期刊文献+
共找到95篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
miR-24-3p BHLHE22在子宫内膜癌中的表达及其与术后复发转移的关系
1
作者 王佳 索青霞 +2 位作者 王纪元 成丽 王磊 《安徽医学》 2025年第7期847-852,共6页
目的探究微小RNA-24-3p(miR-24-3p)、基本螺旋-环-螺旋家族成员e22(BHLHE22)在子宫内膜癌(EC)中的表达及其与术后复发、转移的关系。方法选取2018年6月至2022年12月保定市妇幼保健院收治的134例EC患者为EC组,另选取同期134例良性子宫内... 目的探究微小RNA-24-3p(miR-24-3p)、基本螺旋-环-螺旋家族成员e22(BHLHE22)在子宫内膜癌(EC)中的表达及其与术后复发、转移的关系。方法选取2018年6月至2022年12月保定市妇幼保健院收治的134例EC患者为EC组,另选取同期134例良性子宫内膜增生患者为对照组。采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定血清miR-24-3p、BHLHE22表达水平;采用Pearson法分析血清miR-24-3p与BHLHE22的关系;EC患者术后复发转移的影响因素采用Cox回归分析;血清miR-24-3p、BHLHE22对EC患者术后复发转移的预测价值绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果与对照组相比,EC组中血清miR-24-3p表达水平升高(P<0.05),BHLHE22表达水平降低(P<0.05)。TargetScanHuman网址预测miR-24-3p与BHLHE22间存在结合位点。EC患者血清中miR-24-3p与BHLHE22表达水平呈负相关(r=-0.491,P<0.001)。与未复发转移组相比,复发转移组EC患者血清中miR-24-3p表达水平升高(P<0.05),BHLHE22表达水平降低(P<0.05)。未复发转移组和复发转移组淋巴结转移、远处转移差异有统计学意义(P<0.05)。BHLHE22是EC患者术后复发转移的保护因素(P<0.05),miR-24-3p、淋巴结转移、远处转移是其危险因素(P<0.05)。血清miR-24-3p、BHLHE22二者联合预测EC患者术后复发转移的曲线下面积最高,优于血清miR-24-3p、BHLHE22各自单独预测(Z_(二者联合-miR-24-3p)=3.434,P=0.001;Z_(二者联合-BHLHE22)=2.281,P=0.023)。结论EC患者血清miR-24-3p水平升高,BHLHE22水平降低,与术后复发转移有关,二者联合预测EC患者术后复发转移价值较高。 展开更多
关键词 微小RNA-24-3p 基本螺旋-环-螺旋家族成员e22 子宫内膜癌 复发 转移
暂未订购
IL-6及TNF-α对小鼠急相蛋白SIP24/24p3的调节作用及其意义
2
作者 刘全胜 王缨 +1 位作者 刘瑞梓 熊思东 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期298-301,共4页
SIP24/24p3为一小鼠分泌的应急时相反应蛋白,SIP24/24p3在体内的表达是高度组织特异的,其功能包括抗炎症及特异性诱导白细胞凋亡。为研究SIP24/24p3的调控因子及机制,我们在细胞培养中通过35S代谢标记方法定量检测了炎症因子IL-6和TNF-... SIP24/24p3为一小鼠分泌的应急时相反应蛋白,SIP24/24p3在体内的表达是高度组织特异的,其功能包括抗炎症及特异性诱导白细胞凋亡。为研究SIP24/24p3的调控因子及机制,我们在细胞培养中通过35S代谢标记方法定量检测了炎症因子IL-6和TNF-α对SIP24/24p3蛋白的诱导作用。结果显示:IL-6在BALB/c 3T3细胞中诱导SIP24/24p3.在BNL细胞中无诱导作用,而TNF-α在BMLB/c 3T3和BNL细胞中对SIP24/24p3都有诱导作用;IL-6对SIP24/24p3表达的剂量效应在BALB/c 3T3细胞中呈正相关,在BNL细胞中无相关性;TNF-α对SIP24/24p3表达的剂量效应在BALB/c 3T3和BNL细胞中都呈正相关,但在BNL细胞中高浓度的TNF-α导致SIP24/24p3表达量有所降低;在BALB/c 3T3细胞中IL-6和TNF-α对SIP24/24p3的表达有同等诱导作用;而在BNL细胞中FNF-α对SIP24/24p3的表达起主导作用,IL-6是一种起扩增作用的第二诱导信号。这有助于解释SIP24/24p3在体内的高度特异表达,也为阐明应急时相反应蛋白在不同组织中的调控机制提供了依据。 展开更多
关键词 sip24/24p3 应急时相反应蛋白 IL-6 TTNF-α ^35S代谢标记
原文传递
骨肉瘤组织中miR-24-3p和miR-873-5p表达与患者预后的相关性研究
3
作者 黄海燕 王熠欣 +1 位作者 张世才 张斯 《实用骨科杂志》 2025年第3期219-223,234,共6页
