期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
通用引物SPF1/GP6++与SPF1/GP6+聚合酶链式反应检测多型别人乳头瘤病毒敏感度的比较 被引量:1
1
作者 安国 李勇 +1 位作者 刘彤 郭榕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期882-886,共5页
目的对比通用引物SPF1/GP6++与SPF1/GP6+PCR两种方法检测人乳头瘤病毒(HPV)的敏感度和感染型别范围。方法以包含HPV16全长DNA序列的质粒为模板,应用HPV L1基因型别特异性引物进行PCR扩增,获得15种型别HPV模拟靶基因序列并克隆入p EASY-T... 目的对比通用引物SPF1/GP6++与SPF1/GP6+PCR两种方法检测人乳头瘤病毒(HPV)的敏感度和感染型别范围。方法以包含HPV16全长DNA序列的质粒为模板,应用HPV L1基因型别特异性引物进行PCR扩增,获得15种型别HPV模拟靶基因序列并克隆入p EASY-T1载体,将梯度稀释的重组质粒掺入50 ng正常人基因组DNA,模拟各型别HPV感染的待测样本,对比SPF1/GP6+和SPF1/GP6++两组通用引物的检测敏感度。进一步在68例人宫颈癌组织DNA样本中进行对比验证。结果与SPF1/GP6+PCR比较,SPF1/GP6++PCR对HPV11,31,34,39,51,52,53,56,58,61和66型别的检测敏感度提高了1到2个数量级,对于HPV16,18,33和35常见感染型别的检测敏感度相似。应用SPF1/GP6++PCR检测宫颈癌组织HPV感染的总阳性率为98.5%(67/68),检测到11例双重感染和2例三重感染;而应用SPF1/GP6+PCR检测的总阳性率为95.6%(65/68),仅检测到7例双重感染。结论在SPF1/GP6+PCR基础上建立了SPF1/GP6++PCR方法,并证实SPF1/GP6++PCR具有更高的检测敏感度和更广的HPV型别检测范围。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 spf1/GP6+ 通用引物 聚合酶链式反应 宫颈癌
暂未订购
甘薯SPF1转录因子的生物信息学分析 被引量:7
2
作者 李元元 高志强 曹清河 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期760-767,共8页
WRKY蛋白是一类植物特有的转录因子超家族,SPF1是第一个从植物(高系14)中克隆的WRKY家族基因。借助生物信息学手段,对甘薯SPF1蛋白组成、结构和功能进行分析预测。结果表明,SPF1编码蛋白含有丰富的丝氨酸位点,并含有2个WRKY保守结构域,... WRKY蛋白是一类植物特有的转录因子超家族,SPF1是第一个从植物(高系14)中克隆的WRKY家族基因。借助生物信息学手段,对甘薯SPF1蛋白组成、结构和功能进行分析预测。结果表明,SPF1编码蛋白含有丰富的丝氨酸位点,并含有2个WRKY保守结构域,分别带有CX_4CX_(22)HXH和CX_4CX_(23)HXH锌指结构,分别形成4个和5个β-折叠片。SPF1和甘薯祖先种Ipomoea trifida WRKY结构域均具有非常保守的WRKYG(Q/K)K氨基酸序列,并且C端WRKY结构域的保守性比N端WRKY结构域的低。系统进化树分析结果显示,蛋白N端和C端的WRKY结构域分属2个不同的分支。蛋白结构预测结果显示,SPF1 WRKY结构区(204~445 aa)处于蛋白三维结构的内侧,形成非亲水性靶标DNA结合区。SPF1作为转录因子,在调控细胞核基因表达的同时,其蛋白N端序列具有叶绿体定位功能。推测SPF1可能参与细胞核和叶绿体的基因表达调控。 展开更多
关键词 甘薯 spf1 转录因子 WRKY结构域
在线阅读 下载PDF
SUMO-specific proteases SPF1 and SPF2 negatively regulate seed oil synthesis by mediating WRI1 deSUMOylation
3
作者 Xiao Liu Linpo Liu +8 位作者 Shuangshuang Li Jingzhi Zhao Yuhong Chen Wei Ma Shan Tang Liang Guo Xupeng Guo Chengming Fan Zanmin Hu 《Plant Communications》 2026年第2期290-305,共16页
