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食管鳞状细胞癌中的SHIP2表达及其与细胞增殖、迁移和侵袭的关系
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作者 陈双双 杨莹 +2 位作者 李萍 陈希贤 刘红春 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第7期868-875,885,共9页
目的 探讨SHIP2在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达及其对ESCC细胞恶性生物学行为的影响。方法 利用UALCAN数据库分析SHIP2在食管癌中的表达,应用qRT-PCR和免疫组化SP法分析ESCC组织中SHIP2的表达,通... 目的 探讨SHIP2在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)中的表达及其对ESCC细胞恶性生物学行为的影响。方法 利用UALCAN数据库分析SHIP2在食管癌中的表达,应用qRT-PCR和免疫组化SP法分析ESCC组织中SHIP2的表达,通过qRT-PCR和Western blot检测SHIP2在人正常食管上皮细胞(human esophageal epithelial cells, HEEC)和ESCC细胞(KYSE150和EC109)中的表达情况。将KYSE150和EC109细胞分别分为两组:转染阴性对照siRNA组(NC组)和转染靶向SHIP2的siRNA组(si-SHIP2组)。采用CCK-8实验、EdU实验、划痕实验及Transwell实验,观察细胞的增殖、迁移和侵袭情况。通过Western blot检测上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和vimentin)的表达。结果 UALCAN数据库显示SHIP2在食管癌中的表达高于正常组织(P<0.05)。SHIP2在ESCC癌组织中的mRNA(2.19±3.20)表达和染色评分(5.33±3.83)均高于癌旁组织(1.00±0.80;0.87±1.07,P均<0.05)。SHIP2在ESCC细胞系中的mRNA(KYSE150、EC109:1.91±0.22、3.73±1.06)和蛋白(KYSE150、EC109:0.93±0.12、1.05±0.13)表达均高于HEEC(1.06±0.40;0.31±0.04,P均<0.05)。细胞功能实验显示,与NC组(CCK-8实验:KYSE150、EC109:2.44±0.12、3.56±0.07,EdU实验:KYSE150、EC109:44.46±4.74、38.82±3.79;划痕实验:KYSE150、EC109:0.85±0.07、0.70±0.06,Transwell迁移实验:KYSE150、EC109:130.30±9.53、39.25±3.30;Transwell侵袭实验:KYSE150、EC109:121.00±9.54、88.67±6.66)相比,si-SHIP2组细胞的增殖(CCK-8实验:KYSE150、EC109:1.56±0.03、2.85±0.02,EdU实验:KYSE150、EC109:19.34±6.24、17.39±1.14)、迁移(划痕实验:KYSE150、EC109:0.51±0.09、0.36±0.02,Transwell迁移实验:KYSE150、EC109:71.50±12.07、20.75±2.99)和侵袭(Transwell侵袭实验:KYSE150、EC109:73.33±4.04、12.67±2.31)能力均明显降低(P均<0.05)。Western blot结果显示,与NC组(0.48±0.21、0.42±0.24;1.00±0.04、1.17±0.18;1.34±0.10、1.00±0.13)相比,si-SHIP2组E-cadherin蛋白(1.10±0.22、1.02±0.20)表达增加(P<0.05),而N-cadherin蛋白(0.59±0.20、0.84±0.08)和vimentin蛋白(0.41±0.06、0.338±0.19)表达降低(P均<0.05)。结论 SHIP2在ESCC中高表达,下调SHIP2表达能够抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭行为。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 ship2 上皮-间充质转化 侵袭
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SHIP2在放射线处理后喉癌Hep-2细胞中的增殖、凋亡及细胞周期中作用 被引量:3
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作者 梁慧玲 何晓琴 +4 位作者 甘园园 周宇杰 熊琳 唐甜 徐细明 《中国医药导报》 CAS 2017年第36期4-8,20,共6页
