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SO4^2--TiO2/MOR新型固体酸催化果糖制备5-羟甲基糠醛 被引量:6
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作者 沈翔 魏小荣 +3 位作者 王焰新 钱坤 李锐 胡志海 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3411-3418,共8页
采用溶胶-凝胶-水热工艺制备了一系列SO42--TiO2/MOR(STM)固体酸催化剂。相对SO42--TiO2催化剂,制备的STM催化剂有高的硫负载量、大的比表面积和好的分散性。吡啶分子探针-傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱及Ti2p、S2p和O1s分峰拟... 采用溶胶-凝胶-水热工艺制备了一系列SO42--TiO2/MOR(STM)固体酸催化剂。相对SO42--TiO2催化剂,制备的STM催化剂有高的硫负载量、大的比表面积和好的分散性。吡啶分子探针-傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱及Ti2p、S2p和O1s分峰拟合图谱分析表明,硫负载量和结合态、活性组分和丝光沸石载体的相互作用影响到催化剂的B酸中心和L酸中心分布进而影响催化活性。STM0.2催化剂促进果糖转化反应,5-羟甲基糠醛的产率和果糖的转化率分别达到71.6%和91.9%。催化剂回收实验结果预示二氧化钛的L酸中心有助于稳定果糖的转化率,丝光沸石载体能够提高催化剂的耐热性和目标产物的选择性。 展开更多
关键词 丝光沸石 so42--tio2固体酸 果糖脱水反应 5-羟甲基糠醛
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高浓度Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)腐蚀再生混凝土耐久性退化与机理研究
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作者 赵雄 程志鹏 +2 位作者 李晓东 王家滨 程光远 《建筑技术》 2026年第3期378-384,共7页
为揭示我国西北地区高浓度Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO_(4)+7.5%Na_(2)SO_(4)溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分... 为揭示我国西北地区高浓度Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)腐蚀再生混凝土耐久性损伤机制,试验采用7.5%MgSO_(4)+7.5%Na_(2)SO_(4)溶液作为腐蚀介质,开展RAC耐久性试验。分别测试了动弹性模量、质量、抗压强度、侵蚀产物的物相组成以及微观形貌,分析RAC的物理力学性能退化规律,揭示Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)腐蚀RAC耐久性损伤机制。结果表明,未掺加粉煤灰-矿渣的RAC耐久性相对较高。浸泡210 d后,其相对动弹性模量仅下降1.21%,质量变化率为0.01%,相对抗压强度仍高于80%。腐蚀产物虽然由石膏和无水芒硝组成,但腐蚀产物晶体尺寸与堆积程度明显低于20%粉煤灰-10%矿渣RAC。在高浓度Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)共同作用下,掺入粉煤灰-矿渣对RAC耐久性提升无明显效果。 展开更多
关键词 再生混凝土 耐久性 ^Mg^(2+)-SO_(4)^(2-)腐蚀 性能退化 损伤机制
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分光光度法检测铬酸溶液中的SO_(4)^(2-)
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作者 段宗灿 齐韦 姚艳茹 《河北冶金》 2026年第1期87-91,共5页
为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO_(4)^(2-)的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl_(2),使SO_(4)^(2-)与Ba^(2+)生成BaSO_(4)沉淀,再对比加药前后的铬酸... 为准确测量镀锡板71钝化工艺铬酸溶液中的SO_(4)^(2-)的浓度,研究了可见光分光光度仪及其检测方法的适用性,并对检测效果进行了产线验证。通过向铬酸溶液中滴加BaCl_(2),使SO_(4)^(2-)与Ba^(2+)生成BaSO_(4)沉淀,再对比加药前后的铬酸溶液吸光度和透光率的变化,实现SO_(4)^(2-)浓度的检测。为提高测试数据的准确性,使用铁氟龙亲水滤膜对铬酸溶液进行过滤,排除了铬酸溶液中杂质颗粒的干扰;通过向铬酸溶液中滴加盐酸,将CrO_(4)^(2-)转变为Cr_(2)O_(7)^(2-),排除了BaCrO_(4)沉淀的干扰;对加药后的铬酸溶液进行超声波振荡,排除了BaSO4沉淀团聚对测试结果的干扰。实验发现:在分光光度计的测试波长>570 nm时,光源可透过橙黄色的铬酸检测不透光的BaSO_(4)沉淀颗粒,SO_(4)^(2-)的浓度与样品的吸光度呈线性关系,与透光率呈负对数关系,据此建立硫酸根标准曲线。吸光度和透光率均可用于检测铬酸溶液中的硫酸根浓度,经与离子色谱法测试数据对比,测试准确度和精度均可满足产线的使用需求,大幅降低了检测成本。 展开更多
关键词 铬酸溶液 ^SO_(4)^(2-) 分光光度法 吸光度 透光率 离子色谱法
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn^(2+)and NH_(4)^(+)Co-insertion
