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GRP78在胃癌中表达水平及沉默表达后对人胃癌SGC-7901/DDP细胞增殖和凋亡的影响 被引量:6
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作者 陈敏捷 吴清明 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2017年第3期245-250,共6页
目的研究内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)在人不同胃组织(正常胃组织和胃癌组织)和细胞(正常胃上皮GES1细胞、胃癌SGC-7901细胞、多耐药性胃癌SGC-7901/DDP细胞)中的表达水平;揭示GRP78沉默表达对S... 目的研究内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)在人不同胃组织(正常胃组织和胃癌组织)和细胞(正常胃上皮GES1细胞、胃癌SGC-7901细胞、多耐药性胃癌SGC-7901/DDP细胞)中的表达水平;揭示GRP78沉默表达对SGC-7901/DDP细胞增殖和凋亡的影响。方法利用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和免疫印迹(Western blotting)方法分别检测人正常胃组织、胃癌组织、人正常胃上皮GES1细胞、胃癌SGC-7901细胞、多耐药性胃癌SGC-7901/DDP细胞中GRP78 mRNA和蛋白表达水平。利用LipfectamineTM2000将GRP78 siRNA转染至SGC-7901/DDP细胞中,同时设置未转染Control组和无义转染Control siRNA组。Real-time PCR和Western blotting方法检测各组SGC-7901/DDP细胞转染效率;MTT方法检测各组SGC-7901细胞的生长活力变化和不同浓度顺铂DDP作用下细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组SGC-7901细胞凋亡情况。结果胃癌组织中GRP78 mRNA和蛋白表达水平显著高于正常胃组织(P<0.05);多耐药性胃癌SGC-7901/DDP细胞中GRP78 mRNA和蛋白表达水平显著高于胃癌SGC-7901细胞和正常胃上皮GES1细胞(P<0.05);GRP78 siRNA转染SGC-7901/DDP细胞后GRP78 mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05);与Control组和Control siRNA组相比,GRP78 siRNA转染组SGC-7901/DDP细胞生长活力显著下降,DDP作用下细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。结论 GRP78 mRNA和蛋白在胃癌组织中高表达,在多耐药性胃癌SGC-7901/DDP细胞中也高表达,证实GRP78在胃癌中发挥促癌基因的作用。而GRP78 siRNA转染能够沉默SGC-7901/DDP细胞中GRP78基因表达,抑制SGC-7901/DDP细胞增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 葡萄糖调节蛋白78 胃癌 细胞增殖 细胞凋亡 sgc-7901/ddp
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SGC-7901/DDP胃癌细胞中MDR1 miRNA干扰载体构建及靶点筛选 被引量:2
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作者 郭建新 袁光波 +3 位作者 陈蜜 徐正阳 娄鹏荣 陶庆松 《肿瘤学杂志》 CAS 2012年第7期520-523,共4页
[目的]筛选胃癌细胞多药耐药基因1(MDR1)的有效RNA干扰靶点,并进行药物敏感度验证。[方法]设计并合成3条干扰靶点Oligo序列,连接入线性化的pcDNA6.2 GW/EmGFP-miR载体中,瞬时转染SGC-7901/DDP胃癌细胞,通过qPCR相对定量法筛选出最佳干... [目的]筛选胃癌细胞多药耐药基因1(MDR1)的有效RNA干扰靶点,并进行药物敏感度验证。[方法]设计并合成3条干扰靶点Oligo序列,连接入线性化的pcDNA6.2 GW/EmGFP-miR载体中,瞬时转染SGC-7901/DDP胃癌细胞,通过qPCR相对定量法筛选出最佳干扰序列,将最佳干扰质粒转染细胞后,采用CCK-8试剂盒进行药物敏感度检测。[结果]通过qPCR筛选出相比阴性对照组干扰效果最佳的RNA干扰(RNAi)序列,MDR1的mRNA表达水平抑制了25%±1%。MDR1经RNA干扰后,药物敏感度实验表明耐药细胞株对顺铂的敏感度增强,IC50值相比空白对照组和阴性对照组分别下降0.4μg/ml、0.5μg/ml。[结论]成功筛选出一个MDR1的RNA干扰靶点,MDR1经RNA有效干扰后,耐药细胞株对顺铂的敏感性增强。 展开更多
关键词 sgc-7901/ddp胃癌细胞 多药耐药基因 miRNA 实时定量基因扩增 荧光检测系统 RNA干扰
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茶多酚通过促进自噬抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭 被引量:1
