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METTL3调控SPRING1促进巨噬细胞脂质蓄积 被引量：1
1
作者 贾波 杨宙 +2 位作者 喻广力 吕运成 彭田红 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第6期686-691,共6页
目的探讨METTL3调控SPRING1促进巨噬细胞脂质蓄积的作用及机制。方法100 ng/mLPMA诱导THP-1细胞贴壁后,50μg/mLAc-LDL孵育THP-1细胞。Westernblot测定METTL3和SPRING1蛋白;qRT-PCR测定SPRING1mRNA水平;细胞内总胆固醇、胆固醇酯以及游... 目的探讨METTL3调控SPRING1促进巨噬细胞脂质蓄积的作用及机制。方法100 ng/mLPMA诱导THP-1细胞贴壁后,50μg/mLAc-LDL孵育THP-1细胞。Westernblot测定METTL3和SPRING1蛋白;qRT-PCR测定SPRING1mRNA水平;细胞内总胆固醇、胆固醇酯以及游离胆固醇变化用高效液相色谱法检测;SRAMP和RMBase网站分析SPRING1mRNA上的m6A修饰位点情况;质膜红色荧光标记探针Dil-Ac-LDL观察巨噬细胞脂滴摄取情况。结果与对照组相比,Ac-LDL孵育后THP-1细胞METTL3和SPRING1蛋白表达上调,并且SPRING1mRNA水平上调;过表达METTL3会使SPRING1蛋白表达上调,巨噬细胞对脂质摄取增加,细胞内Dil-Ac-LDL明显增多;反之,沉默METTL3表达,SPRING1蛋白表达下调;甲基化抑制剂环亮氨酸处理可部分抑制METTL3过表达对SPRING1表达的促进作用;生物信息学分析显示,SPRING1mRNA存在m6A修饰位点。结论METTL3上调SPRING1表达,促进巨噬细胞脂质蓄积。 展开更多
关键词 METTL3 m6A spring1 脂质蓄积
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