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胃癌中semaphorin 5A和PD-L1的表达与临床病理的相关性 被引量:3
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作者 彭诗岚 徐子凡 +3 位作者 杨佳蓉 李莎 徐媛媛 潘国庆 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第3期304-310,316,共8页
目的探讨胃癌中神经轴突导向分子5A(semaphorin 5A,SEMA5A)和程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)的表达及临床意义。方法收集41例胃癌组织与配对的癌旁组织临床资料,采用免疫组化法和RT-qPCR法检测SEMA5A、PD-L1的表达... 目的探讨胃癌中神经轴突导向分子5A(semaphorin 5A,SEMA5A)和程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)的表达及临床意义。方法收集41例胃癌组织与配对的癌旁组织临床资料,采用免疫组化法和RT-qPCR法检测SEMA5A、PD-L1的表达,并分析SEMA5A、PD-L1的相关性。应用慢病毒构建SEMA5A稳定低表达细胞系,运用RT-qPCR、Western blot法分析SEMA5A和PD-L1在胃癌细胞中表达的相关性。结果免疫组化染色显示胃癌、癌旁组织中SEMA5A蛋白的高表达率分别为65.9%(27/41)、39.0%(16/41),PD-L1蛋白阳性率分别为58.5%(24/41)、14.6%(6/41)。RT-qPCR检测胃癌、癌旁组织中SEMA5A mRNA相对表达量为1.30±0.50、0.81±0.48,PD-L1 mRNA相对表达量为0.70±0.42、0.12±0.09。SEMA5A表达与胃癌组织学分型、淋巴结转移相关(P<0.05);PD-L1表达与肿瘤大小、T分期、胃癌病理分期相关(P<0.05)。Pearson相关分析示胃癌组织中SEMA5A和PD-L1 mRNA的表达呈正相关,Spearman相关性分析示癌旁组织中两者表达无相关性。敲低人胃腺癌细胞株SEMA5A mRNA后,PD-L1表达下调。结论SEMA5A和PD-L1在胃癌组织中高表达,两者有相关性,可作为胃癌预后评估和联合治疗的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 sema5A PD-L1 免疫组织化学 RT-QPCR
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Sema7a蛋白作用机制研究进展 被引量:1
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作者 赖冬娣 钟明璐 +3 位作者 董涵 彭伟康 魏亚明 苑召虎 《临床输血与检验》 2025年第2期234-246,共13页
信号素家族成员Sema7a,也称为CDw108、JMH抗原,是一种糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol,GPI)锚定的糖蛋白,广泛表达在全身多种组织细胞膜上。Sema7a蛋白可以受酶、血液应切力、缺氧等多种物理化学因素影响,从细胞膜上裂解下... 信号素家族成员Sema7a,也称为CDw108、JMH抗原,是一种糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol,GPI)锚定的糖蛋白,广泛表达在全身多种组织细胞膜上。Sema7a蛋白可以受酶、血液应切力、缺氧等多种物理化学因素影响,从细胞膜上裂解下来,其中来源于红细胞膜表面的Sema7a蛋白是体内游离Sema7a的主要来源。Sema7a蛋白与两种已知的受体——整合素和丛蛋白C1(Plexin C1)结合或以游离方式参与全身多种生物活动过程,在细胞分化、神经信号转导、免疫应答、炎症调节及肿瘤进展等方面具有重要作用。本文根据系统疾病分类,对Sema7a蛋白参与不同疾病发生、发展的机制进行了叙述和总结。 展开更多
关键词 sema7a JMH抗原 整合素 丛蛋白C1
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经SEMA3A-NRP1通路探讨补髓丹调控NSCs-Exos干预PMOP作用机制
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作者 唐泊文 李佳 +3 位作者 孙丽 王静 郑洪新 王庆谚 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第5期631-638,645,共9页
目的 根据中医学“肾-骨-髓-脑”相关理论,基于SEMA3A-NRP1通路探究补髓丹调控神经干细胞来源的外泌体(NSCs-Exos)干预绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis, PMOP)的作用机制。方法 体外培养外源性大鼠神经干细胞(neural stem c... 目的 根据中医学“肾-骨-髓-脑”相关理论,基于SEMA3A-NRP1通路探究补髓丹调控神经干细胞来源的外泌体(NSCs-Exos)干预绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis, PMOP)的作用机制。方法 体外培养外源性大鼠神经干细胞(neural stem cell, NSCs),并使用中药复方补髓丹(BSD)干预,培育14 d后提取外泌体(NSCs-Exos),分为NSCs来源的外泌体组[(NSCs-Exos)组]和补髓丹干预NSCs的外泌体组[NSCs-Exos(BSD)组]。