期刊文献+
共找到553篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
羽扇豆醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响
1
作者 邹亮 揭由坤 郭琦 《贵州医药》 2025年第3期344-347,361,共5页
目的 研究羽扇豆醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法 以人卵巢癌SKOV3细胞为研究对象,根据加入羽扇豆醇浓度不同分为四组:对照组(0μmol/L)、低剂量组(20μmol/L)、中剂量组(40μmol/L)、高剂量组(80μmol/L);用MTT法... 目的 研究羽扇豆醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法 以人卵巢癌SKOV3细胞为研究对象,根据加入羽扇豆醇浓度不同分为四组:对照组(0μmol/L)、低剂量组(20μmol/L)、中剂量组(40μmol/L)、高剂量组(80μmol/L);用MTT法检测细胞的增殖能力;用划痕实验检测细胞的迁移能力;用Transwell法检测细胞的侵袭能力;用Western blot检测PCNA、ASAP1蛋白的表达。结果 与对照组相比较,不同剂量组羽扇豆醇干预后的人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显下降(P<0.05),且对羽扇豆醇呈剂量依赖性(P<0.05);与对照组相比较,不同剂量组羽扇豆醇干预后的人卵巢癌SKOV3细胞中PCNA、ASAP1蛋白的表达量均明显下降(P<0.05),且对羽扇豆醇呈剂量依赖性(P<0.05)。结论 羽扇豆醇可抑制人卵巢癌SKOV3细胞株的增殖、迁移及侵袭能力,其作用的机制可能通过下调PCNA与ASAP1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 人卵巢癌skov3细胞 羽扇豆醇 ASAP1 PCNA
暂未订购
口腔血链球菌提取物对SKOV3细胞的抑制作用
2
作者 孙膀 马晟利 +1 位作者 葛文玉 刘勇韬 《口腔医学研究》 北大核心 2025年第2期140-146,共7页
目的:血链球菌提取物XLS是从口腔血链球菌中提取的具有一定生物活性作用的细菌素样物质。本研究旨在探讨XLS对卵巢癌(ovarian cancer,OC)SKOV3细胞系的抑制作用及其可能的分子机制,为后续对XLS的相关研究和应用提供理论依据。方法:(1)采... 目的:血链球菌提取物XLS是从口腔血链球菌中提取的具有一定生物活性作用的细菌素样物质。本研究旨在探讨XLS对卵巢癌(ovarian cancer,OC)SKOV3细胞系的抑制作用及其可能的分子机制,为后续对XLS的相关研究和应用提供理论依据。方法:(1)采用CCK-8法检测XLS和紫杉醇分别对SKOV3细胞活性的影响;(2)通过克隆形成、Transwell、细胞划痕实验检测XLS对细胞增殖、侵袭和迁移的影响;(3)使用Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)分析XLS对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)通路及相关蛋白表达的调控作用;(4)检测线粒体膜电位、活性氧(reactive oxygen species,ROS)和Ca^(2+)水平以探讨XLS诱导的线粒体凋亡。结果:(1)经XLS处理后SKOV3细胞的活力随XLS浓度的增加而下降;(2)XLS表现出浓度依赖性抑制SKOV3细胞增殖,侵袭和迁移;(3)本实验中XLS能抑制PI3K/Akt信号通路的激活,调节相关基因蛋白的表达,诱导细胞凋亡;(4)XLS可降低线粒体膜电位,增加氧化应激和Ca^(2+)失衡,进一步破坏细胞结构和功能。结论:XLS能够抑制SKOV3细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导凋亡,表现出显著抑制SKOV3细胞的潜力。 展开更多
关键词 XLS skov3细胞 增殖 迁移 侵袭
暂未订购
Retraction:Inhibition of Proliferation,Migration,and Invasion by Knockdown of Pyruvate Kinase-M2(PKM2)in Ovarian Cancer SKOV3 and OVCAR3 Cells
3
作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 2025年第7期1801-1801,共1页
Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.The western blots in this article were presented with atypical,unusually shaped and possibly anomalous protein bands in man... Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.The western blots in this article were presented with atypical,unusually shaped and possibly anomalous protein bands in many cases. 展开更多
