Advair和Serevent的美国新标签

1

作者 张森（摘） 《国外药讯》 2006年第9期19-19,共1页

GlaxoSmithKline公司公布了Serevent（salmeterol，沙美特罗）（Ⅰ）和Advair（salmeterol and fluticasone propionate，沙美特罗加氟昔卡松丙酸酯）（Ⅱ）的新美国标签。GSK公司表示，新标签突出了这些药品的益处与风险信息，有助于... GlaxoSmithKline公司公布了Serevent（salmeterol，沙美特罗）（Ⅰ）和Advair（salmeterol and fluticasone propionate，沙美特罗加氟昔卡松丙酸酯）（Ⅱ）的新美国标签。GSK公司表示，新标签突出了这些药品的益处与风险信息，有助于医生开出恰当的处方。 展开更多

关键词 serevent ADVAIR GlaxoSmithKline公司 标签 美国 沙美特罗 GSK公司

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GSK停止Serevent的安全性研究

2

作者 谢芳 《国外药讯》 2003年第3期40-40,共1页

关键词 serevent 安全性 气喘治疗药 羟萘酸沙美特罗

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FDA要求对Serevent Advair及Foradil提出新的警告

3

作者 金伟秋（摘） 《国外药讯》 2006年第5期43-43,共1页

美国FDA要求制造商在三种长效β2激动剂支气管扩张药（包括GlaxoSmithKline公司销量最大的Advair）上加入更有力的警告，强调这些药物能增加重度哮喘发作的机会，并且在有些患者发作时会导致死亡。FDA还说，控制哮喘应先用其他药物，只... 美国FDA要求制造商在三种长效β2激动剂支气管扩张药（包括GlaxoSmithKline公司销量最大的Advair）上加入更有力的警告，强调这些药物能增加重度哮喘发作的机会，并且在有些患者发作时会导致死亡。FDA还说，控制哮喘应先用其他药物，只有在其他药物治疗无效时才用这三种药物。这种改变会削减GSK公司的利润，因该公司主要依赖哮喘药的业务。 展开更多

关键词 美国FDA serevent GlaxoSmithKline公司 ADVAIR 长效Β2激动剂 支气管扩张药 其他药物 哮喘发作 GSK公司 控制哮喘

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2019—2023年北京市怀柔区流感疫苗对住院严重急性呼吸道感染保护效果评价 被引量：2

4

作者 赵小娟 张玥娇 +2 位作者 王保东 姬莉莉 李超 《首都公共卫生》 2024年第2期77-81,共5页

目的 估算北京市怀柔区2019—2020和2022—2023年流行季流行性感冒(以下简称流感)疫苗对住院严重急性呼吸道感染(SARI)的保护效果(VE)。方法 利用怀柔区住院SARI监测数据,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)进行流感病毒核酸检测。采用检... 目的 估算北京市怀柔区2019—2020和2022—2023年流行季流行性感冒(以下简称流感)疫苗对住院严重急性呼吸道感染(SARI)的保护效果(VE)。方法 利用怀柔区住院SARI监测数据,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)进行流感病毒核酸检测。采用检测阴性的病例对照设计,计算流感核酸阳性组与阴性组SARI患者流感疫苗接种的比值比(OR)以及VE。结果 2019—2020和2022—2023年流行季流感疫苗对住院SARI的总VE为27.00%(95%CI:-77.83%~70.00%),其中2019—2020、2022—2023年流行季的VE分别为31.85%(95%CI:-108.10%~77.68%)、20.51%(95%CI:-291.49%~83.86%)。2019—2020年流行季对A(H3N2)亚型的VE为29.50%(95%CI:-115.47%~76.93%),2022—2023年流行季对甲型流感的VE为20.51%(95%CI:-291.49%~83.86%)。结论 怀柔区2019—2020和2022—2023年流行季流感疫苗接种未显示出有效预防流感住院的效果,后期需更严谨的大样本研究以进一步评估。 展开更多