目的探索骨肉瘤组织中微小RNA-24-3p(miR-24-3p)和微小RNA-873-5p(miR-873-5p)的表达水平及二者与患者预后的相关性。方法选取2011年1月至2018年6月在华北医疗健康集团峰峰总医院接受手术治疗的136例骨肉瘤患者为研究对象。其中男79例,... 目的探索骨肉瘤组织中微小RNA-24-3p(miR-24-3p)和微小RNA-873-5p(miR-873-5p)的表达水平及二者与患者预后的相关性。方法选取2011年1月至2018年6月在华北医疗健康集团峰峰总医院接受手术治疗的136例骨肉瘤患者为研究对象。其中男79例,女57例;年龄8~45岁,平均(22.12±5.16)岁;病程1.5~20.2个月,平均(11.70±3.16)个月。收集术中所取的骨肉瘤组织和癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)分析组织中miR-24-3p和miR-873-5p表达水平,采用Pearson相关性分析法分析骨肉瘤组织中miR-24-3p和miR-873-5p表达水平的相关性,通过Kaplan-Meier生存曲线分析患者骨肉瘤组织miR-24-3p和miR-873-5p表达水平与预后的关系,采用COX回归分析骨肉瘤患者预后不良的影响因素。结果骨肉瘤组织中miR-24-3p和miR-873-5p表达水平均低于癌旁组织(P<0.05),且两者在骨肉瘤组织中的表达水平呈显著正相关(r=0.481,P<0.001)。136例骨肉瘤患者均随访5年,5年生存率为60.29%(82/136)。Kaplan-Meier曲线分析结果表明,miR-24-3p高表达患者5年生存率80.95%,高于miR-24-3p低表达患者的5年生存率42.47%(Log Rankχ^(2)=23.746,P<0.001)。miR-873-5p高表达患者的5年生存率83.58%,高于miR-873-5p低表达患者的5年生存率37.68%(Log Rankχ^(2)=35.233,P<0.001)。骨肉瘤组织中miR-24-3p和miR-873-5p表达水平与骨肉瘤分化程度、T分期、远处转移相关(P<0.05),且多因素COX分析表明,中/低分化程度、T3~T4分期、远处转移均是导致骨肉瘤患者预后不良的危险因素(P<0.05),骨肉瘤组织中miR-24-3p和miR-873-5p表达水平均为保护因素(P<0.05)。结论骨肉瘤患者肿瘤组织中miR-24-3p和miR-873-5p水平均下调,二者均与骨肉瘤患者预后有关。 展开更多
关键词 微小RNA-24-3p 微小RNA-873-5p 骨肉瘤 预后
暂未订购
子宫内膜癌患者血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p表达及临床意义
4
作者 曾诚 涂然 +1 位作者 柴晓婧 姜云惠 《成都医学院学报》 2025年第6期955-958,共4页
目的探讨子宫内膜癌(EC)患者血清微小RNA(miR)-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p表达及其临床意义。方法选取2022年5月至2024年6月荆门市人民医院/荆楚理工学院附属中心医院收治的EC患者90例作为研究组,另将我院同期收治的85例子宫肌瘤患者... 目的探讨子宫内膜癌(EC)患者血清微小RNA(miR)-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p表达及其临床意义。方法选取2022年5月至2024年6月荆门市人民医院/荆楚理工学院附属中心医院收治的EC患者90例作为研究组,另将我院同期收治的85例子宫肌瘤患者作为对照组。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法测定血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p水平;比较不同临床病理特征EC患者血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p水平;采用多因素Logistic回归分析EC发生的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p水平对EC的诊断价值。结果研究组血清miR-7-5p、miR-218-5p水平低于对照组(P<0.05),miR-24-3p水平高于对照组(P<0.05);血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p表达与分化程度、淋巴结转移、临床分期、浸润深度有关(P<0.05);Logistic回归分析显示,miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p均是影响EC发生的影响因素。ROC曲线结果显示,血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p诊断EC的AUC分别为0.887、0.871、0.831,敏感度分别为86.72%、76.71%、88.94%,特异性分别为60.86%、59.19%、60.72%,miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p联合诊断EC的AUC为0.976,敏感度为97.85%,特异性为84.95%。结论EC患者血清miR-7-5p、miR-218-5p表达下调,miR-24-3p表达上调,miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p均与分化程度、淋巴结转移、临床分期、浸润程度有关,且三者诊断EC的AUC均较高,推测血清miR-7-5p、miR-24-3p、miR-218-5p可能作为EC诊断的辅助指标。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 微小RNA-7-5p 微小RNA-24-3p 微小RNA-218-5p 诊断
