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3′,4′,5′-三氟-2-硝基联苯合成研究进展
1
作者 周建波 罗先福 +3 位作者 王燕 干兴利 刘欢 黄炜 《精细化工中间体》 2026年第1期7-14,19,共9页
3′,4′,5′-三氟-2-硝基联苯是合成杀菌剂氟唑菌酰胺的重要中间体。综述了近年来3′,4′,5′-三氟-2-硝基联苯的合成方法,重点围绕最具工业化潜力的Suzuki偶联反应体系展开评述。Suzuki偶联法以邻氯硝基苯与3,4,5-三氟苯硼酸为原料,凭... 3′,4′,5′-三氟-2-硝基联苯是合成杀菌剂氟唑菌酰胺的重要中间体。综述了近年来3′,4′,5′-三氟-2-硝基联苯的合成方法,重点围绕最具工业化潜力的Suzuki偶联反应体系展开评述。Suzuki偶联法以邻氯硝基苯与3,4,5-三氟苯硼酸为原料,凭借反应条件温和、区域选择性好、官能团兼容性强等优势,成为当前主流研究方向。但该工艺长期受限于贵金属钯催化剂成本高、用量大的问题,近年来研究聚焦于催化体系的优化与创新(开发高效膦配体催化体系,采用易分离、可循环的负载型催化体系等)。对比分析了各类催化体系的优劣,指出未来研究应继续致力于开发低成本、高稳定性、易回收的催化体系,并推动工艺的绿色化与连续化,以进一步降低生产成本、提升产业竞争力。 展开更多
关键词 3′ 4′ 5′-三氟-2-硝基联苯 合成方法 催化体系 评述
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血清25-(OH)D_(3)、LTB4、MIP-2在慢阻肺急性加重期中的表达及临床意义
2
作者 王训辉 《中外女性健康研究》 2026年第2期76-79,共4页
目的:探讨血清25-羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、白三烯B4(LTB4)、巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)在慢阻肺急性加重期(AECOPD)中的表达及临床意义。方法:采用回顾性研究设计,纳入2023年1月至2025年1月期间在本院接受住院治疗的240例COPD... 目的:探讨血清25-羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、白三烯B4(LTB4)、巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)在慢阻肺急性加重期(AECOPD)中的表达及临床意义。方法:采用回顾性研究设计,纳入2023年1月至2025年1月期间在本院接受住院治疗的240例COPD患者的临床资料,根据不同病情分为AECOPD组(n=120)和稳定期COPD组(n=120),按GOLD分级将AECOPD组分为轻中度组(n=80,≤Ⅱ级)和重度组(n=40,≥III级);另选取120例健康体检者为对照组,与COPD患者同期纳入研究。分析血清25-(OH)D_(3)、LTB4、MIP-2在AECOPD中的表达情况,采用Spearman相关性分析血清25-(OH)D_(3)、LTB4、MIP-2与GOLD分级的关系,采用Logistic回归分析重度AECOPD的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价单项与联合预测重度AECOPD的效能。结果:AECOPD组的FEV1、FVC、FEV1/FVC、25-(OH)D_(3)低于COPD组、对照组,LTB4、MIP-2高于COPD组、对照组(P<0.05)。重度组的FEV1、FVC、FEV1/FVC、25-(OH)D_(3)低于轻中度组,LTB4、MIP-2高于轻中度组(P<0.05)。Spearman相关性分析,血清25-(OH)D_(3)水平与GOLD分级呈负相关,LTB4、MIP-2与GOLD分级呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析,FEV1、FVC、FEV1/FVC、25-(OH)D_(3)、LTB4、MIP-2是重度AECOPD的影响因素(P<0.05)。ROC显示,25-(OH)D_(3)、LTB4、MIP-2三者联合预测的AUC为0.901(95%CI:0.845~0.957)高于单一指标(P<0.05)。结论:血清25-(OH)D_(3)、LTB4、MIP-2异常表达与AECOPD的发生有关,其中25-(OH)D_(3)在AECOPD及重度AECOPD中呈低表达,LTB4、MIP-2呈高表达,联合检测有助于预测COPD患者的急性加重情况。 展开更多
关键词 慢阻肺 急性加重期 25-羟基维生素D_(3) 白三烯B4 巨噬细胞炎症蛋白-2
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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量：30
3
作者 杨水金 白爱民 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1262-1266,共5页
制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫... 制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫酸浸渍浓度为 1 0mol·L-1,焙烧温度为 5 80℃ ,活化时间 3h .利用优化条件下制备的催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 催化合成缩醛 (酮 ) ,在醛 /酮与二元醇 (乙二醇 ,1,2 丙二醇 )的投料摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂的用量占反应物总投料质量的 0 5 % ,反应时间为 1h条件下 ,2 甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 78 7% ,2 ,4 二甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 0 % ,环己酮 -乙二醇缩酮的收率为 85 9% ,环己酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 84 6% ,丁酮 -乙二醇缩酮的收率为70 7% ,丁酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 88 3 % ,2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 80 6% ,4 甲基 2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 79 6% ,2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 64 2 % ,4 甲基 2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 3 % ,2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 75 3 % ,4 甲基 2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 95 1% . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 制备 催化性能 缩酮 缩醛 丁酸丁酯
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃 被引量：11
4
