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二参真武汤对慢性心力衰竭miR-423-5p/Smad7/TGF-β1/Smads轴及心肌纤维化指标的临床疗效
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作者 葛岚 朱振鹏 +4 位作者 王新悦 程丹 刘玉龙 张毛毛 程晓昱 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第3期157-165,共9页
目的:探讨二参真武汤治疗慢性心力衰竭(以下简称心衰)心肾阳虚血瘀证的临床疗效及对miR-423-5p/Smad7/转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads轴和心肌纤维化指标的调节作用。方法:以114例射血分数降低的心衰(HFrEF)和射血分数轻度降低的心衰(... 目的:探讨二参真武汤治疗慢性心力衰竭(以下简称心衰)心肾阳虚血瘀证的临床疗效及对miR-423-5p/Smad7/转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads轴和心肌纤维化指标的调节作用。方法:以114例射血分数降低的心衰(HFrEF)和射血分数轻度降低的心衰(HFmrEF)为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组57例。对照组给予达格列净片、沙库巴曲缬沙坦钠片、琥珀酸美托洛尔及螺内酯等常规治疗,观察组在对照组基础上加用二参真武汤治疗;疗程8周。观察两组治疗前后6 min步行距离(6MWT)、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(MLHFQ)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVIDd)、左室收缩末内径(LVIDs)、室间隔厚度(IVSd)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWd)、左心室缩短分数(FS)、miR-423-5p、Smad7、Smad2、Smad3、Smad4、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(Co Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)、心肌组织纤连蛋白(Fn)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA,评价心功能疗效和药物安全性。结果:与本组治疗前比较,治疗后两组患者NT-proBNP、Ang Ⅱ、miR-423-5p、Smad2、Smad3、Smad4、TGF-β1、Col Ⅰ、Col Ⅲ、Fn及α-SMA mRNA明显下降(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组上述指标水平更低(P<0.05);与本组治疗前比较,治疗后两组Smad7明显升高(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组Smad7更高(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后两组MLHFQ评分明显下降,6MWT明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组MLHFQ评分明显降低(P<0.05),6MWT明显升高(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后对照组LVEF、FS明显升高(P<0.05),观察组LVIDd、LVIDs明显减少,LVEF、FS明显升高(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组LVIDd、LVIDs明显降低(P<0.05),LVEF、FS明显升高(P<0.05)。观察组心功能疗效总有效率为90.38%(47/52),高于对照组的70.59%(36/51)(X2=8.273,P<0.05)。研究过程中没有发现服用二参真武汤相关不良反应。结论:采用二参真武汤治疗HFrEF、HFmrEF(心肾阳虚血瘀证)患者,能提高心功能,改善运动耐量和生活质量,调节神经内分泌因子,还能减缓/逆转心肌重构,其作用机制可能与调节miR-423-5p/Smad7/TGF-β1/Smads轴,抑制α-SMA、Fn表达,减轻心肌纤维化有关,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心肾阳虚血瘀证 二参真武汤 心肌纤维化 转化生长因子-β1(TGF-β1)/smads信号通路 miR-423-5p smad7 纤连蛋白 Α-平滑肌肌动蛋白
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淫羊藿苷调节TGF-β1/Smad7信号通路对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化的影响
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作者 冯雪 彭斌 +4 位作者 冯立 朱双益 胡溪 熊玮 高智 《医药导报》 北大核心 2026年第2期180-185,共6页
目的探讨淫羊藿苷(ICA)对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化及转化生长因子-β1/Smad同源物7(TGF-β1/Smad7)信号通路的影响。方法将所有实验大鼠随机抽样分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿苷小剂量组(ICA-L组)、淫羊藿苷大剂量组(IC... 目的探讨淫羊藿苷(ICA)对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化及转化生长因子-β1/Smad同源物7(TGF-β1/Smad7)信号通路的影响。方法将所有实验大鼠随机抽样分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿苷小剂量组(ICA-L组)、淫羊藿苷大剂量组(ICA-H组)、淫羊藿苷大剂量处理+TGF-β1激活剂SRI-011381盐酸盐组(ICA-H+SRI组),并相应给予药物处理;给药结束后检测大鼠腹膜超滤量(UF)、葡萄糖转运量(MGT)及血清氧化应激水平;苏木精-伊红(HE)染色观察腹膜组织病理形态;Masson染色观察腹膜纤维化程度及腹膜厚度;免疫组化检测层粘连蛋白(LN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;Western blotting检测TGF-β1、Smad7表达。结果模型对照组较正常对照组腹膜厚度增加,部分呈柱形,间皮细胞脱落,间皮下基质疏松,炎症细胞浸润、胶原沉积增多,纤维化明显,MGT、丙二醛(MDA)水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达升高,UF、SOD水平及Smad7表达降低(P<0.05);ICA-L、ICA-H组较模型对照组腹膜厚度减少,炎性细胞浸润、胶原沉积等现象明显改善,胶原纤维沉积减少,MGT、MDA水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达降低,UF、SOD水平及Smad7表达升高(P<0.05);ICA-H+SRI组较ICA-H组腹膜组织病理变化增重,腹膜增厚,炎性细胞浸润及胶原沉积增多,MGT、MDA水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达升高,UF、SOD水平及Smad7表达降低(P<0.05)。结论ICA可改善高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化,其作用机制与抑制TGF-β1/Smad7信号通路有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 转化生长因子-β1/smad同源物7信号通路 高糖腹膜透析液 腹膜纤维化
