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SGLT1/2双靶点抑制剂的研究进展 被引量:3
1
作者 杨中兴 贺岩 +2 位作者 杨龙 陈建超 孙铁民 《中南药学》 CAS 2021年第9期1776-1785,共10页
糖尿病是因胰腺产生不了足够的胰岛素或者人体无法有效地利用所产生的胰岛素时,而产生的慢性疾病。钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)是跨细胞膜吸收葡萄糖的重要转运蛋白,其亚型SGLT1和SGLT2分别对胃肠道和肾脏吸收葡萄糖起着关键作用,SGLT... 糖尿病是因胰腺产生不了足够的胰岛素或者人体无法有效地利用所产生的胰岛素时,而产生的慢性疾病。钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)是跨细胞膜吸收葡萄糖的重要转运蛋白,其亚型SGLT1和SGLT2分别对胃肠道和肾脏吸收葡萄糖起着关键作用,SGLTs抑制剂是一类新型降糖药物。SGLT1/2双靶点抑制剂,通过对SGLT1与SGLT2的抑制,能减少肠道中的葡萄糖吸收,增加肾脏的尿葡萄糖排泄,从而有效控制血糖。近几年针对SGLT1/2双靶点抑制剂的研究日益增多,本文拟对其研究进展进行综述。 展开更多
关键词 糖尿病 sglt1 SGLT2 sglt1/2双靶点 抑制剂
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鸡肠道SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性研究 被引量:11
2
作者 王修启 谭会泽 +4 位作者 束刚 苏海林 陈黎龙 江青艳 冯定远 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-17,共6页
运用相对定量RT-PCR方法,研究不同肠段Arbor Acre(AA)肉鸡肠道葡萄糖吸收转运主要载体SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性。结果发现,随着肠道空间位置的后移,SGLT1 mRNA的表达量逐步降低。十二指肠SGLT1 mRNA的丰度比结直肠高76.19%,... 运用相对定量RT-PCR方法,研究不同肠段Arbor Acre(AA)肉鸡肠道葡萄糖吸收转运主要载体SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性。结果发现,随着肠道空间位置的后移,SGLT1 mRNA的表达量逐步降低。十二指肠SGLT1 mRNA的丰度比结直肠高76.19%,差异极显著(P<0.01);而空肠和回肠SGLT1 mRNA的表达量分别比结直肠高42.86%和38.10%,差异不显著(P>0.05),但有提高的趋势(P值分别为0.06和0.07)。十二指肠与空肠和回肠相比,SGLT1 mRNA的表达量虽然分别高23.33%和27.59%,但差异不显著(P值分别为0.18和0.10)。相对定量分析表明,十二指肠和空肠GLUT2 mRNA丰度非常接近,差异不显著(P>0.05)。定性研究显示,十二指肠与空肠GLUT2 mRNA丰度高于回肠和结直肠。鸡肠道SGLT1和GLUT2 mRNA表达的组织特异性之生理功能,有待于进一步研究。 展开更多
关键词 肠道 sglt1 MRNA GLUT2 MRNA 组织特异性
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补中益气汤对脾虚泄泻大鼠SGLT1/NHE3通路的影响 被引量:19
3
作者 施旭光 施家希 +3 位作者 刘海涛 黄娟 罗丹 张嘉骏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期8-12,共5页
目的探讨补中益气汤对脾虚泄泻大鼠SGLT1/NHE3通路的影响。方法采用"大黄+利血平+控制饮食"的多因素法建立脾虚泄泻大鼠模型,连续造模15 d;大鼠随机分为正常组,模型组,补中益气汤低、中、高剂量组(4.67,9.35,18.70 g·kg-... 目的探讨补中益气汤对脾虚泄泻大鼠SGLT1/NHE3通路的影响。