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二参真武汤对慢性心力衰竭miR-423-5p/Smad7/TGF-β1/Smads轴及心肌纤维化指标的临床疗效
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作者 葛岚 朱振鹏 +4 位作者 王新悦 程丹 刘玉龙 张毛毛 程晓昱 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第3期157-165,共9页
目的:探讨二参真武汤治疗慢性心力衰竭(以下简称心衰)心肾阳虚血瘀证的临床疗效及对miR-423-5p/Smad7/转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads轴和心肌纤维化指标的调节作用。方法:以114例射血分数降低的心衰(HFrEF)和射血分数轻度降低的心衰(... 目的:探讨二参真武汤治疗慢性心力衰竭(以下简称心衰)心肾阳虚血瘀证的临床疗效及对miR-423-5p/Smad7/转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads轴和心肌纤维化指标的调节作用。方法:以114例射血分数降低的心衰(HFrEF)和射血分数轻度降低的心衰(HFmrEF)为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组57例。对照组给予达格列净片、沙库巴曲缬沙坦钠片、琥珀酸美托洛尔及螺内酯等常规治疗,观察组在对照组基础上加用二参真武汤治疗;疗程8周。观察两组治疗前后6 min步行距离(6MWT)、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(MLHFQ)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVIDd)、左室收缩末内径(LVIDs)、室间隔厚度(IVSd)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWd)、左心室缩短分数(FS)、miR-423-5p、Smad7、Smad2、Smad3、Smad4、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(Co Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)、心肌组织纤连蛋白(Fn)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA,评价心功能疗效和药物安全性。结果:与本组治疗前比较,治疗后两组患者NT-proBNP、Ang Ⅱ、miR-423-5p、Smad2、Smad3、Smad4、TGF-β1、Col Ⅰ、Col Ⅲ、Fn及α-SMA mRNA明显下降(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组上述指标水平更低(P<0.05);与本组治疗前比较,治疗后两组Smad7明显升高(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组Smad7更高(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后两组MLHFQ评分明显下降,6MWT明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组MLHFQ评分明显降低(P<0.05),6MWT明显升高(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后对照组LVEF、FS明显升高(P<0.05),观察组LVIDd、LVIDs明显减少,LVEF、FS明显升高(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组LVIDd、LVIDs明显降低(P<0.05),LVEF、FS明显升高(P<0.05)。观察组心功能疗效总有效率为90.38%(47/52),高于对照组的70.59%(36/51)(X2=8.273,P<0.05)。研究过程中没有发现服用二参真武汤相关不良反应。结论:采用二参真武汤治疗HFrEF、HFmrEF(心肾阳虚血瘀证)患者,能提高心功能,改善运动耐量和生活质量,调节神经内分泌因子,还能减缓/逆转心肌重构,其作用机制可能与调节miR-423-5p/Smad7/TGF-β1/Smads轴,抑制α-SMA、Fn表达,减轻心肌纤维化有关,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心肾阳虚血瘀证 二参真武汤 心肌纤维化 转化生长因子-β1(TGF-β1)/smads信号通路 miR-423-5p smad7 纤连蛋白 Α-平滑肌肌动蛋白
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降气平喘汤调控TGF-β1/Smad通路对哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的影响 被引量:1
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作者 夏云 叶勇 +2 位作者 贺思雨 张涤 朱沁泉 《中国中医药信息杂志》 2026年第3期98-104,共7页
目的基于TGF-β1/Smad通路研究降气平喘汤对哮喘模型大鼠气道炎症和气道重塑的影响及作用机制。方法将60只SPF级雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、泼尼松组(醋酸泼尼松6.3 mg/kg灌胃)和中药低、中、高剂量组(降气平喘汤5.3... 目的基于TGF-β1/Smad通路研究降气平喘汤对哮喘模型大鼠气道炎症和气道重塑的影响及作用机制。方法将60只SPF级雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、泼尼松组(醋酸泼尼松6.3 mg/kg灌胃)和中药低、中、高剂量组(降气平喘汤5.3、10.5、21.0 g/kg灌胃),每组10只。采用卵清蛋白致敏与激发建立哮喘模型,造模后连续灌胃14 d。空白组和模型组予等体积蒸馏水灌胃。Masson染色观察肺组织胶原纤维结构,ELISA检测支气管肺泡灌洗液白细胞介素(IL)-4、IL-10、IL-17A含量,免疫组化检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性表达,RT-PCR检测肺组织转化生长因子(TGF)-β1、Smad2、Smad7 mRNA表达,Western blot检测肺组织TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠肺组织大量胶原纤维沉积,纤维化面积比明显增加(P<0.05),支气管肺泡灌洗液IL-4、IL-17A含量明显升高,IL-10含量明显降低(P<0.05),肺组织α-SMA阳性表达明显升高(P<0.05),TGF-β1、Smad2 mRNA和蛋白表达明显升高,Smad7 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,泼尼松组和中药各剂量组大鼠肺组织胶原纤维沉积减少,纤维化面积比明显减少(P<0.05),支气管肺泡灌洗液IL-4、IL-17A含量明显降低,IL-10含量明显升高(P<0.05),肺组织α-SMA阳性表达明显降低(P<0.05),泼尼松组TGF-β1、Smad2 mRNA和蛋白表达明显降低,Smad7 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05),中药中、高剂量组Smad2 mRNA表达明显降低,Smad7 mRNA表达明显升高(P<0.05),中药高剂量组TGF-β1、Smad2蛋白表达明显降低(P<0.05);与泼尼松组比较,中药各剂量组肺组织纤维化面积比减少(P<0.05),IL-4、IL-17A含量升高(P<0.05),中药低、中剂量组IL-10含量降低(P<0.05),α-SMA阳性表达升高(P<0.05),中药低剂量组TGF-β1、Smad2 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),中药中剂量组Smad2 mRNA表达升高(P<0.05)。结论降气平喘汤可抑制哮喘模型大鼠促炎因子IL-4、IL-17A分泌,促进抗炎因子IL-10分泌,减轻气道炎症和气道重塑,其作用机制可能与抑制TGF-β1/Smad通路有关。 展开更多