关键词 western blots protein bands RETRACTION ovarian cancer MIGRATION INVASION skov PROLIFERATION
暂未订购
理冲生髓饮含药血清对卵巢癌SKOV3干细胞增殖的抑制作用及对炎性因子、耐药蛋白表达的影响
4
作者 付杨 冯文斌 +1 位作者 李梦雪 庄岩 《中国中医药科技》 2025年第6期951-954,共4页
目的:观察理冲生髓饮含药血清对卵巢癌SKOV3干细胞增殖的抑制作用及对炎性因子、耐药蛋白表达的影响。方法:卵巢癌SKOV3干细胞分别予理冲生髓饮含药血清和顺铂含药血清处理,分为空白组、顺铂组(10μg/L)和理冲生髓饮低(2.34 g/kg)、中(4... 目的:观察理冲生髓饮含药血清对卵巢癌SKOV3干细胞增殖的抑制作用及对炎性因子、耐药蛋白表达的影响。方法:卵巢癌SKOV3干细胞分别予理冲生髓饮含药血清和顺铂含药血清处理,分为空白组、顺铂组(10μg/L)和理冲生髓饮低(2.34 g/kg)、中(4.68 g/kg)、高(9.36 g/kg)剂量含药血清组。采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;采用ELISA法测定各组细胞IFN-γ、IL-6、IL-10炎性因子的表达;采用Western Blot法检测卵巢癌SKOV3干细胞耐药蛋白Nanog Homeobox同源基因(NANOG),KLF转录因子4(KLF4)的表达。结果:与空白组比较,各剂量理冲生髓饮组对卵巢癌SKOV3干细胞细胞增殖抑制率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性和时间依赖性;与空白组相比,理冲生髓饮各剂量组IL-6、IL-10、IFN-γ炎性因子水平呈降低趋势,差异具有统计学意义(P<0.05);理冲生髓饮各剂量组NANOG蛋白的相对表达量明显下降,而KLF4蛋白的相对表达量明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:理冲生髓饮通过抑制IL-6等炎性因子调节NANOG/KLF4通路对卵巢癌SKOV3干细胞增殖产生抑制作用。 展开更多
关键词 理冲生髓饮 卵巢癌skov3干细胞 细胞增殖 炎性因子 耐药蛋白 血清药理学 体外实验
暂未订购
miR-129-5p靶向KLK7对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响及分子机制 被引量:5
5
作者 刘海忠 韩玉花 +1 位作者 任灵 黄志 《解剖科学进展》 CAS 2024年第2期186-189,共4页
目的探讨高表达miR-129-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR方法检测卵巢癌SKOV3细胞与人正常卵巢上皮细胞株中miR-129-5p的表达。在卵巢癌SKOV3细胞中瞬时转染miR-129-5p模拟物及无意义序列,采用... 目的探讨高表达miR-129-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR方法检测卵巢癌SKOV3细胞与人正常卵巢上皮细胞株中miR-129-5p的表达。在卵巢癌SKOV3细胞中瞬时转染miR-129-5p模拟物及无意义序列,采用CCK8法及Transwell实验检测各组细胞的增殖能力和侵袭能力;实时荧光定量PCR检测miR-129-5p和KLK7的相对表达水平;Western blot检测各组细胞中KLK7蛋白表达;Targetscan 7.2和双荧光素酶实验分析miR-129-5p与KLK7的靶向关系。结果miR-129-5p在卵巢癌SKOV3细胞中的表达低于人正常卵巢上皮细胞(P<0.05),过表达miR-129-5p降低SKOV3细胞中KLK7 mRNA和蛋白的表达,Targetscan 7.2网站分析及双荧光素酶实验证实KLK7为miR-129-5p的靶基因,过表达miR-129-5p抑制SKOV3细胞增殖和侵袭能力(P<0.05)。结论过表达miR-129-5p可通过靶向调控KLK7抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 miR-129-5p skov3细胞 增殖 侵袭
原文传递
蒽醌修饰物KA-4s抑制SKOV3/DDP细胞增殖并诱导铁死亡 被引量:1
6
作者 赵英丹 李欣晓 +4 位作者 许淑妹 陈强健 杨盈盈 侯华新 黎丹戎 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第3期356-363,共8页
