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马立克氏病病毒对鸡肿瘤相关基因TNFSF13B和ST18表达水平的影响 被引量：1
1
作者 孙红艳 连玲 +4 位作者 陈燕梅 刘长军 张莹 杨宁 曲鲁江 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1400-1403,共4页
将150只1日龄雏鸡随机分成2组,100只作为攻毒组,50只作为对照组。攻毒组腹腔注射2 000PFU的马立克氏病病毒(MDV)-GA细胞毒0.2mL;对照组注射同等剂量的病毒稀释液。2组鸡严格隔离,在相同条件的负压隔离器中饲养。攻毒后60d,屠宰所有存活... 将150只1日龄雏鸡随机分成2组,100只作为攻毒组,50只作为对照组。攻毒组腹腔注射2 000PFU的马立克氏病病毒(MDV)-GA细胞毒0.2mL;对照组注射同等剂量的病毒稀释液。2组鸡严格隔离,在相同条件的负压隔离器中饲养。攻毒后60d,屠宰所有存活鸡。在对照组中取4个正常鸡的脾脏(HS);在攻毒组中取4个感染MDV后产生肿瘤鸡的脾脏(TS)及4个感染MDV后未产生肿瘤并表现为健康鸡的脾脏(ANS),并对TNFSF13B和ST18基因在这些脾脏组织中的表达水平进行荧光定量分析。结果表明,肿瘤相关基因TNFSF13B和ST18的表达在产生肿瘤鸡的脾脏中都是显著性下调的。MDV通过抑制宿主TNFSF13B基因的表达来抑制B细胞分化、成熟进而对宿主免疫系统进行抑制;同时MDV通过下调肿瘤抑制基因ST18的表达,促使机体肿瘤发生。在对MDV有明显抵抗能力的鸡(ANS组)中,TNFSF13B和ST18的表达水平与对照组健康鸡基本一致,表明这2个基因在MDV抗病过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 鸡 MDV-GA TNFSF13B st18
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miRNA-4295/ST18轴在乳腺癌发生中的作用及对乳腺癌早期筛查诊断的临床价值 被引量：4
2
作者 徐艳敏 张玲玲 马秀凤 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第13期2455-2462,共8页
目的:探讨微小RNA-4295(miRNA-4295)/肿瘤抑制子18(ST18)轴在乳腺癌发生中的作用及对乳腺癌早期筛查诊断的临床价值。方法:采用GeneChip®技术筛选与乳腺癌相关差异miRNAs谱系,实时荧光定量PCR进行验证;Transwell实验和流式细胞仪... 目的:探讨微小RNA-4295(miRNA-4295)/肿瘤抑制子18(ST18)轴在乳腺癌发生中的作用及对乳腺癌早期筛查诊断的临床价值。方法:采用GeneChip®技术筛选与乳腺癌相关差异miRNAs谱系,实时荧光定量PCR进行验证;Transwell实验和流式细胞仪评估乳腺癌细胞的迁移和凋亡情况;生物信息学分析和双荧光素酶报告实验寻找miRNA下游靶标;并对生物标志物用于诊断乳腺癌的效能进行评价。结果:miRNA-4295高表达于乳腺癌组织中;过表达miRNA-4295促进乳腺癌细胞迁移,而抑制miRNA-4295表达减少乳腺癌细胞迁移、诱导乳腺癌细胞凋亡;双荧光素酶实验证实ST18是miRNA-4295下游靶标,转染ST18野生型质粒抑制乳腺癌细胞迁移并诱导乳腺癌细胞凋亡,逆转miRNA-4295的作用效应。miRNA-4295与CA153、CEA联合检测对乳腺癌诊断效能显著优于CA153、CEA和miRNA-4295单项检测(均P<0.05),联合检测诊断乳腺癌的受试者工作特征曲线(ROC)下面积为0.775。结论:miRNA-4295通过靶向调控ST18参与乳腺癌的发生发展;miRNA-4295与CA153、CEA联合检测能够显著提高乳腺癌早期筛查诊断效能,对于乳腺癌的早期筛查诊断具有重要临床价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 微小RNA-4295(miRNA-4295) 肿瘤抑制子18(st18) 机制 早期筛查 诊断
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ST18基因多态性与新疆地区天疱疮的相关性
3
