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PMO对Cr8Mo2SiV钢锭凝固组织和偏析的影响
1
作者 徐凡 陈湘茹 翟启杰 《上海大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期632-645,共14页
为解决Cr8Mo2SiV钢铸锭凝固组织粗大及心部偏析问题,采用脉冲磁致振荡(pulsed magneto-oscillation,PMO)技术调控铸锭凝固过程.通过组织表征与元素分析,系统研究了不同PMO峰值电流(0、1000KP、1500KP和2000KPA)对Cr8Mo2SiV钢凝固组织和... 为解决Cr8Mo2SiV钢铸锭凝固组织粗大及心部偏析问题,采用脉冲磁致振荡(pulsed magneto-oscillation,PMO)技术调控铸锭凝固过程.通过组织表征与元素分析,系统研究了不同PMO峰值电流(0、1000KP、1500KP和2000KPA)对Cr8Mo2SiV钢凝固组织和偏析的影响.研究结果表明:PMO处理显著细化了凝固组织,在1500KPA参数下柱状晶区比例由未处理样品的30.8%降至8.07%,等轴晶区提升至86.31%;同时元素偏析得到了明显改善,心部偏析区域面积缩小,枝晶间Cr、Mo等元素富集降低;PMO作用会促进形核,同时由于内部产生了电磁力,故型壁晶粒脱落,从而细化晶粒,并诱导熔体内部形成双环流增强溶质均匀分布.该技术为改善Cr8Mo2SiV钢铸锭凝固质量提供了有效手段. 展开更多
关键词 脉冲磁致振荡 峰值电流 Cr8Mo2siv钢 凝固组织 偏析
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含有疫苗接种项离散传染病模型SIVS的稳定性和分岔分析 被引量：1
2
作者 王轲 雷策宇 韩晓玲 《吉林大学学报(理学版)》 北大核心 2025年第2期331-339,共9页
首先,用下代矩阵的方法求解所建立的传染病模型SIVS(Susceptible-Infectious-Immune-Susceptible)的基本再生数R_(0),通过该阈值得到无病平衡点一直存在,地方病平衡点仅当R_(0)>1时才存在,进而确定疾病消亡和持久的条件.其次,借助Jac... 首先,用下代矩阵的方法求解所建立的传染病模型SIVS(Susceptible-Infectious-Immune-Susceptible)的基本再生数R_(0),通过该阈值得到无病平衡点一直存在,地方病平衡点仅当R_(0)>1时才存在,进而确定疾病消亡和持久的条件.其次,借助Jacobi矩阵的性质、Jury判据以及Lyapunov函数的构造等方法证明该模型在平衡点处的稳定性以及产生分岔的情形,结果表明:当R_(0)≤1时,无病平衡点全局渐近稳定,且在R_(0)=1时产生翻转分岔;当R_0>1时,地方病平衡点局部渐近稳定,如果忽略现实中对接触率β的限制,模型在地方病平衡点处会产生倍周期分岔甚至混沌现象.最后,结合数值模拟的图像和敏感性指数法验证理论分析结果,并得出提高疫苗接种率和恢复率可有效降低疾病发病率的结论. 展开更多
关键词 离散模型 模型sivS 疫苗接种 稳定性 分岔
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腺相关病毒载体递送Env特异性抗体可阻止停用抗逆转录病毒疗法后的SIV病毒反弹
3
作者 赵林(编译) 《广东药科大学学报》 2025年第2期75-75,共1页
为了实现对HIV-1的持久控制,需要开发终身抗逆转录病毒疗法(ART)的替代疗法。本研究表明,通过腺相关病毒(AAV)递送2种具有强效中和能力及抗体依赖性细胞毒作用的猕猴抗体(靶向猴免疫缺陷病毒SIV的包膜糖蛋白Env),可在感染条形码标记病毒... 为了实现对HIV-1的持久控制,需要开发终身抗逆转录病毒疗法(ART)的替代疗法。本研究表明,通过腺相关病毒(AAV)递送2种具有强效中和能力及抗体依赖性细胞毒作用的猕猴抗体(靶向猴免疫缺陷病毒SIV的包膜糖蛋白Env),可在感染条形码标记病毒SIVmac239M的猕猴停止抑制性ART后,阻止病毒的反弹。在AAV给药后,除1只动物外,其余均实现了抗体的持续表达,且抗药物抗体反应极低。 展开更多
