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SPE-GC/MS法检测血液中卡马西平 被引量：6
1
作者 常红发 喻永敏 +3 位作者 乔静 高永德 薛海斌 黄亮 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2011年第5期371-374,共4页
目的:建立固相萃取提取血液中卡马西平的最佳pH及GC/MS检测血液中卡马西平浓度的方法。方法:通过比较不同pH对回收率的影响,优化用于血中卡马西平固相萃取的条件,利用卡马西平质谱图的分子离子峰面积与卡马西平浓度的定量关系,建立血液... 目的:建立固相萃取提取血液中卡马西平的最佳pH及GC/MS检测血液中卡马西平浓度的方法。方法:通过比较不同pH对回收率的影响,优化用于血中卡马西平固相萃取的条件,利用卡马西平质谱图的分子离子峰面积与卡马西平浓度的定量关系,建立血液中卡马西平的GC/MS定量分析新方法。结果:卡马西平在0.1μg.ml-1-10μg.ml-1范围内线性良好(r=0.9996);在固相萃取中,pH 6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0的回收率分别为:51.12%5、7.46%、78.23%8、6.38%、81.42%、73.75%。结论:该固相萃取法提取血液中卡马西平在pH 9.0时回收率最高,此检测方法准确、快速,可以用于血液中卡马西平浓度的检测。 展开更多
关键词 卡马西平 spe-gc/ms法 血药浓度
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体液中氟乙酰胺SPE-GC/MS检测 被引量：5
2
作者 蔡锡兰 刘宪平 +1 位作者 张大明 鞠熀先 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第4期201-204,共4页
目的　利用GC/MS与固相萃取 (SPE)技术相结合 ,开发血和尿样中氟乙酰胺鼠药的GC/MS定量分析新方法 ,并用于实际案例检测。方法　选择乙酰胺为内标 ,通过比较不同固相柱的萃取效率和不同条件对回收率的影响 ,优化用于血和尿样中氟乙酰胺... 目的　利用GC/MS与固相萃取 (SPE)技术相结合 ,开发血和尿样中氟乙酰胺鼠药的GC/MS定量分析新方法 ,并用于实际案例检测。方法　选择乙酰胺为内标 ,通过比较不同固相柱的萃取效率和不同条件对回收率的影响 ,优化用于血和尿样中氟乙酰胺萃取的固相柱和提取条件 ,利用氟乙酰胺与乙酰胺质谱图的分子离子峰面积之比与氟乙酰胺浓度的定量关系 ,建立血和尿样中氟乙酰胺鼠药的GC/MS定量分析新方法。结果　用硅胶柱萃取 ,峰面积之比与氟乙酰胺浓度在 5 0～ 90 μg/ml范围呈线性关系 ,检测限为 1 0 μg/ml。血样中氟乙酰胺检测的平均回收率达 91 6% ,标准偏差小于 7 3 %。结论　此法对实际样品的测定证明可满足氟乙酰胺鼠药中毒的定性定量要求。 展开更多
关键词 体液 氟乙酰胺 spe-gc/ms 固相萃取 杀鼠剂 法医
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SPE-GC/MS法测定有机氯、拟除虫菊酯和有机磷 被引量：3
3
作者 谭镭 詹雁 徐超群 《中国测试》 CAS 2010年第5期45-47,共3页
针对现今中药材普遍存在农药混合残留及中药材出口受限的问题,采用SPE与GC/MS联用法,选取常用药材白芷,测定其中3大类主要农药的残留量。测定结果表明,各组分的线性关系良好,相关系数为0.99～1.00,检出限为0.007～0.5μg/mL,线性范围为0... 针对现今中药材普遍存在农药混合残留及中药材出口受限的问题,采用SPE与GC/MS联用法,选取常用药材白芷,测定其中3大类主要农药的残留量。测定结果表明,各组分的线性关系良好,相关系数为0.99～1.00,检出限为0.007～0.5μg/mL,线性范围为0.05～5μg/mL。该方法能满足中药材样品质量控制中3大类主要农药残留量的测定要求,可为以根入药的中药材中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯这3种农药残留量的准确测定提供参考。 展开更多
关键词 spe-gc/ms方法 有机氯 有机磷 拟除虫菊酯 白芷
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SPE-GC/MS法分析鸡矢藤注射液的化学成分 被引量：3