作者 姜梵荷 胡凤侠 +2 位作者 毛丽旦 康晓静 梁俊琴 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1085-1091,共7页
目的探讨新疆地区ST18基因rs2304365、rs17315309位点多态性与天疱疮的相关性。方法采用病例对照研究,利用PCR-LDR技术对新疆地区78例天疱疮患者(寻常型天疱疮55例、落叶型天疱疮23例)和80例健康对照组的ST18基因2个SNP位点rs2304365、r... 目的探讨新疆地区ST18基因rs2304365、rs17315309位点多态性与天疱疮的相关性。方法采用病例对照研究,利用PCR-LDR技术对新疆地区78例天疱疮患者(寻常型天疱疮55例、落叶型天疱疮23例)和80例健康对照组的ST18基因2个SNP位点rs2304365、rs17315309进行分型,比较病例组与对照组间的等位基因频率及基因型频率的差异,利用Logistic回归模型分析其与天疱疮的相关性。结果病例组与对照组ST18基因rs2304365基因型频率CC(0.85,0.84)、CT(0.15,0.16)分布,等位基因频率C(0.92,0.92)、T(0.08,0.08)分布,两组间基因型频率和等位基因型频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);病例组与对照组ST18基因rs17315309基因型频率AA(0.92,0.96)、AG(0.08,0.04)分布,等位基因频率A(0.96,0.98)、G(0.04,0.02)分布,两组间基因型频率和等位基因型频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ST18基因rs17315309、rs2304365单核苷酸多态性可能与新疆地区天疱疮的患病风险无相关性。 展开更多
关键词 天疱疮 st18基因 单核苷酸多态性 基因型频率 等位基因频率
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智能远近光灯管控平台的设计 被引量：1
4
作者 赵金龙 丁腾 +1 位作者 罗健 李尹 《数字技术与应用》 2017年第9期15-15,17,共2页
智能远近光灯交通管控平台遵循安全驾驶习惯,通过单片机智能管控远近光的切换操作,实现驾驶员安全驾驶和强迫遵循安全驾驶。整个管控平台通过光敏传感器和红外传感器监测光源信息,可手动按键智能控制,并通过数码显示技术和语音提示技术... 智能远近光灯交通管控平台遵循安全驾驶习惯,通过单片机智能管控远近光的切换操作,实现驾驶员安全驾驶和强迫遵循安全驾驶。整个管控平台通过光敏传感器和红外传感器监测光源信息,可手动按键智能控制,并通过数码显示技术和语音提示技术实现,强迫驾驶员遵循安全驾驶。司机并不是故意违规操作灯光系统,而是忘记调节远近光灯,本设计最终建立一个智能安全驾驶调节环境,能够使人们更安全的驾驶。 展开更多
关键词 红外传感器 光敏传感器 st18B20 智能转换
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中医对产后缺乳的干预作用 被引量：21
5
作者 王会敏 武志清 +1 位作者 任俊莲 冯涛 《长春中医药大学学报》 2014年第6期1130-1132,共3页
目的探讨中医干预对产后缺乳的治疗作用。方法选取产后缺乳患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例,治疗组给予穴位(穴取乳根、膻中、少泽等)按摩、药膳疗法及生乳汁治疗,对照组只进行穴位按摩治疗,对比2组治疗前后泌乳量变化情况。... 目的探讨中医干预对产后缺乳的治疗作用。方法选取产后缺乳患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例,治疗组给予穴位(穴取乳根、膻中、少泽等)按摩、药膳疗法及生乳汁治疗,对照组只进行穴位按摩治疗,对比2组治疗前后泌乳量变化情况。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为78.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组经中医调护后,中、重度缺乳患者总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组顺产及剖宫产产后缺乳产妇治疗后总有效率均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医干预可促进产妇早期泌乳,增加泌乳量,提高母乳喂养成功率,显著改善母婴生活质量。 展开更多
