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先兆子痫对妊娠结局及SEMA3F表达水平的影响
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作者 王俊兰 刘俊霞 《临床误诊误治》 2026年第6期64-69,共6页
目的 探讨先兆子痫对妊娠、新生儿结局及SEMA3F表达水平的影响。方法 选取2022年1月—2024年1月收治的200例单胎足月孕产妇作为研究对象,其中100例为择期剖宫产,100例为自然分娩,同时依据患者是否发生先兆子痫进行二次分组,分别为择期... 目的 探讨先兆子痫对妊娠、新生儿结局及SEMA3F表达水平的影响。方法 选取2022年1月—2024年1月收治的200例单胎足月孕产妇作为研究对象,其中100例为择期剖宫产,100例为自然分娩,同时依据患者是否发生先兆子痫进行二次分组,分别为择期剖宫产+先兆子痫组(研究Ⅰ组)、择期剖宫产+非先兆子痫组(研究Ⅱ组)、常规分娩+先兆子痫组(研究Ⅲ组)、常规分娩+非先兆子痫组(研究Ⅳ组),统计各组妊娠及新生儿结局,比较孕产妇不同样本中SEMA3F水平。结果 研究Ⅰ组和Ⅲ组孕产妇年龄大于研究Ⅱ组和Ⅳ组,高血压病程显著长于研究Ⅱ组和Ⅳ组(P<0.05)。研究Ⅰ组新生儿不良结局发生率[68.42%(13/19)]高于研究Ⅱ组[23.60%(21/81)],研究Ⅲ组[72.73%(8/11)]高于研究Ⅳ组[22.95%(14/89)],差异有统计学意义(P<0.05);研究Ⅱ组与研究Ⅳ组新生儿不良结局发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究Ⅰ组孕产妇不良妊娠结局发生率[63.16%(12/19)]高于研究Ⅱ组[9.88%(8/81)],研究Ⅲ组不良妊娠结局发生率[41.03%(16/39)]高于研究Ⅳ组[9.84%(6/61)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究Ⅰ组、Ⅲ组孕产妇外周血(16周)、脐静脉血(16周)、羊水(16周)样本中SEMA3F表达水平高于研究Ⅱ组与Ⅳ组(P<0.05)。结论 先兆子痫对妊娠、新生儿结局有不良影响,且SEMA3F在先兆子痫孕产妇中表达水平升高,临床应对高危孕产妇检测SEMA3F,以便及时对先兆子痫采取相应的预防和治疗措施。 展开更多
关键词 先兆子痫 妊娠高血压综合征 sema3F 脐静脉血 高血压 高龄 妊娠结局
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经SEMA3A-NRP1通路探讨补髓丹调控NSCs-Exos干预PMOP作用机制
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作者 唐泊文 李佳 +3 位作者 孙丽 王静 郑洪新 王庆谚 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第5期631-638,645,共9页
目的 根据中医学“肾-骨-髓-脑”相关理论,基于SEMA3A-NRP1通路探究补髓丹调控神经干细胞来源的外泌体(NSCs-Exos)干预绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis, PMOP)的作用机制。方法 体外培养外源性大鼠神经干细胞(neural stem c... 目的 根据中医学“肾-骨-髓-脑”相关理论,基于SEMA3A-NRP1通路探究补髓丹调控神经干细胞来源的外泌体(NSCs-Exos)干预绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis, PMOP)的作用机制。方法 体外培养外源性大鼠神经干细胞(neural stem cell, NSCs),并使用中药复方补髓丹(BSD)干预,培育14 d后提取外泌体(NSCs-Exos),分为NSCs来源的外泌体组[(NSCs-Exos)组]和补髓丹干预NSCs的外泌体组[NSCs-Exos(BSD)组]。随后进行透射电镜(TEM)、粒径分析(NTA)和Alix、CD9、CD63外泌体标志蛋白检测;动物实验:将SD大鼠除Control组外行卵巢摘除术(OVX)造模,分为OVX组、BSD组、NSCs-Exos组、NSCs-Exos(BSD)组、NSCs-Exos+BSD组、NSCs-Exos(BSD)+BSD组。给药组进行灌胃给药,外泌体组通过尾静脉注射相应外泌体,治疗结束后取血清、肾、股骨、脑。进行骨密度、血清ALP/TRACP和HE染色检测,分析对骨密度和肾、股骨、脑结构形态的影响;运用qRT-PCR法、ELISA法、Western Blot法、WES法分析对肾、股骨、脑的SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达量的影响;同期开展DIR小动物活体追踪实验,观察NSCs-Exos的靶向性。结果 体外实验所提取的NSCs-Exos呈现圆形颗粒,清晰可见;在CD9、CD63和Alix中均有表达,符合外泌体的特征。与NSCs-Exos组相比,NSCs-Exos(BSD)组的形态更加饱满,CD9、CD63和Alix表达量更高。动物实验:与对照组相比,OVX模型组大鼠骨小梁结构紊乱,股骨骨密度及血清ALP表达均明显降低,TRACP表达升高,SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达明显降低(P<0.05),说明造模成功;与OVX模型组相比,治疗组股骨骨密度明显升高、骨小梁数量和之间的排列得到了改善,血清ALP表达升高,TRACP表达降低,SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达升高(P<0.05),以NSCs-Exos(BSD)+BSD组效果最佳。并在DIR实验中发现,NSCs-Exos在肾、骨、脑组织中表达较强的荧光信号,验证了其靶向性。结论 补髓丹可以通过NSCs-Exos调控SEMA3A-NRP1通路改善骨代谢,从而防治PMOP,解析“肾-骨-髓-脑”理论相关科学内涵。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 补髓丹 神经干细胞来源的外泌体 sema3a-NRP1通路
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Sema3F作用在神经元上引起改变的下游因子
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作者 杨雨佳 赵璐 +3 位作者 杨泽睿 胡可鑫 张顺禹 杨光路 《临床个性化医学》 2025年第1期54-59,共6页
