期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
TYK2、SOCS7基因在急性白血病患者中的表达及临床意义
1
作者 刘金梅 朱桂梅 +2 位作者 付岭 张涛 刘俊敏 《中国实验诊断学》 2014年第12期1966-1969,共4页
目的探讨TYK2、SOCS7基因在白血病中的表达及临床意义。方法将入院患者分为急性白血病(AL)初治组、AL缓解组和正常对照(NC)组,采用RT-PCR方法检测白血病和NC组骨髓单个核细胞中TYK2、SOCS7mRNA的表达,及与侵袭性真菌感染的相关性。结果 ... 目的探讨TYK2、SOCS7基因在白血病中的表达及临床意义。方法将入院患者分为急性白血病(AL)初治组、AL缓解组和正常对照(NC)组,采用RT-PCR方法检测白血病和NC组骨髓单个核细胞中TYK2、SOCS7mRNA的表达,及与侵袭性真菌感染的相关性。结果 TYK2在初治AL患者高表达,缓解后表达减低(P<0.05),且阳性病人易患侵袭性真菌感染。SOCS7在初治AL患者低表达,缓解后表达升高(P<0.05),SOCS7表达与侵袭性真菌感染呈负相关。TYK2+组的缓解率为40%(12/30),明显低于TYK2-组(100%,4/4),两组之间有差异(χ2=3.96,P=0.047)。SOCS7+组的缓解率为31%(10/33),明显低于SOCS7-的缓解率为100%(1/1),两组之间有差异(χ2=6.032,P=0.014)。初治TYK2+比TYK2-易患侵袭性真菌感染(χ2=4.073 P=0.044)。SOCS7-比SOCS7+组亦易患侵袭性真菌感染(χ2=4.331 P=0.037)。结论 TYK2的高表达及SOCS7低表达可能在白血病的发生发展中起重要作用,且与侵袭性真菌感染有相关性。 展开更多
关键词 TYK2 socs7 白血病 预后 侵袭性真菌感染
暂未订购
miR-223通过SEPT6抑制NCK-SOCS7信号通路促进前列腺癌细胞增殖及侵袭 被引量：1
2
作者 魏永宝 李涛 +10 位作者 林乐 吴进锋 金中 张若晨 吴翔 彭俊铭 钟德文 张星 朱庆国 叶烈夫 高祥勋 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2018年第5期306-311,共6页
目的探讨miR-223是否通过GTP结合蛋白基因SEPT6调控NCK-SOCS7信号通路并影响前列腺癌进展。方法通过miR-223模拟物(miR-MM)及其反义寡核苷酸(miR-AO)分别上调及抑制前列腺癌细胞系DU145中miR-223的表达,并与miR-223空载体组(miR-NC)进... 目的探讨miR-223是否通过GTP结合蛋白基因SEPT6调控NCK-SOCS7信号通路并影响前列腺癌进展。方法通过miR-223模拟物(miR-MM)及其反义寡核苷酸(miR-AO)分别上调及抑制前列腺癌细胞系DU145中miR-223的表达,并与miR-223空载体组(miR-NC)进行比较。通过SEPT6抑制剂siR-1219及空白载体siR-NC分别与miR-NC共转染DU145细胞,同样再分别与miR-AO共转染DU145细胞。利用QPCR检测miR-223、SEPT6、NCK和SOCS7基因的表达,MTT法及Transwell小室法分别进行细胞增殖和侵袭实验。结果在miR-MM组,提高miR-223表达,能够显著抑制SEPT6、NCK及SOCS7表达水平,并且促进细胞增殖及侵袭力[细胞数为(103±37)个];反之在miR-AO组,则SEPT6、NCK及SOCS7基因表达显著增高,细胞增殖及侵袭力明显减弱[细胞数为(29±11)个]。进一步研究发现,在miR-NC+siR-1219组,miR-223及SEPT6表达分别较高和较低,NCK及SOCS7与SEPT6表达趋势一致,也较低,此时细胞增殖及侵袭能力较强[细胞数为(63±25)个];而在miR-AO+siR-NC组,miR-223及SEPT6表达分别较低和较高,NCK及SOCS7与SEPT6表达趋势也一致,也较高,而细胞增殖及侵袭能力较弱[细胞数为(21±6)个](P<0.05)。结论 miR-223能够抑制SEPT6基因表达,导致下游DNA损伤修复信号通路NCK-SOCS7被抑制,从而增加前列腺癌的恶性程度。本研究可能为前列腺癌的进展及潜在的治疗靶点提供基础研究依据。 展开更多
关键词 前列腺癌 miR-223 SEPT6 NCK socs7 DNA损伤与修复
暂未订购
威宁绵羊SOCS7和GFAP基因组织表达研究
3
