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SNFS并行文件系统负载均衡技术的研究与实现 被引量:2
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作者 朱启伟 赵满春 张向阳 《计算机应用与软件》 CSCD 北大核心 2012年第8期220-222,225,共4页
在大规模集群系统的并行运算环境中,I/O效率一直是影响系统整体性能的关键因素,并行文件系统技术是目前解决I/O性能瓶颈的有效途径之一。介绍当前并行文件系统的发展现状以及并行文件系统的类型,阐述SNFS并行文件系统的架构以及负载均衡... 在大规模集群系统的并行运算环境中,I/O效率一直是影响系统整体性能的关键因素,并行文件系统技术是目前解决I/O性能瓶颈的有效途径之一。介绍当前并行文件系统的发展现状以及并行文件系统的类型,阐述SNFS并行文件系统的架构以及负载均衡DLC(分布式LAN客户端)技术的实现原理,并给出大规模集群系统环境中SNFS文件系统负载均衡技术的实现方法,最后,通过实际应用分析说明该技术在提升I/O性能上的优势。 展开更多
关键词 并行文件系统 snfs文件系统 负载均衡 分布式LAN客户端
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SNFS安全网络文件系统的设计与实现 被引量:1
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作者 王跃 罗军 《计算机工程与科学》 CSCD 2004年第2期25-27,共3页
本文描述了一个安全网络文件系统-SNFS的设计和实现,包括其设计思想、体系结构、密钥管理、安全分析和实现方法。
关键词 snfs 安全网络文件系统 系统设计 密钥管理 服务器 数据传输 FiST语言
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基于SNFS地震资料处理并行共享存储系统
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作者 金弟 庄锡进 +2 位作者 王启迪 王宗仁 曹晓初 《计算机系统应用》 2013年第1期25-29,共5页
针对传统并行共享存储系统在深水海洋地震资料处理应用中存在的缺点,设计部署了一种新的基于SNFS并行共享存储系统.通过对其进行功能与性能测试分析,结果表明该系统具有优越性,能满足实际石油物探应用需求.在此基础上,进一步提出了对该... 针对传统并行共享存储系统在深水海洋地震资料处理应用中存在的缺点,设计部署了一种新的基于SNFS并行共享存储系统.通过对其进行功能与性能测试分析,结果表明该系统具有优越性,能满足实际石油物探应用需求.在此基础上,进一步提出了对该存储系统优化的建议与方法. 展开更多
关键词 并行共享存储系统 地震资料处理 snfs 聚合吞吐量
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SNF5协同RNA解旋酶DDX5缓解R-loop积累维持肿瘤细胞基因组稳定性
4
作者 高源 谢晓娟 胡开顺 《岭南现代临床外科》 2026年第1期10-21,共12页
目的探讨染色质重塑因子SNF5在肿瘤细胞增殖和基因组稳定性维持中的作用及其分子机制。方法采用CRISPR-Cas9技术构建SNF5敲除的HeLa细胞株,通过EdU增殖实验和流式细胞术分析细胞增殖及周期变化;利用克隆形成实验评估细胞对IR、HU、CPT和... 目的探讨染色质重塑因子SNF5在肿瘤细胞增殖和基因组稳定性维持中的作用及其分子机制。方法采用CRISPR-Cas9技术构建SNF5敲除的HeLa细胞株,通过EdU增殖实验和流式细胞术分析细胞增殖及周期变化;利用克隆形成实验评估细胞对IR、HU、CPT和MMC的敏感性;DNA fiber实验检测DNA复制速率;S9.6免疫荧光分析R-loop水平;IP-MS筛选复制压力下SNF5的互作蛋白;通过Co-IP和GST pull-down实验验证SNF5与RNA解旋酶DDX5的相互作用。结果HeLa细胞中,SNF5缺失导致细胞DNA合成受阻,G1期细胞比例升高;SNF5敲除细胞的增殖能力下降,对放化疗药物的敏感性显著增加。DNA fiber实验显示SNF5敲除细胞复制速率降低,R-loop水平显著升高。蛋白互作分析证实SNF5可与DDX5结合,共同缓解复制压力下的R-loop积累。结论SNF5通过与RNA解旋酶DDX5协同作用,减少R-loop形成,维持DNA复制速率与基因组稳定性,从而促进肿瘤细胞增殖;SNF5缺失增强了肿瘤细胞对放化疗的敏感性,提示其可能是潜在的抗肿瘤治疗靶点。 展开更多
关键词 SNF5 R-loop RNA解旋酶家族 复制压力 基因组稳定性
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胸部SMARCA4缺失性未分化肿瘤一例
5
作者 黄永塔 唐珍玲 莫祥兰 《中国临床新医学》 2025年第4期448-450,共3页
该文报道了胸部SMARCA4缺失性未分化肿瘤一例。
关键词 胸部 SMARCA4 SWI/SNF BRG1 肿瘤
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SWI/SNF复合体缺失的鼻腔鼻窦癌10例临床病理分析 被引量:1
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作者 盛晴宇 李玲 +4 位作者 袁梦丹 严丹 陈新玉 袁静萍 赵丽娜 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第12期1632-1637,共6页
