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线粒体靶向肽SS-31对炎症诱导髓核细胞衰老和焦亡的作用及机制研究
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作者 彭鑫 王志强 +3 位作者 张桐 杨光 吴小涛 高延征 《中国脊柱脊髓杂志》 北大核心 2025年第4期399-407,共9页
目的:探讨线粒体靶向肽SS-31对炎症诱导的髓核(nucleus pulposus,NP)细胞衰老、焦亡的作用及机制。方法:体外提取培养6周龄SD雄性大鼠的NP细胞,分为对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组和LPS+SS-31组,其中对照组不做处理,LPS组以... 目的:探讨线粒体靶向肽SS-31对炎症诱导的髓核(nucleus pulposus,NP)细胞衰老、焦亡的作用及机制。方法:体外提取培养6周龄SD雄性大鼠的NP细胞,分为对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组和LPS+SS-31组,其中对照组不做处理,LPS组以浓度为100μg/mL的LPS干预NP细胞24h,LPS+SS-31组在LPS干预前30min利用SS-31进行预处理。采用衰老相关β半乳糖苷酶(senescence associatedβ-galactosidase,SA-β-Gal)染色和Western blot(WB)实验评估各组细胞衰老及焦亡水平;采用透射电镜和氧耗率检测分析各组NP细胞线粒体功能;应用WB和免疫荧光检测各组磷酸化核因子-κB-p65(phosphorylated nuclear factor-κB-p65,p-NF-κB-p65)、环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)和干扰素刺激基因(interferon stimulating gene,STING)的蛋白表达;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、免疫组化(immunohistochemistry,IHC)染色和WB实验分析体内注射SS-31对椎间盘退变、细胞衰老和焦亡的影响。结果:与LPS组相比,LPS+SS-31组的NP细胞SA-β-Gal染色阳性率、衰老标志蛋白(p53、p21)及焦亡相关分子(NLRP3、Caspase-1 p20)的表达均明显降低(P<0.05)。通过透射电镜观察发现LPS组NP细胞线粒体肿胀呈圆形,基质透亮,线粒体嵴间腔扩张;而LPS+SS-31组的线粒体肿胀明显消退,线粒体形态趋于正常。同时,与LPS组相比,LPS+SS-31组的NP细胞最大呼吸水平明显增强(P<0.05)。WB和免疫荧光检测结果显示,LPS干预明显上调了p-NF-κB-p65、cGAS和STING的表达(P<0.05),而SS-31的预处理显著抑制了LPS诱导的p-NF-κB-p65、cGAS和STING的表达(P<0.05)。体内实验证实局部注射SS-31可降低NP细胞衰老、焦亡,减轻纤维环穿刺诱导的椎间盘退变。结论:SS-31减轻了炎症诱导的NP细胞衰老和焦亡,这与其对NF-κB信号通路、cGAS/STING信号通路的抑制有关。 展开更多
关键词 ss-31 髓核细胞 炎症 衰老 焦亡
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抗氧化肽SS-31对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响 被引量:5
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作者 王月华 侯延娟 +4 位作者 任韫卓 韦金英 杜春阳 张连珊 史永红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期102-107,共6页
目的观察抗氧化肽SS-31对高糖诱导小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响。方法将体外培养小鼠肾小球系膜细胞分为正常糖组、正常糖+甘露醇组、高糖组及高糖+SS-31组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及流式细胞术检测细胞凋亡;流式细胞术检... 目的观察抗氧化肽SS-31对高糖诱导小鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响。方法将体外培养小鼠肾小球系膜细胞分为正常糖组、正常糖+甘露醇组、高糖组及高糖+SS-31组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及流式细胞术检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞ROS水平;Western blot检测caspase-3、cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2、p38 MAPK、p-p38 MAPK及细胞色素C的表达。结果与正常糖组相比,高糖组系膜细胞ROS产生和细胞凋亡明显增加,cleavedcaspase-3和p-p38 MAPK表达增高,Bax/Bcl-2比率明显升高以及细胞色素C易位。SS-31干预能够明显抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡和ROS产生,下调cleaved caspase-3和p-p38 MAPK的表达,减少Bax/Bcl-2比率和细胞色素C易位。结论 SS-31能够抑制高糖诱导的系膜细胞凋亡可能是通过减少ROS产生,保护线粒体功能,抑制p38MAPK信号通路激活而实现的。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 氧化应激 小鼠肾小球系膜细胞 ss-31 凋亡 线粒体
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线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症大鼠血管通透性的保护作用 被引量:3