目的:探讨蒽醌修饰物KA-4s在体外对人顺铂耐药卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖的影响和诱导细胞铁死亡的机制。方法:将SKOV3/DDP细胞分为对照组和不同浓度(2μmol/L、5μmol/L和7μmol/L)的蒽醌修饰物KA-4s组。采用MTT法检测单药KA-4s和顺铂(D... 目的:探讨蒽醌修饰物KA-4s在体外对人顺铂耐药卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖的影响和诱导细胞铁死亡的机制。方法:将SKOV3/DDP细胞分为对照组和不同浓度(2μmol/L、5μmol/L和7μmol/L)的蒽醌修饰物KA-4s组。采用MTT法检测单药KA-4s和顺铂(DDP)对SKOV3/DDP细胞活力的影响,划痕实验检测细胞的迁移能力,线粒体绿色荧光探针(Mito-Tracker Green)检测线粒体形态改变,透射电镜观察线粒体超微结构。以铁死亡诱导剂RSL3为阳性对照组,用DCFA-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)水平,比色法检测细胞内总铁蛋白含量,western blotting检测铁死亡相关蛋白GPX4、FSP1的表达情况。结果:KA-4s和顺铂作用48 h后,卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖均明显受到抑制,相比顺铂,KA-4s的抑制作用更强(P<0.001),并能抑制细胞迁移。经KA-4s处理后线粒体受损,线粒体结构改变,膜密度增大,嵴减少甚至消失。与空白对照组相比,阳性RSL3组和KA-4s组SKOV3/DDP细胞内ROS水平升高(均P<0.001),5μmol/L KA-4s组总铁离子含量显著升高(P<0.001),卵巢癌SKOV3/DDP细胞中GPX4、FSP1蛋白的表达均降低(P<0.01),但正常卵巢IOSE80细胞中GPX4表达均无改变。结论:KA-4s能抑制SKOV3/DDP细胞增殖、迁移并诱导细胞铁死亡。 展开更多
关键词 蒽醌修饰物 skov3/DDP细胞 铁死亡 谷胱甘肽过氧化物酶4 活性氧
暂未订购
NDUFA4通过增强线粒体活化水平促进卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭 被引量:1
7
作者 孟焕然 董辉 +4 位作者 冯帆帆 马鹏珠 田雪敏 石璐璐 杨彩虹 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第6期1024-1032,共9页
目的:探讨NDUFA4介导线粒体活化水平对卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移及侵袭的影响。方法:以慢病毒技术建立SKOV3细胞的NDUFA4过表达和沉默模型;CCK-8检测细胞增殖,细胞划痕检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,流式细胞术检测线粒体膜电位... 目的:探讨NDUFA4介导线粒体活化水平对卵巢癌细胞SKOV3增殖、迁移及侵袭的影响。方法:以慢病毒技术建立SKOV3细胞的NDUFA4过表达和沉默模型;CCK-8检测细胞增殖,细胞划痕检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,流式细胞术检测线粒体膜电位和凋亡;Real-time PCR检测线粒体DNA(mtDNA)拷贝数,MT-ND1、MT-ND5、MT-CYB、SDHA、PGC-1α、NRF1和mTFA mRNA的表达;电镜观察线粒体形态,分光光度法检测Complex IV活性水平;Western blot检测PGC-1α、NRF1、mTFA蛋白的表达。结果:SKOV3细胞中实现NDUFA4的过表达和沉默;NDUFA4的过表达提高细胞增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05),上调mtDNA拷贝数,上调MT-ND1、MT-ND5、MT-CYB、SDHA、PGC-1α、NRF1和mTFA mRNA水平(P<0.05),上调PGC-1α、NRF1和mTFA蛋白水平(P<0.05),上调线粒体膜电位水平以及Complex IV活性水平(P<0.05),线粒体变多形态正常。而NDUFA4的沉默则相反,线粒体出现空泡化。结论:NDUFA4可能通过加强线粒体的活化和氧化磷酸化的水平在SKOV3细胞中发挥促癌功能。 展开更多
关键词 卵巢癌skov3细胞系 NDUFA4基因 线粒体活化 氧化磷酸化
暂未订购
低氧环境下生长的卵巢癌细胞株SKOV3的转录组分析
8
作者 王鑫 杜珍武 +1 位作者 李晶 祝贺 《国际老年医学杂志》 2024年第3期338-343,共6页
