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中国与加拿大服装专业课程设置对比——以加拿大Seneca学院和北京服装学院为例
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作者 王德庆 王宁宁 史毅 《山西师大学报(社会科学版)》 北大核心 2012年第S1期114-115,共2页
本文在对加拿大的Seneca学院服装专业的课程设置进行调查的基础上,从其课程描述、课程种类、所需课时、授课手段等4个方面与北京服装学院所设的服装专业的课程进行对比,分析中加两所高校在课程安排上的区别与优势,总结了对我国服装教育... 本文在对加拿大的Seneca学院服装专业的课程设置进行调查的基础上,从其课程描述、课程种类、所需课时、授课手段等4个方面与北京服装学院所设的服装专业的课程进行对比,分析中加两所高校在课程安排上的区别与优势,总结了对我国服装教育的启示。 展开更多
关键词 服装课程 seneca学院 北京服装学院 对比
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加拿大职业教育衔接分析及启示——以Seneca学院采购与供应链管理专业为例
2
作者 王宁 《物流技术》 2015年第9期304-306,共3页
以加拿大Seneca学院采购与供应链管理专业为例,分析其职业教育衔接现状、衔接机制、衔接途径以及课程体系衔接的做法,总结其成功之处,希望我国的职业教育可以在机制上更加灵活,课程设置上更贴近市场,更注重校企合作和学生技能的培养。
关键词 职业教育衔接 seneca学院 采购与供应链管理
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SENECA学院人才培养体系的借鉴与启示
3
作者 李强 范慧芳 《市场论坛》 2014年第11期85-86,共2页
在加拿大SENECA学院研修中,通过学院教授开办专题讲座、与师生座谈和听课学习等形式,对其教育教学理念、师资队伍建设、校企合作、学生学习能力培养和专业课程体系等几方面都有了深入的了解,为我国高职院校提高人才培养质量提供了借鉴... 在加拿大SENECA学院研修中,通过学院教授开办专题讲座、与师生座谈和听课学习等形式,对其教育教学理念、师资队伍建设、校企合作、学生学习能力培养和专业课程体系等几方面都有了深入的了解,为我国高职院校提高人才培养质量提供了借鉴的可能。 展开更多
关键词 seneca学院 人才培养体系 借鉴 启示
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以服务学生为中心的后勤管理模式探究——加拿大Seneca学院后勤管理摸式对我校的借鉴
4
作者 全健 《长沙民政职业技术学院学报》 2016年第4期81-83,共3页
高校后勤作为服务教学工作的重要组成部分,以服务学生为中心,理顺机制,提升服务效能,拓展社会合作深度、广度,加大学生参与,接受社会监督,大胆创新,才能有力促进学院后勤有序发展,提升服务学生的能力。
关键词 加拿大seneca学院 后勤管理模式 服务学生 理顺机制 提升效能 促管理
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中加两国职业教育的比较与启示——以加拿大Seneca学院为例
5
作者 刘春梅 《天津中德职业技术学院学报》 2015年第1期45-47,共3页
与职业教育发达的加拿大相比,我国的职业教育在形式和内容上都存在着较大不同。本文以Seneca学院为例从宏观与微观两个角度对比中加职业教育的差异并指出其对我国职业教育的启示。
关键词 加拿大 seneca学院 职业教育 差异 启示
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国内首株猪塞内加谷病毒(Seneca Valley virus)的分离鉴定 被引量:26
6
作者 赵晓亚 伍绮文 +3 位作者 伍子娴 陈桂华 白杨 马静云 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期839-843,共5页
猪塞内加谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)是一种新出现的可感染仔猪及母猪并导致仔猪死亡的病毒。2015年3月份至今年在我国、巴西及美国出现了几起塞内加谷病毒感染猪群并伴随严重的临床症状及发病死亡的疫情,造成严重的经济损失。为... 猪塞内加谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)是一种新出现的可感染仔猪及母猪并导致仔猪死亡的病毒。2015年3月份至今年在我国、巴西及美国出现了几起塞内加谷病毒感染猪群并伴随严重的临床症状及发病死亡的疫情,造成严重的经济损失。为分离鉴定SVV,本研究将RT-PCR检测为SVV阳性的猪临床样品无菌处理后接种PK-15细胞,连续传代培养。通过细胞病变、RT-PCR扩增、电镜观察和基因序列测定对细胞培养物进行鉴定。结果表明我们成功分离到国内首株SVV,并将其命名为SVV CH-01-2015。全基因组的系统发育分析表明SVV CH-01-2015位于Senecavirus病毒属,与Senecavirus病毒属中的病毒成员同源性最高,由此可以确定本研究所分离到的SVV属于Senecavirus病毒属。本研究为进一步研究SVV的致病性和致病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪塞内加谷病毒 细胞培养 分离 鉴定 序列分析