目的研究放疗后SHIP2在喉癌Hep-2细胞中的表达情况及与Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期之间的对应关系。方法取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分为实验组(2、4、8 Gy X线)与对照组(0 Gy X线)两组,各组给予不同剂量X线处理后12、24、36、48 h... 目的研究放疗后SHIP2在喉癌Hep-2细胞中的表达情况及与Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期之间的对应关系。方法取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分为实验组(2、4、8 Gy X线)与对照组(0 Gy X线)两组,各组给予不同剂量X线处理后12、24、36、48 h,运用CCK-8检测Hep-2细胞增殖活力。根据细胞活力检测结果,确定射线处理后最适宜的时间点作为后续实验检测的具体时间点。实验组与对照组给予对应处理后特定时间,运用Annexin V-FITC/PI双染流氏细胞术检测细胞凋亡,PI单染流式细胞术检测细胞周期,RT-q PCR检测SHIP2m RNA相对表达量,Western-blot检测SHIP2蛋白的相对表达量。结果与对照组比较,实验组Hep-2细胞活性降低(P<0.05),且随放射剂量递增,细胞增殖活力降低,处理后48 h检测结果最为显著。实验组各组Hep-2细胞凋亡数较对照组均明显增加(均P<0.01)。实验组中给予4 Gy、8 Gy X线照射处理的Hep-2细胞G2/M期阻滞与对照组相比显著增加(均P<0.01)。实验组Hep-2细胞中SHIP2的m RNA及蛋白相对表达量较对照组均有所降低(均P<0.01)。结论放射线处理后SHIP2的下调表达可能是X线抑制Hep-2细胞增殖、促进其细胞凋亡和G2/M期阻滞的重要途径。 展开更多
关键词 X线 ship2 增殖 凋亡 细胞周期
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活性维生素D_3对糖尿病大鼠肾组织SHIP2表达及多态性的影响 被引量:1
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作者 孙文早 王亮 +1 位作者 黄晶 邹毅 《海南医学院学报》 CAS 2014年第7期873-876,共4页
目的:研究SHIP2基因多态性与糖尿病肾病(DN)的关系,观察应用活性维生素D[1,25-(OH)2D3]干预对SHIP2表达的影响。方法:选择健康雄性Wistar大鼠30只经腹腔注射链佐脲菌素(STZ)制备糖尿病模型,在糖尿病模型制备后给予1,25-(OH)2D30.03ng... 目的:研究SHIP2基因多态性与糖尿病肾病(DN)的关系,观察应用活性维生素D[1,25-(OH)2D3]干预对SHIP2表达的影响。方法:选择健康雄性Wistar大鼠30只经腹腔注射链佐脲菌素(STZ)制备糖尿病模型,在糖尿病模型制备后给予1,25-(OH)2D30.03ng·g-1·d-1皮下泵入,连用8周。于模型成功后检测大鼠血糖(Glu)、24h尿蛋白(24hUP)、血肌酐(Scr)、尿足细胞(UPC)。采用RT-PCR检测肾小球SHIP2基因多态性的表达。结果:Vit D3治疗后,SHIP2基因SNP5AA/AC Glu、24hUP较CC型明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SHIP2基因SNP5为AA/AC型者对Vit D3的治疗反应优于GG型者。SHIP2基因SNP5多态性可能影响Vit D3对T2DM患者的治疗效果。 展开更多
关键词 活性维生素D3 ship2 糖尿病肾病
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SHIP2对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响及对放疗增敏的机制 被引量:2
4
作者 唐甜 肖祝雅 曾峰 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2019年第2期226-234,共9页