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作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn^(2+)hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH_(4)^(+).Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K^(-1)and an excellent normalized power density of 19.6 mW m^(-2)K^(-2)at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells ^Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2O5
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SO_4^(2-)-TiO_2固体超酸催化合成二异丙基萘 被引量:7
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作者 强敏 林惠珊 +7 位作者 柯昌美 刘兴重 李莉 刘智平 王洪槐 靳美程 张前香 谢广粤 《武汉科技大学学报》 CAS 2001年第4期374-376,共3页
用SO2 -4 TiO2 固体超酸为催化剂合成了二异丙基萘 ,生产过程简单、无污染、无腐蚀。在 160℃ ,反应时间 2 5h、催化剂用量 10 %的条件下 ,连续两次使用SO2 -4 TiO2 超酸催化 ,DIPN在产品中的含量分别为62 3 6%和 63 67,萘的单程转... 用SO2 -4 TiO2 固体超酸为催化剂合成了二异丙基萘 ,生产过程简单、无污染、无腐蚀。在 160℃ ,反应时间 2 5h、催化剂用量 10 %的条件下 ,连续两次使用SO2 -4 TiO2 超酸催化 ,DIPN在产品中的含量分别为62 3 6%和 63 67,萘的单程转化率分别为 98 2 0 %和 96 4 7%。 展开更多
关键词 丙烯 二异丙基萘 ^so4^2--tio2 固体超酸 催化剂 催化合成 异丙基化反应 硫酸根-二氧化钛
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NH_(4)^(+)和CO_(2)复合胁迫对水蕴草及其生长水体的影响
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作者 常雅军 王巍 +3 位作者 刘吉祥 李韵涵 孙林鹤 姚东瑞 《植物资源与环境学报》 北大核心 2025年第2期11-21,共11页
为了探究大气CO_(2)浓度升高背景下,水蕴草〔Elodea densa(Planch.)Casp.〕对水体NH_(4)^(+)胁迫的响应机制,设置2个NH_(4)^(+)质量浓度水平(1和6 mg·L^(-1))和3个CO_(2)流量水平(0.0、0.4和1.0 m^(3)·h^(-1),分别对应环境CO_... 为了探究大气CO_(2)浓度升高背景下,水蕴草〔Elodea densa(Planch.)Casp.〕对水体NH_(4)^(+)胁迫的响应机制,设置2个NH_(4)^(+)质量浓度水平(1和6 mg·L^(-1))和3个CO_(2)流量水平(0.0、0.4和1.0 m^(3)·h^(-1),分别对应环境CO_(2)、低流量CO_(2)和高流量CO_(2)),对胁迫0、3、10和17 d时6个处理组的水体物理化学指标及水蕴草的生长量和生理生化指标〔包括叶绿素含量、抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量和碳氮代谢关键酶活性〕进行了比较和双因素方差分析。结果显示:与胁迫0 d和NH_(4)^(+)单一胁迫处理组相比,胁迫3、10和17 d时,4个复合胁迫处理组水体的溶解氧含量和pH值显著(P<0.05)下降,而电导率、氧化还原电位、盐度、NH_(4)^(+)含量和HCO_(3)^(-)含量多显著升高,并且,CO_(2)流量对上述水体指标的影响以及NH_(4)^(+)质量浓度对水体NH_(4)^(+)含量的影响在0.001水平具有统计学意义,二者交互作用对水体NH_(4)^(+)含量的影响在0.05水平具有统计学意义。6个处理组的水蕴草生长量均为负值;在同一CO_(2)流量下,1和6 mg·L^(-1)NH_(4)^(+)处理组间的水蕴草生长量差异较小,而在同一NH_(4)^(+)质量浓度下,低流量和高流量CO_(2)处理组的水蕴草生长量显著低于环境CO_(2)处理组;并且,仅CO_(2)流量对水蕴草生长量的影响在0.001水平具有统计学意义。4个复合胁迫处理组水蕴草的叶绿素含量均随胁迫时间延长呈现先升高后降低的变化趋势;与环境CO_(2)处理组相比,整体而言,4个复合胁迫处理组水蕴草的超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性在胁迫3 d时显著下降、在胁迫10和17 d时显著升高,过氧化氢酶活性在胁迫3、10、17 d时升高;在同一NH_(4)^(+)质量浓度下,高流量CO_(2)处理组水蕴草的MDA含量在胁迫10和17 d时显著低于低流量CO_(2)处理组。总体来看,在同一NH_(4)^(+)质量浓度下,低流量和高流量CO_(2)处理组水蕴草的谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性在胁迫3 d时高于环境CO_(2)处理组,而GS、GDH、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶和碳酸酐酶活性在胁迫10和17 d时低于环境CO_(2)处理组。以上研究结果显示:CO_(2)浓度升高可促进水蕴草的碳氮协同代谢,从而缓解水中NH_(4)^(+)对水蕴草的毒性效应,但随着胁迫时间延长,溶解在水中的HCO_(3)^(-)不断累积,导致水体酸化,反而加剧了NH_(4)^(+)对水蕴草的毒性效应。 展开更多
关键词 水蕴草 CO_(2) ^NH_(4)^(+) 复合胁迫 双因素方差分析 碳氮代谢
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ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)催化臭氧处理高盐石化废水的性能与机制
