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Sr2SiO4：Eu^3＋荧光粉的燃烧法制备及其发光性能的研究 被引量：22
1
作者 林慧 袁曦明 +3 位作者 李永周 王永钱 王娟娟 庞明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期120-123,共4页
利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶... 利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶格发生了收缩;同时发现H3BO3的加入有利于α′-Sr2SiO4纯相的形成和(211)晶面的生长;选择H3BO3(1%,2%,3%,5%(质量分数))做助熔剂,有效地提高了Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的发光强度;H3BO3用量从1%增加到3%时,位于5D1→7F3跃迁的587 nm的发射峰和5D0→7F2跃迁的622 nm的发射峰逐渐增强。 展开更多
关键词 sr2SiO4:Eu3+ 燃烧法 红色荧光粉 助熔剂 发光强度 稀土
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Bi^3＋激活的Sr2SiO4材料发光特性研究 被引量：3
2
作者 李盼来 庞立斌 +3 位作者 高少杰 王志军 杨志平 熊志军 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期67-70,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4∶Bi3+发光材料。X射线衍射谱显示其为纯相的Sr2SiO4晶体。测量了Sr2SiO4∶Bi3+材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一单峰宽带,主峰位于441nm处;监测441nm发射峰,所得材料的激发光谱为一主峰... 采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4∶Bi3+发光材料。X射线衍射谱显示其为纯相的Sr2SiO4晶体。测量了Sr2SiO4∶Bi3+材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一单峰宽带,主峰位于441nm处;监测441nm发射峰,所得材料的激发光谱为一主峰位于376nm处的单峰宽带。研究了Bi3+掺杂浓度对Sr2SiO4∶Bi3+材料发射光谱的影响,结果显示,随Bi3+掺杂浓度的增大,Sr2SiO4∶Bi3+材料的发射光谱峰值强度表现出先增大后减小的趋势,在Bi3+掺杂物质的量浓度为3%时,可获得最大的峰值强度。加入电荷补偿剂Li+、Na+和K+,均提高了Sr2SiO4∶Bi3+材料发射光谱峰值强度,其中以加入Li+的情况最明显。 展开更多
关键词 sr2SiO4∶Bi^3+ 发光特性 BI^3+ 电荷补偿
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Sr2Mg(BO3)2∶Tb^3＋的真空紫外发光性质 被引量：5
3
作者 林惠红 梁宏斌 +1 位作者 苏锵 张国斌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1743-1746,共4页
采用高温固相反应法合成了Tb3+激活的Sr2Mg(BO3)2荧光粉。利用XRD表征荧光粉的相纯度。研究了材料在VUV-UV范围的激发光谱和在VUV-UV光激发下的发射光谱及荧光衰减曲线。结果显示:Sr2Mg(BO3)2∶Tb3+荧光粉的基质吸收带主峰位置大约位于1... 采用高温固相反应法合成了Tb3+激活的Sr2Mg(BO3)2荧光粉。利用XRD表征荧光粉的相纯度。研究了材料在VUV-UV范围的激发光谱和在VUV-UV光激发下的发射光谱及荧光衰减曲线。结果显示:Sr2Mg(BO3)2∶Tb3+荧光粉的基质吸收带主峰位置大约位于178 nm,Tb3+的最低自旋允许和最低自旋禁阻f—d跃迁吸收带分别位于235和278 nm,172 nm激发下荧光粉的最强发射光谱主峰在543 nm,色坐标为(0.30,0.45),Tb3+的荧光寿命值约为2.8 ms。 展开更多
关键词 发光 真空紫外 TB3+ sr2Mg(BO3)2
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单掺杂与共掺杂离子对Sr2Mg(BO3)2磷光体热释发光的影响 被引量：3
4
作者 刘丽艳 李成宇 +4 位作者 郝景权 唐强 张纯祥 张彦立 苏锵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1201-1204,共4页
通过高温固相法合成了Sr2Mg(BO3)2磷光体,并研究了Li+,Bi3+,Gd3+,Ti4+共掺杂对Sr2Mg(BO3)2:Dy磷光体热释发光的影响.研究发现:Li+的共掺杂使Sr2Mg(BO3)2:Dy磷光体的热释光主峰强度增加,而Bi3+,Gd3+或Ti4+的掺入使样品的热释光强度降低.... 通过高温固相法合成了Sr2Mg(BO3)2磷光体,并研究了Li+,Bi3+,Gd3+,Ti4+共掺杂对Sr2Mg(BO3)2:Dy磷光体热释发光的影响.研究发现:Li+的共掺杂使Sr2Mg(BO3)2:Dy磷光体的热释光主峰强度增加,而Bi3+,Gd3+或Ti4+的掺入使样品的热释光强度降低.在Li+,Bi3+,Gd3+或Ti4+共掺杂的Sr2Mg(BO3)2:Dy磷光体高温热释光发射谱中,我们观察到了480,579,662和755nm的发射峰,为特征Dy3+离子的4F9/2→6H15/2,4F9/2→6H13/2,4F9/2→6H11/2和4F9/2→6H9/2跃迁,与Sr2Mg(BO3)2:Dy磷光体的发射一致.利用峰形法,我们评估了Sr2Mg(BO3)2:Dy30.+04,(Li0+.04)热释光磷光体234℃发光峰的动力学参数,陷阱深度E=1.1eV,频率因子s=6.3×109s-1,遵循二级动力学. 展开更多
