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SSRIs/SNRIs及噻嗪类利尿药最常见的药物相关性低钠血症
1
作者 蒋彦章 《药物流行病学杂志》 CAS 2011年第8期403-403,共1页
新西兰药物不良反应监测中心(CARM)2009年11月发布低钠血症的实验室结果。选择性5-羟色胺或去甲肾上腺素(SSRIs/SNRIs)再摄取抑制药及利尿药,其相关低钠血症的定义是血浆Na^+〈135mmol·L^-1。
关键词 噻嗪类利尿药 低钠血症 药物相关性 snris ssris 药物不良反应 去甲肾上腺素 2009年
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233例SSRIs和SNRIs类药物药品不良反应/事件报告分析 被引量:14
2
作者 秦娟娟 庄璐 +1 位作者 姚翀 郭代红 《中国药物应用与监测》 CAS 2020年第4期249-252,共4页
目的:了解选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs)和选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(SNRIs)相关药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集2009-2019年军队ADR监测管理系统中SSRIs和SN... 目的:了解选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs)和选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(SNRIs)相关药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集2009-2019年军队ADR监测管理系统中SSRIs和SNRIs类药物ADR/ADE报告233例,对患者年龄、性别、ADR/ADE药品种类、给药途径、剂型、累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等进行回顾性分析。结果:233例SSRIs和SNRIs类药物所致ADR/ADE中,男女比例0.82∶1,年龄为(58.18±19.63)岁,给药途径和药品剂型以口服和片剂为主。排名前3位的药物单品种为舍曲林51例(21.89%)、西酞普兰45例(19.31%)、文拉法辛41例(17.60%)。233例ADR/ADE累及多个系统/器官,共计256例次。最常见的为胃肠系统损害80例次(31.25%),其次为神经系统损害54例次(21.09%)和皮肤及其附件损害29例次(11.33%)。结论:SSRIs和SNRIs类药物相关ADR/ADE涉及多个药物品种,累及多个系统/器官。临床应加强风险防范意识,合理用药,及时识别并妥善处理ADR/ADE。 展开更多
关键词 ssris snris 抗抑郁药 药品不良反应 药品不良事件
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5-HTT基因多态性与SSRIs,SNRIs类抗抑郁药治疗抑郁症临床疗效的关系研究 被引量:6
3
作者 肖红 姚辉 +1 位作者 李箕君 郭苏皖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期38-40,共3页
目的研究中国人群中5-HTT基因多态性与抑郁症及SSRIs和SNRIs类药物临床疗效是否存在相关性。方法用聚合酶链式反应多态性分析(PCR)技术对148例抑郁症患者和100例健康者进行基因型分析;用HAMD量表评定抗抑郁药的疗效。结果抑郁症5-HTT基... 目的研究中国人群中5-HTT基因多态性与抑郁症及SSRIs和SNRIs类药物临床疗效是否存在相关性。方法用聚合酶链式反应多态性分析(PCR)技术对148例抑郁症患者和100例健康者进行基因型分析;用HAMD量表评定抗抑郁药的疗效。结果抑郁症5-HTT基因型频率(LL 24.3%,LS 44.6%,SS 31.1%)、等位基因频率(L 46.6%,S 53.4%)与正常对照组基因型频率(LL29.0%,LS 47.0%,SS 24.0%)、等位基因频率(L 52.5%,S 47.5%)比较没有显著性差异(P>0.05);不同基因型抑郁症患者治疗前,HAMD总分有显著差异(P<0.01);经4周SSRIs和SNRIs类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分值有显著差异(P<0.05)。结论中国人群中5-HTT基因多态性与抑郁症的发病不存在相关性,但与抑郁症疾病严重程度和抗抑郁药治疗效存在显著的相关性,这一区域的基因型可能成为抑郁症患者实现个体化治疗的一个参考指标。 展开更多
关键词 5-HTT基因多态性 ssris snris 抗抑郁药 治疗 抑郁症 疗效观察
