Simulect和OKT3诱导治疗应用于肾移植临床的疗效比较(英文) 被引量：5

1

作者 方针强 张艮甫 +1 位作者 黄赤兵 范明齐 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第22期9-11,共3页

目的评价Simulect和OKT3作为肾移植诱导治疗的有效性和安全性.方法将170例首次肾移植受者随机分为两组:Simulect组62,OKT3组108例.所有患者免疫抑制维持治疗均用环孢素A(CsA)/他克莫司(FK506)+霉酚酸酯(MMF)+泼尼松(Pred)三联.Simulect... 目的评价Simulect和OKT3作为肾移植诱导治疗的有效性和安全性.方法将170例首次肾移植受者随机分为两组:Simulect组62,OKT3组108例.所有患者免疫抑制维持治疗均用环孢素A(CsA)/他克莫司(FK506)+霉酚酸酯(MMF)+泼尼松(Pred)三联.Simulect组:分别于术前2 h和术后4 d使用20mg Simulect:OKT3组:OKT3每天5 mg静滴,从术后第1天开始,连用7～10 d.观察两组在肾移植术后1年内急性排斥反应(AR)、移植肾功能延迟恢复(DGF)、毒副作用和人/肾存活情况.结果有34例发生AR,Sinulect组6例,OKT3组28例(P＜0.05),其中OKT3组5例出现2次或2次以上AR,7例AR需要ATG治疗逆转.移植肾功能延迟恢复(DGF)、细胞因子释放综合征、过敏反应等方面,Simulect组发生率明显低于OKT3组(6vs32,0vs49,0vs31,P＜0.01).Simulect组感染发生率低于OKT3组(16vs45;P＜0.05).OKT3组有2例移植肾切除,1例死于严重肺部感染.结论Simulect在肾移植免疫诱导治疗中疗效显著,副作用少,是一种强效安全的免疫抑制剂. 展开更多

关键词 simulect OKT3 肾移植 急性排斥 诱导治疗

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SIMULECT预防肾移植术后早期急性排斥反应的临床报告 被引量：1

2

作者 郭在柱 袁小鹏 +2 位作者 高伟 李杰 张国平 《广州医药》 2003年第1期23-25,共3页

目的 :观察SIMULECT对肾移植术后早期移植肾排斥反应的预防效果及其副作用。方法 :选择适合病人12 8例 ,对其中 6 2例应用SIMULECT ,余为对照组 ,观察在术后 30天内两组间排斥反应的发生及血肌酐的下降情况和感染的比率间的差异。结果 ... 目的 :观察SIMULECT对肾移植术后早期移植肾排斥反应的预防效果及其副作用。方法 :选择适合病人12 8例 ,对其中 6 2例应用SIMULECT ,余为对照组 ,观察在术后 30天内两组间排斥反应的发生及血肌酐的下降情况和感染的比率间的差异。结果 :病人在术后的 30天内 ,用SIMULECT组出现急性排斥表现的例数明显低于对照组 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。术后血肌酐水平用SIMULECT组低于对照组 ,而感染情况不见加重。结论 :SIMULECT是一种安全、有效的免疫抑制剂 ,对减少术后早期急性排斥的发生 ,加快移植肾的恢复和血肌酐的下降速度有明显的作用 。 展开更多

关键词 simulect 急性排斥 肾移植

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Simulect和Zenapax应用于肾移植诱导治疗的5年临床观察

3

作者 方针强 贾维胜 +6 位作者 黄赤兵 王平贤 鲁猛 冯嘉瑜 肖亚 张艮甫 叶钢 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第15期1347-1349,共3页

目的评价2剂Simulect和5剂Zenapax在肾移植中诱导治疗预防急性排斥反应（AR）的有效性、安全性以及对近、远期人／肾存活的影响。方法选择1999年4月～2001年4月首次肾移植患者102例，分成Simulect组（54例）和Zenapax组（48例），在三... 目的评价2剂Simulect和5剂Zenapax在肾移植中诱导治疗预防急性排斥反应（AR）的有效性、安全性以及对近、远期人／肾存活的影响。方法选择1999年4月～2001年4月首次肾移植患者102例，分成Simulect组（54例）和Zenapax组（48例），在三联免疫抑制剂基础上（环孢素A／FK506、骁悉、皮质激素）加用Simulect（术前2h和术后第4天分别予20mg静滴）或Zenapax（1mg·kg^-1·d^-1，最大剂量100mg，首剂术前2h，此后每2周1剂，共5剂）。观察术后3个月内肾功、AR、移植肾功能延迟恢复（DGF）、急性肾小管坏死情况；术后5年内肾功、排斥反应、并发症及人／肾存活情况。结果术后3个月内AR发生率明显降低（Simulect组：14．8％；Zenapax组：14．6％）；首次AR发生时间延迟；激素治疗对大部分AR有效；5年内再次排斥反应发生率为9．3％（Simulect组）和6．3％（Zenapax组）。术后肾功能恢复明显加快，早期及远期肾功能良好。未出现细胞因子释放综合征，仅2例DGF。5年内，感染、糖尿病、高脂血症、恶性肿瘤等未见增加。5年人／肾存活良好，均达95％以上。结论2剂Simulect和5剂Zenapax预防肾移植术后AR的效果好、安全性高，有利于早期肾功能恢复和远期人／肾存活。 展开更多