关键词 热释光 sr2Mg(BO3)2 镝 伽玛射线
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Tb^3＋掺杂对Sr2CeO4∶Eu^3＋发光性能的影响 被引量：2
5
作者 樊国栋 赵琪 +1 位作者 陈华 李阿峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1226-1229,共4页
以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+发光材料。测试结果表明,当Tb3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240～370nm的宽带双峰,发射光谱为400～550nm宽带峰,余... 以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+发光材料。测试结果表明,当Tb3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240～370nm的宽带双峰,发射光谱为400～550nm宽带峰,余辉衰减曲线的结果显示,适量的掺杂Tb3+可以提高产品的发光性能。与Sr2CeO4∶Eu3+相比,掺杂Tb3+有利于形成结晶度好的固溶体,样品的发光强度明显提高。 展开更多
关键词 燃烧法 sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+ 发光材料
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近紫外LED用绿色荧光粉Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax＋yAlO4F发光特性及Ce^3＋→Tb^3＋之间能量传递 被引量：2
6
作者 黄奇书 倪海勇 +2 位作者 王灵利 张秋红 许毅钦 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期397-402,共6页
高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中C... 高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中Ce3+→Tb3+能量传递过程。其次,测试由近紫外LED(~380 nm)和三基色荧光粉(Ba0.11Sr2.89Ce0.01Tb0.07Na0.08AlO4F,BAM and Sr2Si5N8:Eu2+)封装的白光LED光电性能,其色品坐标(x=0.3223,y=0.3408),色温5500 K,显色指数为86.26。因此,Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F可作为一种潜在的适用于近紫外LED激发的荧光材料。 展开更多
关键词 BA0 11sr2 89AlO4F 能量传递 紫外LED TB3+ Ce3+
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蓝白色荧光材料Sr2SiO4：Ce^3＋的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究 被引量：4
7
作者 杨志平 赵金鑫 刘冲 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第2期134-137,共4页
采用溶胶-凝胶法,在空气环境中合成了蓝白色Sr2SiO4:Ce3+荧光材料,合成温度为900℃,这远低于固相法制备同类硅酸盐材料所需温度.X射线衍射图表明,所得样品主要为纯相Sr2SiO4晶体.由扫描电子显微镜图像可知,样品一次颗粒尺度在2μm以下.... 采用溶胶-凝胶法,在空气环境中合成了蓝白色Sr2SiO4:Ce3+荧光材料,合成温度为900℃,这远低于固相法制备同类硅酸盐材料所需温度.X射线衍射图表明,所得样品主要为纯相Sr2SiO4晶体.由扫描电子显微镜图像可知,样品一次颗粒尺度在2μm以下.处于254 nm紫外光激发下,样品发射光谱为峰值位于472 nm的不对称单峰宽带谱,是典型的蓝白光发射.监测472 nm发射峰,得到其激发谱为近紫外连续光谱峰值位于272 nm,321 nm.通过改变Ce3+浓度,进一步研究了参杂浓度对发光强度的影响. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 荧光材料 发光性质 sr2SiO4:Ce^3+
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Ba^2＋离子对Sr2Al2SiO7∶Eu^2＋荧光体微结构及发光性能的影响 被引量：4
8
作者 蒙延双 朱福良 王达健 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1078-1080,共3页
