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丙型肝炎病毒核心蛋白对Wnt信号抑制因子SFRPs甲基化修饰的影响 被引量:2
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作者 陈庆美 刘娇 +4 位作者 周帆 单晓亮 陈林林 权会琴 唐霓 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2116-2119,共4页
目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白是否通过对Wnt信号抑制因子SFRPs的甲基化修饰,从而活化Wnt信号通路。方法将编码HCV核心蛋白的腺病毒(AdCore)或GFP对照腺病毒(AdGFP)感染SMMC-7721细胞,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SFRPs基因mRNA的表达... 目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白是否通过对Wnt信号抑制因子SFRPs的甲基化修饰,从而活化Wnt信号通路。方法将编码HCV核心蛋白的腺病毒(AdCore)或GFP对照腺病毒(AdGFP)感染SMMC-7721细胞,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SFRPs基因mRNA的表达;用5-氮杂-2'-脱氧胞苷(DAC)对AdCore或AdGFP腺病毒感染的SMMC-7721细胞进行去甲基化处理,进一步采用甲基化特异性PCR(MSP)和DNA甲基化测序,检测SFRPs基因启动子区CpG岛的甲基化程度,Western blot检测甲基化转移酶Dnmts的表达。结果在HCV核心蛋白过表达的SMMC-7721细胞系中,SFRP2和SFRP5基因mRNA的表达量与对照组相比明显降低(P<0.05);甲基化分析结果表明:SFRP5基因启动子区CpG岛呈现高甲基化修饰;甲基化转移酶Dnmt1、Dnmt3a表达量增加(P<0.05)。结论 HCV核心蛋白可以促进SFRP5基因启动子区CpG岛的甲基化修饰,参与HCV相关疾病的发生。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 核心蛋白 sfrps 甲基化 细胞系 肿瘤
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食管癌组织中SFRPs基因异常甲基化检测及意义 被引量:1
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作者 王续 刘月平 王小玲 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第36期25-30,共6页
目的检测食管鳞状细胞癌和癌旁正常组织SFRPs基因启动子区甲基化变化特征及其与临床病理变化的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)。结果 110例食管鳞癌组织SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子区甲基化阳性率分别为61.8%(6... 目的检测食管鳞状细胞癌和癌旁正常组织SFRPs基因启动子区甲基化变化特征及其与临床病理变化的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)。结果 110例食管鳞癌组织SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子区甲基化阳性率分别为61.8%(68/110)、66.7%(73/110)、62.7%(69/110)、64.3%(71/110),明显高于癌旁正常组织的13.3%(4/30)、13.3%(4/30)、20%(6/30)、26.7%(8/30)。淋巴结转移组和中、低分化食管鳞癌组织甲基化阳性率明显高于无淋巴结转移组及高分化食管癌组织,但是与性别,年龄及肿瘤分期无明显关联。结论本研究结果显示,SFRPs基因启动子区甲基化与食管鳞癌发生发展密切相关.这些基因的甲基化检测可为食管癌的防治和预后评价提供遗传学理论依据。。 展开更多
关键词 食管癌 sfrps 甲基化特异性聚合酶链式反应
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SFRP 4基因对牛前体脂肪细胞分化作用的影响
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作者 赵刚奎 高海旭 +4 位作者 尹思琦 孙红红 辛怡然 昝林森 赵春平 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第2期611-620,共10页
旨在探究分泌型卷曲相关蛋白4(screted frizzled related protein 4,SFRP 4)基因对于牛前体脂肪细胞分化的影响,本研究以秦川牛肾周前体脂肪细胞为试验对象,处理组和对照组进行了3个生物学重复。克隆秦川牛SFRP 4基因完整的蛋白质编码... 旨在探究分泌型卷曲相关蛋白4(screted frizzled related protein 4,SFRP 4)基因对于牛前体脂肪细胞分化的影响,本研究以秦川牛肾周前体脂肪细胞为试验对象,处理组和对照组进行了3个生物学重复。克隆秦川牛SFRP 4基因完整的蛋白质编码区序列,并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR技术检测该基因在秦川牛各组织及肾周前体脂肪细胞各分化阶段中的表达;筛选有效的牛SFRP 4基因siRNA序列,构建腺病毒过表达载体,分别转染至牛肾周前体脂肪细胞中诱导分化,通过油红O染色、qRT-PCR和蛋白质印迹等试验方法探究SFRP 4基因对肾周前体脂肪细胞分化的影响。