目的探讨SWI/SNF复合体缺失的鼻腔鼻窦癌(SWI/SNF complex-deficient sinonasal carcinoma,SCDSC)的临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集10例SCDSC,观察其临床特征、组织学形态、免疫表型、临床诊疗经过及预后,... 目的探讨SWI/SNF复合体缺失的鼻腔鼻窦癌(SWI/SNF complex-deficient sinonasal carcinoma,SCDSC)的临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集10例SCDSC,观察其临床特征、组织学形态、免疫表型、临床诊疗经过及预后,并文献复习。结果10例患者中,伴SMARCB1/INI1缺失6例,伴SMARCA4/BRG1缺失4例;男性7例,女性3例,年龄21~71岁(平均50.1岁);临床首发症状主要为鼻塞伴胀痛、鼻出血、头晕、头痛等。镜检:肿瘤细胞排列呈巢片状,中央可见坏死,部分呈基底细胞样,细胞圆形或多角形,细胞核大、泡状核,核仁明显,病理性核分裂象易见。免疫表型:伴SMARCB1缺失6例:CKpan、EMA均弥漫阳性,不同程度表达鳞状上皮标志物CK5/6、p63和p40,INI1表达缺失,其中1例同时伴SMARCA2/BRM表达缺失;伴SMARCA4缺失4例:CKpan灶状阳性或阴性,其中1例p16弥漫强阳性,灶状表达神经内分泌标志物CD56、Syn,BRG1表达缺失;所有病例S-100、SOX10、NUT、CD45、HMB45、CD99、NKX2.2、Calretinin均阴性,Ki67增殖指数30%~90%。EBER原位杂交呈阴性。10例患者均行内镜下鼻腔鼻窦及颅底病损切除术,术后辅以放、化疗,其中1例同时行PD1免疫治疗。结论SCDSC是一类少见的恶性肿瘤,病程发展快,临床分期高、预后差。SWI/SNF复合体亚单位蛋白水平的检测对该肿瘤的诊断、鉴别诊断、预后评估及治疗有重要的价值。 展开更多
关键词 鼻窦肿瘤 SMARCB1 SMARCA4 SWI/SNF复合体缺失
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‘凤丹’牡丹PoSnRK基因家族鉴定及其在花衰老中的表达分析
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作者 王心茹 白帅帅 +6 位作者 孙雨乐 武欣宇 曾凤 刘春英 张玉喜 盖树鹏 袁延超 《园艺学报》 北大核心 2025年第9期2363-2376,共14页
为了解牡丹(Paeonia suffruticosa)中蔗糖非发酵(SNF)1–相关蛋白激酶(sucrose non-fermenting-1-related protein kinase,SnRK)基因家族成员及其特征,利用生物信息的方法对该家族成员进行了鉴定,共鉴定出22个PoSnRK基因,包括3个SnRK1、... 为了解牡丹(Paeonia suffruticosa)中蔗糖非发酵(SNF)1–相关蛋白激酶(sucrose non-fermenting-1-related protein kinase,SnRK)基因家族成员及其特征,利用生物信息的方法对该家族成员进行了鉴定,共鉴定出22个PoSnRK基因,包括3个SnRK1、6个SnRK2和13个SnRK3(CIPK)基因;保守结构域分析显示,所有PoSnRK1蛋白具有Pkinase、UBA和KA1结构域,PoSnRK2具有Pkinase结构域,PoCIPK具有Pkinase和NAF结构域;保守基序分析显示,Motif 15、Motif 17和Motif 18是SnRK1亚家族的特征基序,Motif 16和Motif 19是SnRK2的特征基序,Motif 7、Motif 10和Motif 14是CIPK的特征基序;共线性分析表明,PoSnRK基因间仅有1对共线性基因对Po04_CIPK10和Po01_CIPK14;顺势作用元件分析发现大部分PoSnRK启动子区域具有响应激素以及转录因子结合的顺式作用元件;转录表达谱及qRT-PCR结果显示,Po02_SnRK2.8、Po01_SnRK1.1、Po01_CIPK6和Po04_CIPK10的表达与牡丹花衰老过程相符,推测这四个基因在牡丹花衰老过程中发挥作用。 展开更多
关键词 牡丹 蔗糖非发酵(SNF)1–相关蛋白激酶 基因家族 衰老
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SWI/SNF染色质重塑复合物在肿瘤耐药中的作用 被引量:2
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作者 朱桂珍 叶巧 +7 位作者 罗渊 彭洁 王璐 杨昭婷 段峰森 郭丙乾 梅竹松 王广云 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第1期20-31,共12页
肿瘤耐药是化疗和靶向药物治疗面临的重要问题,它是一个涉及染色质重塑的复杂过程。SWI/SNF是肿瘤发生中研究最多的ATP依赖性染色质重塑复合物之一,在染色质结构稳定性、基因表达和翻译后修饰的协调过程中起着重要作用,但其调控肿瘤耐... 肿瘤耐药是化疗和靶向药物治疗面临的重要问题,它是一个涉及染色质重塑的复杂过程。SWI/SNF是肿瘤发生中研究最多的ATP依赖性染色质重塑复合物之一,在染色质结构稳定性、基因表达和翻译后修饰的协调过程中起着重要作用,但其调控肿瘤耐药的机制尚未被系统梳理。SWI/SNF按其亚基组成可分为BAF、PBAF和ncBAF 3种,这3种亚型均包含ATP酶催化亚基、核心亚基和调节亚基,可以通过调控染色质结构来控制基因表达。SWI/SNF复合物亚基的改变是调控肿瘤耐药和进展的重要因素之一,充分了解该复合物在肿瘤耐药中的分子机制可以改善癌症的治疗。本文总结了SWI/SNF复合物的组成、引起肿瘤耐药的突变或异常表达亚基类型、主要的耐药机制以及肿瘤耐药的克服方法等,为临床上SWI/SNF亚基突变或异常表达引起的肿瘤预后不良的诊断和治疗提供了思路。 展开更多