随后进行透射电镜(TEM)、粒径分析(NTA)和Alix、CD9、CD63外泌体标志蛋白检测;动物实验:将SD大鼠除Control组外行卵巢摘除术(OVX)造模,分为OVX组、BSD组、NSCs-Exos组、NSCs-Exos(BSD)组、NSCs-Exos+BSD组、NSCs-Exos(BSD)+BSD组。给药组进行灌胃给药,外泌体组通过尾静脉注射相应外泌体,治疗结束后取血清、肾、股骨、脑。进行骨密度、血清ALP/TRACP和HE染色检测,分析对骨密度和肾、股骨、脑结构形态的影响;运用qRT-PCR法、ELISA法、Western Blot法、WES法分析对肾、股骨、脑的SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达量的影响;同期开展DIR小动物活体追踪实验,观察NSCs-Exos的靶向性。结果 体外实验所提取的NSCs-Exos呈现圆形颗粒,清晰可见;在CD9、CD63和Alix中均有表达,符合外泌体的特征。与NSCs-Exos组相比,NSCs-Exos(BSD)组的形态更加饱满,CD9、CD63和Alix表达量更高。动物实验:与对照组相比,OVX模型组大鼠骨小梁结构紊乱,股骨骨密度及血清ALP表达均明显降低,TRACP表达升高,SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达明显降低(P<0.05),说明造模成功;与OVX模型组相比,治疗组股骨骨密度明显升高、骨小梁数量和之间的排列得到了改善,血清ALP表达升高,TRACP表达降低,SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达升高(P<0.05),以NSCs-Exos(BSD)+BSD组效果最佳。并在DIR实验中发现,NSCs-Exos在肾、骨、脑组织中表达较强的荧光信号,验证了其靶向性。结论 补髓丹可以通过NSCs-Exos调控SEMA3A-NRP1通路改善骨代谢,从而防治PMOP,解析“肾-骨-髓-脑”理论相关科学内涵。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 补髓丹 神经干细胞来源的外泌体 sema3A-NRP1通路
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老年原发性肝癌患者血清FABP5、SEMA-3B水平变化及其临床意义
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作者 王星星 李娅 王璐璐 《实用癌症杂志》 2025年第4期558-562,共5页
目的分析血清FABP5、SEMA-3B水平在老年原发性肝癌患者中的变化情况,探讨其是否可作为肝癌预测指标。方法选取老年原发性肝癌90例作为原发性肝癌组,同时期收治的慢性肝炎或肝硬化40例作为肝脏良性病变组,体检健康志愿者30例为健康对照... 目的分析血清FABP5、SEMA-3B水平在老年原发性肝癌患者中的变化情况,探讨其是否可作为肝癌预测指标。方法选取老年原发性肝癌90例作为原发性肝癌组,同时期收治的慢性肝炎或肝硬化40例作为肝脏良性病变组,体检健康志愿者30例为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清FABP5、SEMA-3B水平。将其中复发、死亡、转移的患者作为预后不良组,其他患者均作为预后良好组。比较不同组别患者血清FABP5、SEMA-3B水平,多因素Cox回归分析原发性肝癌不同临床特征与血清FABP5、SEMA-3B水平的关系,ROC曲线分析其预测价值。结果血清FABP5在原发性肝癌组最高,肝脏良性病变组次之;SEMA-3B在原发性肝癌组最低,肝脏良性病变组次之。预后不良组与预后良好组在Child-Pugh肝功能分级、是否多发肿瘤、FABP5、SEMA-3B水平方面比较,P<0.05。多因素Cox回归分析显示Child-Pugh肝功能分级、多发肿瘤均为脑胶质瘤患者血清FABP5、SEMA-3B水平变化的影响因素(P<0.05),血清FABP5、SEMA-3B联合检测的预测价值最高(AUC=0.950)。结论血清FABP5、SEMA-3B水平与肝癌预后不良相关,可作为评估患者预后预测标志物。 展开更多
关键词 原发性肝癌 老年 FABP5 sema-3B
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Sema3F作用在神经元上引起改变的下游因子
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作者 杨雨佳 赵璐 +3 位作者 杨泽睿 胡可鑫 张顺禹 杨光路 《临床个性化医学》 2025年第1期54-59,共6页
信号素(Semaphorin)作为一组多功能的蛋白质,占据神经系统功能发育的关键,包括对调节突触形成和神经元的生长的同时,还参与调控细胞周期、影响细胞形态的转变,以及在肿瘤学中,它们能够影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,以及在免疫反应中... 信号素(Semaphorin)作为一组多功能的蛋白质,占据神经系统功能发育的关键,包括对调节突触形成和神经元的生长的同时,还参与调控细胞周期、影响细胞形态的转变,以及在肿瘤学中,它们能够影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,以及在免疫反应中发挥作用。信号素(Semaphorin, SEMA)是一类分泌型、膜结合型或糖磷脂酰肌醇锚定的糖蛋白,与神经发育、轴突引导、骨分化、心血管系统以及癌症等相关。Sema3F (Semaphorin 3F)是信号素家族轴突引导分子的一种分泌型,参与神经元的发育。Sema3F及其受体神经纤毛蛋白-2在胚胎小鼠大脑区域(包括嗅球、海马体和大脑皮层)中以互斥方式表达。