信号素(Semaphorin)作为一组多功能的蛋白质,占据神经系统功能发育的关键,包括对调节突触形成和神经元的生长的同时,还参与调控细胞周期、影响细胞形态的转变,以及在肿瘤学中,它们能够影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,以及在免疫反应中... 信号素(Semaphorin)作为一组多功能的蛋白质,占据神经系统功能发育的关键,包括对调节突触形成和神经元的生长的同时,还参与调控细胞周期、影响细胞形态的转变,以及在肿瘤学中,它们能够影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,以及在免疫反应中发挥作用。信号素(Semaphorin, SEMA)是一类分泌型、膜结合型或糖磷脂酰肌醇锚定的糖蛋白,与神经发育、轴突引导、骨分化、心血管系统以及癌症等相关。Sema3F (Semaphorin 3F)是信号素家族轴突引导分子的一种分泌型,参与神经元的发育。Sema3F及其受体神经纤毛蛋白-2在胚胎小鼠大脑区域(包括嗅球、海马体和大脑皮层)中以互斥方式表达。Sema3F作用在神经元上,可引起下游因子的改变,包括CREBBP、CREB、VEGF等,能够下调P53表达、影响GABA能系统、下调RacGTP水平、促进CRMP2磷酸化等。本文通过综述的方法,对Sema3F在神经元下游因子进行叙述,为研究Sema3F在神经元中的功能提供帮助。Semaphorin, as a group of multifunctional proteins, plays a crucial role in the functional development of the nervous system. It not only regulates synapse formation and the growth of neurons but also participates in the regulation of the cell cycle, influences the transformation of cell morphology. Moreover, in oncology, it can affect the growth, invasion and metastasis of tumor cells and also plays a role in immune responses. Semaphorin (SEMA) is a type of secreted, membrane-bound or glycosylphosphatidylinositol-anchored glycoprotein, which is related to neural development, axon guidance, bone differentiation, the cardiovascular system and cancer, etc. Sema3F, a secreted form of the axon guidance molecules in the Semaphorin family, is involved in the development of neurons. Sema3F and its receptor neuropilin-2 are expressed in a mutually exclusive manner in the brain regions (including the olfactory bulb, hippocampus and cerebral cortex) of embryonic mice. When Sema3F acts on neurons, it can cause changes in downstream factors, including CREBBP, CREB, VEGF, etc. It can downregulate the expression of P53, affect the GABAergic system, downregulate the level of RacGTP and promote the phosphorylation of CRMP2, etc. Through the method of review, this article describes the downstream factors of Sema3F in neurons, aiming to provide assistance for the research on the functions of Sema3F in neurons. 展开更多
关键词 sema3F CREBBP CREB VEGF
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Sema3F在神经系统中作用的研究
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作者 杨泽睿 昝曼杰 +3 位作者 杨雨佳 胡可鑫 张顺禹 杨光路 《临床医学进展》 2025年第1期121-126,共6页
本文通过综述的形式,论述了保守轴突导向因子Semaphorins的信号蛋白Semaphorins3F (Sema3F)的在神经系统中作用的研究。基于对Sema3F的概述,我们对神经的作用进行了系统总结。在神经发育的过程中,Sema3F作为调节因子,参与皮层椎体神经... 本文通过综述的形式,论述了保守轴突导向因子Semaphorins的信号蛋白Semaphorins3F (Sema3F)的在神经系统中作用的研究。基于对Sema3F的概述,我们对神经的作用进行了系统总结。在神经发育的过程中,Sema3F作为调节因子,参与皮层椎体神经元树突密度的调节及诱导树突消除和树突细胞体的回缩等多种功能。同样在对Sema3F在感觉神经中的作用的研究中,我们发现其对于嗅觉系统、视觉、内耳和牙神经等有着重要的作用。本文还探讨了Sema3F对于包括自闭症、精神分裂症和癫痫等神经系统疾病的作用。我们认为,Sema3F在神经元的发育、感觉神经以及多种神经系统疾病中均起着重要的作用。This article, in the form of a review, discusses the research on the role of the semaphorin family member Semaphorin 3F (Sema3F), a conserved axon guidance molecule, in the nervous system. Based on an overview of Sema3F, we systematically summarize its effects on neurons. During the process of neural development, Sema3F acts as a regulatory factor, participating in the modulation of dendritic density in cortical pyramidal neurons, as well as inducing dendritic elimination and retraction of dendritic cell bodies, among other functions. Similarly, in studies on the role of Sema3F in sensory neurons, we have found that it plays an important role in the olfactory system, vision, inner ear, and dental nerves. The article also explores the role of Sema3F in various neurological disorders, including autism, schizophrenia, and epilepsy. We believe that Sema3F plays a significant role in the development of neurons, sensory neurons, and a variety of neurological diseases. 展开更多