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FDA发出曲坦类药物与SSRIs/SNRIs合用的警告
4
《中国处方药》 2006年第9期68-69,共2页
7月19日,FDA发出治疗偏头痛的药物5-羟色胺(5-HT)受体激动剂曲坦类药物(triptans)与一些抗抑郁药合用的安全信息警告。这些抗抑郁药是选择性5HT再摄取抑制剂(SSRIs)及选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRIS)。当triptans与SSRI... 7月19日,FDA发出治疗偏头痛的药物5-羟色胺(5-HT)受体激动剂曲坦类药物(triptans)与一些抗抑郁药合用的安全信息警告。这些抗抑郁药是选择性5HT再摄取抑制剂(SSRIs)及选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRIS)。当triptans与SSRIs或SNRIs合用时,可能发生致命性的5一羟色胺综合征。 展开更多
关键词 曲坦类药物 snris ssris FDA 选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂 triptans 5-羟色胺 再摄取抑制剂 抗抑郁药 受体激动剂
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药的快速评价 被引量:1
5
作者 吴梅 阮彬彬 李天平 《药物评价研究》 北大核心 2025年第4期952-963,共12页
目的 通过快速评价为医疗机构遴选原研及国家集采的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药提供科学高效的参考依据,明确其临床应用价值,进而初步探究将原研药品及集采药品分别评价与二者整合评价之间存在的差异性。方法 应用《... 目的 通过快速评价为医疗机构遴选原研及国家集采的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药提供科学高效的参考依据,明确其临床应用价值,进而初步探究将原研药品及集采药品分别评价与二者整合评价之间存在的差异性。方法 应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》进行初步的评价实践,通过药学特性、有效性、安全性、经济性和其他等5个方面分别对原研SSRIs、国家集采SSRIs以及原研合并集采的SSRIs整体进行逐项评价。结果 评价结果表明可通过快速指南分别对SSRIs的原研药品及集采药品进行遴选与评价,从而排序出临床应用首选的先后名次,而将原研药品及集采药品整合在一起共同评价并不适用。结论 可应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》对相关药品进行遴选与评价,以便促进临床合理用药。但是仅限于同一药品采购分类,即此快速评价并不适用于同一通用名称的原研药品、集采药品同时评价。 展开更多
关键词 中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版) 药品遴选 药品评价 抗抑郁药 5-羟色胺再摄取抑制剂 原研药品 国家集采药品
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四种SSRIs类药物治疗强迫症安全性和有效性的差异研究
6
作者 李双双 肖南海 黄金荣 《首都食品与医药》 2025年第10期74-77,共4页
目的探究草酸艾司西酞普兰、盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀和马来酸氟伏沙明这四种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)类药物治疗强迫症(Obsessive-Compulsive Disorder,OCD)安全性和有效性的差异... 目的探究草酸艾司西酞普兰、盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀和马来酸氟伏沙明这四种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)类药物治疗强迫症(Obsessive-Compulsive Disorder,OCD)安全性和有效性的差异。方法选择2022年9月-2024年11月我院精神心理科收治的160例强迫症患者,随机分为四组,即艾司西酞普兰组、舍曲林组、帕罗西汀组和氟伏沙明组,每组各40例。比较四组强迫症状、情绪状态、临床疗效及不良反应情况的差异。