关键词 腺相关病毒载体 Env特异性抗体 siv病毒反弹
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实时荧光定量PCR法用于重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子注射液中复制型SIV的检测
4
作者 秦玺 李永红 +5 位作者 杨琦 杨靖清 于雷 杨玉帅 徐莉 饶春明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1549-1552,共4页
目的:建立重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子(simian immunodeficiency virus-human pigment epithelium-derived factor,SIV-hPEDF)注射液中复制型SIV的实时定量PCR检测方法。方法:在提取重组SIV-hPEDF注射液供试品基因组RNA后,... 目的:建立重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子(simian immunodeficiency virus-human pigment epithelium-derived factor,SIV-hPEDF)注射液中复制型SIV的实时定量PCR检测方法。方法:在提取重组SIV-hPEDF注射液供试品基因组RNA后,采用实时定量PCR的方法,检测供试品中的复制型SIV。结果:经过3次实验,所得TAT RNA标准品标准曲线均线性良好,线性方程为Y=-3.248lgX+38.12,相关系数为0.994;重组SIV-hPEDF注射液供试品中复制型SIV检测结果均为阴性。结论:所建立的复制型SIV实时荧光定量PCR检测方法重复性好、灵敏、准确,可用于重组SIV-hPEDF注射液中复制型SIV的检测。 展开更多
关键词 色素上皮衍生因子(PEDF) 基因治疗药物 重组siv-hPEDF注射液 实时定量PCR 猿免疫缺损病毒(siv) 安全性控制
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海洋硫酸多糖911抗艾滋病毒作用及其机理研究——体内对猴免疫缺陷病毒(SIV)增殖的影响 被引量：23
5
作者 辛现良 丁华 +3 位作者 耿美玉 梁平方 李英霞 管华诗 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第6期4-8,共5页
采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和... 采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和 H9细胞的慢性感染 ,其半数有效浓度 ( EC50 )分别为 4 .4 4 mg· L-1和 0 .32mg· L-1;并可明显降低猴血浆中病毒滴度及 RNA拷贝数 ,对血液中 CD4 +细胞具有一定的保护作用 ,同时可升高血液中病毒抗体的含量 ;并可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 ( IC50 )为 36.51μg· L-1。提示 911体内外均可抑制艾滋病毒的增殖 ,为高效的艾滋病毒增殖抑制剂 ,其作用机制与干扰病毒与细胞吸附、抑制病毒逆转录酶活性有关。 展开更多
关键词 海洋硫酸多糖911 AIDS HIV-1 siv 艾滋病
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猴免疫缺陷病毒（SIV）猴模型的建立 被引量：28
6
作者 卢耀增 吴小闲 +15 位作者 涂新明 何伏秋 张永蓉 苏树芸 陈中 潘勇 宋怀燕 施慧君 佟巍 刘增华 刘亚莉 朱华 丛王欣 秦川 魏强 贾锐胜 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1994年第2期94-101,共8页