关键词 哮喘 降气平喘汤 TGF-β1/smad通路 气道炎症 气道重塑 大鼠
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淫羊藿苷调节TGF-β1/Smad7信号通路对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化的影响
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作者 冯雪 彭斌 +4 位作者 冯立 朱双益 胡溪 熊玮 高智 《医药导报》 北大核心 2026年第2期180-185,共6页
目的探讨淫羊藿苷(ICA)对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化及转化生长因子-β1/Smad同源物7(TGF-β1/Smad7)信号通路的影响。方法将所有实验大鼠随机抽样分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿苷小剂量组(ICA-L组)、淫羊藿苷大剂量组(IC... 目的探讨淫羊藿苷(ICA)对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化及转化生长因子-β1/Smad同源物7(TGF-β1/Smad7)信号通路的影响。方法将所有实验大鼠随机抽样分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿苷小剂量组(ICA-L组)、淫羊藿苷大剂量组(ICA-H组)、淫羊藿苷大剂量处理+TGF-β1激活剂SRI-011381盐酸盐组(ICA-H+SRI组),并相应给予药物处理;给药结束后检测大鼠腹膜超滤量(UF)、葡萄糖转运量(MGT)及血清氧化应激水平;苏木精-伊红(HE)染色观察腹膜组织病理形态;Masson染色观察腹膜纤维化程度及腹膜厚度;免疫组化检测层粘连蛋白(LN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;Western blotting检测TGF-β1、Smad7表达。结果模型对照组较正常对照组腹膜厚度增加,部分呈柱形,间皮细胞脱落,间皮下基质疏松,炎症细胞浸润、胶原沉积增多,纤维化明显,MGT、丙二醛(MDA)水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达升高,UF、SOD水平及Smad7表达降低(P<0.05);ICA-L、ICA-H组较模型对照组腹膜厚度减少,炎性细胞浸润、胶原沉积等现象明显改善,胶原纤维沉积减少,MGT、MDA水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达降低,UF、SOD水平及Smad7表达升高(P<0.05);ICA-H+SRI组较ICA-H组腹膜组织病理变化增重,腹膜增厚,炎性细胞浸润及胶原沉积增多,MGT、MDA水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达升高,UF、SOD水平及Smad7表达降低(P<0.05)。结论ICA可改善高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化,其作用机制与抑制TGF-β1/Smad7信号通路有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 转化生长因子-β1/smad同源物7信号通路 高糖腹膜透析液 腹膜纤维化
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ID-1靶向NF-κB/SHP2/SMAD/Src通路调控乳腺癌MCF-7细胞进展机制研究
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作者 周海丰 刘睿 +5 位作者 赵楠 范玉宏 刘进宇 张义炫 樊建春 张京力 《中国比较医学杂志》 北大核心 2026年第4期63-75,共13页
目的探究分化抑制因子1(ID-1)在乳腺癌中的表达、临床意义及靶向核因子-κB(NF-κB)/含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)/SMAD/Src信号通路调控人乳腺癌MCF-7细胞进展的分子机制。方法应用免疫组化检测ID-1在乳腺癌组织和癌旁正... 目的探究分化抑制因子1(ID-1)在乳腺癌中的表达、临床意义及靶向核因子-κB(NF-κB)/含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)/SMAD/Src信号通路调控人乳腺癌MCF-7细胞进展的分子机制。方法应用免疫组化检测ID-1在乳腺癌组织和癌旁正常组织中的表达,并分析其临床意义;应用生物信息学分析ID-1与关键蛋白的相关性。在体内实验中,选取45只雌性小鼠构建乳腺癌模型,分为5组各9只,分别为Vivo-control组、Vivo-BMP2组、Vivo-ID-1 mimic+BMP2组、Vivo-BMP2+PHPS1组、Vivo-ID-1 mimic+PHPS1组;剥离5组小鼠肿瘤组织,进行观察称重处理;在体外实验中,将购买的人乳腺癌MCF-7细胞分为7组,分别为NC组、BMP2组、ID-1 mimic+BMP2组、sulfasalazine+BMP2组、ID-1 mimic+sulfasalazine+BMP2组、BMP2+PHPS1组、ID-1 mimic+BMP2+PHPS1组,应用Western blot检测各组蛋白表达情况;划痕实验检测MCF-7细胞的迁移情况;Transwell实验检测MCF-7细胞侵袭情况。结果免疫组化结果显示ID-1在乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001);ID-1的表达状态与组织学分级、TNM分期、淋巴结转移和远处转移关系密切(P<0.05);生物信息学相关性分析提示,在乳腺癌中,ID-1与BMP2、NF-κB、SMAD1/8、Src均具有一定的相关性(P<0.05);体内实验结果表明,ID-1可以促进乳腺癌的进展,而SHP2被抑制后会减缓乳腺癌的进展(P<0.05,P<0.01);体外实验结果表明,SHP2被抑制后可使得ID-1、NF-κB、磷酸化(p)-SHP2、p-SMAD1/5/8、p-Src蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01),而NF-κB被抑制后同样使得ID-1、NF-κB、p-SHP2、p-SMAD1/5/8、p-Src蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);划痕实验结果显示,ID-1和BMP2均可促进MCF-7细胞的迁移能力,而SHP2或NF-κB被抑制后可明显降低MCF-7细胞迁移能力(P<0.05,P<0.01);Transwell实验结果显示,ID-1和BMP2均可提高MCF-7细胞侵袭能力,而SHP2或NF-κB被抑制后可明显减缓MCF-7细胞侵袭能力(P<0.05,P<0.01)。结论ID-1可以通过激活NF-κB/SHP2/SMAD/Src信号通路进而促进乳腺癌MCF-7细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 ID-1 BMP2 NF-κB/SHP2/smad/Src信号通路 乳腺癌 机制
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达格列净通过调控TGF-β1/Smad信号通路减轻CCl_(4)诱导的小鼠肝纤维化
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作者 赵成瑞 吕岳 +3 位作者 王文递 门杰 贺天泉 段辉婧 《中国病理生理杂志》 北大核心 2026年第3期534-542,共9页
