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SMU.2055基因对变异链球菌UA159耐酸能力的影响
1
作者 李转玲 许晓虎 +2 位作者 陈璇 吴昕彧 赵望泓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期198-204,共7页
目的针对变异链球菌(S.mutans)UA159构建SMU.2055基因缺陷菌株,研究SMU.2055基因对S.mutans耐酸能力的影响。方法利用同源重组的方法,构建SMU.2055基因缺陷菌株。连续监测野生菌株和基因缺陷菌株在不同pH值环境中菌液的A600值,比较在不... 目的针对变异链球菌(S.mutans)UA159构建SMU.2055基因缺陷菌株,研究SMU.2055基因对S.mutans耐酸能力的影响。方法利用同源重组的方法,构建SMU.2055基因缺陷菌株。连续监测野生菌株和基因缺陷菌株在不同pH值环境中菌液的A600值,比较在不同pH值条件下的生长能力。将两种菌株转入一组pH值跨度为2.5~7.0的BHI培养基,厌氧培养3 h,观察其致死性pH值。加入过量的葡萄糖,检测两种菌株糖酵解能力。制备通透细胞,分别检测两种菌株的细胞通透性、质子通透性和H+-ATPase活性。激光共聚焦显微镜下观察两种菌株生物膜形成能力。结果与野生菌株相比,SMU.2055基因缺陷菌株早期生长活性、pH5.5时H+-ATPase活性、生物膜形成能力均明显下降,致死性pH值、质子通透性、细胞通透性均明显升高,糖酵解能力未见明显变化。结论 SMU.2055基因与S.mutans的耐酸性作用相关。SMU.2055基因缺陷菌株耐酸能力的降低与其致死性pH值、细胞通透性、质子通透性、H+-ATPase活性、生物膜的形成有关,与其糖酵解能力无关。对研究SMU.2055基因功能奠定基础。 展开更多
关键词 变异链球菌 乙酰基转移酶 smu.2055基因 耐酸性
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变异链球菌UA159中SMU.2055基因在致龋性的作用 被引量：1
2
作者 陈璇 许晓虎 +2 位作者 吴昕彧 李转玲 赵望泓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期786-791,共6页
目的构建变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)SMU.2055基因缺陷菌株,确定SMU.2055基因对S.mutans形态及与致龋性相关的生物学特性的影响。方法利用同源重组的方法,构建SMU.2055基因缺陷菌株。在扫描电子显微镜及透射电子显微镜... 目的构建变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)SMU.2055基因缺陷菌株,确定SMU.2055基因对S.mutans形态及与致龋性相关的生物学特性的影响。方法利用同源重组的方法,构建SMU.2055基因缺陷菌株。在扫描电子显微镜及透射电子显微镜下观察野生菌株及基因缺陷菌株的形态结构。连续监测野生菌株及基因缺陷菌株的菌液A600值及p H值,比较其生长能力及产酸能力。对两种菌株进行酸适应后,分别进行酸冲击,评价其耐酸能力。结果经过聚合酶链反应及测序鉴定,变异链球菌SMU.2055基因缺陷菌株构建成功。扫描电子显微镜结果显示,与野生菌株相比,基因缺陷菌株菌体形态发生改变,菌体间不规则物质较少。透射电子显微镜下观察,基因缺陷菌株细胞膜较模糊,细胞膜完整性被破坏。基因缺陷菌株的生长能力及耐酸能力较野生菌株均有所下降,而基因缺陷菌株与野生菌株间的产酸能力未见明显差异。结论 SMU.2055基因与变异链球菌的形态、生长及耐酸能力密切相关,而对其产酸能力不造成明显影响。 展开更多
关键词 变异链球菌 乙酰基转移酶 smu.2055基因 致龋性
暂未订购
L-精氨酸对变异链球菌及戈登链球菌的体外影响研究
3
作者 张雯 黄芯怡 +3 位作者 耿笑溪 李梦雅 罗骏佼 许庆安 《中国实用口腔科杂志》 2025年第1期60-66,共7页
目的研究L-精氨酸对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)、戈登链球菌(Streptococcus gordonii,S.gordonii)的体外影响。方法研究于2022年6月至2023年11月在江汉大学医学部公共实验平台进行。根据单独或混合培养将细菌分为S.mut... 目的研究L-精氨酸对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)、戈登链球菌(Streptococcus gordonii,S.gordonii)的体外影响。方法研究于2022年6月至2023年11月在江汉大学医学部公共实验平台进行。根据单独或混合培养将细菌分为S.mutans组、S.gordonii组和S.mutans&S.gordonii组。检测经不同质量分数(2.00%、1.00%、0.10%)L-精氨酸处理后,S.mutans组、S.gordonii组细菌培养24、48、96 h后在波长620 nm处光密度(OD620)值,S.mutans&S.gordonii组细菌和S.mutans相关基因(gtfB、SMU.150、nlmD)的相对表达量,并与相同培养时间的空白对照(不进行L-精氨酸处理)比较;扫描电子显微镜下观察不同质量分数(2.00%、1.00%、0.10%)L-精氨酸对S.mutans组、S.gordonii组及S.mutans&S.gordonii组菌斑生物膜形成过程及已形成的菌斑生物膜的影响。结果S.mutans组和S.gordonii组中,经2.00%、1.00%L-精氨酸处理的菌液培养24 h后OD620值均较相同培养时间空白对照菌液明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);而经0.10%L-精氨酸处理的菌液培养24、48、96 h后OD620值与相同培养时间空白对照菌液比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。S.mutans&S.gordonii组中,经2.00%和1.00%L-精氨酸处理的菌液培养24 h后,S.mutans和S.gordonii的相对表达量明显降低,经0.10%L-精氨酸处理24 h后S.mutans相对表达量明显降低、S.gordonii相对表达量明显增加,各质量分数L-精氨酸处理24 h后gtfB、nlmD和SMU.150的相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。扫描电子显微镜示,经2.00%、1.00%L-精氨酸处理的菌液培养24 h后S.mutans组、S.gordonii组及S.mutans&S.gordonii组菌斑生物膜变得疏松;而经0.10%L-精氨酸处理的S.gordonii组及S.mutans&S.gordonii组菌斑生物膜无明显变化,但可抑制S.mutans组菌斑生物膜的生长。结论2.00%、1.00%L-精氨酸对S.mutans和S.gordonii均具有抑制作用;0.10%L-精氨酸可抑制S.mutans菌斑生物膜生长,且可增加S.gordonii在混合菌斑生物膜中的占比。L-精氨酸可帮助构建健康口腔菌斑微生态,为预防龋病提供新方向。 展开更多
关键词 L-精氨酸 变异链球菌 戈登链球菌 gtfB基因 smu.150基因 nlmD基因
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