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北京夏季SO2-NO2-O3的DOAS观测结果及变化特征 被引量：13
1
作者 孟晓艳 王普才 +1 位作者 王庚辰 余环 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期96-99,114,共5页
利用实施北京市奥运空气质量保障计划"北京市与周边地区空气污染物的输送、转化及北京市空气质量目标研究"项目的有利时机,2006年8月对北京城区空气污染物进行加强观测。文章利用SO2、NO2和O3等污染气体的差分吸收光谱仪(DOAS... 利用实施北京市奥运空气质量保障计划"北京市与周边地区空气污染物的输送、转化及北京市空气质量目标研究"项目的有利时机,2006年8月对北京城区空气污染物进行加强观测。文章利用SO2、NO2和O3等污染气体的差分吸收光谱仪(DOAS)的观测数据,初步分析这些污染气体的变化特征,得到了一些有价值的结果:2006年8月空气质量总体较好,但NO2和O3小时平均浓度有时超标;北京8月份主导风向是东南风,空气对流活动及降水可明显降低大气中的污染物浓度;NO2污染主要来自局地污染源排放,O3污染来自光化学反应和大气输送;DOAS观测结果与北京市环境保护局发布的空气污染指数间具有比较好的一致性。 展开更多
关键词 差分吸收光谱仪(DOAS) 空气污染 so2 no2 o3
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重庆市北碚大气中PM2.5、NOx、SO2和O3浓度变化特征研究 被引量：29
2
作者 徐鹏 郝庆菊 +5 位作者 吉东生 张军科 刘子锐 胡波 王跃思 江长胜 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1539-1547,共9页
重庆是我国西南工业重镇,但长期受大气污染困扰.利用全自动在线环境监测仪器,于2012年1月—2014年2月,对重庆市北碚区大气中的典型污染物PM2.5、NO_x、SO_2和O_3进行了观测研究.结果表明:重庆北碚大气首要污染物为PM2.5,2012和2013年平... 重庆是我国西南工业重镇,但长期受大气污染困扰.利用全自动在线环境监测仪器,于2012年1月—2014年2月,对重庆市北碚区大气中的典型污染物PM2.5、NO_x、SO_2和O_3进行了观测研究.结果表明:重庆北碚大气首要污染物为PM2.5,2012和2013年平均浓度分别为(67.5±31.9)和(66.6±37.5)μg·m^(-3),是国家环境空气质量一级标准35μg·m^(-3)的1.9倍,两年超过国家二级标准的天数分别为119和126 d,年超标率均大于1/3;两年NO_x,SO_2及O_3的年平均浓度分别为(57.1±24.6)和(55.1±36.6),(43.1±24.0)和(35.0±21.9)及(31.1±24.9)和(48.5±37.4)μg·m^(-3).大气污染物浓度具有明显的季节变化特征,PM2.5和NO_x冬季污染最为严重,两年冬季平均值分别比两年年平均值高33.6%、59.6%和43.2%、8.5%;O_3表现为夏高冬低;SO_2春季最高且污染最轻.大气污染物日变化显示PM2.5和NO_x浓度呈双峰日变化形式,有早晚两个峰值,与城市交通高峰相对应.SO_2和O_3浓度呈单峰日变化,前者峰值出现在午前10∶00—12∶00大气对流层被打破之后,而后者峰值出现在午后16∶00局地光化学最强之时.消减各种污染源的颗粒物直接排放,消减气态污染物SO_2和NO_x的工业排放,消减机动车NO_x和VOCs等的排放,才有可能使重庆北碚的大气污染状况得到改善. 展开更多
关键词 重庆 PM2.5 NOx so2 o3
原文传递
中国东部地区SO2,SO4=和HNO3（g）干沉降速度的季节变化 被引量：7
3
作者 毛节泰 李建国 《气象学报》 CSCD 北大核心 1997年第5期545-562,共18页