关键词 simulect ZENAPAX 肾移植

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Simulect预防肾移植急性排斥反应

4

作者 方丽 王安静 《中华医药学杂志》 2003年第8期57-58,共2页

Simulect(basiliximab)作为人／小鼠嵌合体型单克隆抗体，是一种新的预防移植肾急性排斥反应的药物，能与IL-2R特异性结合。其预防肾移植术后急性排斥反应的疗效明显，安全性和耐受性良好，具有极大的优越性，是一个较理想的具有良好应... Simulect(basiliximab)作为人／小鼠嵌合体型单克隆抗体，是一种新的预防移植肾急性排斥反应的药物，能与IL-2R特异性结合。其预防肾移植术后急性排斥反应的疗效明显，安全性和耐受性良好，具有极大的优越性，是一个较理想的具有良好应用前景的抗排斥反应药物。 展开更多

关键词 simulect 预防 肾移植 急性排斥反应 安慰剂

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欧盟建议批准儿科用Simulect

5

作者 陈贞 《国外药讯》 2000年第12期20-20,共1页

关键词 欧盟 儿科用药 simulect Novartis公司 免疫抑制单克隆抗体

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抗IL-2R单克隆抗体——Simulect 被引量：5

6

作者 石炳毅 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 1999年第4期242-243,共2页

关键词 抗IL-2R 单克隆抗体 IL-2 simulect

原文传递

舒莱在肾移植免疫诱导治疗中有效性和安全性研究 被引量：8

7

作者 郑凯 谭建明 +2 位作者 吴卫真 杨顺良 徐廷昭 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期556-558,共3页

目的探讨在肾移植免疫诱导治疗中巴利昔单抗(舒莱)的有效性和安全性。方法随机选取69例肾移植受者,在常规三联免疫抑制方案的基础上,分别接受舒莱或ATG诱导治疗,对比观察两组的人/肾存活率、排斥反应以及包括感染在内的药物相关副作用... 目的探讨在肾移植免疫诱导治疗中巴利昔单抗(舒莱)的有效性和安全性。方法随机选取69例肾移植受者,在常规三联免疫抑制方案的基础上,分别接受舒莱或ATG诱导治疗,对比观察两组的人/肾存活率、排斥反应以及包括感染在内的药物相关副作用的差异。结果接受舒莱的患者组药物相关副作用显著低于接受ATG的患者组(P<0.05),两组患者的人/肾存活率、急性排斥反应和肺部感染的发生率均无显著差异(P>0.05)。移植物功能(移植后血肌酐水平及下降速度)在移植早期舒莱组优于ATG组,而长期随访结果显示两组之间无显著差异。结论肾移植受者接受巴利昔单抗(舒莱)免疫诱导治疗是安全和有效的,与ATG诱导治疗方法比较具有更少的副作用。 展开更多

关键词 舒莱 ATG 肾移植 诱导治疗

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舒莱预防肾脏移植物急性排斥反应的随机对照试验研究 被引量：1

8

作者 蔡明 石炳毅 +3 位作者 陈忠华 钱叶勇 莫春柏 周文强 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2005年第6期407-409,共3页

目的:探讨白细胞介素2受体单克隆抗体--舒莱(Simulect)对移植肾急性排斥反应的预防作用以及用药的安全性与药物的毒副作用.方法:将我器官移植移植中心1999年3月～2002年10月共46例肾移植受者为研究对象,随机分成舒莱组(23例)和对照组(23... 目的:探讨白细胞介素2受体单克隆抗体--舒莱(Simulect)对移植肾急性排斥反应的预防作用以及用药的安全性与药物的毒副作用.方法:将我器官移植移植中心1999年3月～2002年10月共46例肾移植受者为研究对象,随机分成舒莱组(23例)和对照组(23例),两组肾移植术后均接受以Neoral为基础的三联免疫抑制剂.舒莱组术前2h和术后4d各给予舒莱20mg静脉滴注.观察急性排斥反应、Neoral、皮质激素和硫唑嘌呤用量及药物的毒副作用.实验室检测血CsA浓度和肝肾功能.结果:研究结果表明,舒莱组无1例发生急性排斥反应,对照组术后8周内发生3例4次急性排斥反应.两组均未发生明显的毒副作用.两组间Neoral用量及血CsA浓度无明显差异.对照组因发生急性排斥反应,8周内皮质激素用药量总量大于舒莱组.结论:舒莱对移植肾急性排斥反应具有明显的预防作用,且用药方法简便,疗程短,无明显的毒副作用. 展开更多