目的:研究达格列净(dapagliflozin,DAPA)通过调控转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad信号通路对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_(4))诱导的小鼠肝纤维化的改善作用。方法:将24只C57BL/6J小鼠分为对照组... 目的:研究达格列净(dapagliflozin,DAPA)通过调控转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad信号通路对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_(4))诱导的小鼠肝纤维化的改善作用。方法:将24只C57BL/6J小鼠分为对照组、CCl_(4)组及DAPA+CCl_(4)组,构建CCl_(4)诱导的肝纤维化模型,DAPA+CCl_(4)组给予DAPA(1 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃治疗4周。通过检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆汁酸(total bile acids,TBA)和总胆红素(total bilirubin,TBil)水平评估肝功能;HE、Masson和天狼星红染色观察肝脏病理改变;Western blot检测肝组织及LX-2细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原α1链(collagen type Ⅰ alpha 1 chain,COL1A1)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、Smad2、磷酸化Smad2(p-Smad2)及TGF-β1的蛋白表达;CCK8法评估DAPA对LX-2细胞活力的影响。结果:DAPA治疗显著降低CCl_(4)组小鼠肝脏/体重比(P<0.01),改善肝功能指标(ALT、AST和ALP)及胆汁酸代谢(TBA、TBil,P<0.01)。组织学分析显示,DAPA减少肝纤维化面积及胶原沉积,并下调COL1A1和α-SMA蛋白表达(P<0.05)。此外,DAPA抑制肝脏炎症因子IL-6和TNF-α水平(P<0.01),并降低肝组织及LX-2细胞中及TGF-β1和p-Smad2/Smad2比值表达(P<0.01)。体外实验证实,5和10μmol/L DAPA抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞活化(α-SMA和COL1A1降低,P<0.01)。结论:DAPA通过抑制TGF-β1/Smad信号通路,减少肝星状细胞活化及细胞外基质沉积,减轻炎症反应,从而有效缓解肝纤维化进程,为临床治疗提供了新策略。 展开更多
关键词 达格列净 肝纤维化 四氯化碳 肝星状细胞 TGF-Β1/smad信号通路
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SOX9与Smad4在不同角膜基质细胞中的表达及相互作用
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作者 陈冬梅 华耘 +1 位作者 刘佳琳 赵新荣 《眼科新进展》 北大核心 2026年第4期269-274,共6页
目的探究性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白9(SOX9)与Smad家族成员4(Smad4)在静息态角膜基质细胞(KCs)、角膜成纤维细胞(CFs)及角膜肌成纤维细胞(CMFs)中的表达差异及其相互作用,为角膜纤维化疾病的机制解析与靶向治疗提供实验依据。方... 目的探究性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白9(SOX9)与Smad家族成员4(Smad4)在静息态角膜基质细胞(KCs)、角膜成纤维细胞(CFs)及角膜肌成纤维细胞(CMFs)中的表达差异及其相互作用,为角膜纤维化疾病的机制解析与靶向治疗提供实验依据。方法采用生物信息学方法分析GEO数据库中GSE287915数据集,筛选差异表达基因并聚焦SOX9;通过实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)验证SOX9在小鼠KCs(m-KCs)、小鼠CFs(m-CFs)及小鼠CMFs(m-CMFs)中的表达。利用基因转录调控数据库(JASPAR)预测SOX9与Smad4的潜在结合位点,qRT-PCR检测Smad4在三类细胞中的表达水平,最后通过免疫共沉淀(Co-IP)验证SOX9与Smad4蛋白的相互作用。结果生物信息学分析显示,与KCs比,SOX9在CFs及CMFs中显著高表达(均为P<0.05);qRT-PCR检测结果显示,Smad4、SOX9表达量均呈m-KCs组<m-CFs组<m-CMFs组的趋势,三组间差异均有统计学意义(均为P<0.001)。JASPAR数据库预测显示,SOX9与Smad4启动子区域存在潜在结合位点。Co-IP结果显示,以SOX9、Smad4抗体分别为捕获抗体时,m-CMFs组Smad4与SOX9结合量均高于m-CFs组及m-KCs组(均为P<0.05),m-KCs组未检测到明显结合。结论SOX9与Smad4在体外培养的m-KCs、m-CFs、m-CMFs中的表达随细胞活化及纤维化程度加重而升高,且二者在体外诱导的纤维化表型m-CFs、m-CMFs中存在特异性相互作用。二者的表达上调及其蛋白相互作用可能参与体外角膜基质细胞的纤维化活化进程,为角膜纤维化疾病的机制研究提供实验参考。 展开更多
关键词 角膜基质细胞 角膜成纤维细胞 角膜肌成纤维细胞 性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白9 smad家族成员4 相互作用
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参芪地黄汤通过抑制TGF-β_(1)/Smad信号轴阻断上皮-间质转分化介导的糖尿病肾脏疾病肾纤维化损伤机制
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作者 刘亮晶 刘昊斓 +3 位作者 毛小玲 余敏 颜玮彤 李超 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第7期32-45,共14页
目的:通过网络药理学与体内实验验证研究参芪地黄汤治疗糖尿病肾脏疾病(DKD)的潜在活性化合物成分和作用机制。方法:通过超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)明确参芪地黄汤的主要活性化学... 目的:通过网络药理学与体内实验验证研究参芪地黄汤治疗糖尿病肾脏疾病(DKD)的潜在活性化合物成分和作用机制。方法:通过超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)明确参芪地黄汤的主要活性化学成分,结合基因本体(GO)功能注释及京都基因和基因组百科全书(KEGG)等网络药理学方法预测参芪地黄汤治疗DKD潜在作用机制。建立db/db雄性小鼠DKD模型,随机均分为模型组、参芪地黄汤低剂量组(6.10 g·kg^(-1))、参芪地黄汤中剂量组(12.19 g·kg^(-1))、参芪地黄汤高剂量组(24.38 g·kg^(-1))和达格列净组(1.25 mg·kg^(-1)),同期雄性C57BL/6J小鼠作为正常组,分别给药干预8周。期间动态监测小鼠体质量、空腹血糖(FBG),给药结束后进行口服糖耐量(OGTT)及胰岛素耐量试验(ITT)。全自动生化仪检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及白蛋白(ALB)和总蛋白(TP)水平,尿蛋白定量试剂盒测定24 h尿蛋白;苏木素-伊红(HE)、过碘酸雪夫氏(PAS)和马松(Masson)染色观察肾组织病理情况;免疫组化观察肾病蛋白(Nephrin)表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测转化生长因子-β_(1)( TGF-β_(1))、Smad2/3及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、神经钙黏蛋白(N-Cadherin)、蜗牛蛋白(Snail)等上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达。结果:UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS在参芪地黄汤水提液中鉴定出384个活性化合物,根据口服生物利用度≥30%和类药五原则筛选出44个关键有效成分,匹配到169个与DKD高度相关的交集靶点。