关键词 SWI/SNF染色质重塑复合物 亚基突变 肿瘤耐药
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SNF1与MetK1共表达促进酵母S-腺苷-L-甲硫氨酸合成
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作者 陈海龙 戴佳良 +4 位作者 邓晶 高新星 朱官兴 何清明 朱年青 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2025年第10期84-94,共11页
S-腺苷-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)是生物体内重要的生理活性物质。通过调控酿酒酵母的葡萄糖效应而将碳通量定向到SAM合成是细胞工厂的挑战。以酿酒酵母CGMCC 2842(2842)为出发菌,过表达SNF1基因调控葡萄糖效应并引入利... S-腺苷-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)是生物体内重要的生理活性物质。通过调控酿酒酵母的葡萄糖效应而将碳通量定向到SAM合成是细胞工厂的挑战。以酿酒酵母CGMCC 2842(2842)为出发菌,过表达SNF1基因调控葡萄糖效应并引入利士曼原虫(Leishmania infantum)SAM合成酶基因MetK1。结果发现,SNF1过表达可提高糖酵解相关基因表达水平和葡萄糖利用率,进而改善糖酵解中间体水平;提高ACS1、ALD6表达及乙醇脱氢酶2(alcoholdehy drogenase 2,ADH2)活性,可促进发酵液中的乙醇转化为乙酰辅酶A;还增强了SAM前体氨基酸及含硫氨基酸代谢相关基因表达水平。异源MetK1引入可有效定向碳代谢到SAM合成。重组菌YPSNF1-MetK1菌株的SAM产量达1.90 g·L^(-1),较出发菌株2842产量提高251.85%。以上研究结果为酵母葡萄糖效应调控及其应用奠定理论基础。 展开更多
关键词 酿酒酵母 葡萄糖效应 S-腺苷甲硫氨酸 SNF1 MetK1
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SMARCA4缺失型肺恶性肿瘤的临床病理学特征及患者预后分析
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作者 常珂晟 邵瑾 +1 位作者 张琪 刘益飞 《中国癌症杂志》 北大核心 2025年第12期1108-1118,共11页
背景和目的:关于SWI/SNF染色质重塑复合物(switch/sucrose nonfermentable)缺失的肺恶性肿瘤的研究,特别是SMARCA4缺失型未分化肿瘤(SMARCA4-deficient undifferentiated tumor,SD-UT)与低分化非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,... 背景和目的:关于SWI/SNF染色质重塑复合物(switch/sucrose nonfermentable)缺失的肺恶性肿瘤的研究,特别是SMARCA4缺失型未分化肿瘤(SMARCA4-deficient undifferentiated tumor,SD-UT)与低分化非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的鉴别标准,目前仍然有限。本研究旨在为临床鉴别SMARCA4缺失型低分化NSCLC及SD-UT并判断其预后提供依据。方法:回顾性分析2016—2023年于无锡市第二人民医院手术切除的肺恶性肿瘤患者,满足以下纳入条件:(1)经组织病理学检查确诊的肺腺癌,以及无任何具有明确特异性分化(如鳞癌、神经内分泌癌等)的未分化肿瘤;(2)拥有足够组织用于免疫组织化学染色检测及基因检测;(3)需有完整随访资料。统计学方法包括log-rank检验、Fisher精确概率检验、Wilcoxon秩和检验等。研究的主要观察指标为总生存期,即从患者确诊日期至因任何原因死亡日期或末次随访日期的时间间隔。本研究获无锡市第二人民医院伦理委员会的批准[(2025)伦理审查第(Y-58)号]。结果:本研究共纳入485例患者,其中有47例SMARCA4完全缺失/弱阳性,包括15例高/中分化、22例低分化NSCLC和10例UT。UT在形态学上与低分化NSCLC存在显著重叠,但SD-UT中横纹肌样肿瘤细胞比例较高。3组性别(男性占46.67%、90.91%和100%,P=0.002)及肿瘤大小(中位直径2.0 cm、3.5 cm和2.6 cm,P=0.030)、分期(Ⅲ~Ⅳ期占0%、45.45%和60.00%,P<0.001)差异有统计学意义。高-中分化SD-NSCLC、低分化SD-NSCLC患者的中位随访时间分别为59、40个月,SD-UT患者平均随访18.6个月。生存分析显示,438例表达SMARCA4的NSCLC患者生存率与15例高/中分化SD-NSCLC患者差异无统计学意义;SD-UT患者(中位生存期20个月,生存率为0%)的预后显著差于低分化NSCLC患者(中位生存期56个月,生存率为18.52%)(P=0.022,χ^(2)=5.252)。log-rank检验结果显示,AE1/AE3(阳性25例,阴性7例,P=0.022)、SMARCA2(阳性29例,阴性3例,P=0.362)的表达与预后显著相关,而与Claudin-4(阳性27例,阴性5例,P=0.561)的表达相关性不显著。在低分化SD-NSCLC与SD-UT患者中,接受免疫治疗的患者其总生存期较未接受者获得显著改善(P=0.036)。结论:SMARCA4缺失与患者性别及肿瘤侵袭性相关。AE1/AE3、SMARCA2、Claudin-4与预后的相关性为SMARCA4缺失型肿瘤的分类提供了新标准。免疫治疗在SD患者中效果良好。 展开更多
