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基于miR-21/SOCS1/JAK1/STAT6信号通路探讨黄芪败酱薏仁汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜屏障的修复作用 被引量：4
1
作者 李瑞萍 王世宇 +2 位作者 魏秀楠 吴尔媚 孙大娟 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第16期96-104,共9页
目的:基于miR-21/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)/Janus激酶1(JAK1)/信号转导及转录激活因子6(STAT6)通路,探讨黄芪败酱薏仁汤(HBY)修复溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠黏膜损伤的潜在机制。方法:将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组,空白组,... 目的:基于miR-21/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)/Janus激酶1(JAK1)/信号转导及转录激活因子6(STAT6)通路,探讨黄芪败酱薏仁汤(HBY)修复溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠黏膜损伤的潜在机制。方法:将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组,空白组,模型组,HBY低、中、高剂量组(3.68、7.35、14.5 g·kg^(-1))及美沙拉秦组(0.035 g·kg^(-1)),每组10只。除空白组外,采用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液建立UC动物模型,造模3 d后给药,日1次,连续7 d。评估疾病活动指数(DAI)、结肠长度;采用苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织病理变化并进行Robarts组织学指数评分(RHI);酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中促炎细胞因子白细胞介素(IL)-6、IL-18、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测结肠组织miR-21、SOCS1、JAK1、STAT6 mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织SOCS1、JAK1、磷酸化(p)-JAK1、STAT6、p-STAT6及闭合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(Claudin-1)的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠DAI评分显著升高(P<0.01),结肠长度显著缩短(P<0.01),结肠组织出现严重的病理学损伤,RHI评分升高,血清IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α表达显著升高(P<0.01),结肠组织miR-21、JAK1、STAT6 mRNA和p-JAK1和p-STAT6蛋白表达显著升高(P<0.01),SOCS1 mRNA和蛋白、Occludin、Claudin-1蛋白表达显著降低(P<0.01);经HBY治疗后,大鼠DAI评分显著降低(P<0.01),结肠缩短明显改善,结肠组织病理损伤减轻,RHI评分显著降低(P<0.01),大鼠血清促炎细胞因子IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α显著降低(P<0.01),结肠组织miR-21、JAK1、STAT6 mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01),SOCS1 mRNA表达明显升高(P<0.05),SOCS1、Occludin及Claudin-1的蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),p-JAK1、p-STAT6蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:HBY可能是通过调控miR-21/SOCS1/JAK1/STAT6信号通路,抑制炎症反应,从而恢复UC大鼠的肠黏膜屏障功能。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 黄芪败酱薏仁汤 miR-21/细胞因子信号转导抑制因子1(socs1)/Janus激酶1(JAK1)/信号转导及转录激活因子6(STAT6)通路 肠黏膜屏障
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土茯苓青黛汤调控miR-155-5p/SOCS1/STAT3信号轴促进Th17细胞分化在银屑病治疗中的作用研究
2
作者 周萍 江鑫 +1 位作者 王万春 王丹 《江西中医药大学学报》 2025年第6期73-78,共6页
目的:研究土茯苓青黛汤对miR-155-5p/SOCS1/STAT3信号通路的调控,阐明其在调节Th17细胞分化中的机制,为银屑病免疫应答失调的中医药干预提供证据。方法:以江西中医药大学附属医院皮肤科证实的银屑病寻常型患者32例及正常对照志愿者25例... 目的:研究土茯苓青黛汤对miR-155-5p/SOCS1/STAT3信号通路的调控,阐明其在调节Th17细胞分化中的机制,为银屑病免疫应答失调的中医药干预提供证据。方法:以江西中医药大学附属医院皮肤科证实的银屑病寻常型患者32例及正常对照志愿者25例为研究对象,分别取皮肤角质层鳞屑病变部位组织及外周血标本。qRT-PCR法检测miR-155-5p、SOCS1、特异性转录因子FOXP3 mRNA表达水平,Western Blot法检测SOCS1、p-STAT3蛋白含量,流式细胞学检测Th17/Treg细胞比率,ELISA法检测血清中IL-17A水平。在体外实验中,通过转染miR-155-5p的模拟物或抑制物,观察miR-155-5p对Th17细胞分化及SOCS1/p-STAT3信号通路的调控作用;同时在土茯苓青黛汤干预下,比较其对上述通路和细胞分化的影响。结果:银屑病患者皮损处、外周血中miR-155-5p mRNA水平上调(P<0.001),SOCS1降低(P<0.01),FOXP3下调(P<0.01)。p-STAT3磷酸化蛋白表达升高(P<0.001)。银屑病组患者样本中Th17细胞比例显著增加,IL-17A水平均明显升高(P<0.01),而Treg细胞比例较低(P<0.001);经土茯苓青黛汤治疗后的患者样本中CD4+T细胞以及Th17细胞比例明显下降(P<0.01),Treg细胞比例升高(P<0.01)。体外实验结果显示,miR-155-5p过表达能增加Th17细胞数量及其标志物IL-17A的表达水平;还能降低SOCS1的mRNA和蛋白表达水平,升高p-STAT3的蛋白表达水平。土茯苓青黛汤干预后,Th17细胞数量减少,SOCS1的蛋白表达水平升高(P<0.05),p-STAT3降低(P<0.01)。结论:土茯苓青黛汤可能通过miR-155-5p/SOCS1/STAT3信号通路影响Th17细胞异常分化,从而减轻IL-17A介导的炎症反应而发挥治疗银屑病的作用。 展开更多