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作者 朱娱 吴跃 +5 位作者 张杰 田昆仑 彭小勇 向鑫明 刘良明 李涛 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期199-205,共7页
目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症大鼠血管通透性的影响及其机制。方法40只12周龄SD大鼠(雌雄各半,体质量约220 g)分成5组(n=8):假手术组(只开腹,不结扎盲肠和穿孔)、脓毒症组(盲肠结扎穿孔术制作脓毒症模型)、常规治疗组(conve... 目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症大鼠血管通透性的影响及其机制。方法40只12周龄SD大鼠(雌雄各半,体质量约220 g)分成5组(n=8):假手术组(只开腹,不结扎盲肠和穿孔)、脓毒症组(盲肠结扎穿孔术制作脓毒症模型)、常规治疗组(conventional treatment,CT组,脓毒症模型12 h后,股静脉输注LR)、SS-31早期治疗组(常规治疗基础上在盲肠结扎穿孔前30 min尾静脉给予SS-313 mg/kg)和SS-31晚期治疗组(常规治疗基础上在盲肠结扎穿孔12 h后从股静脉输注LR联合SS-31)。通过荧光蛋白透过率的方法测定大鼠肺脏和肾脏的血管通透性,伊文思蓝染色透过率检测大鼠肠道通透性;离体取原代肺静脉内皮细胞观察LPS刺激(LPS组)及SS-31预处理(SS-31预处理组)后对内皮细胞的闭锁小带蛋白1(zonula occludes-1,ZO-1)的表达和细胞跨膜电阻(trans electric resistance,TER),以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)的影响,以无血清的基础培养基培养24 h的细胞作为正常对照组。结果(1)与假手术组比较,脓毒症组大鼠肺脏、肾脏血管以及肠道组织的通透性明显增加,线粒体功能降低(P<0.01);采用常规治疗(LR联合头孢呋辛钠和多巴胺同时输注)尽管可以降低脓毒症大鼠的通透性和减轻线粒体功能损害,但与脓毒症组比较,差异无统计学意义(P>0.05);SS-31治疗可明显降低脓毒症大鼠肺脏、肾脏血管以及肠道组织的通透性和增加线粒体功能,与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中SS-31早期治疗效果比晚期治疗效果更好。(2)与正常对照组比较,LPS组ZO-1表达明显降低,细胞结构排列紊乱,TER明显降低,ROS含量增加;SS-31预处理可使ZO-1表达增加,细胞间连接紧密,TER明显增加,ROS含量明显降低。结论SS-31对脓毒症大鼠的血管通透性有保护作用,其机制可能与抑制线粒体氧化应激有关。 展开更多
关键词 线粒体靶向抗氧化肽ss-31 脓毒症大鼠 氧化应激 通透性
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SS-31对蛛网膜下腔出血大鼠模型早期脑损伤及NLRP3炎性小体的影响 被引量:1
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作者 彭华 唐晓平 +3 位作者 孙浩耕 赵龙 杨彬彬 张涛 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第6期743-747,共5页
目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的影响以及对蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤的作用。方法将120只成年雄性大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、SAH组、SAH+载体组(SAH+V组)和SAH+SS-31组,对每组大鼠进... 目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的影响以及对蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤的作用。方法将120只成年雄性大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、SAH组、SAH+载体组(SAH+V组)和SAH+SS-31组,对每组大鼠进行神经功能评估,脑含水量和活性氧(ROS)测量,蛋白质免疫印迹分析NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和caspase-1的蛋白表达情况,采用退化神经元染色(Fluoro-Jade C)、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)和DNA聚合酶I介导的生物素标记的(dATP)缺口平移(PANT)染色分析神经细胞死亡情况。结果 SS-31治疗可以增加大鼠神经功能评分,使SAH损伤后的脑水肿减少,ROS的含量显著降低,抑制SAH后大鼠NLRP3炎性小体,显著降低IL-1β和IL-18的表达,显著减少Fluoro-Jade C阳性细胞、PANT阳性细胞和TUNEL阳性细胞的数量。结论线粒体靶向抗氧化肽SS-31可抑制NLRP3炎性小体,并对蛛网膜下腔出血早期脑损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 ss-31 NLRP3 蛛网膜下腔出血 早期脑损伤
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SS-31肽防治模型动物心力衰竭的疗效与安全性系统评价
5
作者 耿彦婷 褚瑜光 +3 位作者 胡元会 宋庆桥 师帅 李可 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第18期2143-2146,共4页