关键词 流行性感冒 住院 严重急性呼吸道感染 流感疫苗 保护效果

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低分子肝素应用于人工肝治疗重型肝炎的临床研究 被引量：4

5

作者 向德栋 牛润章 +2 位作者 王宇明 赵颂涛 雷娟 《生物医学工程与临床》 CAS 2004年第2期78-80,共3页

探讨低分子肝素(LMWH)在人工肝治疗重型肝炎患者时的安全性及有效性。方法20例重型肝炎患者随机分为常规肝素组与LMWH组,给予人工肝治疗后,检测不同时间点血红蛋白(Hb)、国际正常化比率(INR)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原... 探讨低分子肝素(LMWH)在人工肝治疗重型肝炎患者时的安全性及有效性。方法20例重型肝炎患者随机分为常规肝素组与LMWH组,给予人工肝治疗后,检测不同时间点血红蛋白(Hb)、国际正常化比率(INR)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶时间(TT)、Ⅷ因子(F8)的变化,并观察治疗中不良事件的发生情况。结果肝素组和LMWH组对Hb均无明显的影响(P>0.05);治疗2h,肝素组APTT及TT升高,治疗后下降;LMWH组INR、APTT下降;2组均可引起Fbg升高、F8下降;肝素组有血压下降及出血倾向并发症,而LMWH组无并发症发生。结论LMWH应用于人工肝治疗重型肝炎患者是安全和有效的。 展开更多

关键词 低分子肝素 人工肝 治疗 重型肝炎 凝血

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成人重症型流行性乙型脑炎临床特点分析 被引量：9

6

作者 张运周 高岱佺 +1 位作者 陈卫碧 马青峰 《中国实用神经疾病杂志》 2016年第11期4-6,共3页

目的分析9例成人重症型流行性乙型脑炎的临床特点。方法 2013-10我科共收治9例经血清和脑脊液检查证实的成人重症型流行性脑炎患者,回顾性分析其临床主要症状、血及脑脊液实验室检查、头颅MRI检查,以及临床治疗情况和最终结果。结果本... 目的分析9例成人重症型流行性乙型脑炎的临床特点。方法 2013-10我科共收治9例经血清和脑脊液检查证实的成人重症型流行性脑炎患者,回顾性分析其临床主要症状、血及脑脊液实验室检查、头颅MRI检查,以及临床治疗情况和最终结果。结果本组发病年龄19~60岁,中位数49岁;均来自同一省或发病前1周曾去过该省;除1例外,其他8例均无明确乙脑疫苗接种史;临床症状为高热（100%）、意识障碍（昏睡66.6%,嗜睡33.3%）、抽搐发作（66.6%）、呼吸衰竭（100%）及四肢瘫痪（100%）;病死率达33.3%,其余均有四肢瘫痪等严重后遗体征;白细胞正常或轻度增高,以中性粒细胞及淋巴细胞为主;脑脊液压力为165~290mmH2O,以淋巴细胞为主,糖、氯及蛋白正常或轻度增高;脑电图均为低波幅慢波,未见癫痫波;头颅MRI示双侧颞叶内侧、大脑脚、丘脑长T1、长T2异常信号,FLAIR呈高信号,无强化;血清及CSF乙脑特异性IgM抗体阳性。年龄、意识障碍、呼吸衰竭和四肢瘫可能与患者死亡相关。结论成人也是流行性乙型脑炎的易感人群,重症成人患者以高热、意识障碍、四肢瘫及呼吸衰竭尤为突出,病死率高,存活者遗留严重的功能障碍。乙脑是疫苗可预防性疾病,有必要对成人进行乙脑疫苗补种。 展开更多

关键词 流行性乙型脑炎 重症 临床特点 影像学特点

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前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重症肝炎疗效观察 被引量：2