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The Distribution of Different Clades of Seneca Valley Viruses in Guangdong Province,China 被引量:7
7
作者 Pan Chen Fan Yang +6 位作者 Weijun Cao Huanan Liu Keshan Zhang Xiangtao Liu Zhiwen Xu Zixiang Zhu Haixue Zheng 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期394-401,共8页
Seneca Valley virus (SVV), a newly determined etiological agent of vesicular disease in swine, causes porcine idiopathic disease and occasional acute death in piglets. Recently, an increased number of SVV infection ca... Seneca Valley virus (SVV), a newly determined etiological agent of vesicular disease in swine, causes porcine idiopathic disease and occasional acute death in piglets. Recently, an increased number of SVV infection cases have been reported in the United States (US) and China, resulting in significant economic losses to the swine industry. The first identification of SVV in China was reported in Guangdong Province, a major swine producing province. The cases of SVV were continuously reported in Guangdong in 2015 and 2016. However, the spread of SVV in Guangdong in 2017 remains unknown.In this study, we determined two new SVV strains, CH-GD-2017-1 and CH-GD-2017-2, from Guangdong. The genetic analysis suggested that the two Guangdong strains showed different characteristics to previous Guangdong strains. They showed lower nucleotide similarity with strains isolated in 2015 and 2016, and were more similar to the US strains.Phylogenetic analyses indicated that the new strains were clustered in a different clade with previous Guangdong strains.We found 28 mutated amino acids in the new strains, compared with the first Guangdong strain, SVV CH-01-2015. In the geographic analysis, we found that the US and China reported more SVV cases than other countries, and most of the SVV cases were reported in east and central China—of which, Guangdong Province is one of the major epidemic regions. In conclusion, our findings indicate that SVV continued to spread in Guangdong Province in 2017, and two different clades of SVVs have emerged in this region. 展开更多