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巨噬细胞向肌成纤维细胞转分化通过TGF-β1/Smad3信号通路加重缺血-再灌注损伤后肾纤维化
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作者 杨艳燕 黄静蓉 +1 位作者 罗朋立 陶涛 《器官移植》 北大核心 2026年第2期266-274,共9页
目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)... 目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)、IRI术后3 d组(IRI 3 d组)、IRI术后14 d组(IRI 14 d组),每组5只。检测肾系数、血清肌酐(Scr)和肾损伤分子-1(KIM-1)评估肾损伤情况;过碘酸-雪夫(PAS)染色评估肾小管损伤及炎症细胞浸润情况;Masson染色和免疫组织化学染色评估胶原沉积及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)表达情况;流式细胞术分析巨噬细胞浸润及表型;流式细胞术和免疫荧光染色分析MMT;蛋白质印迹法检测转化生长因子(TGF)-β1/Smad3信号通路蛋白。结果与Sham组比较,IRI 1 d组肾系数、Scr和KIM-1水平升高,IRI 3 d组肾系数、KIM-1水平升高;与IRI 1 d组比较,IRI 14 d组肾系数和KIM-1水平下降;与IRI 3 d组比较,IRI 14 d组肾系数、Scr和KIM-1水平下降(均为P<0.05)。PAS染色显示肾小管损伤在IRI 3 d最严重。Masson染色显示胶原沉积随时间延长逐渐增加,免疫组织化学染色显示,α-SMA和COLⅠ于IRI后1 d开始增加,持续到14 d(均为P<0.05)。巨噬细胞浸润自IRI术后1 d开始增加,并持续至14 d(P<0.05)。M1型巨噬细胞在IRI术后1 d迅速升高后下降,而M2型巨噬细胞则在IRI术后3 d增加并持续高水平至14 d(P<0.05)。MMT自IRI术后3 d开始增加,持续到14 d,M2型巨噬细胞是MMT细胞的主要表型(均为P<0.05)。与Sham组比较,IRI 1 d组、IRI 3 d组、IRI 14 d组TGF-β1蛋白表达增加,pSmad3/Smad3升高(均为P<0.05)。结论M2型巨噬细胞可能通过MMT促进IRI-AKI后肾纤维化进展,此过程与TGF-β1/Smad3信号通路的激活密切相关。 展开更多
关键词 巨噬细胞 缺血-再灌注损伤 急性肾损伤 巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化 肾纤维化 胶原蛋白 转化生长因子β1 smad3
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环状RNACdr1as诱导自发性高血压大鼠心肌纤维化和心室重塑的机制及对TGF-β_(1)/Smad信号通路的影响
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作者 余琴 刘超群 +2 位作者 钟小兰 若扎·包拉特江 蒋倩倩 《河北医药》 2026年第2期212-216,共5页
目的探讨环状RNACdr1as(CircRNACdr1as)诱导自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化和心室重塑的相关机制,以及对转化生长因子(TGF)-β_(1)/Smad信号通路的影响。方法选择SHR大鼠30只和Wistar大鼠15只(对照组),雌雄不限,体重平均(275.45±... 目的探讨环状RNACdr1as(CircRNACdr1as)诱导自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化和心室重塑的相关机制,以及对转化生长因子(TGF)-β_(1)/Smad信号通路的影响。方法选择SHR大鼠30只和Wistar大鼠15只(对照组),雌雄不限,体重平均(275.45±10.96)g。将SHR大鼠随机分为模型组和CircRNACdr1as过表达组,每组15只。测量实验第1、21和42天大鼠收缩压,ELISA法检测血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、B型脑利钠肽(BNP)和血管紧张素(AngⅡ),心脏超声测量舒张末期和收缩末期左室后壁的厚度(LVPWd和LVPWs),测量心尖位心肌组织的厚度,计算左心室质量指数(LVMI),Masson染色计算心肌胶原容积分数(CVF),qRT-PCR检测心肌组织Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白(Col-Ⅰ和Col-Ⅲ),以及CircRNACdr1as表达,Western blot法检测心肌组织TGF-β_(1)和p-Smad 3表达。结果过表达组、模型组、对照组第1、21、42天收缩压、血清AngⅡ、LVPWd、LVPWs、心尖位心肌组织厚度、LVMI、CVF、Col-ⅠmRNA、Col-ⅢmRNA、心肌CircRNA Cdr1as mRNA、TGF-β_(1)和p-Smad 3蛋白水平均呈逐渐升高趋势,以过表达组升高最为明显(均P<0.05)。3组收缩压、血清AngⅡ、LVPWd、LVPWs、心尖位心肌组织厚度、LVMI、CVF、Col-ⅠmRNA、Col-ⅢmRNA、心肌CircRNACdr1as mRNA、TGF-β_(1)和p-Smad 3蛋白水平组间、时间点和组间·时间点的交互作用差异有统计学意义(均P<0.05)。结论CircRNACdr1as表达上调可能通过调控TGF-β_(1)/Smad信号通路活性,进而诱导SHR大鼠血压升高、心肌纤维化及心室重塑的进程。 展开更多
关键词 高血压 心肌纤维化 心室重塑 环状RNACdr1as 转化生长因子-β_(1) smad 胶原蛋白
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雄激素性秃发与TGF-β/Smad通路的研究进展
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作者 刘颖 赵一格 +2 位作者 冯歆越 周亚光(综述) 赵梓纲(审校) 《中国美容医学》 2026年第3期194-197,共4页