暂未订购
食管癌3p24等位基因LOH及其扩增产物克隆的研究 被引量:5
5
作者 李涛 吴明拜 +5 位作者 赵学信 张铸 武贵臻 伊力亚尔.夏合丁 张勤 库尔班.塞来 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第3期224-226,共3页
目的:研究 3p2 4 EAβMD位点与食管癌的关系 ,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础。 方法 :采用 PCR- RFL P法检测 4 5例食管癌患者 3p2 4位点杂合缺失情况 ,并对该片段进行克隆。结果:在 2 2例食管癌信息个体中共检出 9例杂... 目的:研究 3p2 4 EAβMD位点与食管癌的关系 ,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础。 方法 :采用 PCR- RFL P法检测 4 5例食管癌患者 3p2 4位点杂合缺失情况 ,并对该片段进行克隆。结果:在 2 2例食管癌信息个体中共检出 9例杂合缺失 ,并通过序列分析可知变化为点突变。结论 :3p2 4 展开更多
关键词 食管癌 3p24 等位基因 LOH 克隆
暂未订购
TRIM11靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞系MCF7增殖和侵袭 被引量:4
6
作者 张洋 张静 +4 位作者 季琳 李文媛 王莹 孙平 于伟光 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第4期451-457,共7页
目的探讨TRIM11靶向调控miR-24-3p对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响,明确TRIM11高表达与乳腺癌预后的相关性。方法免疫组化法检测TRIM11在31例乳腺癌和31例癌旁正常组织中的表达。用siRNA TRIM11和miR-24-3p慢病毒转染人乳腺癌MCF7细胞,实... 目的探讨TRIM11靶向调控miR-24-3p对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响,明确TRIM11高表达与乳腺癌预后的相关性。方法免疫组化法检测TRIM11在31例乳腺癌和31例癌旁正常组织中的表达。用siRNA TRIM11和miR-24-3p慢病毒转染人乳腺癌MCF7细胞,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western bolt检测TRIM11、miR-24-3p mRNA和蛋白表达变化及相关性分析;荧光素酶报告实验验证miR-24-3p为TRIM11的潜在靶点;MTT法和Transwell检测细胞增殖数量、增殖活力和侵袭。结果 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达显著增高(P<0.05)。TRIM11高表达患者生存率显著降低(P<0.05)。siRNA TRIM11转染显著抑制MCF7细胞中TRIM11表达,而且抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P<0.05)。miR-24-3p显著降低野生型3'-UTR TRIM11荧光素酶活性(P<0.05),但对突变型没有作用。miR-24-3p mRNA在MCF7细胞下调,miR-24-3p抑制MCF7细胞TRIM11蛋白和mRNA表达,miR-24-3p mRNA与TRIM11 mRNA在MCF7细胞中表达显著负相关(P<0.05),miR-24-3p抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P<0.05)。结论 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达上调,并可能通过靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞增殖和侵袭,进而影响乳腺癌预后,TRIM11/miR-24-3p轴有望成为治疗乳腺癌的新靶点。 展开更多
关键词 TRIM11 miR-24-3p 乳腺癌 增殖 侵袭
暂未订购
miR-24-3p在骨肉瘤中的表达及其抑制骨肉瘤细胞增殖和侵袭迁移的实验研究 被引量:5
7
作者 万宁军 陶亚梅 +2 位作者 郝斌 许少伟 王真 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第18期3353-3359,共7页
