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芥菜WRKY12通过与SOC1和FUL启动子相互作用调节抽薹开花 被引量:1
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作者 黄一芳 董悦 +6 位作者 余月 刘大坤 邓琴霖 王远达 魏大勇 王志敏 汤青林 《生物工程学报》 北大核心 2025年第7期2818-2828,共11页
抽薹开花是芥菜等十字花科作物的重要农艺性状,适时开花能够确保作物产品器官的产量、品质以及种子繁育。WRKY家族在植物抽薹开花调控中起着重要作用,但芥菜WRKY12的功能及机制并不清楚。为探究WRKY12调控抽薹开花的功能及作用机制,本... 抽薹开花是芥菜等十字花科作物的重要农艺性状,适时开花能够确保作物产品器官的产量、品质以及种子繁育。WRKY家族在植物抽薹开花调控中起着重要作用,但芥菜WRKY12的功能及机制并不清楚。为探究WRKY12调控抽薹开花的功能及作用机制,本研究克隆并表征了芥菜BjuWRKY12基因,发现它在花和花序中的表达水平显著高于叶片。BjuWRKY12属于WRKY家族Ⅱc亚族,亚细胞定位表明该蛋白位于细胞核。BjuWRKY12转基因异源过表达会促进抽薹开花,使开花整合子SOC1和FUL的表达水平显著提高。进一步通过酵母单杂交和双荧光素酶报告系统实验证实,芥菜BjuWRKY12蛋白能够直接结合BjuSOC1和BjuFUL基因的启动子,发生蛋白-DNA相互作用。本研究为深入研究芥菜BjuWRKY12的调控网络及分子机制提供了新见解,并为芥菜高产优质新品种选育奠定了理论基础。 展开更多
关键词 芥菜 WRKY12 抽薹开花 soc1 FUL
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蝴蝶兰SOC1基因的克隆及表达分析 被引量:15
2
作者 崔波 王洁琼 +4 位作者 宋彩霞 蒋素华 梁芳 袁秀云 马杰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期548-553,共6页
为了研究蝴蝶兰SOC1基因的功能,为蝴蝶兰分子育种等方面的研究提供一定的理论依据。本研究以蝴蝶兰"聚宝"盛花期的花瓣为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶兰SOC1基因的编码区序列,片段长度为682 bp,共编码219个氨基酸,... 为了研究蝴蝶兰SOC1基因的功能,为蝴蝶兰分子育种等方面的研究提供一定的理论依据。本研究以蝴蝶兰"聚宝"盛花期的花瓣为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶兰SOC1基因的编码区序列,片段长度为682 bp,共编码219个氨基酸,该基因命名为SOC1,登录号为:KT852838。对蝴蝶兰SOC1基因进行同源分析及构建系统发育树,分析结果显示,与SOC1核苷酸序列同源性最高的是小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris),达到93.72%,SOC1基因与兰科植物小兰屿蝴蝶兰及石斛的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,SOC1基因在的不同时期不同部位都有表达,但表达丰度不一致。在根中,营养生长期表达量最高;在叶中,抽葶期表达水平最高;在花葶中,抽葶期、开花期和子房发育期的表达水平相当;在花器官中,以蕊柱的表达量最高,其次是子房,而花萼、唇瓣、侧瓣中只有微量表达。研究认为SOC1基因在蝴蝶兰生长发育中既调控营养生长,又调控生殖生长;在花器官中主要参与蕊柱和子房的发育。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 soc1基因 克隆 实时荧光定量 表达分析
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红掌2个SOC1基因的克隆、序列与表达分析 被引量:7
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作者 马广莹 朱开元 +4 位作者 史小华 邹清成 刘慧春 詹菁 田丹青 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期289-297,共9页