4
作者 曲银锋 李松武 +2 位作者 刘乃强 张翠英 张振凌 《西北药学杂志》 CAS 2009年第1期3-4,共2页
目的分析鸡矢藤注射液的化学成分。方法采用固相萃取法制备样品溶液,并利用毛细管气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果共鉴定了31个化合物,已鉴定化合物占总峰面积的85%以上,主要是不饱和醇、不饱和醛、不饱和酮、羧酸、杂环化合物等。... 目的分析鸡矢藤注射液的化学成分。方法采用固相萃取法制备样品溶液,并利用毛细管气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果共鉴定了31个化合物,已鉴定化合物占总峰面积的85%以上,主要是不饱和醇、不饱和醛、不饱和酮、羧酸、杂环化合物等。3批注射液的化学成分有差别,个别成分含量相差很大。结论该方法稳定可靠,重现性好,适用于挥发油类中药注射剂的化学成分分析。 展开更多
关键词 鸡矢藤注射液 化学成分 spe-gc/ms
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SPE-GC/MS法测定水中有机磷和氨基甲酸酯农药 被引量：44
5
作者 杨元 高玲 +2 位作者 景露 谯斌宗 谭颖 《中国测试》 CAS 2009年第2期86-89,共4页
采用固相萃取(SPE)技术,对水样中20种有机磷类、氨基甲酸酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理,优选了固相萃取小柱填料及萃取、净化条件。优化了气相色谱/质谱(GC/MS)仪器工作参数,建立了水样中20种农药的SPE-GC/MS分析方法。针对不同农... 采用固相萃取(SPE)技术,对水样中20种有机磷类、氨基甲酸酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理,优选了固相萃取小柱填料及萃取、净化条件。优化了气相色谱/质谱(GC/MS)仪器工作参数,建立了水样中20种农药的SPE-GC/MS分析方法。针对不同农药,本法回收率在90.83%～105.0%之间,测定精密度RSD在3.20%～12.52%之间,SCAN检测模式的检出限在0.000 3 mg/L～0.003 mg/L之间,SIM检测模式的检出限在0.000 2 mg/L～0.002 2 mg/L之间。本法简便、快速、灵敏、可靠性强。 展开更多
关键词 水 农药残留 气相色谱/质谱技术 固相萃取 有机磷农药 氨基甲酸酯农药
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SPE-GC/MS法测定血液和尿液中的溴敌隆 被引量：8
6
作者 刘国中 鹿尘 张正尧 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第18期2609-2610,共2页
目的建立固相萃取-气相色谱/质谱法(SPE-GC/MS)测定血液和尿液中溴敌隆的测定方法。方法血液、尿液经乙酸乙酯提取、氮吹、加1 ml乙酸乙酯溶解,过OasisHLB固相萃取柱净化、洗脱液氮吹近干,加乙酸乙酯定容后,用气相色谱-质谱法(GC/MS... 目的建立固相萃取-气相色谱/质谱法(SPE-GC/MS)测定血液和尿液中溴敌隆的测定方法。方法血液、尿液经乙酸乙酯提取、氮吹、加1 ml乙酸乙酯溶解,过OasisHLB固相萃取柱净化、洗脱液氮吹近干,加乙酸乙酯定容后,用气相色谱-质谱法(GC/MS进行测定,以溴敌隆的单离子峰(m/z=258)和保留时间(18.376 min)定性,以样品单离子峰(m/z=258)峰面积与标准离子峰峰面积比较定量。结果样品中溴敌隆在0 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.9992,检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg,加标回收率为91.0%~95.5%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~5.2%。结论固相萃取-气相色谱/质谱法(SPE-GC/MS)测定血液和尿液中的溴敌隆,该方法灵敏度高,操作简便快速,重现性好,结果准确,为临床医生抢救患者提供了治疗依据。 展开更多
关键词 固相萃取-气相色谱-质谱法 血液 尿液 溴敌隆