结果表明,秦川牛SFRP 4基因CDS全长1041 bp,氨基酸序列与绵羊和山羊具有高度同源性,与小鼠的亲缘关系较远;该蛋白分类为亲水性蛋白,共有24个磷酸化修饰位点;该基因在秦川牛各组织广泛表达,在肾脏和皮下脂肪相对表达量较高。时序表达谱显示前体脂肪细胞分化过程中SFRP 4基因表达量呈现先升高后降低趋势。干扰SFRP 4后,牛肾周前体脂肪细胞脂滴明显减少,脂质细胞成脂分化标志基因PPARγ、FABP4、PLIN2、SCD 1表达水平显著下调(P<0.05),CEBPβ表达水平极显著下调(P<0.01),PPARγ(P<0.05)和CEBPβ(P<0.01)蛋白水平显著下调;过表达该基因后,显著上调PPARγ(P<0.01)、CEBPβ(P<0.01)、FABP4(P<0.05)、PLIN2(P<0.01)、SCD1(P<0.01)基因表达水平,显著上调了PPARγ、CEBPβ、FABP4、SCD1蛋白水平(P<0.05)。以上结果为进一步阐述SFRP 4基因调控牛肾周前体脂肪细胞成脂分化和脂肪沉积提供了重要的依据。 展开更多
关键词 秦川牛 SFRP 4 肾周前体脂肪细胞 成脂分化
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SFRP5在不同毛色小鼠皮肤中的定位及差异表达
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作者 焦丁兴 闫洋洋 +6 位作者 魏子博 张香斋 石锐利 刘小双 李封赛 杨姗姗 马增军 《河北科技师范学院学报》 2025年第2期12-18,共7页
为了探讨SFRP5在小鼠皮肤毛色形成中的作用,本次试验采用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学试验比较了不同毛色小鼠皮肤中SFRP5的表达水平,并且利用生物信息学软件及在线分析网站对小鼠SFRP5基因进行分析。实时荧光定量PCR... 为了探讨SFRP5在小鼠皮肤毛色形成中的作用,本次试验采用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学试验比较了不同毛色小鼠皮肤中SFRP5的表达水平,并且利用生物信息学软件及在线分析网站对小鼠SFRP5基因进行分析。实时荧光定量PCR结果显示,SFRP5在黑色小鼠皮肤组织中的相对表达量是白色小鼠的0.46倍(P<0.01);Western blot结果显示,SFRP5蛋白在黑色小鼠皮肤组织中的相对表达量是白色小鼠的0.25倍(P<0.01);免疫组织化学结果显示,SFRP5在不同毛色小鼠皮肤中均呈现免疫阳性反应,且SFRP5在黑色小鼠皮肤组织中的光密度值是白色小鼠的0.86倍(P<0.01);基因分析结果显示,SFRP5基因具有高度的保守性,二级结构和三级结构预测显示鼠SFRP5蛋白结构的主要组成部分为无规则卷曲,蛋白互作结果显示SFRP5与Wnt家族成员之间有较强的互作关系。综上表明,SFRP5可能参与毛色形成。 展开更多
关键词 SFRP5 毛色 小鼠 定位 表达
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SFRP4、DKK1在结肠癌中的表达及意义
5
作者 韩汉卿 王家宏 《内蒙古医学杂志》 2025年第7期787-791,共5页
目的探究SFRP4及DKK1在结肠癌组织及癌旁组织中的表达及意义。方法选取2024年1—7月某医院60例结肠癌癌组织及癌旁组织,采用免疫组织化学染色的方法检测其病理蜡块中SFRP4与DKK1的表达情况。采用SPSS 26.0统计学软件进行处理,探讨所得... 目的探究SFRP4及DKK1在结肠癌组织及癌旁组织中的表达及意义。方法选取2024年1—7月某医院60例结肠癌癌组织及癌旁组织,采用免疫组织化学染色的方法检测其病理蜡块中SFRP4与DKK1的表达情况。采用SPSS 26.0统计学软件进行处理,探讨所得数据差异与临床实验标本病理特征的关系。结果(1)结肠癌组织中的SFRP4表达程度均高于癌旁组织(P<0.05),DKK1表达程度均低于癌旁组织(P<0.05)。(2)SFRP4在临床实验病例中的表达与结肠癌TNM分期、年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位无关(P>0.05),与淋巴结转移、分化程度有关(P<0.05)。(3)DKK1在临床实验病例中的表达与结肠癌年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、分化程度无关(P>0.05),但与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。(4)在结肠癌中,SFRP4与DKK1之间的表达有明显的相关性(r=-0.428,P<0.05)。(5)GEPIA数据库分析显示,结肠癌组织中SFRP4的表达与结肠癌患者的总生存期有明显相关性,但在结肠癌组织中DKK1表达与总生存期无明显相关性。结论结肠癌中的SFRP4表达程度均高于癌旁组织,DKK1表达程度均低于癌旁组织,提示二者与结肠癌的发生有关;SFRP4与DKK1在结肠癌中的表达呈负相关,提示二者可能共同参与结肠癌的发生、发展。GEPIA数据库分析显示结肠癌中SFRP4高表达患者的总生存期限较短,DKK1的表达则与患者总生存期限无关,这为结肠癌的治疗提供新了思路。 展开更多
关键词 结肠癌 SFRP4 DKK1 表达差异 免疫组织化学
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外源性FrzB拮抗Wnt信号转导并抑制人骨肉瘤细胞143B增殖 被引量:2