为了明确SOC1转录因子在红掌中的成员及作用机制,采用5'/3'末端快速扩增技术获得这2个SOC1基因的完整编码区,通过生物信息学软件分析这2个基因的相关信息,并结合荧光定量反转录-聚合酶链式反应验证这2个基因的表达模式。结果显... 为了明确SOC1转录因子在红掌中的成员及作用机制,采用5'/3'末端快速扩增技术获得这2个SOC1基因的完整编码区,通过生物信息学软件分析这2个基因的相关信息,并结合荧光定量反转录-聚合酶链式反应验证这2个基因的表达模式。结果显示:获得的2个基因核苷酸长度分别为651 bp和642 bp,命名为Aa SOC1-1和Aa SOC1-2;2个转录因子在二级结构上均有螺旋、折叠和转角,未发现其他结构。系统进化分析显示,二者与单子叶植物同类蛋白距离较近,与红掌的植物学分类地位一致。表达分析结果显示,2个基因均在营养器官和生殖器官中表达,但表达水平略有差异。研究认为,从红掌中克隆的2个SOC1转录因子可能定位于线粒体而非细胞核中,二者在序列组成和表达模式上既有保守性也存在一定的差异性,预示它们在功能上可能也存在一定的区别。 展开更多
关键词 红掌 soc1基因 生物信息学 表达分析
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火龙果开花调控转录因子基因HpSOC1的克隆与表达分析 被引量:6
4
作者 严佳文 解璞 +3 位作者 袁启凤 肖图舰 毛永亚 马玉华 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1561-1568,共8页
SOC1是拟南芥成花诱导过程中的关键基因之一,其表达产物能整合多条成花途径的调控信号。为揭示火龙果(Hylocereus polyrhizus) SOC1同源基因在光周期成花途径中的作用机制,以火龙果芽为试验材料,应用RACE技术克隆了SOC1同源基因,命名为H... SOC1是拟南芥成花诱导过程中的关键基因之一,其表达产物能整合多条成花途径的调控信号。为揭示火龙果(Hylocereus polyrhizus) SOC1同源基因在光周期成花途径中的作用机制,以火龙果芽为试验材料,应用RACE技术克隆了SOC1同源基因,命名为HpSOC1。其cDNA全长为1365bp,开放阅读框长度为651bp,编码216个氨基酸, GenBank登录号为MH230063。HpSOC1蛋白具有典型的MADS-box、K-box结构域和SOC1-MOTIF,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族,无信号肽输出位点和跨膜螺旋区,定位于细胞核内,属于非分泌蛋白。基因表达分析结果显示, HpSOC1在茎、茎芽和花芽中的表达量显著高于根、花瓣和果皮;相比对照,光照处理8 d时, HpSOC1表达显著上调。推测HpSOC1可能在营养生长向生殖生长转变的过程中发挥作用。 展开更多
关键词 火龙果 光周期 soc1同源基因 克隆 基因表达
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芥菜开花整合子SOC1启动子的克隆及其与FLC、SVP蛋白互作的研究 被引量:4
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作者 陈娇 赵夏云 +5 位作者 鲜登宇 马关鹏 谢婷 王志敏 宋明 汤青林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1931-1943,共13页
为了深入研究芥菜开花整合子SOC1基因的表达调控机制,利用染色体步移法从芥菜‘QJ’中克隆了SOC1编码区上游782 bp的启动子,并构建SOC1基因启动子的酵母表达载体p Ab Ai-SOC1,与蛋白表达载体p GADT7-FLC、p GADT7-SVP共转化酵母Y1HGold... 为了深入研究芥菜开花整合子SOC1基因的表达调控机制,利用染色体步移法从芥菜‘QJ’中克隆了SOC1编码区上游782 bp的启动子,并构建SOC1基因启动子的酵母表达载体p Ab Ai-SOC1,与蛋白表达载体p GADT7-FLC、p GADT7-SVP共转化酵母Y1HGold菌株。酵母单杂交表明:芥菜FLC和SVP蛋白均能与SOC1的启动子相互作用。进一步分析发现:SOC1启动子含3个CAr G-box表达调控基序。