关键词 seneca VALLEY virus (SVV) GENOMIC sequence PHYLOGENETIC tree EPIDEMIOLOGICAL analysis
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Cholesterol-25-Hydroxylase Suppresses Seneca Valley Virus Infection via Producing 25-Hydroxycholesterol to Block Adsorption Procedure 被引量:1
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作者 Hui Li Zekai Zhao +4 位作者 Xiangmin Li Liuxing Qin Wei Wen Huanchun Chen Ping Qian 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2021年第5期1210-1219,共10页
Cholesterol-25-hydroxylase(CH25 H)is a membrane protein associated with endoplasmic reticulum,and it is an interferon-stimulated factor regulated by interferon.CH25 H catalyzes cholesterol to produce 25-hydroxycholest... Cholesterol-25-hydroxylase(CH25 H)is a membrane protein associated with endoplasmic reticulum,and it is an interferon-stimulated factor regulated by interferon.CH25 H catalyzes cholesterol to produce 25-hydroxycholesterol(25 HC)by adding a second hydroxyl to the 25 th carbon atom of cholesterol.Recent studies have shown that both CH25 H and 25 HC could inhibit the replication of many viruses.In this study,we found that ectopic expression of CH25 H in HEK-293 T and BHK-21 cell lines could inhibit the replication of Seneca Valley virus(SVV)and that there was no species difference.On the other hand,the knockdown of CH25 H could enhance the replication of SVV in HEK-293 T and BHK-21 cells,indicating the importance of CH25 H.To some extent,the CH25 H mutant without hydroxylase activity also lost its ability to inhibit SVV amplification.Further studies demonstrated that 25 HC was involved in the entire life cycle of SVV,especially in repressing its adsorption process.This study reveals that CH25 H exerts the advantage of innate immunity mainly by producing 25 HC to block virion adsorption. 展开更多
关键词 seneca Valley virus(SVV) Cholesterol-25-hydroxylase(CH25H) 25-hydroxycholesterol(25HC)
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塞内加谷病毒2C蛋白对细胞因子调控的研究
9
作者 董建国 鲁绍芳 +7 位作者 葛雨 赵文肖 阮梦凡 于雪婷 张宁 张永恒 饶丹 赵留涛 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第6期632-636,共5页