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作者 张鹏飞 周青 +1 位作者 陈继军 高波 《现代肿瘤医学》 2025年第8期1272-1278,共7页
目的:探究茶多酚对人胃癌细胞SGC-7901自噬的作用及其抑癌作用机制。方法:作用验证中,将人胃癌细胞SGC-7901分为3组,对照组利用常规培养基培养,低浓度组在常规培养基中加入10μmol/L茶多酚,高浓度组加入50μmol/L茶多酚;利用蛋白印迹技... 目的:探究茶多酚对人胃癌细胞SGC-7901自噬的作用及其抑癌作用机制。方法:作用验证中,将人胃癌细胞SGC-7901分为3组,对照组利用常规培养基培养,低浓度组在常规培养基中加入10μmol/L茶多酚,高浓度组加入50μmol/L茶多酚;利用蛋白印迹技术检测自噬相关蛋白LC3含量,利用免疫荧光技术检测细胞中自噬斑点,利用透射电镜检测细胞中自噬体。机制验证中,将细胞分为4组,对照组和低浓度组处理同前,3-甲基腺嘌呤组在常规培养基中加入10μmol/L的3-甲基腺嘌呤,低浓度+3-甲基腺嘌呤组在常规培养基中同时加入10μmol/L茶多酚和3-甲基腺嘌呤;利用细胞计数试剂盒检测细胞增殖能力,利用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力,利用Matrigel实验检测细胞侵袭能力。结果:作用验证中,和对照组相比,低浓度组和高浓度组自噬相关蛋白LC3表达增加(P<0.05),自噬荧光斑点细胞比例增加(P<0.05),自噬体数量增加;而低浓度组和高浓度组差异无统计学意义(P>0.05)。机制验证中,与对照组相比,3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强,低剂量组细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);与3-甲基腺嘌呤组相比,低浓度+3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);与低浓度组相比,低浓度+3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。结论:茶多酚能通过促进自噬抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 茶多酚 胃癌 sgc-7901细胞系 自噬 增殖 迁移 侵袭
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DADS上调miR-7表达抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与EMT
4
作者 邓玲 朱欢 +2 位作者 刘芳 伍尤华 苏琦 《中南医学科学杂志》 2025年第5期753-758,共6页
目的探究二烯丙基二硫(DADS)与miR-7对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与上皮间质转化(EMT)的影响机制。方法慢病毒转染建立稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞系。实验分为对照组、DADS组、空载体(Vector)组、Vector+DADS组、miR-7(过表... 目的探究二烯丙基二硫(DADS)与miR-7对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与上皮间质转化(EMT)的影响机制。方法慢病毒转染建立稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞系。实验分为对照组、DADS组、空载体(Vector)组、Vector+DADS组、miR-7(过表达miR-7)组、miR-7+DADS组。MTT、划痕、迁移与侵袭实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力;qRT-PCR、Western blotting与免疫荧光检测表皮生长因子受体(EGFR)、Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(Rac1)、P21激活激酶1(Pak1)、波形蛋白(Vimentin)与上皮钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平。结果成功构建稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞。DADS与过表达miR-7抑制SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭,下调EGFR、Rac1、Pak1、Vimentin和上调E-cadherin的表达;DADS促进过表达miR-7的作用。结论DADS上调miR-7表达抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与EMT,可能与下调EGFR/Rac1/Pak1表达的通路有关。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 胃癌sgc-7901细胞 miR-7 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 EMT
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齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制研究 被引量:26
5