作者 张继 易鸣 +6 位作者 程朝友 程均华 付正仙 杨德文 吴雪 邱淦远 刘若余 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第7期1899-1906,共8页
试验旨在检测细胞因子信号传导抑制蛋白7(suppressor of cytokine signaling 7,SOCS7)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因在威宁绵羊不同组织中的表达水平。以6月龄、1周岁和2周岁的威宁绵羊公、母羊为研究... 试验旨在检测细胞因子信号传导抑制蛋白7(suppressor of cytokine signaling 7,SOCS7)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因在威宁绵羊不同组织中的表达水平。以6月龄、1周岁和2周岁的威宁绵羊公、母羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR测定威宁绵羊不同性别及不同生长阶段心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及脑6个组织中SOCS7和GFAP基因的相对表达量,从mRNA水平上的探究两个基因之间的表达规律。结果显示,SOCS7基因在威宁绵羊不同组织中均有不同程度的表达,其中脾脏中相对表达量最高,其次是肺脏、肾脏、心脏、肝脏和脑组织,随着威宁绵羊年龄的增大,SOCS7基因在组织中的相对表达量呈现小幅度上升的趋势;GFAP基因在威宁绵羊脑组织中相对表达量最高,其余组织中表达量较低,随着年龄增长总体呈现下降趋势。从性别差异来看,威宁绵羊SOCS7基因相对表达量母羊普遍高于公羊,而GFAP基因则是公羊普遍高于母羊,推测SOCS7基因很有可能负向调控GFAP基因的表达。 展开更多
关键词 威宁绵羊 socs7基因 GFAP基因 实时荧光定量PCR 组织表达
在线阅读 下载PDF
SOCS7通过抑制细胞凋亡促进肺癌A549细胞增殖的机制研究
4
作者 郭奥 闫佳欣 张翔 《延安大学学报（医学科学版）》 2021年第1期30-33,37,共5页
目的研究SOCS7对肺癌A549细胞增殖的影响及可能的作用机制。方法在肺癌A549细胞中分别采取过表达SOCS7和干扰SOCS7的方法,以细胞计数法(CCK-8)检测各实验组细胞的增殖情况;以Transwell方法检测各实验组细胞的迁移能力;以蛋白质印迹法(We... 目的研究SOCS7对肺癌A549细胞增殖的影响及可能的作用机制。方法在肺癌A549细胞中分别采取过表达SOCS7和干扰SOCS7的方法,以细胞计数法(CCK-8)检测各实验组细胞的增殖情况;以Transwell方法检测各实验组细胞的迁移能力;以蛋白质印迹法(Western blot)检测各实验组凋亡相关基因的蛋白表达量情况;以ELISA方法检测各实验组免疫相关基因的蛋白表达情况。结果干扰SOCS7时,转染96 h后,与对照组和转染controlsiRNA组相比,肺癌A549细胞的增殖力明显降低,迁移能力明显降低。Western blot实验结果显示细胞中Bcl-2表达量显著降低,Cleaved Caspase3表达量升高;干扰SOCS7时,转染12 h后,与对照组和转染controlsiRNA组对比,肺癌A549细胞中人肿瘤坏死因子α(Tnf-α)和IL-1表达量显著升高,IL-6无显著性变化,在转染24 h后,与对照组和转染空载体组对比,IL-6表达量显著升高。结论干扰SOCS7能够抑制肺癌A549细胞的增殖和迁移能力,降低Bcl-2蛋白表达量,提高Caspase-3蛋白表达量,Tnf-α和IL-1表达量也显著升高,SOCS7可能通过炎症反应和Caspase-3途径来调节肺癌A549细胞的生长。 展开更多
关键词 socs7 肺癌A549细胞 增殖 凋亡 免疫
暂未订购
猪SOCS7基因克隆、组织表达图谱分析及剪接变体鉴定 被引量：1
5
作者 张耀荣 孟风艳 +2 位作者 李芳莲 李娟 王亚军 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期210-216,共7页