目的:探讨miR-24-3p在骨肉瘤中的表达及调控骨肉瘤细胞生物学行为的作用。方法:收集我院骨肉瘤标本及配对癌旁组织标本10例,RT-qPCR检测骨肉瘤组织及癌旁组织中miR-24-3p的相对表达量。MG-63细胞转染miR-24-3p mimics或miR-24-3p inhibi... 目的:探讨miR-24-3p在骨肉瘤中的表达及调控骨肉瘤细胞生物学行为的作用。方法:收集我院骨肉瘤标本及配对癌旁组织标本10例,RT-qPCR检测骨肉瘤组织及癌旁组织中miR-24-3p的相对表达量。MG-63细胞转染miR-24-3p mimics或miR-24-3p inhibitor后,RT-qPCR检测miR-24-3p干扰及过表达效率。通过CCK-8及EdU实验评估骨肉瘤细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测骨肉瘤细胞迁移与侵袭能力。Western blot检测PCNA蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡变化。结果:与癌旁组织相比,骨肉瘤组织及细胞中miR-24-3p表达显著下调。敲降miR-24-3p表达后,CCK-8及EdU实验结果表明MG-63细胞增殖能力增加,划痕实验和Tranwell实验结果显示MG-63细胞迁移与侵袭能力增加,流式细胞术结果显示细胞凋亡降低(P<0.001)。过表达miR-24-3p表达后,CCK-8、划痕实验和Tranwell实验结果显示MG-63细胞增殖、迁移与侵袭能力减弱,细胞凋亡增加(P<0.01)。Western blot结果显示miR-24-3p mimics组PCNA蛋白表达降低,miR-24-3p inhibitor组PCNA蛋白表达增加。结论:miR-24-3p在骨肉瘤组织及细胞中表达下调,并且可以抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡,发挥抑癌作用,有望成为骨肉瘤治疗的靶点之一。 展开更多
关键词 骨肉瘤 miR-24-3p 细胞增殖 细胞迁移与侵袭
暂未订购
白头翁皂苷A通过调控miR-24-3p/RNF2的表达影响乳腺癌细胞增殖及放射敏感性 被引量:11
8
作者 邹晓静 郝燕燕 +2 位作者 胡一迪 谢燊侠 白薇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期865-870,共6页
目的:探讨白头翁皂苷A对乳腺癌细胞增殖及放射敏感性的影响及其作用机制。方法:用浓度为0、5、10、15和20 mg/L的白头翁皂苷A作用于人乳腺癌MCF-7细胞,并转染微小RNA-24-3p(miR-24-3p)过表达载体或抑制表达载体。用MTT法检测细胞活力的... 目的:探讨白头翁皂苷A对乳腺癌细胞增殖及放射敏感性的影响及其作用机制。方法:用浓度为0、5、10、15和20 mg/L的白头翁皂苷A作用于人乳腺癌MCF-7细胞,并转染微小RNA-24-3p(miR-24-3p)过表达载体或抑制表达载体。用MTT法检测细胞活力的变化;集落形成实验检测细胞放射敏感性;RT-qPCR分析miR-24-3p和环指蛋白2(RNF2)的mRNA表达水平;Western blot检测RNF2的蛋白表达;萤光素酶报告基因实验检测miR-24-3p和RNF2的靶向关系。结果:与对照组(0 mg/L)相比,5、10、15和20 mg/L的白头翁皂苷A组MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.05),白头翁皂苷A处理的MCF-7细胞经射线照射后存活分数显著降低,RNF2表达水平显著降低(P<0.05);miR-24-3p靶向负调控RNF2。白头翁皂苷A和miR-24-3p同时处理的MCF-7细胞经射线照射后,存活曲线下移;抑制miR-24-3p表达可逆转白头翁皂苷A对MCF-7细胞的增殖抑制和放射增敏作用。结论:白头翁皂苷A可能通过miR-24-3p/RNF2影响乳腺癌细胞的增殖和放射敏感性。 展开更多
关键词 白头翁皂苷A 微小RNA-24-3p 环指蛋白2 乳腺癌 放射敏感性
暂未订购
24p3/NGAL介导铁转运通过抑制肾小管上皮细胞凋亡减少急性肾损伤 被引量:3
9
作者 朱琳 谢光亮 +2 位作者 张燕敏 张倩楠 于青 《中国中西医结合肾病杂志》 2016年第4期295-298,共4页
目的:阐明24p3/NGAL介导铁转运对急性肾损伤肾小管上皮细胞的保护作用。方法:用分子克隆的方法构建Pc DNA3.1/24p3质粒,采用脂质体转染的方法瞬时转染小鼠胚胎成纤维(NIH/3T3)细胞;实时荧光定量PCR及ELISA验证24p3在NIH/3T3细胞中的表达... 目的:阐明24p3/NGAL介导铁转运对急性肾损伤肾小管上皮细胞的保护作用。方法:用分子克隆的方法构建Pc DNA3.1/24p3质粒,采用脂质体转染的方法瞬时转染小鼠胚胎成纤维(NIH/3T3)细胞;实时荧光定量PCR及ELISA验证24p3在NIH/3T3细胞中的表达,以未转染质粒的空白组和转染空载体质粒组作为对照,RT-PCR检测各组细胞24p3mRNA水平,ELISA检测各组细胞培养上清中24p3水平,收集各组上清液;用氯化钴缺氧诱导小鼠肾小管上皮(TCMK-1)细胞,用收集的NIH/3T3细胞上清液在正常铁离子浓度下培养,流式细胞仪检测各组TCMK-1细胞凋亡情况。结果:转染Pc DNA3.1/24p3质粒后的NIH/3T3细胞24p3mRNA和蛋白表达水平明显增加,证实转染成功;与对照组相比,加入重组质粒转染组上清液的TCMK-1组凋亡细胞数量明显减少(P<0.05)。结论:24p3/NGAL介导的铁转运通过抑制肾小管上皮细胞的凋亡,减少急性肾损伤。 展开更多
关键词 24p3 缺氧 铁离子 肾小管上皮细胞 凋亡
暂未订购