雄激素性秃发(Androgenic alopecia,AGA)是常见进行性脱发类型,男女发病情况及表现有别。其发病机制涉及多种因素,雄激素作用关键,还包括微循环、微炎症、遗传、诸多信号通路等方面。本文重点阐述了TGF-β/Smad通路的生物学功能及其在AG... 雄激素性秃发(Androgenic alopecia,AGA)是常见进行性脱发类型,男女发病情况及表现有别。其发病机制涉及多种因素,雄激素作用关键,还包括微循环、微炎症、遗传、诸多信号通路等方面。本文重点阐述了TGF-β/Smad通路的生物学功能及其在AGA发病机制中的作用,与其他通路的相互作用。针对TGF-β/Smad通路的治疗手段多样,包括通路抑制剂、植物提取物、中药、A型肉毒毒素等。AGA发病机制与TGF-β/Smad通路密切相关,该通路有望成为新治疗靶点。 展开更多
关键词 秃发 雄激素性秃发 TGF-β/smad通路 信号通路
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Small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells enhance perineurial cell proliferation and migration via the TGF-β/SMAD/HAS2 pathway
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作者 Yiming Huo Bing Xiao +8 位作者 Haojie Yu Yang Xu Jiachen Zheng Chao Huang Ling Wang Haiyan Lin Jiajun Xu Pengfei Yang Fang Liu 《Neural Regeneration Research》 2026年第5期2060-2072,共13页
Peripheral nerve defect repair is a complex process that involves multiple cell types;perineurial cells play a pivotal role.Hair follicle neural crest stem cells promote perineurial cell proliferation and migration vi... Peripheral nerve defect repair is a complex process that involves multiple cell types;perineurial cells play a pivotal role.Hair follicle neural crest stem cells promote perineurial cell proliferation and migration via paracrine signaling;however,their clinical applications are limited by potential risks such as tumorigenesis and xenogeneic immune rejection,which are similar to the risks associated with other stem cell transplantations.The present study therefore focuses on small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells,which preserve the bioactive properties of the parent cells while avoiding the transplantation-associated risks.In vitro,small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells significantly enhanced the proliferation,migration,tube formation,and barrier function of perineurial cells,and subsequently upregulated the expression of tight junction proteins.Furthermore,in a rat model of sciatic nerve defects bridged with silicon tubes,treatment with small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells resulted in higher tight junction protein expression in perineurial cells,thus facilitating neural tissue regeneration.At 10 weeks post-surgery,rats treated with small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells exhibited improved nerve function recovery and reduced muscle atrophy.Transcriptomic and micro RNA analyses revealed that small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells deliver mi R-21-5p,which inhibits mothers against decapentaplegic homolog 7 expression,thereby activating the transforming growth factor-β/mothers against decapentaplegic homolog signaling pathway and upregulating hyaluronan synthase 2 expression,and further enhancing tight junction protein expression.Together,our findings indicate that small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells promote the proliferation,migration,and tight junction protein formation of perineurial cells.These results provide new insights into peripheral nerve regeneration from the perspective of perineurial cells,and present a novel approach for the clinical treatment of peripheral nerve defects. 展开更多
关键词 hair follicle neural crest stem cells HAS2 MIGRATION miR-21-5p perineurial cells proliferation peripheral nerve injury smad7 small extracellular vesicles transforming growth factor-β/smad signaling pathway