结果四组治疗后耶鲁-布朗强迫症状量表(Yale-Brown scale for Obsessive-Compulsive Symptoms,Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分均较治疗前显著降低(P<0.05);四组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周和12周后,舍曲林组Y-BOCS、HAMA和HAMD评分均显著低于其他三组(P<0.05);艾司西酞普兰组Y-BOCS评分也显著低于帕罗西汀组和氟伏沙明组(P<0.05);帕罗西汀组和氟伏沙明组Y-BOCS评分比较,无显著性差异(P>0.05);艾司西酞普兰组、帕罗西汀组和氟伏沙明组三组HAMA和HAMD评分的比较则无统计学差异(P>0.05)。舍曲林组的总有效率显著高于其他三组(P<0.05);艾司西酞普兰组的总有效率次之,显著高于帕罗西汀组和氟伏沙明组(P<0.05);帕罗西汀组和氟伏沙明组总有效率的比较则无统计学差异(P>0.05)。结论舍曲林是四种SSRIs类药物中治疗强迫症疗效最佳的药物,其次是艾司西酞普兰,但艾司西酞普兰在改善患者情绪状态方面与帕罗西汀、氟伏沙明相当,四种药物具有相等的安全性表现。 展开更多
关键词 ssris类药物 强迫症 安全性 有效性
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MECT合并SSRIs类药物与单用SSRIs类药物治疗中重度抑郁症的对照研究 被引量:9
7
作者 陈建梅 楼丹丹 +3 位作者 甘窈 李大奇 艾明 况利 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期600-602,共3页
目的:探讨无抽搐电休克(Modified electroconvulsive therapy,MECT)合并SSRIs类药物与单用SSRIs类药物治疗中重度抑郁症的疗效效果。方法:将150例中重度抑郁症患者随机分为MECT合并SSRIs组(研究组)75例和单用SSRIs类药物组(对照组)75例... 目的:探讨无抽搐电休克(Modified electroconvulsive therapy,MECT)合并SSRIs类药物与单用SSRIs类药物治疗中重度抑郁症的疗效效果。方法:将150例中重度抑郁症患者随机分为MECT合并SSRIs组(研究组)75例和单用SSRIs类药物组(对照组)75例,分别在治疗前、第1周、第2周、第4周、第6周后,完成汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)用以评估症状及疗效。结果:根据HAMD评分,MECT合并SSRIs组分别在第1、2、4、6周后评分明显小于单用药物组(P<0.01)。MECT合并SSRIs组在第6周后显效,有效率均明显高于单用药物组(P<0.05)。结论:在治疗中重度抑郁症时,临床医生可更多地考虑选用MECT合并SSRIs治疗方案。 展开更多
关键词 无抽搐电休克 ssris 中重度抑郁症
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SSRIs类剂量、浓度与抗抑郁疗效的关系 被引量:6
8
作者 任丽娜 叶兰仙 张玉堂 《实用药物与临床》 CAS 2017年第8期972-975,共4页
抗抑郁药的剂量、血药浓度与抑郁症的临床治疗之间有密切关系。本文对新型抗抑郁药5-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs类的临床用量、血药浓度与抗抑郁疗效之间关系的研究进行综述,并对SSRIs类药物剂量、浓度与疗效的关系方面的成果和缺失进行... 抗抑郁药的剂量、血药浓度与抑郁症的临床治疗之间有密切关系。本文对新型抗抑郁药5-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs类的临床用量、血药浓度与抗抑郁疗效之间关系的研究进行综述,并对SSRIs类药物剂量、浓度与疗效的关系方面的成果和缺失进行总结。 展开更多
关键词 抗抑郁 ssris 血药浓度 剂量 临床疗效
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SSRIs舍曲林治疗冠心病合并抑郁患者的Meta分析 被引量:5
9
作者 谌晶晶 杨波 +1 位作者 梁锦军 冯莹 《职业与健康》 CAS 2011年第18期2060-2064,共5页