关键词 土茯苓青黛汤 银屑病 miR-155-5p socs1 STAT3 TH17细胞 炎症调控
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SOCS1基因对骨髓增生异常综合征细胞的生长抑制作用及其潜在机制
3
作者 张永晓 李英华 石锐 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第3期221-227,共7页
目的 检测细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞SKM-1细胞增殖、凋亡的调控作用及其潜在的作用机制。方法 通过转染外源性SOCS1过表达质粒促进SKM-1细胞内SOCS1的表达,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细... 目的 检测细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞SKM-1细胞增殖、凋亡的调控作用及其潜在的作用机制。方法 通过转染外源性SOCS1过表达质粒促进SKM-1细胞内SOCS1的表达,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Western blot法检测Janus激酶2/信号转导子与转录激活子(JAK2/STAT)信号通路相关蛋白的表达。通过构建NOD/SCID小鼠MDS模型,记录小鼠体质量及生存时间,评估SOCS1基因对体内SKM-1细胞生长的影响。结果 在MDS细胞株SKM-1细胞中转染SOCS1过表达质粒可显著提高SOCS1 mRNA和蛋白表达水平。过表达SOCS1可显著降低SKM-1细胞活力,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡;同时降低细胞内磷酸化的JAK2(p-JAK2)、磷酸化的STAT3(p-STAT3)和p-STAT5蛋白的表达。动物实验结果显示SOCS1过表达组小鼠体质量及生存时间显著优于MDS模型组,外周血中CD45^(+) SKM-1细胞数量显著低于MDS模型组,说明过表达SOCS1可抑制小鼠体内SKM-1细胞的活性;Western blot结果显示,SOCS1过表达组小鼠骨髓中SOCS1蛋白表达水平显著高于MDS模型组,而p-JAK2、 p-STAT3和p-STAT5蛋白的表达水平则显著低于MDS模型组。结论 SOCS1可通过负调控JAK2/STAT信号通路抑制MDS细胞系SKM-1细胞的增殖,并促进其凋亡,可作为治疗骨髓增生异常综合征的潜在靶点。 展开更多
关键词 细胞因子信号转导抑制因子1(socs1) 骨髓增生异常综合征(MDS) 细胞增殖 细胞凋亡 JAK2/STAT信号通路
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中山麻鸭SOCS1基因克隆、组织表达及生物信息学分析
4
作者 刘春红 廉春杨 +3 位作者 吕志航 张玉倩 李德洪 张雪莲 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第7期199-207,共9页
为获得中山麻鸭细胞因子信号转导抑制因子1(Suppressor of Cytokine Signaling 1, SOCS1)基因CDS序列,明确其生物学功能,了解其在不同阶段不同组织中的表达模式,本研究以中山麻鸭雏鸭、青年鸭和成年鸭为研究对象,通过TA克隆获得CDS序列... 为获得中山麻鸭细胞因子信号转导抑制因子1(Suppressor of Cytokine Signaling 1, SOCS1)基因CDS序列,明确其生物学功能,了解其在不同阶段不同组织中的表达模式,本研究以中山麻鸭雏鸭、青年鸭和成年鸭为研究对象,通过TA克隆获得CDS序列,并对序列进行生物信息学分析,采用RT-qPCR方法检测SOCS1基因在不同年龄段不同器官的表达差异。结果发现,中山麻鸭SOCS1基因CDS区长624 bp,含有22个稀有密码子,编码207个氨基酸;中山麻鸭SOCS1基因与北京鸭、凤头潜鸭和天鹅的核苷酸序列相似性分别为100%、99.4%、97.6%;进化树结果表明,中山麻鸭SOCS1基因与北京鸭的亲缘关系最近,说明SOCS1基因编码序列具有种属特异性;其编码的蛋白分子量为23.104ku,理论等电点9.71,不含N-糖基化位点,存在24个磷酸化位点,属亲水性碱性蛋白;SOCS1蛋白二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构与二级结构基本一致,且SOCS1蛋白含有一个中央SH2结构域和一个SOCS盒结构域,不存在信号肽和跨膜结构,为非分泌型蛋白,主要存在于细胞核中;该蛋白共存在10个主要互作蛋白;SOCS1基因在雏鸭、青年鸭和成年鸭的各组织中均表达,在雏鸭和青年鸭的心脏表达量最高,在成年鸭的肌肉中表达量最高,且差异极显著。本研究初步阐明了SOCS1蛋白的理化性质、结构特性、功能特点及SOCS1 mRNA在雏鸭和成年鸭不同组织中的表达情况,为深入探究SOCS1基因在生物学调控中的作用机制提供了参考。 展开更多
关键词 中山麻鸭 socs1基因 生物信息学 组织表达
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PTEN对子宫内膜癌细胞TRIM8/SOCS1通路及恶性生物学行为的影响
5
作者 朱翠萍 金全芳 《中国优生与遗传杂志》 2025年第10期2123-2128,共6页