目的:探究抑制SHIP2对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭、迁移的影响;探究X射线处理喉癌Hep-2细胞后细胞增殖、凋亡和周期的变化及SHIP2的表达情况;探究靶向抑制SHIP2基因联合放射治疗对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和周期的影响及对放疗增敏... 目的:探究抑制SHIP2对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭、迁移的影响;探究X射线处理喉癌Hep-2细胞后细胞增殖、凋亡和周期的变化及SHIP2的表达情况;探究靶向抑制SHIP2基因联合放射治疗对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和周期的影响及对放疗增敏的可能机制。方法:(1)应用小分子干扰RNA技术抑制喉癌Hep-2细胞SHIP2的表达,实验分为5组:空白对照组(Control)、阴性对照组(Negative)、干扰组1(siRNA1)、干扰组2(siRNA2)、干扰组3(siRNA3)],RT-qPCR、Western Blot检测转染24 h后干扰效果;(2)取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分别给予0,4 Gy X射线(SSD=100 cm)处理,CCK-8检测细胞增殖活力,AnnexinPI-FITC/PI双染检测细胞凋亡,PI单染检测细胞周期,RT-qPCR、Western Blot检测SHIP2 mRNA和蛋白的相对表达量;(3)取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,实验分4组(空白对照组Control、单纯放射组4 Gy、干扰组siRNA-SHIP2、联合处理组siRNASHIP2+4 Gy)。Western Blot检测SHIP2、pSHIP2、pAKT、caspase-3、P21和P27蛋白的相对表达量。结果:(1)转染24 h后干扰组2 siRNA2下调作用最显著,较空白对照组SHIP2 mRNA下调达60. 1%(P<0. 05)、SHIP2蛋白下调达57. 8%(P<0. 05);与空白对照组对比,siRNA2抑制SHIP2表达后喉癌Hep-2细胞增殖活力、侵袭和迁移能力降低,凋亡增加(P<0. 05)。(2)与0 Gy组比较,放射组各组细胞增殖活力降低,凋亡和G2期阻滞增加(P<0. 05);4Gy射线处理后SHIP2 mRNA、SHIP2和pSHIP2蛋白的相对表达量较空白对照组降低(P<0. 05)。(3)与空白对照组、siRNA-SHIP2组和4 Gy组比较,联合处理组细胞增殖活力降低,凋亡和G2期阻滞增加(P<0. 05),SHIP2和pSHIP2、pAKT的相对表达量降低(P<0. 05),caspase-3、P21和P27蛋白的相对表达量升高(P<0. 05)。结论:靶向抑制SHIP2可与放射治疗协同抑制喉鳞癌Hep-2细胞的增殖活力,促进细胞凋亡和细胞周期G2期阻滞,从而发挥放射增敏的作用。其可能机制是靶向抑制SHIP2表达通过下调PI3K/Akt信号通路活性,进而解除对下游促凋亡因子caspase3和周期阻滞因子P21和P27的抑制作用,与放射线协同增强对喉癌Hep-2细胞的杀伤作用,从而发挥放疗增敏作用。 展开更多
关键词 喉鳞癌 ship2 PI3K/AKT 放射增敏 细胞生物学行为
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利用组织芯片技术研究SHIP2蛋白在原发性肝细胞癌中的表达及意义 被引量:1
5
作者 倪慧慧 王炳芳 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2018年第2期106-107,I0001,共3页
目的:研究SH2域肌醇磷酸酶(SHIP2)蛋白在原发性肝细胞肝癌中的表达,探讨SHIP2蛋白表达与肝癌病人5年生存率之间的关系。方法:利用组织芯片技术和免疫组织化学技术检测原发性肝细胞肝癌及其相应癌旁肝组织中SHIP2蛋白的表达情况。结果:SH... 目的:研究SH2域肌醇磷酸酶(SHIP2)蛋白在原发性肝细胞肝癌中的表达,探讨SHIP2蛋白表达与肝癌病人5年生存率之间的关系。方法:利用组织芯片技术和免疫组织化学技术检测原发性肝细胞肝癌及其相应癌旁肝组织中SHIP2蛋白的表达情况。结果:SHIP2阳性表达率在肝细胞癌组织中显著高于癌旁肝组织(χ2=6.7200,P<0.01),在5年中死亡肝细胞癌患者SHIP2阳性表达率显著高于5年存活患者(χ2=6.857,P<0.01)。结论:SHIP2在原发性肝细胞癌中有着更高的表达,是反映肝细胞癌预后不良的一个因素。 展开更多
关键词 ship2 肝癌 免疫组织化学 组织芯片
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SHIP2基因在慢性粒细胞性白血病细胞的表达及意义
6
作者 刘小军 杨琳 +2 位作者 温树鹏 郭晓静 罗建民 《河北医药》 CAS 2010年第9期1029-1031,共3页