使用中国东部及其邻近地区各主要台站１９９２年全年００点和１２点（ＧＭＴ）地面及探空资料，由中尺度气象预报模式ＭＭ４产生中国东部地区地面以上大约４０ｍ高度（最低模式层）处二维温度、湿度和风场，使用污染物干沉降模块及该地... 使用中国东部及其邻近地区各主要台站１９９２年全年００点和１２点（ＧＭＴ）地面及探空资料，由中尺度气象预报模式ＭＭ４产生中国东部地区地面以上大约４０ｍ高度（最低模式层）处二维温度、湿度和风场，使用污染物干沉降模块及该地区下垫面类型资料，计算出了该地区ＳＯ２，ＳＯ＝４和ＨＮＯ３（ｇ）全年干沉降速度的区域分布和季节变化。结果表明，由于受气象条件和下垫面类型的综合影响，３种污染物的干沉降速度有明显的变化。对ＳＯ２，全年区域平均极小值为０．０８８ｃｍ／ｓ，极大值为１．２７５ｃｍ／ｓ，平均值为０．４３０ｃｍ／ｓ；对ＳＯ＝４，分别为０．０１４ｃｍ／ｓ，０．２８７ｃｍ／ｓ和０．１１８ｃｍ／ｓ；对ＨＮＯ３（ｇ），分别为０．０６０ｃｍ／ｓ，５．２５０ｃｍ／ｓ和１．１２３ｃｍ／ｓ。ＳＯ２干沉降速度极大值分布在巴丹吉林沙漠和腾格里沙漠一带，对ＳＯ＝４和ＨＮＯ３（ｇ），除在上述沙漠地带有一极大值区域外，在靠近四川的云贵高原尚有另一极大区。对１９９２年全年来说，ＳＯ２和ＨＮＯ３（ｇ）干沉降速度极大值均出现在七月份，分别为０．５５２ｃｍ／ｓ和１．５１８ｃｍ／ｓ；而对ＳＯ＝４，干沉降速度极大值出现在九月份，其值为０．０９６ｃｍ／ｓ。这些值? 展开更多
关键词 空气污染 so2 SO4= HNo3(g) 季节变化 沉降速率
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SO2与AgNO3溶液反应的实验探究
4
作者 王春 《化学教学》 CAS 北大核心 2020年第5期75-77,共3页
对2019年北京高考理综卷第28题有关SO2与AgNO3溶液反应进行试题分析,结合相关文献提出几点问题思考;通过设计多组实验方案对SO2与AgNO3溶液反应生成沉淀的成分及上层清液中存在的离子种类进行实验探究,得出SO2与AgNO3溶液反应生成的沉... 对2019年北京高考理综卷第28题有关SO2与AgNO3溶液反应进行试题分析,结合相关文献提出几点问题思考;通过设计多组实验方案对SO2与AgNO3溶液反应生成沉淀的成分及上层清液中存在的离子种类进行实验探究,得出SO2与AgNO3溶液反应生成的沉淀主要为Ag2SO3和少量Ag、溶液中存在SO4^2-和[Ag(SO3)2]^3-的实验结论. 展开更多
关键词 so2气体 AgNo3溶液 Ag(So3)2^3-配离子 实验方案设计 实验探究
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H2O2在α-Fe2O3表面非均相氧化SO2机理的模拟研究 被引量：1
5
作者 李冬坤 董发勤 +4 位作者 李海龙 霍婷婷 贺小春 赵玉连 彭洁 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期789-798,共10页
通过密度泛函理论模拟了H2O2和SO2气体在矿物氧化物(α-Fe2O3)表面上的非均相反应,研究了H2O2和SO2在α-Fe2O3(001)表面的吸附机制和氧化机制。研究结果表明,SO2、H2O2均在α-Fe2O3(001)表面通过Fe原子进行吸附,H2O2相比于SO2优先吸附在... 通过密度泛函理论模拟了H2O2和SO2气体在矿物氧化物(α-Fe2O3)表面上的非均相反应,研究了H2O2和SO2在α-Fe2O3(001)表面的吸附机制和氧化机制。研究结果表明,SO2、H2O2均在α-Fe2O3(001)表面通过Fe原子进行吸附,H2O2相比于SO2优先吸附在α-Fe2O3(001)表面,且H2O2在表面的赋存形式趋向于两个·OH形式吸附。通过二者共吸附的局域态密度、差分电荷密度、Mulliken电荷布局分析结果发现,SO2和H2O2的共吸附形式是通过H2O2产生的·OH吸附在α-Fe2O3(001)表面,同时SO2被H2O2产生的·OH氧化[S(SO2)-电荷布局:0.79 e→1.32 e;O(H2O2)-电荷布局:-0.77 e→-1.11 e]形成·OH+SO2团簇。模拟结果表明大气微量气体H2O2能够在矿物氧化物表面介导SO2吸附并促进SO2的转化,为理解H2O2在大气中非均相氧化SO2的反应过程提供了理论依据。 展开更多
关键词 非均相反应 H2O2 so2 Α-FE2o3