采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7∶Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体。研究了Ba2+离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2+离子取代Sr2+离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体发光性能的影响。... 采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7∶Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体。研究了Ba2+离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2+离子取代Sr2+离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体发光性能的影响。XRD结果表明Ba2+离子取代Sr2+格位进入Sr2Al2SiO7晶格,导致晶胞体积增大。进入Sr2Al2SiO7晶格的Ba2+离子由于电负性较大,处在其周围的Eu2+离子外层电子受Ba2+离子影响,电子云膨胀,使发光波长发生红移。同时,掺入Ba2+离子后Sr2-xBaxAl2SiO7晶场强度增强,晶体场对Eu2+离子5d能级的劈裂程度增大,劈裂重心下降。Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7∶Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体发射主峰位于520nm,与未掺杂Sr2Al2SiO7∶Eu0.022+荧光体的发射峰相比出现红移。 展开更多
关键词 荧光体 sr2Al2SiO7∶Eu2+ Ba2+离子 微结构与光谱
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Bi^(3＋)掺杂对Sr2MgSi2O7：Eu^(2＋)荧光粉的结构及发光性能的影响(英文) 被引量：1
9
作者 章少华 江柳杨 +1 位作者 张璟 谢冰 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期824-827,共4页
采用溶胶-凝胶法在还原气氛下制备了Sr2MgSi2O7∶Eu2+,xBi3+(x=0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.1)荧光粉,并用XRD、TG-DTA及激发与发射谱仪对样品的结构及发光性能进行了表征。结果发现:单掺杂Bi3+的Sr2MgSi2O7样品的发射光谱所用的材料的激... 采用溶胶-凝胶法在还原气氛下制备了Sr2MgSi2O7∶Eu2+,xBi3+(x=0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.1)荧光粉,并用XRD、TG-DTA及激发与发射谱仪对样品的结构及发光性能进行了表征。结果发现:单掺杂Bi3+的Sr2MgSi2O7样品的发射光谱所用的材料的激发光谱为一主峰为286 nm的宽带谱,这是由于激发态时Bi3+的3P1→1S0电子能级跃迁而造成的;单掺杂Eu2+的Sr2MgSi2O7样品的发射光谱所用的材料的激发光谱为一主峰为358 nm的宽带谱,这是典型的Eu2+的4f65d1→4f7跃迁而引起的。当Bi3+离子掺杂到Sr2MgSi2O7∶Eu2+样品的摩尔分数为0.04时,样品的发射强度是未掺杂Bi3+离子样品的1.9倍。 展开更多
关键词 Bi3+ sr2MGSI2O7 溶胶-凝胶法 发光
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Sr2CeO4荧光材料的合成与发光机理研究进展
10
作者 樊国栋 赵琪 +2 位作者 鲁玲 陈华 李阿峰 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期75-79,共5页
Sr2CeO4具有新型独特的一维链状结构,它不仅可作为蓝色荧光材料,而且还是良好的基质材料。由于其性能优异,同时又适合稀土掺杂的基质材料,被人们誉为第二代长余辉发光材料,是发光材料的发展方向之一,所以Sr2CeO4的研究引起了人们的广泛... Sr2CeO4具有新型独特的一维链状结构,它不仅可作为蓝色荧光材料,而且还是良好的基质材料。由于其性能优异,同时又适合稀土掺杂的基质材料,被人们誉为第二代长余辉发光材料,是发光材料的发展方向之一,所以Sr2CeO4的研究引起了人们的广泛关注。本文主要介绍了评价发光材料性能优劣的一些指标,Sr2CeO4荧光体的结构、发光的原因机理以及影响发光的一些因素。介绍了发光材料的常见合成方法:燃烧法、高温固相法、微波法、化学共沉淀法、溶胶-凝胶法等,并指出了各种合成方法优点和需解决的问题,提出了解决问题的设想。此外还介绍了发光材料的表征手段,及稀土掺杂的Sr2CeO4的发展状况,并提出了今后研究的设想。 展开更多
关键词 sr2CeO4荧光体 一维结构 合成方法 稀土 发光机理
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甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4荧光粉的影响因素研究
11