分别亚克隆这3个基因片段(SOC1-1、SOC1-2和SOC1-3),并再次构建酵母重组质粒p Ab Ai-SOC1-1、pA b Ai-SOC1-2和p Ab Ai-SOC1-3,与p GADT7-FLC、p GADT7-SVP分别融合到Y1HGold菌株。融合菌株均能在相应SD/-Leu/Ab A培养基上生长,说明SOC1-1、SOC1-2和SOC1-3都能被芥菜FLC、SVP蛋白识别并结合。再次构建SOC1-1、SOC1-2、SOC1-3的CAr G-box删除突变体及A-T互换突变体,则均不能与FLC、SVP蛋白互作。由此说明:SOC1-1、SOC1-2和SOC1-3的3个CAr G-box基序确实能特异性识别FLC、SVP,发生DNA—蛋白相互作用。这为利用启动子调控SOC1基因的转录表达等深入研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 芥菜 soc1启动子 FLC SVP CArG-box DNA—蛋白互作
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烟草SOC1基因的克隆和表达分析 被引量:5
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作者 石永春 杨永银 刘卫群 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期99-103,共5页
为明确SOC1基因在叶片中的生理作用,克隆到烟草中SOC1基因的完整开放阅读框,全长806 bp。农杆菌介导转化烟草后,获得26棵转基因植株,其中23棵鉴定为阳性植株,转化率为88.46%。与野生型烟草K326相比,获得的SOC1过表达烟株开花提前,株高增... 为明确SOC1基因在叶片中的生理作用,克隆到烟草中SOC1基因的完整开放阅读框,全长806 bp。农杆菌介导转化烟草后,获得26棵转基因植株,其中23棵鉴定为阳性植株,转化率为88.46%。与野生型烟草K326相比,获得的SOC1过表达烟株开花提前,株高增加,叶片宽大。半定量RT-PCR结果显示,SOC1过表达不影响叶片中Rubisco大亚基、蔗糖磷酸合成酶和蔗糖合成酶基因的表达水平,但提高了抗坏血酸氧化酶的表达水平;提高了碳酸酐酶活性、蔗糖含量和还原性抗坏血酸含量,并降低了抗坏血酸过氧化物酶活性。表明SOC1可能通过影响氧化还原状态而提高碳酸酐酶活性和光合速率。 展开更多
关键词 烟草 soc1 转基因 光合 抗坏血酸
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白桦BpSOC1基因的克隆及时序表达分析 被引量:10
7
作者 刘菲菲 李慧玉 +1 位作者 王姗 刘桂丰 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-4,共4页
根据NCBI中已注册的近缘树种的SOC1同源基因序列设计引物,采用RT-PCR技术在4年生白桦茎尖中分离得到1条SOC1-like cDNA序列,命名为BpSOC1。该序列编码区长660 bp,编码220个氨基酸,蛋白质相对分子质量为25 367.77 D,理论等电点为9.32。... 根据NCBI中已注册的近缘树种的SOC1同源基因序列设计引物,采用RT-PCR技术在4年生白桦茎尖中分离得到1条SOC1-like cDNA序列,命名为BpSOC1。该序列编码区长660 bp,编码220个氨基酸,蛋白质相对分子质量为25 367.77 D,理论等电点为9.32。蛋白结构预测分析表明,BpSOC1具有典型的MADS-box结构域和K-box结构域,同时具有多处DNA结合位点、糖基化位点和磷酸化作用位点,属于MADS家族转录因子。系统发育分析表明,BpSOC1属于MADS-box家族的SOC1/TM3亚家族。采用实时定量PCR技术研究不同树龄白桦BpSOC1从5月初至9月在茎尖的时序表达规律,结果显示:BpSOC1无论在2年生苗期的营养生长阶段还是进入3、4年生的生殖生长阶段均有表达,表达高峰均在7月初和9月初。但2年生苗期的BpSOC1表达量最高的7月初和9月初间无显著差异,而进入生殖生长期后9月初的BpSOC1表达量显著高于7月初的表达量,表明Bp-SOC1既参与白桦的营养生长,又参与生殖生长。 展开更多
关键词 白桦 Bpsoc1 基因克隆 时序表达
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大岩桐SOC1同源基因的克隆及其功能研究 被引量:3