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α-Fe2O3表面SO2吸附及SO3催化生成的密度泛函分析 被引量：3
6
作者 王永兵 戴高峰 +3 位作者 单志亮 王学斌 尤红军 谭厚章 《洁净煤技术》 CAS 2020年第6期203-209,共7页
燃煤电厂排放了大量SO2和少量SO3,SO3的产生不仅危害环境,且不利于电厂的安全运行,飞灰和锅炉壁面中的Fe2O3对SO3生成有显著催化作用,而目前对Fe2O3催化生成SO3的路径研究和机理揭示还不够深入。建立了α-Fe2O3(001)表面,利用密度泛函... 燃煤电厂排放了大量SO2和少量SO3,SO3的产生不仅危害环境,且不利于电厂的安全运行,飞灰和锅炉壁面中的Fe2O3对SO3生成有显著催化作用,而目前对Fe2O3催化生成SO3的路径研究和机理揭示还不够深入。建立了α-Fe2O3(001)表面,利用密度泛函分析方法,对SO2和O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附方式进行研究,得到SO2的稳定吸附构型和O2在Fe2O3表面的解离方式,利用过渡态搜索方法研究了α-Fe2O3表面催化生成SO3的反应路径和反应能垒,并对比了气相反应生成SO3的反应能垒。结果表明,SO2最稳定的吸附方式是SO2中的O原子和S原子吸附在α-Fe2O3晶体上的Fe原子上方,S原子不易在α-Fe2O3表面的晶格氧上方吸附;O2在α-Fe2O3表面的吸附能大于SO2的最大吸附能,表明O2更易在α-Fe2O3表面吸附;O2极易在表面有氧空位的Fe2O3晶体上发生解离并生成O原子,说明有氧空位存在的α-Fe2O3更易促进O2的解离和表面吸附氧的产生。SO3生成的L-H机理为气相中的SO2和O原子先在α-Fe2O3表面吸附,再结合生成SO3,该过程的反应能垒为231.65 kJ/mol;E-R机理为气相中的SO2与α-Fe2O3的表面吸附氧发生反应生成SO3,其反应能垒为24.82 kJ/mol,小于L-H机理的反应能垒,也远小于气相反应中SO3生成的反应能垒。证实Fe2O3对SO3的生成具有显著的催化作用,且E-R机理为主导的反应机理,氧空位的存在促进了O2在α-Fe2O3表面的解离,且表面吸附氧在催化过程中起关键作用。 展开更多
关键词 Α-FE2o3 so2吸附 So3 密度泛函 催化
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SO2在Fe2O3颗粒表面不同温度下非均相反应的实验模拟 被引量：17
7
作者 崔虎雄 成天涛 +2 位作者 陈建民 徐永福 房文 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2331-2336,共6页
使用漫反射Fourier变换红外光谱(DFTIRS)、离子色谱(IC)及透射电子显微镜(TEM)对不同温度条件下SO2在α-Fe2O3颗粒表面的非均相反应过程进行实验模拟和监测,并分析了反应剧烈波段(8.7μm)的产物硫酸盐以及颗粒吸收和后向散射光学系数的... 使用漫反射Fourier变换红外光谱(DFTIRS)、离子色谱(IC)及透射电子显微镜(TEM)对不同温度条件下SO2在α-Fe2O3颗粒表面的非均相反应过程进行实验模拟和监测,并分析了反应剧烈波段(8.7μm)的产物硫酸盐以及颗粒吸收和后向散射光学系数的变化.结果表明,在15-45℃内,硫酸盐生成量、生成速率以及吸收系数、后向散射系数都随反应温度的升高而呈现先增加后减少的趋势;同一反应温度下,硫酸盐生成速率随时间呈现先增大后减小,最后逐渐趋于稳定的演变;光学系数变化与硫酸盐生成量之间存在较好的指数关系.在当前全球气候变暖背景下,研究结果将对深入了解真实大气中SO2与矿尘非均相反应造成的气溶胶光学特性演变,以及定量评估其辐射强迫影响具有一定意义. 展开更多
关键词 FE2o3 非均相反应 温度 硫酸盐 光学特性
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SO2通入Ba（NO3）2溶液中反应原理的实验研究 被引量：1
8
作者 庾丹 叶芬芬 马宏佳 《化学教学》 CAS 北大核心 2015年第4期69-71,共3页