作者 翟永清 杨国忠 +1 位作者 周雪玲 刘红梅 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期114-117,共4页
采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉，并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响．研究表明在1100℃焙烧条件下，随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5：... 采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉，并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响．研究表明在1100℃焙烧条件下，随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5：1减少为0.1：1，发光强度先升高后降低；添加适量的乙二醇能有效地提高发光强度；H2O2能有效抑制燃烧的剧烈程度，提高产率；随着焙烧时间由1h延长至3h，发光强度也呈现先升高，后降低的变化趋势，说明适当的延长焙烧时间有利于材料结晶完整。 展开更多
关键词 甘氨酸 燃烧法 sr2CEO4 影响因素
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超导Ag/Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x复合氧化物摩擦磨损性能
12
作者 彭义 李长生 +2 位作者 董丽荣 丁巧党 王旻璐 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期121-127,共7页
为适应20℃^-200℃温度的适用范围,采用固相法制备了Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x超导材料,用摩擦磨损试验机测试了Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x从液氮温度至室温的摩擦学性能。结果表明:在室温20℃下,Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x与对偶件轴承... 为适应20℃^-200℃温度的适用范围,采用固相法制备了Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x超导材料,用摩擦磨损试验机测试了Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x从液氮温度至室温的摩擦学性能。结果表明:在室温20℃下,Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x与对偶件轴承钢盘对摩时,摩擦系数约为0.35,当温度降到超导转变温度以下时(液氮温度-170℃)摩擦系数大幅度降低,Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x超导态摩擦系数为正常态值的一半,实验证明了电子激励对摩擦能量耗散的作用。为改善室温下Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x摩擦学性能,掺杂不同质量分数Ag作为润滑组元,制备了Ag/Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x超导固体润滑复合材料,取得良好耐磨减摩效果。Ag掺杂不影响Ag/Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x复合材料的超导性,在正常载荷和滑动速度下10 wt%Ag/Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10-x复合材料摩擦系数为0.20.3,磨损率为4.57×10-4mm3.(N.m)-1。 展开更多
关键词 Bi1.6Pb0.4sr2Ca2Cu3O10-x AG 复合材料 超导转变 摩擦学性能
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Sr2FeNbO6的晶体结构
13
作者 赵旭 张变芳 +1 位作者 唐贵德 禹日程 《军械工程学院学报》 2004年第3期63-65,共3页
系统地研究了Sr2FeNbO6的晶体结构,并利用步进扫描的X光数据成功地确定了Sr2FeNbO6的晶体结构,利用Rietveld方法精修出Sr2FeNbO6是空间群为Pnma(62)的正交结构,其中,晶胞参数分别为a=5.616 1A,b=7.971 7A,c=5.613 0A.
关键词 晶体结构 sr2FeNbO6 RIETVELD精修 步进扫描 晶胞参数
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Ce掺杂Sr2MgSi2O7的溶胶-凝胶法制备及性能研究
14
作者 葛道文 徐光青 汤文明 《中国材料科技与设备》 2009年第5期37-40,共4页