目的系统评价SS-31肽防治模型动物心力衰竭的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、OVID、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data等数据库,手动检索参考文献,纳入SS-31肽防治心力衰竭的动物实验。结局评价包括心肌舒缩功能、血流动力学... 目的系统评价SS-31肽防治模型动物心力衰竭的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、OVID、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data等数据库,手动检索参考文献,纳入SS-31肽防治心力衰竭的动物实验。结局评价包括心肌舒缩功能、血流动力学改变、BNP(或NT-proBNP)水平、心室重塑、氧化应激损伤、不良反应及不良事件。由两名研究者独立评价纳入研究的质量、提取数据并交叉核对,使用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果显示:3/49篇文献经剔重、初筛及全文复筛纳入。纳入研究中,3篇文献均报道了SS-31肽对心衰模型动物心肌舒缩功能的影响,表明SS-31肽对心衰模型动物左室舒张末内径、每搏输出量及射血分数的变化均具一定的良性干预作用。但基于2篇文献中左室短轴缩短率(LVFS)比较的Meta分析,结果提示SS-31肽对心衰模型动物LVFS的改善无显著作用[SMD=7.18,95%CI(-1.91,16.26),P=0.12]。1篇文献报道表明SS-31肽对心衰模型动物血流动力学相关病理改变无显著影响。2篇报道SS-31肽干预心衰模型动物心室重塑疗效的研究结果存在异质性。3篇文献均报道了SS-31肽治疗对心衰模型动物氧化应激损伤的改善作用,且均显示出确切的干预疗效。纳入研究均未报道SS-31肽治疗对BNP(或NT-proBNP)水平的影响,亦未见药物不良反应的相关报道。1篇文献报道了动物死亡事件的发生率,提示药物干预过程中无严重不良事件的发生。结论 SS-31肽对模型动物心力衰竭的防治具有潜在的疗效,但因证据单薄,目前尚无法得到较为可靠的结论。 展开更多
关键词 心力衰竭 ss-31 BendaviaTM 动物 系统评价
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SS-31肽防治心肌缺血再灌注损伤的疗效——基于动物模型的系统综述
6
作者 耿彦婷 杜柏 +4 位作者 胡元会 褚瑜光 魏艺 王欢 师帅 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第1期11-15,共5页
目的系统综述SS-31肽防治模型动物心肌缺血再灌注损伤的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med(1966年—2015年5月)、Embase(1966年—2015年5月)、CBM(1978年—2015年5月)、CNKI(1979年—2015年5月)、VIP(1989年—2015年5月)及万方(1990... 目的系统综述SS-31肽防治模型动物心肌缺血再灌注损伤的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med(1966年—2015年5月)、Embase(1966年—2015年5月)、CBM(1978年—2015年5月)、CNKI(1979年—2015年5月)、VIP(1989年—2015年5月)及万方(1990年—2015年5月)等数据库,手工检索参考文献,纳入SS-31肽防治心肌缺血再灌注损伤的动物实验,由两名研究者独立评价纳入研究的质量,提取数据并交叉核对。结果 60/78篇文献经剔重与初筛剔除,18篇文献进入全文复筛,11篇会议摘要因未获得全文剔除,余7篇文献经全文阅读共纳入3篇,研究对象均为急性心肌梗死后缺血再灌注损伤模型动物。结局评价包括心肌损伤程度、无复流范围、心肌舒缩功能及电活动、不良反应及不良事件。3篇文献报道均提示再灌注起始前给予SS-31治疗可显著减小模型动物的心肌梗死面积,且疗效优势的体现与心肌缺血程度呈正相关;2篇文献报道了无复流现象的相关疗效,表明缺血期SS-31治疗可减轻心肌低灌注区的无复流范围;1篇文献报道了SS-31对模型动物心律失常发生率及严重程度的改善作用。3篇文献均报道了SS-31对研究期间模型动物心率改变的影响,均未提示阳性干预作用。1篇文献报道显示SS-31治疗对模型动物心输出量的改变无显著影响。因缺乏不良反应及不良事件的报道,对SS-31的安全性评价证据不足。结论 SS-31可有效防治心肌缺血再灌注损伤,且其疗效优势在一定程度内受治疗时间窗及心肌低灌注面积的影响。但因证据有限,目前尚无法得到较为可靠的结论。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 ss-31 BendaviaTM 动物 系统综述
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NLRP3介导线粒体损伤在非酒精性脂肪性肝炎中的作用及SS-31的干预研究
7
作者 林晔 《中国医学创新》 CAS 2020年第30期23-28,共6页
目的:探讨NLRP3炎性小体介导线粒体损伤在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的作用机制及线粒体靶向抗氧化肽SS-31的干预效果。方法:选择健康8周龄雄性C57BL/6J小鼠共30只,按随机数字表法分为对照组、模型组和干预组,每组10只。对照组正常饮... 目的:探讨NLRP3炎性小体介导线粒体损伤在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的作用机制及线粒体靶向抗氧化肽SS-31的干预效果。方法:选择健康8周龄雄性C57BL/6J小鼠共30只,按随机数字表法分为对照组、模型组和干预组,每组10只。对照组正常饮食喂养,模型组和干预组采用胆碱-蛋氨酸缺乏(MCD)饲料喂养。干预组腹腔注射SS-313 mg/kg,1次/周,模型组注射等量0.9%氯化钠溶液,共持续喂养8周。观察各组体重、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量;HE染色观察肝脏组织病理变化;实时定量PCR(RT-PCR)法检测肝脏线粒体损伤指标,包括ATPase-6和细胞色素C基因表达量;改良氧电极法测定线粒体呼吸控制率(RCR)与线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活性;免疫组化染色检测肝脏NLRP3表达量;Western blot法检测肝脏Caspase-1、白介素(IL)-1β和IL-18表达水平。