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作者 司维柯 赵辰 +4 位作者 赵宸 李军 潘静 李招权 何通川 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期202-205,共4页
目的 Wnt信号异常激活与肿瘤发生有关,观察Wnt信号的天然拮抗剂FrzB对Wnt信号转导的影响和对肿瘤细胞增殖抑制。方法采用AdEasy系统构建重组腺病毒AdFrzB;卡那霉素抗性筛选、酶切鉴定及荧光显微镜和Western blot检测标记基因GFP和His表... 目的 Wnt信号异常激活与肿瘤发生有关,观察Wnt信号的天然拮抗剂FrzB对Wnt信号转导的影响和对肿瘤细胞增殖抑制。方法采用AdEasy系统构建重组腺病毒AdFrzB;卡那霉素抗性筛选、酶切鉴定及荧光显微镜和Western blot检测标记基因GFP和His表达等方法鉴定AdFrzB。AdFrzB与AdWnt3A共感染人骨肉瘤细胞株143B,AdGFP与AdWnt3A共感染为对照,β-catenin/Tcf荧光素酶反应系统检测FrzB对Wnt信号转导的影响;MTT实验检测FrzB对细胞增殖的抑制。结果卡那霉素抗性筛选及酶切鉴定获得pAdFrzB-His;检测到报告基因GFP和His表达,确证AdFrzB构建成功。FrzB抑制了Wnt信号转导并抑制了143B细胞增殖。结论 AdEasy系统有效构建了AdFrzB;外源性FrzB拮抗Wnt信号转导并抑制143B细胞增殖,FrzB可能是一种天然抗肿瘤因子。 展开更多
关键词 sFRP3/FrzB sfrps WNT信号 143B细胞株 重组腺病毒
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分泌型卷曲相关蛋白家族成员在多囊卵巢患者不同成熟度卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞中的基因表达 被引量:2
7
作者 刘姝含 黄鑫 郝翠芳 《生殖医学杂志》 CAS 2014年第4期312-317,共6页
目的探讨在多囊卵巢综合征(PCOS)患者与非PCOS患者中,分泌型卷曲相关蛋白(sFRPs)家族成员基因在不同成熟度卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞上的表达差异。方法收集27例接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗的不育女性患者(其中11例PCOS患... 目的探讨在多囊卵巢综合征(PCOS)患者与非PCOS患者中,分泌型卷曲相关蛋白(sFRPs)家族成员基因在不同成熟度卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞上的表达差异。方法收集27例接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗的不育女性患者(其中11例PCOS患者,16例非PCOS患者),通过控制性促排卵治疗后,采用标准长方案促排卵,经阴道超声引导下穿刺取卵后,获得共198枚卵丘-卵母细胞复合体(PCOS患者98枚,非PCOS患者100枚);采用机械剥离法获取卵丘颗粒细胞,根据卵母细胞成熟度不同,将对应的卵丘颗粒细胞分为4组:非PCOS患者成熟卵母细胞周围的颗粒细胞组(CCN-MII),非PCOS患者非成熟卵母细胞周围的颗粒细胞组(CCN-MI+GV),PCOS患者成熟卵母细胞周围的颗粒细胞组(CCP-MII)和PCOS患者非成熟卵母细胞周围的颗粒细胞组(CCP-MI+GV)。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测部分sFRPs家族基因成员(sFRP1、sFRP2、sFRP3、sFRP4、sFRP5)在PCOS及非PCOS患者不同成熟度卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞上的表达情况。结果 (1)PCOS患者中,在未成熟卵母细胞周围的颗粒细胞中sFRP4的表达显著高于在成熟卵母细胞周围的颗粒细胞中的表达,即sFRP4在CCP-MⅠ+GV组表达高于CCP-MⅡ组[(7.80±1.21)vs.(1.00±0.00)](P<0.05);(2)在非PCOS患者中,sFRPs家族成员sFRP4和sFRP5在不同成熟度卵泡母细胞周围的卵丘颗粒细胞中表达变化显著,CCN-MⅠ+GV组中的表达量均显著高于CCN-MⅡ组[sFRP4(7.04±1.30)vs.(1.00±0.00)](P<0.05)和[sFRP5(2.84±0.73)vs.(1.00±0.00)](P<0.05);(3)sFRP4的表达在PCOS及非PCOS患者间成熟卵母细胞对应的颗粒细胞组间均无显著性差异。结论在PCOS患者中,仅sFRP4在卵丘颗粒细胞上的表达与卵母细胞的成熟度相关;而在非PCOS患者中,sFRP4和sFRP5的表达均与卵母细胞的成熟度相关,其表达量随卵母细胞成熟而降低。 展开更多
关键词 sfrps家族成员 卵丘颗粒细胞 卵母细胞成熟 多囊卵巢综合征
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膀胱癌组织中SFRP4、HOXB9表达及其与患者临床病理特征、预后的关系
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作者 任慧芳 郭凡凡 +2 位作者 马琳 韩树刚 马文波 《诊断病理学杂志》 2025年第7期773-779,共7页