作者 李鸿梅 李雪岩 +2 位作者 蔡德富 张琪 刘吉成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1334-1337,共4页
目的探讨齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外诱导建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/CDDP,MTT比色法检测SGC-7901/CDDP细胞活力;适时荧光定量PCR分析凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA的表达。结果MTT实验... 目的探讨齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外诱导建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/CDDP,MTT比色法检测SGC-7901/CDDP细胞活力;适时荧光定量PCR分析凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA的表达。结果MTT实验证明齐墩果酸对SGC-7901/CDDP细胞的生长有抑制作用,100μmol.L-1齐墩果酸作用72h对SGC-7901/CDDP细胞的抑制率达62%,并表现为时间和剂量依赖性;适时荧光定量PCR实验证明,SGC-7901/CDDP细胞经齐墩果酸处理后,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调。结论齐墩果酸在体外能够抑制SGC-7901/CDDP细胞增殖,并使促凋亡基因Bax表达升高,抗凋亡基因Bcl-2表达降低,上调Bax和下调Bcl-2mRNA的表达可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 齐墩果酸 胃癌 sgc-7901 顺铂耐药 BCL-2 BAX
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对映-贝壳杉烷二萜化合物Wangzaozin A对人胃腺癌细胞SGC-7901生长的影响 被引量:11
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作者 丁兰 张世栋 +3 位作者 刘国安 王瀚 杨东娟 王丽 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期70-73,共4页
利用形态观察法、台盼蓝排染法、集落形成法及姬姆萨染色法研究了从甘肃产拟缺香茶菜(Isodon excisoides(Sun ex C.H.Hu)C.Y.Wu et H.W.Li)中分离得到的二萜化合物Wangzaozin A对人胃腺癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用及致死效应.结果表明... 利用形态观察法、台盼蓝排染法、集落形成法及姬姆萨染色法研究了从甘肃产拟缺香茶菜(Isodon excisoides(Sun ex C.H.Hu)C.Y.Wu et H.W.Li)中分离得到的二萜化合物Wangzaozin A对人胃腺癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用及致死效应.结果表明,二萜化合物Wangzaozin A对SGC-7901细胞的生长状况有显著影响,具体表现为低浓度(≤4μmol.L-1)条件下抑制细胞增殖,高浓度(≥8μmol.L-1)条件下致细胞死亡,且具有时间-剂量依赖效应;姬姆萨染色显示,在高浓度条件下,Wangzaozin A能诱导人胃腺癌细胞SGC-7901发生凋亡. 展开更多
关键词 Wangzaozin A 增殖抑制 凋亡 sgc-7901
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半枝莲抑制胃癌SGC-7901细胞浸润转移作用及机理 被引量:23
7
作者 张跃 张科 +7 位作者 赵琦 宋雯 陶文华 王跃 李曼蓉 赵梁 朱萍 卜平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2692-2694,共3页
目的研究半枝莲提取物抑制人胃癌SGC-7901细胞浸润转移的作用及机理。方法采用MTT比色法检测半枝莲提取物对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用;采用不同浓度梯度半枝莲提取物干预细胞,应用AnnexinV-FITC/PI双染色凋亡试剂盒,通过流式细胞仪... 目的研究半枝莲提取物抑制人胃癌SGC-7901细胞浸润转移的作用及机理。方法采用MTT比色法检测半枝莲提取物对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用;采用不同浓度梯度半枝莲提取物干预细胞,应用AnnexinV-FITC/PI双染色凋亡试剂盒,通过流式细胞仪观察细胞的凋亡情况。结果半枝莲提取物能显著地抑制SGC-7901细胞的增殖,并具有浓度依赖性;作用16 h后,细胞生长密度变疏,细胞皱缩,其中95%氯仿半枝莲提取物高浓度组大部分细胞破碎;细胞有明显的凋亡改变。半枝莲黄酮类化合物B作用肿瘤细胞后uPA的表达与阴性对照组相比显著减弱,并呈现统计学意义(P<0.01)。结论半枝莲提取物具有抗胃癌SGC-7901细胞增殖和诱导胃癌细胞凋亡的作用,并能降低uPA的表达。 展开更多
关键词 半枝莲提取物 胃癌 sgc-7901细胞 凋亡 UPA