SO2气体通入Ba（NO3）2溶液中会产生沉淀,其原因是氧气和硝酸根的氧化作用,人们一般认为反应中硝酸根氧化亚硫酸根的能力更强,是产生沉淀的主导因素。本文通过对比实验,利用pH传感器,得到不同反应条件下溶液的pH变化曲线,分析曲线得知... SO2气体通入Ba（NO3）2溶液中会产生沉淀,其原因是氧气和硝酸根的氧化作用,人们一般认为反应中硝酸根氧化亚硫酸根的能力更强,是产生沉淀的主导因素。本文通过对比实验,利用pH传感器,得到不同反应条件下溶液的pH变化曲线,分析曲线得知在该反应中氧气和硝酸根都能够氧化亚硫酸根,但是氧气氧化能力更强。 展开更多
关键词 PH传感器 so2 Ba(No3)2溶液 BaCl2溶液
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CuO／Al2O3吸附SO2后氢再生及一体化回收硫磺--Na助剂的影响 被引量：2
9
作者 赵有华 刘振宇 贾哲华 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期212-216,共5页
考察了添加Na助剂对CuO/Al2O3的H2再生过程、硫磺产量及后续脱SO2过程活性的影响。结果表明,400℃再生温度下Na助剂添加后,CuO/Al2O3吸附剂的H2再生循环过程的硫磺产量及后续脱SO2过程硫容均变为添加前的1.3倍。Na助剂的添加明显增大吸... 考察了添加Na助剂对CuO/Al2O3的H2再生过程、硫磺产量及后续脱SO2过程活性的影响。结果表明,400℃再生温度下Na助剂添加后,CuO/Al2O3吸附剂的H2再生循环过程的硫磺产量及后续脱SO2过程硫容均变为添加前的1.3倍。Na助剂的添加明显增大吸附剂上载体Al2O3的硫化程度;且在Cu相和Na相共同存在情况下,吸附剂上生成的部分物质Al2(SO4)3在400℃以下即可被还原再生,从而明显提高了H2再生过程的硫磺产量和后续脱SO2硫容。 展开更多
关键词 CuO/Al2o3 氢再生 硫磺回收 Na助剂
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O3,H2O2对重庆高空雨水中SO2的氧化动力学研究 被引量：1
10
作者 高世东 张冬保 《大气环境》 北大核心 1989年第1期30-36,共7页
关键词 o3 H2O2 重庆 氧化 雨水 so2
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新课标与新高考背景下的PBL教学问题研究——以高中化学必修1《SO2和SO3》的教学为例 被引量：1
11
作者 张宁 肖琦 朱汝葵 《中学教学参考》 2018年第17期61-62,共2页
2017年版新课标的颁布以及新高考策略的实施,对以往的化学教学形式产生了较大的影响。PBL教学是一种以问题为导向的教学模式,可有效挖掘学生潜在的学习主动性与创造性。教学中,我们应注重新课标与新高考的相互衔接,创设适合开展教学的... 2017年版新课标的颁布以及新高考策略的实施,对以往的化学教学形式产生了较大的影响。PBL教学是一种以问题为导向的教学模式,可有效挖掘学生潜在的学习主动性与创造性。教学中,我们应注重新课标与新高考的相互衔接,创设适合开展教学的问题情境,以便有效应对新教学体系,促进学生知识与能力的双向发展。 展开更多
关键词 新课标 新高考 PBL教学 so2和So3
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SO2对NO催化氧化过程的影响Ⅲ.γ-Al2O3载体酸碱性的影响
12
作者 李平 赵越 +1 位作者 卢冠忠 肖文德 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期51-53,共3页
