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右归丸经Serpina3k调控Keap1/Nrf2信号通路抑制氧化应激诱发的颗粒细胞损伤 被引量:1
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作者 焦蓓蓓 栗田 +4 位作者 周蓓蓓 陈思 陈玥 张健 王佩娟 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第4期1111-1120,共10页
为探究右归丸(YGP)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人卵巢颗粒细胞株(KGN)氧化损伤的作用及机制。通过超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UHPLC-QE-MS)分析给予YGP低、高剂量后SD大鼠的入血成分,选择右归丸高剂量组含药血清作为细胞... 为探究右归丸(YGP)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人卵巢颗粒细胞株(KGN)氧化损伤的作用及机制。通过超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UHPLC-QE-MS)分析给予YGP低、高剂量后SD大鼠的入血成分,选择右归丸高剂量组含药血清作为细胞模型的药物。采用200μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)刺激KGN,构建氧化损伤模型。将其分为正常组,模型组,YGP低、中、高剂量组,在沉默或过表达Serpina3k基础上进一步验证药效。采用TUNEL染色检测细胞凋亡,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测KGN分泌雌二醇(E_(2))、17β-E_(2)水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测激肽释放酶结合蛋白(Serpina3k)及Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)信号通路相关蛋白的表达。结果显示,与模型组比较,右归丸各剂量不仅可显著降低颗粒细胞凋亡,上调E_(2)、17β-E_(2)分泌水平,还可显著上调Serpina3k/Nrf2通路。进一步研究发现,Serpina3k过表达后不仅可增强YGP的治疗效应,还增加Nrf2的表达,抑制Keap1的表达;而干扰Serpina3k后,YGP的治疗作用被部分逆转,同时YGP对Keap1/Nrf2信号通路的调控作用也被部分削弱。结果表明,YGP改善氧化应激诱导颗粒细胞损伤的机制可能与其上调Serpina3k表达,影响Keap1/Nrf2信号通路的传导有关。该研究揭示了YGP对颗粒细胞保护的作用机制,为其临床应用提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 右归丸 卵巢颗粒细胞 氧化应激 serpina3k Keap1/Nrf2信号通路
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SERPINA3K原核表达系统的构建及其表达 被引量:1
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作者 郭妍伶 成姝婷 +8 位作者 李世平 后望 杨淑红 江舟 汪宇辉 肖静 郭慧玲 刘延友 王正荣 《四川生理科学杂志》 2013年第4期145-148,共4页
目的:通过构建丝氨酸蛋白酶抑制因子SERPINA3K的原核表达载体,并将其转化到Rosetta-gami2感受态细胞中,表达重组SERPINA3K,从而为对其功能的深入研究奠定了基础。方法:以小鼠MS-1细胞cDNA为模板通过PCR的方法扩增Serpina3k基因的表达全... 目的:通过构建丝氨酸蛋白酶抑制因子SERPINA3K的原核表达载体,并将其转化到Rosetta-gami2感受态细胞中,表达重组SERPINA3K,从而为对其功能的深入研究奠定了基础。方法:以小鼠MS-1细胞cDNA为模板通过PCR的方法扩增Serpina3k基因的表达全片段,再将其插入到原核表达载体pET-41a中,酶切并测序鉴定重组体。将构建好的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta-gami2感受态细胞,表达产物用Western blot鉴定。结果:原核表达载体pET-41a-Serpina3k成功构建,可在大肠杆菌Rosetta-gami2中高效表达,得到重组蛋白SERPINA3K,经Western blot鉴定正确。结论:成功构建SERPINA3K原核表达载体且获得表达,为研究SERPINA3K生物学活性及产品开发提供了实验基础。 展开更多
关键词 丝氨酸蛋白酶抑制因子 原核表达系统 serpina3k重组蛋白
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Wnt pathway antagonists and angiogenesis 被引量:5
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作者 Bin Zhang Jian-xing Ma 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2010年第10期898-906,共9页
Dysregulation of the Wnt pathway has been extensively studied in multiple diseases,including some angiogenic disorders.Wnt signaling activation is a major stimulator in pathological angiogenesis and thus,Wnt antagonis... Dysregulation of the Wnt pathway has been extensively studied in multiple diseases,including some angiogenic disorders.Wnt signaling activation is a major stimulator in pathological angiogenesis and thus,Wnt antagonists are believed to have therapeutic potential for neovascular disorders.Actually,some Wnt antagonists have been identified directly from the anti-angiogenic factor family.This review summarizes the recent progress toward understanding of the roles of Wnt pathway antagonists in angiogenic regulation and their mechanism of action,and exploring their therapeutic potential. 展开更多
关键词 sFRPs Dkk WIF-1 ENDOSTATIN serpina3k CURCUMIN
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