目的探讨膀胱癌组织中分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)、同源框基因B9(HOXB9)表达及其与患者临床病理特征、预后的关系。方法选取张家口市第一医院2018年1月至2019年6月收治的158例膀胱癌患者,在术中收集其膀胱癌组织和癌旁组织。检测两组织... 目的探讨膀胱癌组织中分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)、同源框基因B9(HOXB9)表达及其与患者临床病理特征、预后的关系。方法选取张家口市第一医院2018年1月至2019年6月收治的158例膀胱癌患者,在术中收集其膀胱癌组织和癌旁组织。检测两组织中SFRP4、HOXB9 mRNA及蛋白表达;分析SFRP4、HOXB9与膀胱癌患者预后的关系;分析影响膀胱癌患者预后的因素。结果与癌旁组织相比,膀胱癌组织中SFRP4表达水平下降,HOXB9表达水平上升(P<0.05)。SFRP4在膀胱癌组织中阳性表达的患者5年生存率更高(P<0.05),HOXB9在膀胱癌组织中阴性表达的患者5年生存率更高(P<0.05)。预后良好组淋巴结转移、肿瘤大小>3.0 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、SFRP4阴性表达、HOXB9阳性表达比例低于预后不良组(P<0.05)。有淋巴结转移、TNM分期为III~IV期、SFRP4阴性表达、HOXB9阳性表达为影响膀胱癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论膀胱癌组织中SFRP4表达水平下降,HOXB9表达水平上升,二者与临床病理特征以及预后相关。 展开更多
关键词 膀胱癌 SFRP4 HOXB9 临床病理特征 预后
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初诊断2型糖尿病患者外周血SFRP4水平变化与胰岛素抵抗及肥胖的相关性研究
9
作者 王俊瑶 罗昌霞 +5 位作者 孙群智 唐智翔 黄晓珊 周星辰 邱钰婷 郭一丁 《哈尔滨医药》 2025年第3期27-30,共4页
目的分析初诊2型糖尿病(T2DM)患者外周血中分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)表达水平与胰岛素抵抗(IR)及肥胖之间的关联性。方法选取50例新确诊T2DM患者作为研究对象,依据体质指数(BMI)将其划分为非肥胖亚组(n=25,BMI<25kg/m^(2))和肥胖亚... 目的分析初诊2型糖尿病(T2DM)患者外周血中分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)表达水平与胰岛素抵抗(IR)及肥胖之间的关联性。方法选取50例新确诊T2DM患者作为研究对象,依据体质指数(BMI)将其划分为非肥胖亚组(n=25,BMI<25kg/m^(2))和肥胖亚组(n=25,BMI≥25kg/m^(2));同时选取同期在该院体检的40名健康志愿者作为对照组,其中正常体重组(n=20,BMI<25kg/m^(2))和肥胖组(n=20,BMI≥25kg/m^(2))。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组SFRP4浓度,并检测空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、空腹胰岛素(Fins)等代谢指标,计算BMI、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),探讨SFRP4与IR及肥胖程度的相关性。结果初诊断的2型糖尿病(T2DM)患者体内分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)的浓度显著提升。通过相关性分析表明,SFRP4与体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均呈现显著正相关(P<0.05),而与胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)则表现为负相关(P<0.05)。进一步的多因素回归分析证实,HbA1c和BMI是影响SFRP4浓度的独立预测因子。结论T2DM患者血浆中SFRP4的异常升高现象在肥胖亚群中尤为突出。此外,SFRP4水平的改变与T2DM、胰岛素抵抗及肥胖状态存在密切关联。通过早期干预SFRP4的表达水平,可能为T2DM的预防和治疗开辟新的研究方向。 展开更多
关键词 SFRP4 2型糖尿病 胰岛素抵抗 肥胖
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心肌梗死患者血清SFRP5、S100A4表达与心肌损伤和左心室重构的关系
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作者 朱伟 李蕊 《中南医学科学杂志》 2025年第1期89-91,共3页
目的分析心肌梗死(MI)患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、S100钙结合蛋白A4(S100A4)表达与心肌损伤和左心室重构的关系。方法选择心肌梗死患者(MI组)、健康体检者(对照组)各80例。比较两组左心室重构指标[左室舒张末内径(LVEDD)、左... 目的分析心肌梗死(MI)患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、S100钙结合蛋白A4(S100A4)表达与心肌损伤和左心室重构的关系。方法选择心肌梗死患者(MI组)、健康体检者(对照组)各80例。比较两组左心室重构指标[左室舒张末内径(LVEDD)、左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)]、血清SFRP5、S100A4、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果MI组LVESV、LVEDV、LVEDD高于对照组,LVEF低于对照组(P<0.05)。MI组Lp-PLA2、NT-proBNP、SFRP5和S100A4水平高于对照组(P<0.05)。SFRP5、S100A4与LVESV、LVEDV、LVEDD、Lp-PLA2、NT-proBNP呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.05)。结论心肌梗死患者血清SFRP5和S100A4异常表达,且与心肌损伤和左心室重构关系密切。 展开更多