为了解塞内加谷病毒(SVV)感染后其2C蛋白对宿主细胞分泌细胞因子水平的影响,本实验经PCR扩增SVV 2C基因后连接pEGFP-C1真核表达载体,构建表达2C蛋白的重组质粒pEGFP-C1-2C,将该质粒转染293T细胞后12 h、24 h和36 h收集细胞,经western b... 为了解塞内加谷病毒(SVV)感染后其2C蛋白对宿主细胞分泌细胞因子水平的影响,本实验经PCR扩增SVV 2C基因后连接pEGFP-C1真核表达载体,构建表达2C蛋白的重组质粒pEGFP-C1-2C,将该质粒转染293T细胞后12 h、24 h和36 h收集细胞,经western blot检测2C蛋白的表达水平,结果显示,重组质粒pEGFP-C1-2C转染后各时间点均大量表达2C蛋白,且其达量无明显差异。再次收集上述不同时间点细胞,采用荧光定量PCR检测细胞中的IL-1β、趋化因子CCL-2、CCL-5以及TNF-αmRNA的转录水平。结果显示:与对照组相比,2C蛋白于SVV感染后12 h显著促进IL-1βmRNA的转录水平(P<0.05),于24 h极显著促进IL-1βm RNA的转录水平(P<0.001);于各时间点均极显著促进CCL-2 mRNA的转录水平(P<0.001),于12 h极显著促进CCL-5 mRNA的转录水平(P<0.001);于12 h和36 h极显著促进TNF-α转录水平(P<0.001或P<0.01)。本研究首次系统阐明SVV 2C蛋白对宿主细胞IL-1β、CCL-2、CCL-5及TNF-α等关键细胞因子的动态调控作用,提示2C蛋白在SVV感染过程中可能通过持续诱导宿主趋化因子介导其的炎症反应,为深入研究病毒调控宿主免疫反应及药物开发奠定了基础。 展开更多
关键词 塞内加谷病毒 2C蛋白 细胞因子
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塞内加谷病毒VP1蛋白对细胞因子的影响
10
作者 董建国 陶梦筱 +7 位作者 马云欣 刘培研 王莹 杨灿 杨大苗 刘向楠 张宁 丛锋 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第3期308-313,共6页
为了研究塞内加谷病毒(SVV)VP1蛋白对细胞因子的影响,本研究通过RT-PCR、双酶切和连接试验构建表达VP1蛋白真核质粒,免疫印迹试验鉴定VP1是否正确表达,荧光定量试验检测VP1过表达对细胞因子IL-1α、IL-1β、CCL-2、CCL-5和TNF-α的影响... 为了研究塞内加谷病毒(SVV)VP1蛋白对细胞因子的影响,本研究通过RT-PCR、双酶切和连接试验构建表达VP1蛋白真核质粒,免疫印迹试验鉴定VP1是否正确表达,荧光定量试验检测VP1过表达对细胞因子IL-1α、IL-1β、CCL-2、CCL-5和TNF-α的影响。双酶切结果显示VP1真核质粒构建成功,遂被命名为p EGFP-C1-VP1。免疫印迹试验显示VP1蛋白能够正确表达。荧光定量试验结果显示VP1蛋白在转染后第24小时显著促进IL-1α的转录,在第12小时和第36小时分别显著促进和抑制IL-1β的转录,在第12小时和第24小时显著促进CCL-2的转录,在第12、24、36小时显著促进CCL-5的转录,在第12小时和第24小时显著促进TNF-α的转录。结果表明,SVV VP1蛋白能够诱导IL1α、CCL-2、CCL-5、TNF-α的转录;对于IL-1β,SVV VP1蛋白早期促进IL-1β的转录,后期抑制IL-1β的转录。 展开更多
关键词 塞内加谷病毒 VP1蛋白 细胞因子 荧光定量
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A群轮状病毒和塞内卡病毒双重RT-qPCR检测方法的建立及应用
11
作者 刘星 罗霆宇 +5 位作者 张玉 李凯丽 尹博曌 李昌文 夏长友 高彩霞 《实验动物科学》 2025年第3期30-37,共8页
目的 建立A群轮状病毒(PoRVA)和塞内卡病毒(SVA)双重RT-qPCR检测方法,并对其进行初步应用。方法 通过比对A群轮状病毒和塞内卡病毒毒株序列,选取PoRVA NSP3基因、SVA VP1基因保守区域分别设计引物和探针,建立PoRVA和SVA双重RT-qPCR检测... 目的 建立A群轮状病毒(PoRVA)和塞内卡病毒(SVA)双重RT-qPCR检测方法,并对其进行初步应用。方法 通过比对A群轮状病毒和塞内卡病毒毒株序列,选取PoRVA NSP3基因、SVA VP1基因保守区域分别设计引物和探针,建立PoRVA和SVA双重RT-qPCR检测方法。随后对方法的特异性和敏感性进行检测;取浓度为10~6~10^(3)copies/μL 10倍系列稀释的重组质粒标准品,每个浓度做3个平行,重复检测3次,计算组内和组间变异系数,评估方法的重复性和稳定性;用建立的双重RT-qPCR检测方法与《GB/T34756—2017猪轮状病毒病病毒RT-PCR检测方法》和《SN/T 5486—2022塞内卡病毒病检疫技术规范》的检测方法进行比对,并检测15份猪粪便样品和35份猪肛拭子样品,评估该方法的实际应用性。