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拟南芥IQM6突变推迟远轴面表皮毛的发生 被引量:4
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作者 冯奕嘉 徐浩 +4 位作者 范甜 吕天晓 谢楚萍 周玉萍 田长恩 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期729-735,共7页
IQM6 (IQ motif containing 6)由At3g58480编码,是拟南芥IQM家族中第6位成员,其基因的功能未见报道。本研究通过筛选与鉴定获得了iqm6-1的纯合体,并利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建iqm6-2;对突变体的表型分析显示, iqm6-1和iqm6-2的远... IQM6 (IQ motif containing 6)由At3g58480编码,是拟南芥IQM家族中第6位成员,其基因的功能未见报道。本研究通过筛选与鉴定获得了iqm6-1的纯合体,并利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建iqm6-2;对突变体的表型分析显示, iqm6-1和iqm6-2的远轴面表皮毛的发生晚于野生型Col-0;利用RT-qPCR对表皮毛发生的关键基因进行转录本水平分析发现,与野生型Col-0相比, iqm6-1和iqm6-2延迟miR156的下调和SPL3的上调。这些结果表明,拟南芥IQM6突变可能介导miR156/SPL3组件的表达,推迟远轴面表皮毛的发生。 展开更多
关键词 IQM6 表皮毛 miR156 spl3 拟南芥
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拟南芥Pri-miR156a基因对烟草开花时间的影响 被引量:23
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作者 韩瑶瑶 马燕勤 +1 位作者 李典珍 徐子勤 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期350-356,共7页
本研究利用转基因烟草分析了mi R156对SPL3基因的保守性调节作用。首先通过数据库搜索和RT-PCR方法克隆了普通烟草Ntab SPL3基因的编码序列,并进行了测序验证。同时从拟南芥Col-0生态型基因组DNA分离了At Pri-mi R156a基因序列,构建产... 本研究利用转基因烟草分析了mi R156对SPL3基因的保守性调节作用。首先通过数据库搜索和RT-PCR方法克隆了普通烟草Ntab SPL3基因的编码序列,并进行了测序验证。同时从拟南芥Col-0生态型基因组DNA分离了At Pri-mi R156a基因序列,构建产生植物表达载体,采用农杆菌转化技术制备了转基因烟草植株。RT-PCR分析发现,过量表达Atmi R156a可以明显下调烟草Ntab SPL3基因。表型观察结果显示,At Pri-mi R156a转基因烟草个体矮小,开花时间明显延迟,叶片数量及生物量积累增多,说明组成性表达Atmi R156a能够延长普通烟草的营养生长时间,推迟开花转变过程。本研究为培育适合不同生长环境的烟草新品种提供了一条新的途径,对烟草改良具有重要意义。 展开更多
关键词 烟草 秦烟95 MicroRNA156 开花时间 Ntabspl3
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拟南芥叶片数目变化突变体对营养生长时相转变的影响 被引量:10
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作者 卢阳 龙鸿 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期331-337,共7页
拟南芥(Arabidopsis thaliana)的营养生长可以分为2个阶段:幼龄期与成熟期。由幼龄期向成熟期的转变(VPC)与叶片的形态学特征、茎顶端分生组织(SAM)形状、远轴面表皮毛的出现以及SPL.家族转录因子表达水平的变化相关。研究表明,造成这... 拟南芥(Arabidopsis thaliana)的营养生长可以分为2个阶段:幼龄期与成熟期。由幼龄期向成熟期的转变(VPC)与叶片的形态学特征、茎顶端分生组织(SAM)形状、远轴面表皮毛的出现以及SPL.家族转录因子表达水平的变化相关。研究表明,造成这种转变的信号来源于叶原基。该研究利用2种莲座叶数目改变了的突变体和对野生型切除叶片的方法,分析了叶片数目对VPC的影响。结果表明,莲座叶数目的减少推迟了VPC的发生;而莲座叶数目增多突变体amp1-1并未使VPC的发生提前,推测叶源信号的产生受到了光合作用的影响。 展开更多
关键词 拟南芥 SPL-3 营养生长时相转变
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FHY3 and FAR1 Integrate Light Signals with the miR156-SPL Module-Mediated Aging Pathway to Regulate Arabidopsis Flowering 被引量:16
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作者 Yurong Xie Qin Zhou +7 位作者 Yongping Zhao Quanquan Li Yang Liu Mengdi Ma Baobao Wang Rongxin Shen Zhigang Zheng Haiyang Wang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期483-498,共16页
In response to competition for light from their neighbors,shade-intolerant plants flower precociously to ensure reproductive success and survival.However,the molecular mechanisms underlying this key developmental swit... In response to competition for light from their neighbors,shade-intolerant plants flower precociously to ensure reproductive success and survival.However,the molecular mechanisms underlying this key developmental switch are not well understood.Here,we show that a pair of Arabidopsis transcription factors essential for phytochrome A signaling,FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL3(FHY3)and FAR-RED IMPAIRED RESPONSE1(FAR1),regulate flowering time by integrating environmental light signals with the miR156-SPL module-mediated aging pathway.We found that FHY3 and FAR1 directly interact with three flowering-promoting SQUAMOSA-PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE(SPL)transcription factors,SPL3,SPL4,and SPL5,and inhibit their binding to the promoters of several key flowering regulatory genes,including FRUITFUL(FUL),LEAFY(LFY),APETALA1(AP1),and MIR172C,thus downregulating their transcript levels and delaying flowering.Under simulated shade conditions,levels of SPL3/4/5 proteins increase,whereas levels of FHY3 and FAR1 proteins decline,thus releasing SPL3/4/5 from FHY3/FAR1 inhibition to allow activation of FUL,LFY,AP1,and MIR172C and,consequently,early flowering.Taken together,these results unravel a novel mechanism whereby plants regulate flowering time by integrating environmental cues(such as light conditions)and an internal developmental program(the miR156-SPL module-mediated aging pathway). 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS FHY3/FAR1 spl3/4/5 FUL/LFY/AP1 MIR172C flowering time
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