Sema3F作用在神经元上,可引起下游因子的改变,包括CREBBP、CREB、VEGF等,能够下调P53表达、影响GABA能系统、下调RacGTP水平、促进CRMP2磷酸化等。本文通过综述的方法,对Sema3F在神经元下游因子进行叙述,为研究Sema3F在神经元中的功能提供帮助。Semaphorin, as a group of multifunctional proteins, plays a crucial role in the functional development of the nervous system. It not only regulates synapse formation and the growth of neurons but also participates in the regulation of the cell cycle, influences the transformation of cell morphology. Moreover, in oncology, it can affect the growth, invasion and metastasis of tumor cells and also plays a role in immune responses. Semaphorin (SEMA) is a type of secreted, membrane-bound or glycosylphosphatidylinositol-anchored glycoprotein, which is related to neural development, axon guidance, bone differentiation, the cardiovascular system and cancer, etc. Sema3F, a secreted form of the axon guidance molecules in the Semaphorin family, is involved in the development of neurons. Sema3F and its receptor neuropilin-2 are expressed in a mutually exclusive manner in the brain regions (including the olfactory bulb, hippocampus and cerebral cortex) of embryonic mice. When Sema3F acts on neurons, it can cause changes in downstream factors, including CREBBP, CREB, VEGF, etc. It can downregulate the expression of P53, affect the GABAergic system, downregulate the level of RacGTP and promote the phosphorylation of CRMP2, etc. Through the method of review, this article describes the downstream factors of Sema3F in neurons, aiming to provide assistance for the research on the functions of Sema3F in neurons. 展开更多
关键词 sema3F CREBBP CREB VEGF
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Sema3F在神经系统中作用的研究
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作者 杨泽睿 昝曼杰 +3 位作者 杨雨佳 胡可鑫 张顺禹 杨光路 《临床医学进展》 2025年第1期121-126,共6页
本文通过综述的形式,论述了保守轴突导向因子Semaphorins的信号蛋白Semaphorins3F (Sema3F)的在神经系统中作用的研究。基于对Sema3F的概述,我们对神经的作用进行了系统总结。在神经发育的过程中,Sema3F作为调节因子,参与皮层椎体神经... 本文通过综述的形式,论述了保守轴突导向因子Semaphorins的信号蛋白Semaphorins3F (Sema3F)的在神经系统中作用的研究。基于对Sema3F的概述,我们对神经的作用进行了系统总结。在神经发育的过程中,Sema3F作为调节因子,参与皮层椎体神经元树突密度的调节及诱导树突消除和树突细胞体的回缩等多种功能。同样在对Sema3F在感觉神经中的作用的研究中,我们发现其对于嗅觉系统、视觉、内耳和牙神经等有着重要的作用。本文还探讨了Sema3F对于包括自闭症、精神分裂症和癫痫等神经系统疾病的作用。我们认为,Sema3F在神经元的发育、感觉神经以及多种神经系统疾病中均起着重要的作用。