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藤黄酸诱导人胃腺癌SGC-7901细胞的凋亡作用(英文) 被引量:26
8
作者 郭青龙 赵丽 +2 位作者 尤启冬 吴照球 顾红燕 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期106-110,共5页
目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对... 目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对SGC 790 1肿瘤细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响 ,用免疫组化方法检测凋亡相关基因bax和bcl 2的蛋白表达变化。结果 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1细胞的增殖 ,4 8h半数生长抑制剂量 (IC50 )为 1.4 7,1.6 μmol/L的藤黄酸可导致 790 1细胞形态学的改变 ,流式细胞术显示细胞周期亦发生变化 ,G2 /M期细胞增加 ,凋亡率呈时间 剂量相关性。同剂量的藤黄酸还可增加抑癌基因bax和减少诱癌基因bcl 2的蛋白表达量。结论 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡 ,其分子机制可能与其减少Bcl 2 /Bax的比值相关。 展开更多
关键词 藤黄酸 胃腺癌 sgc-7901 细胞凋亡 癌细胞 细胞周期 流式细胞术
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β-谷甾醇对人共刺激细胞杀伤胃癌SGC-7901细胞的影响及其机制的探讨 被引量:29
9
作者 王娟 刘军权 +7 位作者 陈复兴 周忠海 陈永强 李昳 骆晓梅 罗冠琴 杨阳 朱炳喜 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期578-584,共7页
目的探讨β-谷甾醇对用多种细胞因子和刺激分子联合诱导培养的人外周血单个核细胞(共刺激细胞)杀伤胃癌SGC-7901细胞的影响及其机制。方法分离健康者外周血单个核细胞(PBMC)在体外经多种细胞因子诱导为共刺激细胞,不同质量浓度的β... 目的探讨β-谷甾醇对用多种细胞因子和刺激分子联合诱导培养的人外周血单个核细胞(共刺激细胞)杀伤胃癌SGC-7901细胞的影响及其机制。方法分离健康者外周血单个核细胞(PBMC)在体外经多种细胞因子诱导为共刺激细胞,不同质量浓度的β-谷甾醇分别作用于共刺激细胞及胃癌SGC-7901细胞24、48、72 h后,CCK8法检测共刺激细胞的生长,MTT法检测胃癌SGC-7901细胞的生长,FCM检测共刺激细胞PFP、GraB、CD107a、IFN-γ的表达;LDH释放法检测共刺激细胞对SGC-7901细胞的杀伤活性;Western blot检测共刺激细胞中p-ERK1/2、Bcl-2的表达情况。结果培养10 d后,共刺激细胞增殖倍数达高峰。与对照组比较,质量浓度2.5~10μg/ml的β-谷甾醇作用后共刺激细胞的增殖率显著提高(P〈0.05),质量浓度10~80μg/ml的β-谷甾醇对SGC-7901细胞生长抑制率显著提高(P〈0.05),并且0.3~5μg/ml的β-谷甾醇作用后的共刺激细胞对SGC-7901细胞的杀伤活性明显增强(P〈0.05),共刺激细胞中PFP、GraB、IFN-γ及p-ERK1/2、Bcl-2的表达较对照组显著增加(P〈0.05)。结论β-谷甾醇在一定质量浓度范围内能够促进共刺激细胞的增殖,并增强其对胃癌SGC-7901细胞的杀伤活性,其机制可能与β-谷甾醇上调共刺激细胞PFP、GraB、IFN-γ的表达,活化p-ERK1/2、Bcl-2有关。 展开更多
关键词 Β-谷甾醇 共刺激细胞 sgc-7901
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桑葚花色苷诱导人胃癌SGC-7901细胞自噬凋亡的研究 被引量:14
10
作者 张蕾 周杰 +3 位作者 骆俊 王琼 刘嘉 曾庆琪 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1134-1138,共5页
目的:观察桑葚花色苷对人胃癌SGC-7901细胞自噬和凋亡的作用及机制。方法:MTT法检测桑葚花色苷对SGC-7901细胞增殖的作用;流式细胞术分析桑葚花色苷对SGC-7901细胞凋亡的影响;Hoechst33342/PI活细胞染色观察凋亡细胞核形态学变化;透射... 目的:观察桑葚花色苷对人胃癌SGC-7901细胞自噬和凋亡的作用及机制。方法:MTT法检测桑葚花色苷对SGC-7901细胞增殖的作用;流式细胞术分析桑葚花色苷对SGC-7901细胞凋亡的影响;Hoechst33342/PI活细胞染色观察凋亡细胞核形态学变化;透射电镜观察SGC-7901细胞的超微结构变化。Western blot检测SGC-7901细胞自噬分子标记物LC3、Beclin1和凋亡蛋白BAX、BCL-2及Caspase-8的表达。结果:桑葚花色苷能抑制SGC-7901细胞增殖,流式细胞术及Hoechst33342/PI双染结果显示桑葚花色苷可诱导SGC-7901细胞凋亡。透射电镜观察显示桑葚花色苷干预后的SGC-7901细胞发生自噬。Western blot证实桑葚花色苷可提高SGC-7901细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ,BAX/BCL-2比值以及Beclin1、Caspase-8的表达。结论:桑葚花色苷能抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,诱导细胞出现凋亡和自噬,其机制与上调SGC-7901细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ,BAX/BCL-2比值及Beclin1、Caspase-8的表达有关。 展开更多
