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Determinants of COVID-19 vaccine acceptance and encountered side-effects among the vaccinated in Bangladesh 被引量:2
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作者 Md.Iftakhar Parvej Samina Sultana +2 位作者 Mimma Tabassum Seefat E Mannan Firoz Ahmed 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2021年第8期341-349,共9页
Objective:To identify the acceptance of the vaccine based on factors influencing the vaccination program and the side effects from vaccinated people.Methods:A cross-sectional online survey of 1529 Bangladeshi adults(... Objective:To identify the acceptance of the vaccine based on factors influencing the vaccination program and the side effects from vaccinated people.Methods:A cross-sectional online survey of 1529 Bangladeshi adults(≥18 years)was conducted between 17 April,2021 and 26 April,2021.Statistical analysis of the data included Chi-square test and multinomial logistic regression analysis.Results:In total,67.04%of the participants were willing to accept a COVID-19 vaccine,and 45.00%of them in our study had already received.Overall Bangladeshi people were more likely to accept COVID-19 vaccine if the vaccine reduces risk of infectious disease and has no associated health risk after receiving it.Among the respondents,religions,education level,living area(urban),belif that vaccines protect against infectious diseases and vaccines do not have health-related risk and vaccination was significantly associated with the acceptance of COVID-19 vaccines.Conversely,people’s perception on development of natural immunity rather than receiving vaccines was also positively reflected.More than half(57.41%)reported minor side effects such as fever,muscle pain and headache after getting vaccine shots.Conclusions:This study revealed that the acceptance rate was influenced by socio-demographic and health-related characteristics and people are not afraid of this vaccine if they faced minor side effects after receiving it.These findings might help the government and policymakers of Bangladesh to implement necessary steps to accomplish this vaccination program effectively. 展开更多
关键词 COVID-19 VACCINATION Determinants Vaccine acceptance side-effectS BANGLADESH
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Clinical study of Shenqi Fuzheng injection decreasing side-effects of chemotherapy for patients with ovarian epithelial cancer 被引量:2
2
作者 Yu Zhang Jing Wan +1 位作者 Yuebo Yang Xiaomao Li 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2013年第11期537-539,共3页