This article, in the form of a review, discusses the research on the role of the semaphorin family member Semaphorin 3F (Sema3F), a conserved axon guidance molecule, in the nervous system. Based on an overview of Sema3F, we systematically summarize its effects on neurons. During the process of neural development, Sema3F acts as a regulatory factor, participating in the modulation of dendritic density in cortical pyramidal neurons, as well as inducing dendritic elimination and retraction of dendritic cell bodies, among other functions. Similarly, in studies on the role of Sema3F in sensory neurons, we have found that it plays an important role in the olfactory system, vision, inner ear, and dental nerves. The article also explores the role of Sema3F in various neurological disorders, including autism, schizophrenia, and epilepsy. We believe that Sema3F plays a significant role in the development of neurons, sensory neurons, and a variety of neurological diseases. 展开更多
关键词 sema3F 神经系统 神经发育 神经系统疾病
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Sema6D对免疫细胞调控作用的研究进展
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作者 王莺杰 彭慧 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期1537-1542,共6页
Sema6D是信号素蛋白家族成员,属于Ⅰ型单次跨膜蛋白,在不同组织中的表达丰度具有差异。Sema6D的已知配体包括跨膜蛋白PlexinA1和PlexinA4,与配体结合后其胞内段能招募并活化酪氨酸激酶Abl,进而调控细胞迁移、黏附和极化等活动。早期研... Sema6D是信号素蛋白家族成员,属于Ⅰ型单次跨膜蛋白,在不同组织中的表达丰度具有差异。Sema6D的已知配体包括跨膜蛋白PlexinA1和PlexinA4,与配体结合后其胞内段能招募并活化酪氨酸激酶Abl,进而调控细胞迁移、黏附和极化等活动。早期研究主要聚焦于Sema6D对神经系统的调控作用,近年研究发现,Sema6D在多种免疫细胞上表达,并参与调控免疫功能。Sema6D可通过代谢重编程介导巨噬细胞抗炎极化,抑制树突状细胞促炎因子分泌并促进其迁移,以及促进CD4^(+)T细胞增殖。此外,Sema6D自身也可作为配体调控PlexinA1^(+)2型固有淋巴细胞和PlexinA4^(+)T细胞功能。本文综述了Sema6D对上述免疫细胞功能调控的研究进展,体现了Sema6D在免疫系统中的多重作用,为理解免疫稳态和疾病机制提供了新视角。 展开更多
关键词 sema6D 免疫细胞 调控作用
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SEMA6D对人骨肉瘤MG63细胞生物学行为的影响
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作者 都展鸿 杨维经 +4 位作者 王雨婵 付雅璐 李庆慧 孟玉菡 刘兴龙 《中国矫形外科杂志》 北大核心 2025年第6期535-540,共6页
[目的]探讨信号素6D(semaphorin 6D,SEMA6D)对骨肉瘤细胞增殖、侵袭的影响及其机制。[方法]将MG63细胞分为空白对照组(Ctrl组)、阴性对照组(si-NC组)和转染靶向SEMA6D的si-RNA组(si-SEMA6D组),给予相应的体外转染。采用CCK-8、细胞划痕... [目的]探讨信号素6D(semaphorin 6D,SEMA6D)对骨肉瘤细胞增殖、侵袭的影响及其机制。[方法]将MG63细胞分为空白对照组(Ctrl组)、阴性对照组(si-NC组)和转染靶向SEMA6D的si-RNA组(si-SEMA6D组),给予相应的体外转染。采用CCK-8、细胞划痕、Transwell侵袭实验检测MG63细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化。Western blot检测下游相关信号通路蛋白表达情况。[结果]培养24 h,三组CCK-8值差异无统计学意义(P>0.05),在48 h和72 h,Ctrl、si-NC组CCK-8值显著高于si-SEMA6D组[(0.7±0.1)vs(0.7±0.1)vs(0.4±0.1),P<0.001;(1.7±0.1)vs(1.6±0.1)vs(1.0±0.1),P<0.001]。Transwell侵袭实验显示,Ctrl、si-NC组细胞侵袭数显著高于si-SEMA6D组[(435.0±28.2)vs(400.7±41.4)vs(291.3±31.1),P=0.022]。划痕24 h、48 h,Ctrl、si-NC组划痕愈合率显著高于si-SEMA6D组[(48.8±3.3)%vs(40.6±3.4)%vs(16.6±2.4)%,P<0.001;(74.7±1.1)%vs(67.6±3.0)%vs(49.5±2.3)%,P<0.001]。Western blot检测表明,相较于si-SEMA6D组,Ctrl组、si-NC组p-PI3K、p-AKT、pp38、MMP2的蛋白表达水平均显著增加(P<0.05),而三组中P13K、AKT、p38、Bcl-2及Bax的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]沉默SEMA6D后骨肉瘤MG63细胞可通过抑制PI3K/AKT及p38-MAPK信号通路,抑制细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 骨肉瘤 sema6D 侵袭 PI3K/AKT