8
作者 韩雪 姜仕豪 +2 位作者 钟丹 胡立霞 庞基良 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期178-186,共9页
以大岩桐(Sinningia speciosa)幼叶为材料,利用RACE技术克隆到两个SOC1基因序列的全长cDNA,分别命名为SsSOC1a和SsSOC1b(在GenBank中登录号分别为ABX90014和ABX90015)。序列分析表明,SsSOC1a的ORF长度为639 bp,编码212个氨基酸,SsSOC1b... 以大岩桐(Sinningia speciosa)幼叶为材料,利用RACE技术克隆到两个SOC1基因序列的全长cDNA,分别命名为SsSOC1a和SsSOC1b(在GenBank中登录号分别为ABX90014和ABX90015)。序列分析表明,SsSOC1a的ORF长度为639 bp,编码212个氨基酸,SsSOC1b的ORF长度为633 bp,编码210个氨基酸;含有典型的植物MADS-box基因结构。通过蛋白序列比对,SsSOC1a基因序列与可可的TcSOC1和顶花板凳果的PtSOC1有67%的相似性;SsSOC1b基因序列与葡萄的VvAGL19、白桦的MADS蛋白有67%的相似性。将SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出花期提前、花芽数增多或整个生命周期中没有花芽分化的新表型;将SsSOC1a、SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在大岩桐中过量表达,转SsSOC1a植株表现出花期提前的新表型,转SsSOC1b植株的表型无明显变化。研究结果表明SsSOC1a和SsSOC1b参与了转基因植株花芽的分化以及花时的调控。 展开更多
关键词 大岩桐 soc1同源基因 花时调控
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莲瓣兰大雪素SOC1基因克隆和系统发育分析 被引量:3
9
作者 赵银河 彭晟 +2 位作者 周平 赵婧 艾洪莲 《种子》 北大核心 2015年第5期1-5,共5页
控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验... 控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长c DNA,生物信息学分析全长c DNA为912 b,具有完整的开放阅读框(ORF)672 bp,编码223氨基酸的蛋白质,通过系统发育分析获得一个SOC 1同源基因。本实验为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 植物花器官 莲瓣兰大雪素 soc1基因 基因克隆 系统发育
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油茶转录因子基因CoSOC1-like的克隆和表达分析 被引量:1
10
作者 黄国文 管天球 +2 位作者 赵雨云 陈莫林 刘宏辉 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2022年第2期129-139,共11页
[目的]克隆油茶的SOC1同源基因(CoSOC1-like),分析其序列特征和表达模式及其蛋白进化。[方法]以3年生油茶嫩叶为材料提取RNA,利用RT-PCR和RACE方法克隆油茶的CoSOC1-like基因,用生物信息学工具分析其序列特征,用荧光定量PCR分析其表达模... [目的]克隆油茶的SOC1同源基因(CoSOC1-like),分析其序列特征和表达模式及其蛋白进化。[方法]以3年生油茶嫩叶为材料提取RNA,利用RT-PCR和RACE方法克隆油茶的CoSOC1-like基因,用生物信息学工具分析其序列特征,用荧光定量PCR分析其表达模式,用基因瞬时表达法分析其蛋白的亚细胞定位。[结果]油茶CoSOC1-like基因的CDS全长为654 bp,推测蛋白质由127个氨基酸组成,蛋白分子量为24.958 kD,等电点(pI)为6.8,基因库的登录号为MT036382。CoSOC1-like具有植物Ⅱ型MADSbox基因的蛋白结构,且C末端含有MOTIF结构域,是一个MADS-box家族转录因子。