研究反应温度为423 K时SO2对载体γ-Al2O3上NO氧化过程的影响.在基本弄清了载体对SO2的吸附有利于SO2促进NO氧化反应的基础上,考察了不同浓度的NaOH和H2SO4预处理的γ-Al2O3 对 SO2的吸附能力及对NO的氧化性能.结果显示,与未处理的γ-Al... 研究反应温度为423 K时SO2对载体γ-Al2O3上NO氧化过程的影响.在基本弄清了载体对SO2的吸附有利于SO2促进NO氧化反应的基础上,考察了不同浓度的NaOH和H2SO4预处理的γ-Al2O3 对 SO2的吸附能力及对NO的氧化性能.结果显示,与未处理的γ-Al2O3相比,经高浓度(1 mol*L-1)的酸碱处理后γ-Al2O3对SO2的吸附能力发生了显著的变化,但在SO2气氛中对NO的氧化能力都明显减退,尤其是酸处理对γ-Al2O3的吸附和催化性能有破坏作用.低浓度(0.1 mol*L-1)酸碱处理对γ-Al2O3吸附SO2的能力影响不大,但SO2对NO氧化反应的增强效应有明显改善,特别是酸处理后γ-Al2O3上NO的氧化转化率能在较长时间内保持较高水平.说明对于SO2气氛中NO的氧化,载体需要适当的酸碱中心. 展开更多
关键词 NO催化氧化 so2影响 Γ-AL2o3 酸碱性
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日本开发成功脱除SO2和SO3的催化剂
13
《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第3期59-59,共1页
近日，日本三菱重公司与大阪气体公司联合开发出，可从烟道气中同时脱除SO2和SO3、基于沥青活性炭纤维(ACF)脱硫技术的脱硫催化剂。ACF表面的精细纳米结构可在室温下将烟道气中排放的SO2氧化为SP3，然后注入少量水将SO3转化为硫酸加以... 近日，日本三菱重公司与大阪气体公司联合开发出，可从烟道气中同时脱除SO2和SO3、基于沥青活性炭纤维(ACF)脱硫技术的脱硫催化剂。ACF表面的精细纳米结构可在室温下将烟道气中排放的SO2氧化为SP3，然后注入少量水将SO3转化为硫酸加以回收。该催化剂不仅可以同时脱除SO2和SO3，而且还可除去尘粒。 展开更多
关键词 So3 脱除 开发成功 脱硫催化剂 ACF 尘粒 硫酸 so2 烟道气 脱硫技术
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日本开发出可同时脱除SO2和SO3的催化剂
14
《工业催化》 CAS 2004年第8期41-41,共1页
关键词 日本 脱so2 脱So3 催化剂 烟道气 沥青活性炭纤维 纳米结构
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日本开发成功脱除SO2和SO3的催化剂
15
《宁夏石油化工》 2005年第2期73-73,共1页
近日，日本三菱重公司与大阪气体公司联合开发出可从烟道气中同时脱除SO2和SO3、基于沥青活性炭纤维(ACF)脱硫技术的脱硫催化剂。ACF表面的精细纳米结构可在室温下将烟道气中排放的SO2氧化为SO3，然后注入少量水将SO3转化为硫酸加以回... 近日，日本三菱重公司与大阪气体公司联合开发出可从烟道气中同时脱除SO2和SO3、基于沥青活性炭纤维(ACF)脱硫技术的脱硫催化剂。ACF表面的精细纳米结构可在室温下将烟道气中排放的SO2氧化为SO3，然后注入少量水将SO3转化为硫酸加以回收，该催化剂不仅可以同时脱除SO2和SO3，而且还可除去尘粒。 展开更多
关键词 So3 so2 脱除 开发成功 脱硫催化剂 活性炭纤维 联合开发 日本三菱 脱硫技术 纳米结构 烟道气 ACF 公司 气体 硫酸 尘粒
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日本开发成功脱除SO2和SO3的催化剂
16
《气体净化》 2005年第3期27-27,共1页
近日，日本三菱重公司与大阪气体公司联合开发，可从烟道气中同时脱除SO2和SO3基于沥青活性炭纤维(ACF)脱硫技术的脱硫催化剂。ACF表面的精细纳米结构可在室温下将烟道气中排放的SO2氧化为SO3，然后注入少量水将SO3转化为硫酸加以回收... 近日，日本三菱重公司与大阪气体公司联合开发，可从烟道气中同时脱除SO2和SO3基于沥青活性炭纤维(ACF)脱硫技术的脱硫催化剂。ACF表面的精细纳米结构可在室温下将烟道气中排放的SO2氧化为SO3，然后注入少量水将SO3转化为硫酸加以回收。该催化剂不仅可以同时脱除SO2和SO3，而且还可以除去尘粒。 展开更多