Objective: The aim of the study was to observe the clinical effects of Shenqi Fuzheng injection decreasing sideeffects of chemotherapy for patients with ovarian epithelial cancer. Methods: The 36 cases of ovarian epit... Objective: The aim of the study was to observe the clinical effects of Shenqi Fuzheng injection decreasing sideeffects of chemotherapy for patients with ovarian epithelial cancer. Methods: The 36 cases of ovarian epithelial cancer in The Third Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University(Guangzhou, China) from June 2010 to June 2013, were randomly divided into the study group and the control group. The study group contained 18 cases using Shenqi Fuzheng injection combined with TP(Taxol + Carboplatin/cisplatin) chemotherapy, and the control group contained 18 cases only using TP chemotherapy without Shenqi Fuzheng injection. During and after chemotherapy, the side-effects and therapy effects were observed. Results: The grade II of nausea and vomit were less in the study group than that in the control group, which was significantly different(P < 0.05). But there were no significantly differences in grade I of nausea and vomit between the two groups(P > 0.05). There was less degree of decrease of lymphocyte in the study group than that in the control group, which was significantly different(P < 0.05). But between two groups, there were no significant differences in the drop of white blood cells and red blood cells, the incidence of allergic reaction, liver and renal functions, nerve lesion and phalacrosis(P > 0.05). There was no significant difference in chemotherapy effect between the two groups(P > 0.05). Conclusion: Shenqi Fuzheng injection can in some degree relieve the side effects of TP chemotherapy for the patients with ovarian epithelial cancer, including relieving nausea and vomiting, protecting lymphocytes, and has no conflict effect on chemotherapy efficacy. 展开更多
关键词 Shenqi Fuzheng injection side-effect CHEMOTHERAPY
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Randomized Multi-center Study of Baofuxin for Treatment of Bleeding Side-effect Induced by IUD
3
作者 吴尚纯 王翠萍 +5 位作者 程渭玉 韩学军 王素贞 戚娟芳 刘莹 付伟 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 2000年第3期152-157,共6页
To observe the efficacy of Baofuxin for treatment of bleeding side effect induced by IUD. Method The study is a multi-center trial. The subjects were randomly allocated into two groups, Baofuxin group (90 cases) and... To observe the efficacy of Baofuxin for treatment of bleeding side effect induced by IUD. Method The study is a multi-center trial. The subjects were randomly allocated into two groups, Baofuxin group (90 cases) and Indomethacin group (90 cases). In the Baofuxin group, the subjects took the medicine on the first day of menses, once a bag, twice a day for 10 days. In the Indomethacin group,only one capsule was taken once a time, twice a day for 7 days. The treatment was given for three menstrual cycles. The subjects were asked to record their bleeding/spotting by using menstrual diary card not only during the treatment cycles but also during the three months previous and after the treatment cycles. The menstrual profile was analyzed by using MDSv2. 