应用ＳＩＶｍａｃ毒株感染中国恒河猴１３只，感染剂量为病毒液的１０－１～２×１０－５；感染食蟹猴４只，感染剂量为１０－２。感染后２周出现各种症状和体征如皮疹，浅表淋巴结肿大，脾肿大，血象白细胞总数下降，出现异常淋巴... 应用ＳＩＶｍａｃ毒株感染中国恒河猴１３只，感染剂量为病毒液的１０－１～２×１０－５；感染食蟹猴４只，感染剂量为１０－２。感染后２周出现各种症状和体征如皮疹，浅表淋巴结肿大，脾肿大，血象白细胞总数下降，出现异常淋巴细胞和中性白细胞。感染后期Ｔ４下降，Ｔ４、Ｔ８比例倒置等。从外周血淋巴细胞和血浆分离病毒阳性，血清抗体上升。淋巴结组织切片呈规律性改变，即淋巴滤泡增生－滤泡耗竭－淋巴组织耗竭或逐渐恢复。感染后２．５个月有急性死亡病例，以后呈散在死亡例，尸检还发现机遇性感染如肺寄生虫，肺、肝巨细胞病毒感染等。 展开更多
关键词 感染后 siv 染剂 猴免疫缺陷病毒 剂量 白细胞总数 脾肿大 毒株 急性死亡 寄生虫
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PCR技术在猴免疫缺陷病毒(SIV)感染模型中的应用 被引量：16
7
作者 丛喆 涂新明 +5 位作者 蒋虹 魏强 佟巍 孙敏 于浩 秦川 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第2期84-87,共4页
目的(1)建立RT PCR方法,定性测定SIV感染猴血浆中病毒RNA,比较其与传统血浆病毒分离方法的敏感性;(2)建立DNA PCR方法,检测SIV感染猴外周血淋巴细胞(PBMCs)中的前病毒DNA。(3)检验DNA PCR和RNA PCR方法在猴SAIDS模型应用中的实用性和可... 目的(1)建立RT PCR方法,定性测定SIV感染猴血浆中病毒RNA,比较其与传统血浆病毒分离方法的敏感性;(2)建立DNA PCR方法,检测SIV感染猴外周血淋巴细胞(PBMCs)中的前病毒DNA。(3)检验DNA PCR和RNA PCR方法在猴SAIDS模型应用中的实用性和可操作性。方法用SIVmac251静脉感染恒河猴,定期采血,从血浆中提取病毒RNA,以RNA为模板通过RT PCR法扩增,凝胶电泳定性;从感染猴PBMC中提取带有整合的SIV前病毒DNA的细胞基因组DNA,巢式PCR扩增,凝胶电泳定性。结果DNA PCR和RNA PCR经两轮扩增后均得到一长度为477bp的特异条带,测序鉴定确为目的片段。9只实验猴感染SIV后7d,RNA PCR结果为79阳性,DNA PCR结果为100%阳性,而血浆病毒分离只有59阳性;此后一直到感染后的42d,RNA PCR和DNA PCR的结果一直为100%阳性,而血浆病毒分离阳性率在感染后35d下降到49,到42d时下降为零。结论PCR方法比病毒分离方法的敏感性高。尤其是DNA PCR,既可检测具有活跃病毒复制的受感染细胞,又可检测那些携带病毒处于转录休眠期的细胞,所以在感染的早期和中后期———血浆病毒水平较低的情况下或病毒处于潜伏感染的阶段,它作为猴艾滋病(SAIDS)模型病毒学指标之一有其必要性和重要性。这个指标的检测方法应该是较血浆病毒RNA检测更为敏感。 展开更多
关键词 猴免疫缺陷病毒 PCR技术 RT-PCR方法 外周血淋巴细胞 RT-PCR法 病毒DNA 基因组DNA 分离方法 凝胶电泳 病毒分离 PCR扩增 RNA siv 定性测定 可操作性 模型应用 PBMC 感染细胞 病毒复制 潜伏感染 检测方法 敏感性 血浆 实用性
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表达SIV Gag/Env基因的DNA疫苗、重组腺病毒和重组痘苗病毒三载体疫苗联合免疫小鼠的细胞免疫研究 被引量：3
8
作者 何小周 陈丹瑛 +3 位作者 王琬玓 徐柯 曾毅 冯霞 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期170-178,共9页