组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达与上皮性卵巢癌患者术后预后的相关性 被引量:4
10
作者 韩涛 蔡玲 +1 位作者 克热曼·牙库甫 祖木热来提·艾尼瓦尔 《中国性科学》 2022年第8期54-57,共4页
目的探讨组织中微小核糖核酸(miR)-24-3p、CD34蛋白表达与上皮性卵巢癌(EOC)患者术后预后的关系。方法选取2019年5月至2020年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的100例初次采用肿瘤细胞减灭术治疗的EOC患者作为研究对象。术后均接受为期... 目的探讨组织中微小核糖核酸(miR)-24-3p、CD34蛋白表达与上皮性卵巢癌(EOC)患者术后预后的关系。方法选取2019年5月至2020年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的100例初次采用肿瘤细胞减灭术治疗的EOC患者作为研究对象。术后均接受为期1年的随访,记录随访期间病情进展情况,以病情有无进展作为预后的评估标准,分为预后不良组和预后良好组。比较两组的基线资料、组织中miR-24-3p及CD34蛋白表达水平,分析二者与患者术后预后的关系。结果随访结束时,100例中有40例预后不良(预后不良组),60例预后良好(预后良好组)。预后不良组miR-24-3p、CD34蛋白表达、血清糖类抗原125(CA125)水平高于预后良好组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组其他基线资料、实验室指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);COX回归分析结果显示,EOC患者组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达及血清CA125水平高是术后预后不良的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达与EOC患者术后预后存在相关性,早期动态监测EOC患者组织中miR-24-3p、CD34蛋白表达情况,并尽早实施合理干预,或可对促进患者良性预后有积极意义。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 初次肿瘤细胞减灭术 预后 微小核糖核酸-24-3p CD34蛋白
暂未订购
弓形虫P24基因敲除转染质粒pGB/P5-P3的构建 被引量:1
11
作者 舒衡平 蒋立平 +1 位作者 吴翔 罗树红 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第11期926-929,共4页
目的构建弓形虫P24(TgP24)基因敲除转染质粒pGB/P5P3(GRA2/BleP245’UTRP243,UTR),为TgP24基因敲除奠定基础。方法根据TgP24基因序列,设计并合成两对特异引物(P1toP4),采用PCR技术特异扩增TgP24基因的5,端非翻译区2.5kb片段(P245’UTR)... 目的构建弓形虫P24(TgP24)基因敲除转染质粒pGB/P5P3(GRA2/BleP245’UTRP243,UTR),为TgP24基因敲除奠定基础。方法根据TgP24基因序列,设计并合成两对特异引物(P1toP4),采用PCR技术特异扩增TgP24基因的5,端非翻译区2.5kb片段(P245’UTR)和3’端非翻译区2.89kb片段(P243’UTR),将其分别亚克隆入pCR2.1TOPOTA载体,构建质粒P245’UTR/TA和P243’UTR/TA;重组质粒P245’UTR/TA经KpnⅠ和BglⅡ双酶切后,再将纯化的P245’UTR片段亚克隆入转染质粒GRA2/Ble的KpnⅠ和BglⅡ位点,构建重组质粒pGBP5(GRA2/BleP245’UTR);重组质粒P243’UTR/TA经BamHⅠ和NotⅠ双酶切后,纯化P243’UTR片段,再将其定向克隆到重组质粒pGBP5的BamHⅠ和NotⅠ位点,从而构建弓形虫TgP24基因敲除转染质粒pGB/P5P3。重组质粒经DNA序列测定证实目的片段插入正确。结果经过PCR筛选、限制性酶切及DNA测序鉴定,证实P245’UTR和P243’UTR两片段正确插入质粒GRA2/Ble的KpnⅠ和BglⅡ及BamHⅠ和NotⅠ位点,位于药物选择ble基因的上,下游。结论成功构建弓形虫P24基因敲除转染质粒pGB/P5P3。 展开更多
关键词 弓形虫 p24 基因敲除 转染质粒 pGB/p5-p3 构建
暂未订购
食管癌中3p24和11p15.5染色体位点潜在抑癌基因的研究 被引量:2
12
作者 陈健 王炳宇 +5 位作者 斯坎德尔 唐和年 沈望珍 热夏提 武贵臻 赵学信 《新疆医科大学学报》 CAS 2000年第3期213-215,共3页