目的探究磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及含有三重基序的蛋白8(TRIM8)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)信号通路的影响。方法培养AN3CA与KLE分别分组为对照组、PTEN过表达组。使用String数据库... 目的探究磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及含有三重基序的蛋白8(TRIM8)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)信号通路的影响。方法培养AN3CA与KLE分别分组为对照组、PTEN过表达组。使用String数据库预测与TRIM8相互作用的蛋白质。RT-qPCR检测AN3CA与KLE细胞中PTEN、TRIM8、SOCS1 mRNA水平。Western blot检侧AN3CA与KLE中PTEN、TRIM8、SOCS1蛋白水平。EdU试剂盒检测AN3CA与KLE细胞增殖能力。平板克隆检测AN3CA与KLE细胞克隆能力。细胞划痕检测AN3CA与KLE细胞迁移能力。Transwell实验检测AN3CA与KLE细胞侵袭能力。结果使用String数据库预测与TRIM8相互作用的蛋白质,其中SOCS1与TRIM8相互作用程度最强。与EEC细胞相比,AN3CA与KLE细胞中PTEN与TRIM8的mRNA相对表达水平低,SOCS1 mRNA相对表达水平高(P<0.05)。与对照组相比,PTEN过表达组AN3CA与KLE细胞中PTEN、TRIM8蛋白及mRNA水平增加,SOCS1蛋白及mRNA水平减少(P<0.05)。与对照组相比,PTEN过表达组AN3CA与KLE细胞的EdU阳性蛋白表达减少,相对菌落形成率降低(P<0.05),细胞相对迁移距离减少(P<0.05),细胞相对侵袭数量减少(P<0.05)。结论过表达PTEN可上调TRIM8水平,下调SOCS1,抑制AN3CA与KLE细胞的增殖、迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 PTEN TRIM8/socs1信号通路 恶性生物学行为
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SOCS1/SOCS3在冠心病患者外周血单个核细胞中的表达及意义 被引量：8
6
作者 向水 董念国 +3 位作者 刘金平 史嘉玮 肖雅琼 王玉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期152-155,共4页
目的探讨SOCS1和SOCS3在冠心病发病中的作用,进一步了解冠心病的发病机制。方法应用real time-PCR及Western blot法检测正常健康人(对照组,n=10)和冠心病患者(冠心病组,n=30)外周血单个核细胞中SOCS1/SOCS3的mRNA和蛋白表达水平,同时用E... 目的探讨SOCS1和SOCS3在冠心病发病中的作用,进一步了解冠心病的发病机制。方法应用real time-PCR及Western blot法检测正常健康人(对照组,n=10)和冠心病患者(冠心病组,n=30)外周血单个核细胞中SOCS1/SOCS3的mRNA和蛋白表达水平,同时用ELISA法检测血浆中IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-17、TNF-α、IFN-γ和TGF-β1水平。结果 SOCS1、SOCS3的mRNA和蛋白在冠心病组[SOCS1:(1.95±0.77),(1.19±0.43);SOCS3:(3.60±1.35),(1.35±0.59)]的表达水平明显高于对照组[SOCS1:(1.18±0.43),(0.58±0.33);SOCS3:(1.16±0.67),(0.87±0.35)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,冠心病患者血浆IL-1β[(22.2±8.1)vs.(13.6±5.9)],IL-6[(33.1±14.2)vs.(19.1±9.1)],IL-12[(25.0±5.5)vs.(11.5±2.9)],IL-17[(25.0±10.4)vs.(13.4±5.6)],TNF-α[(29.5±12.0)vs.(17.8±6.4)],IFN-γ[(20.3±10.7)vs.(10.4±3.8)]水平显著上升,而IL-4[(8.3±3.4)vs.(16.4±7.4)],IL-10[(14.9±7.2)vs.(38.7±16.9)]和TGF-β1[(122±52)vs.(361±117)]水平明显下降(单位均为pg/mL),两组间的差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 SOCS1和SOCS3的高表达可能参与冠心病的发病,其机制可能与冠心病患者体内促炎细胞因子水平升高有关。 展开更多
关键词 socs1/3 单个核细胞 动脉粥样硬化 冠心病 细胞因子
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加味小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺组织TLR4、MyD88和SOCS1mRNA表达的影响 被引量：8
7
作者 闫玲玲 张海英 +2 位作者 杨爱东 吴中华 庞慧芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1879-1881,共3页
目的研究加味小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织中TLR4、MyD88及SOCS1mRNA表达的影响。方法 Wistar雄性大鼠32只,体重(220±20)g,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、加味小青龙汤组四组(每组8只)。采用烟... 目的研究加味小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织中TLR4、MyD88及SOCS1mRNA表达的影响。方法 Wistar雄性大鼠32只,体重(220±20)g,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、加味小青龙汤组四组(每组8只)。采用烟熏和脂多糖气管滴注联合方法建立COPD大鼠模型,采用免疫组织化学ABC法测定肺组织TLR4蛋白表达,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测TLR4、MyD88和SOCS1mRNA表达,并于光镜下观察大鼠肺组织病理变化。结果与正常对照组相比,模型对照组大鼠肺组织TLR4蛋白和TLR4、MyD88mRNA表达均显著上调(P<0.01);与模型对照组相比,地塞米松组肺组织TLR4蛋白及TLR4、MyD88mRNA表达均显著降低(P<0.01或P<0.05),加味小青龙汤组肺组织TLR4蛋白和MyD88mRNA表达显著降低(P<0.05)。病理观察:正常组未见明显异常,COPD模型组肺内细支气管上皮空泡变性坏死脱落,管壁结构破坏,大量炎细胞浸润,腔内炎性渗出物充塞,地塞米松组和加味小青龙汤组仅表现轻度肺间质肺炎。结论加味小青龙汤能够减轻慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺组织损伤,其机制可能与其能够降低TLR4蛋白表达、降低My D88mRNA表达有关。 展开更多
