白免疫印迹实验检测BEAS-2B细胞、H358细胞、A549和H1299细胞中STARD7的表达水平。将非小细胞肺癌A549细胞分为4组:si NC组、si STARD7组、LY294002组、740Y-P组,通过MTT实验检测A549细胞的增殖活性;通过Transwell实验与划痕实验检测A549细胞的侵袭与迁移能力;通过流式细胞仪检测A549细胞的凋亡率;通过蛋白免疫印迹实验检测PI3K/AKT信号通路蛋白的表达水平。结果与BEAS-2B细胞相比,H358细胞、A549和H1299细胞的STARD7表达增加。与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞的增殖活性降低,740Y-P组的A549细胞增殖活性增加(P<0.05);与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞侵袭与迁移数量减少,740Y-P组的A549细胞侵袭与迁移数量增加(P<0.05);与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞凋亡率增加,740Y-P组的A549细胞凋亡率降低(P<0.05);与si NC组比较,si STARD7组与LY294002组的A549细胞PI3K、AKT蛋白表达水平降低,740Y-P组的A549细胞PI3K、AKT蛋白表达水平增加(P<0.05)。结论STARD7在非小细胞肺癌中高表达。下调STARD7表达后能够抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖和转移,并促进A549细胞凋亡,并且STARD7的这一作用与调控PI3K/AKT通路密切相关。 展开更多
关键词 stard7 非小细胞肺癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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lncRNA STARD13-AS在骨肉瘤中的表达及对骨肉瘤恶性行为的作用机制
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作者 何欣 曹万全 +1 位作者 钟航 刘云 《联勤军事医学》 2025年第8期652-656,667,共6页
目的 分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)STARD13-AS在骨肉瘤中的表达,探讨上调STARD13-AS对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法 通过cBioPortal数据库分析STARD13-AS在骨肉瘤组织中的表达。实时荧光定量逆转录聚合酶... 目的 分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)STARD13-AS在骨肉瘤中的表达,探讨上调STARD13-AS对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法 通过cBioPortal数据库分析STARD13-AS在骨肉瘤组织中的表达。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测STARD13-AS在永生化成骨细胞hFOB1.19和骨肉瘤细胞HOS、MG-63、Saos2、143B、U-2OS中的表达。MG-63细胞中STARD13-AS表达最少,因此选择MG-63细胞进行研究,将MG-63细胞分为STARD13-AS组和阴性对照组,采用MTS法和Transwell侵袭实验检测MG-63细胞增殖和侵袭能力。将STARD13-AS-WT载体和STARD13-AS-MUT载体分别与miR-181a或microRNA negative control(miR-NC)共转染MG-63细胞,用双荧光素酶实验验证STARD13-AS与miR-181a的靶向结合。RT-qPCR检测miR-181a的表达。通过cBioPortal数据库分析STARD13-AS与miR-181a在骨肉瘤组织中表达的相关性。蛋白质免疫印迹检测人10号染色体上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-AKT)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(phosphorylated mammalian target of rapamycin, p-mTOR)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(phosphorylated glycogen synthase kinase-3 beta, p-GSK-3β)的表达。结果 与正常骨组织比较,骨肉瘤组织中STARD13-AS表达减少(P<0.01)。与永生化成骨细胞hFOB1.19比较,HOS、MG-63、Saos2、143B、U-2OS细胞中STARD13-AS表达均降低(P均<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞中STARD13-AS过表达(P<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.05)。相较于miR-NC,过表达miR-181a能降低STARD13-AS-WT的荧光素酶活性(t=8.892,P<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞中miR-181a表达下调(P<0.01)。STARD13-AS与miR-181a在骨肉瘤组织中表达呈负相关(r=-0.830,P<0.01)。与阴性对照组比较,STARD13-AS组MG-63细胞中PTEN蛋白表达升高(P<0.01),p-AKT、p-mTOR、p-GSK-3β蛋白表达降低(P<0.01)。结论 骨肉瘤组织和细胞中STARD13-AS呈低表达,过表达STARD13-AS通过靶向调节miR-181a/PTEN/AKT轴降低骨肉瘤细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 骨肉瘤 长链非编码RNA stard13-AS 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因/蛋白激酶B 增殖 侵袭