目的 :探讨 3p2 4染色体位点的杂和缺失和 11p15 .5位点的点突变同食管癌之间的相关性 ,寻找这两个位点中潜在的抑癌基因 ,并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。 方法 :用 PCR- RFL P法检测3p2 4染色体的三个位点 (EAβ... 目的 :探讨 3p2 4染色体位点的杂和缺失和 11p15 .5位点的点突变同食管癌之间的相关性 ,寻找这两个位点中潜在的抑癌基因 ,并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。 方法 :用 PCR- RFL P法检测3p2 4染色体的三个位点 (EAβ MD、EAβ H、EAβ R)上等位基因的杂合缺失情况 ,PCR- SSCP法检测 11p15 .5位点的点突变。 结果 :经 RFL P法显示 :在 3p2 4的 EAβ MD位点 ,杂合缺失率为 75 % ,EAβ H位点的杂合缺失率为5 0 % ,EAβ R位点的杂合缺失率为 6 .2 5 % ;SSCP法未发现 11p15 .5位点存在点突变。 结论 :EAβ MD和 EAβ H位点的杂合缺失率较高 ,此两位点可能存在抑癌基因 。 展开更多
关键词 食管癌 杂合缺失 3p24染色体位点 点突变
暂未订购
miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对ACC-M细胞增殖、侵袭的影响 被引量:3
13
作者 王川宁 王智明 +2 位作者 张力平 赵志国 林晓萍 《解剖科学进展》 2019年第4期349-352,共4页
目的探讨miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对腺样囊性癌细胞系ACC-M增殖以及侵袭能力的影响。方法通过实时PCR检测5例涎腺腺样囊性涎组织及癌旁正常组织miR-24-3p的表达水平;将miR-24-3p模拟物瞬时转入高转移腺样囊性癌细胞系... 目的探讨miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对腺样囊性癌细胞系ACC-M增殖以及侵袭能力的影响。方法通过实时PCR检测5例涎腺腺样囊性涎组织及癌旁正常组织miR-24-3p的表达水平;将miR-24-3p模拟物瞬时转入高转移腺样囊性癌细胞系(ACC-M)使miR-24-3p过表达,并通过实时PCR方法验证;流式细胞仪分析转染后ACC-M细胞周期的改变,甲基噻唑基四唑比色法检测转染后ACC-M细胞的增殖,Transwell实验检测转染后ACC-M细胞的侵袭能力,蛋白质免疫印迹法检测转染后ACC-M细胞血小板源性生长因子受体B(PDGFRB)的表达变化。结果miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达水平显著低于癌旁正常组织。转染miR-24-3pmimics能够显著上调ACC-M细胞miR-24-3p的表达水平,ACC-M细胞的S期比例明显下降,而G0/G1期的细胞明显增多,增殖受到明显抑制,侵袭能力下降,显著降低ACC-M细胞PDGFRB的蛋白表达。结论miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌中低表达,过表达miR-24-3p能够抑制涎腺腺样囊性癌细胞的增殖与侵袭能力。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 miR-24-3p ACC-M细胞 增殖 侵袭
原文传递
掺杂Eu^(3+)的Na_(24)P_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性 被引量:2
14
作者 杨水金 孙聚堂 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-22,共4页
采用固相反应法合成了掺杂Eu3 + 的新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征 ,新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 属正交晶系 ,晶胞参数a =1 4774nm ,b =1 1896nm ,c=1 ... 采用固相反应法合成了掺杂Eu3 + 的新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征 ,新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 属正交晶系 ,晶胞参数a =1 4774nm ,b =1 1896nm ,c=1 10 42nm ,属D2 4 -P2 12 12 1(No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂Eu3 + 离子的Na2 4 P2 Mo2 2 O83 的发光特性。 展开更多
关键词 Na24p2Mo22O83 固相反应 合成 发光 杂多酸盐 铕离子 掺杂
在线阅读 下载PDF
血清lncRNA DUXAP8及miR-24-3p在子痫前期诊断及妊娠结局评估中的价值 被引量:2
15
作者 高海侠 高京京 +3 位作者 张晓月 司凡 刘晓铮 刘双双 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第2期155-160,共6页
