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PAX1和SOX14甲基化检测对高危型人乳头瘤病毒感染进展为子宫颈鳞状上皮内病变的分流作用 被引量:1
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作者 阮颖 罗帅 +2 位作者 谭娜 王进京 郑洪 《中国妇幼保健》 2025年第6期1098-1102,共5页
目的探讨PAX1、SOX14甲基化检测对高危型HPV感染进展为子宫颈鳞状上皮内病变的分流作用。方法收集2021年AptimaHPVE6/E7mRNA检测标本,分为HPV18/45+组、HPV16+组、其余型别HPV+组及HPV-对照组并随机抽样90例,采用焦磷酸测序法进行PAX1、... 目的探讨PAX1、SOX14甲基化检测对高危型HPV感染进展为子宫颈鳞状上皮内病变的分流作用。方法收集2021年AptimaHPVE6/E7mRNA检测标本,分为HPV18/45+组、HPV16+组、其余型别HPV+组及HPV-对照组并随机抽样90例,采用焦磷酸测序法进行PAX1、SOX14甲基化位点定量检测,分析不同位点、不同分组之间差异是否具有统计学意义,随访HPVE6/E7mRNA阳性者活检病理结果判断甲基化检测诊断效能,并以病理结果整理甲基化检测值,分析不同病变级别病理结果之间差异是否具有统计学意义。结果PAX1甲基化检测位点比较,组间(1、3、5、8)位点有差异(P<0.05);SOX14甲基化检测位点比较,组间(2、4、5)位点差异有统计学意义(P<0.05)。4组PAX1、SOX14甲基化定量检测,组间平均值差异有统计学意义(P<0.0001),且HPV16+组与HPV-组、HPV18/45+组、其余+组差异均有统计学意义(P<0.0001)。随访活检病理结果72例,PAX1、SOX14甲基化单独与联合检测以HPV-组平均值作为对照,诊断CIN1+病变灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、Kappa值、ROC曲线下面积为(86.36%、92.86%、7.14、13.64%、0.772、0.896、77.27%、100%、0、22.72%、0.726、0.886、90.91%、92.86%、7.14%、9.09%、0.827、0.919)。不同病变级别病理结果组间PAX1、SOX14甲基化检测位点平均值差异有统计学意义(P<0.0001)。结论PAX1、SOX14甲基化定量检测在HPVE6/E7mRNA 16型具有较高的甲基化率。PAX1、SOX14甲基化定量联合检测对HPVE6/E7mRNA阳性进展为CIN1+具有更好的病理诊断一致性,有助于鳞状上皮内病变的分流。 展开更多
关键词 PAX1 sox14 甲基化 HPVE6/E7mRNA 鳞状上皮内病变
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三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)叉头蛋白2(foxl2)基因和性别决定框14(sox14)基因克隆与表达分析 被引量:5
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作者 叶容晖 任海波 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期160-167,共8页
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)生殖发育研究相对较少,相关基因信息缺乏。本文以三角帆蚌卵巢和精巢为研究对象,对转录组测序获得的叉头蛋白2(foxl2)基因和性别决定框14(sox14)基因保守区进行克隆和表达分析。定量PCR显示foxl2主要在卵... 三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)生殖发育研究相对较少,相关基因信息缺乏。本文以三角帆蚌卵巢和精巢为研究对象,对转录组测序获得的叉头蛋白2(foxl2)基因和性别决定框14(sox14)基因保守区进行克隆和表达分析。定量PCR显示foxl2主要在卵巢中表达,而sox14主要在精巢中表达。在不同发育时期,foxl2和sox14在受精卵和卵裂期基本不表达,从原肠期开始表达,钩介幼虫期表达量比较高。原位杂交染色证明foxl2基因主要表达在卵巢的间质细胞和颗粒细胞中,sox14在精巢的间质细胞和一些精原细胞中表达。三角帆蚌foxl2的表达和脊椎动物有类似的模式,foxl2可能在河蚌卵巢发育中起到重要作用,可以作为卵巢的一个标志分子;Sox14可能对精巢发育和功能维持有重要作用,可以作为精巢的一个标记分子。Foxl2和sox14在胚胎发育中也会发挥一定的功能。本文结果丰富了河蚌的基因资源,可为三角帆蚌的生殖与发育生物学研究提供基础数据。 展开更多