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作者 张国伟 胡陈辰 +3 位作者 余平平 候志昂 安英 魏强 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第2期416-427,共12页
为了解决传统过渡金属催化剂在催化臭氧氧化处理石化废水膜滤浓缩废水过程中因高价金属物种积累导致的失活问题,采用元素替代策略制备了系列尖晶石型ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)催化剂(x为化学计量数,取值为0.4和1.6),通过XRD、SEM、XPS等手... 为了解决传统过渡金属催化剂在催化臭氧氧化处理石化废水膜滤浓缩废水过程中因高价金属物种积累导致的失活问题,采用元素替代策略制备了系列尖晶石型ZnMn_(x)Co_(2-x)O_(4)催化剂(x为化学计量数,取值为0.4和1.6),通过XRD、SEM、XPS等手段对其进行表征,并考察其催化臭氧降解污染物性能。结果表明:ZnMn_(0.4)Co_(1.6)O_(4)催化剂呈现多孔尖晶石结构,Mn与Co间发生电荷重分布,使Co位点能够从污染物夺取电子并转移至Mn位点,从而在臭氧活化后及时恢复Mn的低价态,显著提升催化活性与稳定性。ZnMn_(0.4)Co_(1.6)O_(4)催化剂可催化臭氧产生单线态氧(^(1)O_(2)),处理30 min时对膜滤浓缩废水中典型有机污染物2,4-二叔丁基苯酚的去除率超过80%。高盐环境不仅能减小臭氧气泡尺寸、增强传质与臭氧利用率,还可使^(1)O_(2)有效抵抗无机盐干扰。相较于单独臭氧氧化,ZnMn_(0.4)Co_(1.6)O_(4)催化臭氧氧化体系对实际废水化学需氧量(COD)的去除率从25%提高至62%。研究结果为高性能非均相臭氧催化剂设计及高盐有机废水处理提供了理论与技术依据。 展开更多
关键词 石化废水 膜滤浓缩废水 非均相催化 臭氧氧化 ZnMn_(0.4)Co_(1.6)O_(4)催化剂 ^单线态氧(^(1)O_(2))
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SO_(4)^(2-)离子浓度对煤矸石基充填材料强度的影响规律研究
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作者 夏军武 王玉婧 +1 位作者 陈国华 宋康佳 《煤炭工程》 北大核心 2025年第12期203-209,共7页
针对高盐矿井水中离子种类复杂难以定量分析,但其中SO_(4)^(2-)离子含量最高、对材料侵蚀影响最显著的问题,研究了SO_(4)^(2-)浓度对煤矸石基充填材料力学性能的影响规律。以煤矸石和模拟矿井水的硫酸钠溶液为主要原料,添加固化剂制备... 针对高盐矿井水中离子种类复杂难以定量分析,但其中SO_(4)^(2-)离子含量最高、对材料侵蚀影响最显著的问题,研究了SO_(4)^(2-)浓度对煤矸石基充填材料力学性能的影响规律。以煤矸石和模拟矿井水的硫酸钠溶液为主要原料,添加固化剂制备充填材料。在不同养护龄期下,对不同SO_(4)^(2-)含量(0、10000、20000、30000 mg/L)的充填材料进行抗压强度测试和SEM微观扫描。强度测试表明,在1~7 d时,适量SO_(4)^(2-)能显著提升材料强度,过量则会导致强度下降;在14~28 d时,30000 mg/L的SO_(4)^(2-)含量组则表现出更好的强度增强效果。SEM微观形貌显示,在28 d龄期时,随着SO_(4)^(2-)浓度的增加,钙矾石晶体与C-S-H凝胶形成更致密交织网状结构且孔隙减少,与宏观强度演化规律吻合。与自来水制备的充填材料相比,硫酸钠溶液制备的充填材料抗压强度优势明显,验证了双废制备新型充填材料的可行性。 展开更多
关键词 充填材料 硫酸钠溶液 煤矸石 ^SO_(4)^(2-)离子 抗压强度
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SO_4^(2-)/TiO_2及S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂的制备及表征 被引量:11
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作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/TIO2 ^S2O8^2-/TriO2 紫罗兰酮 环化
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复合型固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-TiO_2催化合成乙酸松油酯的研究 被引量:11
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作者 赵黔榕 吴春华 +3 位作者 毕韵梅 姜婧 石睿 秦红艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期510-514,共5页
采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩... 采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩尔比1:1.6、反应时间4-5h是最适宜的反应条件,其松油醇转化率达到98%以上,产物中乙酸松油酯含量为88%。与普通单氧化物固体酸比较,该复合型固体酸有更高的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/SnO2-TiO2 改性 乙酸松油酯 催化 合成
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃 被引量:11