其中,肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、蛋白激酶B(Akt)1、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、原癌基因c-Jun(JUN)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、IL-1β、TGF-β_(1)存在显著互作关系。GO功能注释显著富集于膜筏、膜微区和含胶原蛋白的细胞外基质等细胞成分,DNA-结合转录因子结合、R-Smad结合及Smad蛋白结合等分子功能,以及对脂多糖(LPS)的反应、对细菌源分子的反应、伤口愈合等生物学过程。KEGG通路显著富集于脂质与动脉粥样硬化、TGF-β信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路等。体内实验结果显示,参芪地黄汤高剂量组可显著降低db/db小鼠FBG水平(P<0.01),改善OGTT(P<0.01)和ITT(P<0.01)水平,降低SCr(P<0.01)、BUN(P<0.01)、UA(P<0.01)及24 h尿蛋白(P<0.01)水平,提升ALB(P<0.01)与TP(P<0.01)水平。病理染色显示参芪地黄汤高剂量组能够显著减少肾小球系膜基质面积与胶原沉积(P<0.01),并上调Nephrin阳性表达率(P<0.01)。Western blot结果显示参芪地黄汤高剂量组显著下调TGF-β_(1)(P<0.01)、Smad2/3(P<0.01)信号分子表达,并抑制α-SMA(P<0.01)、N-Cadherin(P<0.01)及Snai(l P<0.01)蛋白水平。结论:参芪地黄汤可能通过抑制TGF-β_(1)/Smad信号轴,阻断肾脏EMT进程,改善DKD肾脏纤维化损伤,未来需进一步解析其关键活性成分及临床转化路径。 展开更多
关键词 参芪地黄汤 糖尿病肾脏疾病 肾纤维化 上皮-间质转分化 转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))/smad
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巨噬细胞向肌成纤维细胞转分化通过TGF-β1/Smad3信号通路加重缺血-再灌注损伤后肾纤维化
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作者 杨艳燕 黄静蓉 +1 位作者 罗朋立 陶涛 《器官移植》 北大核心 2026年第2期266-274,共9页
目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)... 目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)、IRI术后3 d组(IRI 3 d组)、IRI术后14 d组(IRI 14 d组),每组5只。检测肾系数、血清肌酐(Scr)和肾损伤分子-1(KIM-1)评估肾损伤情况;过碘酸-雪夫(PAS)染色评估肾小管损伤及炎症细胞浸润情况;Masson染色和免疫组织化学染色评估胶原沉积及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)表达情况;流式细胞术分析巨噬细胞浸润及表型;流式细胞术和免疫荧光染色分析MMT;蛋白质印迹法检测转化生长因子(TGF)-β1/Smad3信号通路蛋白。结果与Sham组比较,IRI 1 d组肾系数、Scr和KIM-1水平升高,IRI 3 d组肾系数、KIM-1水平升高;与IRI 1 d组比较,IRI 14 d组肾系数和KIM-1水平下降;与IRI 3 d组比较,IRI 14 d组肾系数、Scr和KIM-1水平下降(均为P<0.05)。PAS染色显示肾小管损伤在IRI 3 d最严重。Masson染色显示胶原沉积随时间延长逐渐增加,免疫组织化学染色显示,α-SMA和COLⅠ于IRI后1 d开始增加,持续到14 d(均为P<0.05)。巨噬细胞浸润自IRI术后1 d开始增加,并持续至14 d(P<0.05)。M1型巨噬细胞在IRI术后1 d迅速升高后下降,而M2型巨噬细胞则在IRI术后3 d增加并持续高水平至14 d(P<0.05)。MMT自IRI术后3 d开始增加,持续到14 d,M2型巨噬细胞是MMT细胞的主要表型(均为P<0.05)。与Sham组比较,IRI 1 d组、IRI 3 d组、IRI 14 d组TGF-β1蛋白表达增加,pSmad3/Smad3升高(均为P<0.05)。结论M2型巨噬细胞可能通过MMT促进IRI-AKI后肾纤维化进展,此过程与TGF-β1/Smad3信号通路的激活密切相关。 展开更多
关键词 巨噬细胞 缺血-再灌注损伤 急性肾损伤 巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化 肾纤维化 胶原蛋白 转化生长因子β1 smad3
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环状RNACdr1as诱导自发性高血压大鼠心肌纤维化和心室重塑的机制及对TGF-β_(1)/Smad信号通路的影响
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作者 余琴 刘超群 +2 位作者 钟小兰 若扎·包拉特江 蒋倩倩 《河北医药》 2026年第2期212-216,共5页
目的探讨环状RNACdr1as(CircRNACdr1as)诱导自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化和心室重塑的相关机制,以及对转化生长因子(TGF)-β_(1)/Smad信号通路的影响。方法选择SHR大鼠30只和Wistar大鼠15只(对照组),雌雄不限,体重平均(275.45±... 目的探讨环状RNACdr1as(CircRNACdr1as)诱导自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化和心室重塑的相关机制,以及对转化生长因子(TGF)-β_(1)/Smad信号通路的影响。方法选择SHR大鼠30只和Wistar大鼠15只(对照组),雌雄不限,体重平均(275.45±10.96)g。将SHR大鼠随机分为模型组和CircRNACdr1as过表达组,每组15只。测量实验第1、21和42天大鼠收缩压,ELISA法检测血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、B型脑利钠肽(BNP)和血管紧张素(AngⅡ),心脏超声测量舒张末期和收缩末期左室后壁的厚度(LVPWd和LVPWs),测量心尖位心肌组织的厚度,计算左心室质量指数(LVMI),Masson染色计算心肌胶原容积分数(CVF),qRT-PCR检测心肌组织Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白(Col-Ⅰ和Col-Ⅲ),以及CircRNACdr1as表达,Western blot法检测心肌组织TGF-β_(1)和p-Smad 3表达。结果过表达组、模型组、对照组第1、21、42天收缩压、血清AngⅡ、LVPWd、LVPWs、心尖位心肌组织厚度、LVMI、CVF、Col-ⅠmRNA、Col-ⅢmRNA、心肌CircRNA Cdr1as mRNA、TGF-β_(1)和p-Smad 3蛋白水平均呈逐渐升高趋势,以过表达组升高最为明显(均P<0.05)。3组收缩压、血清AngⅡ、LVPWd、LVPWs、心尖位心肌组织厚度、LVMI、CVF、Col-ⅠmRNA、Col-ⅢmRNA、心肌CircRNACdr1as mRNA、TGF-β_(1)和p-Smad 3蛋白水平组间、时间点和组间·时间点的交互作用差异有统计学意义(均P<0.05)。结论CircRNACdr1as表达上调可能通过调控TGF-β_(1)/Smad信号通路活性,进而诱导SHR大鼠血压升高、心肌纤维化及心室重塑的进程。 展开更多
关键词 高血压 心肌纤维化 心室重塑 环状RNACdr1as 转化生长因子-β_(1) smad 胶原蛋白
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雄激素性秃发与TGF-β/Smad通路的研究进展
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作者 刘颖 赵一格 +2 位作者 冯歆越 周亚光(综述) 赵梓纲(审校) 《中国美容医学》 2026年第3期194-197,共4页