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SEMA3B、SEMA3F基因在鼻咽癌细胞中突变和表达的研究 被引量:4
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作者 刘晓琼 孙敏 +5 位作者 陈汉奎 李京湘 潘志刚 龙綮新 王珣章 曾益新 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期16-20,共5页
背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)致病的分子机理至今仍不清楚,但高频的杂合性缺失和功能学证据均表明染色体3p21.3区段中存在着与鼻咽癌相关的抑癌基因。SEMA3B和SEMA3F基因是定位于3p21.3的两个semaphorin家族成员,最... 背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)致病的分子机理至今仍不清楚,但高频的杂合性缺失和功能学证据均表明染色体3p21.3区段中存在着与鼻咽癌相关的抑癌基因。SEMA3B和SEMA3F基因是定位于3p21.3的两个semaphorin家族成员,最近被鉴定为抑癌基因。本研究通过对SEMA3B和SEMA3F基因在鼻咽癌中的突变和表达检测,探讨SEMA3B和SEMA3F基因与鼻咽癌发病的关系。方法:采用PCR-直接测序方法,在21例散发性NPC组织和2例NPC细胞株(CNE2,SUNE1)中对SEMA3B和SEMA3F基因的编码区、拼接位点和部分调控区进行突变检测;利用半定量RT-PCR方法,检测SEMA3B和SEMA3F基因在鼻咽癌中的表达。结果:在鼻咽癌中未发现SEMA3B或SEMA3F基因具有体细胞突变,但在SEMA3B基因中发现两个导致氨基酸改变的单核苷酸多态性Thr415Ile和Ile242Met。在Thr415Ile多态位点中,可导致SEMA3B基因功能缺陷的Ile等位基因频率在鼻咽癌患者中占有较高比例(64%,27/42)。SEMA3BmRNA在6例鼻咽非癌组织中正常表达,但在76%(16/21)的鼻咽癌组织中表达下调或缺失;SEMA3FmRNA的表达水平在鼻咽癌和非癌组织中无明显差异。结论:SEMA3BmRNA在鼻咽癌中发生高频表达缺失说明该基因失活与鼻咽癌密切相关,SEMA3B基因可能是定位于染色体3p21. 展开更多
关键词 sema3B基因 基因表达 基因突变 杂合性缺失 sema3F基因 鼻咽癌
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Neuronal guidance factor Sema3A inhibits neurite ingrowth and prevents chondrocyte hypertrophy in the degeneration of knee cartilage in mice,monkeys and humans
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作者 Shishu Huang Dashuang Gao +19 位作者 Zhenxia Li Hongchen He Xi Yu Xuanhe You Diwei Wu Ze Du Jiancheng Zeng Xiaojun Shi Qinshen Hu Yong Nie Zhong Zhang Zeyu Luo Duan Wang Zhihe Zhao Lingli Li Guanglin Wang Liping Wang Zongke Zhou Di Chen Fan Yang 《Bone Research》 2025年第1期75-90,共16页
Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease accompanied with the loss of cartilage and consequent nociceptive symptoms.Normal articular cartilage maintains at aneural state.Neuron guidance factor Semaphorin 3A(S... Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease accompanied with the loss of cartilage and consequent nociceptive symptoms.Normal articular cartilage maintains at aneural state.Neuron guidance factor Semaphorin 3A(Sema3A)is a membrane-associated secreted protein with chemorepulsive properties for axons.However,the role of Sema3A in articular cartilage is still not clear.In the present studies,we investigated the functions of Sema3A in OA development in mice,non-human primates,and patients with OA.Sema3A has a protective effect on cartilage