方法采用"大黄+利血平+控制饮食"的多因素法建立脾虚泄泻大鼠模型,连续造模15 d;大鼠随机分为正常组,模型组,补中益气汤低、中、高剂量组(4.67,9.35,18.70 g·kg-1),连续给药15 d;观察并计算大鼠腹泻指数;测定大鼠肠黏膜Na+-K+ATP酶的活性;Western Blot法检测钠依赖性葡萄糖转运体(SGLT1)、葡萄糖转运体2(GLUT2)、钠-氢交换体3(NHE3)、p38MAPK、p-p38MAPK、MAPKAPK2、p-MAPKAPK2、Akt2、p-Akt2、Ezrin、p-Ezrin蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠小肠黏膜Na^+-K^+ATP酶活性显著降低(P<0.01),小肠黏膜中SGLT1、GLUT2、NHE3、p-p38MAPK、p-MAPKAPK2、p-Akt2、p-Ezrin蛋白相对表达量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,补中益气汤中、高剂量组大鼠在第25,30天的腹泻指数明显下降(P<0.05,P<0.01),补中益气汤高剂量组大鼠小肠黏膜Na^+-K^+ATP酶活性显著提高(P<0.05),补中益气汤中、高剂量组的SGLT1、GLUT2蛋白相对表达量及补中益气汤高剂量组的NHE3、p-MAPKAPK2、p-Akt2、p-Ezrin蛋白相对表达量显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论通过提高SGLT1蛋白的表达,促进p38MAPK/Ezrin通路中蛋白的磷酸化,可能是补中益气汤治疗脾虚泄泻的机理之一。 展开更多
关键词 补中益气汤 脾虚泄泻 NA^+-K^+ATP酶 sglt1/NHE3通路
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内标18S rRNA和-βactin mRNA比较:肉鸡十二指肠SGLT1 mRNA的发育规律 被引量:3
4
作者 王修启 谭会泽 +2 位作者 苏海林 宋予震 冯定远 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期112-116,共5页
β-actin mRNA和18S rRNA因其在相同试验条件下的稳定表达,而被广泛用作内标基因来确定目的基因的表达量。试验分别使用这2种内标基因,用相对定量RT—PCR的方法对肉鸡(0-58d)十二指肠钠葡萄糖共转运载体1(Sodium glucose cotranspo... β-actin mRNA和18S rRNA因其在相同试验条件下的稳定表达,而被广泛用作内标基因来确定目的基因的表达量。试验分别使用这2种内标基因,用相对定量RT—PCR的方法对肉鸡(0-58d)十二指肠钠葡萄糖共转运载体1(Sodium glucose cotransporter 1,SGLT1)的发育规律进行了分析研究,比较不同内标基因对SGLT1 mRNA表达水平检测结果的影响,以确定两者在一致试验条件下表达的相似度。结果表明,分别以β-ctin mRNA和18S rRNA作为内标,SGLT1 mRNA表达发育规律完全一致,均表现为2~30d不断升高,44d下降,58d回升;2d和44d的SGLT1 mRNA丰度显著低于16d(P〈0.05)和30d(P〈0.05),58d的SGLT1 mRNA表达水平显著低于30d(P〈0.05)。提示这2种管家基因均可以作为内标用于肉鸡肠道转运载体基因mRNA发育规律的相对定量研究。 展开更多
关键词 18S RRNA Β-ACTIN MRNA 内标 sglt1 MRNA 肉鸡
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白术内酯Ⅰ通过SGLT1/NHE3通路治疗腹泻的机制研究 被引量:5
5
作者 刘海涛 黄娟 +2 位作者 施家希 张嘉骏 施旭光 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第5期1255-1260,共6页
目的:探讨白术内酯Ⅰ通过SGLT1/NHE3通路治疗腹泻的机制。方法:Caco-2细胞建立体外肠道吸收模型,将细胞分别设为空白对照组、抑制剂(SGLT1抑制剂根皮苷、P38MAPK抑制剂SB203580、Ezrin抑制剂NSC668394)组、白术内酯Ⅰ组、白术内酯Ⅰ+抑... 目的:探讨白术内酯Ⅰ通过SGLT1/NHE3通路治疗腹泻的机制。方法:Caco-2细胞建立体外肠道吸收模型,将细胞分别设为空白对照组、抑制剂(SGLT1抑制剂根皮苷、P38MAPK抑制剂SB203580、Ezrin抑制剂NSC668394)组、白术内酯Ⅰ组、白术内酯Ⅰ+抑制剂组,采用2-NBDG测定白术内酯Ⅰ对Caco-2细胞葡萄糖摄取的影响;Western Blot法检测SGLT1、p-P38MAPK、p-MAPKAPK2、p-AKT2、p-Ezrin、MLCK、p-MLC、NHE3等蛋白表达,荧光定量PCR检测SGLT1、MLCK、NHE3 mRNA表达。结果:白术内酯Ⅰ促进Caco-2细胞葡萄糖摄取,上调SGLT1、NHE3、MLCK的表达;此外,白术内酯Ⅰ增加了MLCK和P38MAPK/Ezrin信号通路中的蛋白磷酸化。结论:白术内酯Ⅰ可激活SGLT1促进Caco-2细胞葡萄糖摄取,通过P38MAPK/Ezrin信号通路上调其下游靶点NHE3和MLCK促进水钠吸收是其治疗腹泻的机制之一。 展开更多