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诊断准确性研究报告指南——STARD 2015简介 被引量:9
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作者 陈新林 胡月 +5 位作者 莫传伟 徐谦 刘晓琪 彭丹虹 王燕萍 李先涛 《中国循证医学杂志》 CSCD 2016年第10期1227-1230,共4页
诊断准确性研究报告指南(Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy,STARD)是用于规范诊断试验的报告,其最新版于2015年发布。本文主要介绍了STARD 2015指南的报告清单和研究流程图。我们期望国内同行借鉴STARD 2015指南开展诊... 诊断准确性研究报告指南(Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy,STARD)是用于规范诊断试验的报告,其最新版于2015年发布。本文主要介绍了STARD 2015指南的报告清单和研究流程图。我们期望国内同行借鉴STARD 2015指南开展诊断试验,不断提高我国诊断试验的报告质量。 展开更多
关键词 诊断准确性研究报告指南 stard 2015指南 诊断试验 报告清单 流程图
原文传递
Annexin5对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌过程中StarD7表达的影响 被引量:4
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作者 靖俊 林钗英 +2 位作者 伊男 伏海燕 姚兵 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第2期123-128,共6页
目的先前研究发现annexin 5刺激大鼠睾丸间质细胞后,3β-羟类固醇脱氢酶(3βbeta-hydroxysteroid dehydro-genase,3β-HSD)及睾酮水平都增加,推测annexin 5和睾酮之间可能存在某种内在联系。文中旨在研究annexin 5对大鼠睾丸间质细胞睾... 目的先前研究发现annexin 5刺激大鼠睾丸间质细胞后,3β-羟类固醇脱氢酶(3βbeta-hydroxysteroid dehydro-genase,3β-HSD)及睾酮水平都增加,推测annexin 5和睾酮之间可能存在某种内在联系。文中旨在研究annexin 5对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌过程中的StarD7(START domain containing 7)表达的影响,探讨annexin 5影响睾酮分泌的机制。方法原代培养大鼠睾丸间质细胞,1nmol/L的annexin 5处理间质细胞24h,分别提取细胞总mRNA和总蛋白。RT-PCR检测StarD7的mRNA表达改变。Western blotting方法分析睾丸间质细胞中StarD7的蛋白表达变化。收取细胞爬片,利用免疫细胞化学的方法对StarD7在睾丸间质细胞中进行定位。结果与对照组相比,在mRNA水平上,加药组StarD7 mRNA的表达增加了44.5%(1.10±0.02 vs 1.59±0.09,P<0.05)。在蛋白水平上,加药组StarD7蛋白的表达增加了44.3%(1.49±0.10 vs 2.15±0.16,P<0.05)。StarD7主要定位在大鼠睾丸间质细胞的胞浆内,加药组的染色强度明显强于对照组。结论 StarD7在基因和蛋白水平均受annexin 5的调控,结合先前发现annexin 5可调控睾丸间质细胞睾酮合成的结果,提示annexin 5调控睾酮合成可能是通过调控StarD7的表达来实现的。 展开更多
关键词 ANNEXIN 5 stard7 睾酮 间质细胞
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抗STARD7单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:3
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作者 潘华政 黄湘 +2 位作者 王穗海 季朝能 李明 《热带医学杂志》 CAS 2008年第1期1-3,共3页
目的制备抗STARD7(START domain containing 7,transcript variant 1)的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),探讨STARD7蛋白在哺乳动物真核细胞中的表达,为进一步研究STARD7功能奠定基础。方法以纯化的原核表达STARD7蛋白免疫的BALB/... 目的制备抗STARD7(START domain containing 7,transcript variant 1)的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),探讨STARD7蛋白在哺乳动物真核细胞中的表达,为进一步研究STARD7功能奠定基础。方法以纯化的原核表达STARD7蛋白免疫的BALB/c小鼠脾细胞与Sp2/0融合,通过间接ELISA的筛选和有限稀释克隆化,获得稳定分泌抗STARD7蛋白的McAb的杂交瘤细胞株。采用McAb通过Western blot方法对STARD7效价和特异性进行鉴定。结果获得2株能高效分泌特异性McAb的抗STARD7的杂交瘤细胞系W001、W003,其免疫球蛋白亚类均为IgG1。Western blot结果表明抗STARD7单克隆抗体能特异性识别真核细胞中的STARD7蛋白。结论成功获得抗STARD7的特异性的单克隆抗体,为进一步研究STARD7与肿瘤的相关功能研究创造了条件。 展开更多