7

作者 魏少峰 邹桂舟 李旭 《安徽医药》 CAS 2005年第1期21-22,共2页

目的　观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (凯时 ,Lipo PGE1)对慢性重症肝炎的治疗作用和副作用。方法　 92例慢性重症肝炎分为治疗组 4 6例和对照组 4 6例 ,两组综合治疗相同 ,治疗组在综合治疗的基础上加用凯时 10～ 2 0 μg ,加入生理盐... 目的　观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (凯时 ,Lipo PGE1)对慢性重症肝炎的治疗作用和副作用。方法　 92例慢性重症肝炎分为治疗组 4 6例和对照组 4 6例 ,两组综合治疗相同 ,治疗组在综合治疗的基础上加用凯时 10～ 2 0 μg ,加入生理盐水 10 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 14d。结果　治疗组总有效率为 5 6 5 % ,对照组总有效率为 4 1 3% ;两组相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗组ALT、AST、SB下降幅度明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;两组PTA治疗前后变化不大 (P >0 0 5 )。结论　凯时用于治疗慢性重症肝炎具有辅助退黄疸和改善肝功能的作用 ,副作用轻微。 展开更多

关键词 慢性重症肝炎 治疗组 凯时 对照组 前列腺素E1脂微球载体制剂 总有效率 副作用 目的观 结论 显著性差异

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生长抑素与手术治疗重症急性胰腺炎的疗效及经济学评价 被引量：4

8

作者 王建营 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期130-131,共2页

目的　比较生长抑素及其类似物与外科手术治疗重症急性胰腺炎的疗效 ,并进行经济学分析。方法　在禁食、胃肠减压、抗感染等基础上将生长抑素及其类似物治疗的 30例重症急性胰腺炎与外科手术治疗重症急性胰腺炎 2 2例的疗效及费用进行... 目的　比较生长抑素及其类似物与外科手术治疗重症急性胰腺炎的疗效 ,并进行经济学分析。方法　在禁食、胃肠减压、抗感染等基础上将生长抑素及其类似物治疗的 30例重症急性胰腺炎与外科手术治疗重症急性胰腺炎 2 2例的疗效及费用进行分析比较。结果　生长抑素组症状缓解 ;血、尿淀粉酶复常时间、住院天数及费用均优于手术组 (P <0 .0 5 ) ;两组并发症的发生率有显著性差异 ,生长抑素组少于手术组 (P <0 .0 5 ) ;两组的有效率及死亡率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　重症急性胰腺炎应首先考虑给予生长抑素及其类似物保守治疗。 展开更多

关键词 生长抑素 手术治疗 重症胰腺炎 疗效 经济学评价

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NIPPV对重症SARS患者的治疗作用及其并发症的临床观察

9

作者 张金华 刘鹏 +2 位作者 黄勇 贾乃光 彭文华 《中日友好医院学报》 2003年第5期259-261,共3页

目的 :观察无创正压通气 (NIPPV)对重症SARS患者的疗效及并发症。方法 :采用回顾性调查研究的方法 ,对我院收治的 39例重症SARS患者应用NIPPV治疗时的临床相关资料进行总结和分析。结果 :39例应用NIPPV治疗的重症SARS患者中 ,显效 2 3... 目的 :观察无创正压通气 (NIPPV)对重症SARS患者的疗效及并发症。方法 :采用回顾性调查研究的方法 ,对我院收治的 39例重症SARS患者应用NIPPV治疗时的临床相关资料进行总结和分析。结果 :39例应用NIPPV治疗的重症SARS患者中 ,显效 2 3例 ,有效 13例 ,无效 3例 ,总有效率 92 .3%。因应用NIPPV治疗而出现的并发症共 7例 ,其中皮下气肿伴纵隔气肿 3例 ,皮下气肿伴气胸 4例。结论 :NIPPV对重症SARS患者的疗效显著 ;它所引起的并发症可以通过积极的处理得以减少和消除 ;镇静药物的应用有助于提高NIPPV的疗效 ,降低有创机械通气的几率。 展开更多