目的 探讨卵巢癌细胞在常氧与低氧环境培养下mRNA表达谱的差异。方法 将卵巢癌细胞株SKOV3置于低氧(2%)与常氧(21%)环境下培养,应用氧探针进行细胞乏氧状态检测,应用高通量测序对细胞内整体的mRNA进行测序,应用生物信息学分析工具对测... 目的 探讨卵巢癌细胞在常氧与低氧环境培养下mRNA表达谱的差异。方法 将卵巢癌细胞株SKOV3置于低氧(2%)与常氧(21%)环境下培养,应用氧探针进行细胞乏氧状态检测,应用高通量测序对细胞内整体的mRNA进行测序,应用生物信息学分析工具对测序结果进行基因表达差异分析与功能富集分析,应用逆转录实时荧光定量PCR进行相关差异基因表达的进一步验证。结果 与常氧培养的细胞相比,在低氧环境下培养的细胞共有999个基因表达显著上调,646个基因表达显著下调。这些表达差异基因参与细胞外基质形成、细胞黏附、糖酵解、纤毛组装等生物学过程以及癌症信号、PI3K-AKT信号、RNA转运以及肿瘤胆碱代谢等信号通路。逆转录实时荧光定量PCR结果验证了低氧组的HILPDA、MT1B、CA9、MT1X与LOX-L2基因表达明显高于常氧组,而低氧组的WARS1、CHAC1、PSAT1、UPP1与DDX5基因表达明显低于常氧组。结论 本研究揭示了在不同浓度氧环境下卵巢癌细胞mRNA转录水平差异表达的相关基因及分子通路,为进一步探讨低氧环境对卵巢癌细胞生长影响的潜在分子机制提供实验基础。 展开更多
关键词 低氧 转录组 卵巢癌 skov3细胞
暂未订购
CIRBP对人卵巢癌细胞SKOV3的促癌功能研究
9
作者 俞梦楚 王枚 +2 位作者 董辉 张旭 简鹏 《宁夏医科大学学报》 2024年第9期886-892,共7页
目的探索冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)对人卵巢癌细胞SKOV3的促癌作用。方法采用生物信息学分析CIRBP在卵巢癌中的表达情况,建立CIRBP基因沉默和过表达的慢病毒稳转SKOV3细胞株,采用CCK-8法、流式细胞法、细胞划痕法分别检测细胞的增殖、... 目的探索冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)对人卵巢癌细胞SKOV3的促癌作用。方法采用生物信息学分析CIRBP在卵巢癌中的表达情况,建立CIRBP基因沉默和过表达的慢病毒稳转SKOV3细胞株,采用CCK-8法、流式细胞法、细胞划痕法分别检测细胞的增殖、凋亡、周期和迁移,采用细胞免疫荧光法检测β-catenin核转位,采用RT-qPCR检测CIRBP mRNA表达水平,采用Western blot检测CIRBP、β-连环蛋白(β-catenin)和磷酸化β-连环蛋白(p-β-catenin)的表达水平。结果CIRBP在卵巢癌中的表达下调(P<0.05),成功构建CIRBP沉默和过表达细胞模型,CIRBP沉默导致细胞增殖、迁移能力下降(P<0.05),细胞凋亡率、G0/G1期比例上升(P<0.05),β-catenin蛋白核转位水平下降(P<0.05),β-catenin蛋白水平下调(P<0.05),而p-β-catenin蛋白水平上调(P<0.05),CIRBP的过表达则相反。结论CIRBP促进β-catenin的表达和核转位,从而影响卵巢癌的进展。 展开更多
关键词 卵巢癌 卵巢癌细胞skov3 冷诱导RNA结合蛋白 功能和机制
暂未订购
circSKA3/miR-3163/ADAM9基因轴调控卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及免疫因子表达的机制研究 被引量:2
10
作者 张健 葛卫伟 +2 位作者 顾栋桦 郭凯 陆夏良 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2304-2309,共6页
目的:探讨circSKA3/miR-3163/去整合素-金属蛋白酶9(ADAM9)基因轴调控卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及免疫因子表达的机制。方法:qRT-PCR检测卵巢癌组织、癌旁组织circSKA3、miR-3163表达;Western blot检测组织ADAM9蛋白水平。选用SK... 目的:探讨circSKA3/miR-3163/去整合素-金属蛋白酶9(ADAM9)基因轴调控卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及免疫因子表达的机制。方法:qRT-PCR检测卵巢癌组织、癌旁组织circSKA3、miR-3163表达;Western blot检测组织ADAM9蛋白水平。选用SKOV3细胞进行体外实验,分为sh-NC组、sh-circSKA3组、miR-NC组、miR-3163组、sh-circSKA3+antimiR-3163组、sh-circSKA3+pcDNA-ADAM9组。qRT-PCR检测SKOV3细胞circSKA3、miR-3163表达;CCK-8、划痕实验、Transwell检测细胞增殖活性、迁移及侵袭能力;ELISA检测细胞上清中TNF-α、IL-6、IL-10表达;双荧光素酶报告实验验证circSKA3与miR-3163、miR-3163与ADAM9的靶向关系;Western blot检测SKOV3细胞ADAM9、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白水平。结果:与癌旁组织比较,卵巢癌组织circSKA3、ADAM9表达升高,miR-3163表达降低(P<0.05);与sh-NC组/miR-NC组比较,sh-circSKA3组/miR-3163组细胞增殖活性、划痕愈合率降低,侵袭细胞数减少,MMP-2、MMP-9蛋白及TNF-α、IL-6表达降低,IL-10表达升高(P<0.05);circSKA3可靶向调控miR-3163表达,miR-3163可靶向结合ADAM9(P<0.05);与sh-circSKA3组比较,sh-circSKA3+anti-miR-3163组、sh-circSKA3+pcDNA-ADAM9组细胞增殖活性、划痕愈合率升高,侵袭细胞数增多,MMP-2、MMP-9蛋白及TNF-α、IL-6表达升高,IL-10表达降低(P<0.05)。结论:沉默circSKA3表达可通过上调miR-3163表达而降低ADAM9表达,抑制卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭,调控免疫因子表达。 展开更多