采用溶胶－凝胶（sol-gel）法制备稀土离子Ce掺杂的Sr2MgSi2O7硅酸盐基发光材料，通过X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、荧光分光光度计（PL）对样品的晶体结构、形貌及光学性能进行测试。XRD测试结果表明，在较低的热处理... 采用溶胶－凝胶（sol-gel）法制备稀土离子Ce掺杂的Sr2MgSi2O7硅酸盐基发光材料，通过X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、荧光分光光度计（PL）对样品的晶体结构、形貌及光学性能进行测试。XRD测试结果表明，在较低的热处理温度下可获得Sr2MgSi2O7相，但样品中也存在少量的其它杂质相。荧光光谱测试结果表明，经1000℃氢气处理1％Ce离子掺杂Sr2MgSi2O7样品中存在两套不同的光致发光带，一个为321nm光激发产生的371nm紫外发光，另一个为350nm激发产生的400—450hm的宽带可见发光，通过分析表明两个发光带分别起源于不同基体中的Ce^3＋离子。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 sr2MGSI2O7 光致发光 CE掺杂
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Ce3＋,Tb3＋,Eu3＋共掺杂Sr2MgSi2O7体系的白色发光和能量传递机理 被引量：8
15
作者 吴静 张吉林 +4 位作者 周文理 荣春英 余丽萍 李承志 廉世勋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期306-312,共7页
通过正交试验,采用高温固相法制备了Sr2-x-y-zMgSi2O7∶xCe3+,yTb3+,zEu3+系列样品.使用X射线衍射仪和荧光光谱仪表征了样品的物相和发光性质,并讨论了Ce3+-Tb3+-Eu3+共掺杂Sr2MgSi2O7体系中的能量传递过程.实验结果表明,在327 nm波长... 通过正交试验,采用高温固相法制备了Sr2-x-y-zMgSi2O7∶xCe3+,yTb3+,zEu3+系列样品.使用X射线衍射仪和荧光光谱仪表征了样品的物相和发光性质,并讨论了Ce3+-Tb3+-Eu3+共掺杂Sr2MgSi2O7体系中的能量传递过程.实验结果表明,在327 nm波长激发下,所合成荧光粉的发射峰主要位于387 nm(蓝紫)、542nm(绿)和611 nm(红)处;分别以387,542和611 nm为监控波长,所得激发光谱显示荧光粉在327 nm处有最好的激发.在327 nm光激发下,系列样品发光进入白光区.最优化的荧光粉为Sr1.91MgSi2O7∶0.01Ce3+,0.05Tb3+,0.03Eu3+,其色坐标为(0.337,0.313),是一种潜在的发光二极管(LED)用白色荧光粉. 展开更多
关键词 sr2MGSI2O7 Ce3+ Tb3+ Eu3+ 白色荧光粉 白光发光二极管(LED) 能量传递
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Sr2.975-xCaxAlO4F：Ce0.025^3＋荧光粉的制备及发光性能研究 被引量：3
16
作者 彭鹏 庄卫东 +3 位作者 何华强 刘荣辉 胡运生 马小乐 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期414-420,共7页
采用高温固相法制备了Sr2.975-xCaxAlO4F:Ce30.+025(0≤x≤1.0)发光材料,通过X射线衍射、荧光光谱测试分析,研究了Ca2+掺杂对晶体结构和发光性能的影响。XRD测试表明Ca2+的掺入并没有改变基质晶格的结构类型,且在Sr3AlO4F基质中固溶极... 采用高温固相法制备了Sr2.975-xCaxAlO4F:Ce30.+025(0≤x≤1.0)发光材料,通过X射线衍射、荧光光谱测试分析,研究了Ca2+掺杂对晶体结构和发光性能的影响。XRD测试表明Ca2+的掺入并没有改变基质晶格的结构类型,且在Sr3AlO4F基质中固溶极限不超过x=0.9。荧光光谱分析表明,Ca2+掺入后能有效提高发光强度,使激发光谱宽化和发射光谱红移,在Ca2+掺入量为x=0.4时发射强度最高。考察了Sr3-xCaxAlO4F:Ce3+(x=0,x=0.4)在不同Ce3+浓度的发射强度与峰值波长,发现Ca2+掺杂量由x=0增加至x=0.4时,对应的Ce3+的猝灭浓度由0.01降低至0.0025,并且Ce3+的猝灭机制为电偶极-电偶极相互作用。 展开更多
关键词 荧光粉 sr2 975-xCaxAlO4F CE0 0253+ 荧光光谱 猝灭浓度
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溶胶-凝胶法合成白色Sr2Al2SiO7：Ce^3＋，Tb^3＋磷光体的研究 被引量：3
17
作者 潘文 宁桂玲 +1 位作者 林源 杨雪峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期118-120,共3页
研究溶胶-凝胶法合成Sr2Al2SiO7：Ce^3＋，Tb^3＋白色长余辉发光材料。用X射线粉末衍射鉴定Sr2Al2SiO7晶型结构的形成。通过扫描电镜照片可以观察到合成粉体的微观结构，是由0．5-11μm烧结良好的规则颗粒组成。荧光分光光度测定了光谱... 研究溶胶-凝胶法合成Sr2Al2SiO7：Ce^3＋，Tb^3＋白色长余辉发光材料。用X射线粉末衍射鉴定Sr2Al2SiO7晶型结构的形成。通过扫描电镜照片可以观察到合成粉体的微观结构，是由0．5-11μm烧结良好的规则颗粒组成。荧光分光光度测定了光谱特性。Ce^3＋，Tb^3＋共激活的Sr2Al2SiO7白色长余辉材料有4个发射光谱，其中包括：在414nm Ce^3＋的特征光谱和在482，543和588nm Tb^3＋的特征光谱。通过改变激活离子的组成可以观察到Tb^3＋和Ce^3＋之间的能量转移。溶胶-凝胶法合成的磷光体形成晶相更加完全，颗粒直径小、粉体松散，具有更强的发光起始强度和更优异的余辉性能。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 发光性能 磷光体 sr2A12SiO7:Ce^3+ TB^3+