关键词 SFRP5 S100A4 心肌梗死 心肌损伤 左心室重构
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分泌型卷曲相关蛋白在肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 郑芸 陈龙邦 《癌症进展》 2009年第3期291-295,290,共6页
Wnt信号通路在许多生物学过程中发挥重要作用,异常的Wnt信号激活与肿瘤形成有关。分泌型卷曲相关蛋白(SFRPs)是Wnt信号的拮抗因子,在肿瘤中常由于启动子高甲基化而表达沉默,因此被认为是一种抑癌基因。但SFPRs在某些情况下也促进细胞增... Wnt信号通路在许多生物学过程中发挥重要作用,异常的Wnt信号激活与肿瘤形成有关。分泌型卷曲相关蛋白(SFRPs)是Wnt信号的拮抗因子,在肿瘤中常由于启动子高甲基化而表达沉默,因此被认为是一种抑癌基因。但SFPRs在某些情况下也促进细胞增殖。本文综述近年来SFRPs在肿瘤中的研究进展。 展开更多
关键词 sfrps 甲基化 WNT信号通路 肿瘤
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胃癌及癌前病变中幽门螺杆菌感染与分泌型卷曲相关蛋白基因启动子甲基化的关系研究 被引量:7
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作者 杜美林 王小玲 +6 位作者 樊建平 张立玮 内田智久 村上和成 王续 刘月平 王士杰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第36期4272-4275,共4页
目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)感染与分泌型卷曲相关蛋白(SFRPs)基因启动子甲基化的关系。方法随机抽取河北医科大学第四医院2012年10—11月内镜咬检不同胃黏膜病变标本72例,其中胃癌40例,异型增生17例,慢性胃炎15例。采用甲基化特异性... 目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)感染与分泌型卷曲相关蛋白(SFRPs)基因启动子甲基化的关系。方法随机抽取河北医科大学第四医院2012年10—11月内镜咬检不同胃黏膜病变标本72例,其中胃癌40例,异型增生17例,慢性胃炎15例。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术检测72例胃黏膜组织中SFRPs基因启动子甲基化水平,并应用免疫组化法检测H.pylori感染情况。结果 72例标本中,测得SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子甲基化分别为34例(47.2%)、36例(50.0%)、27例(37.5%)和30例(41.7%)。SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子甲基化率:异型增生组〔29.4%(5/17)、35.3%(6/17)、11.8%(2/17)、23.5%(4/17)〕和胃癌组〔72.5%(29/40)、75.0%(30/40)、62.5%(25/40)、65.0%(26/40)〕均高于慢性胃炎组(均为0;P<0.05);胃癌组又高于异型增生组(P<0.05)。72例标本中H.pylori感染率为30.6%(22/72),其中异型增生组、慢性胃炎组H.pylori感染率〔76.5%(13/17)和33.3%(5/15)〕均高于胃癌组〔10.0%(4/40)〕(P<0.05),异型增生组又高于慢性胃炎组(P<0.05)。Spearman等级相关分析显示,H.pylori感染与SFRPs基因启动子甲基化无线性相关(r s=0.264,P>0.05)。结论 SFRPs基因启动子甲基化是胃癌发生的重要因素之一;H.pylori感染也是胃癌发生发展中的重要因素,但是H.pylori感染与SFRPs基因启动子甲基化无关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 螺杆菌 幽门 DNA甲基化 sfrps基因
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白头翁皂苷调控RA模型大鼠FLS SFRP2表达 被引量:10
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作者 缪成贵 杨剑婷 +4 位作者 何华奇 马世堂 周国梁 高敏 刘健 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1977-1981,共5页