雄激素性秃发(Androgenic alopecia,AGA)是常见进行性脱发类型,男女发病情况及表现有别。其发病机制涉及多种因素,雄激素作用关键,还包括微循环、微炎症、遗传、诸多信号通路等方面。本文重点阐述了TGF-β/Smad通路的生物学功能及其在AG... 雄激素性秃发(Androgenic alopecia,AGA)是常见进行性脱发类型,男女发病情况及表现有别。其发病机制涉及多种因素,雄激素作用关键,还包括微循环、微炎症、遗传、诸多信号通路等方面。本文重点阐述了TGF-β/Smad通路的生物学功能及其在AGA发病机制中的作用,与其他通路的相互作用。针对TGF-β/Smad通路的治疗手段多样,包括通路抑制剂、植物提取物、中药、A型肉毒毒素等。AGA发病机制与TGF-β/Smad通路密切相关,该通路有望成为新治疗靶点。 展开更多
关键词 秃发 雄激素性秃发 TGF-β/smad通路 信号通路
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裸花紫珠通过激活转化生长因子β1/Smad3信号通路介导的血管生成促进糖尿病足溃疡创面愈合
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作者 李鹤 许志会 +1 位作者 陈蕾 赵伟鹏 《安徽医药》 2026年第5期906-913,I0001,I0002,共10页
目的探讨裸花紫珠(CN)对糖尿病足溃疡(DFU)创面愈合的作用及机制。方法2024年1―6月,采用高糖(HG)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)及高脂高糖饲养联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射Sprague-Dawley(SD)大鼠构建糖尿病细胞和动物模型,剪掉大鼠右... 目的探讨裸花紫珠(CN)对糖尿病足溃疡(DFU)创面愈合的作用及机制。方法2024年1―6月,采用高糖(HG)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)及高脂高糖饲养联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射Sprague-Dawley(SD)大鼠构建糖尿病细胞和动物模型,剪掉大鼠右侧后脚背面部分皮肤构建糖DFU模型。分别采用高、中、低三个剂量的裸花紫珠处理细胞和动物。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和细胞计数实验检测细胞增殖情况。划痕和迁移侵袭实验(Transwell)评价细胞迁移能力。成管实验检测细胞血管生成能力。蛋白质印迹法、免疫荧光和免疫组化染色检测蛋白表达情况。苏木精-伊红染色(HE)染色评价组织病理学改变。结果CN剂量0、25、50、100、200 g/L细胞活力分别为(100±1.63)%、(112.33±2.28)%、(122.07±3.39)%、(133.37±4.73)%、(102.75±3.74)%,活细胞数分别为(8.84±0.17)×10^(3)、(9.79±0.19)×10^(3)、(11.38±0.35)×10^(3)、(12.62±0.39)×10^(3)、(8.94±0.23)×10^(3),25、50和100 g/L的CN明显提高HUVECs活力和存活细胞数,而200 g/L的CN对HUVECs的增殖无促进作用,(F=34.33,P<0.001;F=369.35,P<0.001)。因而选取25、50和100 g/L的CN用作后续细胞学实验。与正常糖组相比,高糖组细胞迁移和血管形成能力明显下降,CN处理可剂量依赖性地促进HUVECs的迁移和血管形成。高糖处理下调HUVECs中兔抗分化簇31(CD31)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、转化生长因子β1(TGF-β1)和磷酸化Smad3(p-Smad3)的蛋白表达,CN则剂量依赖性地减弱了高糖对上述蛋白表达的抑制作用。体内实验结果显示,在创面形成的第1、4、7、11和14天,除对照组外,其余各组大鼠空腹血糖值均大于16.7 mmol/L,表明造模成功,而CN可显著降低糖尿病大鼠空腹血糖值。对照组、DFU组、CN-L组、CN-M组、CN-H组CD31表达量为(2.70±0.46、0.30±0.45、1.20±0.40、2.10±0.70、2.60±0.49),VEGF-A表达量为(2.80±0.40、0.40±0.48、1.50±0.50、2.40±0.49、2.70±0.46),TGF-β1表达量为(1.00±0.04、0.21±0.03、0.52±0.08、0.86±0.07、0.94±0.05),p-Smad3表达量为(1.00±0.05、0.15±0.04、0.26±0.06、0.47±0.08、0.82±0.08),与对照组相比,DFU组大鼠创面愈合速度明显变慢,创面和周围组织中CD31、VEGF-A、TGF-β1和p-Smad3的蛋白表达显著降低(F=35.62,P<0.001;F=41.85,P<0.001;F=308.70,P<0.001;F=281.90,P<0.001)。CN可加快创面愈合速度并增加CD31、VEGF-A、TGF-β1和p-Smad3蛋白的表达。结论裸花紫珠通过激活TGF-β1/Smad3信号通路诱导血管生成而促进DFU的创面愈合。 展开更多
关键词 紫珠属 糖尿病足 裸花紫珠 TGF-β1/smad3信号通路 血管生成
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Small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells enhance perineurial cell proliferation and migration via the TGF-β/SMAD/HAS2 pathway
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作者 Yiming Huo Bing Xiao +8 位作者 Haojie Yu Yang Xu Jiachen Zheng Chao Huang Ling Wang Haiyan Lin Jiajun Xu Pengfei Yang Fang Liu 《Neural Regeneration Research》 2026年第5期2060-2072,共13页
Peripheral nerve defect repair is a complex process that involves multiple cell types;perineurial cells play a pivotal role.Hair follicle neural crest stem cells promote perineurial cell proliferation and migration vi... Peripheral nerve defect repair is a complex process that involves multiple cell types;perineurial cells play a pivotal role.Hair follicle neural crest stem cells promote perineurial cell proliferation and migration via paracrine signaling;however,their clinical applications are limited by potential risks such as tumorigenesis and xenogeneic immune rejection,which are similar to the risks associated with other stem cell transplantations.The present study therefore focuses on small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells,which preserve the bioactive properties of the parent cells while avoiding the transplantation-associated risks.In vitro,small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells significantly enhanced the proliferation,migration,tube formation,and barrier function of perineurial cells,and subsequently upregulated the expression of tight junction proteins.Furthermore,in a rat model of sciatic nerve defects bridged with silicon tubes,treatment with small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells resulted in higher tight junction protein expression in perineurial cells,thus facilitating neural tissue regeneration.At 10 weeks post-surgery,rats treated with small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells exhibited improved nerve function recovery and reduced muscle atrophy.Transcriptomic and micro RNA analyses revealed that small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells deliver mi R-21-5p,which inhibits mothers against decapentaplegic homolog 7 expression,thereby activating the transforming growth factor-β/mothers against decapentaplegic homolog signaling pathway and upregulating hyaluronan synthase 2 expression,and further enhancing tight junction protein expression.Together,our findings indicate that small extracellular vesicles derived from hair follicle neural crest stem cells promote the proliferation,migration,and tight junction protein formation of perineurial cells.These results provide new insights into peripheral nerve regeneration from the perspective of perineurial cells,and present a novel approach for the clinical treatment of peripheral nerve defects. 展开更多
关键词 hair follicle neural crest stem cells HAS2 MIGRATION miR-21-5p perineurial cells proliferation peripheral nerve injury smad7 small extracellular vesicles transforming growth factor-β/smad signaling pathway
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黄酮类化合物调控TGF-β/Smad信号通路干预糖尿病肾病的研究进展
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作者 邱琪惠 刘畅 +6 位作者 颜晓桐 韩金伟 孙晖 尹凤婷 王宇航 王萌萌 王喜军 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第7期300-309,共10页
糖尿病肾病(DKD)作为糖尿病(DM)常见的微血管并发症,是导致终末期肾病(ERSD)的主要病因,其临床表现为尿蛋白增多、肾小球基底膜增厚、肾小管间质纤维化等。DKD发病机制复杂,涉及糖代谢紊乱、血流动力学改变、氧化应激等多种因素。现代... 糖尿病肾病(DKD)作为糖尿病(DM)常见的微血管并发症,是导致终末期肾病(ERSD)的主要病因,其临床表现为尿蛋白增多、肾小球基底膜增厚、肾小管间质纤维化等。DKD发病机制复杂,涉及糖代谢紊乱、血流动力学改变、氧化应激等多种因素。现代医学手段虽能缓解部分症状,但仍存在治疗靶向性不足、不良反应大等局限性。转化生长因子-β/Smad(TGF-β/Smad)信号通路不仅是目前备受关注的组织纤维化通路,还能调控肾小球足细胞裂隙膜蛋白(Podocin)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)等多个蛋白分子,进而参与多种病理过程并最终介导肾脏损伤。黄酮类化合物因其药效持久、作用范围广及安全性高等优势,成为DKD靶向治疗研究的理想对象。已有研究发现,该类化合物可通过调控TGF-β/Smad与前述蛋白分子相互作用,发挥抑制肾纤维化、减轻炎症反应、保护足细胞、减少氧化应激的作用,维持肾脏结构及功能,减少蛋白尿,显著改善DKD病变。该综述简要概述TGF-β/Smad信号通路的组成与功能,阐明TGF-β/Smad信号通路调控DKD的机制,重点归纳总结近10年来黄酮类化合物通过靶向抑制TGF-β/Smad信号通路干预DKD的主要相关研究,并探讨其在该疾病治疗中的巨大潜力,旨在为未来DKD的临床防治提供科学依据,推动靶向药物的研发进程。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 转化生长因子-β/smad(TGF-β/smad)信号通路 黄酮类化合物 机制 综述
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柴胡加龙骨牡蛎汤调控TGF-β1/Smads通路防治心肌梗死后大鼠心肌纤维化的研究
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作者 王潇媛 朱翠玲 +6 位作者 姜雷 李一卓 李晓辉 刘刚 孙彦琴 宋淼豫 岳朝冲 《中国中药杂志》 北大核心 2026年第1期202-210,共9页
观察柴胡加龙骨牡蛎汤对心肌梗死(MI)模型大鼠心肌纤维化损伤的改善作用,基于转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad同源物(Smads)通路探讨该方对MI后心肌纤维化引起的心室重构的影响,以期揭示其潜在的效用机制。采用冠脉结扎法建立大鼠MI模型... 观察柴胡加龙骨牡蛎汤对心肌梗死(MI)模型大鼠心肌纤维化损伤的改善作用,基于转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad同源物(Smads)通路探讨该方对MI后心肌纤维化引起的心室重构的影响,以期揭示其潜在的效用机制。采用冠脉结扎法建立大鼠MI模型,分为假手术组,模型组,柴胡加龙骨牡蛎汤低、中、高剂量组,每组10只。柴胡加龙骨牡蛎汤低、中、高剂量组分别以2.09、4.19、8.37 g·kg-1剂量灌胃,假手术组和模型组以等容积蒸馏水灌胃,每日1次,连续4周。采用心脏彩超检测MI后大鼠的心功能,天狼星红染色、Masson染色观察心肌纤维沉积情况及胶原容积分数(CVF),透射电镜观察心肌细胞超微结构变化,酶联免疫吸附测定法检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平,蛋白免疫印迹法检测心肌纤维化相关蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原蛋白(Col I)表达,及TGF-β1/Smads通路相关蛋白TGF-β1、Smad3、Smad7的表达。与假手术组相比,模型组大鼠体质量、心功能明显下降,心室结构异常;胶原纤维沉积,纤维化面积增加,CVF升高;心肌超微结构损伤严重,部分线粒体出现肿胀甚至破裂,肌原纤维排列紊乱溶解,肌节及肌丝断裂出现空隙;cTnT、sST2和CK-MB水平升高,心肌纤维化明显;促纤维化细胞因子TGF-β1、Smad3蛋白表达增多,抑制纤维化细胞因子Smad7蛋白表达减少,心肌纤维化相关蛋白ColI、α-SMA表达增加。与模型组相比,各给药组大鼠体质量增加,心功能明显升高,异常心室结构得到改善;胶原纤维沉积减轻,纤维化面积减少,CVF降低;心肌超微结构较完整,可见较正常的线粒体结构,肌原纤维及肌丝排列尚可;cTnT、sST2和CK-MB水平降低;TGF-β1、Smad3蛋白表达减少,Smad7蛋白表达升高,ColI、α-SMA蛋白表达降低。综上,柴胡加龙骨牡蛎汤可能通过调控TGF-β1/Smads通路蛋白表达,进而减少细胞外基质的过度沉积,从而减轻心肌纤维化,改善心室重构。 展开更多