CoSOC1-like蛋白有31个磷酸化位点,建立在二级结构基础上的CoSOC1-like蛋白的三级结构具有明显活性部位;CoSOC1-like基因瞬时表达分析表明,油茶CoSOC1-like蛋白定位于细胞核,符合转录因子的细胞核定位特征。系统进化分析表明:油茶CoSOC1-like与茶树SOC1-like蛋白聚类在同一个进化支上。荧光定量PCR分析表明:CoSOC1-like基因存在于油茶所有的器官中,尤其在花芽中的相对表达量最多。[结论]CoSOC1-like基因在油茶的花芽分化中起重要作用,也可能参与根、茎、叶和种子等器官的生长发育。本结果为进一步研究油茶成花的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 油茶 soc1-like 克隆 序列分析 表达分析
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水曲柳FmSOC1基因烟草中遗传转化 被引量:3
11
作者 齐凤慧 陈思齐 +2 位作者 付德山 孟祥宇 詹亚光 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期98-103,共6页
为研究水曲柳SOC1基因对植物开花的调控功能,将水曲柳SOC1基因通过农杆菌介导法转入模式植物烟草中。利用PCR及Southern杂交法检测,结果有10株被确定为转基因植株。利用RT-PCR法对5株转基因烟草进一步分析表明,SOC1基因在3株烟草中表达... 为研究水曲柳SOC1基因对植物开花的调控功能,将水曲柳SOC1基因通过农杆菌介导法转入模式植物烟草中。利用PCR及Southern杂交法检测,结果有10株被确定为转基因植株。利用RT-PCR法对5株转基因烟草进一步分析表明,SOC1基因在3株烟草中表达。表型分析表明,转基因烟草植株生长较快,叶片窄小,开花时间提前。 展开更多
关键词 水曲柳 soc1 烟草 遗传转化
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芥菜开花整合子SOC1与AGL24蛋白K结构域的互作位点鉴定 被引量:1
12
作者 谢婷 谷慧英 +5 位作者 江为 马关鹏 陈娇 王志敏 宋明 汤青林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期554-562,共9页
芥菜开花整合子SOC1与AGL24相互作用能够调节开花时间。为了深入研究SOC1与AGL24蛋白互作的分子机理,利用ISIS系统在线预测了SOC1/AGL24互作位点,并分别在MIKC型蛋白SOC1和AGL24的K域构建了5个SOC1突变体和3个AGL24突变体。酵母双杂交... 芥菜开花整合子SOC1与AGL24相互作用能够调节开花时间。为了深入研究SOC1与AGL24蛋白互作的分子机理,利用ISIS系统在线预测了SOC1/AGL24互作位点,并分别在MIKC型蛋白SOC1和AGL24的K域构建了5个SOC1突变体和3个AGL24突变体。酵母双杂交和β–半乳糖苷酶活性检测表明:突变体AGL24^(R137L)和AGL24^(E169L)能够与SOC1蛋白互作,但作用强度与SOC1/AGL24差异不显著;然而AGL24蛋白第107位的谷氨酰胺突变为亮氨酸后(AGL24^(Q107L)),则与SOC1的作用消失。说明SOC1/AGL24的作用强度能够被AGL24蛋白K域第107位调节,但可能不受第137和169位调控。进一步研究发现:SOC1^(V77K)、SOC1^(P81K)、SOC1^(K108V)、SOC1^(R109L)和SOC1^(C137K)突变体均能与AGL24相互作用;但SOC1^(V77K)、SOC1^(P81K)、SOC1^(K108V)和SOC1^(R109L)突变体与AGL24的作用强度均显著低于SOC1/AGL24,而SOC1^(C137K)突变体与AGL24的作用显著高于SOC1/AGL24。说明SOC1/AGL24的作用强度能够被SOC1蛋白K域第77、81、108、109位负调控或者第137位正调控。这为利用氨基酸位点调节SOC1/AGL24的深入研究及其开花时间分子调控奠定了基础。 展开更多
关键词 芥菜 开花调节 soc1 AGL24 酵母双杂交
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油桐花芽RNA提取方法的改良及油桐SOC1基因片段的克隆分析
13