关键词 桑葚花色苷 sgc-7901细胞 自噬 凋亡
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华蟾素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡 被引量:10
11
作者 邵淑丽 刘盛楠 +2 位作者 张蕾 张伟伟 陈琳 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1826-1832,共7页
本实验旨在探讨华蟾素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用及其作用机制。采用不同浓度的华蟾素作用胃癌SGC-7901细胞48 h后,MTT法检测细胞活性;光学、荧光显微镜、流式细胞术检测细胞凋亡情况。Real Time RT-PCR和Western Blot分别检测Ba... 本实验旨在探讨华蟾素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用及其作用机制。采用不同浓度的华蟾素作用胃癌SGC-7901细胞48 h后,MTT法检测细胞活性;光学、荧光显微镜、流式细胞术检测细胞凋亡情况。Real Time RT-PCR和Western Blot分别检测Bax、Bcl-2基因m RNA和蛋白表达水平。结果显示,华蟾素对胃癌SGC-7901细胞增殖具有抑制作用且呈剂量依赖性关系,华蟾素处理7901细胞48 h的IC50值为35.67μg/m L,凋亡率为(5.01±1.69)%。显微镜下观察细胞呈明显凋亡现象,线粒体膜电位(ΔΨm)显著下降(p<0.05),细胞阻滞于G1期;Bcl-2的表达下调,Bax的表达明显增加(p<0.05,p<0.01)。提示华蟾素可能通过上调Bax基因,下调Bcl-2基因诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 华蟾素 sgc-7901细胞 凋亡 BCL-2 BAX
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白英水提物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究 被引量:11
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作者 万福生 吴剑 +2 位作者 李华 涂硕 余乐涵 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期245-249,共5页
目的:观察白英水提物(ESL)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响。方法:常规法制备ESL;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组。白英处理组加入ESL终浓度分别为12.5、25、50 mg/mL。MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察S... 目的:观察白英水提物(ESL)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响。方法:常规法制备ESL;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组。白英处理组加入ESL终浓度分别为12.5、25、50 mg/mL。MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR分析基因bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达,荧光分析法测定Caspase-3活性。结果:与正常对照组比较,三个剂量白英处理组SGC-7901细胞增殖抑制均有显著性增加,且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡显著增多(P<0.05),表现细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;bcl-xl mRNA表达显著下降(P<0.05),bid、Caspase-9 mRNA表达显著性升高(P<0.05),并随ESL浓度增加而加强,Caspaes-3活性亦显著性增高(P<0.01)。结论:ESL能剂量依赖性诱导SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,其作用与调控bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达和增强Caspase-3活性相关。 展开更多
关键词 白英 凋亡 基因表达 sgc-7901细胞
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吴茱萸碱作用mTOR信号通路引起胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究 被引量:15
13