以家猪肌肉来源cDNA为模板,克隆了SOCS7的编码区cDNA全长并发现了三种剪接变体(命名为:SOCS7-v1、SOCS7-v2和SOCS7-v3).家猪SOCS7编码区cDNA全长为1785bp,由9个外显子组成,编码含581个氨基酸残基的蛋白质.家猪SOCS7基因的三种剪接变体... 以家猪肌肉来源cDNA为模板,克隆了SOCS7的编码区cDNA全长并发现了三种剪接变体(命名为:SOCS7-v1、SOCS7-v2和SOCS7-v3).家猪SOCS7编码区cDNA全长为1785bp,由9个外显子组成,编码含581个氨基酸残基的蛋白质.家猪SOCS7基因的三种剪接变体分别编码含547、520、512个氨基酸残基的蛋白质.通过RT-PCR方法,本研究对家猪SOCS7基因及其剪接变体的组织表达图谱进行了分析,结果显示:SOCS7在精巢、小脑、背肌、腹肌、股肌、大脑、下丘脑、心脏、肝脏、脾脏、小肠等组织中均有表达,在精巢中表达信号最强.SOCS7-v1和SOCS7-v2除大脑外的19个检测组织中均能检测到较强的表达信号,SOCS7-v3在除精巢外的19个组织中均有表达.以上实验结果为探究家猪SOCS7基因的生理功能奠定了基础. 展开更多
关键词 家猪 socs7 克隆 组织表达 剪接变体
原文传递
低收缩感光性高分子材料的研究
6
作者 马满珍 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期21-25,共5页
报道了非收缩单体SOC_7的光引发正离子共聚合,证明少量SOC_7加到ERL—4221体系中,可抑制固化收缩,而材料性能没有明显降低。并证明是共聚物结构。
关键词 感光性 高分子 SOC7 环氧树脂
在线阅读 下载PDF
HPV感染对食管癌细胞的干细胞特征和抗辐射能力的影响
7
作者 吴林 王莎莎 +1 位作者 王荣玲 骆志国 《生物技术》 CAS 2023年第3期364-371,363,共9页
[目的]探讨HPV感染后食管癌细胞Eca109的干细胞特征和抗辐射能力改变的机制。[方法]HPV感染后,检测不同剂量辐射下食管癌细胞Eca109的生存曲线以及食管癌干细胞生物标志物CD24^(low)/CD44^(high)比例,高通量测序检测miRNA和mRNA的表达... [目的]探讨HPV感染后食管癌细胞Eca109的干细胞特征和抗辐射能力改变的机制。[方法]HPV感染后,检测不同剂量辐射下食管癌细胞Eca109的生存曲线以及食管癌干细胞生物标志物CD24^(low)/CD44^(high)比例,高通量测序检测miRNA和mRNA的表达水平变化。遗传学筛选鉴定影响食管癌干细胞特性和体外抗辐射能力的关键miRNA。[结果]HPV感染后,食管癌细胞的存活曲线呈明显的下降趋势(P<0.05)、CD24^(low)/CD44^(high)的比例下降(P<0.05)。敲低miR-1224-3p,食管癌细胞的存活曲线呈明显的下降趋势(P<0.05)、CD24^(low)/CD44^(high)的比例下降(P<0.05)。过表达miR-1224-3p后,SOCS7的mRNA和蛋白水平均下降(P<0.05)。此外,miR-1224-3p靶向SOCS7 mRNA的3′端非编码区。敲低SOCS7后,食管癌细胞的存活曲线呈明显的上升趋势(P<0.05),CD24^(low)/CD44^(high)的比例上升(P<0.05)。[结论]miR-1224-3p靶向SOCS7 mRNA的3′端非编码区,减少了SOCS7 mRNA和蛋白水平。HPV感染后食管癌细胞Eca109后,miR-1224-3p表达水平下降并伴随了SOCS7表达量上升,减少食管癌干细胞特性并降低体外抗辐射能力。 展开更多
关键词 miR-1224-3p 食管癌干细胞 辐射 socs7 HPV
原文传递
正交混频式UHF局放在zynq7处理器上的实现
8
作者 周寒冰 张传远 +3 位作者 马晓昆 王丹丹 王永贵 刘柱 《计算技术与自动化》 2022年第2期40-45,共6页
UHF(ulatr-high-frequency)局放传感设备中,混频在保留信号相位和幅度细节以及抗干扰方面比包络检波更有优势,但下变频后实信号直接混频必然引入3dB镜像频谱干扰。为了解决干扰问题,采用Xilinx公司主流的zynq7系列作为局放处理器,设计... UHF(ulatr-high-frequency)局放传感设备中,混频在保留信号相位和幅度细节以及抗干扰方面比包络检波更有优势,但下变频后实信号直接混频必然引入3dB镜像频谱干扰。为了解决干扰问题,采用Xilinx公司主流的zynq7系列作为局放处理器,设计了一套正交混频型局放设备软硬件,提出了一种新型数字正交混频干扰消除方法。与传统哈特利(Hartley)镜像频谱抑制算法在模拟域I、Q路合并方法相比,在zynq处理器内实现了一种通用型的数字移相器,将相位超前的Q路信号数字移相90°后,再与缓存的I路信号进行合并,可完全消除镜像频率干扰,与现有的实数直接相乘混频的局放接收机相比,整体上有3dB灵敏度增益,还降低了硬件成本和冷门电桥芯片采购难题。 展开更多
关键词 信号调理 正交混频 镜像干扰抑制 局放 zynq7 SOC
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部