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柴胡加龙骨牡蛎汤调控TGF-β1/Smads通路防治心肌梗死后大鼠心肌纤维化的研究
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作者 王潇媛 朱翠玲 +6 位作者 姜雷 李一卓 李晓辉 刘刚 孙彦琴 宋淼豫 岳朝冲 《中国中药杂志》 北大核心 2026年第1期202-210,共9页
观察柴胡加龙骨牡蛎汤对心肌梗死(MI)模型大鼠心肌纤维化损伤的改善作用,基于转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad同源物(Smads)通路探讨该方对MI后心肌纤维化引起的心室重构的影响,以期揭示其潜在的效用机制。采用冠脉结扎法建立大鼠MI模型... 观察柴胡加龙骨牡蛎汤对心肌梗死(MI)模型大鼠心肌纤维化损伤的改善作用,基于转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad同源物(Smads)通路探讨该方对MI后心肌纤维化引起的心室重构的影响,以期揭示其潜在的效用机制。采用冠脉结扎法建立大鼠MI模型,分为假手术组,模型组,柴胡加龙骨牡蛎汤低、中、高剂量组,每组10只。柴胡加龙骨牡蛎汤低、中、高剂量组分别以2.09、4.19、8.37 g·kg-1剂量灌胃,假手术组和模型组以等容积蒸馏水灌胃,每日1次,连续4周。采用心脏彩超检测MI后大鼠的心功能,天狼星红染色、Masson染色观察心肌纤维沉积情况及胶原容积分数(CVF),透射电镜观察心肌细胞超微结构变化,酶联免疫吸附测定法检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平,蛋白免疫印迹法检测心肌纤维化相关蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原蛋白(Col I)表达,及TGF-β1/Smads通路相关蛋白TGF-β1、Smad3、Smad7的表达。与假手术组相比,模型组大鼠体质量、心功能明显下降,心室结构异常;胶原纤维沉积,纤维化面积增加,CVF升高;心肌超微结构损伤严重,部分线粒体出现肿胀甚至破裂,肌原纤维排列紊乱溶解,肌节及肌丝断裂出现空隙;cTnT、sST2和CK-MB水平升高,心肌纤维化明显;促纤维化细胞因子TGF-β1、Smad3蛋白表达增多,抑制纤维化细胞因子Smad7蛋白表达减少,心肌纤维化相关蛋白ColI、α-SMA表达增加。与模型组相比,各给药组大鼠体质量增加,心功能明显升高,异常心室结构得到改善;胶原纤维沉积减轻,纤维化面积减少,CVF降低;心肌超微结构较完整,可见较正常的线粒体结构,肌原纤维及肌丝排列尚可;cTnT、sST2和CK-MB水平降低;TGF-β1、Smad3蛋白表达减少,Smad7蛋白表达升高,ColI、α-SMA蛋白表达降低。综上,柴胡加龙骨牡蛎汤可能通过调控TGF-β1/Smads通路蛋白表达,进而减少细胞外基质的过度沉积,从而减轻心肌纤维化,改善心室重构。 展开更多
关键词 心肌梗死 心肌纤维化 心室重构 柴胡加龙骨牡蛎汤 TGF-β1/smads通路
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紫草素抑制TGF-β1/Smad信号通路改善小鼠肾纤维化的实验研究
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作者 汪涛 程筱雯 +1 位作者 张智瑞 焦浩 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2026年第1期48-54,共7页
目的:探究紫草素(shikonin,SK)治疗小鼠肾纤维化的作用及其机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)模型组、SK低剂量组和SK高剂量组,每组8只。采用UUO法构建小鼠肾纤维化模型,造模当日开始给药。SK低剂量组和S... 目的:探究紫草素(shikonin,SK)治疗小鼠肾纤维化的作用及其机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)模型组、SK低剂量组和SK高剂量组,每组8只。采用UUO法构建小鼠肾纤维化模型,造模当日开始给药。SK低剂量组和SK高剂量组小鼠分别灌胃5、20 mg·kg^(-1)·d^(-1)紫草素,假手术组和UUO组给与等体积的生理盐水,连续干预10 d。按照试剂盒检测小鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和尿酸(UA)水平,ELISA法检测血清中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平,HE染色、Masson染色以及qRT-PCR法检测小鼠肾组织损伤程度和胶原沉积。Western blot法检测TGF-β1、p-Smad2、Smad2、p-Smad3、Smad3的蛋白表达水平。结果:与假手术组相比,UUO组小鼠炎症因子水平、肾功能指标、纤维化相关蛋白和TGF-β1/Smad信号通路蛋白表达均显著升高(P<0.05),肾脏纤维化程度加重。与UUO组相比,紫草素组小鼠炎症因子水平、肾功能指标、纤维化相关蛋白和TGF-β1/Smad信号通路蛋白表达则明显降低,肾脏纤维化程度得到改善,且SK高剂量组改善作用更为明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:紫草素可能通过抑制TGF-β1/Smad信号通路减轻肾脏炎症反应和纤维化程度,改善肾功能和肾损伤状态,延缓肾纤维化进展。 展开更多
关键词 紫草素 肾纤维化 UUO 胶原沉积 TGF-Β1/smad信号通路
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裸花紫珠介导TGF-β1/Smad信号通路调控Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白改善反复性骨骼肌损伤大鼠修复的分子机制
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作者 郑凯 袁仕国 +7 位作者 李玉珍 林翠 叶宝飞 伍海燕 朱海 郑超 罗阳 周理 《解剖学研究》 2026年第1期3-15,共13页