关键词 卵巢癌skov3细胞 circSKA3 miR-3163 去整合素-金属蛋白酶9
暂未订购
去甲斑蝥素干预Wnt/β-catenin信号通路诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡
11
作者 赵月渟 王英 +1 位作者 郜梦婷 董秀 《沈阳医学院学报》 2024年第4期346-350,共5页
目的:讨论去甲斑蝥素对人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,将浓度为52μmol/L去甲斑蝥素作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,将卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、去甲斑蝥素组(52μmol/L),等待卵巢癌细... 目的:讨论去甲斑蝥素对人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,将浓度为52μmol/L去甲斑蝥素作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,将卵巢癌SKOV3细胞分为对照组、去甲斑蝥素组(52μmol/L),等待卵巢癌细胞贴壁药物作用6 h后,在倒置显微镜下观察卵巢癌SKOV3细胞的形态学变化,荧光显微镜观察细胞核的变化;药物作用24 h后,采用流式细胞术检测线粒体膜电位的变化情况,采用Western blot法检测药物作用后对卵巢癌SKOV3细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin表达水平的影响。结果:与对照组比较,去甲斑蝥素抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖,降低线粒体膜电位,诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡,升高Bax的表达水平,抑制Bcl-2蛋白表达水平,降低Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的表达水平。结论:去甲斑蝥素诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡的机制可能与调控Wnt/β-catenin信号通路相关。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 凋亡 卵巢癌skov3细胞 WNT/Β-CATENIN信号通路
暂未订购
人参皂甙Rg3抑制卵巢癌SKOV3细胞生长的机制研究
12
作者 黄璐 吴辰 +2 位作者 施玲 李梅 蔡慧兰 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第5期369-373,379,共6页
目的探讨人参皂甙Rg3抑制卵巢癌细胞生长可能存在的分子机制。方法采用细胞克隆实验检测人参皂甙Rg3对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制效果;四氮唑蓝(MTT)比色法、流式凋亡、划痕实验、Transwell实验分别检测人参皂甙Rg3对SKOV3细胞凋亡、... 目的探讨人参皂甙Rg3抑制卵巢癌细胞生长可能存在的分子机制。方法采用细胞克隆实验检测人参皂甙Rg3对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制效果;四氮唑蓝(MTT)比色法、流式凋亡、划痕实验、Transwell实验分别检测人参皂甙Rg3对SKOV3细胞凋亡、侵袭、迁移的影响;qRT-PCR法和Western blot法分别检测Rg3不同浓度作用下卵巢癌细胞中Zeste基因增强子同源物2(EZH2)基因和蛋白的表达。结果人参皂甙Rg3对SKOV3细胞增殖抑制率升高(P<0.05),凋亡率显著上升(P<0.01),侵袭、迁移能力均显著下降(P<0.01),SKOV3细胞中EZH2的基因和蛋白随着Rg3浓度的增加表达量呈现明显的下降(P<0.01)。结论人参皂甙Rg3可能通过抑制EZH2的表达,促进卵巢癌细胞的凋亡,抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭以及迁移的能力,为卵巢癌的临床治疗提供新思路。 展开更多
关键词 人参皂甙RG3 EZH2 卵巢癌 skov3细胞
暂未订购
美洲大蠊提取物CⅡ-3调控p16^(INK4a)诱导SKOV3细胞衰老 被引量:1
13