关键词 sema3F 神经系统 神经发育 神经系统疾病
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Neuronal guidance factor Sema3A inhibits neurite ingrowth and prevents chondrocyte hypertrophy in the degeneration of knee cartilage in mice,monkeys and humans 被引量:1
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作者 Shishu Huang Dashuang Gao +19 位作者 Zhenxia Li Hongchen He Xi Yu Xuanhe You Diwei Wu Ze Du Jiancheng Zeng Xiaojun Shi Qinshen Hu Yong Nie Zhong Zhang Zeyu Luo Duan Wang Zhihe Zhao Lingli Li Guanglin Wang Liping Wang Zongke Zhou Di Chen Fan Yang 《Bone Research》 2025年第1期75-90,共16页
Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease accompanied with the loss of cartilage and consequent nociceptive symptoms.Normal articular cartilage maintains at aneural state.Neuron guidance factor Semaphorin 3A(S... Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease accompanied with the loss of cartilage and consequent nociceptive symptoms.Normal articular cartilage maintains at aneural state.Neuron guidance factor Semaphorin 3A(Sema3A)is a membrane-associated secreted protein with chemorepulsive properties for axons.However,the role of Sema3A in articular cartilage is still not clear.In the present studies,we investigated the functions of Sema3A in OA development in mice,non-human primates,and patients with OA.Sema3A has a protective effect on cartilage degradation,validated by the organoid culture in vitro and confirmed in chondrocyte-specific Sema3A conditional knockout mice.We demonstrated that Sema3A is a key molecule in maintaining cartilage homeostasis from chondrocyte hypertrophy via activating the PI3K pathway.The potential usage of Sema3A for OA treatment was validated in mouse and Rhesus macaque OA models through intra-articular injection of Sema3A,and also in patients by administering Sema3A containing platelet-rich plasma into the knee joints.Our studies demonstrated that Sema3A exerts a critical role in inhibiting neurite ingrowth and preventing chondrocyte hypertrophy in cartilage,and could be potentially used for OA treatment. 展开更多
关键词 sema3a CaRTILaGE HYPERTROPHY
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Regulatory role of neuronal guidance proteins in spinal cord injury
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作者 Linyan Tang Zhi Song +2 位作者 Jie Wang Shenghua He Chao Liu 《Neural Regeneration Research》 2026年第6期2137-2144,共8页