目的:研究中药白头翁主要活性成分白头翁皂苷(pulchinenoside,PULC)对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠成纤维细胞样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)SFRP2表达的调控。方法:采用大鼠关节炎评分法和足爪肿... 目的:研究中药白头翁主要活性成分白头翁皂苷(pulchinenoside,PULC)对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠成纤维细胞样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)SFRP2表达的调控。方法:采用大鼠关节炎评分法和足爪肿胀评分法评价PULC对RA模型大鼠的治疗作用,MTT法检测PULC灌胃治疗后对FLS增殖抑制作用。RT-PCR,Westernblotting检测PULC灌胃治疗对FLS SFRP2基因表达的调控作用,对Wnt通路关键基因β-catenin,Wnt通路下游效应基因C-myc的调控作用。结果:RA模型大鼠FLS中SFRP2基因表达明显下调,经PULC灌胃治疗后,RA模型大鼠FLS中SFRP2表达上调,β-catenin和C-myc基因表达明显下调。结论:PULC通过对Wnt通路的调控抑制RA模型大鼠滑膜异常增殖。 展开更多
关键词 白头翁皂苷 类风湿性关节炎 SFRP2 WNT通路 Β-CATENIN C-MYC
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联合检测vimentin和SFRP2甲基化在大肠癌筛查中的应用评价 被引量:12
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作者 肖著军 王新颖 +6 位作者 李丙生 李钊 马群英 朱伟思 王国振 林金凤 许岸高 《现代消化及介入诊疗》 2014年第1期13-16,20,共5页
目的评价在粪便样本中联合检测vimentin和SFRP2甲基化来筛查大肠癌的性能。方法搜集合格的新鲜粪便标本95例,其中40例大肠癌患者、25例进展期腺瘤患者和30例结肠镜阴性的正常人,应用甲基化特异性PCR(MSP)法检测vimentin和SFRP2甲基化状... 目的评价在粪便样本中联合检测vimentin和SFRP2甲基化来筛查大肠癌的性能。方法搜集合格的新鲜粪便标本95例,其中40例大肠癌患者、25例进展期腺瘤患者和30例结肠镜阴性的正常人,应用甲基化特异性PCR(MSP)法检测vimentin和SFRP2甲基化状态,并与单个基因甲基化检测和粪隐血试验(FOBT)的诊断性能相比较是否有统计学差异。结果大肠癌组中vimentin和SFRP2甲基化阳性检出率分别为55.0%(22/40)和70.0%(28/40);进展期腺瘤组中为48.0%(12/25)和64.0%(16/25);正常对照组中为6.7%(2/30)和0(0/30)。在病例组中两基因联合检测的敏感性为83.1%(54/65),明显高于vimentin的52.3%(34/65)和SFRP2的67.7%(44/65),更要高于FOBT的27.7%(18/65)(均P<0.05)。而在正常对照组中两基因联合检测的特异性为93.3%(28/30),与vimentin的93.3%(28/30)和SFRP2的100%(30/30)以及FOBT的96.7%(29/30)相比均无明显差异(均P>0.05)。结论在大肠癌筛查中,联合检测粪便中vimentin和SFRP2基因甲基化状态明显优于单个基因和粪便潜血试验,具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 VIMENTIN SFRP2 甲基化 大肠癌 VIMENTIN SFRP2 Methylation-specific PCR (MSP)
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SFRP1基因表达与大肠肿瘤发生的关系研究 被引量:7
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作者 孙蕾娜 辛芝 +3 位作者 潘毅 战忠利 孙保存 杨毅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期323-326,335,共5页
目的:探讨SFRP1与大肠癌发生的关系。方法:运用半定量RT-PCR方法及免疫组化方法检测SFRP1、β-catenin、E-cad在正常大肠粘膜、大肠腺瘤以及大肠腺癌中的表达。结果:大肠腺癌、腺瘤组织的β-catenin、E-cad胞膜表达不同程度缺失,β-cate... 目的:探讨SFRP1与大肠癌发生的关系。方法:运用半定量RT-PCR方法及免疫组化方法检测SFRP1、β-catenin、E-cad在正常大肠粘膜、大肠腺瘤以及大肠腺癌中的表达。结果:大肠腺癌、腺瘤组织的β-catenin、E-cad胞膜表达不同程度缺失,β-catenin呈胞质和胞核异位表达,腺瘤β-catenin的异位表达率为87.5%,低于大肠腺癌(100%,P<0.05)。大肠腺瘤β-catenin、E-cad胞膜表达缺失率分别为37.5%、37.5%,低于大肠腺癌(58.8%、76.4%,P均<0.05)。半定量RT-PCR显示,SFRP1基因在大肠腺瘤、大肠腺癌组织中的表达水平均明显低于大肠正常组织的对照组,且大肠腺癌组织中SFRP1基因的表达水平低于大肠腺瘤(P<0.05)。结论:SFRP1基因下调使其拮抗Wnt途径的功能削弱,导致Wnt的持续存在,其下游基因β-catenin、E-cad异常表达,从而导致大肠粘膜细胞获得恶变潜能。故SFRP1可能为预防大肠肿瘤的发生、大肠肿瘤的早期诊断提供新思路,并为防治大肠肿瘤提供新靶标和实验依据。 展开更多
关键词 SFRP1 大肠癌 免疫组织化学 半定量RT—PCR
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SFRP4和DKK1在宫颈鳞癌中的表达及临床病理意义 被引量:8
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作者 李秀芬 侯安丽 +3 位作者 李振环 方淑芹 张雅丽 徐亚威 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1063-1067,共5页