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SPE-GC/MS外标法测定酒中氨基甲酸乙酯 被引量：4
7
作者 李拥军 《中国食物与营养》 2012年第10期51-53,共3页
建立固相萃取(SPE)结合气相色谱质谱联用仪(GC/MS)测定酒中氨基甲酸乙酯。试样经硅藻土固相萃取柱净化,乙酸乙酯/乙醚洗脱后,气相色谱-质谱联用仪测定,利用选择离子监测模式及外标法对其进行定性、定量。氨基甲酸乙酯在10—120μg/L浓... 建立固相萃取(SPE)结合气相色谱质谱联用仪(GC/MS)测定酒中氨基甲酸乙酯。试样经硅藻土固相萃取柱净化,乙酸乙酯/乙醚洗脱后,气相色谱-质谱联用仪测定,利用选择离子监测模式及外标法对其进行定性、定量。氨基甲酸乙酯在10—120μg/L浓度范围内线性关系良好,r2=0.9993,检测限为1.6μg/kg,定量限为3.0μg/kg,加标回收率在81.0%—97.4%之间,RSD为2.6%—5.5%(n=6)。应用此方法,对市场销售的各种酒进行了检测,氨基甲酸乙酯的含量在5.8—93.6μg/kg之间。此方法可靠、便捷,净化效果好,灵敏度、准确度均满足检测要求,可作为酒中氨基甲酸乙酯含量的检测方法。 展开更多
关键词 固相萃取-气相色谱-质谱(spe-gc MS) 外标法 氨基甲酸乙酯 酒
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SPE-GC/MS法检测艾司唑仑 被引量：1
8
作者 冯艳伟 邓春林 《成都理工学院学报》 CSCD 2000年第4期429-431,共3页
采用固相萃取 (SPE)分离富集水溶液中的安眠药 ,在气相色谱 /质谱 (GC/ MS)联用仪上进行分析 ,从一起麻醉抢劫案的饮料中检出艾司唑仑 ,方法简单 ,结果可靠。
关键词 固相萃取 色谱/质谱联用仪 艾司唑仑 安眠药
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应用SPE-GC/MS法检测艾司唑仑 被引量：3
9
作者 冯艳伟 《刑事技术》 2001年第3期29-30,共2页
采用固相萃取(SPE)分离富集水溶液中的安眠药,在气相色谱/质谱(GC/MS)联用仪上进行分析,从一起麻抢案的饮料中检出艾司唑仑,方法简单,结果可靠。
关键词 固相萃取 色谱/质谱联用仪 艾司唑仑 麻醉抢劫案 检验
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水果和蔬菜中23种有机磷农药残留的SPE-GC/MS同时测定法 被引量：2
10
作者 郁倩 《职业与健康》 CAS 2011年第6期644-646,共3页
目的建立同时检测果蔬中23种有机磷类农药的快速灵敏的分析方法。方法采用气质联用的方法,同时对果蔬中的23种有机磷类农药进行定性及定量分析。结果所有23种有机磷类农药均在30 min内流出,分离良好,标准曲线线性良好,相关系数r>0.9... 目的建立同时检测果蔬中23种有机磷类农药的快速灵敏的分析方法。方法采用气质联用的方法,同时对果蔬中的23种有机磷类农药进行定性及定量分析。结果所有23种有机磷类农药均在30 min内流出,分离良好,标准曲线线性良好,相关系数r>0.996,有较好的准确度和精密度,回收率为73.7%～107.3%,相对标准偏差小于6%。结论应用该方法对35份果蔬中有机磷类农药进行测定,阳性率3.7%。实践证明该方法选择性好,分辨率高、灵敏度高,符合分析要求,具有简单、快速的特点。 展开更多
关键词 有机磷 农药残留 固相萃取-气相色谱-质谱联用
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SPE-GC/MS法检测尿中的甲卡西酮 被引量：4
11
作者 赵永根 郭善 《北方药学》 2016年第12期12-12,共1页
采用ProElut PLS柱萃取尿样中的甲卡西酮,以气质联用（GC/MS）测定,检测限为0.025μg/mL,并试验了pH值对回收率的影响.结果表明,样品流速为0.5mL/min,以二氯甲烷为洗脱剂,回收率较好.其回收率在85.3%~90.3%之间.并通过实际案件验证了本... 采用ProElut PLS柱萃取尿样中的甲卡西酮,以气质联用（GC/MS）测定,检测限为0.025μg/mL,并试验了pH值对回收率的影响.结果表明,样品流速为0.5mL/min,以二氯甲烷为洗脱剂,回收率较好.其回收率在85.3%~90.3%之间.并通过实际案件验证了本方法的可靠性. 展开更多
关键词 甲卡西酮 固相萃取 GC/MS 检测
