ST8SIA6基因拷贝数变异对肉牛体尺性状的影响及在不同组织中的表达差异

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作者 罗晓彤 韩越 +7 位作者 李春宇 李胜男 李轩宇 张聪聪 刘洪亮 刘基伟 赵玉民 吴健 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第10期40-45,共6页

为了探究草原红牛、延边牛和延黄牛ST8α-N-乙酰神经氨酸α-2,8-唾液酸转移酶6(ST8SIA6)拷贝数变异(CNV)与体尺性状的相关性及在不同组织中的表达,试验采用实时荧光定量PCR方法检测草原红牛、延边牛和延黄牛群体ST8SIA6基因CNV的分布情... 为了探究草原红牛、延边牛和延黄牛ST8α-N-乙酰神经氨酸α-2,8-唾液酸转移酶6(ST8SIA6)拷贝数变异(CNV)与体尺性状的相关性及在不同组织中的表达,试验采用实时荧光定量PCR方法检测草原红牛、延边牛和延黄牛群体ST8SIA6基因CNV的分布情况,并分析不同类型CNV对草原红牛、延边牛和延黄牛生长性状的影响,随机挑选CNV为正常型的草原红牛、延边牛和延黄牛各3头,对ST8SIA6基因在3个品种的组织表达谱进行分析。结果表明:ST8SIA6基因在草原红牛、延边牛和延黄牛中均存在不同类型的CNV且正常型频率高于缺失型和多拷贝型;ST8SIA6基因CNV对草原红牛体斜长、胸围和眼肌面积,延边牛体高和背膘厚,延黄牛体斜长和腹围有显著影响;ST8SIA6基因在这3个牛品种间的组织表达谱存在明显差异。说明ST8SIA6基因CNV对草原红牛、延边牛、延黄牛部分体尺性状有显著影响,ST8SIA6基因具有作为牛体尺性状相关分子标记的潜力。 展开更多

关键词 st8sia6基因 肉牛 拷贝数变异 体尺性能 组织表达谱

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唾液酸糖基转移酶ST8SIA4对NB4/ADR细胞耐药性的影响 被引量：2

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作者 苗小艳 魏巍 +1 位作者 杨光 刘薇 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第7期761-765,共5页

目的通过研究在人急性髓性白血病(AML)中NB4和耐药细胞株NB4/ADR的唾液酸糖基转移酶ST8SIA4的表达差异,探讨ST8SIA4基因的差异表达在AML细胞体内外药敏性的影响,为AML多药耐药的检测提供新的标志物,同时为逆转其耐药提供新策略和靶点。... 目的通过研究在人急性髓性白血病(AML)中NB4和耐药细胞株NB4/ADR的唾液酸糖基转移酶ST8SIA4的表达差异,探讨ST8SIA4基因的差异表达在AML细胞体内外药敏性的影响,为AML多药耐药的检测提供新的标志物,同时为逆转其耐药提供新策略和靶点。方法采用Real-time PCR、Western blot技术检测人AML细胞株ST8SIA4的表达情况。通过对ST8SIA4特异性调控,检测NB4/ADR细胞在体内和体外干扰前后对化疗药物的敏感性变化、信号通路PI3K/Akt的激活情况和P-gp的表达情况。结果在人AML和耐药细胞株中ST8SIA4的表达具有明显差异;特异性下调ST8SIA4在NB4/ADR细胞中的表达,药敏性在该细胞中增强;PI3K/Akt信号通路主要分子p110α、p-Akt308、p-Akt473在NB4/ADR-ST8SIA4sh RNA细胞中表达较少,同时P-gp的表达量减少。结论 ST8SIA4在人AML和耐药细胞株中表达具有明显的差异,AML多药耐药与ST8SIA4的特征性改变具有相关性;AML的多药耐药性可能是通过介导ST8SIA4的信号通路PI3K/Akt来调控P-gp表达改变的。 展开更多

关键词 st8sia4 白血病细胞株 多药耐药 PI3K/AKT信号通路 P-GP

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ST8SIA6-AS1与hnRNPA2B1相互作用通过激活AKT活性并下调P21促进肝癌进展 被引量：6

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作者 吴桐 马明镜 邓明德 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第6期622-627,共6页