SUMO PROTEASE RELATED TO FERTILITY 1(SPF1)and SPF2 are responsible for deSUMOylation of SUMO-conjugated protein substrates and for maintaining protein SUMOylation homeostasis.To date,the role of SUMO proteases in fatt... SUMO PROTEASE RELATED TO FERTILITY 1(SPF1)and SPF2 are responsible for deSUMOylation of SUMO-conjugated protein substrates and for maintaining protein SUMOylation homeostasis.To date,the role of SUMO proteases in fatty acid biosynthesis and lipid accumulation remains unclear.Here,we demonstrate that the Arabidopsis thaliana mutants spf1-1,spf2-1,and spf1-1 spf2-1 exhibit increased seed size and elevated seed oil content(SOC).We further show that SPF1 and SPF2 interact with WRINKLED1(WRI1),a master regulator of the transcriptional control of plant oil synthesis.Genetic analyses indicate that the spf1-1 wri1-3 and spf2-1 wri1-3 double mutants,as well as the spf1-1 spf2-1 wri1-3 triple mutant,phenocopy wri1-3 and display severe seed shriveling,indicating that SPF1 and SPF2 act upstream of WRI1.WRI1 was identified as a SUMO1 substrate with two conserved SUMOylation sites,lysine 257(K257)and K266,in cruciferous plants,with K257 acting as the dominant site required for seed oil synthesis.SUMOylation enhances WRI1 stability,whereas SPF1and SPF2mediated deSUMOylation promotes WRI1 degradation.In spf1-1,spf2-1,and spf1-1 spf2-1 mutants,the abundance of SUMOylated WRI1 increases during seed development and correlates with elevated seed oil accumulation.Together,these results indicate that SPF1 and SPF2 negatively regulate oil synthesis by deSUMOylating WRI1,establishing a dynamic SUMOylation and deSUMOylation switch centered on the SPF1/SPF2-WRI1 module that fine-tunes seed development and oil synthesis. 展开更多
关键词 SUMOylation WRINKLED1 spf1 SPF2 seed oil synthesis Arabidopsis thaliana
原文传递
酵母细胞中碱性应答蛋白Rim101与ESCRT复合物的相互调控作用
4
作者 赵运英 王頔 曹春蕾 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2574-2584,共11页
本研究采用同源重组、倍比稀释及荧光定位等方法研究了ESCRT基因对Rim101蛋白定位的影响及Rim101其对钙稳态相关基因VNX1和SPF1的调控作用。结果显示,7个ESCRT基因(SNF7, SNF8, VPS20,STP22, VPS25, VPS28和VPS36)的缺失导致GFP-Rim101... 本研究采用同源重组、倍比稀释及荧光定位等方法研究了ESCRT基因对Rim101蛋白定位的影响及Rim101其对钙稳态相关基因VNX1和SPF1的调控作用。结果显示,7个ESCRT基因(SNF7, SNF8, VPS20,STP22, VPS25, VPS28和VPS36)的缺失导致GFP-Rim101不能进入细胞核,VNX1基因的缺失不影响7个ESCRT缺失株对钙离子的敏感性,而SPF1基因的缺失导致7个ESCRT缺失株对钙离子更加敏感。研究表明ESCRT基因不仅调控Rim101的功能也影响其定位,VNX1和SPF1基因是Rim101组成型活性蛋白Rim101-531抑制ESCRT缺失株对钙离子敏感性所必需的,这些研究结果为进一步研究ESCRT的功能提供了基础。 展开更多
关键词 酿酒酵母 Rim101 ESCRT VNX1 spf1
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部