关键词 加味小青龙汤 慢性阻塞性肺疾病 COPD TLR4 MYD88 socs1
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SOCS1对氧化型低密度脂蛋白促进人血管平滑肌细胞增殖作用的影响 被引量：6
8
作者 丁浩 李菊香 +3 位作者 洪葵 孙国芳 张南 程晓曙 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期2232-2235,共4页
目的探讨细胞因子信号转导抑制因子-1(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS1)对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)促进人血管平滑肌细胞(VSMC)增殖作用的影响。方法用脂质体转染法将靶向人SOCS1基因的siRNA(SOCS1-siRNA)和阴性对照siRNA(N... 目的探讨细胞因子信号转导抑制因子-1(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS1)对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)促进人血管平滑肌细胞(VSMC)增殖作用的影响。方法用脂质体转染法将靶向人SOCS1基因的siRNA(SOCS1-siRNA)和阴性对照siRNA(NC-siRNA)转染VSMC,然后给予100μg/mL的oxLDL孵育48 h。实验分为6组:空白对照组、NC-siRNA组、SOCS1-siRNA组、oxLDL组、oxLDL+NC-siRNA组、oxLDL+SOCS1-siRNA组。用RT-PCR和Western blot法检测SOCS1、Bcl-2、Bax和野生型p53(wt-p53)表达量的变化,用MTT法观察细胞存活力,用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果 RT-PCR和Western blot检测发现,SOCS1-siRNA的转染使细胞SOCS1表达降低(P<0.05,P<0.01),同时使Bcl-2表达降低,Bax和wt-p53表达增高(P<0.05,P<0.01),并能抑制oxLDL促进VSMC的Bcl-2表达增高,Bax和wt-p53表达降低的作用(P<0.05,P<0.01)。MTT结果显示,SOCS1表达下调抑制了细胞存活力(P<0.05),并能抑制oxLDL促进VSMC增殖的作用(P<0.05)。流式细胞仪结果显示,SOCS1表达下调引起了细胞G0/G1期增加(P<0.05)、S期减少(P<0.05)、凋亡率增加(P<0.01),并能抑制oxLDL促进VSMC G0/G1期减少、S期增加、凋亡率降低的作用(P<0.01)。结论 SOCS1表达下调能抑制VSMC增殖并促进其凋亡,并能抑制oxLDL促进VSMC增殖和降低其凋亡的作用,有望成为治疗动脉粥样硬化的作用靶点。 展开更多
关键词 socs1 OXLDL 血管平滑肌细胞 增殖 凋亡
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四妙勇安汤对动脉粥样硬化大鼠SOCS1和SOCS3的影响 被引量：11
9
作者 朱宏斌 郝建军 朱旭 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1122-1125,共4页
目的:通过研究四妙勇安汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠SOCS1和SOCS3的影响,探讨其抗炎机制。方法:将体质量为200～230 g的纯种SD雄性大白鼠40只按数字表法随机分为假手术组、空白模型组、四妙勇安汤组、普罗布考组,每组10只。制备AS模型,各... 目的:通过研究四妙勇安汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠SOCS1和SOCS3的影响,探讨其抗炎机制。方法:将体质量为200～230 g的纯种SD雄性大白鼠40只按数字表法随机分为假手术组、空白模型组、四妙勇安汤组、普罗布考组,每组10只。制备AS模型,各组于造模后第3天开始给药,四妙勇安汤按15.22 g.kg-1给药,普罗布考按0.16 g.kg-1给药,假手术组、空白模型组给予同体积的生理盐水。于实验16周末禁食16 h后,麻醉动物,腹主动脉取血,分离血清,检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-10(interleukin-10,IL-10);取大鼠胸腹主动脉段,采用HE染色法观察其病理改变,采用Westen-blot法观察SOCS1和SOCS3蛋白的表达,采用RT-PCR法观察SOCS1和SOCS3mRNA的表达。结果:病理结果提示,本实验成功制备了AS大鼠模型,四妙勇安汤升高IL-10的作用优于普罗布考(P<0.01),而对TNF-α的影响两者则没有显著差异(P>0.05);普罗布考降低SOCS1蛋白的作用优于四妙勇安汤(P<0.01),四妙勇安汤组降低SOCS3蛋白的作用优于普罗布考组(P<0.05);四妙勇安汤和普罗布考均可以降低SOCS1mRNA和SOCS3mRNA的表达,组间无显著差异(P>0.05)。结论:四妙勇安汤的抗炎机制与调节SOCS1和SOCS3表达有关。 展开更多
关键词 四妙勇安汤 动脉粥样硬化大鼠 socs1 SOCS3
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黄芪-败酱草药对对HT-29细胞炎症模型JAK1/STAT6/SOCS1信号通路的影响 被引量：10
10
作者 孙大娟 魏秀楠 +1 位作者 程艳 迟莉丽 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2023年第3期295-302,共8页