关键词 stard7蛋白 单克隆抗体 真核细胞
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猪STARD3NL基因克隆和表达谱分析 被引量:2
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作者 邢晋祎 贾坤航 李艳平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1678-1685,共8页
本研究旨在克隆猪STARD3 NL(STARD3N-terminal like protein)基因,对其基因结构进行分析,并研究该基因在猪不同组织中的表达特性。采用5′和3′-RACE以及RT-PCR方法克隆猪STARD3 NL基因,利用生物信息学方法预测蛋白结构,应用qRT-PCR技... 本研究旨在克隆猪STARD3 NL(STARD3N-terminal like protein)基因,对其基因结构进行分析,并研究该基因在猪不同组织中的表达特性。采用5′和3′-RACE以及RT-PCR方法克隆猪STARD3 NL基因,利用生物信息学方法预测蛋白结构,应用qRT-PCR技术检测组织表达特性。结果表明,猪STARD3 NL基因的cDNA序列长度为1 319bp(GenBank登录号:HQ634946),编码235个氨基酸,该氨基酸序列与其他物种相比一致性较高;进化树分析表明,猪STARD3NL氨基酸序列与牛和绵羊的关系较近,与斑马鱼的进化关系最远。STARD3NL氨基酸序列包含保守的MENTAL结构域,为疏水蛋白,包含4个跨膜螺旋区;二级结构主要是α-螺旋,占60%;该蛋白不存在信号肽,不是分泌蛋白;亚细胞定位显示,该蛋白存在于内质网的概率为39.1%。qRT-PCR分析表明,STARD3 NL基因在所检测猪的14种组织均有表达,在肝中表达水平最高,在眼肌中的表达水平最低;莱芜猪和大长猪被圆环病毒感染后,STARD3 NL基因在2种猪肺组织中的表达水平差异不显著(P>0.05)。研究结果将为进一步研究STARD3 NL基因的结构和功能以及猪抗病育种提供资料。 展开更多
关键词 stard3 NL基因 克隆 猪圆环2型病毒
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STARD7蛋白新型小分子抑制剂Lasiodin激活NRF2/EGR1通路诱导三阴乳腺癌铁死亡
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作者 李雪 苏小涵 +7 位作者 曾姣 梁婷婷 屈鹏 刘俊 王雅丽 侯令密 郭晓兰 梁骑 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第5期462-471,共10页
目的探讨StAR相关脂质转移结构域包含7(STARD7)在三阴乳腺癌(TNBC)中的表达情况及其与预后的相关性。高通量筛选STARD7的小分子抑制剂,研究其小分子抑制剂对TNBC的影响及潜在分子机制。方法生物信息学分析STARD7在各亚型乳腺癌中的表达... 目的探讨StAR相关脂质转移结构域包含7(STARD7)在三阴乳腺癌(TNBC)中的表达情况及其与预后的相关性。高通量筛选STARD7的小分子抑制剂,研究其小分子抑制剂对TNBC的影响及潜在分子机制。方法生物信息学分析STARD7在各亚型乳腺癌中的表达情况以及与预后的相关性。Westernblot和免疫组化检测细胞系以及临床TNBC样本中STARD7的表达情况。以STARD7为靶点,通过分子对接、体外蛋白纯化和体外分子互作实验,筛选并鉴定STARD7的小分子抑制剂。CCK8测定对照组(DMSO组)及1、2、5、10、20μmol/L浓度Lasiodin处理24 h后的TNBC细胞的存活率,确定最佳药物作用浓度。台盼蓝和YO-PRO-1染色测定各组细胞死亡率,Westernblot测定各组凋亡、铁死亡相关蛋白表达;RT-qPCR及Western blot分别测定NRF2、HO-1、KEAP1、EGR1的mRNA和蛋白表达。构建TNBC移植瘤模型并随机分为对照组、紫杉醇组(10 mg/kg)和Lasiodin组(10 mg/kg),分别处理后测定肿瘤体积、裸鼠体重,HE染色评价生物安全性。结果生物信息学分析及体外实验表明STARD7在TNBC组织及细胞中高表达,且与患者预后负相关(P<0.05);高通量筛选并鉴定出Lasiodin是STARD7的小分子抑制剂;Lasiodin对STARD7的抑制可能通过调控下游NRF2/EGR1通路相关蛋白的表达促使TNBC细胞发生铁死亡,同时伴有凋亡和坏死。体内实验证明Lasiodin能够抑制肿瘤生长(P<0.05),且未观察到明显的不良反应。结论STARD7可能在TNBC的进展中发挥重要的调控作用,Lasiodin为其小分子抑制剂,提示STARD7和Lasiodin分别可能成为治疗TNBC的潜在靶点和新型药物。 展开更多
关键词 stard7 毛栲利素 三阴乳腺癌 分子对接 小分子抑制剂 铁死亡 凋亡
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AME详解STARD——如何规范写作诊断准确性试验报告?