关键词 白术内酯Ⅰ CACO-2细胞 sglt1/NHE3信号通路 MLCK/MLC信号通路
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参苓白术散对脾虚泄泻大鼠SGLT1 mRNA表达的影响 被引量:6
6
作者 王桂香 黎同明 +1 位作者 王素军 杨智承 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1140-1143,共4页
目的:研究参苓白术散对脾虚泄泻大鼠的治疗作用及对SGLT1 mRNA表达的影响。方法:制作大鼠脾虚泄泻模型,以不同剂量的参苓白术散治疗,观察实验大鼠的一般症状、稀便率、体质量、D-木糖排泄及肠黏膜SGLT1 mRNA的表达。结果:参苓白术散能... 目的:研究参苓白术散对脾虚泄泻大鼠的治疗作用及对SGLT1 mRNA表达的影响。方法:制作大鼠脾虚泄泻模型,以不同剂量的参苓白术散治疗,观察实验大鼠的一般症状、稀便率、体质量、D-木糖排泄及肠黏膜SGLT1 mRNA的表达。结果:参苓白术散能明显改善脾虚泄泻大鼠的一般状态、减少稀便率、减少体质量下降、促进D-木糖排泄及SGLT1 mRNA的表达,并具有一定的量效关系。结论:脾虚泄泻大鼠SGLT1 mRNA表达下调,参苓白术散可通过上调SGLT1 mRNA的表达治疗脾虚泄泻。 展开更多
关键词 参苓白术散 脾虚泄泻 D-木糖排泄 sglt1(Na+葡萄糖共转运载体1)
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新生兔给予不同喂养对小肠各段刷状缘上SGLT1mRNA、GLUT5mRNA、LPHmRNA和SImRNA表达的调节 被引量:3
7
作者 翁梅倩 吴圣楣 +2 位作者 张伟利 蔡威 敖黎明 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期659-663,共5页
目的 了解新生兔出生后给予不同喂养对小肠刷状缘上SGLT1mRNA、GLUT5mRNA、LPHmR NA和SImRNA表达的影响。方法 应用RT PCR方法半定量评价SGLT1、GLUT5、LPH和SI基因在mRNA水平的表达量。结果 与母兔乳喂养组相比 ,5 %果糖、5 %葡萄... 目的 了解新生兔出生后给予不同喂养对小肠刷状缘上SGLT1mRNA、GLUT5mRNA、LPHmR NA和SImRNA表达的影响。方法 应用RT PCR方法半定量评价SGLT1、GLUT5、LPH和SI基因在mRNA水平的表达量。结果 与母兔乳喂养组相比 ,5 %果糖、5 %葡萄糖和无乳糖配方乳喂养对SGLT1mRNA的表达没有调节作用 ,但可以使在十二指肠和小肠上段的SImRNA的表达量依次增加 (然各组之间并无统计学意义 )。此外 ,这 3种喂养方式亦可以使整个小肠的GLUT5mRNA表达量增加 ,其中给予 5 %果糖喂养的新生兔小肠上段的GLUT5mRNA表达量明显高于母兔乳喂养组。与此相反 ,以上 3种非母兔乳喂养方式却使小肠下段的LPHmRNA的表达量下降 ,尤其是生后无乳糖配方乳喂养方式可以使小肠下段的LPHmRNA表达量明显低于母兔乳喂养方式。结论 新生兔出生后给予不同喂养可以影响小肠上GLUT5mRNA和LPHmRNA的表达 ,但这种影响具有空间特异性。 展开更多
关键词 新生兔 喂养 基因表达 基因调节 sglt1mRNA GLUT5mRNA LPHmRNA SImRNA
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钠葡萄糖共转运载体(SGLT1)研究进展 被引量:10
8
作者 王修启 陈杰 《中国畜牧兽医》 CAS 2003年第6期24-26,共3页