作者 曹小华 谢宝华 +2 位作者 徐华珍 田秀艳 涂惠平 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期21-24,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出TiO_2,并进一步制得SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3固体超强酸,采用IR、XRD、BET对其进行了表征。以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出TiO_2,并进一步制得SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3固体超强酸,采用IR、XRD、BET对其进行了表征。以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应的最佳条件:反应温度180～190℃,反应时间45 min,w(催化剂)= 4.6%(相对1,4丁二醇质量),四氢呋喃的收率可达91.5%。催化剂重复使用3次,收率仍可达87.0%,同时对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 水热法 SO_4~2-/tio_2-wo_3 1 4-丁二醇 四氢呋喃
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磁性核壳结构SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂的构建及应用
5
作者 黄雨菲 郑建仙 《食品与机械》 北大核心 2025年第5期19-26,共8页
[目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征... [目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征,使用单因素试验验证催化剂对抗坏血酸棕榈酸酯合成的催化活性并优化其反应参数,最后通过循环试验探究催化剂的稳定性。[结果]SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)具备超强酸性(Hammett酸度函数表示为H0<-13.75)与高磁响应性(47.08 emu/g),且在反应底物摩尔比(n棕榈酸∶n抗坏血酸)6∶5、反应温度70℃、催化剂质量分数7%、反应时间11 h的优化条件下,抗坏血酸棕榈酸酯产率达61.45%(纯度98.58%),循环5次后仍保持大于50%的抗坏血酸棕榈酸酯产率及高磁分离性能(>20 emu/g)。[结论]制备的固体超强酸SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)稳定性好,兼具可回收性与酯化催化活性。 展开更多
关键词 抗坏血酸棕榈酸酯 SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-tio_(2) 固体超强酸 酯化合成 非均相催化剂
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水热改性SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化环己醇脱水合成环己烯 被引量：7
6
作者 王燕 黎先财 曹小华 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2007年第4期361-364,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结果表明,在优化条件下,即反应温度为170~180℃,w(催化剂)=5.3%,反应时间为45 m in,环己烯收率可达95.6%。催化剂重复使用5次后收率仍可达88.9%。使用5次后的催化剂经再生后,环己烯收率可达95.3%。水热法制备的催化剂比普通方法制备的催化剂烯收率提高5.65%。 展开更多
关键词 水热法 SO4^2-/tio2-wo3 环己烯 环己醇
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 被引量：3
7
作者 杨水金 杜心贤 白爱民 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期893-895,896,共4页
以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率... 以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(丁醛)/n(1,2-丙二醇)=1/1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间50 min。上述条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达84.6%。 展开更多
关键词 丁醛1 2-丙二醇缩醛 SO4^2-/tio2-wo3 催化 缩醛化
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化剂催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量：6
8
作者 杨水金 夏佳 杨小山 《商丘师范学院学报》 CAS 2004年第5期95-97,共3页
报道了以固体超强酸SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,通过苯甲醛和乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-WO3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO2-4/TiO2... 报道了以固体超强酸SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,通过苯甲醛和乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-WO3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO2-4/TiO2-WO3是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在n(醇)∶n(醛)=1.25∶1,催化剂用量为反应物料总质量的0 50%,环己烷为带水剂,反应时间50min的优化条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达77 3%. 展开更多
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 SO42-/tio2-wo3 催化 缩醛反应
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：2
9
作者 杨水金 彭放 +1 位作者 毛兴 吴菲 《商丘师范学院学报》 CAS 2014年第3期64-67,共4页
以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因... 以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量占反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷的用量为6 mL,反应时间60 min的最佳条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.5%. 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW6MO6O40 tio2-wo3 催化 H3 PW6 Mo6 O40 tio2 -wo3
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁酮缩乙二醇 被引量：3
10
作者 董镜华 龚楚儒 杨水金 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期25-27,共3页