结果 建立的双重RT-qPCR方法在10~9~10~1 copies/μL范围Ct值与质粒浓度呈线性关系,PoRVA标准曲线Slope为-3.085,r^(2)值为0.993,扩增效率为110.956%,SVA标准曲线Slope为-3.085,r^(2)值为0.993,扩增效率为110.935%,可检测到的PoRVA和SVA最低限均为10~1 copies/μL;且与其他7种实验猪常见病原不发生交叉反应;重复检测10~6~10^(3 )copies/μL质粒标准品,组内变异系数小于0.15%,组间变异系数小于1.50%。用建立的双重RT-qPCR方法与《GB/T34756—2017猪轮状病毒病病毒RT-PCR检测方法》和《SN/T 5486—2022塞内卡病毒病检疫技术规范》方法检测15份猪粪便样品和35份猪肛拭子样品,结果显示,RT-qPCR检测出PoRVA阳性100%(50/50),SVA阳性66%(33/50),《GB/T34756—2017猪轮状病毒病病毒RT-PCR检测方法》检测阳性率100%(50/50),《SN/T 5486—2022塞内卡病毒病检疫技术规范》检测阳性率24%(12/50),阳性符合率达到100%。结论 本研究建立的双重RT-qPCR检测方法可以有效地检测PoRVA和SVA,可为猪群的疫病检测和日常监测提供技术支撑。 展开更多
关键词 A群轮状病毒 塞内卡病毒 双重RT-qPCR检测方法建立及应用
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2020-2022年上海市松江区猪塞尼卡谷病毒的流行病学调查
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作者 金一春 《福建畜牧兽医》 2025年第2期52-53,共2页
为掌握2020-2022年上海市松江区猪塞尼卡谷病毒的流行状况,运用荧光聚合酶链反应对松江区猪群开展塞尼卡谷病毒核酸检测,共检测1 110份猪血清样品,结果全部为阴性。说明在本辖区猪塞尼卡谷病毒传播风险处于较低流行水平,但仍然需要加强... 为掌握2020-2022年上海市松江区猪塞尼卡谷病毒的流行状况,运用荧光聚合酶链反应对松江区猪群开展塞尼卡谷病毒核酸检测,共检测1 110份猪血清样品,结果全部为阴性。说明在本辖区猪塞尼卡谷病毒传播风险处于较低流行水平,但仍然需要加强防控。 展开更多
关键词 猪塞尼卡谷病毒 荧光聚合酶链反应 防控
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塞尼卡谷病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:22
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作者 樊晓旭 赵永刚 +3 位作者 迟田英 哈登楚日亚 吴晓东 王志亮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期959-962,共4页
为建立一种快速、灵敏的塞尼卡谷病毒(SVV)检测方法,本研究针对病毒基因保守区域设计了一对引物和探针,并优化反应条件,建立了检测SVV的TaqMan荧光定量PCR方法。结果表明,以重组质粒为标准品建立的标准曲线在2.8×107拷贝/μL^2.8&#... 为建立一种快速、灵敏的塞尼卡谷病毒(SVV)检测方法,本研究针对病毒基因保守区域设计了一对引物和探针,并优化反应条件,建立了检测SVV的TaqMan荧光定量PCR方法。结果表明,以重组质粒为标准品建立的标准曲线在2.8×107拷贝/μL^2.8×10~1拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;该方法与口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎病毒均无交叉反应;检测灵敏度可达2.8拷贝/μL,灵敏度高于普通PCR;批内和批间的变异系数为1.73%~4.00%,具有良好的稳定性。本研究建立的TaqMan荧光定量PCR方法可以用于SVV的检测,还可以作为诊断技术储备,应对我国未来可能出现流行的猪原发性疱疹病。 展开更多
关键词 塞尼卡谷病毒 荧光定量PCR TAQMAN探针
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塞内卡谷病毒荧光RT-RPA快速检测方法的建立 被引量:17
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作者 林彦星 曹琛福 +6 位作者 花群俊 黄超华 杨俊兴 徐铮 史卫军 阮周曦 花群义 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1497-1502,共6页