目的探讨裸花紫珠(CN)对反复性骨骼肌损伤大鼠修复作用及机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及150、300、600 mg/kg CN治疗组。模型组与CN治疗组建立胫前肌反复性损伤模型,CN组从造模首日灌胃给药,分别于第8天(早期)和第22天(晚期... 目的探讨裸花紫珠(CN)对反复性骨骼肌损伤大鼠修复作用及机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及150、300、600 mg/kg CN治疗组。模型组与CN治疗组建立胫前肌反复性损伤模型,CN组从造模首日灌胃给药,分别于第8天(早期)和第22天(晚期)取材,通过HE染色、免疫荧光先验证CN的治疗效果;为明确其药效物质基础,采用UPLC-HRMS表征CN主要化学成分并筛选活性成分;基于活性成分开展网络药理学分析,预测其作用靶点与通路;最终通过天狼猩红染色、Western blot对预测的TGF-β1/Smad通路及Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白进行验证。结果CN促进大鼠反复性胫前肌损伤的早期肌源性修复并改善其修复晚期纤维化。UPLC-HRMS鉴定出901种原型成分,筛选出44种潜在活性成分;网络药理学预测得到116个成分-疾病共同靶点,TGF-β信号通路显著富集。实验验证:在早期(第8天)CN干预显著减轻肌肉肿胀,增加肌管数量、Pax7+肌卫星细胞及MYOD1表达,同时上调Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白、α-SMA+细胞数及TGF-β1、Smad2、Smad3、p-Smad2/3蛋白表达;晚期(第22天)CN治疗降低骨骼肌萎缩及纤维化程度,下调Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白、α-SMA+细胞数及TGF-β1/Smad通路活性。结论CN通过双向调控TGF-β1/Smad通路促进反复性骨骼肌损伤修复:早期激活该通路加速细胞外基质沉积,支持肌源性再生;晚期抑制通路活性减轻过度纤维化,改善修复效果。 展开更多
关键词 裸花紫珠 骨骼肌损伤 Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白 TGF-Β1/smad信号通路 大鼠
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藏红花素通过调控Smad依赖性信号通路抑制甲状腺未分化癌细胞上皮-间质转化
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作者 吴丹 高云 +4 位作者 潘兰芬 石磊 李芳 徐松 邓志勇 《江苏大学学报(医学版)》 2026年第1期44-50,共7页
目的:探讨藏红花素对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞迁移和侵袭能力的影响及其通过Smad依赖性信号通路调节上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制。方法:使用不同浓度的藏红花素处理... 目的:探讨藏红花素对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞迁移和侵袭能力的影响及其通过Smad依赖性信号通路调节上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制。方法:使用不同浓度的藏红花素处理ATC细胞,CCK-8法和流式细胞术分别评估细胞增殖和凋亡;Transwell实验评估藏红花素对ATC细胞迁移和侵袭的影响;蛋白免疫印迹法分析EMT标志物上皮钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、神经钙黏蛋白(N-cadherin,N-cad)、波形蛋白(vimentin,VIM)、纤连蛋白(fibronectin,FN)和Smad信号通路相关蛋白的表达。构建BHT-101皮下荷瘤模型,评估藏红花素对移植瘤侵袭性的抑制作用;通过免疫组化和蛋白免疫印迹实验,检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、N-cad和VIM在肿瘤组织中的表达变化。结果:在40μmol/L浓度以下,藏红花素处理组较未处理组细胞侵袭和迁移能力显著降低(P<0.01),E-cad表达上调,N-cad、VIM和FN表达下调;外源性TGF-β干预后,藏红花素对Smad2/3磷酸化的抑制效应得到缓解。体内实验中,藏红花素显著降低BHT-101皮下移植瘤中MMP-2、MMP-9、N-cad和VIM的表达。结论:藏红花素可通过调控Smad依赖性信号传导途径,抑制ATC细胞侵袭和EMT过程。 展开更多
关键词 甲状腺未分化癌 迁移 侵袭 smad信号通路 藏红花素
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通心络胶囊通过调节TGF-β_(1)/Smad信号通路治疗放射性心脏损伤的作用机制
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作者 鲁玉洁 贾永森 +7 位作者 杨欢 孙心雨 刘志龙 褚展宏 肖丽 白广磊 吴超 孙云川 《转化医学杂志》 2026年第1期141-147,共7页
目的探讨通心络胶囊通过转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))/Smad信号通路对放射性心脏损伤(RIHD)大鼠心肌纤维化的改善作用。方法将48只8周龄雄性SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、通心络低剂量组(0.14 g/kg)、通心络中剂量组(0.28... 目的探讨通心络胶囊通过转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))/Smad信号通路对放射性心脏损伤(RIHD)大鼠心肌纤维化的改善作用。方法将48只8周龄雄性SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、通心络低剂量组(0.14 g/kg)、通心络中剂量组(0.28 g/kg)、通心络高剂量组(0.56 g/kg)和阿托伐他汀钙组(0.90 mg/kg),每组8只。除空白对照组外,其余5组均进行放疗,照射次日空白对照组、模型组予0.9%氯化钠溶液灌胃,其余各药物组分别给予相应药物灌胃,均每日1次,共12周。心脏超声检测各组大鼠左心室射血分数(LVEF)和左心室缩短分数(LVFS),酶联免疫吸附法检测血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)含量,苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色观察大鼠心肌组织病理变化,蛋白质印迹法检测大鼠心脏组织中TGF-β_(1)、Smad3、p-Smad3、Smad2、p-Smad2、Smad7蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠给药第6、12周时LVEF、LVFS均下降(P<0.05);血清cTnI、CK-MB含量上升(P<0.05);HE染色见心肌细胞明显水肿,伴有大量炎症浸润,病理评分升高(P<0.05);Masson染色可见明显心肌纤维化,胶原容积分数(CVF)升高(P<0.05);心脏组织中TGF-β_(1)、p-Smad3、p-Smad2蛋白表达均升高(P<0.05),Smad7蛋白表达下降(P<0.05)。与模型组比较,通心络低、中、高剂量组及阿托伐他汀钙组给药第6、12周时LVEF、LVFS均升高(P<0.05);血清cTnI、CK-MB含量下降(P<0.05);心肌细胞形态恢复正常,排列规律,炎症浸润明显减少,纤维化程度减轻,病理评分和CVF降低(P<0.05);心脏组织中TGF-β_(1)、p-Smad3、p-Smad2蛋白表达下降(P<0.05),Smad7蛋白表达上升(P<0.05)。结论通心络胶囊通过调控TGF-β_(1)/Smad信号通路改善RIHD大鼠心脏损伤,减轻心肌纤维化。 展开更多
关键词 心脏损伤 放射性 通心络胶囊 纤维化 TGF-β_(1)/smad信号通路