目的评价选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)舍曲林对冠心病合并抑郁患者的死亡率、心肌梗死(以下简称心梗)再发率、射血分数、心率变异性(SDNN、RMSSD、LF/HF、Ln LF、Ln HF)的影响。方法计算机检索Medline、Web of Sci-ence、Pub med... 目的评价选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)舍曲林对冠心病合并抑郁患者的死亡率、心肌梗死(以下简称心梗)再发率、射血分数、心率变异性(SDNN、RMSSD、LF/HF、Ln LF、Ln HF)的影响。方法计算机检索Medline、Web of Sci-ence、Pub med、Cochtane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库中关于冠心病、心肌梗死、抑郁和SSRIs舍曲林的随机对照试验,同时筛检纳入文献的的参考文献。对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的随机对照试验(RCT)进行系统评价(Meta)分析。结果检索到11篇相关文献,其中英文7篇,中文4篇。研究表明舍曲林对冠心病合并抑郁患者的死亡率OR值为0.56(95%CI为0.42~0.75,P<0.01)、再发心肌梗死率OR为0.72(95%CI为0.52~0.98,P<0.05),射血分数的加权均数差为3.43(95%CI为0.46~6.41,P<0.05),LnHF的加权均数差为-0.21(95%CI为-0.39^-0.03,P<0.05),与安慰剂相比有显著差别。结论冠心病合并抑郁患者服用SSRIs舍曲林有积极的治疗作用。 展开更多
关键词 冠心病 抑郁 ssris 舍曲林
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坦度螺酮联合SSRIs类药物治疗抑郁症疗效和安全性的研究 被引量:22
10
作者 高金松 宋学勤 +2 位作者 庞礼娟 李雪 李幼辉 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期279-279,283,288,293,304,共5页
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reup-take inhibitors,SSRIs)是目前在临床上广泛应用的抗抑郁药,但起效较慢。坦度螺酮是一种抗焦虑药物,单独应用起效慢,有报道坦度螺酮对抗抑郁药物有增效作用^[1]。
关键词 坦度螺酮 ssris类药物 抑郁症
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SSRI和SNRI类抗抑郁药的不良反应 被引量:15
11
作者 张英 崔向丽 +4 位作者 杨萍 贾颖 刘静 潘华 赵志刚 《中国药物警戒》 2010年第9期554-556,共3页
目的研究SSRI和SNRI类抗抑郁药不良反应的临床表现和处理措施,为临床医师合理用药提供参考。方法收集我院2010年上半年神经内科门诊使用SSRI或SNRI类抗抑郁药出现不良反应的24例抑郁或焦虑病例,分析其具体不良反应临床表现和相应的处理... 目的研究SSRI和SNRI类抗抑郁药不良反应的临床表现和处理措施,为临床医师合理用药提供参考。方法收集我院2010年上半年神经内科门诊使用SSRI或SNRI类抗抑郁药出现不良反应的24例抑郁或焦虑病例,分析其具体不良反应临床表现和相应的处理措施。结果 SSRI/SNRI最常见的不良反应是胃肠道反应,其他少见的有精神症状、自主神经功能障碍和椎体外系反应等。结论尽管SSRI和SNRI都是比较安全的抗抑郁药物,临床医师应该注意监测其不良反应,并掌握处理措施。 展开更多
关键词 5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂 不良反应 处理措施
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不同SSRIs对首发抑郁症患者疗效及社会功能改善作用比较 被引量:19
12
作者 张雅红 薛芬 +3 位作者 闫青红 彭正午 王刚 谭庆荣 《精神医学杂志》 2012年第2期85-86,共2页
目的评价不同5-羟色胺再摄取抑制剂类药物(SSRIs)对首发抑郁症患者疗效及社会功能的改善作用。方法对符合要求的首发抑郁症患者103例,按照抑郁症防治指南规范化治疗流程,随机给予西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林四种不同SSRIs类药物... 目的评价不同5-羟色胺再摄取抑制剂类药物(SSRIs)对首发抑郁症患者疗效及社会功能的改善作用。方法对符合要求的首发抑郁症患者103例,按照抑郁症防治指南规范化治疗流程,随机给予西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林四种不同SSRIs类药物,分别在治疗前及治疗第2、6、12周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价疗效,并采用工作和社会适应量表(WSAS)评价患者社会功能改善情况。结果共有64例患者完成整个研究,其中53例患者达到临床治愈标准。各组间不同时间HAMD得分没有显著差异,但是均低于治疗前;各组随药物作用时间的延长,WSAS得分逐渐减少,而且与治疗前存在显著差异(均P<0.01);治疗2周末,舍曲林组WSAS评分最少,而且与西酞普兰组和帕罗西汀组存在显著差异(P<0.05)。结论在临床规范化治疗模式下,不同抗抑郁药物对首发抑郁症患者治疗疗效和社会功能的改善作用无显著差异,但是舍曲林在早期治疗中,更适合社会功能低下的患者。 展开更多