作者 罗敏 孙颖 +2 位作者 陈显 李建安 熊利 《北方园艺》 CAS 北大核心 2014年第14期82-85,共4页
采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及... 采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及纯度较好,A260/A280比值为1.97、1.93,得率176.9、154.2μg/mL。在提取到的高质量RNA基础上,采用RT-PCR方法成功克隆了油桐SOC1基因片段,长度为611bp,含起始密码子,编码203个氨基酸;序列分析表明油桐SOC1基因与蓖麻、杨树、大豆的SOC1基因相似度分别为85%、84%、78%,进化树分析得出油桐SOC1基因与北美木兰SOC1基因亲缘关系较近。 展开更多
关键词 油桐 花芽 RNA提取 soc1基因
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水曲柳花发育过程中AG、SOC1基因表达的qRT-PCR分析 被引量:8
14
作者 任小龙 詹亚光 +1 位作者 梁雪 齐凤慧 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期612-617,共6页
以水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)不同时期的雌雄花为材料,应用实时荧光定量PCR技术,分析了18S rRNA、GAPDH、β-actin和TU 4个常用内参基因在水曲柳花中的表达情况。经Norm Finder软件分析选择出TU作为内参基因,并对水曲柳中的开... 以水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)不同时期的雌雄花为材料,应用实时荧光定量PCR技术,分析了18S rRNA、GAPDH、β-actin和TU 4个常用内参基因在水曲柳花中的表达情况。经Norm Finder软件分析选择出TU作为内参基因,并对水曲柳中的开花相关基因AG和SOC1在开花不同时期的表达情况进行了分析,结果表明:在水曲柳花发育期间AG、SOC1表达量在雌雄花间存在差异,AG基因在雌花初期表达量最高,之后逐渐降低,到了成熟胚囊时AG表达量又有所增加;而在雄花中AG在减数分裂时最高为1.53。SOC1基因在雌花中的表达量低于雄花。这一研究结果为深入了解水曲柳花发育过程中相关基因的表达提供理论依据。 展开更多
关键词 水曲柳 AG基因 soc1基因 QRT-PCR
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芥菜AGL18家族成员与开花整合子SOC1的互作分析 被引量:5
15
作者 李朝闯 马关鹏 +4 位作者 谢婷 陈娇 王志敏 宋明 汤青林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期463-474,共12页
为阐明芥菜开花抑制因子AGL18与开花整合子SOC1间的互作调控机制,在芥菜‘QJ’的开花期克隆了AGL18-1,幼苗期克隆了AGL18-2和AGL18-3,它们分别编码257、257和258个氨基酸,为AGL18家族的3个成员。序列比对表明,芥菜AGL18家族成员与十字... 为阐明芥菜开花抑制因子AGL18与开花整合子SOC1间的互作调控机制,在芥菜‘QJ’的开花期克隆了AGL18-1,幼苗期克隆了AGL18-2和AGL18-3,它们分别编码257、257和258个氨基酸,为AGL18家族的3个成员。序列比对表明,芥菜AGL18家族成员与十字花科芜菁和油菜同源性均高达90%。酵母双杂交和BiFC试验表明:芥菜AGL18-1、AGL18-2和AGL18-3蛋白与SOC1不会发生蛋白相互作用。酵母单杂交和Dual-Glo~ Luciferase试验表明:AGL18-1、AGL18-2和AGL18-3中仅有花期AGL18-1蛋白与SOC1启动子间存在互作。为进一步筛选AGL18-1/SOC1的互作区域,分别截取了AGL18-1蛋白的M域和IKC域,发现仅M域与SOC1启动子存在相互作用,说明M域是介导花期AGL18-1蛋白与SOC1启动子互作的关键区域。这为深入研究AGL18与SOC1互作的分子机制及其对开花时间的调控奠定了基础。 展开更多
关键词 芥菜 AGL18 soc1 开花调控 相互作用