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5′tiRNA-His-GTG促进Smad3磷酸化加重心脏纤维化
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作者 蔡子阳 蔡煜炜 严江涛 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期1-10,共10页
目的本研究旨在探索心脏纤维化相关的转运RNA衍生小RNA(tsRNA),并探究其调控机制与临床相关性。方法通过PANDORA-seq筛选心脏纤维化相关tsRNA,发现5′tiRNA-His-GTG表达显著上调。采用qRT-PCR、Western blot、CCK-8、EdU等方法评估5′ti... 目的本研究旨在探索心脏纤维化相关的转运RNA衍生小RNA(tsRNA),并探究其调控机制与临床相关性。方法通过PANDORA-seq筛选心脏纤维化相关tsRNA,发现5′tiRNA-His-GTG表达显著上调。采用qRT-PCR、Western blot、CCK-8、EdU等方法评估5′tiRNA-His-GTG对心脏纤维化过程的影响。此外,通过RNA pulldown和RIP-qPCR探究5′tiRNA-His-GTG在TGF-β1/Smad3通路中的调控机制。检测临床病患血浆样本中5′tiRNA-His-GTG的表达水平,并使用多因素Logistic回归分析5′tiRNA-His-GTG是否构成冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的独立危险因素。结果过表达5′tiRNA-His-GTG促进心脏成纤维细胞的纤维化反应,增强TGF-β1/Smad3通路中Smad3的磷酸化进而激活下游纤维化相关基因COL1A1和ACTA2的转录和翻译。5′tiRNA-His-GTG与Smad3互相作用。5′tiRNA-His-GTG在CAD组血浆中的水平大约为对照组的4倍,并且5′tiRNA-His-GTG与CAD发病之间存在独立相关性。结论5′tiRNA-His-GTG通过与Smad3相互作用促进Smad3磷酸化,进而调节心脏纤维化过程。 展开更多
关键词 心脏纤维化 转运RNA衍生小RNA 非编码小RNA 磷酸化 TGF-β1/smad3通路
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树豆酮酸A衍生物XJ-60通过抑制SP1/TGF-β/Smad3信号轴改善非酒精性脂肪肝病小鼠的肝纤维化
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作者 耿召碟 胡丽 +6 位作者 代云莉 罗荣刚 徐韬 廖旭阳 袁质平 王建塔 肖瑛 《南方医科大学学报》 北大核心 2026年第2期362-373,共12页
目的探讨树豆酮酸A衍生物XJ-60是否可通过抑制SP1/TGF-β/Smad3信号通路发挥改善非酒精性脂肪肝肝纤维化的作用。方法体内实验:12只db/db小鼠采用完全随机设计分成非酒精性脂肪肝模型组(NAFLD组)和给药组(XJ-60组),6只/组;db/m小鼠为正... 目的探讨树豆酮酸A衍生物XJ-60是否可通过抑制SP1/TGF-β/Smad3信号通路发挥改善非酒精性脂肪肝肝纤维化的作用。方法体内实验:12只db/db小鼠采用完全随机设计分成非酒精性脂肪肝模型组(NAFLD组)和给药组(XJ-60组),6只/组;db/m小鼠为正常对照组(NC组),6只/组,XJ-60组给予XJ-6050 mg/(kg/d)灌胃给药。HE、油红O染色和组织上清液丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)判断NAFLD成模情况;免疫组织化学染色观察肝组织中特异性蛋白1(Sp1)、纤连蛋白(FN)的表达部位,Western blotting观察肝组织中Sp1、上皮细胞向间充质细胞转分化(EMT)、细胞外基质(ECM)相关指标的表达情况;ELISA检测肝组织中白介素-6(IL-6)的表达;Sp1与钙黏蛋白(E-ca)和Sp1与α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)进行相关性分析。体外实验:采用CCK8法筛选XJ-60治疗NAFLD的有效浓度;AML12细胞分为正常对照组(NC组),NAFLD模型组(PO组)采用游离脂肪酸刺激复制模型;溶剂对照组(PO+DMSO组)在PO组的基础上加入与XJ-60相同剂量的DMSO作对照;药物治疗组(PO+XJ-60组)加入游离脂肪酸后加入不同浓度梯度的XJ-60。油红O染色观察各组肝细胞脂滴沉积情况;Western blotting和Real-time qPCR检测各组SP1、转化生长因子-β(TGF-β)、Smad3、p-Smad3、EMT、ECM相关指标的表达情况;免疫荧光染色观察SP1、p-Smad3定位情况;并通过敲低SP1验证TGF-β/Smad3信号轴在NAFLD中的作用。结果体内实验结果表明XJ-60可降低db/db小鼠甘油三酯和总胆固醇(P<0.05);模型组HE、油红O染色以及ALT、AST提示存在肝细胞损伤且肝脏脂滴沉积模型复制成功(P<0.05);NAFLD组小鼠肝脏已出现炎性细胞浸润和纤维化表型,XJ-60组有所改善;XJ-60组IL-6降低(P<0.05);FN、SP1分别在细胞质和细胞核中表达增多;相关性分析结果提示Sp1和E-ca呈负相关和α-SMA呈正相关(P<0.05)。体外实验中XJ-60治疗NAFLD最佳浓度为10μmol/L(P<0.01),且PO组AML12细胞中的脂滴沉积增多,XJ-60组脂滴沉积减少(P<0.01);与PO组相比,XJ-60治疗后ECM和EMT相关指标mRNA水平和蛋白水平表达均降低(P<0.05),SP1、TGF-β、p-Smad3蛋白表达水平降低(P<0.05)。敲低SP1可显著降低TGF-β、p-Smad3和ECM的表达(P<0.05)。结论XJ-60在db/db小鼠NAFLD肝脏中发挥的抗纤维化作用及改善脂滴沉积的作用机制可能是通过抑制SP1的表达从而抑制TGF-β/Smad3信号通路致纤维化作用,减少下游细胞外基质的分泌和沉积。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 特异性蛋白1 转化生长因子-β smad3蛋白 树豆酮酸A衍生物
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基于“诸痿发于肺热”理论探讨TGF-β1/Smad信号通路在间质性肺病并发骨质疏松症中的作用机制
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作者 郑秀莲 林建平 +3 位作者 雷良枭 汪冬梅 孙漪凡 陈少清 《陕西中医》 2026年第3期360-365,共6页
间质性肺病(ILD)是一类以弥漫性肺泡炎以及肺间质纤维化为主要病理表现的疾病总称。骨质疏松症(OP)是ILD常见的并发症之一,表现为骨质量和骨强度降低。中医方面,ILD、OP分别属于“肺痿”“骨痿”范畴。ILD合并OP,二者相互影响及共存给... 间质性肺病(ILD)是一类以弥漫性肺泡炎以及肺间质纤维化为主要病理表现的疾病总称。骨质疏松症(OP)是ILD常见的并发症之一,表现为骨质量和骨强度降低。中医方面,ILD、OP分别属于“肺痿”“骨痿”范畴。ILD合并OP,二者相互影响及共存给临床诊治带来极大挑战,严重影响患者生存质量。TGF-β1/Smad信号传导通路在间质纤维化和骨代谢中呈现正负反馈调节。异常的TGF-β1/Smad信号传导与肺热密切相关,扰乱机体内环境稳态,在ILD合并OP的发生发展中扮演重要角色。本文基于中医学“诸痿发于肺热”理论,探讨间质性肺病并发骨质疏松症时TGF-β1/Smad信号传导通路的作用机制,以期为临床诊治提供新的理论依据和靶向治疗思路。 展开更多