关键词 ssris抑郁症疗效评估社会功能改善
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SSRI和SNRI类抗抑郁药物不良反应的临床表现及其护理 被引量:4
13
作者 张亚莉 郑鸿伟 +1 位作者 赵俊霞 刘惠敏 《临床合理用药杂志》 2017年第22期127-128,共2页
目的分析SSRI和SNRI类抗抑郁药物的不良反应临床表现及其护理。方法回顾性分析医院2016年11月-2017年1月精神科门诊收治的使用SSRI和SNRI类抗抑郁药物出现不良反应的抑郁症36例,分析其不良反应的临床表现及护理。结果 SSRI和SNRI类抗抑... 目的分析SSRI和SNRI类抗抑郁药物的不良反应临床表现及其护理。方法回顾性分析医院2016年11月-2017年1月精神科门诊收治的使用SSRI和SNRI类抗抑郁药物出现不良反应的抑郁症36例,分析其不良反应的临床表现及护理。结果 SSRI和SNRI类抗抑郁药物的临床常见不良反应是胃肠道反应20例占55.56%,此外还有精神症状7例占19.44%、自主神经功能障碍6例占16.67%和椎体外系反应3例占8.33%;采取必要的护理观察措施在中国现代药物中的应用效果明确,能很好地缓解和治愈患者的焦虑症状。结论 SSRI和SNRI类抗抑郁药物的临床常见不良反应是胃肠道反应,此外还有精神症状、自主神经功能障碍和椎体外系反应;采取必要的护理观察措施在中国现代药物中的应用效果明确,能很好地缓解和治愈患者的焦虑症状,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 ssrisnri类抗抑郁药物 不良反应 护理观察
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SSRIs/西酞普兰对卒中后认知功能障碍的影响 被引量:6
14
作者 陈长宇 陈康宁 +1 位作者 柳春雨 段炜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期240-242,252,共4页
目的:观察选择性5-HT再摄取抑制剂类药物西酞普兰对患者卒中后认知功能障碍的影响。方法:所有患者为第三军医大学附属西南医院神经内科住院病人,应用简易精神状态量表筛选卒中后认知功能障碍的患者40例,随机分为治疗和对照组,在常规治... 目的:观察选择性5-HT再摄取抑制剂类药物西酞普兰对患者卒中后认知功能障碍的影响。方法:所有患者为第三军医大学附属西南医院神经内科住院病人,应用简易精神状态量表筛选卒中后认知功能障碍的患者40例,随机分为治疗和对照组,在常规治疗的同时治疗组加西酞普兰片,为每天早餐后口服20mg,连用3个月。在治疗前和治疗后1月、3月使用简易精神状态量表,汉密尔顿抑郁量表,美国国立卫生院卒中量表,Barthel指数评定患者的功能。结果:治疗后治疗组患者的认知功能改善明显优于对照组(19.35±2.85,21.55±3.24,P<0.05)。结论:西酞普兰能改善患者卒中后认知功能障碍。 展开更多
关键词 选择性5-HT再摄取抑制剂 西酞普兰 认知功能障碍
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CBT联合SSRIs对青少年抑郁症疗效的元分析 被引量:9
15
作者 邓雪梅 许雅楠 +2 位作者 罗渝川 张维 司双庆 《精神医学杂志》 2022年第4期359-364,共6页
目的 探讨认知行为疗法(CBT)联合SSRIs类药物与单纯SSRIs类药物对青少年抑郁症的治疗效果。方法 通过中国知网数据库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,检索年限为2000~2020年的国内已发表的相关研究,将筛选符合标准的文献纳入CMA... 目的 探讨认知行为疗法(CBT)联合SSRIs类药物与单纯SSRIs类药物对青少年抑郁症的治疗效果。方法 通过中国知网数据库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,检索年限为2000~2020年的国内已发表的相关研究,将筛选符合标准的文献纳入CMA进行元分析及逐步回归分析。结果 元分析结果表明,治疗前及治疗后第4、6、8、12周的总体效果量分别是0.051、-3.727、-1.046、-3.005、-1.508,不同疗程的效果量差异具有统计学意义(P﹤0.05),CBT联合SSRIs类药物对青少年抑郁症的疗效优于单纯使用SSRIs类药物治疗,舍曲林效果好于其他药物。回归分析结果表明,舍曲林的效果最好,治疗后第4周联合治疗和药物治疗之间疗效的差异显著,当治疗达8周时两组疗效的差异达到最大。结论 认知行为疗法联合舍曲林对青少年抑郁症治疗效果更显著。 展开更多