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应力发光材料Sr2SiO4∶Eu,Dy的光谱性质研究 被引量：2
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作者 郑升辉 傅晓军 +2 位作者 刘亚楠 付晓燕 张洪武 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2032-2037,共6页
采用高温固相法制备一系列Sr_2SiO_4∶Eu0.01,Dy_x(x=0.000 1,0.002 5,0.005,0.01)应力发光材料,研究了不同掺杂浓度下,Sr_2SiO_4∶Eu,Dy的光致发光和应力发光性质。研究结果表明在掺杂Dy^(3+)浓度较低时,样品同时存在α和β两种相,当掺... 采用高温固相法制备一系列Sr_2SiO_4∶Eu0.01,Dy_x(x=0.000 1,0.002 5,0.005,0.01)应力发光材料,研究了不同掺杂浓度下,Sr_2SiO_4∶Eu,Dy的光致发光和应力发光性质。研究结果表明在掺杂Dy^(3+)浓度较低时,样品同时存在α和β两种相,当掺杂Dy^(3+)浓度增加时,则出现β到α的相转变。由于Eu^(2+)占据Sr^(2+)格位的不同,样品在蓝光区486nm(Sr1)和绿光区530nm(Sr2)有两个峰存在。而应力发光光谱与余辉光谱类似,均只呈现出530nm的发光,这说明二者的发光来源于占据Sr_2格位的Eu^(2+),都是通过改变陷阱的浓度实现发光性能的变化,但Sr_2SiO_4∶Eu,Dy的应力发光强度的变化还与其结构改变有关。同时,Sr_2SiO_4∶Eu,Dy应力发光强度与所施加的力之间呈良好的线性关系,并且可用眼睛观察到明显的黄色应力发光,这为应力发光传感器准确检测物体所受应力提供依据。结合余辉、热释以及应力发光性质,推测Sr_2SiO_4∶Eu,Dy的应力发光机制应是压电产生的电致发光。 展开更多
关键词 sr2SiO4∶Eu DY 长余辉发光 应力发光材料 格位选择
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硼掺杂优化Sr2Si5N8:Eu^2+荧光粉的热稳定性研究 被引量：1
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作者 胡大海 伟乐斯 +2 位作者 马一智 李响 朝克夫 《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》 CAS 2020年第4期348-352,共5页
采用高温固相法,在常压氮气条件下,可控的制备出纯相的Sr2Si5N8:Eu2+氮化物红粉。进一步通过EuB6、SiB6、SiB4等不同硼源形式引入硼离子,研究了部分B3-替代N3-对Sr2Si5N8:Eu2+晶体结构和发光性能的影响。结果表明:当以EuB6+EuN的形式引... 采用高温固相法,在常压氮气条件下,可控的制备出纯相的Sr2Si5N8:Eu2+氮化物红粉。进一步通过EuB6、SiB6、SiB4等不同硼源形式引入硼离子,研究了部分B3-替代N3-对Sr2Si5N8:Eu2+晶体结构和发光性能的影响。结果表明:当以EuB6+EuN的形式引入硼离子时,25℃下Sr2Si5N8-xBx:Eu2+(x=0.3)的发光强度比Sr2Si5N8:Eu2+提高了5.21%;150℃下,相比不含硼的荧光粉发光强度增强了3.10%,荧光粉的热稳定性明显改善。热稳定性的改善归因于B比N具有更强的共价性能,使得Eu-B比Eu-N具有更强的键接强度,引入适量硼离子能够改善发光中心Eu2+周围的晶体场环境,提高晶体的刚性。 展开更多
关键词 sr2Si5N8Eu^2+ 常压氮化 硼掺杂 热稳定性
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Nb掺杂对双钙钛矿化合物Sr2FeMoO6电阻特性的影响
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作者 赵旭 唐贵德 +1 位作者 张变芳 禹日程 《军械工程学院学报》 2004年第2期64-66,共3页
系统地研究了双钙钛矿结构氧化物Sr2FeMo1-xNbxO6中Mo位的Nb替代效应,发现Nb替代Mo可强烈抑制Sr2FeMoO6的金属导电性,并大大提高掺杂样品的电阻值和庞磁电阻特性,在5K下,Sr2FeMo0.6Nb0.4O6的庞磁电阻分别达到23%(1T)和31%(3T),在室温下,... 系统地研究了双钙钛矿结构氧化物Sr2FeMo1-xNbxO6中Mo位的Nb替代效应,发现Nb替代Mo可强烈抑制Sr2FeMoO6的金属导电性,并大大提高掺杂样品的电阻值和庞磁电阻特性,在5K下,Sr2FeMo0.6Nb0.4O6的庞磁电阻分别达到23%(1T)和31%(3T),在室温下,Sr2FeMo0.75Nb0.25O6的磁电阻分别达到4%(1T)和6%(3T). 展开更多
关键词 双钙态矿 Nb掺杂 庞磁电阻特性 sr2FeMoO6 替代效应 电阻材料
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