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作者 曹小华 谢宝华 +2 位作者 徐华珍 田秀艳 涂惠平 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期21-24,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出TiO_2,并进一步制得SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3固体超强酸,采用IR、XRD、BET对其进行了表征。以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出TiO_2,并进一步制得SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3固体超强酸,采用IR、XRD、BET对其进行了表征。以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应的最佳条件:反应温度180~190℃,反应时间45 min,w(催化剂)= 4.6%(相对1,4丁二醇质量),四氢呋喃的收率可达91.5%。催化剂重复使用3次,收率仍可达87.0%,同时对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 水热法 SO_4~2-/TiO_2-WO_3 1 4-丁二醇 四氢呋喃
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介孔SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备与表征 被引量:8
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作者 张明俊 沈俊 +1 位作者 田从学 张昭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1955-1958,共4页
以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-... 以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-/TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO42-含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/TIO2 制备 表征 催化剂
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SO_4^(2-)/Al_2O_3-TiO_2转化纤维素生成乙酰丙酸 被引量:9
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作者 王春英 王攀 +2 位作者 漆新华 金朝晖 庄源益 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期126-129,共4页
以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响... 以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响。在反应温度220℃,反应时间15min,催化剂投加量0.6g,液固比20∶1条件下,乙酰丙酸产率可达到19.34%。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 纤维素 ^so4^2-/Al2O3-TiO2催化剂
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稀土改性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:11
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作者 杨水金 乐庸乾 白爱民 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,采用正交试验法系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.8%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 ^so4^2-/TIO2-MOO3-LA2O3 催化 缩酮反应
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成己二酸二丁酯 被引量:8
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作者 罗金岳 朱凯 郑银玲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期10-12,共3页
研究了SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(... 研究了SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(己二酸):n(正丁醇)=1:2.5,正丁醇为带水剂、在回流温度下反应4 h,酯化率可达99.35%。结果表明,SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2在产物颜色、出水率和催化剂回收等方面明显优于对甲苯磺酸、浓硫酸催化剂。 展开更多
关键词 ^so4^2-/TiO2-ZrO2型超强酸 己二酸 正丁醇 己二酸二丁酯 酯化
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南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl^-和SO_4^(2-)浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义 被引量:71