3 program that was provided by WHO. Results Within each 90-day reference period of treatment and post-treatment cycles, the number of bleeding/spotting days decreased obviously and bleeding/spotting free days were greatly increased. Both medicines have little effect on number of episode of bleeding/spotting. The subjects who thought the treatment were highly effective were 81. 1% in the Baofuxin group and 56.2% in the Indomethacin group respectively (P <0.01). Conclusion Both Bat,fuxin and indomethacin are highly effective on treatment of bleeding side effect induced by IUD, but Baofuxin had longer effects and was more acceptable. 展开更多
关键词 Baofuxin INDOMETHACIN IUD side-effect BLEEDING
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双边市场网约车平台聚合策略选择研究 被引量:2
4
作者 曹裕 李想 李青松 《中国管理科学》 北大核心 2025年第4期142-153,共12页
以网约车双边市场为背景,结合双边市场理论以及Hotelling模型构建双寡头平台竞争模型,分析一个由聚合平台中的小平台集合(A)与一个大平台(B)的竞争均衡,研究不同网络外部性强度与用户旅行成本的大平台聚合策略选择问题。理论推导了不聚... 以网约车双边市场为背景,结合双边市场理论以及Hotelling模型构建双寡头平台竞争模型,分析一个由聚合平台中的小平台集合(A)与一个大平台(B)的竞争均衡,研究不同网络外部性强度与用户旅行成本的大平台聚合策略选择问题。理论推导了不聚合策略(N)、跟随策略(F)与开放策略(O)下的双边市场规模决策、定价决策以及定价对用户转移的影响。进一步,通过数值模拟比较不同聚合策略下的大平台利润,发现交叉网络外部性与用户旅行成本是影响大平台聚合策略选择的重要因素。当用户端和司机端交叉网络外部性均低时,大平台不参与聚合,随着外部性上升,其选择会从跟随策略转变为开放策略,其中用户端网络外部性对跟随策略、司机端网络外部性对开放策略作用更为显著;当用户旅行成本低于阈值时,大平台采取跟随策略,否则不参与聚合。有趣的是,司机旅行成本和聚合平台抽成比例均不会影响大平台聚合策略选择,可为现实中聚合平台前期的免抽成策略做出解释。 展开更多
关键词 双边市场 网约车平台 聚合策略 交叉网络外部性
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长期血透导管置管术后尿激酶早期应用对预防导管血栓性并发症的研究 被引量:1
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作者 吴杰 廖婷婷 +1 位作者 秦雁雄 黎丽芳 《中国医学工程》 2025年第1期46-50,共5页
目的 探讨长期血透导管置管术后尿激酶早期应用对预防导管血栓性并发症的效果。方法 前瞻性选择2021年3月至2023年2月在广西科技大学第一附属医院肾内科接受长期血透导管植入术的血液透析120名患者为研究对象。按照随机数字的方法分为... 目的 探讨长期血透导管置管术后尿激酶早期应用对预防导管血栓性并发症的效果。方法 前瞻性选择2021年3月至2023年2月在广西科技大学第一附属医院肾内科接受长期血透导管植入术的血液透析120名患者为研究对象。按照随机数字的方法分为观察组和对照组,每组60例。全部患者均接受长期血透导管置管术。观察组应用尿激酶与肝素混合液于手术结束时封管并于每两周定期封管。对照组应用肝素于手术结束时单纯使用肝素液封管,应用尿激酶与肝素混合液于术后两周封管并每两周定期封管。对比两组患者的导管通畅性指标、导管功能不良情况、因导管功能不良而产生的医疗费用情况以及用药毒副作用。结果 观察组平均血流量、尿素清除指数(Kt/V)数值均高于对照组(P<0.05)。观察组导管功能不良出现率低于对照组(P<0.05)。观察组因导管功能不良而产生的医疗费用低于对照组(P<0.05)。两组患者的用药毒副作用发生率的数据比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 长期血透导管置管术后尿激酶早期应用对预防导管血栓性并发症具有积极的作用,并且安全性良好,值得推广使用。 展开更多
关键词 尿激酶 导管血栓性并发症 透析 肝素 毒副作用
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双螨皮下免疫治疗时序疗法的3年疗效与安全性评估
6
作者 李航 杨晓媚 +2 位作者 吕雯 陈慧敏 徐睿 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第21期3405-3411,共7页
目的探讨不同给药时间对双螨皮下免疫治疗(SCIT)对过敏性鼻炎(AR)患者的疗效与安全性。方法采用回顾性队列研究,纳入39例完成3年标准化双螨SCIT的尘螨过敏AR患者。根据患者自行选择并固定的注射时间,非随机地分为上午组(MD组,8:00—12:0... 目的探讨不同给药时间对双螨皮下免疫治疗(SCIT)对过敏性鼻炎(AR)患者的疗效与安全性。方法采用回顾性队列研究,纳入39例完成3年标准化双螨SCIT的尘螨过敏AR患者。根据患者自行选择并固定的注射时间,非随机地分为上午组(MD组,8:00—12:00,n=19)和下午组(AD组,14:00—18:00,n=20),并进一步按2 h间隔细分亚组。采用视觉模拟量表(VAS)评估治疗前后鼻部与眼部症状,同时记录所有不良反应。结果AD组在鼻痒症状的改善上显著优于MD组(中位数差值:-2 vs.0,U=118.5,P=0.04,效应值r=0.33)。在喷嚏、鼻塞、流涕及总分的改善上,AD组也显示出更优趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。按2 h间隔细分的亚组中,16:00—18:00亚组症状改善优于8:00—10:00亚组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组在总不良反应率、局部及全身不良反应率上均差异无统计学意义(P>0.05),未发生中重度全身反应。结论下午(尤其是16:00—18:00)进行双螨SCIT显示出改善鼻部症状的潜力且未增加安全风险。给药时间或为优化SCIT提供新的研究方向。 展开更多