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3为催化剂,由丁酮和乙二醇反应合成了丁酮缩乙二醇。探讨了SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量和反应时间诸因素对产物收率的影响。结果表明:SO_4^(2-)/TiO_2-WO_... 以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3为催化剂,由丁酮和乙二醇反应合成了丁酮缩乙二醇。探讨了SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3对缩酮反应的催化活性,研究了酮醇摩尔比、催化剂用量和反应时间诸因素对产物收率的影响。结果表明:SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3是合成丁酮缩乙二醇的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5％,以环己烷为带水剂,反应时间1.5 h的条件下,丁酮缩乙二醇的收率可达71.8％。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2-wo3 缩乙二醇 丁酮 催化合成 催化剂用量 反应时间 固体超强酸 反应合成 催化活性 缩酮反应 产物收率 反应物料 摩尔比 总质量 带水剂 环己烷
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成苹果酯-B的研究 被引量：2
11
作者 杨水金 罗义 +1 位作者 白爱民 吕宝兰 《香料香精化妆品》 CAS 2003年第6期3-5,共3页
制备了固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 催化剂。以SO2 4/TiO2 WO3 为多相催化剂 ,对以乙酰乙酸乙酯和 1,2 丙二醇为原料合成苹果酯 B的反应条件进行了研究。实验表明 :固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 是合成苹果酯 B的良好催化剂 ,最佳... 制备了固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 催化剂。以SO2 4/TiO2 WO3 为多相催化剂 ,对以乙酰乙酸乙酯和 1,2 丙二醇为原料合成苹果酯 B的反应条件进行了研究。实验表明 :固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 是合成苹果酯 B的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(乙酰乙酸乙酯 ) :n(1,2 丙二醇 ) =1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 2 .0h ,反应温度 85～ 110℃。在上述条件下 ,苹果酯 B的收率可达 89.4 %。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 苹果酯-B 合成 SO4^2-/tio2-wo3 香精
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛(英文) 被引量：2
12
作者 吕宝兰 夏佳 杨水金 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期110-112,124,共4页
报道了以SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验结果表明,SO2-4/TiO2-WO3具有良好的催化活性,最佳反应条件为:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶1.25,催化剂的用量... 报道了以SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验结果表明,SO2-4/TiO2-WO3具有良好的催化活性,最佳反应条件为:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶1.25,催化剂的用量为反应物料总量的0.50%,反应时间50min,上述条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的产率为81.7%。 展开更多
关键词 苯甲醛1 2-丙二醇缩醛 SO^2-4/tio2-wo3催化 缩醛化
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：4
13
作者 杨水金 罗义 《中国钨业》 CAS 2004年第4期29-32,共4页
介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4... 介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.25%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.5%. 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 丙二醇 SO4^2-/tio2-wo3 缩酮 催化剂用量 催化合成 反应时间 总质量 系统 因素
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量：12
14
作者 杨水金 夏佳 白爱民 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第10期27-29,共3页
以固体超强酸SO42 -/TiO2 -WO3 为催化剂 ,丁醛和乙二醇为原料合成了丁醛乙二醇缩醛。研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明 :SO42 -/TiO2 -WO3 是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,在n(丁醛 )... 以固体超强酸SO42 -/TiO2 -WO3 为催化剂 ,丁醛和乙二醇为原料合成了丁醛乙二醇缩醛。研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明 :SO42 -/TiO2 -WO3 是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,在n(丁醛 )∶n (乙二醇 ) =1∶1 4 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 2 5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 5 0min的最佳条件下 ,丁醛乙二醇缩醛的收率可达 82 8%。 展开更多
关键词 催化 合成 固体超强酸 丁醛乙二醇缩醛
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3光催化降解邻硝基苯酚动力学研究 被引量：3
15
作者 彭少洪 黄运凤 《化学与生物工程》 CAS 2009年第6期32-35,94,共5页
在高压汞灯下,研究了邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3光催化剂表面的降解过程,对邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3悬浮体系中的降解机理进行了初步的探讨。结果表明,光降解反应速率受邻硝基苯酚的初始浓度、气相氧流量、反应温度、溶液pH值、光... 在高压汞灯下,研究了邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3光催化剂表面的降解过程,对邻硝基苯酚在SO42-/TiO2-WO3悬浮体系中的降解机理进行了初步的探讨。结果表明,光降解反应速率受邻硝基苯酚的初始浓度、气相氧流量、反应温度、溶液pH值、光强度和催化剂用量等因素的影响。基于Langmuir-Hinshelwood方程和一些假设,分析了邻硝基苯酚光降解的动力学机理,推导了固体超强酸SO42-/TiO2-WO3催化邻硝基苯酚光降解的动力学方程。 展开更多
关键词 光催化 SO42-/tio2-wo3 邻硝基苯酚 动力学
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成乙酸正戊酯 被引量：3
16
作者 董镜华 杨水金 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2003年第5期18-19,共2页