获得性免疫缺陷综合征即艾滋病是人类面临的严重公共卫生威胁,目前常用的药物疗法仍存在一定的缺陷,尚不能彻底治愈AIDS并阻断HIV的传播。将治疗型疫苗用于HIV感染的治疗具有一定的发展潜力,但缺乏适宜的HIV感染动物模型阻碍了治疗型HI... 获得性免疫缺陷综合征即艾滋病是人类面临的严重公共卫生威胁,目前常用的药物疗法仍存在一定的缺陷,尚不能彻底治愈AIDS并阻断HIV的传播。将治疗型疫苗用于HIV感染的治疗具有一定的发展潜力,但缺乏适宜的HIV感染动物模型阻碍了治疗型HIV疫苗的研制。SIV能够感染非人灵长动物并引起类似AIDS的猴免疫缺陷病,因而常被用作研究HIV及其疫苗的替代动物模型。为了对SIV疫苗在猴感染模型中治疗SIV感染的效果进行评价,我们分别构建了表达SIV gag和env基因的DNA疫苗、重组腺病毒和重组痘苗病毒疫苗,并联合使用这三种疫苗免疫小鼠,对包括不同抗原组合、不同免疫次序及间隔的免疫策略进行探索和优化。IFN-γ酶联免疫斑点和小鼠体内杀伤试验的结果显示,通过三载体疫苗联合免疫,能够在小鼠体内诱导出强度较高、持续时间较长的SIV Gag/Env特异性细胞免疫反应。并且,重复免疫后仍可以诱导较高水平的免疫反应。该结果为在SIV感染猴模型中评价多载体疫苗序贯和重复免疫治疗SIV感染的研究奠定了基础,也为治疗型HIV疫苗的研究提供了参考。 展开更多
关键词 siv HIV DNA疫苗 重组腺病毒 重组痘苗病毒 联合免疫
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20Mn2SiV非调质钢热变形流变应力模型 被引量：6
9
作者 赵阳 陈礼清 +1 位作者 杨福平 刘相华 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1419-1423,共5页
利用MMS-300热模拟试验机,对20Mn2SiV非调质钢在变形温度为900~1 100℃及应变速率为0.01~10s-1条件下的流变应力进行了研究,讨论了Z参数与动态再结晶之间的关系,并建立了该钢的热变形流变应力模型.结果表明：采用Z参数可以判断动态再结... 利用MMS-300热模拟试验机,对20Mn2SiV非调质钢在变形温度为900~1 100℃及应变速率为0.01~10s-1条件下的流变应力进行了研究,讨论了Z参数与动态再结晶之间的关系,并建立了该钢的热变形流变应力模型.结果表明：采用Z参数可以判断动态再结晶发生与否,当lnZ≤32.76时,20Mn2SiV非调质钢发生动态再结晶;根据动态再结晶发生与否以及应变是否达到动态再结晶临界应变值,分别建立了不同情况下的流变应力模型,模型拟合效果良好. 展开更多
关键词 非调质钢 20Mn2siv 热变形 动态再结晶 流变应力模型
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TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR法检测SIV/SHIV病毒RNA拷贝数方法的建立 被引量：8
10
作者 许琰 冯育芳 +4 位作者 王卫 丛喆 蒋虹 佟巍 魏强 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第2期92-95,共4页
目的建立TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法,测定猴免疫缺陷病毒(SIV)及SHIV病毒的RNA拷贝数。方法利用TaqMan探针,建立实时荧光定量RT-PCR方法,通过对本室SIV/SHIV病毒RNA定量外标准品RS的定量分析,优化反应体系,检测TaqMan探针实时荧... 目的建立TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法,测定猴免疫缺陷病毒(SIV)及SHIV病毒的RNA拷贝数。方法利用TaqMan探针,建立实时荧光定量RT-PCR方法,通过对本室SIV/SHIV病毒RNA定量外标准品RS的定量分析,优化反应体系,检测TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法的灵敏度、特异性和重复性。结果该方法检测灵敏度可达4.60×101copies/μL,特异性及重复性良好,对同一样品进行16次重复检测,其循环阈值的平均标准偏差为0.066。结论TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR法特异性、敏感性高,稳定性好,可用于定量测定猴免疫缺陷病毒(SIV)及SHIV病毒RNA载量。 展开更多