Spinal cord injury is a severe neurological condition with limited neuronal regeneration and functional recovery.Currently,no effective treatments exist to improve spinal cord injury prognosis.Neuronal guidance protei... Spinal cord injury is a severe neurological condition with limited neuronal regeneration and functional recovery.Currently,no effective treatments exist to improve spinal cord injury prognosis.Neuronal guidance proteins are a diverse group of molecules that play crucial roles in axon and dendrite growth during nervous system development.Increasing evidence highlights their regulatory functions in spinal cord injury.This review provides a brief overview of the modulation patterns of key neuronal guidance proteins in neuronal axon growth during nervous system formation and subsequently focuses on their roles in neuronal regeneration and functional recovery following spinal cord injury.Neuronal guidance proteins include,but are not limited to,semaphorins and their receptors,plexins;netrins and their receptors,deleted in colorectal cancer and UNC5;Eph receptors and their ligands,ephrins;Slit and its receptor,Robo;repulsive guidance molecules and their receptor,neogenin;Wnt proteins and their receptor,Frizzled;and protocadherins.Localized Netrin-1 at the injury site inhibits motor axon regeneration after adult spinal cord injury while promoting oligodendrocyte growth.Slit2 enhances synapse formation in the injured spinal cord of rats.EphA7 regulates acute apoptosis in the early pathophysiological stages of spinal cord injury,while ephrinA1 plays a role in the nervous system’s injury response,with its reduced expression leading to impaired motor function in rats.EphA3 is upregulated following spinal cord injury,promoting an inhibitory environment for axonal regeneration.After spinal cord injury,bidirectional activation of ephrinB2 and EphB2 in astrocytes and fibroblasts results in the formation of a dense astrocyte-meningeal fibroblast scar.EphB1/ephrinB1 signaling mediates pain processing in spinal cord injury by regulating calpain-1 and caspase-3 in neurons.EphB3 expression increases in white matter after spinal cord injury,further inhibiting axon regeneration.Sema3A,expressed by neurons and fibroblasts in the scar surrounding the injury,inhibits motor neuron and sensory nerve growth after spinal cord injury.Sema4D suppresses neuronal axon myelination and axon regeneration,while its inhibition significantly enhances axon regeneration and motor recovery.Sema7A is involved in glial scar formation and may influence serotonin channel remodeling,thereby affecting motor coordination.Given these findings,the local or systemic application of neuronal guidance proteins represents a promising avenue for spinal cord injury treatment. 展开更多
关键词 Eph EPHRIN Netrin-1 neuronal guidance protein neuronal regeneration neuronal guidance protein sema3a SEMa4D semaphorin Slit spinal cord injury
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SEMA3B、SEMA3F基因在鼻咽癌细胞中突变和表达的研究 被引量:4
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作者 刘晓琼 孙敏 +5 位作者 陈汉奎 李京湘 潘志刚 龙綮新 王珣章 曾益新 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期16-20,共5页