以新型固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 为催化剂 ,用乙酸和正戊醇反应合成乙酸正戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明 :固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 具有较好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1... 以新型固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 为催化剂 ,用乙酸和正戊醇反应合成乙酸正戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明 :固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 具有较好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1.35∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,反应时间为 2 .0h ,反应温度 10 4～ 116℃ ,收率达 6 5 .0 % 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/tio2-wo3 催化合成 乙酸正戊酯 催化剂 酯化反应
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Ti_3(PW_(12)O_(40))_4/TiO_2-WO_3的制备及光催化降解甲基橙的研究 被引量：1
17
作者 勾华 罗宿星 伍远辉 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期71-74,92,共5页
制备了新型固载杂多酸盐光催化剂Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3,并用傅里叶红外光谱法、X衍射法等对其进行了表征。以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,用正交实验考察了制备条件对催化剂的光催化活性的影响。探讨了催化剂投加量,溶液pH值... 制备了新型固载杂多酸盐光催化剂Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3,并用傅里叶红外光谱法、X衍射法等对其进行了表征。以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,用正交实验考察了制备条件对催化剂的光催化活性的影响。探讨了催化剂投加量,溶液pH值,甲基橙初始浓度等对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性。最后,测定了反应动力学参数。 展开更多
关键词 Ti3(PW12O40)4/tio2-wo3 光催化剂 甲基橙 正交实验
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薄膜化固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3光催化降解甲基橙 被引量：1
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作者 彭少洪 黄运凤 《化学与生物工程》 CAS 2012年第12期48-50,共3页
采用硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3制得SO24-/TiO2-WO3薄膜光催化剂,考察了光催化剂对甲基橙溶液的光催化降解行为。结果表明,在硫酸浓度为0.2mol·L-1、焙烧温度为550℃、WO3掺杂量为2%的最佳条件下制备的光催化剂活性最高,甲基橙降解9... 采用硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3制得SO24-/TiO2-WO3薄膜光催化剂,考察了光催化剂对甲基橙溶液的光催化降解行为。结果表明,在硫酸浓度为0.2mol·L-1、焙烧温度为550℃、WO3掺杂量为2%的最佳条件下制备的光催化剂活性最高,甲基橙降解90min的降解率达到72%。 展开更多
关键词 SO42-/tio2-wo3 光催化 催化膜 降解 甲基橙
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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：5
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作者 白爱民 余建勇 +1 位作者 吕宝兰 杨水金 《湖北师范学院学报（自然科学版）》 2003年第4期21-24,53,共5页
制备了固体超强酸催化剂SO4 2 - /TiO2 -WO3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮 ,探讨了SO4 2 - /TiO2 -WO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :SO4 ... 制备了固体超强酸催化剂SO4 2 - /TiO2 -WO3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮 ,探讨了SO4 2 - /TiO2 -WO3对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 -WO3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂 ,在n(酮 )∶n(醇 ) =1∶2 .0 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .2 5 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 1 .0h的优化条件下 ,环己酮乙二醇缩酮的收率可达 85 .8% . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 环己酮乙二醇缩酮 催化 合成
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SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成丁酸系列酯 被引量：1
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作者 杨水金 谢国华 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第3期13-15,共3页
以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响。同时,在合成丁酸异戊酯的最优条件下,以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇和正丁酸为原料合成丁酸系列酯。实验表明,SO42-/TiO2-WO3... 以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为催化剂,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响。同时,在合成丁酸异戊酯的最优条件下,以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇和正丁酸为原料合成丁酸系列酯。实验表明,SO42-/TiO2-WO3具有良好的催化活性,在醇酸摩尔比为1.3∶1,催化剂用量为1.5%,反应时间为1.5h的条件下,丁酸乙酯的收率为13.2%,丁酸丙酯的收率为30.9%,丁酸丁酯的收率为75.9%,丁酸正戊酯的收率为93.7%,丁酸异戊酯的收率为92.4%。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2-wo3 丁酸酯 催化 酯化反应
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