关键词 So3 so2 脱除 开发成功 脱硫催化剂 活性炭纤维 联合开发 日本三菱 脱硫技术 纳米结构 烟道气 ACF 公司 气体 硫酸 尘粒
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xCeO2-yWO3-TiO2脱硝催化剂抗SO2性能研究 被引量：7
17
作者 边雪 肖坤宇 +1 位作者 王书豪 邱保龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期974-980,共7页
目前中国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及进一步提高商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题,本文以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了x CeO2-y WO3/TiO2催化剂并研究了其抗硫性能。通入SO2后催化剂的脱硝温区向高... 目前中国面临着大气污染物氮氧化物排放限制要求,以及进一步提高商业催化剂(V2O5-WO3/TiO2)危废处理困难等问题,本文以工业偏钛酸为钛源,采用共沉淀法制备了x CeO2-y WO3/TiO2催化剂并研究了其抗硫性能。通入SO2后催化剂的脱硝温区向高温移动,其中25Ce6W和30Ce6W的催化剂仍能保持最高脱硝率在98%以上,且脱硝率90%和95%的温度区间最宽分别达到了315和285℃。30Ce6W催化剂经8 h抗硫实验,脱硝效率仅由95%降到92%,抗硫性能稳定。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测试(BET)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等测试结果表明:25Ce6W和30Ce6W催化剂抗硫脱硝后催化剂表面吸附氧Oα的比例上升,利于NO的吸附及NO氧化为NO2从而对催化效果有一定的促进作用。而催化剂表面堆积硫酸铵与硫酸氢铵造成了催化剂孔隙堵塞及坍塌使比表面积和孔容减小,且催化剂表面Ce3+浓度降低,同时H2-TPR 580℃附近的还原峰向高温方向移动,从而降低了脱硝效果,但随温度升高硫酸铵与硫酸氢铵分解后,催化剂的活性提升。 展开更多
关键词 氨气选择性催化还原(NH3-SCR) CeO2-Wo3/TiO2 偏钛酸 抗硫性能
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添加金属氧化物的V2O5/AC在烟气脱SO2及脱SO2后H2再生制备硫磺的活性研究 被引量：9
18
作者 邢新艳 肖勇 +2 位作者 郭彦霞 杨建丽 刘振宇 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期349-353,共5页
干法脱除烟气SO2的多种催化剂均可在H2气氛中再生,直接制备硫磺。该过程的实现不仅要求再生尾气循环,而且要求催化剂具有双重功能,即在脱硫过程中催化氧化SO2为H2SO4以及在再生过程中将催化还原释放出的SO2进一步转化为硫磺。添加有金... 干法脱除烟气SO2的多种催化剂均可在H2气氛中再生,直接制备硫磺。该过程的实现不仅要求再生尾气循环,而且要求催化剂具有双重功能,即在脱硫过程中催化氧化SO2为H2SO4以及在再生过程中将催化还原释放出的SO2进一步转化为硫磺。添加有金属氧化物的V2O5/AC催化剂具备双重功能。着重考察了添加Ce、W、Fe、Co等氧化物的V2O5/AC催化剂烟气SO2脱除能力及脱除SO2后经H2再生制备硫磺的能力,并对添加Co的催化剂进行了优化。结果表明,在这类催化剂中,对烟气脱SO2起主要催化氧化作用的是V2O5,对H2再生硫磺制备起作用的是添加的金属氧化物。除Ce2O3外,WO3、Fe2O3和CoO都提高了再生中的硫磺收率,CoO的作用最为显著。较合适的催化剂组成是1%V2O5和0.5%CoO。这些金属氧化物在AC上的担载方法,对烟气脱SO2和H2再生结果的影响不明显。硫磺的生成需要CoO向CoS2的转变,再生后催化剂上残余有部分CoS2,且残余硫量还与V2O5量有关。 展开更多
关键词 V2O5 AC Co 脱so2 H2再生 硫磺