目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根... 目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根据妊娠结局分为不良组27例和良好组97例。均采用qRT-PCR法测定血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平。采用多因素Logistic回归分析PE孕妇妊娠结局影响因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平诊断PE及预后的价值。结果PE组血清lncRNA DUXAP8水平低于对照组,miR-24-3p水平高于对照组(P<0.05)。TargetScanHuman网站预测显示,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p间可能存在靶向关系。相关性分析表明,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p呈负相关(r=-0.471,P<0.001)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=3.285,P=0.001;Z_(miR-24-3p-联合)=3.020,P=0.003),联合诊断的敏感性为92.74%,特异性为72.31%。良好组孕妇血清lncRNA DUXAP8水平高于不良组,miR-24-3p水平低于不良组(P<0.05)。良好组孕妇收缩压、舒张压、产前血糖、血红蛋白、24 h尿蛋白、白细胞计数、LDH低于不良组,血小板计数、血清白蛋白高于不良组(P<0.05)。lncRNA DUXAP8是PE孕妇妊娠结局不良保护因素,miR-24-3p是危险因素(P<0.05)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE孕妇妊娠结局的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=2.113,P=0.035,Z_(miR-24-3p-联合)=3.033,P=0.002),联合诊断的敏感性为88.89%,特异性为80.41%。结论PE孕妇lncRNA DUXAP8水平降低,miR-24-3p水平升高,可能与PE的发生和孕妇妊娠结局相关。 展开更多
关键词 长非编码RNA双同源盒A伪基因8 微小RNA-24-3p 子痫前期 妊娠结局
暂未订购
CircOGDH通过miR-24-3p介导的HOXA1上调对缺氧复氧诱导的神经元损伤的影响 被引量:1
16
作者 陈玉兰 陈萌 朱正萍 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2023年第6期854-864,共11页
该文探讨了CircOGDH通过mi R-24-3p靶向调控HOXA1对缺氧复氧(H/R)诱导的神经元损伤的作用机制。以Ht22细胞为研究对象,利用缺氧复氧诱导神经元细胞损伤,将细胞分为阴性对照组(si-NC组)、CircOGDH沉默组(si-CircOGDH组)、过表达阴性对照... 该文探讨了CircOGDH通过mi R-24-3p靶向调控HOXA1对缺氧复氧(H/R)诱导的神经元损伤的作用机制。以Ht22细胞为研究对象,利用缺氧复氧诱导神经元细胞损伤,将细胞分为阴性对照组(si-NC组)、CircOGDH沉默组(si-CircOGDH组)、过表达阴性对照组(miR-NC组)、miR-24-3p过表达组(miR-24-3p minic组)、CircOGDH沉默+抑制剂阴性对照组(si-CircOGDH+anti-miRNC组)、CircOGDH沉默+miR-24-3p抑制剂组(si-CircOGDH+anti-miR-24-3p组),另设置未转染的对照组(control组)、H/R组。qRT-PCR法检测CircOGDH、miR-24-3p、HOXA1 mRNA表达水平;CCK-8法检测细胞活性;氧化应激水平检测采用微量法;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测HOXA1、Bax、Bcl-2蛋白表达。结果显示,H/R组Ht22细胞CircOGDH、HOXA1表达上调,miR-24-3p表达下调,细胞凋亡率以及Bax、LDH、MDA含量升高,细胞存活率以及Bcl-2水平、SOD活性、GSH-Px活性下降(P<0.05);沉默CircOGDH可以上调H/R诱导的Ht22细胞中miR-24-3p表达,下调HOXA1表达,提高细胞存活率和Bcl-2蛋白、SOD、GSH-Px水平,降低细胞凋亡率以及Bax、LDH、MDA含量(P<0.05);过表达miR-24-3p能够下调HOXA1表达,提高细胞存活率及以Bcl-2、SOD、GSH-Px水平,降低细胞凋亡率及以Bax、LDH、MDA含量(P<0.05);抑制miR-24-3p表达能够一定程度上逆转沉默CircOGDH对HT22细胞损伤的保护作用。由此提示,沉默CircOGDH可能通过上调miR-24-3p表达,下调HOXA1表达,改善H/R诱导的神经元氧化损伤,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 CircOGDH miR-24-3p HOXA1 神经元损伤
原文传递
24p3/NGAL介导的铁转运途径 被引量:1
17
作者 安江宏 周建新 《生命的化学》 CAS CSCD 2004年第4期307-309,共3页