结果:三组均成功喂养8周,无死亡。模型组ATPase-6和细胞色素C基因表达量均明显高于对照组(P<0.05)。干预组ATPase-6和细胞色素C基因表达量均低于模型组(P<0.05)。模型组线粒体RCR高于对照组,而SDH活性低于对照组(P<0.05)。干预组线粒体RCR低于模型组,而SDH活性高于模型组(P<0.05)。模型组NLRP3阳性表达量高于对照组(P<0.05)。干预组NLRP3阳性表达量低于模型组(P<0.05)。模型组Caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平均高于对照组(P<0.05)。干预组Caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平均低于模型组(P<0.05)。结论:NLRP3炎性小体介导线粒体损伤参与了NASH的发病过程,线粒体靶向抗氧化肽SS-31可降低NASH肝脏NLRP3表达,改善线粒体损伤程度。 展开更多
关键词 NLRP3 线粒体损伤 非酒精性脂肪性肝炎 ss-31
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水通道蛋白亚型3在脓毒症肺血管通透性中的作用及SS-31对其的影响 被引量:2
8
作者 王平 吴惠玲 +2 位作者 朱娱 李涛 刘良明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期111-115,共5页
目的探讨水通道蛋白亚型3(aquaporin 3,Aqp3)在脓毒症肺血管通透性中的作用及SS-31对其的影响。方法采用SD大鼠盲肠结扎穿孔复制脓毒症模型。在整体动物水平上分为假手术组,脓毒症6、12 h组,在离体细胞水平分为空白对照组,LPS刺激6、12 ... 目的探讨水通道蛋白亚型3(aquaporin 3,Aqp3)在脓毒症肺血管通透性中的作用及SS-31对其的影响。方法采用SD大鼠盲肠结扎穿孔复制脓毒症模型。在整体动物水平上分为假手术组,脓毒症6、12 h组,在离体细胞水平分为空白对照组,LPS刺激6、12 h组,分别观察脓毒症和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激6、12 h后肺静脉Aqp3的表达和血管通透性的变化,以及干扰Aqp3后内皮细胞通透性的变化。进一步观察抗氧化剂SS-31对Aqp3的表达与血管通透性的作用。结果脓毒症和LPS刺激内皮细胞后Aqp3表达和肺血管通透性均明显增加,与假手术组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。用RNAi抑制Aqp3的表达,可明显拮抗由LPS刺激引起的内皮细胞通透性增加,与LPS刺激组相比差异有统计学意义(P<0.05)。在整体动物和离体细胞水平应用抗氧化剂SS-31均可降低由脓毒症和LPS刺激引起的Aqp3表达和血管通透性的增加,与脓毒症和LPS刺激组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Aqp3参与了脓毒症肺血管通透性的调节,抗氧化措施可降低脓毒症肺血管通透性及下调Aqp3的表达。 展开更多
关键词 脓毒症 水通道蛋白亚型3 ss-31 血管通透性
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线粒体靶向性肽SS-31对H_2O_2诱导人晶状体上皮细胞凋亡的保护作用 被引量:1
9
作者 郭长艳 秦雪娇 +2 位作者 吴晓莉 高雪 蔡可丽 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第8期23-26,31,共5页
目的研究线粒体靶向性肽SS-31在H2O2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中的保护作用及其分子机制。方法体外培养人晶状体上皮细胞系SRA01/04,选取相同代次的SRA01/04细胞进行实验,应用100μmol/L H2O2构建凋亡模型,随机分为正常对照组、H2O2... 目的研究线粒体靶向性肽SS-31在H2O2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中的保护作用及其分子机制。方法体外培养人晶状体上皮细胞系SRA01/04,选取相同代次的SRA01/04细胞进行实验,应用100μmol/L H2O2构建凋亡模型,随机分为正常对照组、H2O2处理组、3个不同浓度的SS-31预处理组。应用MTT法检测各组细胞存活率;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Western blotting检测各组凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase-3的表达。结果H2O2处理24 h后,细胞存活率降低,凋亡率升高,促凋亡蛋白Bax的表达升高,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达降低,Bax/Bcl-2比率升高,Cleaved-Caspase-3的表达升高。SS-31预处理能明显提高细胞的存活率,且与浓度呈正相关。同时,SS-31还能减少细胞的凋亡率,下调Bax的表达,上调Bcl-2的表达,减少Cleaved-Caspase-3的激活,从而发挥抗凋亡作用。结论SS-31能在H2O2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中有效地发挥保护作用,但能否应用于白内障治疗有待深入研究。 展开更多
关键词 线粒体靶向性肽 ss-31 凋亡 氧化应激 人晶状体上皮细胞
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发酵乳杆菌SS-31培养基及发酵条件的优化 被引量:4
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作者 秦雅莉 于福田 +3 位作者 赵笑颍 沈圆圆 董诗瑜 刘小玲 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期48-57,共10页