关键词 肺恶性肿瘤 SMARCA4突变 SWI/SNF复合体 预后 免疫组织化学检测
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SWI/SNF复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤的临床病理特征
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作者 何雪 赵敏 +3 位作者 侯雯静 侯佳音 池紫娴 王焱 《临床与病理杂志》 2025年第12期1758-1767,共10页
目的:交配型转换/蔗糖不发酵(switch/sucrose non-fermentable,SWI/SNF)复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤是一类低分化/未分化上皮源性恶性肿瘤。本研究旨在探讨SWI/SNF复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤的临床病理特征、鉴别诊断及相关治疗。方法:收集... 目的:交配型转换/蔗糖不发酵(switch/sucrose non-fermentable,SWI/SNF)复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤是一类低分化/未分化上皮源性恶性肿瘤。本研究旨在探讨SWI/SNF复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤的临床病理特征、鉴别诊断及相关治疗。方法:收集121例鼻腔鼻窦恶性肿瘤患者的病理组织,并采用免疫组织化学染色检测SWI/SNF相关基质关联肌动蛋白依赖染色质调节因子亚家族B成员1(SWI/SNF related,matrix-associated,actin-dependent regulator of chromatin,subfamily B,member 1,SMARCB1),SWI/SNF相关基质关联肌动蛋白依赖染色质亚家族A(SWI/SNF related,matrix-associated,actin-dependent regulator of chromatin,subfamily A,SMARCA)4及SMARCA2的表达情况。筛选出SWI/SNF复合物缺陷型病例后,对其临床表现、病理特征、影像学改变、治疗及预后资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:在121例鼻腔鼻窦恶性肿瘤中,发现3例SWI/SNF复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤,检出率约为2.5%。其中,2例为女性,1例为男性,年龄为41~71岁。病例1的肿瘤细胞呈基底样及透明细胞样,巢状、片状排列,SMARCB1及SMARCA2表达缺失,SMARCA4、广谱细胞角蛋白(pan-cytokeratin,CKpan)、婆罗双树样基因4(spalt-like transcription factor 4,SALL4)及CK7阳性表达,诊断为SMARCB1缺陷型鼻腔鼻窦癌。病例2的肿瘤细胞呈上皮样,巢状、团块状生长,伴水肿样或增生的纤维间质,SMARCA4表达缺失,SMARCA2、SMARCB1、CKpan、SALL4、胰岛素瘤相关蛋白1(insulinoma-associated protein 1,INSM1)及CD56阳性表达,个别细胞甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)阳性表达,诊断为SMARCA4缺陷型鼻腔鼻窦癌。病例3的肿瘤细胞呈腺样、上皮样、梭形细胞肉瘤样及原始神经样多向分化,免疫组织化学标志物存在异质性表达,其中腺样区域的肿瘤细胞阳性表达CKpan及上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA),短梭形或上皮样肿瘤细胞阳性表达CKpan、CD99、SALL4及磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(glypican-3,GPC3),部分阳性表达突触素(synaptophysin,Syn);小圆肿瘤细胞表达Syn,CD56,EMA及CD99,部分区阳性表达S-100,INSM1及P16;最初诊断为嗅神经母细胞瘤,之后免疫组织化学显示SMARCA4及SMARCA2表达缺失,更正诊断为SMARCA4缺陷型鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(sinonasal teratocarcinosarcoma,SNTCS)。