关键词 心肌梗死 心肌纤维化 心室重构 柴胡加龙骨牡蛎汤 TGF-β1/smads通路
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紫草素抑制TGF-β1/Smad信号通路改善小鼠肾纤维化的实验研究
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作者 汪涛 程筱雯 +1 位作者 张智瑞 焦浩 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2026年第1期48-54,共7页
目的:探究紫草素(shikonin,SK)治疗小鼠肾纤维化的作用及其机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)模型组、SK低剂量组和SK高剂量组,每组8只。采用UUO法构建小鼠肾纤维化模型,造模当日开始给药。SK低剂量组和S... 目的:探究紫草素(shikonin,SK)治疗小鼠肾纤维化的作用及其机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)模型组、SK低剂量组和SK高剂量组,每组8只。采用UUO法构建小鼠肾纤维化模型,造模当日开始给药。SK低剂量组和SK高剂量组小鼠分别灌胃5、20 mg·kg^(-1)·d^(-1)紫草素,假手术组和UUO组给与等体积的生理盐水,连续干预10 d。按照试剂盒检测小鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和尿酸(UA)水平,ELISA法检测血清中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平,HE染色、Masson染色以及qRT-PCR法检测小鼠肾组织损伤程度和胶原沉积。Western blot法检测TGF-β1、p-Smad2、Smad2、p-Smad3、Smad3的蛋白表达水平。结果:与假手术组相比,UUO组小鼠炎症因子水平、肾功能指标、纤维化相关蛋白和TGF-β1/Smad信号通路蛋白表达均显著升高(P<0.05),肾脏纤维化程度加重。与UUO组相比,紫草素组小鼠炎症因子水平、肾功能指标、纤维化相关蛋白和TGF-β1/Smad信号通路蛋白表达则明显降低,肾脏纤维化程度得到改善,且SK高剂量组改善作用更为明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:紫草素可能通过抑制TGF-β1/Smad信号通路减轻肾脏炎症反应和纤维化程度,改善肾功能和肾损伤状态,延缓肾纤维化进展。 展开更多
关键词 紫草素 肾纤维化 UUO 胶原沉积 TGF-Β1/smad信号通路
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长非编码RNA DANCR对miR-125a-5p的调控作用及其对Smad泛素调节因子1表达的影响
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作者 史云霞 周文淼 +4 位作者 李英 王红霞 郭乐 张爱君 屈昱良 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2026年第2期318-326,共9页
长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在细胞生理和病理过程中发挥着重要的调控作用。本研究聚焦于长非编码RNA DANCR(lncRNA DANCR),探索其通过竞争性结合微RNA(microRNA,miRNA)miR-125a-5p间接调控Smurf1的分子机制。通过生物信... 长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在细胞生理和病理过程中发挥着重要的调控作用。本研究聚焦于长非编码RNA DANCR(lncRNA DANCR),探索其通过竞争性结合微RNA(microRNA,miRNA)miR-125a-5p间接调控Smurf1的分子机制。通过生物信息学预测、双荧光素酶报告实验和RNA免疫共沉淀检测,我们发现DANCR能够与miR-125a-5p发生物理结合(P<0.001),且这种结合具有特异性。进一步的研究表明,DANCR的过表达能够抑制miR-125a-5p对Smurf1的抑制作用(P<0.01),从而上调Smurf1的蛋白质水平。在HEK-293T细胞模型中,DANCR的高表达与Smurf1的高表达呈正相关,表明DANCR可通过ceRNA机制促进Smurf1的升高。本研究揭示了DANCR-miR-125a-5p-Smurf1轴在细胞调控网络中的重要作用,为相关疾病的诊断和治疗提供了新的潜在靶点。 展开更多
关键词 非编码RNA 分化拮抗非蛋白质编码RNA miR-125a-5p smad泛素调节因子1 竞争性内源RNA
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正源方通过调节TGF-β/Smad通路改善大鼠肝纤维化的作用及机制
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作者 凃星 邓健祥 +6 位作者 王雨琪 宋忠兴 史鑫波 刘妍如 周瑞 王梅 唐志书 《中国现代中药》 2026年第3期528-541,共14页
目的:探讨正源方对四氯化碳(CCl_(4))诱导的大鼠肝纤维化的改善作用及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定正源方的主要成分。用含40%CCl_(4)的橄榄油制备SD大鼠肝纤维化模型,并给予不同剂量正源方干预。采用苏木精-伊红(HE)和马松... 目的:探讨正源方对四氯化碳(CCl_(4))诱导的大鼠肝纤维化的改善作用及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定正源方的主要成分。用含40%CCl_(4)的橄榄油制备SD大鼠肝纤维化模型,并给予不同剂量正源方干预。采用苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝组织病理变化。采用免疫组化和蛋白质免疫印迹法检测蛋白质水平。结果:正源方可以改善肝纤维化的病理状况,降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等多种指标水平,抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生,下调肝纤维化大鼠肝脏中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)的表达,抑制大鼠TGF-β1、磷酸化Smad2(p-Smad2)/Smad2、p-Smad3/Smad3的蛋白质表达。结论:本研究为正源方的抗肝纤维化作用提供了实验依据,初步揭示其可能通过调控TGF-β/Smad通路实现抗肝纤维化的作用,并表明正源方是治疗肝纤维化的有前景的候选药物。 展开更多
关键词 正源方 四氯化碳 肝纤维化 转化生长因子-β/smad通路
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裸花紫珠介导TGF-β1/Smad信号通路调控Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白改善反复性骨骼肌损伤大鼠修复的分子机制
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作者 郑凯 袁仕国 +7 位作者 李玉珍 林翠 叶宝飞 伍海燕 朱海 郑超 罗阳 周理 《解剖学研究》 2026年第1期3-15,共13页