对分离自广西柳州酸笋发酵液中具有优良益生特性的发酵乳杆菌SS-31进行增殖培养基优化,并对其高密度发酵条件进行探索。通过单因素实验、响应面优化等方法,以发酵乳杆菌SS-31的活菌数为主要参考指标,对其发酵增殖培养基成分和培养条件... 对分离自广西柳州酸笋发酵液中具有优良益生特性的发酵乳杆菌SS-31进行增殖培养基优化,并对其高密度发酵条件进行探索。通过单因素实验、响应面优化等方法,以发酵乳杆菌SS-31的活菌数为主要参考指标,对其发酵增殖培养基成分和培养条件进行了优化探索。最终确定发酵乳杆菌SS-31最优培养基构成为:麦芽糖16.20 g/L、酵母浸粉20.16 g/L、磷酸氢二钾9.33 g/L、硫酸锰0.50 g/L、硫酸镁1.00 g/L、吐温80 1.00 g/L;最佳发酵条件为:SS-31接种体积分数为3%、初始pH为6.8,期间添加氨水保持发酵液pH稳定,在37℃下培养24 h后,活菌数可达到1.19×10^(10)CFU/mL,为其工业化生产奠定基础。 展开更多
关键词 发酵乳杆菌ss-31 增殖培养基 发酵条件
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抗氧化肽SS-31抑制高糖诱导的心肌细胞凋亡 被引量:2
11
作者 李宇 陈智浩 +2 位作者 唐丽娟 梁子辉 陈娟 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2020年第4期629-635,共7页
该文探讨了抗氧化肽SS-31对高糖诱导的大鼠心肌细胞凋亡的影响,体外培养大鼠心肌细胞(H9C2),给予高糖(30 mmol/L)进行刺激,并利用抗氧化肽SS-31进行治疗后,采用Western blot检测Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3、Nox1、Nox4和Txnip的表达... 该文探讨了抗氧化肽SS-31对高糖诱导的大鼠心肌细胞凋亡的影响,体外培养大鼠心肌细胞(H9C2),给予高糖(30 mmol/L)进行刺激,并利用抗氧化肽SS-31进行治疗后,采用Western blot检测Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3、Nox1、Nox4和Txnip的表达;利用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)检测Bax、Bcl-2、Nox1、Nox4和Txnip mRNA的表达;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)观察H9C2细胞凋亡情况;应用MitoSOXTM Red染色检测H9C2细胞线粒体ROS产生情况。结果显示,与正常对照组相比,高糖组H9C2细胞凋亡明显增加,Bax、Cleaved caspase-3、Nox1、Nox4和Txnip蛋白表达明显上调,Bcl-2蛋白表达减少,线粒体ROS产生增加;SS-31治疗后能够抑制高糖诱导的H9C2细胞的凋亡,下调Bax、Cleaved caspase-3、Nox1、Nox4、Txnip表达,上调Bcl-2表达并减少线粒体ROS的产生。以上研究结果提示,抗氧化肽SS-31抑制高糖诱导的大鼠心肌细胞凋亡的同时抑制Txnip/ROS产生,表明抗氧化肽SS-31可能对糖尿病心肌病变具有一定的改善作用。 展开更多
关键词 抗氧化肽ss-31 高糖 H9C2细胞 ROS 凋亡
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SS-31通过调控线粒体功能延缓细胞衰老的分子机制
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作者 时孝晴 揭立士 +4 位作者 吴鹏 茆军 张农山 王培民 殷松江 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第10期1834-1840,共7页
目的:探讨SS-31通过调控线粒体功能延缓细胞衰老的调控效应。方法:将HEK293T细胞分为空白组、模型组、SS-31组。使用H2O2诱导应激性衰老模型,然后采用SS-31对HEK293T细胞进行干预。SA-β-gal衰老染色试剂盒检测细胞衰老水平;JC-1试剂盒... 目的:探讨SS-31通过调控线粒体功能延缓细胞衰老的调控效应。方法:将HEK293T细胞分为空白组、模型组、SS-31组。使用H2O2诱导应激性衰老模型,然后采用SS-31对HEK293T细胞进行干预。SA-β-gal衰老染色试剂盒检测细胞衰老水平;JC-1试剂盒检测细胞线粒体膜电位水平;荧光倒置显微镜观察线粒体活性氧(ROS)荧光强度;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平;蛋白质免疫印迹检测P53,P21,Acetyl-p53,Sirt1蛋白表达。结果:模型组SA-β-gal阳性率高于空白组,应用SS-31后阳性率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);ROS荧光检测:与空白组比较,模型组荧光强度上升,而SS-31组荧光强度较模型组下降,差异有统计学意义(P<0.05);线粒体膜电位检测:与空白组比较,模型组红色荧光强度显著下降,SS-31干预后,红色荧光强度显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);ATP检测:模型组ATP水平低于对照组,SS-31组高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);此外,模型组P53,P21及Acetyl-p53蛋白表达水平较空白组增加(P<0.05),而SS-31组较模型组有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),模型组Sirt1蛋白表达水平较空白组降低(P<0.05),而SS-31组较模型组升高,差异有统计学差异(P<0.05)。结论:SS-31能够通过改善线粒体功能延缓HEK293T细胞衰老。 展开更多
关键词 ss-31 线粒体功能 细胞衰老