作者 刘鑫 杨丽 +2 位作者 毕瑩 王良宏 黄海 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3262-3266,共5页
吴茱萸碱(evodiamine)是中药吴茱萸最主要的具有抗肿瘤活性的生物碱之一,研究初步探讨吴茱萸碱作用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号通路诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用机制,为其抗肿瘤机制的探索及胃癌临床治疗奠定基础。采用MTT法... 吴茱萸碱(evodiamine)是中药吴茱萸最主要的具有抗肿瘤活性的生物碱之一,研究初步探讨吴茱萸碱作用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号通路诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用机制,为其抗肿瘤机制的探索及胃癌临床治疗奠定基础。采用MTT法观察吴茱萸碱单独作用对SGC-7901细胞及对人外周血单个核细胞(PBMCs)的细胞毒效应。Real-time PCR,Western blot分别检验吴茱萸碱单独或联合胱天蛋白酶抑制剂(z-VAD-fmk)作用后,m TOR,p70S6K和4EBP1基因表达以及m TOR和p-m TOR蛋白表达。结果表明,吴茱萸碱抑制SGC-7901细胞增殖存在时间剂量依赖性,且对人PBMCs无细胞毒作用。吴茱萸碱及联合z-VAD-fmk分别作用后,细胞变圆,漂浮于培养基中;与对照组比较,2种处理方法均能抑制m TOR,p70S6K和4EBP1基因表达,存在显著性差异,且与吴茱萸碱单独作用比较,联合z-VAD-fmk作用对基因表达抑制率加强;Western blot结果显示吴茱萸碱可以抑制m TOR和p-m TOR蛋白的表达无论是否有z-VAD-fmk的参与,且z-VAD-fmk阻断胱天蛋白酶作用后,抑制率增强。综上说明吴茱萸碱可能通过m TOR信号通路促进胃癌SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 mTOR信号途径 胃癌sgc-7901细胞 细胞凋亡
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蛇葡萄素对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长的抑制作用 被引量:10
14
作者 郑作文 郭成贤 +2 位作者 唐云丽 谭为 毛健 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期284-286,共3页
目的观察蛇葡萄素(APS)体内抗人胃癌作用。方法采用人胃癌细胞裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分成5组,APS三个剂量连续灌胃给药10天,观察肿瘤体积、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C)、瘤重、抑瘤率(IR),以此评价APS的抗肿瘤作用。结... 目的观察蛇葡萄素(APS)体内抗人胃癌作用。方法采用人胃癌细胞裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分成5组,APS三个剂量连续灌胃给药10天,观察肿瘤体积、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C)、瘤重、抑瘤率(IR),以此评价APS的抗肿瘤作用。结果在人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠移植瘤的抑瘤实验APS600mg/kg、300mg/kg、150mg/kg灌胃给药10天,其相对肿瘤增殖率为52.84%、71.12%、62.14%,其抑瘤率分别为38.8%、27.5%、27.3%。结论APS对人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 裸鼠 sgc-7901
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茅苍术提取物对胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖抑制作用研究 被引量:16
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作者 王庆庆 欧阳臻 +4 位作者 赵明 韩邦兴 王文兵 吴燕 杨兵 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期152-156,共5页
目的探讨茅苍术提取物对胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901的增殖抑制效应。方法采用不同浓度(0.625,1.25,2.55,10 mg.mL-)1茅苍术水提物处理胃癌BGC-823和SGC-7901细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物对细胞的抑制作用;倒置显微镜下观... 目的探讨茅苍术提取物对胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901的增殖抑制效应。