3例病例均行程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白及EB病毒编码的RNA(Epstein-Barr virus-encoded RNA,EBER)检测,结果显示其中2例病例PD-L1的联合阳性分数(combined positive score,CPS)>1,MMR蛋白均未见丢失,EBER检测均为阴性。病例1术后行放射治疗,随访12个月;病例2术后行化学治疗,随访15个月,两者均未复发或转移。病例3失访。结论:SWI/SNF鼻腔鼻窦缺陷型肿瘤是一种少见的高度侵袭性恶性肿瘤,常见的突变基因为SMARCB1及SMARCA4,可伴SMARCA2缺失及卵黄囊分化,需要与分化差的恶性肿瘤相鉴别,推荐对鼻腔鼻窦分化差的肿瘤加做SMARCB1、SMARCA4等标志物检测。目前这类肿瘤的治疗可能以手术后辅以放化疗为最佳选择,靶向疗法及免疫治疗仍处于临床试验阶段,检测PD-L1的表达可能为SWI/SNF复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤免疫治疗提供思路。结合患者的临床病理特征及免疫表型可明确SWI/SNF鼻腔鼻窦缺陷型肿瘤的诊断,从而为临床治疗的选择和判断预后提供依据。 展开更多
关键词 SWI/SNF复合物缺陷型鼻腔鼻窦肿瘤 SMARCB1 SMARCA4 SMARCA2 程序性死亡配体1 免疫治疗
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基于深度学习的网络资源共享信息整合方法 被引量:2
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作者 许逸楠 杨刃林 《信息记录材料》 2025年第8期187-189,216,共4页
现有方法由于缺乏跨模态信息融合的有效机制等原因,导致其共享信息整合相对误差较高,共享信息整合全面性指数较低。为此,设计了一种基于深度学习(DL)的网络资源共享信息整合方法。利用主成分分析方法(PCA)对网络资源共享信息实施降维处... 现有方法由于缺乏跨模态信息融合的有效机制等原因,导致其共享信息整合相对误差较高,共享信息整合全面性指数较低。为此,设计了一种基于深度学习(DL)的网络资源共享信息整合方法。利用主成分分析方法(PCA)对网络资源共享信息实施降维处理,以提高DL模型的整合效率。设计了结合DL和图卷积技术的网络资源共享信息整合方法,以降维后的网络资源共享信息为输入,实现网络资源共享信息整合。测试结果表明,设计方法的共享信息整合相对误差整体低于0.1,共享信息整合全面性指数整体高于0.6,说明该方法有效提升了网络资源共享信息的整合精度和全面性。 展开更多
关键词 主成分分析 自编码器模型 潜在层 SNF算法 图卷积神经网络 网络资源共享信息整合
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乳腺癌组织中LGR4、SMARCE1、IFITM1表达与临床病理特征及术后3年生存率的关系
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作者 洪慧敏 张凯 +2 位作者 陈恩辉 陈婷 朱辉琴 《中国优生与遗传杂志》 2025年第6期1354-1359,共6页
目的 探讨乳腺癌(BC)组织中G蛋白偶联受体4(LGR4)、SWI/SNF相关BAF染色质重塑复合物亚基E1(SMARCE1)、干扰素诱导的跨膜蛋白1(IFITM1)表达与临床病理特征及术后3年生存率的关系。方法 选取在东台市人民医院行乳腺切除手术的126例BC患者... 目的 探讨乳腺癌(BC)组织中G蛋白偶联受体4(LGR4)、SWI/SNF相关BAF染色质重塑复合物亚基E1(SMARCE1)、干扰素诱导的跨膜蛋白1(IFITM1)表达与临床病理特征及术后3年生存率的关系。方法 选取在东台市人民医院行乳腺切除手术的126例BC患者,作为研究对象,检测BC组织及癌旁组织LGR4、SMARCE1、IFITM1表达情况;Kaplan-Meier法分析LGR4、SMARCE1、IFITM1表达与患者术后3年生存率的关系;多因素Cox回归分析影响BC患者术后3年生存率的危险因素。结果 LGR4、SMARCE1、IFITM1在BC组织中的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);LGR4、SMARCE1、IFITM1阳性表达患者中低分化程度、Ⅲ期、肿瘤直径>2 cm、淋巴结转移占比显著高于高分化程度、Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤直径≤2 cm、无淋巴结转移患者(P<0.05);LGR4、SMARCE1、IFITM1阳性表达患者3年生存率分别低于LGR4、SMARCE1、IFITM1阴性表达(P<0.05);BC患者中低分化程度、TNM分期为Ⅲ期、肿瘤直径>2 cm、淋巴结转移、LGR4、SMARCE1、IFITM1阳性表达是影响术后3年生存率的独立危险因素(P<0.05)。结论 BC组织中LGR4、SMARCE1、IFITM1阳性表达率增加,与组织分化程度、TNM分期、肿瘤直径等临床指标密切相关,是影响BC患者术后3年生存率的重要因素。 展开更多
关键词 乳腺癌 G蛋白偶联受体4 SWI/SNF相关BAF染色质重塑复合物亚基E1 干扰素诱导的跨膜蛋白1 术后3年生存率
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SMARCA4缺失型非小细胞肺癌研究进展
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作者 谌越寒 李楠兮 姚文秀 《肿瘤预防与治疗》 2025年第10期927-935,共9页