关键词 无创正压通气 严重急性呼吸综合征 并发症 镇静药物 NIPPV SARS 临床资料

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FDA要求3种哮喘治疗药物增加安全标签

10

《世界临床药物》 CAS 2006年第1期4-4,共1页

FDA于2005年11月要求3种哮喘治疗药物在其标签上注明可能加重病情并导致死亡。这3种药物是葛兰素史克公司生产的氟替卡松＋沙美特罗的复方吸人剂（salmeterol＋fluticasone，Seretide／Advair，舒利达）和沙美特罗（salmeterol，Sereven... FDA于2005年11月要求3种哮喘治疗药物在其标签上注明可能加重病情并导致死亡。这3种药物是葛兰素史克公司生产的氟替卡松＋沙美特罗的复方吸人剂（salmeterol＋fluticasone，Seretide／Advair，舒利达）和沙美特罗（salmeterol，Serevent，施立稳）及诺华公司生产的福莫特罗干粉吸入剂（formoterol,Foradil）。这3种药物用于松弛支气管肌肉及防止哮喘发作。 展开更多

关键词 哮喘治疗药物 FDA 标签 福莫特罗干粉吸入剂 serevent 葛兰素史克公司 安全 ADVAIR 沙美特罗 氟替卡松

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沙美特罗和福莫特罗可能加重哮喘

11

《药学进展》 CAS 2006年第11期526-527,共2页

英国医药卫生管理局（MHRA）决定对用于治疗哮喘的长效＆肾上腙素能受体激动剂沙美特罗和福莫特罗的产品标签和说明书进行补充修改，以提示其可能致哮喘相关不良事件，甚至死亡。此项动议是在对葛兰素史克公司的沙美特罗产品Serevent和... 英国医药卫生管理局（MHRA）决定对用于治疗哮喘的长效＆肾上腙素能受体激动剂沙美特罗和福莫特罗的产品标签和说明书进行补充修改，以提示其可能致哮喘相关不良事件，甚至死亡。此项动议是在对葛兰素史克公司的沙美特罗产品Serevent和沙美特罗／丙酸氟替卡松复方产品Advair或Seretide Accuhaler、诺华公司和阿斯特拉泽尼卡公司的福莫特罗产品Foradil和OxisTurbohaler以及阿斯特拉泽尼卡公司的福英特罗／布地奈德复方产品Symbicort Turhohaler的安全性进行广泛性评估后提出的， 展开更多

关键词 沙美特罗 福莫特罗 致哮喘 SYMBICORT serevent 葛兰素史克公司 产品标签 医药卫生管理

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奶牛体征参数处理分析软件的设计 被引量：1

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作者 吴瑞辉 李亚敏 +2 位作者 周玉宏 郭大鹏 赵辉 《农机化研究》 北大核心 2009年第10期117-119,共3页

奶牛发情与奶牛的生理参数紧密相关。为此,介绍了以VC++.NET为开发工具,以SQL Server 2000为后台数据库及应用C++面向对象高级程序设计语言开发的软件。软件在VC++.NET的环境下利用ADO实现对SQL Server 2000数据库的访问和数据存储,同... 奶牛发情与奶牛的生理参数紧密相关。为此,介绍了以VC++.NET为开发工具,以SQL Server 2000为后台数据库及应用C++面向对象高级程序设计语言开发的软件。软件在VC++.NET的环境下利用ADO实现对SQL Server 2000数据库的访问和数据存储,同时软件运用模糊逻辑数学方法建立数学模型作为奶牛发情判断的理论依据。将软件安装在与数据采集设备相连的计算机中,并通过对奶牛哺乳期和发情期的生理参数变化的数据分析,对奶牛的发情进行准确的预报。 展开更多

关键词 奶牛体征 生理参数 VC++.NET 模糊逻辑 ADO SQL SERVER 2000

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FDA认为Novartis／GSK的哮喘药是安全的

13

作者 景新（摘） 《国外药讯》 2006年第1期21-21,共1页

美国FDA召集的专家委员会已决定GlaxoSmithKline公司以沙美特罗（salineterol）为基础的哮喘药Serevent和Advair（每年45亿美元的药物）及Novartis公司的Foradil（formoterol，福莫特罗）可继续在美国上市。