关键词 三角帆蚌 foxl2基因 sox14基因 生殖腺
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拟穴青蟹Sp-Sox14基因在胚胎发育和性腺发育过程中的表达 被引量:1
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作者 梁可蓥 张子平 +2 位作者 廖佳倩 邹志华 王艺磊 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期204-215,共12页
为了解Sox14基因在拟穴青蟹胚胎发育和性腺发育过程中可能起到的调控作用,实验从青蟹性腺转录组数据库中得到全长为2558 bp的Sp-Sox14 c DNA序列,该序列编码一个包含427个氨基酸的蛋白,包含一个HMG-box。进化树分析表明,Sp-Sox14与其他... 为了解Sox14基因在拟穴青蟹胚胎发育和性腺发育过程中可能起到的调控作用,实验从青蟹性腺转录组数据库中得到全长为2558 bp的Sp-Sox14 c DNA序列,该序列编码一个包含427个氨基酸的蛋白,包含一个HMG-box。进化树分析表明,Sp-Sox14与其他节肢动物的Sox14亲缘关系较近。实时定量PCR结果显示,Sp-Sox14在成蟹雌雄各组织中均有不同程度的表达,其中在卵巢和雄蟹心脏中的表达量最高。在胚胎发育过程中,SpSox14在复眼色素形成期的表达量显著高于其他时期。在性腺不同发育阶段,Sp-Sox14在卵黄发生前期(O2)的表达量显著高于卵巢其他发育阶段;而在精巢发育过程中,其表达量在成熟精子期(T3)高于精母细胞期(T1)和精子细胞期(T2)。推测其参与卵巢的前期发育以及精子成熟等过程。整胚原位杂交结果显示,Sp-Sox14在青蟹胚胎复眼色素形成期阳性信号定位于头部以及鄂足附近,在近孵化期定位于复眼附近,幼体孵出期则在头部仍有少量信号,暗示其与青蟹神经器官的形成以及体节附肢的发生有关。 展开更多
关键词 拟穴青蟹 Sp-sox14 胚胎发育 性腺发育 基因表达
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SOX14基因甲基化水平在宫颈癌诊断中的应用价值
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作者 曹会玲 赵敬 +2 位作者 范永娟 吴尚为 王蓉 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第7期510-512,共3页
目的探讨SOX14基因甲基化定量检测对宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌诊断的临床应用价值。方法采用荧光定量甲基化PCR(QMSP)检测101例宫颈液基细胞样本(包括正常细胞27例,CIN2期24例,CIN3期33例,宫颈癌17例)中SOX14基因的甲基化水平,通过Kr... 目的探讨SOX14基因甲基化定量检测对宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌诊断的临床应用价值。方法采用荧光定量甲基化PCR(QMSP)检测101例宫颈液基细胞样本(包括正常细胞27例,CIN2期24例,CIN3期33例,宫颈癌17例)中SOX14基因的甲基化水平,通过Kruskal-Wallis H检验分析其在正常、CIN2期、CIN3期及宫颈癌分组中的甲基化水平差异,并采用ROC曲线分析SOX14甲基化对宫颈癌的临床诊断效能。结果 SOX14基因甲基化水平随宫颈病变程度的升高而逐渐升高,各期间差异有统计学意义(H=52.55,P<0.01)。当cut off值为87.21时,SOX14基因甲基化水平诊断宫颈癌的敏感性和特异性分别为94.12%和96.30%。结论 SOX14基因甲基化水平与宫颈病变程度具有一定相关性,宫颈脱落细胞样本SOX14基因甲基化水平可能作为宫颈癌诊断的潜在指标。 展开更多
关键词 甲基化 sox14 宫颈癌
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小睑裂综合征患者血液中FOXL2,SOX14及BPESC1 mRNA表达水平的研究