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H2O和SO2对Mn-Fe／MPS催化剂用于NH3低温还原NO的影响 被引量：18
19
作者 黄继辉 童华 +2 位作者 童志权 张俊丰 黄妍 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期517-522,共6页
研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响.结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000h-1、反应温度433K时,NO的SCR转化率达99.1%.在反应温度低于413K时,水蒸汽(10%,)在一定程度上降低... 研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响.结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000h-1、反应温度433K时,NO的SCR转化率达99.1%.在反应温度低于413K时,水蒸汽(10%,)在一定程度上降低了催化活性;超过433K时,这种影响可完全消除,NO的SCR转化率达到97.8%以上.低浓度SO2(100×10-6)存在条件下,443K时催化效率仍可稳定在97.2%.在水和SO2共存的情况下,生成的硫酸盐和亚硫酸盐沉积在催化剂表面导致催化剂逐渐失活,FT-IR测试也表明伴随SCR反应生成了硫酸铵.提高反应温度可以延缓催化剂的失活.此外还研究了不同活化温度对催化剂活性恢复的影响,结果表明,当活化温度达到773K时,催化剂活性可以完全恢复.本研究中的催化剂的综合性能优于目前文献报道的其他催化剂. 展开更多
关键词 NO选择性催化还原 介孔二氧化硅 锰 铁 H2O so2
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SO2和H2O对Mn-Ce/TiO2催化剂低温SCR活性的影响 被引量：5
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作者 闫东杰 刘树军 +2 位作者 黄学敏 玉亚 徐颖 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期308-312,共5页
采用溶胶凝胶法制备Mn-Ce/TiO_2低温SCR催化剂并考察其活性,研究了SO_2和H_2O对Mn-Ce/TiO_2低温脱硝催化剂的影响,并运用XRD、BET、SEM和FT-IR对中毒前后的催化剂进行表征。结果表明,催化剂在无SO_2和H_2O条件下具有良好的脱硝性能,在14... 采用溶胶凝胶法制备Mn-Ce/TiO_2低温SCR催化剂并考察其活性,研究了SO_2和H_2O对Mn-Ce/TiO_2低温脱硝催化剂的影响,并运用XRD、BET、SEM和FT-IR对中毒前后的催化剂进行表征。结果表明,催化剂在无SO_2和H_2O条件下具有良好的脱硝性能,在140℃时NO_x去除率达到84%。但若向模拟烟气中加入SO_2和H_2O,则随其体积分数增大对催化剂活性产生明显抑制作用。当H_2O的体积分数为5%、SO_2为700×10-6时,反应4 h后,NO_x去除率降为53%。H_2O对催化剂的抑制作用随H_2O的除去而消除,H_2O主要通过与NO_x的竞争吸附来抑制催化剂的活性。低浓度的SO_2对催化剂活性影响较小,SO_2体积分数为100×10^(-6)时,稳定后NO_x去除率仍能维持在80%以上,但较高体积分数的SO_2引起的催化剂失活不可自行恢复。SO_2毒化作用主要是引起了硫酸铵盐覆盖催化剂的表面活性位,以及造成活性组分MnO_x的晶化,并破坏了MnO_x与TiO_2间的强相互作用。H_2O和SO_2共同存在时,H_2O可以弱化SO_2对催化剂的毒化作用,主要因为H_2O与SO_2的竞争吸附作用而使SO_2对催化剂活性的影响减弱。 展开更多
关键词 环境学 低温SCR Mn-Ce/TiO2催化剂 so2 H2O
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