综述了钠葡萄糖共转运载体 ( SGLT1 )研究的新进展 ,葡萄糖的跨膜转运主要是通过 SGLT1结合 1 mol葡萄糖 ,2 mol的 Na+ ,形成 Na+ -载体 -葡萄糖复合物 ,顺 Na+的浓度梯度进入细胞。不同物种的 SGLT1具有较高的同源性 ,大小为 662~ 66... 综述了钠葡萄糖共转运载体 ( SGLT1 )研究的新进展 ,葡萄糖的跨膜转运主要是通过 SGLT1结合 1 mol葡萄糖 ,2 mol的 Na+ ,形成 Na+ -载体 -葡萄糖复合物 ,顺 Na+的浓度梯度进入细胞。不同物种的 SGLT1具有较高的同源性 ,大小为 662~ 665个氨基酸。其二级结构业已阐明 ,它由 1 4个连为一体的 α螺旋 ( MS1~ MS1 4)组成 ,动物种类、年龄、饥饿状况、Na+ 摄入水平和血清醛固酮水平均影响 SGLT1的基因表达 ,表皮生长因子 ( EGF)、精氨酸加压素 ( AVT)、胰岛素样生长因子 ( IGF)以及蛋白激酶 A和蛋白激酶 C对 展开更多
关键词 钠葡萄糖共转运载体(sglt1) 二级结构 基因表达 激素
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消渴舒丸对STZ大鼠氧化应激SGLT1和SGLT2的影响
9
作者 季聚良 胡俊鹏 郭莉阁 《光明中医》 2024年第20期4117-4119,共3页
目的观察消渴舒丸对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型氧化应激、SGLT1和SGLT2的影响。方法雄性SD大鼠36只,随机分为对照组12只及造模组24只。造模组造模成功后分为模型组和治疗组;对照组及模型组予蒸馏水灌胃,治疗组予消渴舒丸灌胃,每... 目的观察消渴舒丸对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型氧化应激、SGLT1和SGLT2的影响。方法雄性SD大鼠36只,随机分为对照组12只及造模组24只。造模组造模成功后分为模型组和治疗组;对照组及模型组予蒸馏水灌胃,治疗组予消渴舒丸灌胃,每日1次,共20周。每周对大鼠称重、测血糖,20周后测大鼠SOD、CAT、MDA和血清/血浆ROS、SGLT1和SGLT2的表达等。结果与对照组相比,模型组SOD和CAT、MDA、ROS、SGLT1和SGLT2的mRNA水平明显升高,治疗后治疗组与模型组相比上述指标均下降,同时促进了PPARδ的表达。结论消渴舒丸有降低STZ大鼠血糖作用,可能与改善糖尿病大鼠氧化应激和抑制SGLT1和SGLT2的表达有关。 展开更多
关键词 消渴 2型糖尿病 消渴舒丸 氧化应激 sglt1 SGLT2
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电针“足三里”穴对脾气虚大鼠小肠黏膜转运体SGLT1及GLUT2表达的影响 被引量:1
10
作者 邓婷月 曲怡 +5 位作者 董佳梓 勇入琳 王建波 薛亚楠 刘路 张立德 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第4期842-845,I0005,共5页
目的:观察电针双侧"足三里"穴对脾气虚模型大鼠小肠黏膜上皮组织内的钠依赖葡萄糖转运体(SGLT1),葡萄糖运载蛋白2(GLUT2)的基因及蛋白表达的影响。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为正常组、脾气虚组、足三里组、非经非穴组,每... 目的:观察电针双侧"足三里"穴对脾气虚模型大鼠小肠黏膜上皮组织内的钠依赖葡萄糖转运体(SGLT1),葡萄糖运载蛋白2(GLUT2)的基因及蛋白表达的影响。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为正常组、脾气虚组、足三里组、非经非穴组,每组10只。所有大鼠均在SPF级动物实验中心饲养。除正常组外,其余3组均采用劳倦过度和不规则饮食复合法建立脾气虚证的大鼠模型。造模成功之后,对足三里组、非经非穴组大鼠分别进行电针"足三里"穴、非经非穴点干预处理7天。采用HE染色方法观察各组大鼠小肠黏膜组织形态变化;采用荧光定量PCR法检测大鼠小肠黏膜上皮的SGLT1和GLUT2的mRNA表达水平;采用蛋白质免疫印迹法(WB)检测大鼠小肠黏膜上皮组织内的SGLT1和GLUT2的蛋白含量变化。结果:脾气虚组大鼠小肠黏膜组织部分损伤,足三里组的小肠黏膜组织有一定程度的恢复;脾气虚组和非经非穴组大鼠小肠黏膜组织内的SGLT1和GLUT2蛋白和基因表达水平均明显低于正常组(P <0. 05);足三里组大鼠小肠黏膜组织内的SGLT1和GLUT2蛋白和基因表达水平相比于脾气虚组有所升高(P <0. 05),非经非穴组未见显著性差异(P> 0. 05)。结论:电针"足三里"穴可以调节脾气虚大鼠小肠黏膜上皮组织内的SGLT1和GLUT2基因及蛋白的异常表达,参与小肠对葡萄糖的吸收作用进而改善脾气虚证。 展开更多
关键词 足三里 sglt1 GLUT2