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作者 刘俊 孙树栋 +4 位作者 刘海鹰 徐淑娟 张伟 李艳艳 唐胜建 《潍坊医学院学报》 2013年第6期401-406,共6页
目的探讨小睑裂综合征(BPES)患者血液中FOXL2,SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平与BPES的相关性,以进一步研究可能存在的发病机制。方法收集小睑裂综合征患者(A组30例)和正常人(B组30例)的外周静脉血液,TRIzol提取总RNA,反转录为c... 目的探讨小睑裂综合征(BPES)患者血液中FOXL2,SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平与BPES的相关性,以进一步研究可能存在的发病机制。方法收集小睑裂综合征患者(A组30例)和正常人(B组30例)的外周静脉血液,TRIzol提取总RNA,反转录为cDNA。应用荧光定量PCR技术检测FOXL2,BPESC1,SOX14的相对表达量,采用配对比较t检验法和Livak(2^(-△△Ct)法分析两组数据及其差异。结果FOXL2基因mRNA的在A,B两组间△Ct差异具有统计学意义(P=0.023<0.05),且A组大于B组;BPESC1差异亦有统计学意义(P=0.008<0.05),且A组小于B组;SOX14差异无统计学意义(P=0.157>0.05)。可以认为A组FOXL2基因的表达水平低于B组,BPESC1基因的表达水平高于B组,SOX14基因两组表达无差别。结论FOXL2,BPESC1与BPES具有一定相关性,FOXL2低表达以及BPESC1的高表达可能与BPES的发病相关。 展开更多
关键词 小睑裂综合征 FOXL2基因 sox14基因 BPESC1基因 荧光定量PCR
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FOXL2、SOX14及BPESC1 mRNA在小睑裂综合征患者眼睑组织中表达水平的研究 被引量:2
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作者 高莎莎 张伟 +2 位作者 黄旭东 李艳艳 唐胜建 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期45-50,共6页
目的 研究小睑裂综合征(blephamphimosis—ptosis—epicanthusinversus syndrome,BPES)患者与正常人相比眼睑组织中FOX12、SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平,探讨这3个基因与BPES的相关性,以及可能存在的发病机制。方法TRI... 目的 研究小睑裂综合征(blephamphimosis—ptosis—epicanthusinversus syndrome,BPES)患者与正常人相比眼睑组织中FOX12、SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平,探讨这3个基因与BPES的相关性,以及可能存在的发病机制。方法TRIzol法抽提眼睑组织总RNA,反转录为cDNA,应用实时荧光定量PCR技术分别检测15例BPES患者(A组)及15例正常人眼睑组织(B组)中FOXL2、SOX14和BPESClmRNA的表达水平,用两配对样本wilcoxon符号秩检验法和2-AAC,法分析两组数据及其差异。结果FOXL2、SOX14和BPESCI3个基因tuRNA的表达水平在A、B两组间的差异均具有统计学意义,P值均〈0.05。A、B两组间,FOXL2基因的△Ct之差(△△ct),负秩与证秩的平均秩分别为6.00和8.50,SOX14基[天1的△△Ct负秩与正秩的平均秩分别为4.20和9.33,BPESC1基因的△△ct负秩与正秩的平均秩分别为8.23和6.50,可认为A组FOXL2基因和SOXl4基因的△ct值大于B组,BPESCI基因的△ct值小于B组,即A组的FOXL2基因和SOX14基因的表达水平低于B组,BPESCI基因表达水平高于B组。结论FOXL2、BPESC1及SOX14均与BPES具有一定相关性,FOXL2和SOX14的低表达以及BPESC1的高表达可能与BPES的发病相关。 展开更多
关键词 小睑裂综合征 FOXL2基因 sox14基因 BPESC1基因
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