目的研究SHIP2基因在慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenou leukemia,CML)中的表达及意义。方法采用定量PCR的方法分别检测43例CML患者,其中慢性期35例(包括未经格列卫治疗的慢性期患者25例;格列卫治疗者10例);加速、急变期患者8例(... 目的研究SHIP2基因在慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenou leukemia,CML)中的表达及意义。方法采用定量PCR的方法分别检测43例CML患者,其中慢性期35例(包括未经格列卫治疗的慢性期患者25例;格列卫治疗者10例);加速、急变期患者8例(未经治疗)及10例健康对照中的SHIP2 mRNA表达,比较各组中表达水平的差异,并进一步分析其意义。结果 25例CML慢性期初治患者中,SHIP2基因平均水平低于正常对照组(t=7.615,P<0.01);经格列卫治疗的慢性期患者表达水平低于正常对照组(t=4.572,P<0.01),但高于初治组的表达(t=4.572,P<0.01);加速、急变期患者表达水平低于正常对照组(t=7.615,P<0.01)及初治组(t=2.104,P<0.05)的表达。结论 SHIP2在CML中的表达减低,在急变后会进一步减低可能参与了CML的发病,而应用格列卫后其表达水平增高,提示其表达可能受BCR/ABL基因的调节。 展开更多
关键词 慢性粒细胞性白血病 ship2 格列卫 加速 急变
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SHIP2通过上调Bim表达增强胃癌细胞BGC-823对紫杉醇的敏感性 被引量:2
7
作者 葛燕梅 叶艳 张林杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期701-706,共6页
目的探讨SHIP2(SH2 domain containing inositol 5-phosphatase 2)基因转染人胃癌细胞BGC-823后对紫杉醇敏感性的影响。方法流式细胞仪PI单染法检测细胞凋亡率。应用免疫蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞蛋白表达情况。实时荧光定... 目的探讨SHIP2(SH2 domain containing inositol 5-phosphatase 2)基因转染人胃癌细胞BGC-823后对紫杉醇敏感性的影响。方法流式细胞仪PI单染法检测细胞凋亡率。应用免疫蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞蛋白表达情况。实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)分析mRNA的变化水平。将pCMV6-SHIP2质粒在脂质体介导下转染人胃癌BGC-823细胞,同时以转染空载体和未转染细胞作为对照组。将GV112-Puromycin空载体和GV112-Puromycin-Bim(Bcl-2 interacting mediator of cell death)慢病毒颗粒分别感染BGC-823细胞,建立稳定细胞株,再将pCMV6-SHIP2质粒分别转染空载体和稳定干扰Bim表达细胞株。结果与SGC-7901细胞相比,BGC-823细胞对紫杉醇诱导的凋亡相对不敏感,0.3μmol·L-1紫杉醇诱导BGC-823 48 h后细胞凋亡率仅为(25.6±1.6)%,在紫杉醇作用不同时间点Bim蛋白和mRNA表达均无明显变化;与对照组相比,转染SHIP2基因能明显增加Bim的表达,紫杉醇作用48 h后,细胞凋亡率上升到(50.8±0.9)%;GV112-Puromycin-Bim慢病毒颗粒感染的BGC-823细胞,Bim的表达明显被抑制,在GV112-Puromycin-Bim慢病毒颗粒感染的稳定BGC-823细胞中转入pCMV6-SHIP2,紫杉醇作用48 h后,凋亡率为(27.6±1.6)%。结论转染外源性SHIP2基因能有效提高BGC-823细胞内Bim的表达,诱导BGC-823细胞凋亡,明显增加BGC-823细胞对紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 ship2 胃癌 BIM 紫杉醇 细胞凋亡 AKT
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SHIP2在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 孙怡 李俊生 《现代医学》 2017年第12期1761-1764,共4页
目的:研究SHIP2蛋白在乳腺癌组织、乳腺癌旁正常组织、乳腺癌患者淋巴结中的表达情况,探讨SHIP2在乳腺癌发生发展过程中的可能作用及其临床意义以及SHIP2与乳腺癌淋巴结转移的相关性。方法:应用Western blotting和RT-PCR检测60例乳腺癌... 目的:研究SHIP2蛋白在乳腺癌组织、乳腺癌旁正常组织、乳腺癌患者淋巴结中的表达情况,探讨SHIP2在乳腺癌发生发展过程中的可能作用及其临床意义以及SHIP2与乳腺癌淋巴结转移的相关性。方法:应用Western blotting和RT-PCR检测60例乳腺癌及癌旁组织中SHIP2蛋白及SHIP2 mRNA表达情况。应用免疫组织化学法检测50例淋巴结阴性转移组(A组)中的淋巴结、10例淋巴结阳性转移组(B组)中的转移淋巴结中SHIP2蛋白表达情况。结果:乳腺癌组织中SHIP2蛋白表达量明显高于癌旁正常乳腺组织(P<0.05);乳腺癌组织中SHIP2 mRNA表达量明显高于癌旁乳腺组织(P<0.05);SHIP2蛋白在B组淋巴结中阳性表达率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SHIP2过表达与乳腺癌密切关联,其可能成为防控乳腺癌的靶点。SHIP2过表达可能与乳腺癌淋巴结转移有正性相关性。 展开更多