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SS-31抑制O_(3)介导的小鼠气道高反应和黏液高分泌
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作者 谢梅琴 李忱菲 +4 位作者 刘琪 翁佳丽 张海 李锋 范晓云 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期908-913,共6页
目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31是否能够抑制臭氧(O_(3))介导的小鼠肺部气道高反应性和黏液高分泌。方法将8周C57BL/6健康小鼠随机分为磷酸缓冲盐溶液组(PBS组)+空气组(Air组)、SS-31+Air组、PBS+O_(3)组、SS-31+O_(3)组。O_(3)暴露前... 目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31是否能够抑制臭氧(O_(3))介导的小鼠肺部气道高反应性和黏液高分泌。方法将8周C57BL/6健康小鼠随机分为磷酸缓冲盐溶液组(PBS组)+空气组(Air组)、SS-31+Air组、PBS+O_(3)组、SS-31+O_(3)组。O_(3)暴露前1 h,C57BL/6小鼠接受腹腔注射SS-31(10 mg/kg),小鼠单次暴露于O_(3)环境,浓度5.01×10^(-6) mol/m 3,时间持续3 h。24 h后,测定小鼠的气道高反应(AHR),支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数,肺组织过碘酸雪夫染色(PAS)、肺组织丙二醛(MDA)、白介素(IL)-1β、IL-6、IL-18、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)及黏液分子(MUC5B)的mRNA表达水平,Western blot检测NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸蛋白酶-1前体(pro-Caspase 1)/血清半胱氨酸蛋白酶-1剪切体Caspase 1(p20)、Gasdermin家族蛋白D(GSDMD)/Gasdermin家族蛋白D剪切体(Cleaved GSDMD)蛋白水平。结果O_(3)暴露引起小鼠气道高反应和黏液分泌增加。而SS-31能够抑制O_(3)介导的气道高反应和黏液分泌,降低O_(3)诱导的氧化应激水平和炎症因子mRNA水平表达,下调NLRP3表达水平、Caspase 1和GSDMD活化形式。结论SS-31通过抑制NLRP3/Caspase 1/GSDMD信号通路以抑制O_(3)介导的小鼠气道高反应和黏液高分泌。 展开更多
关键词 ss-31 臭氧 氧化应激 气道高反应 黏液高分泌
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靶向多肽SS-31对载脂蛋白E敲除动脉粥样硬化大鼠干预效果研究
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作者 汪洁 任何 +2 位作者 党晶艺 张东伟 郝启萌 《疑难病杂志》 CAS 2020年第6期607-610,共4页
目的观察靶向多肽SS-31对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除动脉粥样硬化大鼠的干预效果。方法2018年12月—2019年4月于中国人民解放军空军军医大学第二附属医院实验动物中心进行实验。ApoE基因敲除雄性大鼠60只,按照随机数字表法分为2组,各30只... 目的观察靶向多肽SS-31对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除动脉粥样硬化大鼠的干预效果。方法2018年12月—2019年4月于中国人民解放军空军军医大学第二附属医院实验动物中心进行实验。ApoE基因敲除雄性大鼠60只,按照随机数字表法分为2组,各30只。实验组大鼠皮下注射SS-31,对照组大鼠皮下注射同等剂量的生理盐水。2组大鼠均高脂饲养10周后处死,取主动脉窦染色,比较2组大鼠主动脉斑块面积及大小,取血液样本检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血清细胞内黏附因子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平,观测大鼠主动脉切片活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)及ATP水平,免疫组化法检测大鼠CD36及LOX-1的表达水平。结果实验组大鼠主动脉斑块面积及大小均低于对照组(t/P=5.664/<0.001,5.035/<0.001);血清ICAM-1及MCP-1水平均低于对照组(t/P=8.138/<0.001、5.253/<0.001),而2组TG、TC水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组主动脉组织ROS及SOD水平明显低于对照组,ATP水平明显高于对照组(t/P=7.533/<0.001、2.580/0.018、8.794/<0.001);CD36及LOX-1表达均显著低于对照组(t/P=5.957/<0.001、7.170/<0.001)。结论靶向多肽SS-31对ApoE敲除大鼠动脉粥样硬化具有较好的治疗效果,与该药能够缓解大鼠氧化应激反应有关。 展开更多
关键词 靶向多肽 ss-31 载脂蛋白E 动脉粥样硬化 大鼠
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线粒体靶向多肽SS-31对小鼠后肢缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:7
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作者 姜榆 张猛 乔彤 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1206-1209,共4页