8
作者 胡志德 《临床与病理杂志》 CAS 2015年第1期14-18,共5页
长期以来,由于对学术论文撰写没有统一的规范要求,很多学者在撰写论文的时候往往是根据个人习惯进行撰写,导致论文遗漏了部分重要的研究信息,削弱了论文的学术穿透力和应用价值,阻碍了科研成果的传播和应用。学术论文撰写规范一直困扰... 长期以来,由于对学术论文撰写没有统一的规范要求,很多学者在撰写论文的时候往往是根据个人习惯进行撰写,导致论文遗漏了部分重要的研究信息,削弱了论文的学术穿透力和应用价值,阻碍了科研成果的传播和应用。学术论文撰写规范一直困扰着从事临床研究的学者和期刊编辑们,规范论文写作的呼声也越来越高。 展开更多
关键词 学术论文 撰写规范 AME stard 试验报告 设计类型 科研成果 评价试验 金标准 呼吸困难
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STARD3基因单核苷酸多态性及蛋白质表达与胃癌风险性 被引量:2
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作者 裘越 张佐阳 +4 位作者 叶雷 谢虚实 张妍 吴继峰 杜卫东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1172-1176,共5页
目的观察STARD3基因单核苷酸多态性与汉族人群胃癌易感性关系,探讨STARD3表达与胃癌临床病理特征相关性。方法采用Sequenom基因分型仪对安徽地区311例胃癌患者及425例正常对照组血样STARD3rs9972882、rs881844、rs11869286和rs1877031... 目的观察STARD3基因单核苷酸多态性与汉族人群胃癌易感性关系,探讨STARD3表达与胃癌临床病理特征相关性。方法采用Sequenom基因分型仪对安徽地区311例胃癌患者及425例正常对照组血样STARD3rs9972882、rs881844、rs11869286和rs1877031多态性进行基因分型。采用组织芯片及免疫组化法对其中243例胃癌组织和20例癌旁正常胃黏膜的STARD3表达进行检测。结果STARD3基因4个单核苷酸多态性在胃癌和对照组之间分布差异无显著性。单倍型分析提示STARD3单倍型CCCT连锁影响胃癌易感性(P=0.043,OR=0.805,95%CI=0.643—0.992)。临床病理资料分层分析显示STARD3rs1877031杂合子Tc更多见于胃黏液腺癌和印戒细胞癌(P=0.021,OR=2.882,95%CI=1.173—7.084)。免疫组化结果发现胃癌组织STARD3表达与患者性别、饮酒、肿瘤部位、组织学类型和分化程度密切相关(P〈0.05)。结论STARD3可能与中国人群胃癌的发生、分化程度及组织学形态相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 stard3 单核苷酸多态性
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栉孔扇贝STARD3 cDNA序列分析及表达模式研究
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作者 罗冬艳 翟晓桐 +1 位作者 刘晓玲 崔龙波 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2024年第5期579-585,共7页
对栉孔扇贝(Chlamys farreri)STARD3基因序列特征及表达模式进行了分析。结果显示,该基因的编码序列(coding sequence,CDS)长1512 bp,编码503个氨基酸,含有START和MENTAL 2个主要结构域及FFAT基序,与其他物种一致。采用荧光定量PCR(qRT-... 对栉孔扇贝(Chlamys farreri)STARD3基因序列特征及表达模式进行了分析。结果显示,该基因的编码序列(coding sequence,CDS)长1512 bp,编码503个氨基酸,含有START和MENTAL 2个主要结构域及FFAT基序,与其他物种一致。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了STARD3在栉孔扇贝不同组织及性腺发育周期的表达,结果显示,STARD3基因在两性性腺中的表达量显著高于其在其他组织中的表达量(P<0.05),在肾和鳃中也有较高表达;STARD3基因在性腺发育各期中均有表达,其在增殖期的表达量高于其他两个时期,表明STARD3在栉孔扇贝性腺发育早期发挥主要作用,但其生物学功能还有待深入研究。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 stard3基因 表达横式
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miR-92a靶向调控STARD13表达促进前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的实验研究 被引量:3
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作者 辛以军 徐蓬永 栾建波 《河北医药》 CAS 2021年第15期2260-2264,共5页