关键词 产后缺乳 按摩疗法 药膳 穴 乳根 中医干预
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MiR-148a-3p靶基因筛选及验证 被引量：2
6
作者 李南 张珊 +2 位作者 彭小宁 赵美丹 凌静 《晓庄学院学报（医学版）》 2019年第1期8-12,共5页
目的 :筛选miR-148a-3p的靶基因,并进行验证。方法 :利用生物信息软件miRanda、TargetScan和miRBase筛选miR-148a-3p潜在靶基因;运用荧光定量PCR检测靶基因在正常胶质细胞与神经胶质瘤与mRNA表达水平,并在miR-148a不同表达条件下各神经... 目的 :筛选miR-148a-3p的靶基因,并进行验证。方法 :利用生物信息软件miRanda、TargetScan和miRBase筛选miR-148a-3p潜在靶基因;运用荧光定量PCR检测靶基因在正常胶质细胞与神经胶质瘤与mRNA表达水平,并在miR-148a不同表达条件下各神经胶质瘤细胞株中靶基因的mRNA表达水平;再利用荧光素酶实验对靶基因检验。结果 :生物信息学网站预测ST18为miR-148a-3p靶基因;RT-PCR结果显示神经胶质瘤细胞系(U87、U251、T98G)中ST18的mRNA表达水平较正常胶质细胞低;过表达miR-148a的胶质瘤细胞中ST18mRNA与对照组比较表达量明显下调;抑制miR-148a表达的胶质瘤细胞中ST18 mRNA与对照组比较表达量明显增加;荧光素酶实验结果显示ST18WT+mimics NC与ST18WT+Mir-148a比较,ST18WT+Mir-148a荧光强度明显下降,有统计学差异。结论 :ST18是miR-148a-3p的靶基因。 展开更多
关键词 miR-148a-3p 靶基因 胶质瘤 st18
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四川地区汉族人群PLEKHA7、COL11A1和PCMTD1-Sn8基因单核苷酸多态性与原发性闭角型青光眼的关联分析 被引量：6
7
作者 谭畅 黄璐琳 杨正林 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期545-549,共5页
目的探讨四川地区汉族人群原发性闭角型青光眼（primaryangleclosureglaucoma，PAcG）与rsll024102（PLEKHA7）、rs3753841（COLlIAl）和rsl015213（PCMTDl—sT18）单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）位点的关联性。... 目的探讨四川地区汉族人群原发性闭角型青光眼（primaryangleclosureglaucoma，PAcG）与rsll024102（PLEKHA7）、rs3753841（COLlIAl）和rsl015213（PCMTDl—sT18）单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）位点的关联性。方法选取四川地区362例PACG患者及年龄、性别及民族相匹配的1056名的正常对照，用单碱基延伸（SNaPshot）法对rsll024102、rs3753841和rsl0152133个SNP位点进行基因分型，并进行病例一对照关联分析。结果rsll024102、rs3753841、rsl015213这3个SNP位点的基因型频率在PACG病例组和对照组间差异均无统计学意义，P值分别为0．62、0．42和0．34，OR值（95％CI）分别是1．09（O．91～1．30）、1．04（O．87～1．41）和1.35（0．73～2．49）。这3个SNP位点的等位基因频率在PACG病例组和正常对照组间的差异也均无统计学意义，P值分别为0．347、0．698和0．344。结论SNP位点rsll024102（PLEKHA7）、rs3753841（COLjjAj）和rsl015213（PCMTDj—Sn8）与四川地区汉族人群的PACG无关联性。 展开更多
关键词 PLEKHA7基因 COLllAl基因 PCMTDl一STl8基因 单核苷酸多态性 原发性闭角型青光眼
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