本研究利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立快速检测塞内卡谷病毒(SVV)的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、... 本研究利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立快速检测塞内卡谷病毒(SVV)的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等灭活抗原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测SVV核酸浓度为1.35×10^(-3)g/mL;简便快速,反应时间小于20 min;重复性好。利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与实时荧光RT-PCR一致。本研究为SVV防控提供了一种快速检测的新方法,可用于基层实验室对SVV的快速检测。 展开更多
关键词 塞内卡病毒病 塞内卡谷病毒 反转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA) 检测
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塞尼卡谷病毒重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条检测方法的建立 被引量:16
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作者 樊晓旭 宋翥远 +11 位作者 赵永刚 赵明 董雅琴 张永强 李园丽 迟田英 刘春菊 戈胜强 张志诚 吴晓东 王树双 王志亮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期406-410,共5页
为建立塞尼卡谷病毒(SVV)重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,本研究针对SVV 3D基因设计了引物和探针,通过反应条件优化、特异性、灵敏性和重复性试验,建立了SVV RPA-LFD检测方法。特异性试验结果显示,该方法与口蹄疫病... 为建立塞尼卡谷病毒(SVV)重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,本研究针对SVV 3D基因设计了引物和探针,通过反应条件优化、特异性、灵敏性和重复性试验,建立了SVV RPA-LFD检测方法。特异性试验结果显示,该方法与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸道综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒无交叉反应;在40℃、20 min内可检测的最低浓度为56拷贝/μL质粒标准品;通过3次重复试验检测,LFD检测线灰度值变异系数范围在4.49%~9.73%。利用该方法对120份国内临床样品进行检测,结果均为阴性。本研究首次建立了检测SVV的等温、快速RPA-LFD方法,读取结果不依赖任何仪器设备,为猪群感染SVV的现场快速诊断、流行病学研究和根除方案的制定提供帮助。 展开更多
关键词 塞尼卡谷病毒 重组酶聚合酶扩增 侧向流试纸条
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塞尼卡谷病毒重组酶聚合酶扩增技术(RPA)实时荧光检测方法的建立 被引量:19
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作者 樊晓旭 哈登楚日亚 +7 位作者 王英丽 王姣 刘春菊 迟田英 赵永刚 张志诚 吴晓东 王志亮 《中国动物检疫》 CAS 2017年第8期81-86,共6页
塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus,SVV)可感染猪,引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变,新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),针对SVV 3D基因设计了引物和探针,并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特... 塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus,SVV)可感染猪,引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变,新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),针对SVV 3D基因设计了引物和探针,并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验,建立了实时荧光RPA方法。结果显示,本方法在40℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL;与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应;通过3次重复试验检测2.8×10~6~2.8×10~1拷贝/μL的6个稀释度样品,在荧光强度达1500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持,对及时采取适当防控措施具有重要意义。 展开更多