目的探讨miR-92a对前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的影响及其机制。方法将转染miR-92a mimics、miR-92a inhibitor及其阴性对照的细胞分别标记为miR-92a mimics组、miR-92a inhibitor组、mimics-NC组和inhibitor-NC组;而将转染siRNA-STAR... 目的探讨miR-92a对前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的影响及其机制。方法将转染miR-92a mimics、miR-92a inhibitor及其阴性对照的细胞分别标记为miR-92a mimics组、miR-92a inhibitor组、mimics-NC组和inhibitor-NC组;而将转染siRNA-STARD13、pcDNA3.1-STARD13及相应对照的细胞作为siRNA-STARD13组、pcDNA3.1-STARD13组、siRNA-NC组和pcDNA3.1组。将miR-92a mimics或miR-92a inhibitor转染至DU145细胞后,采用RT-PCR检测细胞中miR-92a的表达水平,MTT检测细胞活力,Transwell小室实验检测miR-92a对DU145细胞侵袭和迁移能力的影响,Western blotting检测miR-92a对DU145细胞中STARD13蛋白表达的影响;采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-92a和STARD13的靶向关系;将siRNA-STARD13和pcDNA3.1-STARD13过表达质粒转染至DU145细胞后,观察STARD13表达对DU145细胞侵袭和迁移能力的影响。结果与mimics-NC组比较,miR-92a mimics组细胞中miR-92a的表达水平明显升高(P<0.05);与inhibitor-NC组比较,miR-92a inhibitor组细胞中miR-92a表达水平明显降低(P<0.05)。MTT检测结果显示,与mimics-NC组比较,miR-92a mimics组细胞24、48、72 h的细胞活力明显升高(P<0.05);与inhibitor-NC组比较,miR-92a inhibitor组细胞24、48、72 h的细胞活力明显降低(P<0.05)。Transwell小室检测结果显示,与mimics-NC组比较,miR-92a mimics组细胞侵袭和迁移能力均明显增强(P<0.05);与inhibitor-NC组比较,miR-92a inhibitor组细胞侵袭和迁移能力均明显减弱(P<0.05)。TargetScan软件预测结果显示,miR-92a和STARD13之间存在互补的结合位点;双荧光素酶报告基因实验检测结果显示,与相应对照mimics-NC组或inhibitor-NC组比较,miR-92a mimics能够使转染STARD13-WT质粒细胞的荧光素酶活性降低,而miR-92a inhibitor能够使其荧光素酶活性升高(P<0.05);此外,Western blotting检测结果显示,与相应对照组比较,miR-92a mimics可使DU145细胞中STARD13蛋白表达水平明显降低,而miR-92a inhibitor则使STARD13蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。Western blotting检测结果显示,与siRNA-NC组比较,siRNA-STARD13组细胞中STARD13蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-STARD13组细胞中STARD13蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。MTT检测结果显示,与siRNA-NC组比较,siRNA-STARD13组细胞24、48和72 h的细胞活力明显升高(P<0.05);与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-STARD13组细胞24、48、72 h的细胞活力明显降低(P<0.05)。Transwell小室实验结果结果显示,siRNA-STARD13组细胞侵袭和迁移能力均明显高于siRNA-NC组,而pcDNA3.1-STARD13组细胞侵袭和迁移能力均明显低于pcDNA3.1组(P<0.05)。结论miR-92a可通过靶向调控STARD13表达促进前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 前列腺癌 miR-92a 细胞侵袭 细胞迁移 stard13
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研究诊断准确性的论著的质量:STARD公布后无改变——STARD公布前后的比较研究 被引量:1
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作者 N.L.Wilczynski 马玲 《国际医学放射学杂志》 2008年第A06期485-485,共1页
目的确定"对诊断准确性进行研究的论著的规范"(STARD)公布前、后该类论著的质量改善情况。
关键词 stard 方差分析 统计学分析 评估项目 手工检索 应变量
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建议临床医学期刊编辑合理利用STARD审读诊断准确性研究类论文
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作者 孙晋枫 杨美琴 +2 位作者 张萍 郑冉 张崇凡 《学报编辑论丛》 2024年第1期277-282,共6页
诊断准确性研究是一类重要的临床研究类型,近年来在医学期刊中的发表数量逐渐增加,但其报道的规范性普遍较差,透明度不足,使读者难以充分评估其研究偏倚与临床应用价值。诊断准确性研究报告规范(Standards for Reporting Diagnostic Acc... 诊断准确性研究是一类重要的临床研究类型,近年来在医学期刊中的发表数量逐渐增加,但其报道的规范性普遍较差,透明度不足,使读者难以充分评估其研究偏倚与临床应用价值。诊断准确性研究报告规范(Standards for Reporting Diagnostic AccuracyStudies,STARD)于2003年问世,2015年更新,是国际上公认的诊断准确性研究的报告规范。虽然国内早在2006年即翻译并引入STARD,但至今医学期刊编辑和作者对其重视仍然不够,甚至不甚了解。鉴于此,本文结合文献和笔者的工作经验,回顾STARD的产生、发展和主要内容,建议临床医学期刊编辑在审读诊断准确性研究类论文时重视和合理应用STARD。 展开更多