关键词 皮下免疫治疗 时序疗法 过敏性鼻炎 疗效 不良反应
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老年慢性心力衰竭患者出院带药抗胆碱能药物评价
7
作者 郑方芳 靳晶晶 +5 位作者 任艳丽 张椿英 赵美 孙爽 陈红 宋俊贤 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2025年第3期294-297,共4页
目的分析老年慢性心力衰竭患者出院带药中抗胆碱能药物使用情况及其相关危险因素。方法收集2020年1月1日至2023年12月31日北京大学人民医院心血管内科住院的老年慢性心力衰竭患者240例,根据抗胆碱能认知负荷量表(anticholinergic cognit... 目的分析老年慢性心力衰竭患者出院带药中抗胆碱能药物使用情况及其相关危险因素。方法收集2020年1月1日至2023年12月31日北京大学人民医院心血管内科住院的老年慢性心力衰竭患者240例,根据抗胆碱能认知负荷量表(anticholinergic cognitive burden,ACB)评分分为抗胆碱能组223例(ACB评分≥1分)和非抗胆碱能组17例(ACB评分0分)。应用ACB评分对老年慢性心力衰竭患者抗胆碱能负担进行量化,采用logistic回归分析抗胆碱能负担与各相关因素的关系。结果抗胆碱能组年龄明显低于非抗胆碱能组[(75.17±7.21)岁vs(79.12±8.75)岁,P<0.05],出院带药种类明显高于非抗胆碱能组[8(6,10)种vs 5(4,7)种,P<0.01]。logistic回归分析显示,出院带药种类是老年慢性心力衰竭患者抗胆碱能负担增加的独立危险因素(OR=1.575,95%CI:1.249~1.986,P=0.001)。结论老年慢性心力衰竭患者使用抗胆碱能药物比例较高。临床上应重点关注多重用药,以降低抗胆碱能药物所致不良事件发生率。 展开更多
关键词 心力衰竭 胆碱能拮抗剂 药物相关性副作用和不良反应 意外跌倒
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奥氮平对小鼠代谢的影响及Ghrelin的中介效应
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作者 童萍 王昆 +4 位作者 姚艺龙 石元洪 董丽平 杨扬 孔桂美 《国际精神病学杂志》 2025年第3期743-747,829,共6页
目的探索不同剂量奥氮平对小鼠代谢的影响及饥饿素(Ghrelin)的中介效应。方法将SPF级雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为对照组(CG,0.2 mL生理盐水灌胃)、奥氮平低剂量组(LG,0.5 mg/kg奥氮平灌胃)、奥氮平中剂量组(MG,1.0 mg/kg奥氮平灌胃)... 目的探索不同剂量奥氮平对小鼠代谢的影响及饥饿素(Ghrelin)的中介效应。方法将SPF级雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为对照组(CG,0.2 mL生理盐水灌胃)、奥氮平低剂量组(LG,0.5 mg/kg奥氮平灌胃)、奥氮平中剂量组(MG,1.0 mg/kg奥氮平灌胃)和奥氮平高剂量组(HG,2.0 mg/kg奥氮平灌胃),每组10只,比较实验前后小鼠各指标的变化。结果四组小鼠体重的差异不显著(P=0.141)。四组小鼠摄食量的差异有统计学意义(P=0.004),CG组、HG组摄食量显著高于LG组和MG组。四组小鼠活动总路程的差异有统计学意义(P<0.001),CG组和LG组总路程显著高于MG组和HG组。四组小鼠在血浆总胆固醇(TC)水平变化上差异有统计学意义(P=0.003),CG组显著低于其他三组。四组小鼠实验前后的甘油三酯(TG)差异有统计学意义(P<0.001),CG组TG显著低于其他三组。四组小鼠实验前后的低密度脂蛋白(LDL-C)差异有统计学意义(P=0.014),CG组LDL-C显著低于其他三组。四组小鼠实验前后的高密度脂蛋白(HDL-C)差异不显著(P=0.164)。四组小鼠实验前后的Ghrelin差异有统计学意义(P<0.001),MG组Ghrelin显著高于CG组和LG组,HG组Ghrelin显著高于其他三组。路径分析结果显示,Ghrelin对体重(BW)无显著影响(P=0.991);Ghrelin对TG存在显著正向影响(P<0.001);Ghrelin对TC存在显著正向影响(P=0.001);Ghrelin对LDL-C存在显著正向影响(P<0.043);Ghrelin对HDL-C无显著影响(P=0.539)。结论短时间内服用0.5 mg/kg和1.0 mg/kg奥氮平的小鼠食物摄入量减少;奥氮平可明显升高血脂水平,且影响结果无明显剂量依赖性;1.0 mg/kg和2.0 mg/kg奥氮平降低了小鼠的活跃程度;0.5 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg奥氮平均升高了血浆TC、TG和LDL-C水平,只有1.0 mg/kg和2.0 mg/kg奥氮平升高了血浆Ghrelin水平。Ghrelin介导了奥氮平对小鼠脂代谢影响的过程。 展开更多
关键词 奥氮平 血脂 Ghrenlin 副作用
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卡瑞利珠单抗联合FLOT方案在晚期胃癌患者中的应用
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作者 徐赟 袁征 +2 位作者 沙金平 邓琳琳 贾会文 《河南医学研究》 2025年第10期1843-1846,共4页