关键词 美国FDA GlaxoSmithKline公司 哮喘 Novartis公司 serevent 安全 专家委员会 沙美特罗 福莫特罗

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善得定治疗重症急性胰腺炎对照研究 被引量：4

14

作者 胡明辉 胡先典 沈骥 《中国民政医学杂志》 2000年第3期139-141,共3页

目的 :观察评价善得定对重症急性胰腺炎 (SAP)的临床疗效。方法 :SAP 级 32例 ,SAP 级 2 9例 ,各随机分为普通治疗组 (N组 )和联用善得定组 (S组 ) ,观察比较两级 N、S两组临床疗效。结果 :两级 SAP患者 ,S组 Binder合并症积分下降较快 ... 目的 :观察评价善得定对重症急性胰腺炎 (SAP)的临床疗效。方法 :SAP 级 32例 ,SAP 级 2 9例 ,各随机分为普通治疗组 (N组 )和联用善得定组 (S组 ) ,观察比较两级 N、S两组临床疗效。结果 :两级 SAP患者 ,S组 Binder合并症积分下降较快 (P<0 .0 0 1) ,住院时间较短 (P<0 .0 1)。SAP 级 S组后遗症发生率较低 (P<0 .0 5 )。在 SAP 级 S组 ICU监护时间较短 (P<0 .0 5 ) ,转手术率较低 (P<0 .0 5 )。两级 S组均未发现与善得定确切相关的严重不良反应。结论 :SAP患者在综合救治的基础上早期使用善得定能显著改善临床症状过程 ,缩短疗程 ,改善预后 ,近期疗效确切。 展开更多

关键词 重症急性胰腺炎 生长抑素类似物 治疗 善得定

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善得定治疗重症急性胰腺炎的临床对照研究

15

作者 胡明辉 胡先典 +2 位作者 李绍敏 李华英 刘文勇 《四川省卫生管理干部学院学报》 2000年第1期18-19,21,共3页

目的 :观察评价善得定对重症急性胰腺炎 (SAP)的临床疗效。方法 :SAPⅠ级 32例 ,SAPⅡ级 2 9例 ,各随机分为普通治疗组 (N组 )和联用善得定组 (S组 ) ,观察比较各N、S两组临床疗效。结果 :两级SAP患者 ,S组Binder合并症积分下降较快 (P ... 目的 :观察评价善得定对重症急性胰腺炎 (SAP)的临床疗效。方法 :SAPⅠ级 32例 ,SAPⅡ级 2 9例 ,各随机分为普通治疗组 (N组 )和联用善得定组 (S组 ) ,观察比较各N、S两组临床疗效。结果 :两级SAP患者 ,S组Binder合并症积分下降较快 (P <0 .0 0 1 ) ,住院时间较短 (P <0 .0 1 )。在SAPⅠ级 ,S组后遗症发生率较低 (P <0 .0 5 )。在SAPⅡ级 ,S组ICU监护时间较短 (P <0 .0 5 ) ,转手术率较低 (P <0 .0 5 )。两级S组均未发现与善得定确切相关的严重不良反应。结论 :SAP患者在综合救治的基础上早期使用善得定能显著改善临床过程 ,缩短疗程 ,改善预后 ,近期疗效确切。 展开更多

关键词 急性 胰腺炎 治疗 生长抑素类似物

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一种新型增程式电车热管理系统

16

作者 孙寒峰 《制冷与空调》 2020年第5期89-92,共4页

本文设计了一种增程式电动车热管理系统,既最大限度地实现了发动机及电机的余热回收,又可将发动机余热及电机余热按需求分配至空调及电池加热系统,是一种高效、节能的热管理系统。

关键词 增程式电动车 热管理系统 四通换向阀 调温器 PTC水加热器 电池包 热管理控制器

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