关键词 临床医学期刊 诊断准确性研究 stard 报告规范
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STARD7真核表达载体的构建及肝癌细胞HepG1*2稳定转染株的建立及鉴定
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作者 王菁 潘华政 +1 位作者 伦立民 李明 《医学信息(中旬刊)》 2010年第5期1035-1036,共2页
SATRD7是一编码295个氨基酸残基,分子量为34.7kDa的新型蛋白质,其生物学功能至今未明。通过生物信息学分析,发现其全长序列中含有一个类固醇敏感性调节蛋白(StAR)相关脂类转运体结构域(START)。START涉及脂类结合介导的细胞信... SATRD7是一编码295个氨基酸残基,分子量为34.7kDa的新型蛋白质,其生物学功能至今未明。通过生物信息学分析,发现其全长序列中含有一个类固醇敏感性调节蛋白(StAR)相关脂类转运体结构域(START)。START涉及脂类结合介导的细胞信号转导、脂类转运和调节。START发生突变或错误表达与基因错配、自身免疫性疾病以及肿瘤相关。为了研究STARD7基因过表达后对肿瘤细胞生物学的影响,我们将STARD7基因克隆构建到真核表达载体上,并稳定转染到HEPGI*2肝癌细胞中。 展开更多
关键词 stard7 载体构建 转染
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STARD3在人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌中的研究进展
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作者 郑彩华 林丹霞 《汕头大学医学院学报》 2022年第2期126-128,共3页
类固醇合成急性调节相关脂质转运蛋白3(steroidogenic acute regulatory protein related lipid transfer domain containing3,STARD3)是类固醇激素急性调节蛋白家族成员之一,参与细胞内胆固醇非囊泡转运过程。目前已有研究证明人类表... 类固醇合成急性调节相关脂质转运蛋白3(steroidogenic acute regulatory protein related lipid transfer domain containing3,STARD3)是类固醇激素急性调节蛋白家族成员之一,参与细胞内胆固醇非囊泡转运过程。目前已有研究证明人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性乳腺癌的STARD3基因可与HER2基因共扩增、共高表达,且STARD3表达水平与肿瘤转移、局部复发和较短的总生存期呈正相关。本文就STARD3调节细胞内胆固醇分配过程以及与HER2阳性乳腺癌的关系进行综述,并分析其可能的致病机制。 展开更多
关键词 stard3 胆固醇 HER2阳性乳腺癌
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STARD8在胃癌中的表达水平及诊断意义
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作者 陈智勇 柯恩明 《河北医药》 CAS 2022年第15期2263-2267,共5页
目的评估肿瘤组织中GTP酶激活因子[StAR-related lipid transfer(START)domain containing 8,STARD8]表达水平在胃癌(gastric cancer,GC)中的临床意义,包括诊断价值、表达水平和GC淋巴结转移之间的联系。方法回顾分析2018年12月至2019... 目的评估肿瘤组织中GTP酶激活因子[StAR-related lipid transfer(START)domain containing 8,STARD8]表达水平在胃癌(gastric cancer,GC)中的临床意义,包括诊断价值、表达水平和GC淋巴结转移之间的联系。方法回顾分析2018年12月至2019年12月收治的GC患者,将临床资料完整的患者纳入研究中。收集GC患者的肿瘤组织样本作为观察组;将配对的癌旁正常组织样本作为对照组。检测2组组织样本中STARD8的表达水平,通过ROC曲线评估肿瘤组织中STARD8表达水平对GC的诊断价值。结合GC患者的临床资料探究STARD8表达水平和GC病理特征的相关性,通过ROC曲线评估STARD8表达水平对GC淋巴结转移的预后价值,并通过单因素分析以及二元logistic回归分析评估GC中淋巴结转移的危险因子。结果与对照组比较,观察组组织中STARD8的表达水平显著下调,且其低表达具有较高的诊断价值(AUC值:0.862;敏感度:68.4%;特异性:96.1%;cut-off值:0.796)。肿瘤组织中低表达的STARD8与GC患者更高的TNM分期以及更低的分化程度显著相关,也和GC患者发生淋巴结转移显著相关,且肿瘤组织中STARD8表达水平能够有效评估淋巴结转移(AUC值:0.727;敏感度:78.3%;特异性:62.3%;cut-off值:0.493)发生的风险。STARD8低表达(OR:12.739,95%置信区间:2.681~60.533,P=0.001)是GC患者发生淋巴结转移的独立危险因子。结论GC患者肿瘤组织中STARD8的低表达不仅具有较高的诊断价值,且其表达和GC的TNM分期、分化程度以及淋巴结转移显著相关,此外STARD8低表达是GC淋巴结转移的独立危险因子。 展开更多
关键词 stard8 胃癌 诊断 淋巴结转移
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Targeting STARD4/EGFR axis inhibits growth and overcomes lenvatinib resistance in hepatocellular carcinoma