肺癌是全球范围内死亡率最高的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。约10%的非小细胞肺癌中存在SMARCA4基因异常表达,SMARCA4是SWI/SNF染色质重塑复合体的ATP依赖性催化亚基之一。SMARCA4缺失可能通过影响Hedgehog(HH)信号通路、MYC基因... 肺癌是全球范围内死亡率最高的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。约10%的非小细胞肺癌中存在SMARCA4基因异常表达,SMARCA4是SWI/SNF染色质重塑复合体的ATP依赖性催化亚基之一。SMARCA4缺失可能通过影响Hedgehog(HH)信号通路、MYC基因、肿瘤微环境等致使肿瘤发生。SMARCA4缺失的非小细胞肺癌(SMARCA4-deficient non-small lung cancer,SMARCA4-dNSCLC)对传统治疗模式反应较弱,具有恶性程度高、肿瘤发展迅速、生存率低等特点。CDK4/6抑制剂、OXPHOS抑制剂、SMARCA2抑制剂等可能是SMARCA4-dNSCLC的有效治疗方式。本文将对SMARCA4-dNSCLC的临床表现、分子机制、治疗进展进行综述,为改善SMARCA4-dNSCLC患者的预后和调整治疗方案等提供临床依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 SMARCA4 SWI/SNF复合体 治疗
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SNF472抑制冠状动脉钙化的相关机制及临床试验
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作者 王锐 贾凌梅 陈亚丽 《国际心血管病杂志》 2025年第4期221-225,共5页
SNF472属于肌醇六磷酸的静脉注射制剂,是新型血管钙化抑制剂。SNF472通过与正在生成或已存在的羟基磷灰石晶体结合,有效阻止晶体的生成和进一步增长,从而减少血管内钙离子的沉积,预防心血管钙化的发生并减缓其进程。目前,SNF472在终末... SNF472属于肌醇六磷酸的静脉注射制剂,是新型血管钙化抑制剂。SNF472通过与正在生成或已存在的羟基磷灰石晶体结合,有效阻止晶体的生成和进一步增长,从而减少血管内钙离子的沉积,预防心血管钙化的发生并减缓其进程。目前,SNF472在终末期肾功能不全患者中抑制血管钙化的临床效果显著,近期临床试验发现,其在抑制冠状动脉钙化方面有良好的安全性和有效性。该文介绍SNF472抑制冠状动脉钙化的相关机制及其临床试验的最新进展。 展开更多
关键词 SNF472 血管钙化 冠状动脉钙化 羟基磷灰石
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核小体异常与淋巴瘤发生发展的分子机制
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作者 李荟颖 纪濛濛 赵维莅 《临床血液学杂志》 2025年第11期917-921,共5页
表观遗传调控在血液系统恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用。表观遗传学异常在淋巴瘤中很常见,包括核小体重塑、DNA甲基化和组蛋白修饰。在真核生物中,核小体是染色质的基本单位。染色质重塑复合物调节DNA可及性,并在基因表达调控中起... 表观遗传调控在血液系统恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用。表观遗传学异常在淋巴瘤中很常见,包括核小体重塑、DNA甲基化和组蛋白修饰。在真核生物中,核小体是染色质的基本单位。染色质重塑复合物调节DNA可及性,并在基因表达调控中起重要作用。SWI/SNF复合物是真核生物重要的染色质重塑复合物,其亚基突变广泛存在于各种肿瘤中。染色质信号通路的失调是许多疾病和癌症的基础。文章总结了核小体异常在淋巴瘤发生发展的分子机制及其与肿瘤微环境形成之间的联系,以期为探索淋巴瘤发生发展中核小体的作用和靶向核小体的治疗方案提供理论依据。 展开更多
关键词 核小体重塑 淋巴瘤 SWI/SNF复合物 肿瘤微环境
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A genomic resource for the peanut collar rot pathogen Diplodia gossypina
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作者 WANG Zhenyu FENG Lanlan +6 位作者 GAO Meng WANG Na LI Shaojian FAN Wanwan CUI Xiaowei SANG Suling ZHANG Haiyan 《植物病理学报》 北大核心 2025年第3期365-379,共15页