关键词 认知行为疗法 ssris 抑郁症 元分析 心理健康
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门诊森田治疗与药物SSRIs治疗强迫症疗效的对照研究 被引量:2
16
作者 胡华 蒙华庆 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第9期828-830,共3页
目的观察源于日本的门诊森田心理治疗对强迫症的疗效,探讨其在强迫症治疗中的作用。方法将符合CCMD-3诊断标准的67例强迫症患者随机分为两组,A组(研究组)为门诊森田治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗;B组(对照组)为单纯药物治疗... 目的观察源于日本的门诊森田心理治疗对强迫症的疗效,探讨其在强迫症治疗中的作用。方法将符合CCMD-3诊断标准的67例强迫症患者随机分为两组,A组(研究组)为门诊森田治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗;B组(对照组)为单纯药物治疗。进行12周的动态观察,之后每月随访1次,共随访6个月。应用Yale-Brown强迫症状量表(Y-BOCS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI-GI)于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末及6个月后进行测评。以Y-BOCS减分率评定其有效率。结果在第4周末时,两组疗效近似差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后研究组Y-BOCS、HAMA、CGI-GI评分下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。疗程12周末,A组患者较对照组Y-BOCS、HAMA、CGI-GI评分下降更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。6个月后随访,研究组与对照组临床有效率分别为86.67%、63.33%,研究组长期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门诊森田治疗结合SSRIs药物是治疗强迫症的较好方法。 展开更多
关键词 强迫症 门诊森田治疗 ssris 疗效
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基于SSRIs药物治疗的针、灸抗抑郁效应研究 被引量:11
17
作者 姜劲峰 徐蕾 +3 位作者 林燕红 卢金花 陈丽智 孙亦农 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期219-223,共5页
目的:验证选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类药物治疗基础上针、灸抗抑郁效应。方法:80例抑郁症患者随机分为针灸药物组(25例)、针刺药物组(25例)、药物组(30例)。3组均给予SSRIs类药物,在此基础上,针灸药物组予督脉导气针刺法,穴取... 目的:验证选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类药物治疗基础上针、灸抗抑郁效应。方法:80例抑郁症患者随机分为针灸药物组(25例)、针刺药物组(25例)、药物组(30例)。3组均给予SSRIs类药物,在此基础上,针灸药物组予督脉导气针刺法,穴取百会、风府、大椎等,并温灸大椎、百会;针刺药物组仅予督脉导气针刺法。采用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表于治疗前后评定总分和各因子评分,并评定疗效。结果:与药物组相比,针刺药物组与针灸药物组HAMD量表阻滞、睡眠、焦虑/躯体化因子评分和总分明显改善(P<0.05,P<0.01);与针刺药物组相比,针灸药物组进一步改善了HAMD量表中的睡眠因子、认知因子评分和总分(P<0.05,P<0.01)。3组愈显率分别为100.0%(25/25)、84.0%(21/25)、56.7%(17/30),针灸药物组优于针刺药物组(P<0.05),且两组均优于药物组(均P<0.01)。结论:SSRIs类药物治疗基础上针、灸存在一定的抗抑郁效应,且针灸并用疗效优于单纯针刺。 展开更多
关键词 抑郁症 针灸疗法 督脉 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 随机对照试验
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近三年针刺与SSRIs治疗中风后抑郁的临床疗效比较 被引量:8