背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)致病的分子机理至今仍不清楚,但高频的杂合性缺失和功能学证据均表明染色体3p21.3区段中存在着与鼻咽癌相关的抑癌基因。SEMA3B和SEMA3F基因是定位于3p21.3的两个semaphorin家族成员,最... 背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)致病的分子机理至今仍不清楚,但高频的杂合性缺失和功能学证据均表明染色体3p21.3区段中存在着与鼻咽癌相关的抑癌基因。SEMA3B和SEMA3F基因是定位于3p21.3的两个semaphorin家族成员,最近被鉴定为抑癌基因。本研究通过对SEMA3B和SEMA3F基因在鼻咽癌中的突变和表达检测,探讨SEMA3B和SEMA3F基因与鼻咽癌发病的关系。方法:采用PCR-直接测序方法,在21例散发性NPC组织和2例NPC细胞株(CNE2,SUNE1)中对SEMA3B和SEMA3F基因的编码区、拼接位点和部分调控区进行突变检测;利用半定量RT-PCR方法,检测SEMA3B和SEMA3F基因在鼻咽癌中的表达。结果:在鼻咽癌中未发现SEMA3B或SEMA3F基因具有体细胞突变,但在SEMA3B基因中发现两个导致氨基酸改变的单核苷酸多态性Thr415Ile和Ile242Met。在Thr415Ile多态位点中,可导致SEMA3B基因功能缺陷的Ile等位基因频率在鼻咽癌患者中占有较高比例(64%,27/42)。SEMA3BmRNA在6例鼻咽非癌组织中正常表达,但在76%(16/21)的鼻咽癌组织中表达下调或缺失;SEMA3FmRNA的表达水平在鼻咽癌和非癌组织中无明显差异。结论:SEMA3BmRNA在鼻咽癌中发生高频表达缺失说明该基因失活与鼻咽癌密切相关,SEMA3B基因可能是定位于染色体3p21. 展开更多
关键词 sema3B基因 基因表达 基因突变 杂合性缺失 sema3F基因 鼻咽癌
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Nrp1、Nrp2及SEMA3F在口腔癌组织及TCa、ACC细胞系中的表达及其可能的作用 被引量:11
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作者 陈洁 张红闯 +2 位作者 宋晓萌 叶金海 吴煜农 《口腔医学》 CAS 2009年第5期235-238,共4页
目的研究SEMA3F及其受体Nrp1和Nrp2在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义。方法应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组化法检测SEMA3F、Nrp1及Nrp2在口腔癌(ACC2,ACCMand TCa)组织和细胞... 目的研究SEMA3F及其受体Nrp1和Nrp2在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义。方法应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组化法检测SEMA3F、Nrp1及Nrp2在口腔癌(ACC2,ACCMand TCa)组织和细胞中的表达情况。结果在所有口腔癌组织和癌细胞中均可检测到Nrp1和Nrp2的表达,但Nrp2相对表达较弱。Western bolting、RT-PCR提示Nrp1呈高表达,Nrp2及SEMA3F均表达较低。在免疫组织化学中显示癌及癌周组织中Nrp1均呈高表达,且癌巢中的表达明显高于癌间隙组织,Nrp2及SEMA3F呈较弱表达。结论提示在肿瘤的发展进程中,Nrp1可能对肿瘤本身的发生,增殖及肿瘤的血管生成均可能起到了重要的作用。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 sema3F NRP1 Nrp2
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房水Sema3A、Klotho、SDF-1与增生型糖尿病视网膜病变患者术后新生血管性青光眼的关系研究 被引量:9
9
作者 曾春梅 邓斌 +2 位作者 白莹 李颖媛 梁光丽 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第12期2356-2360,共5页
目的:探讨房水信号素3A(Sema3A)、克洛索(Klotho)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者术后新生血管性青光眼(NVG)的关系。方法:选取2021年1月~2022年1月成都市第六人民医院收治的145例接受玻璃体切割术PDR患... 目的:探讨房水信号素3A(Sema3A)、克洛索(Klotho)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者术后新生血管性青光眼(NVG)的关系。方法:选取2021年1月~2022年1月成都市第六人民医院收治的145例接受玻璃体切割术PDR患者,根据术后1年是否发生NVG分为NVG组和非NVG组。酶联免疫吸附法检测房水Sema3A、Klotho、SDF-1水平。采用多因素Logistic回归分析影响PDR患者术后NVG的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析房水Sema3A、Klotho、SDF-1对PDR患者术后NVG的预测价值。结果:PDR患者随访1年,术后NVG发生率为17.24%。与非NVG组比较,NVG组房水Sema3A、SDF-1水平升高,Klotho水平降低(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,术前虹膜新生血管和Sema3A、SDF-1升高为影响PDR患者术后NVG的独立危险因素,Klotho升高为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,房水Sema3A、Klotho、SDF-1联合预测PDR患者术后NVG的曲线下面积(AUC)为0.913,大于房水Sema3A、Klotho、SDF-1单独预测的0.796、0.794、0.800。结论:房水Sema3A、SDF-1升高和Klotho降低与PDR患者术后NVG发生密切相关,房水Sema3A、Klotho、SDF-1联合检测对PDR患者术后NVG具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 增生型糖尿病视网膜病变 sema3a KLOTHO SDF-1 新生血管性青光眼
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SEMA3B基因在鼻咽癌组织中的表达、杂合性丢失和甲基化分析 被引量:3
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作者 易红梅 任彩萍 +3 位作者 彭丹 杨旭宇 赵明 姚开泰 《生命科学研究》 CAS CSCD 2006年第2期183-188,共6页
SEMA3B基因定位于鼻咽癌高频缺失区域3p21.3上,最近被证明具有抑瘤基因的功能.分析了鼻咽癌组织中SEMA3B基因的表达、杂合性丢失(LOH)和甲基化情况.首先应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测了33例鼻咽癌组织和15例慢性鼻咽炎组织... SEMA3B基因定位于鼻咽癌高频缺失区域3p21.3上,最近被证明具有抑瘤基因的功能.分析了鼻咽癌组织中SEMA3B基因的表达、杂合性丢失(LOH)和甲基化情况.首先应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测了33例鼻咽癌组织和15例慢性鼻咽炎组织中SEMA3B基因的表达,结果显示75.8%(25/33)鼻咽癌组织中SEMA3B基因表达缺失或下调,显著低于慢性鼻咽炎组织中的表达(P=0.001).进一步选取3个微卫星位点D3S1568、D3S1621和D3S4597分析了20例鼻咽癌组织中SEMA3B基因LOH的情况,结果表明3个位点的丢失率分别为10%、20%和15%,总的丢失率为45%,统计分析发现LOH与基因表达之间存在明显相关(P=0.023).最后,采用甲基化特异性PCR方法分析了SEMA3B基因启动子区甲基化,结果发现在100%的鼻咽癌组织和73.3%的慢性鼻咽炎组织中检测到SEMA3B基因启动子区高甲基化.由此得出结论,SEMA3B基因在鼻咽癌组织中表达缺失或下调,LOH是引起其表达异常的原因之一. 展开更多
