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SGPL1在神经胶质瘤组织中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3
1
作者 曾建玲 刘朝晖 +3 位作者 谭凤华 段丽丽 李佳 胡政 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第8期1420-1427,共8页
目的:探讨SGPL1在神经胶质瘤组织中的表达及其对神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:在TCGA及PROGgene在线数据库中分析SGPL1在神经胶质瘤临床肿瘤组织及正常神经组织中的表达差异,并分析其表达与神经胶质瘤预后生存的关系;在神经胶... 目的:探讨SGPL1在神经胶质瘤组织中的表达及其对神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:在TCGA及PROGgene在线数据库中分析SGPL1在神经胶质瘤临床肿瘤组织及正常神经组织中的表达差异,并分析其表达与神经胶质瘤预后生存的关系;在神经胶质瘤细胞系U251和U87中分别敲降和过表达SGPL1,通过RT-qPCR和Western blot实验分别检测SGPL1的mRNA和蛋白表达水平;用CCK-8法、细胞克隆形成实验检测SGPL1敲降和过表达后细胞增殖变化;通过流式细胞术和caspase3/7酶活性试剂检测分析细胞凋亡变化,Western blot实验检测caspase3、PARP及CyclinD1等凋亡相关蛋白的表达;ELISA检测细胞内S1P含量;RT-qPCR检测S1PR5的表达水平;RNA-seq分析SGPL1在神经胶质瘤细胞中调控的信号通路;Western blot实验检测SGPL1敲降和过表达后Phospho-p38-MAPK、Phospho-ERK、Phospho-STAT3及Phospho-NF-κB(p65)的表达变化。结果:TCGA及PROGgene在线数据库分析表明SGPL1在神经胶质瘤组织中高表达并与神经胶质瘤患者的预后生存成负相关。在U251中敲降SGPL1后细胞增殖受到抑制,细胞凋亡增加;在U87细胞中过表达SGPL1后能显著促进细胞的增殖能力。SGPL1表达对S1P信号通路无明显影响;RNA-seq结果表明SGPL1在神经胶质瘤细胞内调控细胞增殖死亡信号通路,SGPL1敲降和过表达可影响p38-MAPK、ERK、STAT3及NF-κB(p65)等细胞增殖生长信号的变化。结论:SGPL1在神经胶质瘤组织中高表达并与生存预后负相关。在神经胶质瘤细胞内SGPL1可调控p38-MAPK、ERK、STAT3及NF-κB(p65)等细胞增殖生长信号通路,其表达可影响神经胶质瘤细胞的增殖和凋亡,可能是一个潜在的肿瘤标志物和治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 sgpl1 细胞增殖 细胞凋亡
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miR-125b在早发型重度子痫前期中对白细胞介素-8的调控研究
2
作者 刘梦婷 杨潍潍 +2 位作者 张翠娟 李清华 李洁 《中国计划生育和妇产科》 2017年第12期30-35,共6页
目的研究白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)在早发型重度子痫前期(early-onset severe pre-eclampsia,EOSP)患者中的表达水平及miR-125 b对其的调控作用。方法选取2014年1月至2015年7月在潍坊医学院附属医院及潍坊市妇幼保健院行剖宫产... 目的研究白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)在早发型重度子痫前期(early-onset severe pre-eclampsia,EOSP)患者中的表达水平及miR-125 b对其的调控作用。方法选取2014年1月至2015年7月在潍坊医学院附属医院及潍坊市妇幼保健院行剖宫产分娩且按照威廉姆斯产科学诊断为EOSP的产妇17例为EOSP组,随机选取同期无任何孕期并发症的正常产妇40例为对照组。通过定量聚合酶链反应检测EOSP患者及正常产妇胎盘中miR-125 b及IL-8的表达水平;用miR-125 b模拟物、miR-125 b抑制剂及其相应的空白对照分别转染人绒毛膜滋养层细胞株;荧光素酶试验进一步验证鞘氨醇-1-磷酸受体(sphingosine-1-phosphate lyase 1,SGPL 1)是否为miR-125 b的靶基因;用酶联免疫吸附试验确定细胞培养物上清液中的IL-8浓度。结果研究发现miR-125 b和IL-8在EOSP组患者的胎盘组织中失调,说明miRNA与IL-8在EOSP中有潜在联系。EOSP患者胎盘中miR-125 b与SGPL1负相关,过表达miR-125 b可以显著降低SGPL 1的表达,且荧光素酶试验表明SGPL 1是miR-125 b的直接靶标;miR-125 b通过直接靶向SGPL 1来增加IL-8产生,并且这种效应可以被SGPL 1的过表达逆转。结论 miR-125 b在EOSP的发展过程中调节IL-8,miR-125 b和SGPL 1可能成为EOSP潜在的临床预测和治疗的靶标。 展开更多
关键词 miR-125 b EOSP IL-8 sgpl 1 滋养层
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14型类固醇抵抗肾病综合征1例报告
3
作者 江燕 王卫凯 +3 位作者 徐瑞峰 安彩霞 刘萍 杨永鹏 《中国优生与遗传杂志》 2022年第5期825-828,共4页
目的探讨14型类固醇抵抗肾病综合征的临床特征、发病特点、诊疗过程和基因突变特点。方法回顾1例14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)患儿的临床资料,包括患儿及其父母的基因检测结果,分析基因突变位点并复习相关文献。结果患儿,女,3个月... 目的探讨14型类固醇抵抗肾病综合征的临床特征、发病特点、诊疗过程和基因突变特点。方法回顾1例14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)患儿的临床资料,包括患儿及其父母的基因检测结果,分析基因突变位点并复习相关文献。结果患儿,女,3个月,主要表现为反复感染、水肿、低蛋白血症、高甘油三酯血症、肾上腺功能不全、甲状腺功能减退,临床诊断为14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)。基因诊断为磷酸裂解酶1(SGPL1)基因突变:c.874C>G(编码区第874号核苷酸由胞嘧啶变异为鸟嘌呤),导致氨基酸改变p.H292D(第292号氨基酸由组氨酸变异为天冬氨酸),为错义突变。表型符合14型类固醇抵抗肾病综合征。结论14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)为罕见病,治疗效果差,预后不良,对于临床诊断病例,建议进行基因诊断,有助于提高患者的检出率,亦可为再生育遗传风险评估以及干预提供明确分子变异基础,全面提高儿科医生对该病的认识。 展开更多
关键词 14型类固醇抵抗肾病综合征 基因诊断 sgpl1基因突变
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