degradation,validated by the organoid culture in vitro and confirmed in chondrocyte-specific Sema3A conditional knockout mice.We demonstrated that Sema3A is a key molecule in maintaining cartilage homeostasis from chondrocyte hypertrophy via activating the PI3K pathway.The potential usage of Sema3A for OA treatment was validated in mouse and Rhesus macaque OA models through intra-articular injection of Sema3A,and also in patients by administering Sema3A containing platelet-rich plasma into the knee joints.Our studies demonstrated that Sema3A exerts a critical role in inhibiting neurite ingrowth and preventing chondrocyte hypertrophy in cartilage,and could be potentially used for OA treatment. 展开更多
关键词 sema3A CARTILAGE HYPERTROPHY
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游离Sema7a促进小鼠急性肺炎加速消退的作用机制研究
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作者 伍忆倩 肖倩 +3 位作者 苑召虎 佐妍 陈雄燕 宁伟 《临床输血与检验》 2025年第4期442-450,共9页
目的探究Sema7a促进急性肺炎炎症消退的分子机制。方法本研究采用Sema7a-eKO基因敲除小鼠模型、HE染色、ELISA检测及蛋白质组学分析等新技术在分子、组织及动物三个水平上,探明了游离Sema7a在调节急性肺炎小鼠模型中巨噬细胞代谢重编程... 目的探究Sema7a促进急性肺炎炎症消退的分子机制。方法本研究采用Sema7a-eKO基因敲除小鼠模型、HE染色、ELISA检测及蛋白质组学分析等新技术在分子、组织及动物三个水平上,探明了游离Sema7a在调节急性肺炎小鼠模型中巨噬细胞代谢重编程,促进巨噬细胞向M2分化,加速炎症消退及促进肺组织恢复稳态中的作用。结果Sema7a-/-及Sema7a+/+肺炎小鼠模型显示在24、48、72和96 h时两组小鼠肺泡结构均有不同程度的破坏。与Sema7a+/+小鼠相比,Sema7a-/-小鼠肺组织浸润更多的中性粒细胞及红细胞,肺泡结构破坏更明显,且表现出更强的中性粒细胞浸润及更长的消退间隔(26.2 h vs.13.8 h,P<0.05);ELISA分析显示在第48 h时,Sema7a-/-小鼠肺泡灌洗液中IL-6、KC、TNF-α和IL-1β显著高于Sema7a+/+对照组小鼠(P均<0.05);我们通过5D Label-free蛋白质组学技术明确了Sema7a处理后MΦs中101320个肽段和7357个蛋白质的变化,GO二级功能注释分析显示巨噬细胞生物进程有59个蛋白质分子的变化与其细胞变化过程相关,52个蛋白质分子的变化与生物学功能的调节相关,37个蛋白质分子的变化与其代谢过程相关(P均<0.05);KEGG通路注释和富集分析显示线粒体呼吸链信号通路变化显著,Sema7a刺激后MΦs表面的M1标记物(STAT-1,CD40,CD80)和炎症细胞因子显著降低,而M2标记物(Arg1、CD163和CD20)和IL-10在蛋白水平显著增加。结论游离Sema7a蛋白可通过调节急性肺炎模型中巨噬细胞代谢重编程增强其氧化磷酸化水平,促进巨噬细胞向M2型细胞分化,进而促进肺部炎症消退,最终使肺组织恢复稳态。 展开更多
关键词 急性肺炎 sema7a 巨噬细胞 蛋白质组学 细胞因子
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慢性牙周炎患者血清CCL18、Sema4D水平及其临床意义
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作者 王琳 刘珊 +2 位作者 刘伟 姜莉 潘永海 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第10期1878-1880,1884,共4页
目的分析慢性牙周炎患者血清趋化因子配体18(CCL18)及信号素4D(Sema4D)的表达水平及其临床意义。方法选取2022年3月至2024年9月康复大学青岛中心医院收治的慢性牙周炎患者57例作为研究组,选择同期54名牙周健康志愿者作为对照组。比较研... 目的分析慢性牙周炎患者血清趋化因子配体18(CCL18)及信号素4D(Sema4D)的表达水平及其临床意义。方法选取2022年3月至2024年9月康复大学青岛中心医院收治的慢性牙周炎患者57例作为研究组,选择同期54名牙周健康志愿者作为对照组。比较研究组与对照组、不同严重程度慢性牙周炎患者血清CCL18、Sema4D水平。采用Spearman法分析慢性牙周炎与血清CCL18、Sema4D的相关性。采用ROC曲线分析血清CCL18及Sema4D对慢性牙周炎的诊断价值。结果研究组清CCL18、Sema4D表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清CCL18及Sema4D:轻度组<中度组<重度组,差异有统计学意义(P<0.05),经Spearman法分析,慢性牙周炎与血清CCL18及Sema4D呈现正相关性(P<0.001)。ROC曲线显示,CCL18和Sema4D单独诊断慢性牙周炎的AUC分别为0.715和0.752,二者联合诊断慢性牙周炎的AUC为0.863,二者联合诊断的AUC显著大于CCL18及Sema4D单独诊断的AUC。结论慢性牙周炎患者体内血清CCL18及Sema4D的表达水平上升,联合检测血清CCL18及Sema4D的表达水平对于慢性牙周炎的临床诊断具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 趋化因子配体18 sema4D 临床意义