目的探讨卡瑞利珠单抗联合FLOT方案在晚期胃癌中的应用价值。方法回顾性分析,采集南阳市中心医院2020年5月至2022年6月48例接受对症治疗+FLOT方案化疗的晚期胃癌患者资料,纳入对照组;采集同期医院48例接受对症治疗+FLOT方案化疗+卡瑞利... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合FLOT方案在晚期胃癌中的应用价值。方法回顾性分析,采集南阳市中心医院2020年5月至2022年6月48例接受对症治疗+FLOT方案化疗的晚期胃癌患者资料,纳入对照组;采集同期医院48例接受对症治疗+FLOT方案化疗+卡瑞利珠单抗治疗患者的资料,纳入观察组。持续治疗6个周期,治疗结束后均完成随访。查阅资料并记录治疗期间毒副反应发生情况、治疗效果,患者治疗前后接受免疫细胞检测(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+))。结果观察组整体治疗效果优于对照组(P<0.05),但组间治疗总控制率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组的免疫细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个周期后,CD3^(+)、CD4^(+)水平降低,CD8^(+)水平升高,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗期间毒副反应发生率及随访期间病死率均低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合FLOT方案可有效提高晚期胃癌患者整体治疗效果,减少药物毒副反应,减轻化疗药物导致的免疫抑制,有利于患者长期生存。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 卡瑞利珠单抗 FLOT方案 免疫 毒副反应 预后
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螺旋CT三维重建联合经皮穿刺微球囊压迫术在治疗三叉神经痛的应用
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作者 刘洋 秦向英 +4 位作者 李明 伊超 王军 于海明 王余广 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第18期1751-1754,共4页
目的利用多层螺旋CT三维重建技术,为经皮穿刺微球囊压迫术(PMC)定位提供安全性好、有效率高、并发症少的治疗方案,并为普及PMC技术提供研究数据。方法选择2023年12月—2024年12月本院收治的20例原发性三叉神经痛患者为研究对象,随机分... 目的利用多层螺旋CT三维重建技术,为经皮穿刺微球囊压迫术(PMC)定位提供安全性好、有效率高、并发症少的治疗方案,并为普及PMC技术提供研究数据。方法选择2023年12月—2024年12月本院收治的20例原发性三叉神经痛患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各10例。治疗组基于螺旋CT三维重建技术进行PMC,对照组在X线透视下开展PMC。比较患者的疼痛评分(BNI疼痛评分)、副作用和治疗效果等指标。结果对照组和治疗组的总手术时间分别为(96.55±4.38)min和(45.20±3.49)min;对照组和治疗组的平均穿刺成功的时间分别为(28.17±1.68)min和(1.03±0.95)min。与对照组术后血清CRP、TNF-α水平比较,治疗组术后血清CRP、TNF-α水平均明显低表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组的治疗后面部麻木、穿刺点血、复视、感染并发症均减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的总治愈率相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组BNI评分Ⅰ~Ⅱ级患者3例;Ⅲ级者2例。治疗组BNI评分Ⅰ~Ⅱ级,临床治愈患者为5例。结论基于螺旋CT三维重建联合经皮穿刺微球囊压迫术对颅底卵圆孔定位准确,副作用和三叉神经疼痛复发率很低,是值得推广的三叉神经治疗技术。 展开更多
关键词 三叉神经痛 螺旋CT三维重建技术 经皮穿刺微球囊压迫术 副作用 BNI疼痛评分
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基于肠道微生态特征预测初诊肾病综合征患儿糖皮质激素相关代谢副作用的发生风险
11
作者 张慧 于艳辉 《中国病原生物学杂志》 北大核心 2025年第10期1290-1296,共7页
目的 探究初诊原发性肾病综合征(Primary nephrotic syndrome, PNS)患儿在激素治疗前的肠道菌群特征,构建并验证PNS患儿使用激素后发生糖皮质激素相关代谢副作用(Glucocorticoid-related metabolic side effects, GC-MSE)的风险预测模... 目的 探究初诊原发性肾病综合征(Primary nephrotic syndrome, PNS)患儿在激素治疗前的肠道菌群特征,构建并验证PNS患儿使用激素后发生糖皮质激素相关代谢副作用(Glucocorticoid-related metabolic side effects, GC-MSE)的风险预测模型。方法 研究对象为2019年3月至2024年3月在本院儿科诊治的初诊PNS患儿。收集患儿激素治疗前粪便样本,进行肠道菌群检测,并分析其肠道微生态特征。根据治疗6个月随访期间PNS患儿是否发生GC-MSE将其分为GC-MSE组和Non-MSE组;采用LASSO回归及logistic回归分析探究PNS患儿发生GC-MSE的危险因素;采用R 4.2.6语言“rms”包构建风险预测列线图模型,采用Bootstrap法(重复抽样1 000次)进行内部验证,通过绘制决策曲线、校准曲线、ROC曲线评估模型的预测效能。结果 共纳入120例初诊PNS患儿,其中32例(26.66%)在6个月随访期间出现GC-MSE(GC-MSE组),88例(73.34%)未出现GC-MSE(Non-MSE组)。肠道菌群特征分析显示,GC-MSE组患儿的Shannon和Chao1指数低于Non-MSE组,GC-MSE组PNS患儿的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)、阿克曼菌属(Akkermansia)及拟杆菌属(Bacteroides)的相对丰度低于Non-MSE组,GC-MSE组患儿的肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus,R_gnavus)和埃希菌-志贺氏菌(Escherichia-Shigella)的相对丰度高于Non-MSE组。Logistic回归分析显示,激素累积剂量(Hormone_Cumulative_Dose)、Ruminococcus gnavus、Escherichia-Shigella、Faecalibacterium prausnitzii、Shannon、Chao1及体重指数(body mass index, BMI)是初诊PNS患儿使用激素后发生GC-MSE的影响因素(P<0.05);基于以上7个危险因素构建了初诊PNS患儿使用激素后发生GC-MSE的风险预测列线图模型,模型的受试者工作曲线下面积(Area under curve, AUC)为0.803[95%CI(0.703,0.902)];模型的校准曲线和理想曲线具有较好的重合度;决策曲线提示模型预测效能较好的概率阈值为0.281~0.826。