关键词 sema3B 鼻咽癌 抑瘤基因 杂合性丢失 甲基化
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SEMA3A和NRP-1在宫颈癌发生发展中的作用 被引量:4
11
作者 王冰冰 孔红霞 +1 位作者 陈雁南 杨立 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第5期838-841,共4页
目的:研究Semaphorin3A(SEMA3A)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)在宫颈癌中的表达及相互关系,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测18例正常宫颈、29例宫颈上皮内瘤变(CIN)、45例宫颈癌组织中SEMA3... 目的:研究Semaphorin3A(SEMA3A)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)在宫颈癌中的表达及相互关系,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测18例正常宫颈、29例宫颈上皮内瘤变(CIN)、45例宫颈癌组织中SEMA3A mRNA、NRP-1mRNA的表达。结果:NRP-1mRNA在宫颈癌中的表达水平高于CIN组及正常组(P﹤0.05),SEMA3A mRNA在宫颈癌中的表达水平明显低于CIN组及正常组(P﹤0.05);二者在宫颈癌中的表达水平均与临床分期、淋巴结转移有关(P﹤0.05),与患者年龄、组织学类型及病理学分级无关(P﹥0.05);宫颈癌中NRP-1mRNA与SEMA3A mRNA的表达呈负相关(r=-0.638,P﹤0.05)。结论:SEMA3A、NRP-1可能参与了宫颈癌的发生发展,并有望成为宫颈癌临床治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 sema3a 神经纤毛蛋白-1 宫颈癌 逆转录-聚合酶链反应
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Sema3A壳聚糖载药微球的制备及其表征 被引量:4
12
作者 王鹏 皮斌 +2 位作者 朱雪松 王金宁 杨惠林 《江苏医药》 CAS 2015年第19期2235-2237,F0002,共4页
目的探讨载有Sema3A壳聚糖微球缓释系统的制备方法及其理化性能。方法将2%三聚磷酸钠作为交联剂,1.5%壳聚糖溶液作为载体,采用乳化交联法制备Sema3A壳聚糖微球。光镜下观察微球的球形及分散性,扫描电镜下观察微球表面形态,采用ELISA法检... 目的探讨载有Sema3A壳聚糖微球缓释系统的制备方法及其理化性能。方法将2%三聚磷酸钠作为交联剂,1.5%壳聚糖溶液作为载体,采用乳化交联法制备Sema3A壳聚糖微球。光镜下观察微球的球形及分散性,扫描电镜下观察微球表面形态,采用ELISA法检测Sema3A壳聚糖微球的载药率、包封率及释放率。结果 Sema3A壳聚糖微球分散均匀,表面光滑完整,微球粒径5-30μm。Sema3A壳聚糖微球载药率和包封率分别为(245.45±20.07)μg/g和(49.09±4.01)%。突释效应发生在体外释药的18h以内,4周累积释放率为(44.58±0.32)%。结论采用乳化交联法成功制备载有Sema3A的壳聚糖微球;其具有较高的载药率和包封率,在体外能够持续释药。 展开更多
关键词 sema3a 壳聚糖 微球 缓释
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直肠癌患者肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD与miR-454表达水平及其相关性 被引量:7
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作者 王勇 宋林繁 +2 位作者 杨光 沈海峰 范亚召 《中国现代普通外科进展》 CAS 2018年第2期106-109,共4页
目的:研究肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD及miR-454在直肠癌患者中的表达水平。方法:2016年1~3月,21例直肠癌患者分别检测癌灶组织、癌病灶周围组织以及直肠正常组织中的肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD及miR-454表达水平,分析肿瘤抑制因子SEMA3F、... 目的:研究肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD及miR-454在直肠癌患者中的表达水平。方法:2016年1~3月,21例直肠癌患者分别检测癌灶组织、癌病灶周围组织以及直肠正常组织中的肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD及miR-454表达水平,分析肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD与miR-454的相关性,探讨三者在直肠癌发生、发展中的作用。结果:癌组织、癌旁组织以及正常组织中的SEMA3F、CYLD与miR-454表达差异均具有统计学意义(P<0.01)。转移组患者癌组织中SEMA3F、CYLD均显著低于无转移组,miR-454显著高于无转移组(P<0.01)。高分化组CRC组织中SEMA3F、CYLD表达水平显著高于中低分化组,miR-454表达显著低于中低分化组(P<0.01)。肿瘤抑制因子CYLD与miR-454具有显著负相关性(r=-0.971,P<0.01)。肿瘤抑制因子SEMA3F与miR-454具有显著负相关性(r=-0.955,P<0.01)。结论:肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD在直肠癌早期可见高表达,随着病情进展表达水平逐渐下降;而miR-454则起到促进直肠癌细胞异常增殖及转移的作用,随着疾病进展表达水平逐渐升高,且与SEMA3F、CYLD均呈显著负相关;肿瘤抑制因子SEMA3F、CYLD及miR-454表达对于直肠癌的诊断及病情进展、预后的评估均具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 直肠癌 sema3F CYLD miR-454