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沙库巴曲缬沙坦改善心力衰竭合并心房颤动患者心脏重构并降低血清生长分化因子-15、可溶性Sema4D水平
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作者 张峥嵘 毛建斌 +1 位作者 安卿 刘凤 《内科急危重症杂志》 2025年第4期366-369,共4页
目的:研究沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭(简称心衰)合并心房颤动(简称房颤)患者心脏重构及血清生长分化因子-15(GDF-15)和可溶性Sema4D(sSema4D)表达的影响。方法:选择慢性心衰合并房颤患者200例,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组急... 目的:研究沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭(简称心衰)合并心房颤动(简称房颤)患者心脏重构及血清生长分化因子-15(GDF-15)和可溶性Sema4D(sSema4D)表达的影响。方法:选择慢性心衰合并房颤患者200例,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组急性期患者给予静脉注射去乙酰毛花甙注射液、呋塞米、硝酸甘油,口服美托洛尔、华法林和赖诺普利,缓解期患者给予口服药治疗;观察组患者在对照组治疗基础上口服沙库巴曲缬沙坦。6个月后比较2组临床疗效、房颤复发情况、心功能、6 min步行距离,并检测血N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性ST2(sST2)、GDF-15、sSema4D水平。结果:6个月后,观察组治疗总有效率高于对照组(90%vs 75%,P<0.05),阵发性房颤发生率低于对照组(9%vs 20%,P<0.05),转成永久性和持续性房颤发生率低于对照组(5%vs 11%,P<0.05)。2组患者的左室舒张末内径(LVEDd)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)和舒张期E峰与A峰比值(E/A)均有明显改善,且观察组优于对照组(P均<0.05)。观察组患者的6 min步行距离优于对照组(P<0.05)。2组患者的血NT-proBNP、hs-CRP、sST2、GDF-15和sSema4D水平均有所降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦对心衰合并房颤患者心功能和临床症状有改善作用,并降低患者血清GDF-15和sSema4D水平。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 心力衰竭 心房颤动 心脏重构 血清生长分化因子-15 可溶性sema4D
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脑梗死患者Sema 4D表达与血浆Gas 6的水平及意义
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作者 曾文彬 朱琳 +5 位作者 潘学谊 唐开放 关则兵 郭煜 李铭杰 黄方 《血栓与止血学》 2014年第2期61-64,共4页
目的探讨脑梗死急性期患者外周血淋巴细胞Sema 4D mRNA的表达和血浆可溶性Sema 4D(sSema4D)的水平及临床意义;并探讨血浆sSema 4D水平与Gas 6水平的相关性及其临床意义。方法检测299例脑梗死急性期患者及195例正常对照者的Sema 4D及Gas ... 目的探讨脑梗死急性期患者外周血淋巴细胞Sema 4D mRNA的表达和血浆可溶性Sema 4D(sSema4D)的水平及临床意义;并探讨血浆sSema 4D水平与Gas 6水平的相关性及其临床意义。方法检测299例脑梗死急性期患者及195例正常对照者的Sema 4D及Gas 6水平。采用Realtime PCR检测两组对象周围血淋巴细胞的Sema 4D mRNA表达,同时应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血浆中sSema 4D及Gas 6水平。结果脑梗死组Sema 4D mRNA表达值为2.23(1.10,3.76)×104IU/ml较正常对照组0.49(0.252,0.78)×104IU/ml明显上调,差异有显著意义(P<0.01);血浆sSema 4D浓度及Gas 6浓度明显高于对照组(P<0.01)。血浆sSema 4D和Gas 6无相关性,相关系数为0.072,P=0.308。结论脑梗死急性期患者外周血淋巴细胞Sema 4D mRNA表达及血浆sSema 4D水平均上调,提示Sema 4D可以反映脑梗死发生。血浆Gas 6水平较对照组明显升高,提示Gas 6可能是血栓性疾病的一个危险因素。血浆Sema 4D与Gas 6两者在脑梗死过程中可能独立发挥作用。 展开更多
关键词 脑梗死 sema 4D ssema 4D GAS 6