方法采用不同浓度(0.625,1.25,2.55,10 mg.mL-)1茅苍术水提物处理胃癌BGC-823和SGC-7901细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物对细胞的抑制作用;倒置显微镜下观察细胞的形态学改变;Hoechst 33342染色,荧光显微镜观察细胞凋亡形态;应用流式细胞仪观察凋亡过程中的细胞周期变化。结果茅苍术提取物对胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖均有明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性;光镜下可见凋亡细胞的形态学特征性改变;流式细胞仪检测表明经茅苍术提取物处理,BGC-823细胞周期阻滞于S期,SGC-7901细胞周期阻滞于G0/G1期。结论体外实验显示茅苍术提取物能抑制胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖,可以诱导胃癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 茅苍术提取物 胃癌细胞BGC-823 sgc-7901 增殖 细胞凋亡
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蜂毒素对胃癌细胞系SGC-7901细胞增殖抑制作用及机制 被引量:12
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作者 王怡苹 吕雄文 +4 位作者 赵斌 黄艳 吴宝明 王朋景 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期503-508,共6页
目的研究蜂毒素影响人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的机制。方法使用不同浓度(1、2、4、8、16、32μg/ml)蜂毒素处理SGC-7901细胞不同时间(12、24、36、48、72h)后,采用MTT法测定肿瘤细胞生长抑制率;透射电镜观察细胞超微结构的改变;琼... 目的研究蜂毒素影响人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的机制。方法使用不同浓度(1、2、4、8、16、32μg/ml)蜂毒素处理SGC-7901细胞不同时间(12、24、36、48、72h)后,采用MTT法测定肿瘤细胞生长抑制率;透射电镜观察细胞超微结构的改变;琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞特征性DNA条带;流式细胞仪法检测细胞凋亡和细胞周期;免疫组化观察Bcl-2基因和Bax基因表达情况;RT-PCR检测Bcl-2、Bax、p53mRNA的表达。结果蜂毒素对胃癌SGC-7901细胞的生长抑制作用随着其作用时间的延长和浓度的增加而明显增强,作用48h后,其IC50为2.43μg/ml;透射电镜观察显示蜂毒素组细胞呈凋亡表现,核固缩、碎裂,染色质浓缩,边集;蜂毒素(4、8μg/ml)组培养48h后DNA琼脂糖凝胶电泳可见典型的梯状条带,而对照组细胞DNA未见梯状条带;流式细胞DNA直方图上出现典型的亚二倍体"凋亡峰",2、4、8μg/ml浓度蜂毒素作用人胃癌细胞后的细胞凋亡率分别为(5.69±0.74)%、(10.58±1.32)%、(29.57±1.58)%。Bax、p53基因mRNA和蛋白表达降低、Bcl-2mR-NA和蛋白表达升高,并随蜂毒素浓度增加而加强。结论蜂毒素能诱导人胃SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,且有一定的量效关系,其作用机制可能与调控Bcl-2、Bax、p53基因表达有关。 展开更多
关键词 sgc-7901细胞 凋亡 基因表达
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中药蛇六谷提取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖影响的实验研究 被引量:21
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作者 陈培丰 吴巧凤 +2 位作者 丁志山 俞颖 潘磊 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第11期2313-2316,共4页
目的:观察蛇六谷提取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,探讨其可能的作用机理。方法:采用系统溶剂法初步提取分离蛇六谷不同提取物,运用MTT法和生长曲线法观察不同浓度的各提取物对人胃癌SGC-7901细胞的增殖的影响,流式细胞仪检测蛇六... 目的:观察蛇六谷提取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,探讨其可能的作用机理。方法:采用系统溶剂法初步提取分离蛇六谷不同提取物,运用MTT法和生长曲线法观察不同浓度的各提取物对人胃癌SGC-7901细胞的增殖的影响,流式细胞仪检测蛇六谷石油醚萃取物对该细胞周期分布及凋亡的影响。结果:蛇六谷醇提取物、石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物均具有一定的抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的作用,以石油醚萃取物的抑制作用最为明显,呈现较好的剂量-效应曲线。生长曲线法观察发现蛇六谷石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用有一定的时间-效应曲线;流式细胞仪检测发现蛇六谷石油醚萃取物可阻滞SGC-7901细胞周期于G0/G1期,分析表明其作用机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。结论:蛇六谷石油醚萃取物可能是该药抗肿瘤的有效部位之一。 展开更多