目的探讨黄芪-败酱草药对治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能作用机制。方法脂多糖(LPS)20μg/ml干预HT-29细胞24 h,诱导建立炎症细胞模型。采用8个不同浓度(1.125、2.25、4.5、9、18、36、72、144 mg/ml)黄芪-败酱草干预炎症细胞模型24 h,CCK-... 目的探讨黄芪-败酱草药对治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能作用机制。方法脂多糖(LPS)20μg/ml干预HT-29细胞24 h,诱导建立炎症细胞模型。采用8个不同浓度(1.125、2.25、4.5、9、18、36、72、144 mg/ml)黄芪-败酱草干预炎症细胞模型24 h,CCK-8法检测细胞活力,选取细胞活力最高的3个黄芪-败酱草浓度用于后续实验。实验分为空白组、模型组、美沙拉嗪组及黄芪-败酱草低、中、高剂量组6组。除空白组外,其余各组细胞建立炎症模型后,美沙拉嗪组加入1 mg/ml的5-氨基水杨酸100μl,黄芪-败酱草低、中、高剂量组分别加入筛选浓度的低、中、高浓度黄芪-败酱草100μl,空白组、模型组均加入100μl完全培养基,干预24 h。ELISA法检测炎性因子白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)表达;Western blot法检测咬合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白1(Claudin-1)、磷酸化蛋白质酪氨酸激酶1(p-JAK1)、磷酸化信号转导和转录激活因子6(p-STAT6)、蛋白质酪氨酸激酶1(JAK1)、信号转导和转录激活因子6(STAT6)、细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)蛋白表达,qRT-PCR法检测JAK1、STAT6、SOCS1 mRNA表达。结果最终选择黄芪-败酱草浓度2.25、4.5、9 mg/ml作为低、中、高浓度进行后续实验。与模型组比较,黄芪-败酱草高剂量组和美沙拉嗪组IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α表达减少,IL-13表达增多,Occludin、Claudin-1、SOCS1蛋白表达及SOCS1 mRNA表达上调,p-JAK1、p-STAT6蛋白表达及JAK1、STAT6 mRNA表达下调(P<0.05或P<0.01)。与美沙拉嗪组比较,黄芪-败酱草高剂量组IL-6、IL-1β、TNF-α升高,IL-13表达降低(P<0.05或P<0.01),Occludin、Claudin-1蛋白表达,JAK1、STAT6、SOCS1 mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪-败酱草药对可能通过JAK1/STAT6/SOCS1通路下调致炎因子表达,从而发挥抗炎、修复溃疡性结肠炎肠黏膜屏障作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 黄芪 败酱草 炎性因子 肠黏膜屏障 JAK1/STAT6/socs1通路
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TLR2、miR-155及SOCS1基因检测在肺结核诊断中的意义 被引量：6
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作者 杨绍俊 李发科 +1 位作者 邓少丽 陈鸣 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期972-976,共5页
目的探讨TLR2、mi R-155及SOCS1基因表达在肺结核诊断中的价值。方法采用病例-对照研究设计,纳入研究对象60例,根据肺结核感染状态分为3组:结核阴性对照(Control,n=20)、活动型结核(ATB,n=20)及潜伏型结核(LTB,n=20)。从人全血中分离外... 目的探讨TLR2、mi R-155及SOCS1基因表达在肺结核诊断中的价值。方法采用病例-对照研究设计,纳入研究对象60例,根据肺结核感染状态分为3组:结核阴性对照(Control,n=20)、活动型结核(ATB,n=20)及潜伏型结核(LTB,n=20)。从人全血中分离外周血单个核细胞,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测TLR2、BIC、mi R-155、SOCS1及相关细胞因子等基因表达情况。结果 Q-PCR结果表明TLR2、SOCS1及mi R-155在各组别中差异表达,进一步统计分析发现,活动型结核组中mi R-155/SOCS1比值显著低于正常组(P<0.05)及潜伏型结核组(P<0.001),而潜伏型结核组中mi R-155/SOCS1比值显著高于正常组(P<0.001)。结论人外周血单个核细胞TLR2、mi R-155及SOCS1的差异表达及mi R-155/SOCS1比值对潜伏性肺结核及活动性肺结核的鉴别诊断具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 MIR-155 socs1 TLR2 结核病
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miR-155及SOCS1蛋白在酒精性脂肪肝小鼠肝脏中的表达 被引量：6
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作者 王媛媛 杨扬 +3 位作者 梅金玉 卞尔保 李俊 鲁超 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第12期1752-1756,共5页
目的探讨Lieber-DeCarli液体饮食诱导的酒精性脂肪肝模型小鼠肝组织中miR-155及细胞因子信号转导抑制物1(SOCS1)蛋白的表达变化。方法选取C56BL/6雄性小鼠,随机分为对照组及模型组。采用Lieber-DeCarli液体饮食诱导小鼠酒精性脂肪肝模... 目的探讨Lieber-DeCarli液体饮食诱导的酒精性脂肪肝模型小鼠肝组织中miR-155及细胞因子信号转导抑制物1(SOCS1)蛋白的表达变化。方法选取C56BL/6雄性小鼠,随机分为对照组及模型组。采用Lieber-DeCarli液体饮食诱导小鼠酒精性脂肪肝模型。试剂盒检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)水平。HE染色、油红染色观察小鼠肝损伤变化。qRT-PCR法检测小鼠肝组织中miR-155的表达量。Western blot法检测小鼠肝组织中SOCS1蛋白的表达变化。采用Pearson检验分析miR-155与SOCS1蛋白表达的相关性。结果病理结果及血清ALT、AST水平证实酒精性脂肪肝小鼠模型建立成功。qRT-PCR结果显示模型组小鼠肝组织中miR-155表达量明显高于对照组(P<0.001)。Western blot结果显示模型组小鼠肝组织中SOCS1蛋白表达明显低于对照组(P<0.01)。Pearson相关检验结果显示miR-155与SOCS1蛋白表达呈负相关性(r=-0.916,P<0.05)。结论 miR-155及SOCS1蛋白可能在酒精性脂肪肝发病过程中起着重要作用,确切机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 MIR-155 socs1