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SGLT1在颅脑外伤患者血清中的表达及其临床意义
11
作者 林鸿 《中国处方药》 2021年第4期145-147,共3页
目的讨论钠葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1)在颅脑外伤患者血清中的表达及其临床意义。方法选择2018年~2020年就诊的45例颅脑外伤患者作为研究对象进行回顾性研究,分组采用格拉斯昏迷指数评分(GCS评分)为标准,其中轻度组患者13例,中度组患者21... 目的讨论钠葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1)在颅脑外伤患者血清中的表达及其临床意义。方法选择2018年~2020年就诊的45例颅脑外伤患者作为研究对象进行回顾性研究,分组采用格拉斯昏迷指数评分(GCS评分)为标准,其中轻度组患者13例,中度组患者21例,重度组患者11例。用双抗体夹心酶联免疫吸附剂法测定各组患者伤后各时间点血清中SGLT1含量,探讨颅脑外伤后血清中SGLT1含量的变化以及趋势是否与病情严重程度和预后存在相关性。结果中度组对比轻度组,重度组对比中度组,血清SGLT1水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);对比预后不良组,预后良好组血清SGLT1水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);轻度组预后明显好于中度组,中度组预后明显好于重度组,三组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论颅脑外伤病情越重,预后越差,患者血清SGLT1水平越高,血清SGLT1水平可预测颅脑外伤的转归与预后。 展开更多
关键词 sglt1 颅脑外伤 预后
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SGLT1在肝癌组织中的表达及意义 被引量:1
12
作者 雷世雄 李燕 +2 位作者 王映梅 黄启科 杜锡林 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第3期354-356,共3页
目的:比较钠葡萄糖共转运体SGLT1在肝癌组织和癌旁组织的表达,及SGLT1与肝癌TNM分级的相关性。方法:采用SP免疫组化技术,对79例肝癌患者组织芯片进行染色,统计学分析。结果:SGLT1在肝癌中阳性率高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.... 目的:比较钠葡萄糖共转运体SGLT1在肝癌组织和癌旁组织的表达,及SGLT1与肝癌TNM分级的相关性。方法:采用SP免疫组化技术,对79例肝癌患者组织芯片进行染色,统计学分析。结果:SGLT1在肝癌中阳性率高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.001),并且SGLT1在肝癌中表达程度与肝癌TNM分期具有相关性(P<0.001)。结论:SGLT1在肝癌中表达程度与肝癌TNM分期具有相关性,提示SGLT1在肝癌的发生和发展中有意义,通过对SGLT1介导的肿瘤依赖葡萄糖能量代谢的研究,为肝癌的发展机制研究提供新的理论基础。 展开更多
关键词 sglt1 肝癌 免疫组化
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SGLT1/SGLT2双重抑制剂——Sotagliflozin的研究概况 被引量:5
13
作者 段娟慧 巫冠中 《中南药学》 CAS 2015年第9期947-950,共4页
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类治疗糖尿病的新型药物。SGLT2抑制剂的研发一直致力于相对钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)高度选择性抑制SGLT2。然而,动物基因组学和药理学研究表明抑制肠道SGLT1也可能成为治疗糖尿病药物靶... 钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类治疗糖尿病的新型药物。SGLT2抑制剂的研发一直致力于相对钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)高度选择性抑制SGLT2。然而,动物基因组学和药理学研究表明抑制肠道SGLT1也可能成为治疗糖尿病药物靶点。Sotagliflozin是一种SGLT1/SGLT2双重抑制剂,具有独特的非胰岛素依赖型降糖机制,通过抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖,也通过抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出发挥作用。本文重点综述了其有效性和安全性。 展开更多