关键词 ship2蛋白 乳腺癌 癌旁正常组织 淋巴结
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SHIP2及FOXO3a在食管鳞状细胞癌患者癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
9
作者 罗特 郭长青 +1 位作者 刘青青 何丹霞 《河南医学研究》 CAS 2018年第20期3653-3656,共4页
目的研究SHIP2和FOXO3a在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达及临床意义。方法收集2015年11月至2016年9月郑州大学第一附属医院胸外科手术切除的80例ESCC标本,采用免疫组化法检测ESCC组织及相应的癌旁正常组织中SHIP2和FOXO3a蛋白的表达,并分... 目的研究SHIP2和FOXO3a在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达及临床意义。方法收集2015年11月至2016年9月郑州大学第一附属医院胸外科手术切除的80例ESCC标本,采用免疫组化法检测ESCC组织及相应的癌旁正常组织中SHIP2和FOXO3a蛋白的表达,并分析其临床表达意义。结果 SHIP2在ESCC组织中阳性表达率高于癌旁正常组织,FOXO3a在ESCC组织中阳性表达率低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P <0. 05)。SHIP2和FOXO3a蛋白在ESCC组织中的表达呈负相关(r=-0. 278,P <0. 05)。SHIP2阳性表达率与ESCC组织的TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关(P <0. 05)。FOXO3a阳性表达率与ESCC组织的分化程度有关(P <0. 05)。结论 SHIP2和FOXO3a蛋白在ESCC的发生发展中具有重要作用,可能成为ESCC基因治疗的新靶点和预后判断的重要生物学指标。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 ship2 FOXO3A
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SHIP2在非小细胞肺癌中的表达及意义
10
作者 张鉴 袁崎 傅茂英 《河北医药》 CAS 2016年第14期2101-2104,共4页
目的研究SHIP2在非小细胞肺癌中的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌预后之间的关系。方法应用qPCR和免疫组织化学方法(IHC)分析SHIP2在非小细胞肺癌中的表达。使用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型来进行生存分析,评估100例非... 目的研究SHIP2在非小细胞肺癌中的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌预后之间的关系。方法应用qPCR和免疫组织化学方法(IHC)分析SHIP2在非小细胞肺癌中的表达。使用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型来进行生存分析,评估100例非小细胞肺癌患者的预后。结果 SHIP2在非小细胞肺癌的表达明显高于非肿瘤组织(P<0.05)。SHIP2的表达与淋巴结转移(P=0.042),TNM阶段(P=0.036),5年生存率(P=0.046)有关。Kaplan-Meier统计方法和时序检验分析进一步表明SHIP2高表达、吸烟、晚期肿瘤和预后不良显著相关。结论 SHIP2表达和非小细胞肺癌的恶性表型相关,可以作为非小细胞肺癌独立预后因素和重要致癌基因。 展开更多
关键词 ship2 非小细胞肺癌 聚合酶链式反应 免疫组织化学 预后
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SHIP2在喉鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:2
11
作者 周小娟 张俊杰 +1 位作者 谭国林 刘勇 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第5期321-326,共6页