目的筛选肝癌中具有临床意义的潜在药物靶点并研究此靶点在肝癌发生、发展中的功能和分子机制。方法通过临床数据库GEPIA找到在肝癌中差异表达的lncRNA,进一步筛选到相比于肝正常组织表达差异性明显的lncRNA;通过细胞增殖实验筛选到影... 目的筛选肝癌中具有临床意义的潜在药物靶点并研究此靶点在肝癌发生、发展中的功能和分子机制。方法通过临床数据库GEPIA找到在肝癌中差异表达的lncRNA,进一步筛选到相比于肝正常组织表达差异性明显的lncRNA;通过细胞增殖实验筛选到影响肝癌细胞生长明显的lncRNA;通过GEPIA数据库探讨目的lncRNA在各肿瘤及肝癌中的表达情况及其与肝癌的临床预后相关性;最后通过与目的lncRNA相互作用的蛋白预测其参与的信号通路并进行Western blotting验证,从而说明目的lncRNA在肝癌中发挥功能的潜在分子机制。结果ST8SIA6-AS1、MIR4435-2HG和HULC在肝癌相比于肝正常组织中显著高表达;通过敲低ST8SIA6-AS1、MIR4435-2HG和HULC的细胞增殖实验结果显示,ST8SIA6-AS1显著促进肝癌细胞的生长,从而确定ST8SIA6-AS1为研究目的lncRNA;ST8SIA6-AS1在肝癌中显著高表达且具有明显的临床预后相关性即高表达预后差的特征;ST8SIA6-AS1与hnRNPA2B1相互作用,敲低ST8SIA6-AS1和hnRNPA2B1表达均可降低cleaved caspase-3和P21的表达从而激活PI3K/AKT信号通路,促进肝癌细胞生长增殖。结论ST8SIA6-AS1有望作为肝癌的潜在药物治疗靶点。 展开更多

关键词 肝癌 lncRNA st8sia6-AS1

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ST8Sia1基因过表达载体构建与鉴定及对人黑色素瘤细胞增殖的影响 被引量：2

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作者 刘金宜 富炜琦 +2 位作者 杜冠华 王金华 杨淬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期733-739,共7页

目的构建ST8Sia1基因过表达载体,建立稳定过表达ST8Sia1的细胞株,检测ST8Sia1的表达及对细胞增殖的影响。方法通过PCR反应扩增ST8Sia1基因片段,双酶切目的基因片段和pEGFP-C1载体以及pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-ZsGreen-T2A-Puro载体,分... 目的构建ST8Sia1基因过表达载体,建立稳定过表达ST8Sia1的细胞株,检测ST8Sia1的表达及对细胞增殖的影响。方法通过PCR反应扩增ST8Sia1基因片段,双酶切目的基因片段和pEGFP-C1载体以及pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-ZsGreen-T2A-Puro载体,分别将目的基因片段和不同载体连接,得到ST8Sia1-pEGFP-C1重组载体和重组慢病毒载体。采用PCR方法和DNA序列进行鉴定。分别用不同载体转染黑色素瘤细胞WM451,筛选建立稳定过表达ST8Sia1的细胞株,Real-time PCR检测稳转细胞ST8Sia1 mRNA水平;Western blot法检测稳转细胞中ST8Sia1蛋白表达水平;CCK-8法检测稳转细胞的生长增殖活性;软琼脂克隆形成实验分析稳转细胞的克隆形成能力。结果成功构建ST8Sia1-pEGFP-C1重组质粒及ST8Sia1过表达慢病毒载体。发现ST8Sia1过表达慢病毒载体转染效率较高,建立稳定过表达ST8Sia1的WM451细胞株,发现ST8Sia1过表达促进肿瘤细胞增殖和克隆形成。结论成功构建了ST8Sia1过表达载体,并发现ST8Sia1过表达能够促进黑色素瘤细胞WM451的增殖、克隆形成能力。 展开更多

关键词 st8sia1 黑色素瘤 重组质粒 过表达载体 稳转细胞株 细胞增殖

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ST8SIA3在胶质瘤细胞替莫唑胺耐药性的作用 被引量：3

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作者 邓知通 赵朝辉 +7 位作者 蔡勇 钟兴明 汪一棋 阳建国 费振海 张磊 顾华 杨涛 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2024年第7期424-430,共7页