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SOCS1-JAK2-STAT3信号通路在C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中作用机制探讨 被引量：4
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作者 董梅 辛立建 +4 位作者 陈丽萍 田慧杰 刘瑞春 郭力 檀国军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期459-463,共5页
目的:探讨SOCS1-JAK2-STAT3通路在C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病中的作用机制,为多发性硬化(MS)的治疗寻找新的靶点。方法:对比AG490干预组、EAE模型组和空白对照组各组小鼠发病情况,各组发病初期和发病高峰期胸腺组织H... 目的:探讨SOCS1-JAK2-STAT3通路在C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病中的作用机制,为多发性硬化(MS)的治疗寻找新的靶点。方法:对比AG490干预组、EAE模型组和空白对照组各组小鼠发病情况,各组发病初期和发病高峰期胸腺组织HE染色,及胸腺中IL-17、RORγt、SOCS1及p-STAT3免疫组化阳性细胞表达。结果:AG490干预组发病时间迟于EAE组(P<0.05),其高峰期神经功能评分显著低于EAE组(P<0.05),AG490干预组胸腺组织中IL-17、RORγt、SOCS1及p-STAT3的表达与EAE组比较明显下降(P<0.05),但各组发病高峰期均较发病初期含量增高(P<0.05)。结论:①AG490可以通过抑制SOCS1-JAK2-STAT3信号通路,降低特异性免疫应答,减少炎症反应。②SOCS1-JAK2-STAT3信号通路在EAE中发挥重要作用,可以作为治疗的新靶点。 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 胸腺 ROR-yt IL-17 socs1 P-STAT3 AG490
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p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征早期诊断及预后评估中的价值 被引量：3
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作者 邓春阳 陈双 +4 位作者 江明 陈蓉 尼罗帕尔.吐尔逊 王欢 郝建萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1751-1755,共5页
目的:探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)早期诊断与预后评估中的价值。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及预后评... 目的:探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)早期诊断与预后评估中的价值。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及预后评估中的价值。结果:67例MDS患者p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4个基因甲基化率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,较对照组显著增高(P<0.05),4个基因单检诊断MDS的阳性符合率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,而4个基因联合检测诊断MDS的阳性符合率为82.1%,较单一基因检查阳性符合率明显增高(P<0.001);相对高危组中≥2个基因甲基化共表达明显高于相对低危组(P<0.05)。MDS患者中位生存时间18(13.3,22.7)个月,相对低危组患者中位生存时间明显长于相对高危组[27(20.3,33.7)vs 9(5.9,12.1)个月](P<0.05)。在不同危险度患者中,随着表达基因数的增多,患者的生存时间呈明显缩短趋势(P<0.05)。结论:p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4种基因联合检测有利于提高MDS患者的早期诊断和预后判断。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 P15 DAPK socs1 FHIT 联合检测 早期诊断
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黄芪-败酱草药对调控JAK1/STAT6/SOCS1信号通路修复UC小鼠肠黏膜屏障功能的机制研究 被引量：8
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作者 孙大娟 魏秀楠 +1 位作者 程艳 迟莉丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期31-37,共7页