目的探讨含SH2结构域的Ⅱ型5’肌醇磷酸酶2(SH2 domain containing 5’-inosi-tol phosphatase-2,SHIP 2)蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组织化学技术检测SHIP2蛋白在54例喉鳞癌组... 目的探讨含SH2结构域的Ⅱ型5’肌醇磷酸酶2(SH2 domain containing 5’-inosi-tol phosphatase-2,SHIP 2)蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组织化学技术检测SHIP2蛋白在54例喉鳞癌组织及16例喉癌旁黏膜组织中的表达。结果 SHIP2蛋白在喉鳞癌组织中表达显著升高,其表达与喉鳞癌T分期、临床分期、转移及复发密切相关(P<0.05);生存分析表明SHIP2高表达组与低表达组患者5年无瘤生存率分别为19.2%和64.3%,5年总生存率分别为26.9%和85.7%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析示SHIP2表达水平为喉鳞癌预后的独立影响因素。结论 SHIP 2蛋白可能在喉鳞癌的发生、发展中发挥了重要作用,且具有预后评估价值。 展开更多
关键词 喉肿瘤 含SH2结构域的Ⅱ型肌醇5’-磷酸酶2 转移 免疫组化
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应用酵母双杂交系统筛选人胃黏膜上皮组织SHIP2的相互作用蛋白 被引量:1
12
作者 徐良 钱学艺 +3 位作者 任林 邵玉玲 李允允 叶艳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1000-1007,共8页
目的通过酵母双杂交系统筛选人胃黏膜上皮组织标准均一化cDNA文库,寻找与含Src同源蛋白2肌醇-5-磷酸酶2(SHIP2)相互作用的蛋白。方法利用酵母双杂交系统,以SHIP2的P1(SH2+5-Ptase)和P2(PRD+SAM)段作为诱饵蛋白,筛选出人胃黏膜上皮组织... 目的通过酵母双杂交系统筛选人胃黏膜上皮组织标准均一化cDNA文库,寻找与含Src同源蛋白2肌醇-5-磷酸酶2(SHIP2)相互作用的蛋白。方法利用酵母双杂交系统,以SHIP2的P1(SH2+5-Ptase)和P2(PRD+SAM)段作为诱饵蛋白,筛选出人胃黏膜上皮组织均一化cDNA文库中与SHIP2相互作用的蛋白,并通过免疫共沉淀法进行验证。结果挑选出39个阳性克隆,经测序比对分析,回复性杂交,免疫共沉淀试验验证,最终确定一个与SHIP2相互作用的蛋白抗增殖蛋白1(prohibitin1/PHB)。结论酵母双杂交系统筛选人胃黏膜上皮组织SHIP2的相互作用蛋白PHB。 展开更多
关键词 酵母双杂交系统 胃癌 含Src同源蛋白2肌醇-5-磷酸酶2(ship2) 抗增殖蛋白1(prohibitin1/PHB)
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肺癌患者癌组织中SHIP2、PLEK2蛋白表达水平及其临床预后意义 被引量:2
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作者 周宇 《实用癌症杂志》 2023年第2期187-191,共5页
目的分析肺癌患者癌组织中含SH2结构域的Ⅱ型5’肌醇磷酸酶2(SHIP2)、Pleckstrin2(PLEK2)蛋白表达水平及其临床预后意义。方法收集97例肺癌患者的癌组织标本及其癌旁组织(距肿瘤边缘4 cm处)标本。应用免疫组织化学染色法检测所有标本组... 目的分析肺癌患者癌组织中含SH2结构域的Ⅱ型5’肌醇磷酸酶2(SHIP2)、Pleckstrin2(PLEK2)蛋白表达水平及其临床预后意义。方法收集97例肺癌患者的癌组织标本及其癌旁组织(距肿瘤边缘4 cm处)标本。应用免疫组织化学染色法检测所有标本组织中SHIP2、PLEK2蛋白表达水平。采用χ^(2)检验分析肺癌患者癌组织中SHIP2、PLEK2蛋白表达与临床病理特征的关系,多因素Cox回归分析影响肺癌患者预后的相关因素。结果癌组织中SHIP2、PLEK2蛋白高表达率均明显高于癌旁组织(61.86%vs 30.93%,63.92%vs 32.99%;P<0.05)。SHIP2、PLEK2蛋白表达与肺癌患者的TNM分期、淋巴结转移存在显著关系(P<0.05)。SHIP2高表达、低表达组患者3年生存率分别为31.67%(19/60)、59.46%(22/37),PLEK2高表达、低表达组患者3年生存率分别为33.87%(21/62)、57.14%(20/35),SHIP2、PLEK2高表达、低表达组3年生存率比较均存在差异(P<0.05)。单因素分析结果显示:TNMⅢ期、淋巴结转移、SHIP2高表达、PLEK2高表达肺癌患者3年生存时间均明显缩短(P<0.05)。多因素Cox分析结果显示,TNMⅢ期、淋巴结转移、SHIP2高表达、PLEK2高表达均为影响肺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论肺癌患者癌组织中SHIP2、PLEK2蛋白表达均为高表达,并与肺癌TNM分期、淋巴结转移有关,SHIP2高表达、PLEK2高表达的肺癌患者预后较差,二者有望作为评价肺癌患者预后的生物标志物。 展开更多