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作者 鲁海 王媛卓 +1 位作者 高霄英 张春红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1195-1197,共3页
中风后抑郁作为中风后继发性情志疾病,不仅延缓运动功能和认知功能的恢复,又增加中风的病死率。目前临床中风后抑郁多采用SSRIs对症治疗,针刺作为一种整体调节的治法,临床应用方兴未艾。文章收集2016~2018年针刺与SSRIs治疗中风后抑郁... 中风后抑郁作为中风后继发性情志疾病,不仅延缓运动功能和认知功能的恢复,又增加中风的病死率。目前临床中风后抑郁多采用SSRIs对症治疗,针刺作为一种整体调节的治法,临床应用方兴未艾。文章收集2016~2018年针刺与SSRIs治疗中风后抑郁的临床研究文献,从两者的疗效入手,对比疗效差异,发掘针刺或针药治疗中风后抑郁的临床潜力。 展开更多
关键词 中风后抑郁 针刺 ssris 临床研究
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SSRIs类抗抑郁剂对脑卒中后抑郁患者神经功能缺损疗效的meta分析 被引量:8
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作者 郑永丽 费鹏鸽 +1 位作者 李丽平 宋景贵 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第2期12-16,共5页
目的探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗脑卒中后抑郁患者神经功能缺损状况的临床疗效。方法在中、英文数据库内按照选定的关键词与主题词检索所有关于5-羟色胺再摄取抑制剂干预脑卒中后抑郁患者运动功能的临床随机对照试验,提取原始... 目的探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗脑卒中后抑郁患者神经功能缺损状况的临床疗效。方法在中、英文数据库内按照选定的关键词与主题词检索所有关于5-羟色胺再摄取抑制剂干预脑卒中后抑郁患者运动功能的临床随机对照试验,提取原始数据,对纳入文献进行质量评估,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入7篇临床随机对照试验研究,包括588例脑卒中后抑郁患者。Meta分析结果显示:治疗结束时干预组卒中量表减分率达有效水平的概率显著高于对照组,两组间有效率比较差异有极显著性[RR=1.59,95%CI(1.38,1.82),P%0.01];干预组运动功能缺损情况较对照组改善更显著,两组间治愈率比较差异有极显著性[RR=1.84,95%CI(1.43,2.36),P〈0.01]。结论5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁剂能有效改善脑卒中后抑郁患者的神经功能缺损状况,促进患者运动功能的恢复。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 神经功能缺损 随机对照试验 META分析
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SSRIs治疗强迫症对照分析 被引量:38
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作者 乔慧芬 欧红霞 张宁 《临床精神医学杂志》 2000年第3期151-152,共2页
目的 :比较 5羟色胺回收抑制剂 ( SSRIs)与氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及副反应。 方法 :对 35例强迫症患者应用 SSRIs ( 18例 )与氯丙咪嗪 ( 17例 )进行对照分析。采用 Yale-Brown强迫量表 ( Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表 ( HAMD)、副... 目的 :比较 5羟色胺回收抑制剂 ( SSRIs)与氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及副反应。 方法 :对 35例强迫症患者应用 SSRIs ( 18例 )与氯丙咪嗪 ( 17例 )进行对照分析。采用 Yale-Brown强迫量表 ( Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表 ( HAMD)、副反应量表 ( TESS)和临床疗效评定标准评定疗效及副反应。 结果 :SSRIs与氯丙咪嗪疗效相似 ,两组显效率和有效率无显著差异。SSRIs组副反应较氯丙咪嗪组少且轻。 结论 :SSRIs与氯丙咪嗪对强迫症均有较好的疗效 。 展开更多
关键词 强迫症 选择性5羟色胺回收抑制剂 氯丙咪嗪
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