关键词 siv 病毒载量 实时定量RT-PCR TAQMAN探针
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SIVp27抗原双抗体夹心ELISA检测方法的研究 被引量：3
11
作者 孙敏 魏强 +4 位作者 梁成珠 佟巍 丛喆 蒋虹 涂新明 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第4期32-35,共4页
目的建立检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法并进行初步应用。方法使用ProteinA亲和层析柱纯化腹水中的SIVp27单抗,用过碘酸钠法对单抗进行辣根过氧化物酶标记。经抗体配对实验确定包被抗体和检测抗体,再用棋盘滴定法确定抗体工作浓度... 目的建立检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法并进行初步应用。方法使用ProteinA亲和层析柱纯化腹水中的SIVp27单抗,用过碘酸钠法对单抗进行辣根过氧化物酶标记。经抗体配对实验确定包被抗体和检测抗体,再用棋盘滴定法确定抗体工作浓度后,探索构建检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA法。应用建立的双抗体夹心ELISA法,对SIV模型猴血浆标本和SHIV模型猴病毒分离培养上清标本进行了检测,并将其结果与Coulter公司试剂盒检测结果进行比较。结果以稀释至20ug/mL的2E12为包被抗体、1:400稀释的酶标3G3为检测抗体为ELISA最优体系。模型猴血浆标本和病毒分离培养上清标本的检测结果表明自建体系可以用于SIVp27抗原的检测,特异性良好,灵敏度略低于Coulter公司试剂盒。结论检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法初步建成,为研制有独立知识产权的检测试剂奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 siv P27抗原 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA
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ELISPOT方法检测SIVmac239感染猴特异性细胞免疫水平 被引量：5
12
作者 王卫 冯育芳 +6 位作者 许琰 丛喆 佟巍 蒋虹 乔红伟 涂新明 魏强 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第9期39-43,共5页
目的为了完善现有的SIV/恒河猴模型,掌握恒河猴被SIV感染后体内细胞免疫应答状态,为评价HIV疫苗提供方法和数据上的参考,我们测定了SIV感染猴体内病毒特异性的细胞免疫水平。方法实验前选出4只无SIV、STLV、SRV/D和B病毒感染的恒河猴,用... 目的为了完善现有的SIV/恒河猴模型,掌握恒河猴被SIV感染后体内细胞免疫应答状态,为评价HIV疫苗提供方法和数据上的参考,我们测定了SIV感染猴体内病毒特异性的细胞免疫水平。方法实验前选出4只无SIV、STLV、SRV/D和B病毒感染的恒河猴,用SIVmac239病毒液静脉感染实验猴,使用RT-PCR、流氏细胞术和ELISPOT等方法,监测SIVmac239病毒在恒河猴体内复制情况、感染猴的外周免疫损伤情况和细胞免疫情况,持续测定一年。结果实验结果显示IFN-γELISPOT方法能有效的评估实验猴的细胞免疫情况,IFN-γELISPOT结果和CD4+T细胞数无相关性,与血浆病毒载量稍有相关。结论本实验明确了SIVmac239感染中国恒河猴体内CTL的基本趋势和范围,了解了外周血病毒载量、外周免疫损伤与细胞免疫状况之间的联系,完善了SIV/SAIDS模型评价指标,为使用此模型评价抗病毒药物或疫苗提供了基础条件。 展开更多
关键词 siv mac239 恒河猴模型 固相酶联免疫斑点技术 IFN-Γ 细胞免疫
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猴免疫缺陷病毒（SIV）分离鉴定方法的实验研究 被引量：6