关键词 塞尼卡谷病毒 实时 荧光 重组酶聚合酶扩增
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猪塞尼卡谷病毒病现状与未来防控思考 被引量:11
17
作者 樊晓旭 迟田英 +1 位作者 吴晓东 王志亮 《中国动物检疫》 CAS 2018年第2期53-58,共6页
最近研究发现,塞尼卡谷病毒(SVV)是引起猪原发性水疱病(PIVD)的主要原因,可导致感染猪的鼻吻、蹄冠部出现水疱性病变,新生仔猪死亡。近年来,猪塞尼卡谷病毒病陆续波及加拿大、美国、巴西、中国、泰国和哥伦比亚等国,值得高度关注。本文... 最近研究发现,塞尼卡谷病毒(SVV)是引起猪原发性水疱病(PIVD)的主要原因,可导致感染猪的鼻吻、蹄冠部出现水疱性病变,新生仔猪死亡。近年来,猪塞尼卡谷病毒病陆续波及加拿大、美国、巴西、中国、泰国和哥伦比亚等国,值得高度关注。本文介绍了猪塞尼卡谷病毒病的发现、流行现状及临床表现。提示我国应重视该病的防控工作,具体措施包括:建立健全动物水疱性疫病诊断处置方案;做好追溯研究,加强主动监测;分析病毒基因分子进化规律,关注SVV演变;继续进行病毒致病机制及宿主抗感染免疫机制等基础研究;制定SVV诊断国家标准,同时开发快速、灵敏、方便的现场诊断方法及高通量鉴别诊断方法;研制新型安全有效的SVV疫苗;加强饲养管理,提高生物安全水平。 展开更多
关键词 塞尼卡谷病毒 流行现状 临床表现 防控
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塞内加谷病毒3C蛋白生物信息学分析及真核质粒构建表达 被引量:4
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作者 陈瑛琪 蔡瑶 +3 位作者 李雨濛 徐逸飞 徐志文 朱玲 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期32-39,共8页
3C蛋白是塞内加谷病毒重要的非结构蛋白之一,在病毒入侵机制及影响宿主抗病毒天然免疫方面发挥重要作用。试验应用Oligo 7.0和Primer 6.0软件,用BLAST对比SVV世界参考株,设计一对特异性引物。以SVV-SN株病毒液抽提RNA为模板,将序列连接p... 3C蛋白是塞内加谷病毒重要的非结构蛋白之一,在病毒入侵机制及影响宿主抗病毒天然免疫方面发挥重要作用。试验应用Oligo 7.0和Primer 6.0软件,用BLAST对比SVV世界参考株,设计一对特异性引物。以SVV-SN株病毒液抽提RNA为模板,将序列连接pMD19-T载体后测序,对正确片段作生物信息学分析可知SVV 3C可编码一个较稳定非分泌型蛋白,具有一个保守“催化三联体”。预测发现该蛋白具有16个磷酸化位点,证明其较高活性,预测其二级结构后得到再次证实。将pMD19-SVV-3C和真核表达载体pcDNA3.1(+)双酶切后连接,重组质粒经鉴定后命名为pcDNA3.1(+)-SVV-3C。将pcDNA3.1(+)-SVV-3C转染到BHK-21细胞24 h后制样作Western blotting,成功验证该重组质粒可在BHK-21中真核表达。相比其他同科病毒,当前SVV 3C蛋白研究存在空白。文章旨在为进一步研究SVV 3C蛋白结构提供理论依据,为后续探索SVV 3C蛋白对于宿主作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 塞内加谷病毒 3C蛋白 生物信息学分析 真核表达
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SVA及α-干扰素对PK-15细胞microRNA转录谱影响的分析 被引量:4
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作者 王晨 罗愿 +4 位作者 陈彦希 彭远义 周远成 徐志文 刘骁 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期346-357,共12页
为探究猪塞内卡病毒A(SVA)感染、干扰素(IFN-α)处理对猪肾细胞(PK-15)微RNA(microRNA,miRNA)转录谱的影响,本研究分别构建SVA感染的PK-15(PK-15/SVA)、IFN-α处理的PK-15(PK-15/IFN),SVA感染再经IFN-α处理的PK-15细胞(PK-15/SVA/IFN)... 为探究猪塞内卡病毒A(SVA)感染、干扰素(IFN-α)处理对猪肾细胞(PK-15)微RNA(microRNA,miRNA)转录谱的影响,本研究分别构建SVA感染的PK-15(PK-15/SVA)、IFN-α处理的PK-15(PK-15/IFN),SVA感染再经IFN-α处理的PK-15细胞(PK-15/SVA/IFN),通过荧光定量PCR(qPCR)分别检测各组细胞中SVA VP1及IFN-αmRNA的转录水平。