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非特异性下腰痛中治疗作用靶点--信号素Sema3A的研究进展 被引量:2
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作者 辛龙 徐卫星 +5 位作者 王健 宋红浦 刘建 王瑾 范顺武 杨洋 《中国骨伤》 CAS CSCD 2021年第6期589-592,共4页
神经长入和炎症反应是非特异痛性椎间盘最显著的病理改变。信号素Sema3A(Semaphorin3A)是一类跨膜蛋白家族,通过与NRP-1/plexinA受体复合,调控Sema3A-NRP-1-plexinA信号通路,在神经元发育、损伤与修复等过程中发挥重要的化学趋化及导向... 神经长入和炎症反应是非特异痛性椎间盘最显著的病理改变。信号素Sema3A(Semaphorin3A)是一类跨膜蛋白家族,通过与NRP-1/plexinA受体复合,调控Sema3A-NRP-1-plexinA信号通路,在神经元发育、损伤与修复等过程中发挥重要的化学趋化及导向作用。近来研究发现Sema3A抑制DRG(dorsal root ganglion)神经元轴突生长,退变椎间盘中Sema3A显著下降,诱导外围神经长入纤维环内层及髓核。此外,Sema3A可抑制KLF5(Krüppel-like factor 5)介导的炎性反应,拮抗血管内皮生长因子的活性,导致新生血管受阻,抑制血管内皮细胞的生长和发展。因此,通过Sema3A调节退变椎间盘病理性神经血管长入及炎症反应成为一个新的治疗方向。 展开更多
关键词 腰痛 椎间盘退行性变 sema3a
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大鼠海马突起坍塌蛋白Sema3A及其受体neuropilin-1 mRNA的表达 被引量:1
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作者 郭国庆 陈静 +3 位作者 辛莉 沈伟哉 邱小忠 钟世镇 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1444-1446,共3页
目的探讨大鼠海马Sema3A及其受体neuropilin-1(NP-1)mRNA在发育过程中表达的规律。方法采用RT-PCR方法检测大鼠海马发育不同阶段Sema3A及其受体NP-1 mRNA的表达。结果Sema3A电泳条带灰度呈下降趋势,在胚胎期、新生期有较高的表达,幼年... 目的探讨大鼠海马Sema3A及其受体neuropilin-1(NP-1)mRNA在发育过程中表达的规律。方法采用RT-PCR方法检测大鼠海马发育不同阶段Sema3A及其受体NP-1 mRNA的表达。结果Sema3A电泳条带灰度呈下降趋势,在胚胎期、新生期有较高的表达,幼年期、成年期和老年期表达较弱。NP-1电泳条带在大鼠海马发育的各个时期均有较高的表达,以胚胎期最高,新生期表达相对其他时期弱,但在幼年期、成年期和老年维持较高表达水平。结论大鼠海马在胚胎期和新生期是非目的性突起坍塌的活跃期,幼年、成年和老年期处于相对休眠期;NP-1始终处于高表达状态,可能参与神经退行性疾病的发生。 展开更多
关键词 sema3a NEUROPILIN-1 海马 发育 大鼠
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Sema3A/Nrp1信号轴在慢性牙周炎牙周组织中的表达及在牙周骨质破坏中的作用 被引量:2
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作者 林颖 邢泉 +2 位作者 高现灵 徐萌 林正梅 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期143-147,共5页
目的:研究轴突导向蛋白3A(semaphorins3A,Sema3A)及其受体神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,Nrp1)在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法:20只SD大鼠随机分为2组(n=10),实验组建立慢性牙周炎模型,对照组常规饲养,8周后处死。micro-CT测量大鼠... 目的:研究轴突导向蛋白3A(semaphorins3A,Sema3A)及其受体神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,Nrp1)在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法:20只SD大鼠随机分为2组(n=10),实验组建立慢性牙周炎模型,对照组常规饲养,8周后处死。micro-CT测量大鼠釉牙骨质界到牙槽嵴顶距离(CEJ-ABC),免疫组化染色计算Sema3A/Nrp1阳性染色积分光密度,并进行相关性分析。门诊收集慢性牙周炎样本及正常样本各10例,进行免疫荧光和qRT-PCR检测。结果:实验组釉CEJ-ABC明显高于对照组(P<0.05),Sema3A/Nrp表达强度明显低于对照组(P<0.05),CEJ-ABC与Sema3A/NrP呈负相关(p<0.05)。人牙周炎样本Sema3A/Nrp1荧光强度及mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05)。结论:Sema3A/Nrp1表达量的减少参与了慢性牙周炎骨破坏进程。 展开更多
关键词 慢性牙周炎(CP) 骨质破坏 sema3a/Nrp1信号轴
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先天性巨结肠症SEMA3C/3D基因突变抑制肠神经嵴细胞的分化和成熟 被引量:2
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作者 姜茜 蔚开慧 +5 位作者 张震 李颀 肖萍 苏琳 李龙 潘尚领 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第8期817-822,共6页
目的观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C/3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响。方法分别用野生型(wild type,WT)和突变型SEMA3C/3D... 目的观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C/3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响。方法分别用野生型(wild type,WT)和突变型SEMA3C/3D质粒瞬时转染HEK293T细胞获取上清液,用含0.5 nmol/ml相应蛋白的上清液处理ENCC 72 h,分别用神经元、胶质细胞和未成熟神经元特异性标志物(Peripherin、GFAP、MASH1)多重免疫荧光染色法检测处理后细胞的分化倾向和分化后神经元的成熟速度,用Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的变化。结果与WT相比,突变型SEMA3C(S329G、V337M)处理组的ENCC分化为神经元和成熟神经元的能力均下降(WT,S329G,V337M组的Peripherin/GFAP比值分别为0.95±0.34,0.53±0.35,0.28±0.07;Peripherin/MASH1比值分别为1.14±0.17,0.95±0.38,0.60±0.19),其中以V337M突变型SEMA3C处理组的下降最为明显(P<0.01),而野生型和突变型SEMA3C/3D对神经球的迁移均没有明显影响。结论突变型SEMA3C可以抑制ENCC分化为神经元/成熟神经元,从而影响肠神经系统的正常发育,这可能为HSCR的发病机制研究提供新的线索。 展开更多