目的探讨裸花紫珠(CN)对反复性骨骼肌损伤大鼠修复作用及机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及150、300、600 mg/kg CN治疗组。模型组与CN治疗组建立胫前肌反复性损伤模型,CN组从造模首日灌胃给药,分别于第8天(早期)和第22天(晚期... 目的探讨裸花紫珠(CN)对反复性骨骼肌损伤大鼠修复作用及机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及150、300、600 mg/kg CN治疗组。模型组与CN治疗组建立胫前肌反复性损伤模型,CN组从造模首日灌胃给药,分别于第8天(早期)和第22天(晚期)取材,通过HE染色、免疫荧光先验证CN的治疗效果;为明确其药效物质基础,采用UPLC-HRMS表征CN主要化学成分并筛选活性成分;基于活性成分开展网络药理学分析,预测其作用靶点与通路;最终通过天狼猩红染色、Western blot对预测的TGF-β1/Smad通路及Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白进行验证。结果CN促进大鼠反复性胫前肌损伤的早期肌源性修复并改善其修复晚期纤维化。UPLC-HRMS鉴定出901种原型成分,筛选出44种潜在活性成分;网络药理学预测得到116个成分-疾病共同靶点,TGF-β信号通路显著富集。实验验证:在早期(第8天)CN干预显著减轻肌肉肿胀,增加肌管数量、Pax7+肌卫星细胞及MYOD1表达,同时上调Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白、α-SMA+细胞数及TGF-β1、Smad2、Smad3、p-Smad2/3蛋白表达;晚期(第22天)CN治疗降低骨骼肌萎缩及纤维化程度,下调Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白、α-SMA+细胞数及TGF-β1/Smad通路活性。结论CN通过双向调控TGF-β1/Smad通路促进反复性骨骼肌损伤修复:早期激活该通路加速细胞外基质沉积,支持肌源性再生;晚期抑制通路活性减轻过度纤维化,改善修复效果。 展开更多
关键词 裸花紫珠 骨骼肌损伤 Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白 TGF-Β1/smad信号通路 大鼠
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藏红花素通过调控Smad依赖性信号通路抑制甲状腺未分化癌细胞上皮-间质转化
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作者 吴丹 高云 +4 位作者 潘兰芬 石磊 李芳 徐松 邓志勇 《江苏大学学报(医学版)》 2026年第1期44-50,共7页
目的:探讨藏红花素对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞迁移和侵袭能力的影响及其通过Smad依赖性信号通路调节上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制。方法:使用不同浓度的藏红花素处理... 目的:探讨藏红花素对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞迁移和侵袭能力的影响及其通过Smad依赖性信号通路调节上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制。方法:使用不同浓度的藏红花素处理ATC细胞,CCK-8法和流式细胞术分别评估细胞增殖和凋亡;Transwell实验评估藏红花素对ATC细胞迁移和侵袭的影响;蛋白免疫印迹法分析EMT标志物上皮钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、神经钙黏蛋白(N-cadherin,N-cad)、波形蛋白(vimentin,VIM)、纤连蛋白(fibronectin,FN)和Smad信号通路相关蛋白的表达。构建BHT-101皮下荷瘤模型,评估藏红花素对移植瘤侵袭性的抑制作用;通过免疫组化和蛋白免疫印迹实验,检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、N-cad和VIM在肿瘤组织中的表达变化。结果:在40μmol/L浓度以下,藏红花素处理组较未处理组细胞侵袭和迁移能力显著降低(P<0.01),E-cad表达上调,N-cad、VIM和FN表达下调;外源性TGF-β干预后,藏红花素对Smad2/3磷酸化的抑制效应得到缓解。体内实验中,藏红花素显著降低BHT-101皮下移植瘤中MMP-2、MMP-9、N-cad和VIM的表达。结论:藏红花素可通过调控Smad依赖性信号传导途径,抑制ATC细胞侵袭和EMT过程。 展开更多
关键词 甲状腺未分化癌 迁移 侵袭 smad信号通路 藏红花素
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通心络胶囊通过调节TGF-β_(1)/Smad信号通路治疗放射性心脏损伤的作用机制
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作者 鲁玉洁 贾永森 +7 位作者 杨欢 孙心雨 刘志龙 褚展宏 肖丽 白广磊 吴超 孙云川 《转化医学杂志》 2026年第1期141-147,共7页
目的探讨通心络胶囊通过转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))/Smad信号通路对放射性心脏损伤(RIHD)大鼠心肌纤维化的改善作用。方法将48只8周龄雄性SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、通心络低剂量组(0.14 g/kg)、通心络中剂量组(0.28... 目的探讨通心络胶囊通过转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))/Smad信号通路对放射性心脏损伤(RIHD)大鼠心肌纤维化的改善作用。方法将48只8周龄雄性SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、通心络低剂量组(0.14 g/kg)、通心络中剂量组(0.28 g/kg)、通心络高剂量组(0.56 g/kg)和阿托伐他汀钙组(0.90 mg/kg),每组8只。除空白对照组外,其余5组均进行放疗,照射次日空白对照组、模型组予0.9%氯化钠溶液灌胃,其余各药物组分别给予相应药物灌胃,均每日1次,共12周。心脏超声检测各组大鼠左心室射血分数(LVEF)和左心室缩短分数(LVFS),酶联免疫吸附法检测血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)含量,苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色观察大鼠心肌组织病理变化,蛋白质印迹法检测大鼠心脏组织中TGF-β_(1)、Smad3、p-Smad3、Smad2、p-Smad2、Smad7蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠给药第6、12周时LVEF、LVFS均下降(P<0.05);血清cTnI、CK-MB含量上升(P<0.05);HE染色见心肌细胞明显水肿,伴有大量炎症浸润,病理评分升高(P<0.05);Masson染色可见明显心肌纤维化,胶原容积分数(CVF)升高(P<0.05);心脏组织中TGF-β_(1)、p-Smad3、p-Smad2蛋白表达均升高(P<0.05),Smad7蛋白表达下降(P<0.05)。与模型组比较,通心络低、中、高剂量组及阿托伐他汀钙组给药第6、12周时LVEF、LVFS均升高(P<0.05);血清cTnI、CK-MB含量下降(P<0.05);心肌细胞形态恢复正常,排列规律,炎症浸润明显减少,纤维化程度减轻,病理评分和CVF降低(P<0.05);心脏组织中TGF-β_(1)、p-Smad3、p-Smad2蛋白表达下降(P<0.05),Smad7蛋白表达上升(P<0.05)。结论通心络胶囊通过调控TGF-β_(1)/Smad信号通路改善RIHD大鼠心脏损伤,减轻心肌纤维化。 展开更多
关键词 心脏损伤 放射性 通心络胶囊 纤维化 TGF-β_(1)/smad信号通路
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