[目的]探索SLC1A3在前列腺癌中的表达以及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。[方法]蛋白免疫印迹分析前列腺癌细胞与前列腺正常细胞中SLC1A3的表达;将人前列腺癌DU145细胞分为3个实验组:siRNA NC组、siRNA SLC1A3组与LY294002组。成...[目的]探索SLC1A3在前列腺癌中的表达以及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。[方法]蛋白免疫印迹分析前列腺癌细胞与前列腺正常细胞中SLC1A3的表达;将人前列腺癌DU145细胞分为3个实验组:siRNA NC组、siRNA SLC1A3组与LY294002组。成球实验法检测前列腺癌DU145细胞的生长活性;细胞划痕实验分析前列腺癌DU145细胞的迁移能力;蛋白免疫印迹实验检测DU145细胞中PI3K/AKT蛋白的表达;TUNEL实验检测前列腺癌DU145细胞的凋亡率。[结果]与前列腺正常细胞相比,前列腺癌细胞中SLC1A3的表达上调(0.31±0.05 vs 0.82±0.07,P<0.05)。与siRNA NC组相比,siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞生长活性减弱(P<0.05);siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞迁移数量下降(P<0.05);siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞凋亡率增加(P<0.05);siRNA SLC1A3组的前列腺癌DU145细胞的PI3K/AKT蛋白表达降低(0.79±0.09 vs 0.29±0.03 vs 0.26±0.05;0.75±0.21 vs 0.22±0.05 vs 0.19±0.07,P<0.05)。[结论]SLC1A3在前列腺癌细胞中表达上调,抑制SLC1A3表达后,前列腺癌DU145细胞的生长活性以及迁移能力降低,凋亡率增加,这一过程与SLC1A3调节PI3K/AKT途径蛋白的表达相关。展开更多
文摘[目的]探索SLC1A3在前列腺癌中的表达以及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。[方法]蛋白免疫印迹分析前列腺癌细胞与前列腺正常细胞中SLC1A3的表达;将人前列腺癌DU145细胞分为3个实验组:siRNA NC组、siRNA SLC1A3组与LY294002组。成球实验法检测前列腺癌DU145细胞的生长活性;细胞划痕实验分析前列腺癌DU145细胞的迁移能力;蛋白免疫印迹实验检测DU145细胞中PI3K/AKT蛋白的表达;TUNEL实验检测前列腺癌DU145细胞的凋亡率。[结果]与前列腺正常细胞相比,前列腺癌细胞中SLC1A3的表达上调(0.31±0.05 vs 0.82±0.07,P<0.05)。与siRNA NC组相比,siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞生长活性减弱(P<0.05);siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞迁移数量下降(P<0.05);siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞凋亡率增加(P<0.05);siRNA SLC1A3组的前列腺癌DU145细胞的PI3K/AKT蛋白表达降低(0.79±0.09 vs 0.29±0.03 vs 0.26±0.05;0.75±0.21 vs 0.22±0.05 vs 0.19±0.07,P<0.05)。[结论]SLC1A3在前列腺癌细胞中表达上调,抑制SLC1A3表达后,前列腺癌DU145细胞的生长活性以及迁移能力降低,凋亡率增加,这一过程与SLC1A3调节PI3K/AKT途径蛋白的表达相关。