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水曲柳SOC1基因表达载体的构建及生物信息学分析 被引量:5
16
作者 付德山 朱珠 +2 位作者 崔丽婷 詹亚光 齐凤慧 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2015年第6期6-13,共8页
为研究SOC1开花调控关键节点基因在水曲柳花时调控中的作用,从水曲柳中克隆获得了SOC1的编码区全长,序列分析表明:SOC1基因长654 bp,编码218个氨基酸,与金鱼草MADSbox转录因子DEFH68基因序列相似性最高,核苷酸相似性为78%;水曲柳SOC1具... 为研究SOC1开花调控关键节点基因在水曲柳花时调控中的作用,从水曲柳中克隆获得了SOC1的编码区全长,序列分析表明:SOC1基因长654 bp,编码218个氨基酸,与金鱼草MADSbox转录因子DEFH68基因序列相似性最高,核苷酸相似性为78%;水曲柳SOC1具有MADS-box结构域和K-结构域,同时具有DNA结合位点和磷酸化作用位点,属于MADS家族转录因子。同时利用双酶切法成功构建了水曲柳SOC1基因植物表达载体pROKⅡ-35S∶∶SOC1。 展开更多
关键词 水曲柳 soc1 生物信息学 表达载体构建
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开花整合子SOC1花期调控的分子机制 被引量:8
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作者 鲜登宇 江为 +3 位作者 赵夏云 汤青林 宋明 王志敏 《中国蔬菜》 北大核心 2013年第03X期1-8,共8页
植物经过长期的发育进化,形成了一套复杂而精细的基因调控网络,以确保植株能在最佳时间开花。开花时间是由一系列特定的基因在特定的时空环境下表达及相互作用所决定的。植物开花调控的分子机理是最近研究的热点之一。本文综述了开花整... 植物经过长期的发育进化,形成了一套复杂而精细的基因调控网络,以确保植株能在最佳时间开花。开花时间是由一系列特定的基因在特定的时空环境下表达及相互作用所决定的。植物开花调控的分子机理是最近研究的热点之一。本文综述了开花整合子SUPPRESSOROFOVEREXPRESSIONOFCONSTANS1(SOC1)的功能,以及与其他相关调控信号之间的作用关系:SOC1作为一个MADS转录因子,它能够整合来自四条开花调控途径(光周期途径,自主途径,春化途径,赤霉素途径)的开花信号,促进开花。它的上游基因CO、FT、SPL以及赤霉素信号可以上调SOC1的表达,但SVP、FLC却下调SOC1的表达;SOC1和AGL24之间能形成正反馈回路,同时SOC1和AGL24蛋白还可以相互作用激活下游基因LFY的表达,调节下游花器官特征基因,实现花期调控。 展开更多
关键词 soc1 开花调控 综述
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蒺藜苜蓿SOC1基因克隆及转化 被引量:6
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作者 贾丝俏 穆致远 +3 位作者 李思峰 袁建波 韩烈保 晁跃辉 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期23-28,共6页
以蒺藜苜蓿R108品种为材料,用PCR技术在蒺藜苜蓿中克隆在整合光周期和春化途径中具有重要作用的基因SOC1,构建3302Y-SOC1植物表达载体,并通过农杆菌介导法成功转入到蒺藜苜蓿中。在遗传转化过程,培养基中加入5mg/L 2,4-D与1mg/L KT获得... 以蒺藜苜蓿R108品种为材料,用PCR技术在蒺藜苜蓿中克隆在整合光周期和春化途径中具有重要作用的基因SOC1,构建3302Y-SOC1植物表达载体,并通过农杆菌介导法成功转入到蒺藜苜蓿中。在遗传转化过程,培养基中加入5mg/L 2,4-D与1mg/L KT获得大量抗性愈伤组织,加入1g/L PVP后使诱导过程中愈伤组织的褐化率降低至23.4%。PCR结果显示,最终获得30株转基因植株,转化率达63.8%,为后续进行SOC1相关基因的研究提供了材料基础。 展开更多
关键词 蒺藜苜蓿 soc1基因 转基因 防褐化
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植物SOC1/AGL20基因研究进展 被引量:6