目的观察黄芪-败酱草药对对溃疡性结肠炎(UC)小鼠咬合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白1(Claudin-1)基因、蛋白及酪氨酸激酶1(JAK1)/信号转导与转录激活因子6(STAT6)/细胞因子信号转导抑制因子(SOCS1)信号通路的调控作用,探讨其修复肠黏膜... 目的观察黄芪-败酱草药对对溃疡性结肠炎(UC)小鼠咬合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白1(Claudin-1)基因、蛋白及酪氨酸激酶1(JAK1)/信号转导与转录激活因子6(STAT6)/细胞因子信号转导抑制因子(SOCS1)信号通路的调控作用,探讨其修复肠黏膜屏障的机制。方法60只C57BL/6雄性小鼠随机分为6组,自由饮用2.5%DSS溶液7日构建UC小鼠模型,并于饮用DSS溶液第3天开始进行药物灌胃,给药8天后处死小鼠并观察评估小鼠体重、疾病活动指数、结肠长度;HE染色评价结肠组织病理损伤变化;ELISA法检测炎症因子IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、IL-13含量;qRT-PCR、WB法检测结肠组织Occludin、Claudin-1 mRNA、蛋白表达变化,qRT-PCR、WB法检测结肠组织JAK1/STAT6/SOCS1通路相关mRNA和蛋白表达;对Occludin和Claudin-1基因表达量逐一与JAK1、STAT6、SOCS1的基因表达量进行相关性分析。结果黄芪-败酱草药对治疗后可有效减轻体重减轻、DAI评分、结肠缩短等。此外,它还能显著下调DSS诱导的炎性因子IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α的过度表达(P<0.05,P<0.01,P<0.0001),上调抗炎因子IL-13、Occludin、Claudin-1的表达(P<0.05,P<0.01,P<0.0001),显著降低JAK1和STAT6的mRNA表达(P<0.05,P<0.01,P<0.0001),下调p-JAK1和p-STAT6蛋白表达(P<0.05,P<0.01,P<0.001),上调SOCS1的mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01,P<0.0001),并呈剂量依赖性。Occludin和Claudin-1基因表达量与JAK1、STAT6表达水平呈负相关,Occludin和Claudin-1与SOCS1表达水平呈正相关(P>0.05)。结论Occludin、Claudin-1与JAK1、STAT6、SOCS1的基因表达量具有相关性,黄芪-败酱草药对可能通过JAK1/STAT6/SOCS1通路上调Occludin、Claudin-1、IL-13的表达,下调致炎因子IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α表达,从而修复UC小鼠肠黏膜屏障发挥保护作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 黄芪-败酱草药对 炎性因子 Occludin、Claudin-1 JAK1/STAT6/socs1通路
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基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎小鼠的作用机制 被引量：7
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作者 常晶 姚战非 +1 位作者 张铎 王琳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1583-1588,共6页
目的:基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎(AD)小鼠的作用机制。方法:BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、miR-155 agomir组、miR-155 agomir阴性对照组、复方甘草酸苷组、复方甘草酸苷+miR-155 agomir组。除对照组外,... 目的:基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎(AD)小鼠的作用机制。方法:BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、miR-155 agomir组、miR-155 agomir阴性对照组、复方甘草酸苷组、复方甘草酸苷+miR-155 agomir组。除对照组外,其余各组小鼠采用耳背涂布卡泊三醇(MC903)溶液法建立AD小鼠模型。观察各组小鼠耳部临床特征并进行皮炎评分;HE检测各组小鼠耳组织病理情况;ELISA检测各组小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IgE水平,qRT-PCR法检测各组小鼠耳部出现组织中miR-155、SOCS1 mRNA水平;Western blot检测各组小鼠耳部组织中SOCS1蛋白表达。结果:与对照组比,模型组小鼠耳部出现明显红斑、充血红肿、耳组织表皮层增生、棘细胞层变厚、毛细血管扩张、组织水肿充血、大量炎症细胞浸润等症状,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高(P<0.05),SOCS1 mRNA及蛋白水平降低(P<0.05)。与模型组相比,miR-155 agomir组小鼠上述症状加重,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);miR-155 agomir阴性对照组小鼠各指标差异无统计学意义(P>0.05);复方甘草酸苷组小鼠上述症状减轻,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平降低(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。与miR-155 agomir组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠上述症状减轻,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平降低(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。与复方甘草酸苷组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠上述病理症状加重,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷可通过下调miR-155表达、上调SOCS1表达减轻AD小鼠炎症反应。 展开更多
关键词 miR-155/socs1轴 复方甘草酸苷 特应性皮炎小鼠 作用机制
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SOCS1与免疫调节的研究进展 被引量：5
17
作者 张奇 吴健 于波 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1008-1011,共4页