生物体内存在另一转铁途径。脂笼蛋白 (lipocalin)家族的成员 2 4p3/NGAL介导铁向细胞内转运 ,并在具有酸性环境的核内体 (endosome)中与铁解离 ,进而调节铁蛋白 (ferritin ,Fn)基因和转铁蛋白受体 1(transferrinreceptor 1,TfR 1)基... 生物体内存在另一转铁途径。脂笼蛋白 (lipocalin)家族的成员 2 4p3/NGAL介导铁向细胞内转运 ,并在具有酸性环境的核内体 (endosome)中与铁解离 ,进而调节铁蛋白 (ferritin ,Fn)基因和转铁蛋白受体 1(transferrinreceptor 1,TfR 1)基因的表达。 2 4p3/NGA转铁途径在亚细胞水平上与转铁蛋白 (tansferrin ,Tf)类似但相互独立。在胚肾发育过程中 ,2 4p3/NGAL与Tf介导的铁转运途径为不同时期的原始肾上皮细胞生长与分化所必需。深入研究 2 展开更多
关键词 24p3 NGAL 转铁蛋白 转铁蛋白受体 铁蛋白
在线阅读 下载PDF
24p3-24p3受体系统:一种新的铁转运途径
18
作者 赵颂民 石振华 +1 位作者 段相林 常彦忠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期557-561,共5页
小鼠24p3是脂质运载蛋白lipocalin家族的成员之一,可在白介素3(interleukin-3,IL-3)缺乏时诱导细胞发生凋亡,并参与细胞的铁转运过程.最近,Devireddy等又成功克隆到了24p3的细胞表面受体(24p3 receptor,24p3R),进一步确定了24p3-24p3R... 小鼠24p3是脂质运载蛋白lipocalin家族的成员之一,可在白介素3(interleukin-3,IL-3)缺乏时诱导细胞发生凋亡,并参与细胞的铁转运过程.最近,Devireddy等又成功克隆到了24p3的细胞表面受体(24p3 receptor,24p3R),进一步确定了24p3-24p3R这一新的铁转运途径.该途径的发现不仅增加了对铁转运理论新的认识,更重要的是,这一发现为铁代谢调控细胞凋亡理论的建立奠定了基础. 展开更多
关键词 24p3-24p3受体系统 铁转运 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
小鼠24p3基因真核表达载体的构建及其在NIH3T3细胞中的表达
19
作者 安江宏 周建新 陈彬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1725-1728,共4页
目的构建小鼠24p3基因真核表达载体并观察其稳定转染的NIH3T3细胞中24p3/SIP24蛋白的表达情况,初步鉴定24p3/SIP24蛋白介导铁向细胞内转运的生物学功能。方法RT-PCR自小鼠肺组织中克隆24p3 cDNA。用基因重组技术构建24p3-pcDNA3.0真核... 目的构建小鼠24p3基因真核表达载体并观察其稳定转染的NIH3T3细胞中24p3/SIP24蛋白的表达情况,初步鉴定24p3/SIP24蛋白介导铁向细胞内转运的生物学功能。方法RT-PCR自小鼠肺组织中克隆24p3 cDNA。用基因重组技术构建24p3-pcDNA3.0真核表达载体并行酶切和测序鉴定。脂质体DOTAP方法转染NIH3T3细胞,48 h后用G418筛选阳性克隆并培养扩增至21 d。对阳性克隆的培养基上清中24p3/SIP24蛋白的表达用ELISA和W esternb lot分析,进一步用原子吸收分光光谱观察其介导铁向NIH3T3细胞内转运的生物学功能。结果成功克隆24p3 cDNA并构建24p3-pcDNA3.0真核表达载体,筛选出稳定表达24p3/SIP24蛋白的NIH3T3细胞株,24p3/SIP24蛋白在NIH3T3细胞上清中获得表达,并能介导铁向NIH3T3细胞内转运。结论24p3基因在NIH3T3细胞中获得表达,有良好的生物学活性,为进一步研究24p3/SIP24蛋白介导铁转运的生物学功能及作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 24p3/sip24 稳定转染 小鼠NIH3T3细胞
暂未订购
自身免疫性肝炎肺组织中IL-17A及24p3表达的研究
20
作者 宋桂芹 刘康 +4 位作者 梁素华 刘云 曾梅 申跃武 王婉 《西部医学》 2010年第4期591-594,共4页
目的探讨自身免疫性肝炎模型肺组织中IL-17A和24p3的表达及其变化,为临床治疗自身免疫性肝炎提供新的实验依据。方法选用刀豆蛋白A(ConA)诱导AIH模型,通过RT-PCR检测不同时间点IL-17A及24p3mRNA在小鼠肺组织中的表达,HE组织染色检查肺... 目的探讨自身免疫性肝炎模型肺组织中IL-17A和24p3的表达及其变化,为临床治疗自身免疫性肝炎提供新的实验依据。方法选用刀豆蛋白A(ConA)诱导AIH模型,通过RT-PCR检测不同时间点IL-17A及24p3mRNA在小鼠肺组织中的表达,HE组织染色检查肺组织淋巴细胞浸润程度。结果IL-17A mRNA在AIH小鼠肺组织中有不同程度的表达,在相同时间点24p3 mRNA的表达高于IL-17A,并在12h出现最高水平表达,肺脏在8h出现炎症,72h炎症情况最为严重。结论在AIH模型小鼠肺脏中不同的时间点上出现了IL-17A和24p3的表达,两者可能在肺脏炎症的发生中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 IL-17A 24p3
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部