作者 毕子莹 周玥 +4 位作者 张成桂 刘衡 汪小波 田露 吴渟 《医学研究与教育》 CAS 2024年第1期1-8,共8页
目的探讨美洲大蠊提取物CⅡ-3调控p16^(INK4a)蛋白诱导卵巢癌细胞SKOV3衰老的作用。方法通过CCK-8法测定不同浓度和时间美洲大蠊提取物CⅡ-3对SKOV3细胞增殖的作用;运用细胞集落形成实验测定美洲大蠊提取物CⅡ-3对SKOV3细胞增殖能力的影... 目的探讨美洲大蠊提取物CⅡ-3调控p16^(INK4a)蛋白诱导卵巢癌细胞SKOV3衰老的作用。方法通过CCK-8法测定不同浓度和时间美洲大蠊提取物CⅡ-3对SKOV3细胞增殖的作用;运用细胞集落形成实验测定美洲大蠊提取物CⅡ-3对SKOV3细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测CⅡ-3作用后SKOV3细胞周期的变化;衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测CⅡ-3作用后SKOV3细胞衰老变化;Western Blotting检测CⅡ-3作用后SKOV3细胞衰老调控分子p16^(INK4a)蛋白表达的变化。结果美洲大蠊提取物CⅡ-3可有效抑制SKOV3细胞增殖,最佳作用浓度为80μg/mL,作用时间为48 h;CⅡ-3作用后,SKOV3细胞集落形成能力下降;阻滞于G_(0)/G_(1)期细胞比例增高,S期细胞比例减少;SA-β-Gal阳性细胞百分比增加;衰老调控分子p16^(INK4a)蛋白表达上调。结论美洲大蠊提取物CⅡ-3通过调控衰老调控分子p16^(INK4a)蛋白表达诱导SKOV3细胞衰老。 展开更多
关键词 美洲大蠊提取物CⅡ-3 skov3细胞 衰老 p16^(INK4a)蛋白
暂未订购
双配体修饰白蛋白-槲皮素纳米递药系统的制备及对卵巢癌SKOV3细胞的影响
14
作者 周晶 崔建荣 +1 位作者 魏晓燕 姚海荣 《中国优生与遗传杂志》 2024年第6期1128-1134,共7页
目的制备双配体修饰白蛋白-槲皮素纳米递药系统(QUE@TAT-PEG-HSANPs),并观察其对卵巢癌SKOV3细胞的影响。方法制备QUE@TAT-PEG-HSANPs,并用透射电镜观察纳米颗粒形态;MTT法检测QUE@TAT-PEG-HSA细胞毒性;观察QUE@TAT-PEG-HSA的癌细胞摄... 目的制备双配体修饰白蛋白-槲皮素纳米递药系统(QUE@TAT-PEG-HSANPs),并观察其对卵巢癌SKOV3细胞的影响。方法制备QUE@TAT-PEG-HSANPs,并用透射电镜观察纳米颗粒形态;MTT法检测QUE@TAT-PEG-HSA细胞毒性;观察QUE@TAT-PEG-HSA的癌细胞摄取及组织分布情况;流式细胞仪检测SKOV3细胞凋亡情况;建立卵巢癌移植瘤动物模型,H-E染色观察卵巢癌组织病理变化;TUNEL染色检测卵巢癌肿瘤细胞凋亡程度;Westernblot检测卵巢癌细胞和组织中凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)及卵巢癌肿瘤酪氨酸3-单加氧酶-色氨酸5-单加氧酶活化蛋白(YWHAZ)/β-连环蛋白(β-catenin)轴相关蛋白表达。结果QUE@TAT-PEG-HSA纳米颗粒紧密排列,大小均匀,呈圆球形,表面光滑,分散性良好,其对SKOV3细胞抑制率呈浓度依赖性上升;SKOV3细胞及卵巢癌组织FITC-QUE@TAT-PEG-HSA荧光强度随时间推移逐渐增强;QUE@TAT-PEG-HSANPs处理SKOV3细胞的细胞凋亡率、Bax、Caspase-3表达升高,Bcl-2表达降低(P<0.05);裸鼠移植瘤实验结果显示,QUE、QUE@HSA、QUE@TAT-PEG-HSA处理卵巢癌组织细胞均出现坏死凋亡现象增多,核质浓缩,核固缩溶解现象,卵巢癌组织细胞凋亡率、Bax、Caspase-3表达升高,Bcl-2、YWHAZ、β-catenin表达降低,其中QUE@TAT-PEG-HSA最为明显(P<0.05)。结论QUE@TAT-PEG-HSANPs可促进卵巢癌组织细胞凋亡,抑制肿瘤生长,其作用机制可能与抑制YWHAZ/β-catenin轴有关。 展开更多
关键词 双配体修饰白蛋白-槲皮素纳米递药系统 卵巢癌 skov3细胞
原文传递
洛铂诱导顺铂耐药卵巢癌SKOV3/DDP细胞的凋亡 被引量:18
15
作者 刘萍萍 张灿珍 王羽丰 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期829-832,894,共5页
目的探讨洛铂体外诱导人卵巢癌顺铂耐药SKOV3/DDP细胞凋亡及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度和时间洛铂对SKOV3/DDP细胞的生长抑制作用,并与其亲本细胞SKOV3(敏感株)相比较;进一步通过光镜及透射电镜观察SKOV3/DDP... 目的探讨洛铂体外诱导人卵巢癌顺铂耐药SKOV3/DDP细胞凋亡及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度和时间洛铂对SKOV3/DDP细胞的生长抑制作用,并与其亲本细胞SKOV3(敏感株)相比较;进一步通过光镜及透射电镜观察SKOV3/DDP细胞的形态学改变;并采用流式细胞仪检测细胞周期变化。结果洛铂作用SKOV3/DDP细胞的增殖呈时间剂量依赖模式受到抑制,与SKOV3细胞相比,差异无统计学意义(P>0.05);一定浓度的SKOV3/DDP作用一定时间,可诱导SKOV3/DDP细胞发生凋亡;光镜和透射电镜下可见典型的凋亡细胞形态学改变;流式细胞技术分析发现洛铂作用首先引起细胞周期分布的改变,随用药时间的延长,凋亡率逐渐升高。结论洛铂通过诱导凋亡而抑制体外培养的SKOV3/DDP细胞生长,其机制可能与细胞G_(0)/G_(1)期阻滞有关。 展开更多