细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling,SOCS)家族是一类由细胞产生并反馈性阻断细胞因子信号转导过程的负性调节因子。SOCS1是其重要成员之一,参与多种细胞因子的信号转导及免疫细胞的形成与分化,对机体固有免疫... 细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling,SOCS)家族是一类由细胞产生并反馈性阻断细胞因子信号转导过程的负性调节因子。SOCS1是其重要成员之一,参与多种细胞因子的信号转导及免疫细胞的形成与分化,对机体固有免疫和适应性免疫反应起到重要的调控作用。本文就SOCS1对免疫调节的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 socs1 免疫细胞 固有免疫 适应性免疫
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原发性肝癌患者循环miR-203a-3p表达水平与SOCS1和SOCS3的关系及意义 被引量：11
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作者 刘敏 王阁 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期848-851,858,共5页
目的:探讨肝癌患者循环miR-203a-3p表达与SOCS1和SOCS3的关系及意义。方法:选取50例拟行手术治疗的原发性肝癌患者为研究组,术前留取血样,术中留取病理组织和癌旁组织;另取50例同期入院体检的健康志愿者为对照组,留取血样。采用荧光定量... 目的:探讨肝癌患者循环miR-203a-3p表达与SOCS1和SOCS3的关系及意义。方法:选取50例拟行手术治疗的原发性肝癌患者为研究组,术前留取血样,术中留取病理组织和癌旁组织;另取50例同期入院体检的健康志愿者为对照组,留取血样。采用荧光定量PCR实验测定血样miR-203a-3p表达水平;免疫蛋白印迹实验测定组织SOCS1和SOCS3表达;甲基化特异性PCR实验测定组织SOCS1和SOCS3的甲基化水平。结果:研究组循环miR-203a-3p水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组病理组织SOCS1和SOCS3表达水平低于癌旁组织,病理组织SOCS1和SOCS3甲基化程度高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组循环miR-203a-3p水平与组织SOCS1和SOCS3表达呈正相关性(r=0.576和r=0.475,P<0.05),与组织SOCS1和SOCS3甲基化程度呈负相关性(r=-0.585和r=-0.579,P<0.05)。结论:miR-203a-3p可能对原发性肝癌的SOCS1、SOCS3甲基化修饰有影响,有望为其临床诊治提供新靶点。 展开更多
关键词 肝癌 循环miR-203a-3p socs1 SOCS3
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益气健脾方药对脾虚大鼠脑内JAK1、STAT1、SOCS1水平变化的影响 被引量：10
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作者 熊斌 钱会南 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第7期1543-1547,I0004-I0006,共8页
目的:观察益气健脾方药对脾虚大鼠脑内Janus激酶1(JAK1)、信号转导和转录激活因子1(STAT1)、细胞因子信号抑制分子1(SOCS1)水平变化的影响。方法:将清洁级雄性Wistar大鼠80只,随机分为正常组、模型组、治疗1组和治疗2组,除正常组外其余... 目的:观察益气健脾方药对脾虚大鼠脑内Janus激酶1(JAK1)、信号转导和转录激活因子1(STAT1)、细胞因子信号抑制分子1(SOCS1)水平变化的影响。方法:将清洁级雄性Wistar大鼠80只,随机分为正常组、模型组、治疗1组和治疗2组,除正常组外其余3组造脾虚模型。治疗1组合治疗2组分别予四君子汤和玉屏风散灌胃治疗。6周后灌注取脑,石蜡包埋,切片处理后采用免疫组化法检测脑内JAK1、STAT1和SOCS1的水平变化。结果:脾虚组大鼠脑内海马CA1区及下丘脑腹侧核的JAK1和STAT1的水平明显升高,SOCS1水平明显降低,与正常组比较差异显著(P<0.05);治疗1组大鼠在海马CA1区及下丘脑腹侧核的JAK1和STAT1水平较低,SOCS1的表达水平较高,与模型组比较差异显著(P<0.05),而与正常组比较无显著差异;治疗2组大鼠在海马CA1区和下丘脑腹侧核JAK1、STAT1和SOCS1的水平与正常组和治疗1组比较无显著差异。结论:益气健脾方药四君子汤、玉屏风散可通过影响JAK-STAT信号通路起到改善机体免疫功能,提高免疫能力的作用。 展开更多
关键词 四君子汤 玉屏风散 脾虚 JAK1 STAT1 socs1
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急性白血病患者STAT5、SOCS1和PTPRO基因的表达及临床意义 被引量：2
20
作者 宋晓宁 杨琳 +2 位作者 刘小军 温树鹏 罗建民 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第27期3116-3118,共3页
目的探讨STAT5、SOCS1和PTPRO基因在急性白血病(AL)中的表达情况及临床意义。方法将入选患者分为AL初治组、完全缓解组(CR组)和正常对照组(NC组),Syber Green荧光定量PCR方法检测各组骨髓单个核细胞(MNC)中STAT5、SOCS1及PTPRO mRNA的... 目的探讨STAT5、SOCS1和PTPRO基因在急性白血病(AL)中的表达情况及临床意义。方法将入选患者分为AL初治组、完全缓解组(CR组)和正常对照组(NC组),Syber Green荧光定量PCR方法检测各组骨髓单个核细胞(MNC)中STAT5、SOCS1及PTPRO mRNA的表达。结果 (1)AL初治组STAT5 mRNA表达水平明显高于缓解组(P<0.05),缓解组STAT5表达水平高于正常对照组(P<0.05);(2)AL初治组SOCS1、PTPRO的表达水平低于缓解组(P<0.05),缓解组SOCS1、PTPRO的表达水平低于正常对照组(P<0.05);(3)STAT5、SOCS1、PTPRO基因表达水平中位值分别为0.980、0.838和0.771,根据中位值分为高表达组和低表达组,两组缓解率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 STAT5的高表达及SOCS1和PTPRO的低表达可能在白血病的发生、发展中起重要作用。 展开更多
关键词 STAT5 socs1 PTPRO 白血病 预后
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