关键词 间质性肺病 骨质疏松症 诸痿发于肺热 肺热叶焦 TGF-Β1/smad信号通路 作用机制
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基于KLF4/SMAD通路研究金蝉益肾通络方抑制糖尿病肾病小鼠上皮细胞间质化的机制
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作者 张可欣 何沛玥 +5 位作者 唐静怡 张泽钰 郭玺 吴宇琪 刘玉宁 纪越 《天津中医药》 2026年第1期104-110,共7页
[目的]糖尿病肾病(DKD)是糖尿病的重要微血管并发症。金蝉益肾通络方(JCYSTL)临床治疗糖尿病肾病效果显著,但具体的作用机制还有待进一步探讨。[方法]以高脂饮食联合链脲佐菌素诱导C57BL/6J小鼠的DKD模型为研究对象,并使用JCYSTL进行干... [目的]糖尿病肾病(DKD)是糖尿病的重要微血管并发症。金蝉益肾通络方(JCYSTL)临床治疗糖尿病肾病效果显著,但具体的作用机制还有待进一步探讨。[方法]以高脂饮食联合链脲佐菌素诱导C57BL/6J小鼠的DKD模型为研究对象,并使用JCYSTL进行干预。通过检测24 h-尿蛋白(24 h-UPQ)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和苏木精-伊红染色(HE)、Masson染色,评估JCYSTL对DKD小鼠的治疗作用。通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测上皮细胞间质化标志物[闭锁小带蛋白1(ZO-1)、上皮性钙黏附蛋白(E-cad)、波形蛋白(VIM)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)]的表达水平,明确JCYSTL对DKD小鼠肾组织上皮细胞间质化的影响。通过RT-qPCR及Western blot检测Kruppel样因子4(KLF4)、Sma和Mad相关蛋白7(SMAD7)、Sma和Mad相关蛋白3(SMAD3)的表达,观察JCYSTL对KLF4/SMAD通路主要蛋白表达水平的影响。[结果]结果发现JCYSTL显著降低DKD小鼠血糖及24 h-UPQ、Scr、BUN水平,改善肾小球基底膜增厚及胶原沉积。Western blot显示,JCYSTL上调ZO-1、E-cad表达,抑制VIM、α-SMA,同时促进KLF4、SMAD7表达并抑制SMAD3表达。[结论]JCYSTL可能通过激活KLF4/SMAD通路抑制EMT,从而缓解DKD。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 上皮细胞间质化 金蝉益肾通络方 KLF4/smad通路
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微小RNA-328-5p通过靶向Saa3调控TGF-β/Smad3信号通路抑制慢性胰腺炎纤维化进展
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作者 洪生杰 李瑞曦 +5 位作者 何勇飞 陶强 王继才 翟航 史宪杰 张广权 《中华实验外科杂志》 2026年第1期41-44,共4页
目的探讨微小RNA-328-5p(miR-328-5p)在慢性胰腺炎纤维化中的作用及其机制。方法2023年11月至2024年8月在体外以转化生长因子-β(TGF-β)激活胰腺星状细胞(PSCs),按照转染miR-328-5p mimic或inhibitor分为活化组和静息组,观察其对细胞... 目的探讨微小RNA-328-5p(miR-328-5p)在慢性胰腺炎纤维化中的作用及其机制。方法2023年11月至2024年8月在体外以转化生长因子-β(TGF-β)激活胰腺星状细胞(PSCs),按照转染miR-328-5p mimic或inhibitor分为活化组和静息组,观察其对细胞活化及胶原合成的影响;采用生物信息学与荧光素酶报告基因实验验证靶基因;通过qRT-PCR与蛋白质印迹法(Western blot)分析相关信号通路;在慢性胰腺炎小鼠模型中评估miR-328-5p对胰腺纤维化的影响。组间比较采用独立样本t检验。结果在TGF-β刺激的PSCs活化组中miR-328-5p表达低于静息组(0.53±0.04比1.00±0.03,t=11.01,P<0.01);而活化组靶基因Saa3的RNA表达高于静息组(3.57±0.15比1.00±0.12,t=16.71,P<0.01)。通过HE染色、马松染色、天狼星红染色以及免疫组化评估miR-328-5p对CP小鼠胰腺组织的影响,miR-328-5p过表达通过抑制胰腺星状细胞活化,减轻慢性胰腺炎小鼠的胰腺纤维化及组织损伤。结论miR-328-5p通过靶向Saa3抑制TGF-β/Smad3通路,从而减缓慢性胰腺炎纤维化进程。 展开更多
关键词 慢性胰腺炎 胰腺星状细胞 微小核糖核酸-328-5p 血清淀粉样蛋白A3 转化生长因子-β/smad同源物3信号通路
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miR-424-3p靶向SMAD7调控子宫内膜癌增殖、侵袭机制研究
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作者 崔竞红 陈杨 张朝霞 《中国妇幼健康研究》 2026年第2期16-24,共9页
目的探讨miR-424-3p是否通过介导SMAD7调控子宫内膜癌(EC)的增殖、侵袭,并探究调控机制。方法利用TargetScan数据和GEPIA数据库分别进行预测性结合位点分析和基因表达评估。通过EdU染色、伤口愈合和Transwell试验评估细胞的增殖、迁移... 目的探讨miR-424-3p是否通过介导SMAD7调控子宫内膜癌(EC)的增殖、侵袭,并探究调控机制。方法利用TargetScan数据和GEPIA数据库分别进行预测性结合位点分析和基因表达评估。通过EdU染色、伤口愈合和Transwell试验评估细胞的增殖、迁移和侵袭。通过移植肿瘤实验在体内评价miR-424-3p和SMAD对EC的调控作用。结果我们证实了miR-424-3p与SMAD7的结合位点。敲除miR-424-3p能显著抑制HEC-1A和RL95-2细胞的侵袭和增殖,同时促进细胞凋亡。然而,sh-SMAD7逆转了miR-424-3p对这些细胞的影响。此外,sh-SMAD7还能显著抵消miR-424-3p抑制剂对HEC-1A和RL95-2细胞系上皮-间质转化(EMT)相关蛋白表达的影响。miR-424-3p抑制剂能够显著抑制移植瘤的生长,但sh-SMAD7可逆转miR-424-3p抑制剂的影像。结论miR-424-3p通过调控SMAD7影响HEC-1A和RL95-2细胞的增殖、侵袭和上皮间质转化过程,提示miR-424-3p/SMAD7可能是子宫内膜癌的防治的新靶点。 展开更多
关键词 miR-424-3p 子宫内膜癌 smad7 上皮间质转化 增殖 侵袭
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炙甘草汤调控miR-26b-5p/SMAD4通路对心房颤动大鼠模型心房重构的影响