目的研究分泌型卷曲相关蛋白(SFRP4)及Wnt信号通路抑制因子DKK1(Dickkopf-1)在宫颈鳞癌中的表达及临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测66例宫颈鳞癌组织中及26例正常宫颈组织中DKK1和SFRP4 mRNA的表达水平;采用免... 目的研究分泌型卷曲相关蛋白(SFRP4)及Wnt信号通路抑制因子DKK1(Dickkopf-1)在宫颈鳞癌中的表达及临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测66例宫颈鳞癌组织中及26例正常宫颈组织中DKK1和SFRP4 mRNA的表达水平;采用免疫组织化学法检测66例宫颈鳞癌组织中及26例正常宫颈组织中DKK1和SFRP4蛋白的表达水平。应用SPSS17.0统计学软件进行统计学分析,研究DKK1和SFRP4的表达与宫颈鳞癌患者主要临床病理指标的关系。结果宫颈鳞癌SFRP4表达高于正常宫颈(P<0.01)。宫颈鳞癌DKK1表达低于正常宫颈(P<0.05)。DKK1和SFRP4在宫颈鳞癌中的表达与临床病理分期、组织分化程度、有无淋巴转移及浸润深度有关(P均<0.05)。DKK1与SFRP4在宫颈鳞癌中的表达呈负相关(P<0.01)。结论 Wnt信号通路上游因子SFRP4和DKK1在宫颈鳞癌发生中起关键作用,并且与宫颈鳞癌的临床病理指标密切相关。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 DKK1 SFRP4 免疫组织化学法 逆转录聚合酶链式反应
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联合检测血浆SFRP2、RNF180基因甲基化在胃癌临床诊断中的价值 被引量:9
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作者 宋毓飞 张谢 +3 位作者 孙蓓蕾 张学松 黄诗良 黄志刚 《胃肠病学》 2015年第1期19-23,共5页
背景:胃癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率均较高.启动子区异常甲基化导致基因沉默在肿瘤发生、发展中起重要作用.目的:探讨联合检测血浆SFRP2和RNF180基因启动子区甲基化在胃癌早期筛查和临床诊断中的应用价值.方法:收集2011... 背景:胃癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率均较高.启动子区异常甲基化导致基因沉默在肿瘤发生、发展中起重要作用.目的:探讨联合检测血浆SFRP2和RNF180基因启动子区甲基化在胃癌早期筛查和临床诊断中的应用价值.方法:收集2011年6月-2013年6月宁波市医疗中心李惠利医院67例胃癌患者和51名健康志愿者的血浆标本,采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测血浆中SFRP2、RNF180甲基化水平,并分析其与临床病理特征的相关性.结果:胃癌患者血浆中SFRP2、RNF180基因启动子区甲基化发生率分别为67.2%和53.7%,明显高于健康志愿者的37.3%和23.5%,差异均有统计学意义(P<0.01).胃癌患者SFRP2甲基化率与所有临床病理特征均无关(P>0.05),RNF180甲基化率与肿瘤大小、临床分期、分化程度、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.01).联合检测SFRP2、RNF180基因甲基化能提高胃癌临床诊断率,优于单一基因检测(OR =5.6,95% CI:2.1 ~14.8,P<0.01).结论:联合检测胃癌血浆中SFRP2、RNF180基因启动子区甲基化水平可提高胃癌检出率,是一种简单、非侵入的方法,可用于胃癌患者的临床早期筛查和诊断. 展开更多
关键词 胃肿瘤 SFRP2基因 RNF180基因 DNA甲基化 诊断
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贲门腺癌中SFRP1、DKK3基因启动子区甲基化状态的联合分析 被引量:5
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作者 郭艳丽 王馥丽 +3 位作者 郭炜 邝钢 杨植彬 董稚明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期154-157,共4页
目的研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中Wnt通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和DKK3(Dickkopf3)基因的甲基化状态,探讨其与贲门腺癌发生的关系。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)法检测89例贲门腺癌及相应正常黏膜... 目的研究贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中Wnt通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和DKK3(Dickkopf3)基因的甲基化状态,探讨其与贲门腺癌发生的关系。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)法检测89例贲门腺癌及相应正常黏膜组织中SFRP1和DKK3基因的甲基化状态,并分析与临床病理参数间的关系。结果89例贲门腺癌组织中SFRP1和DKK3基因发生甲基化的分别有77例(86.5%)和16例(20.0%),而正常黏膜组织中仅有15例(13.9%)发生了SFRP1基因的甲基化,未发现有DKK3基因的甲基化现象,癌组织中两基因的甲基化率均明显高于正常黏膜组织(P<0.05);SFRP1基因的高甲基化与肿瘤组织的淋巴结转移相关,而与肿瘤的浸润深度、临床分期及病理分级无关,DKK3基因的甲基化与各临床病理指标均无关(P>0.05);联合分析SFRP1和DKK3基因,在贲门腺癌组织中两基因共同发生甲基化的有12例,其共同甲基化率与肿瘤的淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05)。结论贲门腺癌中SFRP1和DKK3基因的高甲基化状态可能是引起贲门腺癌发生的分子机制之一;SFRP1、DKK3基因甲基化的联合检测对于贲门腺癌的预后评估有一定的参考价值。 展开更多