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影响SPE-GC/MS法检测发酵食品中氨基甲酸乙酯因素的研究 被引量：3
12
作者 夏强 唐利 +5 位作者 梁如 郑佳 袁华伟 吴重德 黄钧 周荣清 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期66-70,共5页
CtNSPE—GC／MS法测定Ec的主要影响因素，对萃取小柱类型、型号、洗脱剂用量及检测样品pH等萃取条件进行了优化。结果表明，采用氨基甲酸丙酯（Pc）为内标和选择离子监控模式（SIM），在30～500μg/L范围内具有满意的线性度（R2=0．999... CtNSPE—GC／MS法测定Ec的主要影响因素，对萃取小柱类型、型号、洗脱剂用量及检测样品pH等萃取条件进行了优化。结果表明，采用氨基甲酸丙酯（Pc）为内标和选择离子监控模式（SIM），在30～500μg/L范围内具有满意的线性度（R2=0．9992）；常用的4种不同类型的萃取小柱中，硅藻土小柱的通用性较强；15mL二氯甲烷是最佳的洗脱剂用量；检测样品的pH调至7．0后，改善了检测的精度和准确度。优化后的方法在用于基质形态和性质不同样品验证实验的结果显示，该法具有准确度高和抗干扰能力强的特点，且所检测样品的RsD均在5％以下。 展开更多
关键词 氨基甲酸乙酯 SPE—GC MS 洗脱溶剂 发酵食品
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SPE-GC/MS法测定水中对硝基氯苯和2,4-二硝基氯苯 被引量：9
13
作者 刘斌 王京平 +2 位作者 陈山 徐民 朱国军 《环境监测管理与技术》 北大核心 2007年第5期30-31,42,共3页
采用SPE-GC/MS法测定水中对硝基氯苯和2,4-二硝基氯苯,优化了试验条件。对硝基氯苯在1.00 mg/L^80.0 mg/L之间线性关系良好,2,4-二硝基氯苯在1.00 mg/L^50.0 mg/L之间线性关系良好,方法检出限对硝基氯苯为0.6μg/L,2,4-二硝基氯苯为2.1... 采用SPE-GC/MS法测定水中对硝基氯苯和2,4-二硝基氯苯,优化了试验条件。对硝基氯苯在1.00 mg/L^80.0 mg/L之间线性关系良好,2,4-二硝基氯苯在1.00 mg/L^50.0 mg/L之间线性关系良好,方法检出限对硝基氯苯为0.6μg/L,2,4-二硝基氯苯为2.1μg/L,回收率对硝基氯苯为86.2%~94.7%,2,4-二硝基氯苯为87.3%~95.4%。 展开更多
关键词 对硝基氯苯 2 4-二硝基氯苯 SPE GC/MS法 水质
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SPE-GC/MS同时测定蔬菜中除虫脲和灭幼脲残留 被引量：11
14
作者 唐淑军 赖勇 +2 位作者 梁幸 宋世文 戴睿臻 《农药》 CAS 北大核心 2010年第3期201-203,共3页
采用乙腈提取,经石墨化炭黑氨基复合柱净化,GC/MS测定,采用内标法定量,建立了蔬菜中除虫脲和灭幼脲残留的SPE-GC/MS同时测定方法。除虫脲的添加质量分数为2.0、1.0、0.4、0.08mg/kg,方法平均回收率为98.5%、101.0%、105.0%、100.1%,变... 采用乙腈提取,经石墨化炭黑氨基复合柱净化,GC/MS测定,采用内标法定量,建立了蔬菜中除虫脲和灭幼脲残留的SPE-GC/MS同时测定方法。除虫脲的添加质量分数为2.0、1.0、0.4、0.08mg/kg,方法平均回收率为98.5%、101.0%、105.0%、100.1%,变异系数为3.90%～7.75%,检出限为0.008mg/kg;灭幼脲添加质量分数为5.0、3.0、1.0、0.08mg/kg,方法平均回收率为90.8%、94.9%、99.2%、94.4%,变异系数为6.18%～8.28%,检出限0.004mg/kg。 展开更多
关键词 SPE—GC/MS 除虫脲 灭幼脲 残留 蔬菜
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SPE-GC/MS法同时测定蔬菜中克百威和三羟基克百威残留 被引量：8
15
作者 赖勇 唐淑军 +2 位作者 梁幸 宋世文 戴睿臻 《热带农业工程》 2010年第2期1-5,共5页