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作者 刘魁智 宣学习 +2 位作者 周芃 袁孝伟 朱自强 《天津医药》 2026年第1期14-22,共9页
目的探讨炙甘草汤对心房颤动(AF)大鼠模型心房重构及微小RNA(miR)-26b-5p/母亲DPP同源物(SMAD)4通路的影响。方法构建AF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为AF组、维拉帕米组、炙甘草汤低剂量(炙甘草汤-L)组、炙甘草汤高剂量(炙甘草汤-H... 目的探讨炙甘草汤对心房颤动(AF)大鼠模型心房重构及微小RNA(miR)-26b-5p/母亲DPP同源物(SMAD)4通路的影响。方法构建AF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为AF组、维拉帕米组、炙甘草汤低剂量(炙甘草汤-L)组、炙甘草汤高剂量(炙甘草汤-H)组、炙甘草汤-H+anti-NC组、炙甘草汤-H+miR-26b-5p抑制剂(anti-miR-26b-5p)组,每组18只;另取18只健康大鼠作为对照组。检测各组大鼠心功能、体外AF诱发率;苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察心房组织病理变化;原位末端标记(TUNEL)染色检测心房组织心肌细胞凋亡情况;免疫组化检测心房组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;qRT-PCR检测miR-26b-5p相对表达水平;Western blot检测SMAD4、BCL-2相关X蛋白(BAX)、活化的胱天蛋白酶-3(C-caspase3)的表达;双萤光素酶实验验证miR-26b-5p与SMAD4的靶向关系。结果与对照组相比,AF组心房组织出现严重病理损伤,心肌细胞结构异常、肿胀稀疏排列紊乱、蓝色胶原沉积明显;左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)升高,左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)降低;AF诱发率、胶原面积百分数、细胞凋亡率增加;BAX、C-caspase3、ColⅠ、α-SMA、SMAD4蛋白表达水平升高,miR-26b-5p水平降低(P<0.05)。与AF组相比,维拉帕米组、炙甘草汤-L组、炙甘草汤-H组治疗可逆转上述指标的变化趋势,减轻心房组织病理损伤,减少蓝色胶原沉积。炙甘草汤-H+anti-miR-26b-5p组可逆转炙甘草汤-H对AF大鼠模型心房重构的改善作用。Starbase网站及双萤光素酶基因报告结果显示,miR-26b-5p与SMAD4之间存在靶向关系。结论炙甘草汤可能通过上调miR-26b-5p进而抑制SMAD4表达,改善AF大鼠心房重构。 展开更多
关键词 心房颤动 心房重构 炙甘草汤 miR-26b-5p smad4
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基于PUP-IT技术的Smad3稳转细胞系构建及其蛋白互作生物素标记分析
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作者 李倩倩 张璐娜 +3 位作者 倪玉芳 王洪连 王丽 李健春 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第2期393-398,共6页
目的开发并评估PUP-IT邻近标记技术在筛选Smad3互作蛋白及构建蛋白互作网络中的应用价值,为药理学研究提供高效可重复的新方法。方法通过同源重组构建PafAlinker-Smad3和羧化酶融合Pup(E)蛋白(Bccp)表达系统,分别克隆入转座子载体,转座... 目的开发并评估PUP-IT邻近标记技术在筛选Smad3互作蛋白及构建蛋白互作网络中的应用价值,为药理学研究提供高效可重复的新方法。方法通过同源重组构建PafAlinker-Smad3和羧化酶融合Pup(E)蛋白(Bccp)表达系统,分别克隆入转座子载体,转座酶介导稳定整合至TCMK1细胞,建立稳定过表达细胞系。优化Bccp诱导条件后,利用链霉亲和素磁珠富集生物素标记蛋白,结合质谱分析鉴定Smad3互作蛋白,并与Co-IP实验结果对比。结果成功构建PUPIT稳定过表达细胞系,鉴定出多种Smad3互作蛋白,包括已报道的疾病相关蛋白及新候选蛋白。PUP-IT技术相比Co-IP覆盖范围更广,能检测到短暂或低亲和力互作,表现出更高灵敏度和特异性。结论PUP-IT技术作为创新蛋白互作检测方法,具备高效、可重复和实用性,可有效补充传统Co-IP技术,为解析Smad3相关蛋白互作网络及其细胞信号转导和疾病机制提供新思路。 展开更多
关键词 邻近标记 PUP-IT系统 smad3 肾小管上皮细胞 蛋白质互作网络 肾纤维化
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益胃接骨汤对骨折大鼠骨愈合的影响及BMP-2/Smad信号通路调控机制
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作者 彭靖 沈骏 李静杰 《中国中医急症》 2026年第2期151-155,共5页
目的研究益胃接骨汤对大鼠骨折模型骨愈合的促进作用及对骨形态生成蛋白-2(BMP-2)/Smad通路的调控机制。方法制作大鼠右侧股骨开放性骨折模型,随机分为模型组、伤科接骨片组和益胃接骨汤低、高剂量组,每组6只。造模成功后分别灌胃28 d,... 目的研究益胃接骨汤对大鼠骨折模型骨愈合的促进作用及对骨形态生成蛋白-2(BMP-2)/Smad通路的调控机制。方法制作大鼠右侧股骨开放性骨折模型,随机分为模型组、伤科接骨片组和益胃接骨汤低、高剂量组,每组6只。造模成功后分别灌胃28 d,模型组予0.9%氯化钠注射液,伤科接骨片组予伤科接骨片0.39 g/kg,益胃接骨汤低、高剂量组分别予益胃接骨汤1.38、2.76 g/kg。通过解剖学观察骨折愈合形态。苏木精-伊红染色(HE)观察骨组织病理变化;采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清中骨形成标志物碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的水平;蛋白质印迹法(Western blotting)及图像分析技术定量股骨组织Smad1、Smad4、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、成骨关键转录因子(Runx2)蛋白表达。结果益胃接骨汤低、高剂量组大鼠股骨骨折愈合良好,骨折线基本消失,骨痂边缘平整,骨愈合效果显著改善,且与模型组及伤科接骨片组相比,骨痂线显著缩短(P<0.01);病理检测提示益胃接骨汤低、高剂量组大鼠股骨组织微环境明显改善,骨小梁紧密有序,骨细胞及骨基质形态正常,骨髓组织恢复。与模型组比较,益胃接骨汤低、高剂量组能显著提升骨折大鼠血清中ALP、BGP水平(P<0.05)及大鼠股骨组织内Smad1/4复合体、BMP-2、Runx2的表达(P<0.05)。结论益胃接骨汤可促进骨折愈合,其机制可能与激活BMP/Smad信号通路,增强BMP2、Smad 1、Smad 4、Runx2蛋白的表达,提升ALP、BGP水平以及改善骨组织微观结构有关。 展开更多
关键词 骨折 益胃接骨汤 BMP-2/smad信号通路 碱性磷酸酶 骨钙素 大鼠
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