目的探讨ST8α-乙酰神经氨酸酶α-2,8-唾液酸转移酶3(ST8SIA3)对胶质瘤产生耐替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)特性的影响。方法将胶质母细胞瘤细胞株U87-MG进行慢病毒转染,分为对照组、下调组(ST8SIA3表达下调)、过表达组(ST8SIA3过表达),使... 目的探讨ST8α-乙酰神经氨酸酶α-2,8-唾液酸转移酶3(ST8SIA3)对胶质瘤产生耐替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)特性的影响。方法将胶质母细胞瘤细胞株U87-MG进行慢病毒转染,分为对照组、下调组(ST8SIA3表达下调)、过表达组(ST8SIA3过表达),使用qRT-PCR检测3组ST8SIA3相对表达,通过Western-blot检测3组A2B5表达与O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferese,MGMT)表达。采用不同TMZ浓度(0μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)与3组细胞培养48h后,使用CCK-8检测并绘制TMZ浓度-细胞生存率曲线。通过单细胞成球实验观察下调组和过表达组ST8SIA3对胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSC)自我更新能力及干细胞标志物(CD133、SOX2)的影响。采用TCGA及CGGA数据库的人脑胶质瘤临床数据,分析ST8SIA3表达与患者预后关系。裸鼠种瘤后记录裸鼠出现恶病质的时间并进行生存分析统计,免疫组织化学方法检测裸鼠原位移植瘤标本MGMT和A2B5表达。结果过表达组A2B5和MGMT相对表达增加。CCK-8实验结果显示:随着ST8SIA3表达增加,TMZ的LC_(50)(半致死浓度)逐渐升高。单细胞成球实验显示:随着ST8SIA3表达增高,成球细胞数量及体积逐渐增加。裸鼠原位移植瘤模型结果显示:过表达ST8SIA3明显缩短裸鼠生存期;随着ST8SIA3表达增加,Ki-67、A2B5、MGMT表达随之增加。结论ST8SIA3通过合成干细胞标志物A2B5从而促进U87-MG细胞成球能力,进而表现出GSC耐TMZ特性。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 胶质瘤干细胞 替莫唑胺 耐药性 st8sia3 A2B5

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ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制 被引量：1

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作者 宋国全 姜鹏 +1 位作者 李子华 王宇驰 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第8期99-103,共5页

目的探讨ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取37例骨肉瘤患者的瘤组织及瘤旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ST8SIA6-AS1、miR-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-ST8SIA6-AS1组、s... 目的探讨ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取37例骨肉瘤患者的瘤组织及瘤旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ST8SIA6-AS1、miR-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-ST8SIA6-AS1组、si-NC组、miR-223-3p mimic组、miR-NC组、si-ST8SIA6-AS1+miR-223-3p inhibitor组、si-ST8SIA6-AS1+anti-miR-NC组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;采用克隆形成实验检测细胞克隆形成数;采用划痕实验检测细胞划痕愈合率;采用Transwell检测细胞迁移数;采用双荧光素酶报告实验检测ST8SIA6-AS1与miR-223-3p的靶向关系。结果与瘤旁组织相比,骨肉瘤组织中ST8SIA6-AS1表达水平升高,miR-223-3p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默ST8SIA6-AS1或过表达miR-223-3p后,U2OS细胞增殖抑制率升高,U2OS细胞克隆形成数和迁移数减少,U2OS细胞划痕愈合率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ST8SIA6-AS1可靶向调控miR-223-3p;抑制miR-223-3p可逆转沉默ST8SIA6-AS1对U2OS的抑制作用。结论ST8SIA6-AS1在骨肉瘤中高表达,沉默ST8SIA6-AS1可通过调控miR-223-3p抑制骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移。 展开更多

关键词 st8sia6-AS1 微小RNA miR-223-3p 骨肉瘤 增殖 迁移

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糖基因ST8SIA4在人慢性粒细胞白血病多药耐药中的作用研究 被引量：1

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作者 张兆海 张瑞红 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第36期5074-5076,共3页

目的通过研究糖基因ST8SIA4在人慢性粒细胞白血病(CML)细胞株KCL22及其耐阿霉素(ADR)细胞株KCL22/ADR、CML患者外周血单个核细胞(PBMC)中表达的差异,明确糖基因ST8SIA4与人CML多药耐药的相关性。方法采用RT-PCR和Western Blot检测糖基因... 目的通过研究糖基因ST8SIA4在人慢性粒细胞白血病(CML)细胞株KCL22及其耐阿霉素(ADR)细胞株KCL22/ADR、CML患者外周血单个核细胞(PBMC)中表达的差异,明确糖基因ST8SIA4与人CML多药耐药的相关性。方法采用RT-PCR和Western Blot检测糖基因ST8SIA4在人CML及其耐药细胞株、CML及CML耐药患者PBMC中的表达;特异性下调糖基因ST8SIA4,检测干扰前、后CML细胞在体外对化疗药物的敏感性。结果糖基因ST8SIA4在人CML及其耐药细胞株、CML患者PBMC中表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05);特异性下调ST8SIA4的表达,增加了KCL22/ADR细胞体内、体外的药敏性(P<0.05)。结论人CML细胞株及CML患者PBMC中糖基因ST8SIA4的表达差异有统计学意义,这些特征性改变与CML多药耐药具有相关性。 展开更多