采用乙腈提取,经石墨化碳黑氨基复合柱净化,GC/MS测定,采用内标法定量,建立了蔬菜中克百威和三羟基克百威残留的SPE-GC/MS同时测定方法。克百威的添加质量分数为0.16、0.4、1.0mg/kg,方法平均回收率为94.3%、99.1%、97.7%,变异系数在5.0... 采用乙腈提取,经石墨化碳黑氨基复合柱净化,GC/MS测定,采用内标法定量,建立了蔬菜中克百威和三羟基克百威残留的SPE-GC/MS同时测定方法。克百威的添加质量分数为0.16、0.4、1.0mg/kg,方法平均回收率为94.3%、99.1%、97.7%,变异系数在5.0%、4.7%、5.1%,检出限0.0016mg/kg;三羟基克百威添加质量数为0.16、0.4、1.0mg/kg,方法平均回收率为96.3%、100.1%、95.9%,变异系数4.0%、4.2%、8.7%,检出限0.0012mg/kg。 展开更多
关键词 SPE—GC/MS 克百威 3-羟基克百威 残留 蔬菜
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亲水亲油平衡固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱法测定大果木姜子药材中禁用农药残留 被引量：1
16
作者 汪洋 蒋礼 +4 位作者 黎雪 朱帮会 郑林 李勇军 马雪 《中国药业》 CAS 2025年第1期62-68,共7页
目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小... 目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定,以基质内标法定量。结果大果木姜子药材中禁用农药残留物在各自质量浓度范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好(R2>0.99,n=6);在3个添加水平下,平均回收率为61.80%~125.53%,RSD为1.90%~14.77%(n=6)。15批大果木姜子药材中均未检出禁用农药残留。结论该方法操作简便、准确性和重复性好,可用于大果木姜子药材中禁用农药残留量的测定。 展开更多
关键词 大果木姜子 气相色谱-串联质谱法 亲水亲油平衡 固相萃取 禁用农药残留
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SPE-GC-MS快速定性定量杀虫剂产品中11种违禁添加菊酯类隐性成分 被引量：20
17
作者 洪华 张晓强 +2 位作者 武中平 王莉 顾爱国 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期812-814,共3页
[目的]采用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）结合SIM（选择离子扫描）模式对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行定性定量分析。[方法]样品用Florisil固相萃取小柱进行固相萃取处理，用HP-5Ms毛细管气相色谱柱、电子轰击（EI）电离方... [目的]采用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）结合SIM（选择离子扫描）模式对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行定性定量分析。[方法]样品用Florisil固相萃取小柱进行固相萃取处理，用HP-5Ms毛细管气相色谱柱、电子轰击（EI）电离方式，对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行测定，并且取得良好的结果。【结果】该方法样品平均加标回收率为92．3％～120．8％，相对标准偏差为1．4％-8．9％；菊酯类农药检出限为0．008-0．048mg／L。【结论】该方法步骤简单，消耗费用低，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。 展开更多
关键词 违禁添加 菊酯类农药 固相萃取 气质联用仪 选择离子扫描
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SPE-GC-MS方法分析城市生活污水中多氯联苯的研究 被引量：6
18
作者 孔祥吉 李冬 +2 位作者 张杰 张雪梅 李克斌 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1084-1089,共6页