关键词 贲门肿瘤 腺癌 甲基化 SFRP1基因 DKK3基因
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SFRP2和β-catenin在大肠癌中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 刘宁 姜海行 +2 位作者 黄振宁 覃山羽 李信 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第35期3963-3969,共7页
目的:探讨分泌型Frizzled相关蛋白2(Secreted Frizzled-related proteins2,SFRP2)和β-连接素(β-catenin)在大肠癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组化SP法检测20例正常大肠黏膜、20例非腺瘤性息肉、36例大肠腺瘤和42例大肠癌组织中... 目的:探讨分泌型Frizzled相关蛋白2(Secreted Frizzled-related proteins2,SFRP2)和β-连接素(β-catenin)在大肠癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组化SP法检测20例正常大肠黏膜、20例非腺瘤性息肉、36例大肠腺瘤和42例大肠癌组织中的SFRP2和β-catenin蛋白的表达情况,分析二者表达的差异及其与临床病理参数的关系.结果:大肠癌和大肠腺瘤组SFRP2的阳性表达率显著低于正常大肠黏膜和非腺瘤性息肉组(28.57%vs100.0%,95.0%;36.11%vs100.0%,95.0%,均P<0.05);大肠癌中β-catenin膜表达缺失率显著高于正常大肠黏膜、非腺瘤性息肉及大肠腺瘤组(52.4%vs0%,0%,11.1%,均P<0.05);大肠癌和大肠腺瘤组β-catenin异位表达率显著高于正常大肠黏膜和非腺瘤性息肉组(64.3%vs0%,0%;30.6%vs0%,0%,均P<0.05),大肠癌β-catenin异位表达率高于大肠腺瘤(P<0.05);SFRP2表达、β-catenin膜表达缺失及异位表达与大肠癌患者的肿瘤部位、大体形态、肿瘤直径、淋巴转移和Dukes分期无明显关系,而与大肠癌的分化程度密切相关,其中SFRP2表达还与大肠癌的浸润深度密切相关;SFRP2表达与β-catenin膜表达缺失、异位表达均呈明显负相关(r=-0.452,P=0.003;r=-0.519,P=0.000),而β-catenin膜表达缺失与异位表达呈明显正相关(r=0.782,P=0.000).结论:SFRP2和β-catenin的表达与大肠癌的发生、发展密切相关,可能是大肠癌发生的早期事件,且SFRP2表达与β-catenin膜表达缺失、异位表达均呈负相关,前者起抑癌作用,后者起促癌作用. 展开更多
关键词 大肠癌 SFRP2 Β-CATENIN 表达
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肝细胞癌中SFRP1和APC基因启动子甲基化与其mRNA的表达 被引量:7
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作者 吴龙 钱叶本 +2 位作者 朱立新 耿小平 熊奇如 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2008年第1期29-33,共5页
目的探讨肝细胞癌(HCC)中SFRP1和APC基因启动子甲基化状态及其mRNA表达的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例肝细胞癌(HCC组)及相应的癌旁组织(癌旁组)和10例正常肝组织(正常对照... 目的探讨肝细胞癌(HCC)中SFRP1和APC基因启动子甲基化状态及其mRNA表达的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例肝细胞癌(HCC组)及相应的癌旁组织(癌旁组)和10例正常肝组织(正常对照组)中SFRP1及APC基因启动子甲基化状态和mRNA的表达水平,分析甲基化与某些临床参数与mRNA表达的关系。结果HCC组、癌旁组及正常对照组中的SFRP1和APC基因启动子甲基化率分别是11/30,4/30,0/10和14/30,5/30,0/10;HCC组明显高于其余两组(P<0.05)。SFRP1基因启动子甲基化与临床资料无关(P>0.05);APC基因启动子甲基化与年龄(<60)岁和癌肿无假包膜有关(P<0.05)。HCC组SFRP1基因mRNA表达明显低于其余两组(P<0.05),各组APC基因mRNA表达差异无显著性。两基因甲基化之间无相关性。结论SFRP1和APC基因启动子甲基化与HCC的形成和进展有关,但HCC组织中基因甲基化与mRNA表达的关系尚不明确。 展开更多
关键词 肝细胞/病理学 APC SFRP1 启动子甲基化 MRNA
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