13
作者 涂新明 吴小闲 +1 位作者 何伏秋 丛喆 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1994年第1期38-42,共5页
人，外周血淋巴细胞(HuPBLs)和CEMx174细胞分离SIV的分离率均为100％，但细胞病变(CPE)出现时间及CPE程度和IFA强度均不一样，HuPBLs细胞CPE出现较快，而CPE程度和IFA强度均不如CEMx174细胞明显；CEMx174细胞CPE出现较晚，但CPE明显，IF... 人，外周血淋巴细胞(HuPBLs)和CEMx174细胞分离SIV的分离率均为100％，但细胞病变(CPE)出现时间及CPE程度和IFA强度均不一样，HuPBLs细胞CPE出现较快，而CPE程度和IFA强度均不如CEMx174细胞明显；CEMx174细胞CPE出现较晚，但CPE明显，IFA强度大．不同的标本、不同的时期，同一标本不同的接种量，病毒分离的结果均表现出规律性变化，说明方法学的可靠性，同时也说明两种细胞均可用于SIV的病毒分离。 展开更多
关键词 siv 外周血淋巴细胞 猴免疫缺陷病毒 IFA 标本 PBL 实验研究 病毒分离 分离鉴定 细胞病变
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猴免疫缺陷病毒(SIV)实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：9
14
作者 王静 张鈺 +2 位作者 闵凡贵 袁文 赵维波 《中国比较医学杂志》 CAS 2013年第9期68-72,60,共6页
目的建立快速、敏感、特异的猴免疫缺陷病毒(SIV)TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,对SIV病毒核酸进行定量检测。方法 RT-PCR扩增SIVmac251保守gag基因序列796 bp片段,进行TA克隆,构建标准品质粒pMD-SIVgag。通过对SIV定量外标准品的... 目的建立快速、敏感、特异的猴免疫缺陷病毒(SIV)TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,对SIV病毒核酸进行定量检测。方法 RT-PCR扩增SIVmac251保守gag基因序列796 bp片段,进行TA克隆,构建标准品质粒pMD-SIVgag。通过对SIV定量外标准品的定量分析,优化反应体系,检测TaqMan探针实时荧光定量PCR方法的灵敏度、特异性和重复性。结果所建立的SIV QPCR检测方法,质粒DNA模板在107～102拷贝之间表现较好线性和相关性,标准曲线所得斜率为-3.26,相关系数为0.999。检测灵敏度达到200拷贝,方法重复性测试,检测25份临床样品CV%均小于1%。结论建立的SIV QPCR检测方法特异性、敏感性高,稳定性好,可用于定量测定猴免疫缺陷病毒(SIV)核酸拷贝量。 展开更多
关键词 猴免疫缺陷病毒（siv） 实时荧光定量PCR（Q—PCR） TAQMAN探针
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SIVmac251不同途径感染恒河猴急性期实验研究 被引量：5
15
作者 冯育芳 王卫 +6 位作者 许琰 丛喆 蒋虹 佟巍 吴小闲 卢耀增 魏强 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第2期80-83,共4页
目的建立SIV黏膜感染的恒河猴模型,并与静脉感染相比较,研究不同途径感染后病程进展是否存在差异。方法用SIVmac251经静脉、阴道、直肠3种途径分别感染恒河猴,定期采血,进行全血病毒分离,测定血浆病毒载量、CD4+/CD8+比值及抗体检测。... 目的建立SIV黏膜感染的恒河猴模型,并与静脉感染相比较,研究不同途径感染后病程进展是否存在差异。方法用SIVmac251经静脉、阴道、直肠3种途径分别感染恒河猴,定期采血,进行全血病毒分离,测定血浆病毒载量、CD4+/CD8+比值及抗体检测。结果感染后7d至目前56d为止,外周血单核淋巴细胞中前病毒DNA检测、全血病毒分离全部呈现阳性,只有直肠感染猴S172在7d和42d时出现较高病毒滴度;血浆病毒载量检测阳性出现先后顺序为静脉感染、直肠感染、阴道感染,14d达到高峰,然后迅速下降,变化趋势基本保持一致。血浆抗体检测从第14天开始3种途径感染的恒河猴体内抗体均为阳性;感染后CD4+/CD8+比值下降,在第28天时出现比例倒置。结论经不同途径均成功感染恒河猴后在病毒分离和血浆病毒载量等方面表现出了一定的差异。 展开更多