关键词 先天性巨结肠症 sema3C/3D 肠神经嵴细胞 细胞分化
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非小细胞肺癌组织与癌旁组织SEMA3B基因甲基化分析 被引量:4
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作者 李金田 李明 +2 位作者 陈森清 张元颖 马国建 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2012年第2期98-100,共3页
目的分析非小细胞肺癌组织与癌旁组织SEMA3B基因启动子区甲基化状况。方法用甲基化特异PCR(MSP)法检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织及癌旁组织标本23例,用克隆测序验证。结果非小细胞肺癌组织标本中SEMA3B基因启动子区有19例(82.6%,19/23)... 目的分析非小细胞肺癌组织与癌旁组织SEMA3B基因启动子区甲基化状况。方法用甲基化特异PCR(MSP)法检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织及癌旁组织标本23例,用克隆测序验证。结果非小细胞肺癌组织标本中SEMA3B基因启动子区有19例(82.6%,19/23)发生异常甲基化,相对应的癌旁组织标本中有18例(78.3%,18/23)发生异常甲基化,但与发病年龄、性别、病理分化无关。结论非小细胞肺癌组织与癌旁组织都表现出SEMA3B基因启动子区异常甲基化,癌旁组织细胞中发生SEMA3B基因启动子异常甲基化可能要早于细胞的恶性增生。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 癌旁组织 sema3B基因 甲基化
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小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体的构建与鉴定 被引量:1
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作者 阎秀林 陈钰文 +4 位作者 金婕 朱玉 王健 张扬 卢利 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期226-229,233,共5页
目的构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A c DNA,采用Gateway技术将其基因插入到p Down-m Sema3A-IRES/EGFP质粒中,再交换重组获得重组质粒p LV/EXPNZ-puro-m Sema3A-IRES/EGFP,经过测序鉴定后,包装与... 目的构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A c DNA,采用Gateway技术将其基因插入到p Down-m Sema3A-IRES/EGFP质粒中,再交换重组获得重组质粒p LV/EXPNZ-puro-m Sema3A-IRES/EGFP,经过测序鉴定后,包装与浓缩慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,最后重组慢病毒载体转染293T细胞获得病毒液。结果重组慢病毒载体11 538 bp,测序结果证实Sema3A基因共2 319 bp正确插入带有EGFP的载体中,成功构建小鼠Sema3A基因过表达载体。结论成功构建小鼠慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,为该基因在特定细胞内过表达株的筛选奠定基础。 展开更多
关键词 sema3a 慢病毒载体
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SEMA3B对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞Akt磷酸化调控作用的实验研究 被引量:1
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作者 张嘉玲 木其尔 +4 位作者 斯蒂芬.斯坦尼斯.史帕思 韩汶延 毕勇毅 苏秀兰 呼群 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第12期1854-1857,共4页
目的:研究SEMA3B作为潜在的肺癌治疗药物诱导细胞凋亡作用的机制。方法:将pc DNA3.1/pc DNA3.1-SEMA3B质粒转染至Cos7细胞,400μg/ml G418筛选后建立稳定表达SEMA3B的Cos7细胞系。利用含有SEMA3B-Cos7细胞的培养上清液、特异性siRNA、... 目的:研究SEMA3B作为潜在的肺癌治疗药物诱导细胞凋亡作用的机制。方法:将pc DNA3.1/pc DNA3.1-SEMA3B质粒转染至Cos7细胞,400μg/ml G418筛选后建立稳定表达SEMA3B的Cos7细胞系。利用含有SEMA3B-Cos7细胞的培养上清液、特异性siRNA、实时定量PCR和蛋白免疫印迹方法,检测SEMA3B蛋白对Akt磷酸化及下游基因表达的影响及分子机制。结果:在细胞培养上清及细胞裂解液中稳定表达SEMA3B的Cos7细胞模型建立;利用含有SEMA3B蛋白的Cos7培养上清液及对照组培养上清液处理NCIH1299细胞24小时后,含有SEMA3B蛋白组可显著降低H1299细胞内p Akt-ser^(473)的蛋白表达及下游基因MDM2 mRNA表达,增加Caspase3 mRNA表达;特异性siRNA阻断IGFBP6表达,可部分消除SEMA3B抑制Akt磷酸化的作用,并影响其对MDM2和Caspase3的作用。结论:SEMA3B是通过IGFBP6介导其抑制Akt磷酸化作用及其下游基因表达,而发挥诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的作用,进一步提示在非小细胞肺癌中SEMA3B的抑癌作用及其潜在的治疗药物价值。 展开更多
关键词 肺癌 sema3B IGFBP6 aKT磷酸化
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