关键词 糖基因st8sia4 多药耐药 粒细胞白血病 慢性

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microRNA-20a靶向调控唾液酸转移酶ST8SIA2在结直肠癌耐药中的作用

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作者 宫晓红 王丹 +2 位作者 沈宗坤 贾莉 刘铃 《中国医药生物技术》 2018年第6期514-519,共6页

目的探究基于miR-20a为探针调控ST8SIA2在结直肠癌耐药中的功能和机制,为寻求逆转药物提供新的治疗策略及靶点。方法采用RT-PCR、Western blot分别检测结直肠癌Lovo细胞及其耐药细胞株Lovo/5-FU中miR-20a、ST8SIA2的表达水平;利用CCK-8... 目的探究基于miR-20a为探针调控ST8SIA2在结直肠癌耐药中的功能和机制,为寻求逆转药物提供新的治疗策略及靶点。方法采用RT-PCR、Western blot分别检测结直肠癌Lovo细胞及其耐药细胞株Lovo/5-FU中miR-20a、ST8SIA2的表达水平;利用CCK-8及Western blot实验检测上调、下调mi R-20a后两种细胞株的药物敏感性及其ST8SIA2的表达情况;靶基因预测及双荧光素酶报告实验验证miR-20a与ST8SIA2的靶向关系;利用CCK-8实验进一步检测Lovo细胞中miR-20a和ST8SIA2表达调控对细胞药物敏感性的影响。结果①与Lovo细胞相比,miR-20a在耐药细胞株Lovo/5-FU中呈现高表达,ST8SIA2呈现低表达;②特异性上调Lovo细胞中miR-20a表达,ST8SIA2表达减弱,该细胞的药物敏感性减弱;③特异性下调Lovo/5-FU细胞中miR-20a表达,ST8SIA2表达增加,该细胞的药物敏感性增强;④特异性上调Lovo细胞中ST8SIA2表达,可逆转miR-20a对细胞产生的作用。结论 miR-20a及ST8SIA2的表达水平与结直肠癌耐药性密切相关,miR-20a可能是通过靶向负调控ST8SIA2的表达进而调控结直肠癌细胞的耐药。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 miR-20a st8sia2 抗药性 肿瘤

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长链非编码RNA ST8SIA6-AS1在恶性肿瘤中的研究进展

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作者 刘钱伟 陈超 +3 位作者 张秩 高磊 高琴 于照祥 《临床医学进展》 2023年第10期15932-15940,共9页

长链非编码RNA (long non-coding RNAs, LncRNA)是一种长度超过200个核苷酸的非编码RNA,尽管LncRNA占所有转录物的不到2%,但其在调节基因表达水平发挥重要作用,广泛参与人类疾病进展。很少有LncRNA被发现对癌细胞存活至关重要,尤其是对... 长链非编码RNA (long non-coding RNAs, LncRNA)是一种长度超过200个核苷酸的非编码RNA,尽管LncRNA占所有转录物的不到2%,但其在调节基因表达水平发挥重要作用,广泛参与人类疾病进展。很少有LncRNA被发现对癌细胞存活至关重要,尤其是对多种癌症类型至关重要的LncRNA。长链非编码RNA ST8SIA6-AS1被发现在多种肿瘤中处于失调状态,如垂体腺瘤、肝细胞癌、肺癌、乳腺癌及结直肠癌等。本综述结合近期文献,总结ST8SIA6-AS1参与肿瘤的发生发展作用与分子机制,为进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 长链非编码RNA st8sia6?AS1 肿瘤

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高温对A549细胞PANDAR、LncRNA-p21及ST8SIA基因影响

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作者 李志强 张若冰 +5 位作者 何越峰 刘畅 吴锡南 尚莉 平妮娜 张媛 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2019年第4期446-448,共3页

