目的评价检测支气管肺泡灌洗液中矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)、RAS相关区域家族1A基因(ras association domain family 1,RASSF1A)甲基化对诊断肺癌的准确性。方法计算机检索CNKI、WanFangData、CBM、PubMed、Emb...目的评价检测支气管肺泡灌洗液中矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)、RAS相关区域家族1A基因(ras association domain family 1,RASSF1A)甲基化对诊断肺癌的准确性。方法计算机检索CNKI、WanFangData、CBM、PubMed、Embase、The Cochrane Library,查找有关支气管肺泡灌洗液SHOX2、RASSF1A诊断肺癌的相关文献,检索时限均为从建库至2021年2月18日。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料,使用REVMAN 5.3评价文献质量,采用Meta-Disc 1.4、Stata 14.0进行Meta统计分析并绘图。结果最终纳入4个研究,共计1316例患者。SHOX2、RASSF1A单独阳性存在异质性,见明显发表偏倚,而SHOX2和RASSF1A双指标阳性不存在差异性。Meta分析结果显示:合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比、综合受试者工作特征曲线、Q*指数,SHOX2阳性分别为0.82、0.93、10.69、0.17、67.96、0.9920、0.8941;RASSF1A阳性分别为0.72、0.95、14.42、0.22、60.57、0.9920、0.9635;SHOX2和RASSF1A双阳性分别为0.67、0.91、7.49、0.28、25.77、0.8998、0.8311。从文献分类显示,样本量>300时,SHOX2、RASSF1A的敏感度分别为0.84,0.76,特异度分别为0.96,0.97。发表时间早于2019年,SHOX2、RASSF1A的敏感度分别为0.83、0.76,特异度分别为0.96、0.97。SHOX2、RASSF1A诊断非鳞癌的敏感度分别为0.88、0.80,特异度分别为0.95、0.95。结论支气管肺泡灌洗液SHOX2、RASSF1A、SHOX2和RASSF1A双阳性诊断肺癌的敏感度与特异度均较高,有良好的诊断价值,尤其是RASSF1A单独阳性优势明显,为临床诊断肺癌提供新方法。展开更多
目的探讨半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)、Ras相关结构域家族基因1A(Ras association domain family member 1A,RASSF1A)和人矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)基因启动子区甲基化与非小细胞肺癌(...目的探讨半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)、Ras相关结构域家族基因1A(Ras association domain family member 1A,RASSF1A)和人矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)基因启动子区甲基化与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床病理学特征的关系,并分析各基因甲基化在NSCLC中的潜在诊断价值和意义。方法采用定量甲基化特异性PCR(quantitative methylation specific PCR,QMSP)法分析55例NSCLC组织和55例肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率,分析各基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征的关系。利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)、敏感性和特异性评价各基因甲基化在NSCLC中的诊断价值。结果NSCLC组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因启动子区甲基化检出率分别为85.45%(47/55)、41.82%(23/55)和29.09%(16/55),肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率分别为5.45%(3/55)、9.09%(5/55)和3.64%(2/55)。与肺部良性病变组织相比,CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化在NSCLC中更易被检测到(P均<0.001)。CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检测NSCLC的敏感性分别为85.45%、41.82%和29.09%,特异性分别为94.55%、90.91%和96.36%,区分NSCLC组织和肺部良性病变组织的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.9200、0.6721和0.6415(P<0.001,P=0.002,P=0.011)。此外,三基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征均无关(P>0.05)。结论与RASSF1A和SHOX2相比,CDO1基因甲基化是筛查NSCLC更有效的潜在分子标志物。展开更多
文摘目的探讨半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)、Ras相关结构域家族基因1A(Ras association domain family member 1A,RASSF1A)和人矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)基因启动子区甲基化与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床病理学特征的关系,并分析各基因甲基化在NSCLC中的潜在诊断价值和意义。方法采用定量甲基化特异性PCR(quantitative methylation specific PCR,QMSP)法分析55例NSCLC组织和55例肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率,分析各基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征的关系。利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)、敏感性和特异性评价各基因甲基化在NSCLC中的诊断价值。结果NSCLC组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因启动子区甲基化检出率分别为85.45%(47/55)、41.82%(23/55)和29.09%(16/55),肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率分别为5.45%(3/55)、9.09%(5/55)和3.64%(2/55)。与肺部良性病变组织相比,CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化在NSCLC中更易被检测到(P均<0.001)。CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检测NSCLC的敏感性分别为85.45%、41.82%和29.09%,特异性分别为94.55%、90.91%和96.36%,区分NSCLC组织和肺部良性病变组织的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.9200、0.6721和0.6415(P<0.001,P=0.002,P=0.011)。此外,三基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征均无关(P>0.05)。结论与RASSF1A和SHOX2相比,CDO1基因甲基化是筛查NSCLC更有效的潜在分子标志物。