关键词 sglt1/SGLT2双重抑制剂 Sotagliflozin 2型糖尿病 钠-葡萄糖协同转运蛋白1 钠-葡萄糖协同转运蛋白2
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清化颗粒调节db/db糖尿病小鼠肠道SGLT1表达促进GLP-1分泌的研究 被引量:8
14
作者 李俊燕 王静懿 +2 位作者 徐杰 陆灏 陶枫 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1317-1320,共4页
目的:探讨清化颗粒调节db/db糖尿病小鼠肠道钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)的表达促进小鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分泌。方法:取6只db/m小鼠为空白对照组,24只db/db糖尿病小鼠随机分为模型对照组,清化颗粒低、中、高剂量组,每组6只,... 目的:探讨清化颗粒调节db/db糖尿病小鼠肠道钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)的表达促进小鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分泌。方法:取6只db/m小鼠为空白对照组,24只db/db糖尿病小鼠随机分为模型对照组,清化颗粒低、中、高剂量组,每组6只,连续灌胃给药4周,观察小鼠空腹血糖水平变化,ELISA法分析小鼠GLP-1水平、q RT-PCR、Western blot和免疫组化技术分别检测小鼠肠道组织SGLT1基因和蛋白的表达水平。结果:与模型对照组比较,清化颗粒下调db/db糖尿病小鼠的空腹血糖水平,上调血清GLP-1水平(P<0.01),并具有剂量依赖性。清化颗粒显著上调肠道组织中SGLT1基因和蛋白的表达(P<0.01)。结论:清化颗粒能够降低db/db糖尿病小鼠的血糖水平,促进GLP-1分泌,其作用机制可能与上调肠道组织中SGLT1的表达有关。 展开更多
关键词 清化颗粒 DB/DB糖尿病小鼠 胰高血糖素样肽-1 钠-葡萄糖协同转运蛋白1 回肠
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鲤肠道sglt1基因的表达与抗体制备 被引量:4
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作者 聂国兴 王贝 +5 位作者 闫潇 侯彩霞 张建新 张新胜 郑俊林 王俊丽 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期329-335,共7页
钠/葡萄糖共转运载体1(sodium/glucose cotransporter 1,Sglt1)是协助葡萄糖吸收的主要蛋白。实验首先采用RT-PCR获取sglt1基因全长,克隆至PGME-T载体进行序列及免疫原性分析,选择长度为92个氨基酸(544~637)的多肽作为目的片段(sglt1-P... 钠/葡萄糖共转运载体1(sodium/glucose cotransporter 1,Sglt1)是协助葡萄糖吸收的主要蛋白。实验首先采用RT-PCR获取sglt1基因全长,克隆至PGME-T载体进行序列及免疫原性分析,选择长度为92个氨基酸(544~637)的多肽作为目的片段(sglt1-P)),扩增sglt1-P,引入双酶切位点EcoRⅠ和HindⅢ后,连接至pET-32a(+)上,构建表达载体pET-32a(+)-sglt1-P,转化至E.coli Rosetta中,获得重组基因工程菌,通过IPTG诱导表达,获得目标多肽,并以此为抗原制备Sglt1特异性抗体。SDS-PAGE电泳分析表明,目标多肽分子量约为30 ku。采用耳缘静脉结合皮下注射,免疫新西兰长耳兔,免疫总时长为38 d。制备了鲤Sglt1抗体,ELISA测得效价为1∶105;免疫组化结果表明,抗体具有较高亲和力和特异性,可以应用于鲤Sglt1的表达定位研究。该抗体的获得为鲤肠道Sglt1表达及转运活性的系统研究奠定了基础,同时,获取的Sglt1抗体亦可用于其它鱼类Sglt1转运蛋白表达定位和定量研究。 展开更多
