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He-Ne激光对SP2/O骨髓瘤细胞的抑制作用研究
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作者 高美华 李武修 +3 位作者 冯献启 宫兆龙 胡涛 吕俊华 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期56-58,共3页
目的 :探讨He -Ne激光对SP2 /O骨髓瘤细胞的抑制作用。方法 :本研究采用 2 4mWHe -Ne激光照射器照射SP2 /O骨髓瘤细胞及带瘤小鼠瘤区 ,照射时间为 2 0min ,照射次数为 5次 ,照射前后分别观测瘤块直径、瘤块重量及瘤细胞数量。结果 :激... 目的 :探讨He -Ne激光对SP2 /O骨髓瘤细胞的抑制作用。方法 :本研究采用 2 4mWHe -Ne激光照射器照射SP2 /O骨髓瘤细胞及带瘤小鼠瘤区 ,照射时间为 2 0min ,照射次数为 5次 ,照射前后分别观测瘤块直径、瘤块重量及瘤细胞数量。结果 :激光照射组小鼠瘤块直径 ,瘤块重量 ,瘤细胞数量及成瘤率均明显低于非激光照射组 ,组间比较P <0 .0 1,差异非常显著。结论 :He-Ne激光照射具有抑制SP2 展开更多
关键词 氦氖激光 激光疗法 骨髓瘤细胞 sp2/o
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丹参酮Ⅱ_A对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0体外增殖与凋亡的影响 被引量:1
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作者 古爱虎 汪兴洪 《癌症进展》 2007年第3期301-303,307,共4页
目的研究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用。方法选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变。结果经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖... 目的研究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用。方法选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变。结果经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖明显被抑制,当4.0μg/mlTanⅡA处理SP2/0细胞72小时,增殖抑制率达(79.6±2.1),镜下可见凋亡细胞的形态学改变,细胞DNA片断化(呈现“梯状”断裂现象)。结论TanⅡA能有效地抑制小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0增殖,促进SP2/0细胞凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 小鼠骨髓瘤细胞sp2/o 增殖 凋亡
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跨膜型肿瘤坏死因子α稳定表达细胞株的构建
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作者 童欣 程远国 钱爱东 《生物技术通讯》 CAS 2013年第5期662-665,共4页
目的:在体内,相对分子质量为26×103的跨膜型肿瘤坏死因子α(mTNF-α)可被TNF转化酶(TACE)酶解成相对分子质量为17×103的游离型TNF-α(sTNF-α)。为评价新研发的TNF-α全人源单克隆抗体与mTNF-α的结合能力,以及该单抗的ADCC作... 目的:在体内,相对分子质量为26×103的跨膜型肿瘤坏死因子α(mTNF-α)可被TNF转化酶(TACE)酶解成相对分子质量为17×103的游离型TNF-α(sTNF-α)。为评价新研发的TNF-α全人源单克隆抗体与mTNF-α的结合能力,以及该单抗的ADCC作用,须构建只能稳定表达mTNF-α而不受TACE影响的Sp2/0细胞株。方法:PCR扩增缺失了TACE酶切位点的人TNF-α野生型基因序列,构建pcDNA3.1(+)-dTNF-α重组质粒并测序鉴定;重组质粒转染Sp2/0细胞,构建只能稳定表达mTNF-α的细胞株,用流式细胞仪检测其表达情况。结果:pcDNA3.1(+)-dTNF-α重组质粒测序结果与设计缺失基因的碱基序列完全一致,重组质粒构建成功;转染的阳性细胞株经流式细胞仪检测有表达,其中Clone11、15、16的表达量最高。结论:跨膜型TNF-α稳定表达细胞株构建成功,可用于TNF-α全人源单克隆抗体体外药效的评价。 展开更多
关键词 跨膜型肿瘤坏死因子α 基因缺失 sp2/0细胞株 流式细胞术
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