结论 初诊PNS患儿GC-MSE组的肠道菌群特征是Enterobacteriaceae、Ruminococcus gnavus和Escherichia-Shigella的相对丰度增加,而Non-MSE组的特征是Faecalibacterium prausnitzii、Akkermansia muciniphila及Bacteroides的相对丰度增加。初诊PNS患儿使用激素后发生GC-MSE的影响因素有Hormone_Cumulative_Dose、Ruminococcus gnavus、Escherichia-Shigella、Faecalibacterium prausnitzii、Shannon指数、Chao1指数及BMI等,其中Hormone_Cumulative_Dose是最重要的危险因素,构建的初诊PNS患儿使用激素后发生GC-MSE的风险预测列线图模型的预测性能较好。 展开更多
关键词 儿童原发性肾病综合征 肠道菌群特征 糖皮质激素 代谢副作用 列线图模型
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达格列净联合阿托伐他汀治疗糖尿病性心肌病的疗效观察
12
作者 陈伟刚 齐玉婕 +2 位作者 吴鹏宇 王昆仑 常学伟 《中国药物与临床》 2025年第4期256-260,共5页
目的探讨达格列净联合阿托伐他汀在糖尿病性心肌病(DCM)中的疗效。方法选择河南省洛阳市中心医院2020年6月至2023年6月收治的120例DCM患者,按随机数字表法分为对照组(阿托伐他汀)与观察组(阿托伐他汀联合达格列净)。均持续治疗6个月,随... 目的探讨达格列净联合阿托伐他汀在糖尿病性心肌病(DCM)中的疗效。方法选择河南省洛阳市中心医院2020年6月至2023年6月收治的120例DCM患者,按随机数字表法分为对照组(阿托伐他汀)与观察组(阿托伐他汀联合达格列净)。均持续治疗6个月,随访6个月。对比2组临床疗效、心室重构指标[左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)以及左心室质量指数(LVMI)]、糖脂代谢指标[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期前后径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)]、心肌标志物[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]及不良反应。结果观察组临床总有效率(58/60,96.7%)高于对照组(51/60,85.0%),治疗后LVEDVI、LVESVI、LVMI水平均低于对照组,2 h PG、FBG、TC及TG水平均低于对照组,LVEDs、LVEDd水平均低于对照组,LVEF水平均高于对照组,cTnT、cTnI、CK-MB指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净联合阿托伐他汀治疗DCM的疗效显著,可改善糖脂代谢指标、心室重构及心肌标志物指标水平,促进心脏功能恢复,且应用安全性较好。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 达格列净 阿托伐他汀 治疗结果 心室重构 药物相关性副作用和不良反应
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抗抑郁药物致抗利尿激素分泌失调综合征1例报告并文献复习
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作者 王越 张茂全 +1 位作者 孙亚楠 郝媌 《青岛大学学报(医学版)》 2025年第1期152-153,共2页
分析1例使用盐酸度洛西汀引起抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)病人临床资料,并复习相关文献,探讨盐酸度洛西汀治疗引发SIADH的潜在机制、临床表现及治疗措施,旨在提高临床医生对SIADH的认识。
关键词 盐酸度洛西汀 抑郁症 抗利尿激素分泌失调综合征 药物相关性副作用和不良反应
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培门冬酶诱导治疗儿童ALL的毒副反应及预后的影响因素分析
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作者 陈庆法 李争 《中国医学创新》 2025年第31期157-161,共5页
目的:探讨培门冬酶诱导治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的毒副反应及预后的影响因素。方法:选择2021年1月—2023年1月江西省儿童医院收治的122例ALL患儿。所有患儿均行诱导治疗。统计患儿治疗效果及毒副反应发生情况,并随访2年观察患... 目的:探讨培门冬酶诱导治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的毒副反应及预后的影响因素。方法:选择2021年1月—2023年1月江西省儿童医院收治的122例ALL患儿。所有患儿均行诱导治疗。统计患儿治疗效果及毒副反应发生情况,并随访2年观察患儿预后。分析培门冬酶诱导治疗ALL患儿的预后的影响因素。结果:治疗3个周期后,122例ALL患儿的完全缓解率为97.54%,发生胃肠道反应25例,过敏反应10例,神经系统异常12例,急性胰腺炎15例,凝血功能异常67例,WHO毒性分级均为Ⅰ、Ⅱ级。随访2年,122例患儿中死亡5例,诱导治疗失败3例,疾病进展8例,纳入预后不良组,余下106例纳入预后良好组。经单因素及多因素logistic回归分析,免疫学分型是ALL患儿预后不良的影响因素(P<0.05)。结论:培门冬酶诱导治疗儿童ALL的毒副反应以Ⅰ、Ⅱ级为主,免疫学分型是ALL患儿预后不良的影响因素。 展开更多
关键词 培门冬酶 凝血功能 毒副反应 预后
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有氧运动改善化疗期间乳腺癌患者体质及生活质量研究:一项随机对照试验 被引量:1
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作者 李红梅 张一民 +4 位作者 王勇 张育荣 贾潇 于晶晶 桑蝶 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第3期285-292,共8页