目的观察线粒体靶向多肽SS-31对小鼠急性后肢缺血/再灌注损伤的保护作用。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为5组(n=8):对照组(C组)、生理盐水预防组(S+IR组)、SS-31预防组(SS-31+IR组)、生理盐水治疗组(IR+S组)、SS-31治... 目的观察线粒体靶向多肽SS-31对小鼠急性后肢缺血/再灌注损伤的保护作用。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为5组(n=8):对照组(C组)、生理盐水预防组(S+IR组)、SS-31预防组(SS-31+IR组)、生理盐水治疗组(IR+S组)、SS-31治疗组(IR+SS-31组)。空白组小鼠仅麻醉处理,实验组小鼠进行左后肢缺血90min以及再灌注8h,预防组在缺血前30min给药,治疗组在再灌注前30min给药,取小鼠左后肢肌肉测定腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、线粒体膜电位(MMP)、丙二醛(MDA)、细胞色素C(CytochromeC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、活化型半胱天冬酶3(Cleaved—Caspase3)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(Catalase)活性和蛋白含量变化;观察小鼠左后肢肌肉组织的病理学变化。结果再灌注8h后SS-31两组与生理盐水两组比较,线粒体功能相关指标如MMP等显著升高(0.80±0.03、0.64±0.03比0.19±0.01、0.17±0.01,P预防=0.001,P治疗=0.003)。抗氧化相关指标如SOD酶活等明显升高[(49.13±0.94)、(41.98±1.20)U/mg比(25.88±1.11)、(25.52±1.51)U/mg,P预防=0.000,P治疗=0.001],MDA含量明显下降[(0.81±0.04)、(1.08±0.05)nm/mg比(2.06±0.04)、(1.98±0.06)nm/mg,P预防=0.000,P治疗=0.000],在Western blot结果中SS-31两组在TNF-α、IL—1β、胞质Cytochrome C及Cleaved—Caspase3的蛋白表达量均小于生理盐水两组。结论小鼠后肢缺血再灌注能引起肌肉的炎性反应、氧化应激及线粒体功能的损伤并诱导后肢骨骼肌细胞凋亡;线粒体靶向多肽SS-31的处理能够保护线粒体功能,抑制组织炎性反应及氧化应激,对小鼠后肢骨骼肌的缺血再灌注损伤有预防和治疗作用。 展开更多
关键词 下肢缺血 再灌注损伤 线粒体 ss-31
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线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症急性肾损伤的保护作用 被引量:3
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作者 孙敏 马建伟 +3 位作者 叶继辉 樊恒 乐健伟 朱建华 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1418-1422,共5页
目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症急性肾损伤(AKI)小鼠肾脏的保护作用及其机制。方法选择60只成年雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为假手术组(10只)、阳性对照组(10只)、脓毒症模型组(20只)和SS-31肽干预组(20只)。采用盲肠... 目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症急性肾损伤(AKI)小鼠肾脏的保护作用及其机制。方法选择60只成年雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为假手术组(10只)、阳性对照组(10只)、脓毒症模型组(20只)和SS-31肽干预组(20只)。采用盲肠结扎穿孔术(CLP)复制脓毒症AKI模型;假手术组只开腹,不进行CLP。阳性对照组和SS-31肽干预组于术后30 min腹腔注射SS-31肽注射液(5 mg/kg);假手术组和模型组给予等量生理盐水;4组均连续给药7 d。于术后24 h眼眶采血,分离血清检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平;术后7 d处死小鼠,取肾脏组织行苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肾脏组织病理学变化,透射电镜下观察肾脏组织线粒体超微结构改变,原位末端缺刻标记试验(TUNEL)检测肾小管上皮细胞凋亡情况,蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的蛋白表达水平。结果与假手术组比较,脓毒症模型组术后24 h SCr和BUN均明显升高〔SCr(μmol/L):93.12±11.80比32.94±3.37,BUN(mmol/L):41.36±6.48比9.49±3.58,均P<0.05〕,肾脏组织AMPK、PGC-1α和活化的caspase-3的蛋白表达水平均明显增加(AMPK/β-actin:0.30±0.02比0.12±0.01,PGC-1α/β-actin:0.38±0.03比0.16±0.02,活化的caspase-3/β-actin:0.20±0.01比0.11±0.02,均P<0.05);光镜下可见炎性细胞浸润,肾小球基底膜暴露,管腔内可见空泡样透明管型;电镜下可见线粒体损伤,出现肿胀、嵴消失、内外膜破裂,凋亡细胞数明显增多〔个:24.00(18.75,31.00)比2.00(0.72,3.25),P<0.05〕。与脓毒症模型组比较,SS-31肽干预组血清SCr、BUN水平及肾脏组织AMPK、PGC-1α、活化的caspase-3的蛋白表达量均明显降低〔SCr(μmol/L):71.33±10.14比93.12±11.80,BUN(mmol/L):27.00±5.52比41.36±6.48,AMPK/β-actin:0.23±0.01比0.30±0.02,PGC-1α/β-actin:0.27±0.02比0.38±0.03,活化的caspase-3/β-actin:0.13±0.01比0.20±0.01,均P<0.05〕;光镜下可见细胞肿胀减轻,透明管型减少,损伤程度较脓毒症模型组减轻;电镜下可见线粒体结构完整,嵴肿胀减轻,膜结构相对完整,凋亡细胞数明显减少〔个:13.00(9.00,16.50)比24.00(18.75,31.00),P<0.05〕。结论SS-31肽对脓毒症AKI诱导的器官功能障碍的保护作用可能与维持线粒体稳态、抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 透明管型 肾小球基底膜 器官功能障碍 线粒体结构 干预组 线粒体损伤 细胞肿胀 C57BL/6小鼠