关键词 siv 感染 黏膜 模型 动物
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SIV p27单克隆抗体的制备和鉴定 被引量：3
16
作者 孙敏 涂新明 +7 位作者 魏强 丛喆 蒋虹 佟巍 陈颂 赖春晖 于浩 秦川 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第1期29-33,F0003,共6页
目的建立SIVp27杂交瘤细胞株，并对其分泌的SIVp27单克隆抗体进行初步鉴定。方法使用基因重组的SIVp27蛋白免疫BALB/c小鼠，采用杂交瘤技术使用半固体培养基法建立杂交瘤细胞株，制备单克隆抗体。通过染色体核型对杂交瘤细胞株进行鉴定... 目的建立SIVp27杂交瘤细胞株，并对其分泌的SIVp27单克隆抗体进行初步鉴定。方法使用基因重组的SIVp27蛋白免疫BALB/c小鼠，采用杂交瘤技术使用半固体培养基法建立杂交瘤细胞株，制备单克隆抗体。通过染色体核型对杂交瘤细胞株进行鉴定；采用Western blot、免疫荧光法、酶联免疫吸附法确定单克隆抗体的交叉反应性、相对亲和力、抗原识别表位、免疫球蛋白的类型和亚类。对单克隆抗体进行鉴定。结果获得4株可稳定分泌SIVp27单克隆抗体的杂交瘤细胞，IC3、286为IgG1类，2E12为IgG2b类，3G3为IgG2a类。4株单抗均能识别SIV的p27蛋白，与逆转录病毒SRV、STLV无交叉反应，286、2E12与H1Vp24有交叉反应。免疫荧光法检测腹水效价为1：10240～1：40960。1C3、286、2E12、3G3染色体平均数分别为103、97、96、101。2E12与3G3识别不同的抗原表位。结论成功地制备出4株SIVp27单克隆抗体，均具有良好的特异性和亲和力，为进一步建立免疫分析方法，进行SIV／SAIDS及其艾滋病相关研究，奠定了基础。 展开更多
关键词 siv 蛋白质P27 杂交瘤 单克隆抗体
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中药1号治疗SIVmac感染猴和艾滋病模型猴的观察 被引量：8
17
作者 卢耀增 吴小娴 +13 位作者 何伏秋 徐新明 秦川 潘勇 魏强 宋怀燕 张永蓉 刘增华 丛喆 佟巍 王欣 刘亚莉 朱华 丁小鼎 《中国艾滋病性病》 CAS 1995年第2期35-41,共7页
中药１号治疗ＳＩＶｍａｃ感染猴２只，给药６周。结果：治疗组病毒血症在感染后４周消失，对照组病毒血症持续至１４周。淋巴结病理组织学显示，治疗组淋巴结滤泡数量较多，淋巴组织修复较好，结构基本保持原来状态。对照组淋巴结滤泡... 中药１号治疗ＳＩＶｍａｃ感染猴２只，给药６周。结果：治疗组病毒血症在感染后４周消失，对照组病毒血症持续至１４周。淋巴结病理组织学显示，治疗组淋巴结滤泡数量较多，淋巴组织修复较好，结构基本保持原来状态。对照组淋巴结滤泡数量减少，并有滤泡耗竭现象。中药１号治疗模型猴２只，给药８周。结果：病毒学检查治疗和不治疗的猴无差异。淋巴结病理组织学表明，治疗猴淋巴结的结构和滤泡有明显修复现象。对照猴淋巴滤泡大量减少，出现滤泡耗竭和纤维化现象，并死亡１只。 展开更多
关键词 中药1号 siv感染猴 艾滋病模型猴
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中国恒河猴SIVmac239艾滋病模型亚急性期的实验观察 被引量：1
18
作者 陈静 李茂清 +4 位作者 符林春 张清仲 陈剑涛 胡董仁 周红艳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2463-2467,共5页