背景蒽环类药物是乳腺癌基础化疗药物之一,但化疗常伴随着体质改变如体脂增加和心肺功能下降,胃肠道反应和骨髓抑制等毒副作用,影响患者的生活质量。目前关于运动改善以上毒副作用的研究结果不一致,有待进一步研究。临床上,应用运动处... 背景蒽环类药物是乳腺癌基础化疗药物之一,但化疗常伴随着体质改变如体脂增加和心肺功能下降,胃肠道反应和骨髓抑制等毒副作用,影响患者的生活质量。目前关于运动改善以上毒副作用的研究结果不一致,有待进一步研究。临床上,应用运动处方改善乳腺癌患者以上化疗毒副作用的效果和安全性需要进一步探究。目的探究有氧运动改善蒽环类药物化疗期间乳腺癌患者体质和生活质量的效果及有氧运动的安全性。方法本研究是一项随机对照试验,纳入2022年3月—2023年1月在北京市朝阳区三环肿瘤医院接受蒽环类药物化疗方案的44例成年女性乳腺癌患者为研究对象,随机分为运动组(23例)与对照组(21例),对照组患者在化疗结束后提供个性化运动指导。运动组患者在化疗住院期间在康复师监督下进行锻炼,在家时通过患者自我监督和试验人员远程监督进行个性化运动干预。在化疗前后收集主要结局指标,包括体质和生活质量,记录胃肠道反应、骨髓抑制的发生次数、严重程度及运动相关不良事件。以化疗前数据为协变量,采用协方差分析比较两组体质情况和生活质量情况。结果本研究干预、随访过程中共流失4例,最终纳入40例患者(运动组21例,对照组19例)。运动干预期间未观察到严重不良事件。运动干预期间,患者平均依从性为81.8%;每次运动时长的平均依从性为91.9%;运动强度平均依从性为92.5%。化疗后,运动组体脂重、体脂百分比、内脏脂肪面积、腰围、腰臀比低于对照组,惯用手握力、相对峰值摄氧量(VO_(2)peak)高于对照组(P<0.05)。化疗后运动组患者功能性障碍发生率(7/20)低于对照组(12/16)(χ^(2)=5.707,P=0.017)。化疗后运动组生理状况、情感状况、附加得分低于对照组,功能状况得分高于对照组(P<0.05)。化疗后对照组生理状况分数(P<0.001)、运动组功能状况分数(P=0.017)高于化疗前。对照组和运动组患者分别共接受了84例次和94例次蒽环类药物化疗,对照组分别发生了84例次胃肠道反应和71次骨髓抑制,运动组分别发生了54例次胃肠道反应和45例次骨髓抑制,两组患者胃肠道反应和骨髓抑制发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在蒽环类药物化疗期间进行有氧运动可以改善乳腺癌患者的体质和生活质量,且有监督的有氧运动是安全的。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 运动疗法 化疗反应 生活质量 有氧运动 体质 随机对照试验
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健脾扶正润燥汤对晚期乳腺癌化疗临床疗效的影响 被引量:1
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作者 王金凤 宋文广 刘伟 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第4期209-212,共4页
目的旨在探究健脾扶正润燥汤对晚期乳腺癌化疗患者临床疗效的影响。方法纳入医院120例乳腺癌患者,按随机数字表法将患者随机分为观察组及对照组,两组各60例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予健脾扶正润燥汤。观察两组... 目的旨在探究健脾扶正润燥汤对晚期乳腺癌化疗患者临床疗效的影响。方法纳入医院120例乳腺癌患者,按随机数字表法将患者随机分为观察组及对照组,两组各60例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予健脾扶正润燥汤。观察两组治疗前后临床获益率、免疫功能、中位生存期、中位无进展生存期及不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床获益率为73.33%(44/60),对照组临床获益率为53.33%(32/60),观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗2个周期后两组血常规指标均较治疗前降低(P<0.05);治疗4个周期后,两组血常规指标有所升高,观察组改善情况均显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组IgG、IgA、IgM水平均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组各项指标改善显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级,观察组不良反应发生率为23.33%(14/60),对照组不良反应发生率为45.00%(27/60),观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组与对照组中位生存期(OS)分别为:14.2个月、11.6个月,观察组优于对照组(P<0.05);观察组与对照组中位无进展生存期(PFS)分别为:7个月、5.3个月,观察组优于对照组(P<0.05)。结论健脾扶正润燥汤对晚期乳腺癌化疗患者有显著的疗效,能有效提高患者生存期、改善患者免疫功能、降低患者不良反应发生率。 展开更多
关键词 健脾扶正润燥汤 晚期乳腺癌 生存期 免疫功能 不良反应
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热毒宁注射液不良反应325例分析 被引量:2
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作者 江莹 张锦文 +4 位作者 何艳 漆建军 柳莹 何凯霞 姜淑君 《安徽医药》 CAS 2025年第1期205-209,共5页