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伊拉米肽对猪精液冷冻保存效果的影响 被引量:1
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作者 董莹莹 王骞 +3 位作者 王赫川 魏国生 黄大鹏 李井春 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第8期325-329,共5页
本实验旨在研究伊拉米肽(Elamipretide,SS-31)对猪精液冷冻保存效果的影响,筛选出适用于猪精液冷冻的SS-31浓度。实验共分5组:对照组和不同浓度SS-31组,其中,对照组未添加SS-31,不同浓度SS-31组在冷冻稀释液中分别添加5、10、15、20μmo... 本实验旨在研究伊拉米肽(Elamipretide,SS-31)对猪精液冷冻保存效果的影响,筛选出适用于猪精液冷冻的SS-31浓度。实验共分5组:对照组和不同浓度SS-31组,其中,对照组未添加SS-31,不同浓度SS-31组在冷冻稀释液中分别添加5、10、15、20μmol/L SS-31,检测冷冻-解冻后的精子运动性能、顶体完整性、质膜完整性、线粒体活性、抗氧化能力、精子黏附指数。结果表明:与对照组相比,添加15μmol/L SS-31组精子的活力、活率均提高(P<0.05)。在保护顶体完整性、维持质膜完整性和促进线粒体活性方面,15μmol/L SS-31组相较于对照组展现出了更为明显的保护效果(P<0.05);15μmol/L SS-31组的MDA水平和H_(2)O_(2)含量均低于其他组(P<0.05)。本研究结果表明,在猪精液冷冻稀释液中添加15μmol/L的SS-31可减轻精子的氧化损伤程度,提升精液冷冻保存质量。 展开更多
关键词 ss-31 抗氧化 猪精液 冷冻保存
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A novel mitochondria-targeting tetrapeptide for subcellular delivery of nanoparticles 被引量:1
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作者 Yanhui Sun Aiyan Zhan +4 位作者 Shuang Zhou Xiao Kuang Hongyan Shen Hongzhuo Liu Youjun Xu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期1435-1439,共5页
Mitochondrial dysfunction is associated with the emergence of several neurological and cardiovascular diseases. Hence, mitochondria-targeting delivery strategies are highly significant and critically needed. In this s... Mitochondrial dysfunction is associated with the emergence of several neurological and cardiovascular diseases. Hence, mitochondria-targeting delivery strategies are highly significant and critically needed. In this study, we developed a small library of peptides simulating the mitochondria-targeting peptide SS-31, a promising tetra-peptide with antioxidant character, and subsequently evaluated the toxicity, antioxidant ability and mitochondrial delivery of nanoparticles. Among the designed peptides, RF-2 (DArg-Dmt-Arg-Phe-NH2) showed controlled toxicity and excellent protection against gentamicin-induced hair cell damage, as compared with SS-31. More importantly, RF-2-modified PLGA nanoparticles demonstrated high colocalization with mitochondria and comparable specific subcellular accumulation, when compared with SS-31. Taken together, the obtained results supported RF-2 as a mitochondriatargeting peptide with high potential as a targeted carrier. 展开更多
关键词 MITOCHONDRIAL targeting Peptide ss-31 Toxicity NANOPARTICLES ZEBRAFISH
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