Peanut(Arachis hypogaea),which is widely cultivated across the world,provides high-quality vegetable oil,protein,dietary fiber,minerals,and vitamins for humans.However,in field conditions,the peanut is easily affected... Peanut(Arachis hypogaea),which is widely cultivated across the world,provides high-quality vegetable oil,protein,dietary fiber,minerals,and vitamins for humans.However,in field conditions,the peanut is easily affected by various biotic and abiotic stresses.Diplodia gossypina is the dominant pathogen causing severe collar rot on peanuts.To dissect the pathogenic mechanism of D.gossypina,genome sequencing analysis was performed by using the D.gossypina strain A20_4.The sequencing data showed that the genome assembly size of D.gossypina A20_4 is 43.03 Mb with a GC content of 54.91%.The de novo assembly identified a total of 10,745 genes,containing 41,526 coding sequences and 2.20%of repeat sequences,of which 6,461 genes(60.13%)were annotated using BlastP from GO annotation,3,245 genes(30.20%)and 3,093 genes(28.79%)were annotated from KOG and KEGG annotations,respectively.Meanwhile,the secreted proteins and effectors in 10,745 protein sequences encoded by the whole genome of D.gossypina A20_4 were analyzed,and the results showed that there are 790 secreted protein genes including 220 carbohydrate-active enzymes and 224 potential effector proteins.The functions of 222 potential effector proteins can be annotated by PHI-base.According to the annotation results,12 key pathogenic factors were identified in D.gossypina A20_4.Moreover,a serine/threonine protein kinase SNF1 gene required for autophagy process was identified and analyzed.Deciphering the whole genome of D.gossypina A20_4 provides us with novel insights into understanding evolution,pathogenic molecular mechanism,host-pathogen interaction,and many other complexities of the pathogen. 展开更多
关键词 Arachis hypogaea collar rot Diplodia gossypina genome-wide analysis effector proteins SNF1
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NUAK2对卵巢浆液性癌细胞增殖和凋亡的调控作用
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作者 张文娟 孟海 +2 位作者 高丹丹 周静祎 张静 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第5期419-424,共6页
目的探讨NUAK家族SNF1样激酶2(NUAK2)在卵巢浆液性癌中的表达特征及其对细胞增殖和凋亡的调控作用。方法选取2019年6月至2022年12月于我院确诊的57例卵巢浆液性癌患者作为观察组,同时选取57例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组。应用GEPI... 目的探讨NUAK家族SNF1样激酶2(NUAK2)在卵巢浆液性癌中的表达特征及其对细胞增殖和凋亡的调控作用。方法选取2019年6月至2022年12月于我院确诊的57例卵巢浆液性癌患者作为观察组,同时选取57例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组。应用GEPIA数据库观察NUAK2在卵巢浆液性癌中的表达趋势。采用免疫组织化学法检测NUAK2、增殖细胞核抗原(PCNA)和B细胞淋巴瘤相关X抗原(BAX)的表达。选择人卵巢浆液性癌细胞系(SKOV3)和人卵巢表面上皮细胞系(HOSEpiC),采用Western blotting检测NUAK2的表达,将SKOV3细胞转染siRNA-NUAK2质粒建立si-NUAK2组,并设立空载体转染(EV)组和空白对照(NC)组,采用Western blotting检测NUAK2、PCNA和BAX的表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测凋亡情况。