关键词 洛铂(乐铂) 卵巢肿瘤 细胞凋亡 skov3 skov3/DDP
暂未订购
姜黄素联合二甲双胍对卵巢癌细胞SKOV-3凋亡的影响
16
作者 刘昱政 吕欣月 +1 位作者 陈奕如 王英 《海峡药学》 2024年第1期12-16,共5页
目的 探究姜黄素联合二甲双胍(Met)对卵巢癌细胞SKOV-3凋亡的影响。方法 将培养的卵巢癌细胞SKOV-3分成对照组、姜黄素组、二甲双胍组、联用组,采用CCK-8实验检测对细胞增殖抑制的影响,利用Annexin V-FITC/PI染色法检测对SKOV-3细胞凋... 目的 探究姜黄素联合二甲双胍(Met)对卵巢癌细胞SKOV-3凋亡的影响。方法 将培养的卵巢癌细胞SKOV-3分成对照组、姜黄素组、二甲双胍组、联用组,采用CCK-8实验检测对细胞增殖抑制的影响,利用Annexin V-FITC/PI染色法检测对SKOV-3细胞凋亡的影响。结果 SKOV-3给药48 h后,CCK-8结果显示单药组呈时间、浓度依赖性地抑制细胞生长,联用组更能抑制细胞生长。Annexin V-FITC/PI染色法检测发现给药浓度越高,细胞凋亡率越高,且联用组促进凋亡能力比单药组较强。结论 Met、姜黄素呈浓度依赖性地抑制SKOV-3细胞生长,姜黄素和Met联用比单独使用抑制细胞增殖,促进凋亡的效果更好。 展开更多
关键词 姜黄素 二甲双胍 skov-3 细胞凋亡
暂未订购
RNA干扰Survivin基因沉默对卵巢癌SKOV3及SKOV3/ADM细胞凋亡的影响 被引量:18
17
作者 邓凯贤 钟玲 +3 位作者 姜梅贤 陈维贤 陈莹 何华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期945-950,共6页
背景与目的:RNA干扰技术被广泛应用于肿瘤基因治疗、抗病毒感染、基因药物筛选等许多领域。Survivin基因在卵巢癌细胞株SKOV3及其耐药株SKOV3/ADM中高表达,是进行卵巢癌基因治疗理想的靶点。本研究探讨Survivin基因沉默后对卵巢癌细胞SK... 背景与目的:RNA干扰技术被广泛应用于肿瘤基因治疗、抗病毒感染、基因药物筛选等许多领域。Survivin基因在卵巢癌细胞株SKOV3及其耐药株SKOV3/ADM中高表达,是进行卵巢癌基因治疗理想的靶点。本研究探讨Survivin基因沉默后对卵巢癌细胞SKOV3及其耐药株SKOV3/ADM凋亡的影响。方法:将重组质粒pshRNA鄄Survivin以脂质体转染至SKOV3、SKOV3/ADM细胞。分别用半定量RT鄄PCR、Westernblot检测细胞内SurvivinmRNA和蛋白表达的变化,吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)染色法、TUNEL及流式细胞仪检测重组质粒诱导细胞凋亡的情况。结果:转染pshRNA鄄Survivin后,SKOV3、SKOV3/ADM细胞中SurvivinmRNA拷贝数明显减少,抑制率分别为83.79%和91.56%,蛋白质的表达水平显著降低;干扰组细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.01)。流式细胞仪检测结果显示,Survivin沉默后48h,SKOV3、SKOV3/ADM的细胞凋亡率分别为14.05%和21.02%,而在对照组未检测到明显凋亡。结论:重组质粒pshRNA鄄Survivin可明显抑制SKOV3、SKOV3/ADM细胞内SurvivinmRNA和蛋白的表达,介导卵巢癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 RNA干扰 基因 SURVIVIN 细胞株 skov3 卵巢肿瘤 凋亡
暂未订购
雷帕霉素联合紫杉醇诱导卵巢癌细胞A2780和SKOV3凋亡及其分子机制 被引量:12
18
作者 马湘一 王世宣 +3 位作者 刘琰 刘荣华 卢运萍 马丁 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期367-370,共4页