要得到城市生活污水中多氯联苯的准确含量,必须选择合适的前处理方法.采用C18固相萃取柱富集生活污水中的PCBs,选择最佳用量为10 mL的组合萃取剂丙酮+正己烷(体积比为1∶1)进行萃取,结合浓硫酸洗涤、硅胶柱层析净化和无水硫酸钠干燥的... 要得到城市生活污水中多氯联苯的准确含量,必须选择合适的前处理方法.采用C18固相萃取柱富集生活污水中的PCBs,选择最佳用量为10 mL的组合萃取剂丙酮+正己烷(体积比为1∶1)进行萃取,结合浓硫酸洗涤、硅胶柱层析净化和无水硫酸钠干燥的方式深度提取PCBs;以EPA推荐的7种PCBs为外标物,采用GC-MS法对样品中的PCBs进行定性和定量分析.结果表明:城市生活污水中7种PCBs总量为27.75 ng/L.分析方法的相对标准偏差为1.6%~8.8%,回收率为84%~103%,检测限达到0.014μg/L. 展开更多
关键词 污水 多氯联苯 固相萃取 萃取剂 GC-MS
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卷烟主流烟气中的4种重要杂环胺的SPE-GC/MS法测定研究 被引量：3
19
作者 徐济仓 侯英 +4 位作者 李军 陈永宽 邹悦 吴永宁 李雪梅 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期201-207,共7页
采用酸性溶剂萃取卷烟主流烟气剑桥滤片捕集物,目标分析物经固相萃取小柱分离富集后,应用气质联用仪进行定量分析,从而建立卷烟主流烟气中4种杂环胺的测定方法.4种待测物的检出限在0.14～0.24ng/支之间,样品加标回收率在79.7%至86.2%之... 采用酸性溶剂萃取卷烟主流烟气剑桥滤片捕集物,目标分析物经固相萃取小柱分离富集后,应用气质联用仪进行定量分析,从而建立卷烟主流烟气中4种杂环胺的测定方法.4种待测物的检出限在0.14～0.24ng/支之间,样品加标回收率在79.7%至86.2%之间.工作曲线的相关系数均大于0.997.应用该方法测定了国内在售的10个重点品牌卷烟样品,结果显示1-甲基-吡啶并[3,4-b]吲哚(Harman)、9H-吡啶并[3,4-b]吲哚(Norharman)、2-胺基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚(AαC)、2-胺基-3-甲基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚(MeAαC)的含量范围分别为433.0～959.1ng/支、1220.4～2796.4ng/支、55.0～82.8ng/支、3.0～24.1ng/支.相关性分析结果表明Harman、Norharman和MeAαC分别与实测焦油量存在一定的线性相关性,且卷烟主流烟气中4种杂环胺的含量同卷烟类型无明显关联. 展开更多
关键词 卷烟 主流烟气 杂环胺 固相萃取 GC-MS测定
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SPE-GC-MS/MS法测定水源水中多种有机氯EDCs 被引量：7
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作者 张竹青 汪玉花 《环境监测管理与技术》 CSCD 2020年第2期49-51,64,共4页
采用C 18柱固相萃取(SPE)-三重四级杆气相色谱-质谱法同时测定水中18种含有机氯的环境内分泌干扰物,方法在0.500μg/L^100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.04 ng/L^0.8 ng/L,空白水样的加标回收率为61.3%~108%,6次测定结果的RSD为3.8... 采用C 18柱固相萃取(SPE)-三重四级杆气相色谱-质谱法同时测定水中18种含有机氯的环境内分泌干扰物,方法在0.500μg/L^100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.04 ng/L^0.8 ng/L,空白水样的加标回收率为61.3%~108%,6次测定结果的RSD为3.8%~18.0%。将该方法用于饮用水源水监测,18种目标化合物的测定值为未检出~1.5 ng/L,平均加标回收率为71.9%~109%,平行测定结果的RSD<15%。 展开更多
关键词 环境内分泌干扰物 多氯联苯 有机氯农药 固相萃取 气相色谱-串联质谱法 水源水
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