目的探讨热毒宁注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法对2012年1月至2022年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中收集的325例热毒宁注射液药物不良反应(ADR)报告进行统计分析。结果325例热毒宁注射液ADR报告... 目的探讨热毒宁注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法对2012年1月至2022年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中收集的325例热毒宁注射液药物不良反应(ADR)报告进行统计分析。结果325例热毒宁注射液ADR报告中,6岁以下儿童发生ADR居多,多数为联合用药(52.62%);不合理用药导致ADR的影响因素为用药剂量不合理(14.77%)、超适应证用药(1.54%)、溶媒不合理(1.54%);ADR主要发生在用药30 min内,累及系统-器官与临床表现主要为皮肤及其附件损害(52.71%),全身性损害次之(21.26%)。结论临床上需加强儿童病人(尤其是6岁以下)使用热毒宁注射液的ADR风险管理,应尽量避免循证医学证据不足的超剂量用药、超适应证及联合用药等不合理使用,避免增加ADR发生风险,保障热毒宁注射液的安全有效使用。 展开更多
关键词 药物相关性副作用和不良反应 抗病毒药 中草药 热毒宁注射液 安全用药 分析
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化疗诱导的周围神经病变的发病机制及治疗进展 被引量:2
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作者 陆新 曲琳卓 +2 位作者 王勇 关宏锏 吴艳玲 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期18-22,共5页
化疗诱导的周围神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是指使用抗肿瘤药物导致外周神经功能紊乱而表现出来的一些症状与体征,与化疗药物呈剂量相关性。CIPN的发病机制尚未完全明确,且现有的治疗药物和治疗方法疗... 化疗诱导的周围神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是指使用抗肿瘤药物导致外周神经功能紊乱而表现出来的一些症状与体征,与化疗药物呈剂量相关性。CIPN的发病机制尚未完全明确,且现有的治疗药物和治疗方法疗效有限,因此探究CIPN的发病机制、研发新的治疗药物和治疗方法,解决未被满足的临床需求具有重要科学价值和社会意义。该文将从分子和细胞层面阐述CIPN的发病机制,以及对CIPN的治疗进展进行综述,为临床治疗提供参考,为未来研究提供方向。 展开更多
关键词 化疗诱导的周围神经病变 外周神经毒性 化疗诱导疾病 药物相关性副作用和不良反应 中医药疗法 中医药熏洗疗法
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特大干旱情景下供水侧极限调控与生态经济效应的响应关系研究
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作者 吕翠美 李雪峰 +3 位作者 凌敏华 吴泽宁 胡玉光 李爽 《水利学报》 北大核心 2025年第9期1201-1214,共14页
为降低特大干旱灾害损失、保障经济社会发展,需要突破常规调控限制,极限挖潜增供,如利用水库死库容供水、超采地下水等。供水侧的极限调控可增加供水,减少干旱损失,产生正效应,但同时也会给供水系统带来功能的损伤和生态环境的破坏,产... 为降低特大干旱灾害损失、保障经济社会发展,需要突破常规调控限制,极限挖潜增供,如利用水库死库容供水、超采地下水等。供水侧的极限调控可增加供水,减少干旱损失,产生正效应,但同时也会给供水系统带来功能的损伤和生态环境的破坏,产生负效应。本文综合考虑供水侧极限调控措施带来的社会、经济和生态环境影响,构建了调控效应构成体系,并借鉴生态经济学能值理论和分析方法提出效应量化体系,最后以云南省楚雄州为例解析了极限调控措施的增供水量、调控成本及生态经济效应三者之间的响应关系。计算结果表明,启用应急备用水源和临时应急供水两项调控措施的单方水净效益最大,但增供水量有限,而动用水库死库容的总增供水量和调控总效益最大。综合讨论,启用应急备用水源、动用水库死库容和临时应急供水是楚雄州特大干旱情景下应优先考虑的调控措施。 展开更多
关键词 特大干旱 供水侧 极限调控 能值理论 生态经济效应
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参芪扶正注射液联合化疗对乳腺癌患者血清炎性因子及T细胞亚群的影响 被引量:1
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作者 付倩 张颂 霍彦平 《中国药物与临床》 2025年第2期69-72,共4页
目的分析参芪扶正注射液联合化疗对乳腺癌患者血清炎性因子和T细胞的影响。方法选取2023年2月至2024年6月河南省郑州市中心医院收治60例乳腺癌患者,按随机数字表法将60例患者分为对照组与观察组,各30例。对照组行化疗,观察组化疗加参芪... 目的分析参芪扶正注射液联合化疗对乳腺癌患者血清炎性因子和T细胞的影响。方法选取2023年2月至2024年6月河南省郑州市中心医院收治60例乳腺癌患者,按随机数字表法将60例患者分为对照组与观察组,各30例。对照组行化疗,观察组化疗加参芪扶正注射液治疗。对比2组临床疗效、炎性因子水平、肿瘤标志物、T细胞亚群、不良反应。结果观察组治疗总有效率为83.3%(25/30),高于对照组的60.0%(18/30),χ^(2)=4.022,P=0.045;不良反应发生率为10.0%(3/30),低于对照组的33.3%(10/30),χ^(2)=4.813,P=0.028;且治疗后的白细胞介素-6为(9.7±1.4)pg/ml、白细胞介素-8为(23.4±2.0)μg/L,鳞状上皮细胞癌抗原为(1.38±0.22)μg/L、细胞角质蛋白19片段为(8.5±1.4)ng/ml、糖类抗原125为(41±5)U/ml,CD8^(+)为(21.6±1.8)%,分别低于对照组的(13.2±1.7)pg/ml、(30.2±2.5)μg/L、(2.23±0.32)μg/L、(12.4±2.0)ng/ml、(49±6)U/ml、(31.6±3.6)%;CD3^(+)为(65.3±7.3)%、CD4^(+)为(41.4±4.4)%、CD4^(+)/CD8^(+)为(1.91±0.35),高于对照组的(50.2±5.3)%、(29.9±2.8)%、(0.95±0.17),2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗可减轻乳腺癌患者体内炎症反应,降低肿瘤标志物水平,改善T细胞亚群,且不良反应较少,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 参芪扶正注射液 化疗反应 药物相关性副作用和不良反应
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