关键词 含SH2结构域的Ⅱ型5’肌醇磷酸酶2 Pleckstrin2 肺癌 预后
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SHIP2与胰岛素抵抗 被引量:1
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作者 韩国平 母义明 邹效漫 《国际内分泌代谢杂志》 2007年第2期106-108,共3页
含SH2结构域的Ⅱ型肌醇5’磷酸酶(SHIP2)通过其5’磷酸酶特异性水解磷脂酰肌醇3,4,5三磷酸产生磷脂酰肌醇3,4二磷酸,负向作用于磷脂酰肌醇3激酶依赖性胰岛素信号转导途径,使胰岛素诱发的蛋白激酶B、非典型蛋白激酶C及3-磷酸肌醇... 含SH2结构域的Ⅱ型肌醇5’磷酸酶(SHIP2)通过其5’磷酸酶特异性水解磷脂酰肌醇3,4,5三磷酸产生磷脂酰肌醇3,4二磷酸,负向作用于磷脂酰肌醇3激酶依赖性胰岛素信号转导途径,使胰岛素诱发的蛋白激酶B、非典型蛋白激酶C及3-磷酸肌醇依赖的蛋白激酶1活性减弱,抑制骨骼肌及脂肪组织糖摄取和糖原合成,促进糖异生,抑制肝脏糖酵解,加重胰岛素抵抗。抑制内源性SHIP2蛋白表达,可能成为改善胰岛素抵抗及治疗2型糖尿病和代谢综合征的新靶点。 展开更多
关键词 ship2 磷脂酰肌醇3激酶 胰岛素抵抗
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糖尿病相关基因被发现
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《国际医药卫生导报》 2001年第06B期28-28,共1页
关键词 糖尿病 ship2基因 动物实验
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渔船随浪、尾斜浪下骑浪/横甩直接数值模拟 被引量:4
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作者 张宝吉 陈思源 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期44-49,共6页
为了更加准确地评估船舶在波浪中航行的安全性,以四自由度操纵性方程为基础,研究增加艏向角和浪向角以改变船舶航向、增加舵角控制方程来模拟舵效下降、增加横摇角参数来判断船舶是否倾覆,以及打出最大舵角仍然无法保持航向等典型横甩现... 为了更加准确地评估船舶在波浪中航行的安全性,以四自由度操纵性方程为基础,研究增加艏向角和浪向角以改变船舶航向、增加舵角控制方程来模拟舵效下降、增加横摇角参数来判断船舶是否倾覆,以及打出最大舵角仍然无法保持航向等典型横甩现象.以国际船模试验池会议船(ITTC ship)A2渔船为例,在波长船长比为1、波陡为1/15的海况下,进行随浪和尾斜浪海况模拟.通过突然改变的理念成功模拟出该船的典型横甩现象,并将部分模拟数据同已有试验值进行了对比,结果符合较好.在此基础上,进行了波浪参数分析,研究了不同波长船长比、不同螺旋桨转速、不同波陡下的船舶运动规律. 展开更多
关键词 二代完整稳性 骑浪 横甩 直接数值模拟 ITTC ship A2渔船
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SHIP在炎症性肠病结肠组织中的表达及其临床意义
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作者 蒋巍亮 曾悦 +5 位作者 卢战军 肖军华 郑萍 万荣 王兴鹏 杨丽娟 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第21期4045-4048,4066,共5页
目的:观察SHIP在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者结肠组织标本中的表达情况,探讨其在炎症性肠病发生过程中所起的作用及意义。方法:收集活动期UC患者,活动期CD患者,及结直肠癌旁正常粘膜组织(NC组)标本各20例。将活检标本进行苏木精... 目的:观察SHIP在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者结肠组织标本中的表达情况,探讨其在炎症性肠病发生过程中所起的作用及意义。方法:收集活动期UC患者,活动期CD患者,及结直肠癌旁正常粘膜组织(NC组)标本各20例。