关键词 钠/葡萄糖共转运载体1 原核表达 ELISA 抗体效价
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补中益气汤含药血清对caco-2细胞SGLT1、P38MAPK通路及NHE3表达影响的研究 被引量:3
16
作者 黄娟 施家希 +3 位作者 施旭光 刘翠英 张嘉骏 武敬文 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期707-712,共6页
目的探讨补中益气汤含药血清对人结肠腺癌细胞(caco-2细胞)钠葡萄糖共转运体蛋白1(SGLT1)、P38MAPK通路及钠-氢交换体3(NHE3)蛋白及基因表达的影响。方法根据血清药理学方法制备补中益气汤含药血清,将caco-2细胞分为正常组、根皮苷组、... 目的探讨补中益气汤含药血清对人结肠腺癌细胞(caco-2细胞)钠葡萄糖共转运体蛋白1(SGLT1)、P38MAPK通路及钠-氢交换体3(NHE3)蛋白及基因表达的影响。方法根据血清药理学方法制备补中益气汤含药血清,将caco-2细胞分为正常组、根皮苷组、根皮苷+补中益气汤含药血清组和根皮苷+空白大鼠血清组。检测各组SGLT1蛋白和基因、P38MAPK/Ezrin通路蛋白和NHE3蛋白的表达。结果与根皮苷组比较,根皮苷+补中益气汤含药血清组caco-2细胞SGLT1蛋白表达有所上调(P <0.05),且呈浓度依赖关系;根皮苷+15%补中益气汤含药血清组caco-2细胞SGLT1mRNA,NHE3蛋白及P38MAPK/Ezrin通路磷酸化蛋白表达均有所增加,与根皮苷组比较差异有显著性(P <0.05);根皮苷+补中益气汤含药血清组的SGLT1mRNA及NHE3、P-P38MAPK、P-Ezrin蛋白表达均高于根皮苷+15%空白血清组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论补中益气汤含药血清可上调caco-2细胞SGLT1的基因和蛋白表达、增加NHE3蛋白表达,这可能与其促进P38MAPK和Ezrin磷酸化有关。 展开更多
关键词 补中益气汤含药血清 根皮苷 钠葡萄糖共转运体蛋白1 钠-氢交换体3 CACO-2细胞
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SGLT1/SGLT2双重抑制剂索格列净用于1型糖尿病的研究进展 被引量:6
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作者 朱思梅 杨汉跃 王建涛 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期537-540,共4页
索格列净是一种SGLT1/SGLT2双重抑制剂,具有独特的非胰岛素依赖型降糖机制,可通过抑制SGLT2而增加经肾葡萄糖的排出,也可以通过抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖。已有的临床研究证明索格列净对2型糖尿病和1型糖尿病均有疗效,而国... 索格列净是一种SGLT1/SGLT2双重抑制剂,具有独特的非胰岛素依赖型降糖机制,可通过抑制SGLT2而增加经肾葡萄糖的排出,也可以通过抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖。已有的临床研究证明索格列净对2型糖尿病和1型糖尿病均有疗效,而国内多是其用于2型糖尿病的研究报道。本文重点总结了三项索格列净Ⅲ期临床试验(inTandem1、 inTandem2、 inTandem3)的最新研究结果,阐述索格列净作为胰岛素辅助疗法用于治疗1型糖尿病的作用机制及临床研究进展。 展开更多
关键词 索格列净 糖尿病 1型 胰岛素 钠-葡萄糖协同转运蛋白 sglt1/SGLT2双重抑制剂
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放牧藏绵羊暖、冷季瘤胃VFAs与SGLT1基因表达特征关联分析 被引量:4
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作者 魏红 沙玉柱 +6 位作者 史浩 吕卫兵 罗玉柱 王继卿 李少斌 胡江 刘秀 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期629-636,共8页