背景与目的:研究表明,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)在恶性肿瘤发生发展中起重要作用,本研究观察特异性mTOR抑制剂雷帕霉素联合紫杉醇对卵巢癌细胞A2780和SKOV3的作用,并探讨其内在的分子机制。方法:A278... 背景与目的:研究表明,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)在恶性肿瘤发生发展中起重要作用,本研究观察特异性mTOR抑制剂雷帕霉素联合紫杉醇对卵巢癌细胞A2780和SKOV3的作用,并探讨其内在的分子机制。方法:A2780、SKOV3细胞经雷帕霉素和紫杉醇处理后,以MTT法检测细胞的增殖情况,金正均法计算q值判断两药的相互作用。以流式细胞仪检测细胞凋亡,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测survivin的表达。结果:雷帕霉素联合紫杉醇可抑制A2780和SKOV3细胞增殖,且随时间延长抑制作用越显著,当两药合用72h时抑制率分别达到34.9%(A2780)和37.1%(SKOV3),与单独用药组相比差异有显著性(P<0.01),金正均法显示各时间点q值均>1.15,显示二者有协同作用。雷帕霉素和紫杉醇可使A2780和SKOV3细胞发生凋亡,并且在两者联用时凋亡率达到最高。经雷帕霉素和紫杉醇作用后的A2780和SKOV3细胞表达survivin较处理前明显下降。结论:体外雷帕霉素和紫杉醇可抑制A2780和SKOV3细胞增殖并诱导其发生凋亡,并可使survivin基因的表达下调,且两者联合应用时可显著增加其抑制作用,具有协同作用。 展开更多
关键词 雷帕霉素 紫杉醇 卵巢肿瘤 A2780细胞 skov3细胞 Survivin 凋亡
暂未订购
原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响 被引量:12
19
作者 池余刚 钟玲 +1 位作者 伍霞 王勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2203-2206,共4页
目的探讨葡萄籽提取物原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法体外培养的SKOV3细胞与25、50、100、200、400μg/ml的葡萄籽提取物原花青素共孵育,分别在24、48、72h时观察细胞形态学变化,MTT检测细胞增殖抑制率,流式细... 目的探讨葡萄籽提取物原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法体外培养的SKOV3细胞与25、50、100、200、400μg/ml的葡萄籽提取物原花青素共孵育,分别在24、48、72h时观察细胞形态学变化,MTT检测细胞增殖抑制率,流式细胞和TUNEL分析细胞凋亡,RT-PCR检测survivin在mRNA的表达情况,Western blot检测SKOV3细胞survivin在蛋白水平的表达。结果不同浓度(25、50、100、200、400μg/ml)原花青素对SKOV3细胞作用48h的细胞增殖抑制率分别为48.67%、53.85%、67.03%、73.78%、77.39%。流式细胞和TUNEL检测经25μg/ml原花青素处理24、48h后SKOV3细胞凋亡率分别为31.98%、45.78%。葡萄籽原花青素还可以明显降低survivin的mRNA和蛋白水平的表达。这些作用均随原花青素浓度和作用时间的延长而增强。结论原花青素可能通过降低survivin的表达,在体外抑制SKOV3细胞增殖,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 卵巢癌 原花青素 细胞增殖 细胞凋亡 SURVIVIN skov3细胞
原文传递
半枝莲黄酮类单体对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响 被引量:29
20
作者 郭丽华 齐聪 +2 位作者 杨红 樊零范 张勤华 《上海中医药杂志》 2013年第1期61-65,共5页
目的探讨半枝莲5个黄酮类单体(汉黄芩素、野黄芩苷、芹菜素、木犀草素和黄芩素)及与卡铂联用对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制的影响。方法应用MTT法检测半枝莲5个黄酮类单体对SKOV3细胞增殖的抑制能力,根据IC50筛选抑制能力最强的单体;光... 目的探讨半枝莲5个黄酮类单体(汉黄芩素、野黄芩苷、芹菜素、木犀草素和黄芩素)及与卡铂联用对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制的影响。方法应用MTT法检测半枝莲5个黄酮类单体对SKOV3细胞增殖的抑制能力,根据IC50筛选抑制能力最强的单体;光学显微镜下观察梯次浓度的筛选单体和卡铂对SKOV3细胞的形态学影响;采用MTT、凋亡试剂检测筛选单体与卡铂联用对SKOV3细胞增殖的抑制和凋亡的影响。结果与阴性对照组比较,半枝莲5个黄酮类单体可明显抑制SKOV3细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05),除芹菜素呈拱形变化趋势外,其余单体抑制作用均呈浓度依赖性,其中汉黄芩素48h的IC50值最低。梯次浓度的汉黄芩素作用48h后细胞形态渐呈松针样改变,而卡铂渐呈圆形或碎片状。汉黄芩素与卡铂联用对SKOV3细胞增殖的抑制作用明显优于卡铂组(P<0.01),呈时间依赖性;且细胞凋亡较卡铂组明显增多。结论半枝莲5个黄酮类单体对SKOV3细胞增殖均具有明显抑制作用,其中汉黄芩素作用最强。汉黄芩素可增强卡铂的细胞毒作用。 展开更多
关键词 半枝莲 汉黄芩素 skov3 卡铂 细胞增殖
原文传递
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部