关键词 肾移植 移植物排斥 舒莱

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舒莱预防肾移植术后急性排斥反应的临床研究 被引量：3

9

作者 秦国庆 罗志刚 +2 位作者 王毅 李建军 钱坤 《南华大学学报（医学版）》 2008年第3期343-345,共3页

目的探讨舒莱诱导治疗预防同种异体肾移植术后急性排斥反应的临床效果。方法回顾分析65例同种异体肾移植患者临床资料,其中38例没有应用舒莱(对照组);27例应用两剂舒莱进行诱导治疗(治疗组),两组患者肾移植术后均以普乐可复、吗替麦考... 目的探讨舒莱诱导治疗预防同种异体肾移植术后急性排斥反应的临床效果。方法回顾分析65例同种异体肾移植患者临床资料,其中38例没有应用舒莱(对照组);27例应用两剂舒莱进行诱导治疗(治疗组),两组患者肾移植术后均以普乐可复、吗替麦考酚酯和皮质激素预防排斥反应。比较两组肾移植患者术后6个月内急性排斥反应的发生率、术后血肌酐下降速度、副反应发生情况和1年人/肾存活率。结果对照组术后急性排斥反应率为26.32%(10/38),舒莱组术后急性排斥反应率为7.41%(2/27),两组比较差异有显著性(P<0.05);与对照组比较,舒莱组移植肾的血肌酐下降速度快(P<0.05),但1年人/肾存活率无明显差异(P>0.05)。结论肾移植受者在应用常规免疫抑制剂的基础上结合舒莱免疫诱导治疗,能有效降低术后急性排斥反应发生率,且患者有较好的耐受性。 展开更多

关键词 舒莱 急性排斥反应 肾移植

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治疗性抗体Basiliximab抑制IL-2信号通路的分子基础

10

《临床合理用药杂志》 2010年第3期115-115,共1页

《免疫学杂志》报道了单克隆抗体药物Basiliximab（商品名Simulect，Novartis）抑制人自细胞介素2（IL-2）信号通路的分子基础。这是一项关于重要治疗性抗体和抗原复合物结构和功能研究的论文。IL-2为免疫应答中重要的细胞因子，其受体... 《免疫学杂志》报道了单克隆抗体药物Basiliximab（商品名Simulect，Novartis）抑制人自细胞介素2（IL-2）信号通路的分子基础。这是一项关于重要治疗性抗体和抗原复合物结构和功能研究的论文。IL-2为免疫应答中重要的细胞因子，其受体由a,b和g三个亚基组成。IL-2受体的a亚基（IL-2Ra）为IL-2特异性受体。IL-2Ra在参与器官移植移植排斥反应、 展开更多

关键词 BASILIXIMAB IL-2受体 治疗性抗体 分子基础 信号通路 simulect 单克隆抗体药物 特异性受体

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肾移植受者应用舒莱的临床研究 被引量：4

11

作者 肖序仁 敖建华 +3 位作者 闵志廉 唐孝达 石炳毅 凌建煜 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期733-735,共3页

目的评估舒莱与新山地明、硫唑嘌呤和类固醇激素联合应用预防肾移植术后6个月内急性排斥反应的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性、开放性和多中心的临床试验。2001年3-10月,5个研究中心共入选33例首次同种肾移植患者,男20例,女13例;... 目的评估舒莱与新山地明、硫唑嘌呤和类固醇激素联合应用预防肾移植术后6个月内急性排斥反应的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性、开放性和多中心的临床试验。2001年3-10月,5个研究中心共入选33例首次同种肾移植患者,男20例,女13例;年龄18～63岁,平均43岁。32例群体反应性抗体<30%,1例<50%。淋巴细胞毒交叉试验均为阴性。HLA错配3个点以上者27例,2点和1点错配者各3例。供肾热缺血时间2～15min,平均8min;冷缺血时间3.5～50.3h。舒莱总剂量为40mg,分别于移植手术前2h、术后第4天各20mg静脉小壶给药。术后采用新山地明(起始量6～8mg·kg-1·d-1)、硫唑嘌呤(起始量1～2mg·kg-1·d-1)和泼尼松(起始量0.5～1mg·kg-1·d-1)三联免疫抑制药物治疗。随访6个月,记录术后急性排斥反应、人/肾存活率和移植肾功能情况,对不良事件与实验室检查异常指标进行评价。结果术后6个月33例全部存活,发生急性排斥反应1例;移植肾存活31例(94%),另2例术后1d即出现与试验药物无关的因冷缺血时间>24h引起的急性肾小管坏死、最终导致移植肾失功。仅1例患者出现与试验药物有关的不良事件(ALT/AST升高)。结论舒莱在以新山地明为基础的免疫抑制治疗的肾移植患者中,可显著减少术后急性排斥反应的发生率,安全性与耐受性好。 展开更多

关键词 肾移植 舒莱 新山地明 硫唑嘌呤 类固醇激素 急性排斥反应 药物治疗

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