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MiR-27b-3p通过下调lncRNA ST7-AS1水平调控非小细胞肺癌细胞的增殖、凋亡和侵袭 被引量：1
1
作者 赵丽霞 任成波 赵峻峰 《临床肺科杂志》 2022年第9期1391-1398,共8页
目的探究微小RNA-27b-3p(miR-27b-3p)通过调控长链非编码RNA ST7-AS1(lncRNA ST7-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法通过qRT-PCR分析miR-27b和lncRNA ST7-AS1在人正常肺上皮BEAS-2B细胞和人NSCLC细胞系(A549、... 目的探究微小RNA-27b-3p(miR-27b-3p)通过调控长链非编码RNA ST7-AS1(lncRNA ST7-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法通过qRT-PCR分析miR-27b和lncRNA ST7-AS1在人正常肺上皮BEAS-2B细胞和人NSCLC细胞系(A549、H358、H1299及NCL-H2073)中的表达情况。通过生物信息学和双荧光素酶报告基因检测分析miR-27b-3p与lncRNA ST7-AS1的靶向关系。将A549细胞分为5组:Control组、NC组、miR-27b-3p组、miR-27b-3p+VC组及miR-27b-3p+lncRNA ST7-AS1组。QRT-PCR检测miR-27b-3p和lncRNA ST7-AS1表达;MTT法检测细胞增殖活力;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;Transwell检测细胞侵袭能力。结果MiR-27b-3p在人NSCLC细胞系中表达低于人正常肺上皮细胞BEAS-2B,且在A549细胞中的表达最低(P<0.05);lncRNA ST7-AS1在人NSCLC细胞系表达水平高于BEAS-2B细胞,且在A549细胞中的表达最高(P<0.05)。生物信息学分析显示,lncRNA ST7-AS1和miR-27b-3p存在靶向结合位点;双荧光素酶报告基因检测结果显示,lncRNA ST7-AS1与miR-27b-3p存在靶向调控关系。qRT-PCR结果显示,与NC组比较,miR-27b-3p组A549细胞中miR-27b-3p水平升高,lncRNA ST7-AS1水平降低(P<0.05);与miR-27b-3p+VC组比较,miR-27b-3p+lncRNA ST7-AS1组A549细胞中miR-27b-3p水平降低,lncRNA ST7-AS1水平升高(P<0.05)。MTT、Annexin V-FITC/PI双染及Transwell结果显示,与NC组比较,miR-27b-3p组A549细胞增殖活力降低,凋亡率增高,侵袭细胞数量减少(P<0.05);与miR-27b-3p+VC组比较,miR-27b-3p+lncRNA ST7-AS1组A549细胞增殖活力增高,凋亡率降低,侵袭细胞数量增多(P<0.05)。结论miR-27b-3p通过下调lncRNA ST7-AS1水平抑制NSCLC细胞增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡,抑制NSCLC的恶性进展。 展开更多
关键词 miR-27b-3p lncRNA st7-as1 非小细胞肺癌 增殖 侵袭 凋亡
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长链非编码RNA ST7-AS1靶控miR-580-3p对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响研究 被引量：2
2
作者 徐玉红 张慧雅 +2 位作者 王运根 陈君霞 周艳敏 《浙江医学》 CAS 2022年第2期129-133,共5页
目的探讨长链非编码RNA ST7-AS1对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及与其与miR-580-3p的调控机制。方法选取2019年6月至2021年6月绍兴市人民医院30例卵巢癌患者手术切除的上皮性卵巢癌(EOC)组织及配对的癌旁正常组织。采用荧光实... 目的探讨长链非编码RNA ST7-AS1对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及与其与miR-580-3p的调控机制。方法选取2019年6月至2021年6月绍兴市人民医院30例卵巢癌患者手术切除的上皮性卵巢癌(EOC)组织及配对的癌旁正常组织。采用荧光实时定量PCR(RT-qPCR)检测EOC及癌旁正常组织ST7-AS1表达水平;小干扰RNA(siRNA)转染技术下调卵巢癌A2780细胞株中ST7-AS1的表达水平,将细胞分为si-ST7-AS1组和si-NC组。CCK-8法检测两组细胞的增殖能力,Transwell迁移及侵袭实验检测两组细胞的迁移及侵袭能力。双荧光素酶报告试验验证ST7-AS1靶控miR-580-3p。RT-qPCR检测si-ST7-AS1组和si-NC组细胞miR-580-3p表达水平。结果与癌旁正常组织相比,EOC组织中ST7-AS1表达水平升高(P<0.05)。si-ST7-AS1组卵巢癌细胞ST7-AS1表达水平明显低于si-NC组(P<0.05),即转染成功。Si-ST7-AS1组细胞的增殖、迁移及侵袭能力均较si-NC组明显减弱(均P<0.05)。ST7-AS1靶向调控miR-580-3p,卵巢癌A2780细胞抑制ST7-AS1表达后miR-580-3p表达水平升高(P<0.05)。结论ST7-AS1在EOC组织中表达水平较癌旁正常组织升高,其可能通过负性调控miR-580-3p促进卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭等恶性生物学行为。 展开更多
关键词 长链非编码 RNA st7-as1 卵巢癌 A2780
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