结果GEPIA数据库显示NUAK2在卵巢癌中的表达有增高趋势(P<0.05)。组织学实验显示观察组NUAK2的阳性率明显高于对照组,NUAK2在不同病变分级和不同肿瘤最大径的比较中差异有统计学意义(P<0.05),卵巢浆液性癌中NUAK2和PCNA呈正相关(P<0.05),和BAX呈负相关(P<0.05)。体外细胞培养实验显示SKOV3细胞中NUAK2的表达量明显高于HOSEpiC细胞(P<0.05)。si-NUAK2组细胞增殖活性和PCNA表达明显低于EV组和NC组(P<0.05),si-NUAK2组凋亡率和BAX明显高于EV组和NC组(P<0.05)。结论NUAK2在卵巢浆液性癌中高表达,通过促进细胞增殖、抑制凋亡发挥生物学作用。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 NUAK家族SNF1样激酶2 增殖 凋亡 临床特征
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消化系统SWI/SNF复合物缺失性癌31例临床病理学分析
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作者 卓帅帅 方海生 +3 位作者 龚予希 陈刚 白茹梦 张智弘 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第12期1775-1783,共9页
目的:探讨消化系统酵母交配型转换/蔗糖不发酵(switch/sucrose non-fermentable complex,SWI/SNF)染色质重塑复合物缺失性癌的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学改变特点,并分析其诊断及鉴别诊断要点。方法:收集31例消化系统SWI/SN... 目的:探讨消化系统酵母交配型转换/蔗糖不发酵(switch/sucrose non-fermentable complex,SWI/SNF)染色质重塑复合物缺失性癌的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学改变特点,并分析其诊断及鉴别诊断要点。方法:收集31例消化系统SWI/SNF复合物缺失性癌患者的临床资料,观察其组织学形态,总结免疫组织化学结果和分子改变特点,并复习相关文献进行分析。结果:31例患者中,男19例,女12例,年龄43~80岁,中位年龄66岁。病灶位于食管下段(胃食管交界处)1例,胃7例,右半结肠3例,胰腺18例,肝胰壶腹部2例。病灶最大径1.5~18.0 cm(中位数3.5 cm)。组织学上,15例肿瘤呈未分化癌形态,16例为低到中分化胰腺导管腺癌、腺鳞癌或导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)伴相关浸润性癌。免疫表型上,15例未分化癌中14例显示BRG1失表达,1例胰腺未分化癌出现INI1部分缺失性表达,而BRG1保留表达;4例肿瘤细胞CK-pan表达阴性或仅散在表达,其他上皮性标志物仅见个别肿瘤细胞阳性或多为阴性;7例部分肿瘤细胞Syn表达弱到中等阳性,其中2例分别见散在的CD56或INSM1弱阳性,CgA全部为阴性。16例胰腺/壶腹部癌BRG1保留表达,8例INI1部分失表达或表达减弱,8例保留表达;分子病理显示,14例出现了SMARCB1基因突变,2例出现SMARCA4基因突变,所有病例均可见KRAS基因突变,14例出现TP53基因突变。结论:消化系统SWI/SNF复合物缺失性癌部分为未分化癌,没有特定的分化特征,胃肠道外SWI/SNF复合物缺失性癌可能更多出现不同分化程度的腺癌形态,提示行BRG1和INI1等SWI/SNF蛋白检测可减少漏诊和误诊。胰腺癌中SWI/SNF相关基因突变与KRAS和TP53基因突变具有相关性。 展开更多
关键词 消化系统肿瘤 SWI/SNF复合物 临床病理学特征 KRAS突变
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酿酒酵母SNF4基因敲除缺失菌株的构建 被引量:8
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作者 林晓华 柯崇榕 +4 位作者 吴毕莎 郑永标 李力 陈由强 黄建忠 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期572-578,共7页
构建一株酿酒酵母SNF4基因缺失菌株并研究其对乙醇产量的影响。扩增带有SNF4基因上下游同源序列和Kanr筛选标记的SNF4基因敲除组件,转化到酿酒酵母YS2获得阳性克隆子,然后将质粒pSH65转到阳性克隆子中,半乳糖诱导pSH65表达Cre酶切除Kan... 构建一株酿酒酵母SNF4基因缺失菌株并研究其对乙醇产量的影响。扩增带有SNF4基因上下游同源序列和Kanr筛选标记的SNF4基因敲除组件,转化到酿酒酵母YS2获得阳性克隆子,然后将质粒pSH65转到阳性克隆子中,半乳糖诱导pSH65表达Cre酶切除Kanr筛选标记,获得SNF4等位基因完全缺失菌株YS2-△SNF4。发酵实验结果表明,缺失菌株YS2-△SNF4乙醇产量较出发菌株提高了7.57%。利用Cre-LoxP系统,成功构建了SNF4等位基因完全缺失菌株并提高乙醇产生量。 展开更多
关键词 酿酒酵母 SNF4 基因敲除
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