旨在探究藏绵羊应对暖、冷季营养供给不均衡以及冷季营养供给严重匮乏的适应机制。本研究对放牧藏绵羊暖、冷季瘤胃挥发性脂肪酸(VFAs)和瘤胃、小肠、大肠组织SGLT1基因相对表达量进行测定,并进行VFAs与SGLT1基因表达的相关性分析。结... 旨在探究藏绵羊应对暖、冷季营养供给不均衡以及冷季营养供给严重匮乏的适应机制。本研究对放牧藏绵羊暖、冷季瘤胃挥发性脂肪酸(VFAs)和瘤胃、小肠、大肠组织SGLT1基因相对表达量进行测定,并进行VFAs与SGLT1基因表达的相关性分析。结果表明:冷季VFAs含量显著高于暖季(P<0.05),除丁酸外,其他VFA含量在暖、冷季均呈显著性差异(P<0.05);冷季的乙酸/丙酸(A/P)值显著高于暖季(P<0.05)。暖季胃肠道组织的SGLT1基因表达量均显著高于冷季(P<0.05),小肠SGLT1基因表达量在暖、冷季均显著高于瘤胃和大肠(P<0.05)。相关性分析发现,乙酸、丙酸与SGLT1基因之间呈显著性负相关(P<0.05),异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸与瘤胃SGLT1基因之间呈显著性正相关(P<0.05)。因此,由于暖、冷季放牧藏绵羊胃肠道的营养吸收水平不同,暖、冷季瘤胃VFAs含量和SGLT1基因表达量存在季节差异性,以及瘤胃VFAs与SGLT1基因间存在显著相关性。表明藏绵羊瘤胃VFAs与宿主的互作关系影响其营养胁迫的适应机制。 展开更多
关键词 藏绵羊 VFAs sglt1基因 胃肠道 季节
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小肠上皮单糖转运体GLUT5与SGLT1的基本生理和功能 被引量:8
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作者 任重 牛伟新 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2006年第6期536-541,共6页
易化性单糖转运体5(GLUT5)和Na+依赖性单糖转运体1(SGLT1)是哺乳动物体内的2种单糖转运体,分别属于GLUTs家族和SGLTs家族,主要存在于小肠上皮细胞肠腔侧,对碳水化合物的吸收起重要作用。其表达与年龄、肠道部位、日周期节律等因素有关,... 易化性单糖转运体5(GLUT5)和Na+依赖性单糖转运体1(SGLT1)是哺乳动物体内的2种单糖转运体,分别属于GLUTs家族和SGLTs家族,主要存在于小肠上皮细胞肠腔侧,对碳水化合物的吸收起重要作用。其表达与年龄、肠道部位、日周期节律等因素有关,并受到饮食、激素分泌、周围电生理变化以及底物浓度等多种因素的影响。其数量和功能上的异常可导致一系列病理改变和临床症状。但目前对于这两种转运体基本机理还远未阐明,有待于进一步研究。 展开更多
关键词 单糖转运体 易化性单糖转运体5 Na^+依赖性单糖转运体1
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新型SGLT1/2双靶点抑制剂sotagliflozin 被引量:6
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作者 周植星 耿艳艳 +1 位作者 崔艳丽 刘巍 《现代药物与临床》 CAS 2015年第4期465-469,共5页
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类新兴的治疗糖尿病的药物。近年来,遗传学和药理学研究发现,胃肠道SGLT1蛋白也可能成为一个有治疗前景的药物靶点。SGLT1/SGLT2双靶点抑制剂的开发将为糖尿病的治疗提供另一个非胰岛素依赖的途... 钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类新兴的治疗糖尿病的药物。近年来,遗传学和药理学研究发现,胃肠道SGLT1蛋白也可能成为一个有治疗前景的药物靶点。SGLT1/SGLT2双靶点抑制剂的开发将为糖尿病的治疗提供另一个非胰岛素依赖的途径。临床研究表明,sotagliflozin可以通过双重抑制SGLT1和SGLT2的作用来降低餐后血糖、升高GLP-1和促进尿糖排出。因此,这些特征使得sotagliflozin在对1型和2型糖尿病的治疗方面具有重要临床意义。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖共转运蛋白2 钠-葡萄糖共转运蛋白1 抑制剂 糖尿病 SGLT2 sglt1
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