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作者 Mengting Liu Yixin Liu +6 位作者 Jiahui Zheng Xiangping An Jiayong Wen Fengchi Zhu Jin Jia Dan Guo Nana Chen 《Genes & Diseases》 2025年第6期413-430,共18页
Lenvatinib is widely used as a first-line chemotherapy for advanced hepatocellular carcinoma(HCC),a highly metastatic and recurrent cancer.However,HCC cells often develop resistance to lenvatinib,thus reducing its eff... Lenvatinib is widely used as a first-line chemotherapy for advanced hepatocellular carcinoma(HCC),a highly metastatic and recurrent cancer.However,HCC cells often develop resistance to lenvatinib,thus reducing its efficacy.This study aims to investigate the impact of STARD4,a crucial cholesterol transporter,on HCC growth and lenvatinib resistance,as well as explore the involvement of the EGFR/PI3K/AKT signaling pathway in STARD4's role.Analysis of clinical samples from HCC patients revealed increased expression of both STARD4 and EGFR in tumor tissues,with a strong correlation between STARD4 expression and malignancy progression.In vitro and in vivo studies demonstrated that STARD4 promoted HCC growth and hindered lenvatinib's anti-tumor effect,while STARD4 down-regulation exerted opposite effects.Further investigation revealed that depletion of STARD4 increased cholesterol accumulation in the plasma membrane,resulting in reduced EGFR phosphorylation.Moreover,cholesterol depletion attenuated these effects,suggesting STARD4 activates EGFR/PI3K/AKT signaling in a cholesterol-dependent manner.To elucidate the underlying mechanism of lenvatinib resistance,we established the lenvatinib-resistant HCC cell lines and found increased stimulation of both STARD4 and EGFR signaling.Furthermore,the EGFR inhibitor erlotinib suppressed the promotion of HCC progression by STARD4,reinforcing its role in activating the EGFR/PI3K/AKT pathway.In conclusion,this study demonstrates that STARD4 enhances HCC growth and lenvatinib resistance by regulating cholesterol homeostasis and activating the EGFR/PI3K/AKT pathway.These findings suggest STARD4 as a potential molecular biomarker for predicting lenvatinib resistance and as a therapeutic target in HCC treatment. 展开更多
关键词 EGFR/PI3K/AKT pathway Hepatocellular carcinoma INVASION Lenvatinib resistance Migration Proliferation stard4
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脂质转运蛋白StarD4促乳腺癌细胞增殖的作用及其机制 被引量:1
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作者 黄腾 单蓉 +4 位作者 张敏 李玲 黄隽 刘保安 周卫兵 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1118-1125,共8页