关键词 蛇六谷 提取物 人胃癌sgc-7901细胞 细胞增殖 细胞周期 凋亡
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叶黄素对SGC-7901细胞增殖抑制及凋亡诱导作用 被引量:13
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作者 付蕾 刘蕾 +3 位作者 张楠 张永梅 王志平 王明臣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期976-977,共2页
关键词 叶黄素 胃癌细胞sgc-7901 细胞周期 细胞凋亡 CASPASE-3
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白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡与基因bcl-xl/bid表达的影响 被引量:14
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作者 余乐涵 许宝华 +3 位作者 吴剑 李华 涂硕 万福生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1744-1748,共5页
目的:观察白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响。方法:常规法制备白英水提物,实验分正常对照组、白英处理组。白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5mg/mL、25mg/mL和50mg/mL。流式细胞仪检测细胞凋亡,半... 目的:观察白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响。方法:常规法制备白英水提物,实验分正常对照组、白英处理组。白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5mg/mL、25mg/mL和50mg/mL。流式细胞仪检测细胞凋亡,半定量RT-PCR和免疫化学分析细胞中bcl-xl、bid基因表达。结果:与正常对照组比较,白英处理组SGC-7901细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P<0.05);基因bcl-xl mRNA和Bcl-xl蛋白表达降低、bidmR-NA和Bid蛋白表达升高(P<0.05),并随白英浓度增加而加强。结论:白英水提物能诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,且有一定的量效关系,其作用机制可能与调控bcl-xl、bid基因表达有关。 展开更多
关键词 白英 sgc-7901细胞 凋亡 bcl—xl/bid 基因表达
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宁夏枸杞总黄酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及细胞凋亡的影响 被引量:13
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作者 张东涛 张旭 +3 位作者 郝秀静 李武 孙波 周学章 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2634-2637,共4页
目的探讨宁夏枸杞总黄酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法 MTT法检测宁夏枸杞黄酮(TFL)对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用,Hochest染色观察TFL对人胃癌SGC-7901细胞形态的影响,流式细胞检测TFL对人胃癌SGC-7901细胞周... 目的探讨宁夏枸杞总黄酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法 MTT法检测宁夏枸杞黄酮(TFL)对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用,Hochest染色观察TFL对人胃癌SGC-7901细胞形态的影响,流式细胞检测TFL对人胃癌SGC-7901细胞周期及细胞凋亡的影响。结果 TFL对人胃癌SGC-7901细胞具有抑制作用,48h的IC50为170μg/ml;TFL可引起SGC-7901细胞出现凋亡形态变化,并表现为剂量依赖;流式细胞检测证实TFL可以阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡。结论宁夏枸杞总黄酮能够抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导胃癌细胞凋亡,实验结果为进一步研究宁夏枸杞抗胃癌作用及其机制提供实验依据。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 黄酮 胃癌 sgc-7901细胞 细胞凋亡
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