结果显示,与PK-15相比,PK-15/SVA及PK-15/SVA/IFN细胞中SVA VP1基因的转录水平极显著升高(P<0.001),PK-15/SVA/IFN中IFN-α的转录水平显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01)。通过转录组测序技术(RNA-Seq)分析各组细胞miRNA的转录谱,采用Spss软件统计各组细胞中转录差异miRNA的数量;利用基于负二项分布的DESeq2筛选各组细胞中转录显著差异miRNA;采用miRanda、PITA和RNAhybrid 3个软件预测各组细胞转录显著差异miRNA的靶基因,通过miREvo和mirdeep2软件预测各组细胞中的新miRNA并通过与猪miRNA序列比对得到已知miRNA;分别采用GO功能和KEGG富集分析各组细胞转录显著差异miRNA涉及的生物学功能及信号通路。统计分析结果显示,与PK-15相比,PK-15/IFN、PK-15/SVA和PK-15/SVA/IFN中均存在转录显著差异miRNA,且在SVA感染后细胞中转录的miRNA数量增多,IFN-α刺激则会减少细胞中转录的miRNA数量,SVA感染后再经IFN-α处理则转录的miRNA数量又有所降低。筛选结果显示,与PK-15相比,PK-15/SVA中有167种转录显著差异miRNA,其中94种转录显著上调,73种转录显著下调;与PK-15相比,PK-15/IFN中有98种转录显著差异miRNA,其中55种转录显著上调,43种转录显著下调。预测结果显示,共有290种转录显著差异miRNA有对应靶基因,且共预测到292种新miRNA和345种已知miRNA。选取6种转录显著差异miRNA采用Graphpad prism6.0进行miRNA-mRNA的互作网络展示。结果显示,miR-221-5p的靶基因显著多于其他miRNA,且其靶基因主要与癌症、病毒感染的治疗及宿主的免疫反应有关。GO功能结果显示,在经IFN-α处理或SVA感染后,转录显著差异miRNA的靶基因主要富集于细胞组分和生物过程等功能。KEGG分析结果显示,与PK-15相比,PK-15/SVA和PK-15/IFN细胞中转录显著差异miRNA的靶基因主要富集于Rap1和NF-κB信号通路;与PK-15/IFN相比,PK-15/SVA/IFN细胞中转录显著差异miRNA的靶基因主要富集于PI3K-Akt、NF-κB和肿瘤坏死因子(TNF)等抗病毒免疫相关信号通路;与PK-15/SVA相比,PK-15/SVA/IFN细胞中转录显著差异miRNA的靶基因主要富集于Rap1、NF-κB、TNF和MAPK信号通路。16种转录显著差异miRNA的qPCR结果与RNA-Seq结果一致。综上所述,本研究首次证实IFN-α处理、SVA感染均显著影响PK-15细胞miRNA转录谱,前者促进miRNA的转录,后者则抑制miRNA的转录。其中转录显著差异miRNA的靶基因与宿主抗病毒及肿瘤免疫均等信号通路密切相关,该结果为阐明SVA感染宿主细胞后非编码RNA转录谱变化的分子机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 塞内卡病毒A Α-干扰素 MICRORNA 转录差异
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孔子:中国的苏格拉底,还是塞涅卡?——拉莫特·勒瓦耶、费内隆、李明的中西哲学比较研究 被引量:4
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作者 许苏民 陆一歌 《北京行政学院学报》 CSSCI 北大核心 2015年第3期117-128,共12页
在17世纪法国学者了解和研究中国哲学的过程中,有三本书值得关注:一是1642年出版的拉莫特·勒瓦耶的《论异教徒的道德》,认为孔子和苏格拉底在哲学史上的地位相同,但孔子对中国的影响比苏格拉底对西方的影响更大,由儒家领导的中国... 在17世纪法国学者了解和研究中国哲学的过程中,有三本书值得关注:一是1642年出版的拉莫特·勒瓦耶的《论异教徒的道德》,认为孔子和苏格拉底在哲学史上的地位相同,但孔子对中国的影响比苏格拉底对西方的影响更大,由儒家领导的中国乃是柏拉图"哲学王"理想的实现;二是费内隆在1687—1689年撰写的《死者的对话》,其中有一篇题为《苏格拉底与孔子的对话》,论述了苏格拉底与孔子的思想分歧,既不同意把孔子比作中国的苏格拉底,也完全不相信孔子的"圣王"理想或柏拉图的"哲学王"理想具有哲学学理上的合理性和实现的可能性;三是1696年出版的李明(勒孔德)的《中国近事报道》,该书不再将孔子与苏格拉底对举,而是把他比作古罗马斯多葛派哲学家、一位致力于培养"哲学王"式的统治者却并不成功的"帝王师"塞涅卡,并认为在研究中国哲学时应把孔子思想与宋明理学区分开来。这三部文献在一定程度上反映了17世纪法国思想界对中国哲学认识的过程。 展开更多
关键词 拉莫特·勒瓦耶 费内隆 李明(勒孔德) 孔子 苏格拉底 塞涅卡
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