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作者 马腾飞 林新春 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期930-937,共8页
SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1)/AGL20(AGAMOUS-LIKE 20)是MADS-box家族一员,在植物开花过程中起着重要的调控作用,它能够整合来自光周期途径、春化途径、自主开花途径和赤霉素途径中的信号,并与其他基因相互作用共同调节... SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1)/AGL20(AGAMOUS-LIKE 20)是MADS-box家族一员,在植物开花过程中起着重要的调控作用,它能够整合来自光周期途径、春化途径、自主开花途径和赤霉素途径中的信号,并与其他基因相互作用共同调节植物的开花时间以及花的类型和花分生组织。目前已经证明SOC1基因的过表达可以促进植物提前开花,而soc1突变体则会表现出晚花的表型。相关研究也显示,SOC1在植物开花之外的其他生命活动中也起着重要作用。本研究主要对SOC1及其同源基因在植物开花和其他生理活动中的功能以及SOC1基因的表达调节等研究进展进行综述,通过对30种植物的SOC1同源基因序列进行聚类分析,发现SOC1基因的同源性基本反映了物种间的亲缘关系,最后对该基因的研究前景提出展望,为以后SOC1及其同源基因的相关研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 植物学 soc1 AGL20 开花基因 开花时间 综述
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菠萝AcSOC1基因调控因子筛选 被引量:2
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作者 金顺达 胡福初 +5 位作者 王祥和 李玉静 范鸿雁 罗志文 张治礼 陈哲 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2022年第10期1972-1980,共9页
菠萝(Ananas comosus)是我国热区种植的主要经济作物之一,农业种植上常通过施用乙烯利促其成花,但关于乙烯诱导菠萝成花的分子机制与植物体内已知的五大成花途径之间关系尚不清楚。SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1)是一种开... 菠萝(Ananas comosus)是我国热区种植的主要经济作物之一,农业种植上常通过施用乙烯利促其成花,但关于乙烯诱导菠萝成花的分子机制与植物体内已知的五大成花途径之间关系尚不清楚。SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1)是一种开花整合因子,能够整合多种成花信号,诱导植物成花。有实验数据显示,AcSOC1(XM_020238379.1)基因响应乙烯诱导,在乙烯处理菠萝后,AcSOC1表达量上升。为了深入了解SOC1在菠萝成花中的作用及乙烯诱导菠萝成花与五大成花途径之间的关系,本研究以乙烯敏感品种‘台农4号’为材料,克隆AcSOC1启动子,构建pAbAi-pAcSOC1诱饵载体,利用酵母单杂技术,筛选AcSOC1候选调控因子,并用双荧光素酶实验进行验证。结果显示:共筛选出4个AcSOC1候选转录的调控因子∶GHD7 (Heading Date7)、SVP1(SHORT VEGETATIVE PHASE 1)、SVP2(SHORT VEGETATIVE PHASE 2)、AP1(APETALA1),只有AcSVP1、AcSVP2与pAcSOC1存在互作关系。SVP是一种开花抑制因子,乙烯能够抑制菠萝AcSVP基因表达。因此推断认为,乙烯诱导菠萝成花,可能是通过抑制AcSVP基因实现的,即乙烯通过抑制AcSVP的表达,从而降低了AcSVP对AcSOC1表达的抑制作用,AcSOC1表达增强,加快了乙烯诱导成花的过程。 展开更多
关键词 菠萝 乙烯诱导 开花调控 soc1调控因子
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