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作者 蒋少涌 杨涛 +6 位作者 薛紫晨 杨竞红 凌洪飞 吴能友 黄永样 刘坚 陈道华 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期45-54,共10页
报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得... 报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得进一步的勘查。对孔隙水中SO42-的质量浓度分析表明, 研究区的一些站位表现出随深度增加SO42-的质量浓度梯度发生明显的变化, 计算的硫酸盐甲烷交接带SMI界面深度均在 10m左右, 与ODP164航次和ODP204航次有天然气水合物的钻孔的SMI界面深度基本吻合, 说明这些站位深部有天然气水合物存在的可能性。 展开更多
关键词 ^Cl^- ^so4^2- 孔隙水 天然气水合物 南海北部海区
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用玻璃球负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯 被引量:6
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作者 张萍 刘占荣 +1 位作者 武戈 魏雨 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期567-569,共3页
用玻璃球负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯,对催化剂的制备条件和乙酸正丁酯的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,乙酸的转化率为99.3%,催化剂重复使用8次后乙酸的转化率仍高达92.3%。该催化剂选择性好,未发现有... 用玻璃球负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯,对催化剂的制备条件和乙酸正丁酯的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,乙酸的转化率为99.3%,催化剂重复使用8次后乙酸的转化率仍高达92.3%。该催化剂选择性好,未发现有副产物生成,看来具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 ^纳米级so4^2-/TIO2 固体超强酸 催化 乙酸正丁酯
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金属掺杂纳米固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2的IR考察 被引量:16
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作者 菅盘铭 徐林 +2 位作者 高强 沈常美 孙荣夫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期356-359,共4页
首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发... 首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。 展开更多
关键词 ^so4^2-/ZRO2 掺杂 纳米固体超强酸 OH IR谱 ^NI^2+ ^AL^3+ ^AG^+ 并用 样品
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硫酸浓度对纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的影响 被引量:6
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作者 张萍 李平 +2 位作者 贾振斌 宋秀芹 魏雨 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期493-496,共4页
用锐钛型纳米TiO2 制备了纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸 ,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同 .当硫酸浓度为 1.0mol/L时 ,它在 4 5 0~ 90 0℃的失重率为 3.3% ,比表面积为 10 5 .2m2 / g ,对乙酸和丁... 用锐钛型纳米TiO2 制备了纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸 ,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同 .当硫酸浓度为 1.0mol/L时 ,它在 4 5 0~ 90 0℃的失重率为 3.3% ,比表面积为 10 5 .2m2 / g ,对乙酸和丁醇酯化反应的酯化率达到 98.4 % .玻璃球负载纳米级SO42 -/TiO2 固体超强酸的重复使用性能好 ,在乙酸和丁醇的酯化反应中重复使用 9次后的酯化率才由初次的 99.3%变为 84 .9% . 展开更多
关键词 ^so4^2-/TiO2固体超强酸 催化剂 酯化反应 锐钛型纳米TiO2 制备方法 催化性能 重复使用性能
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:49
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作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 ^so4^2-/MxOy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
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