将活检标本进行苏木精-伊红染色及SHIP免疫组化染色观察;利用Western blot半定量比较分析SHIP蛋白表达及组间差异;Real-time RT-PCR分析SHIP在RNA水平的表达情况和组间差异。统计学处理采用Student's t检验。结果:免疫组化染色示UC组SHIP阳性表达积分为(7.20±2.53),CD组积分为(6.50±2.76),对照组积分为(1.10±0.74)。t检验组间比较UC组和CD组无统计学差异(t=0.59,P>0.05);而UC组与NC组(t=7.32,P<0.05),CD组与NC组(t=5.98,P<0.05),差异均有统计学意义。Western blot检测结肠组织SHIP表达,UC组SHIP相对表达量为(0.314±0.021),CD组(0.301±0.019),NC组(0.163±0.027)。UC和CD组表达无差异(t=1.44,P>0.05),而UC组,CD组与NC组相比表达明显升高(t=13.88、13.16,P均<0.05)。Real-time RT PCR检测UC组结肠粘膜SHIP m RNA相对表达量为(0.649±0.028),CD组为(0.645±0.021),NC组为(0.140±0.015)。同样,UC组与CD组没有统计学差异,而其相较对照组表达均升高(P<0.05)。结论:炎症性肠病患者结肠组织SHIP表达明显高于正常结肠组织,但其在溃疡性结肠炎和克罗恩病间没有明显差异;提示SHIP可能在炎症性肠病的发病中发挥重要作用。 展开更多
关键词 炎症性肠病 溃疡性结肠炎 克罗恩病 SHIP(含SH2结构域的肌醇5’磷酸酶)
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hSHIP induces S-phase arrest and growth inhibition in cervical cancer HeLa cells 被引量:2
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作者 Kangxia He Jie He +1 位作者 Shengyu Wang Jianghua Yan 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期249-255,共7页
hSHIP, a human SH2-containing inositol-5-phosphatase, acts as a negative regulator of proliferation and survival in hematopoietic cells. Therefore, hSHIP may play a crucial role in suppression of cervical cancer HeLa ... hSHIP, a human SH2-containing inositol-5-phosphatase, acts as a negative regulator of proliferation and survival in hematopoietic cells. Therefore, hSHIP may play a crucial role in suppression of cervical cancer HeLa cells. In this study, pcDNA3.1-hSHIP-GFP plas- mid was constructed and transfected into HeLa cells with Lipofectamine2000, stably transfected HeLa cells were established and their responses were investigated by Flow cytometry, MTT, tumorigenicity in nude mice, RT-PCR and ELISA assays. The results showed that the expression of hSHIP significantly induced S-phase arrest, cell growth inhibition, and down-regulation of Aktl/2 mRNA and p-Akt in HeLa cells. Our study supports an important role for hSHIP in suppression of cervical cancer HeLa cells, which may prove to be a novel therapeutic option for non-hematopoietic cancers. 展开更多
关键词 SH2-containing inositol-5-phosphatase (SHIP) cell cycle cell growth PI3K/Akt HeLa cells
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