目的探讨高温对人肺腺癌细胞株A549细胞中PANDAR、LncRNA-p21和ST8SIA基因表达的影响。方法取A549细胞随机分为4组。对照组细胞于37℃保温箱中培养,实验组细胞分别于40、42、44℃保温箱中培养,1 h后,以实时荧光定量聚合酶链式反应法检测... 目的探讨高温对人肺腺癌细胞株A549细胞中PANDAR、LncRNA-p21和ST8SIA基因表达的影响。方法取A549细胞随机分为4组。对照组细胞于37℃保温箱中培养,实验组细胞分别于40、42、44℃保温箱中培养,1 h后,以实时荧光定量聚合酶链式反应法检测PANDAR、LncRNA-p21以及ST8SIA基因相对表达水平。结果 40、42、44℃实验组A549细胞的PANDAR基因相对表达水平分别低于对照组(P<0.05);44℃实验组A549细胞的PANDAR基因相对表达水平分别低于40和42℃实验组(P<0.05)。4组A549细胞中LncRNA-p21和ST8SIA基因相对表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高温可降低A549细胞中PANDAR基因的表达。 展开更多

关键词 高温 A549细胞 PANDAR LncRNA-p21 st8sia

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长链非编码RNA MEG3等在肺癌组织中的表达 被引量：5

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作者 李苹 杨凯云 +4 位作者 曾龙剑 徐俪烜 姚树祥 吴锡南 何越峰 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期988-990,共3页

目的探讨长链非编码RNA MEG3、ST8SIA3和TUG1在肺癌中的表达。方法选择47例肺癌患者的癌组织和癌旁正常组织,利用TRIzol提取总RNA,SYBR Green实时荧光定量PCR检测MEG3、ST8SIA3和TUG1 RNA的相对表达量。结果 MEG3和TUG1在癌组织中经对... 目的探讨长链非编码RNA MEG3、ST8SIA3和TUG1在肺癌中的表达。方法选择47例肺癌患者的癌组织和癌旁正常组织,利用TRIzol提取总RNA,SYBR Green实时荧光定量PCR检测MEG3、ST8SIA3和TUG1 RNA的相对表达量。结果 MEG3和TUG1在癌组织中经对数转换后的相对表达量分别为4.74±2.31和12.90±1.36,均低于癌旁正常组织(分别为6.89±2.19和13.68±1.39),差异有统计学意义(P<0.05);ST8SIA3在癌组织中经对数转换后的相对表达量为13.12±1.55,与癌旁正常组织(13.61±1.72)的差异无统计学意义。Spearman等级相关显示,肺癌组织中ST8SIA3、TUG1的相对表达量与TOPOⅡ呈负相关(分别为r=-0.47,P=0.00;r=-0.42,P=0.01),ST8SIA3的相对表达量与TNM分期呈正相关(r=0.29,P=0.04);未发现其他指标间呈相关性。结论 MEG3、TUG1在癌组织中的相对表达量均降低,提示可能在肺癌的发生发展中起到抑癌因子的作用。 展开更多

关键词 肺癌 MEG3 st8sia3 TUG1 表达

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α2,8-唾液酸转移酶Ⅵ过量表达影响小鼠乳腺癌细胞基因表达的研究 被引量：1

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作者 时瀚 顾玉超 +1 位作者 徐良 于文功 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期47-53,共7页

研究α2,8-唾液酸转移酶Ⅵ(Sixth type ofα2,8-sialyltransferase,ST8Sia Ⅵ)对乳腺癌细胞生物学功能的影响及其作用的分子机制。采用全基因组芯片技术检测ST8Sia Ⅵ过表达前后小鼠乳腺癌细胞4T1基因表达谱的差异;利用PathwayExplorer... 研究α2,8-唾液酸转移酶Ⅵ(Sixth type ofα2,8-sialyltransferase,ST8Sia Ⅵ)对乳腺癌细胞生物学功能的影响及其作用的分子机制。采用全基因组芯片技术检测ST8Sia Ⅵ过表达前后小鼠乳腺癌细胞4T1基因表达谱的差异;利用PathwayExplorer分析ST8Sia Ⅵ过表达前后对基因网络的影响。实验结果表明:ST8Sia Ⅵ过表达引起201个基因表达有差异,其中22个基因与肿瘤细胞的黏附、生长、运动、免疫和周期有关。另外,PathwayExplorer分析结果显示,差异表达基因涉及的最显著变化的基因网络是"依赖β-arrestin的G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路";进一步的实验结果证明该通路下游Raf蛋白的磷酸化水平在ST8Sia Ⅵ过表达细胞显著升高。上述结果为ST8Sia Ⅵ生物学功能的深入研究提供了前提。 展开更多

关键词 唾液酸修饰 st8sia Ⅵ 基因表达 Raf激酶

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