目的:观察SIVmac239中国恒河猴艾滋病模型亚急性期内T淋巴细胞亚群、病毒载量指标变化情况,探讨中国恒河猴艾滋病模型亚急性期病毒学相关指标变化特征。方法:采用SIVmac239病毒株静脉接种健康中国恒河猴复制中国恒河猴艾滋病动物模型,... 目的:观察SIVmac239中国恒河猴艾滋病模型亚急性期内T淋巴细胞亚群、病毒载量指标变化情况,探讨中国恒河猴艾滋病模型亚急性期病毒学相关指标变化特征。方法:采用SIVmac239病毒株静脉接种健康中国恒河猴复制中国恒河猴艾滋病动物模型,观察猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus,SIV)感染后动物模型亚急性期内T淋巴细胞亚群指标变化、病毒载量变化情况。同时记录动物模型临床症状情况。结果:健康恒河猴接种病毒株后3个月体重及BMI指数比较稳定,各时间点差异不显著,在感染第10～14天病毒载量达到高峰(6.72±0.44)个lg,此后整体表现为水平波动下降趋势。T淋巴细胞亚群在感染后出现显著改变,CD3,CD4,CD8计数和百分比有不同程度的变化;CD4/CD8比值感染后2周内明显下降,一般在病毒载量高峰时表现为最低比值为(0.86±0.29),随后比值缓慢波动上升。感染3个月内共有3只感染猴临床症状明显,其中1只出现腹泻、2只出现摄食下降等临床症状。结论:中国恒河猴艾滋病动物模型与国外印度恒河猴艾滋病动物模型亚急性期相似,研究内容为中国恒河猴应用于艾滋病模型研究的标准化建立补充了更详尽的亚急性期变化内容。 展开更多
关键词 艾滋病 亚急性期 恒河猴 siv
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一类具有非线性传染率和脉冲接种的SIV传染病模型 被引量：5
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作者 朱慧 熊佐亮 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2007年第1期58-61,共4页
研究了一类具有脉冲预防接种且带有非线性传染率的SIV传染病模型,并考虑了人口总数变化,与总人口量有关的自然死亡率以及因病死亡率的因素,证明了无病周期解的存在性,得到了基本再生数.通过脉冲微分方程的F loquet理论得出无病周期解局... 研究了一类具有脉冲预防接种且带有非线性传染率的SIV传染病模型,并考虑了人口总数变化,与总人口量有关的自然死亡率以及因病死亡率的因素,证明了无病周期解的存在性,得到了基本再生数.通过脉冲微分方程的F loquet理论得出无病周期解局部渐近稳定,并利用比较定理进一步推出无病周期解全局渐近稳定. 展开更多
关键词 脉冲接种 siv传染病模型 再生数 全局渐近稳定性
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中研Ⅱ号对猴感染SIVmac251T细胞亚群及β_2-微球蛋白变化的实验研究 被引量：7
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作者 徐淑玲 王慧 关崇芬 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期33-36,共4页
目的:应用中药中研号复方对感染SIVmac251恒河猴实验观察T淋巴细胞亚群及β2-MG变化。方法:对猴免疫缺陷病毒SIVmac251感染动物实验研究,通过中研号复方对感染动物及治疗后转归影响,检测猴血清β2-MG含量变化及外周血中CD4+T细胞百分数... 目的:应用中药中研号复方对感染SIVmac251恒河猴实验观察T淋巴细胞亚群及β2-MG变化。方法:对猴免疫缺陷病毒SIVmac251感染动物实验研究,通过中研号复方对感染动物及治疗后转归影响,检测猴血清β2-MG含量变化及外周血中CD4+T细胞百分数改变,观察中研号对模型动物免疫调节作用。结果:中研号复方能够降低感染动物血清β2-MG含量,并能提高动物CD4+T细胞百分数。结论:中研号对SIV感染动物免疫功能具有保护作用。 展开更多
关键词 感染 siv Β2-MG 复方 CD4^+T细胞 Β2-微球蛋白 T细胞亚群 百分数 结论 变化
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