StarD4具有促三阴乳腺癌(TNBC)增殖转移功能,但临床价值和分子机制未明。本文发现StarD4在TNBC癌组织高表达,且高表达患者生存预后不良。通过TNBC细胞模型的转录组检测和分析发现:StarD4敲减表达引发胆固醇通路基因的整体下调和TNBC肿... StarD4具有促三阴乳腺癌(TNBC)增殖转移功能,但临床价值和分子机制未明。本文发现StarD4在TNBC癌组织高表达,且高表达患者生存预后不良。通过TNBC细胞模型的转录组检测和分析发现:StarD4敲减表达引发胆固醇通路基因的整体下调和TNBC肿瘤通路的显著富集。进一步分析验证了StarD4可能通过胆固醇通路交叉调控细胞膜受体ITGA5的蛋白稳定性,发挥促癌的分子机制,为临床TNBC的诊疗应用提供了指导。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 stard4 胆固醇代谢稳态 ITGA5
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miR-1246靶向StarD13对乳腺癌细胞影响的研究 被引量:1
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作者 董杰 李可欣 +3 位作者 董浩 王雪洁 段万理 张宝刚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期521-527,共7页
目的探讨miR-1246促进乳腺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力的分子机制.方法生物信息学分析miR-1246的表达及其与乳腺癌患者生存率的关系.实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-RCR)评估miR-1246在乳腺癌细胞和乳腺癌组织中的表达,Transwell小室检... 目的探讨miR-1246促进乳腺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力的分子机制.方法生物信息学分析miR-1246的表达及其与乳腺癌患者生存率的关系.实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-RCR)评估miR-1246在乳腺癌细胞和乳腺癌组织中的表达,Transwell小室检测细胞侵袭能力,EdU实验和克隆实验检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,生物信息学方法确定miR-1246的靶蛋白StarD13在乳腺癌中表达情况及生存率曲线,双荧光素酶报告基因检测miR-1246与StarD13的关系,蛋白质印迹法实验检测下调miR-1246后相关靶蛋白StarD13的表达情况.采用独立样本t检验分析两组之间的定量数据,采用单一因素方差分析进行多组之间的比较.结果miR-1246在乳腺癌组织和乳腺癌细胞MDA-MB-231中均高表达.Transwell实验结果显示,下调miR-1246后miR-1246 inhibitor组细胞较NC inhibitor组细胞侵袭能力降低,t=9.14,P<0.01.EdU实验结果显示,下调miR-1246后细胞增殖能力下降,t=6.81,P<0.01.克隆形成实验表明,下调miR-1246后细胞的增殖能力下降,t=5.41,P<0.01.划痕实验结果显示,miR-1246 inhibitor和NC inhibitor组的细胞迁移率分别为(0.21±0.02)%和(0.50±0.04)%,差异具有统计学意义,t=13.13,P<0.01.生物信息学预测miR-1246与StarD13之间存在互补序列;StarD13在乳腺癌组织中低表达,且低表达StarD13的乳腺癌患者预后较差,P<0.01.转染miR-1246抑制物时StarD13的表达量增加.双荧光素酶报告基因实验证实StarD13可作为miR-1246的靶基因.EdU实验结果显示,miR-1246 inhibitor+siStarD13组细胞[(55.89±1.95)%]比miR-1246 in-hibitor+NC组细胞[(25.24±6.17)%]EdU阳性率有提高,差异有统计学意义,t=8.21,P<0.01.Transwell实验表明,与miR-1246 inhibitor+NC组(127.67±23.46)比较,miR-1246 inhibitor+siStarD13组(385.67±11.59)穿过基底膜细胞数量明显增多,差异具有统计学意义,t=17.08,P<0.001.结论miR-1246可通过靶向调控StarD13促进乳腺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力. 展开更多
关键词 miR-1246 stard13 乳腺癌 肿瘤侵袭 增殖 迁移
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鸡STARD3胞外域的原核表达及其抗血清制备
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作者 吴悠 马宇驰 +3 位作者 赵祎云 隋国燕 石辛月 唐峰 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第10期54-56,共3页
为获得鸡类固醇激素合成急性调节蛋白结构域3(STARD3)胞外域融合蛋白的特异性抗血清,采用人工合成方法获得鸡STARD3胞外域基因,利用pGEX6P-1质粒及BL21(DE3)进行原核表达,将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,利用Western blot及间接ELISA方法测... 为获得鸡类固醇激素合成急性调节蛋白结构域3(STARD3)胞外域融合蛋白的特异性抗血清,采用人工合成方法获得鸡STARD3胞外域基因,利用pGEX6P-1质粒及BL21(DE3)进行原核表达,将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,利用Western blot及间接ELISA方法测定抗体特异性和效价。结果显示:获得了STARD3胞外域融合蛋白的特异性抗血清,效价大于1∶6 400。本试验为研究鸡STARD3蛋白功能奠定了基础。 展开更多
关键词 stard3 胞外域 原核表达 抗血清
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