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SEMA3A、SEMA3B蛋白免疫组化染色中抗原修复方法的优化 被引量:2
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作者 闫红娟 马晓平 +3 位作者 李曼 张楠 郁晓丹 徐江 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1259-1261,共3页
信号素3A(SEMA3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,SEMA3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈... 信号素3A(SEMA3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,SEMA3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈低表达。SEMA3B是信号蛋白家族成员,具有抑制肿瘤细胞的功能,是一个位于染色体3p21.3区域的抑癌基因。SEMA3B在黏液表皮样癌[1]、食管鳞状细胞癌[6]、胃癌[7]等多种恶性肿瘤中均呈不同程度的表达缺失和下调。故采用免疫组化法检测SEMA3A和SEMA3B蛋白的表达具有重要意义。抗原修复技术是影响免疫组化染色的重要因素[8],不同抗原修复法会直接影响SEMA3A和SEMA3B的免疫组化染色质量。选择合适的抗原修复方法是免疫组化成功与否的关键,尤其是关于抗原修复方法和修复液的选择,目前,高压修复和微波修复是两种最常见的热修复方法,枸橼酸缓冲液和EDTA缓冲液是最两种常使用的修复液。免疫组化染色显示SEMA3A和SEMA3B表达主要定位于细胞质。为了更好的展示细胞质抗原免疫组化染色效果,本实验选择了不同的热修复方法和修复液,对上述细胞质蛋白进行免疫组化检测,寻找最佳的修复方法,以提高细胞质抗原染色的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 抗原修复 sema3A sema3B 免疫组织化学
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SEMA3A和SEMA3F在三阴性乳腺癌中的表达及其与脉管生成的关系 被引量:2
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作者 左志博 邬万新 +4 位作者 陈彩萍 汪静宇 陆宁 温晓伟 袁琳娜 《诊断病理学杂志》 2019年第6期359-363,共5页
目的探讨SEMA3A和SEMA3F在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达,及两者与脉管生成的关系。方法采用免疫组化方法检测SEMA3A和SEMA3F在72例TNBC中的表达,同时用CD34和D2-40标记血管和淋巴管,检测TNBC中微血管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)。结果 SE... 目的探讨SEMA3A和SEMA3F在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达,及两者与脉管生成的关系。方法采用免疫组化方法检测SEMA3A和SEMA3F在72例TNBC中的表达,同时用CD34和D2-40标记血管和淋巴管,检测TNBC中微血管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)。结果 SEMA3A低表达TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)和TNM分期高(P<0.05)。SEMA3A的表达与MVD呈负相关关系(r=-0.376,P<0.05)。SEMA3F低表达TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)和TNM分期高(P<0.05)、复发率高(P<0.05)。SEMA3F的表达与LVD呈负相关关系(r=-0.371,P<0.05)。MVD升高与TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)、TNM分期高(P<0.05)、复发率高(P=0.05)密切相关。LVD升高与TNBC的淋巴结转移率高(P<0.05)、TNM分期高(P=0.05)、复发率高(P=0.05)密切相关。结论三阴性乳腺癌中SEMA3A在血管生成中起重要作用, SEMA3F在淋巴管生成中起重要作用。SEMA3A和SEMA3F与三阴性乳腺癌的侵袭、转移关系密切,或许能成为三阴性乳腺癌的新治疗靶点。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 sema3A sema3F 微血管密度 淋巴管密度
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大鼠心肌梗死后梗死周边区Sema 3A的变化及其对心室颤动阈值的影响 被引量:7
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作者 温华知 江洪 +4 位作者 鲁志兵 胡笑容 吴兵 徐盛开 黄从新 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2009年第5期430-432,共3页
目的研究心肌梗死(简称心梗)后大鼠心脏Sema 3A及其受体neuropilin-1(NP-1)和电生理的变化。方法50只大鼠随机分为心梗组(n=30)和假手术组(n=20)。用结扎左冠状动脉前降支的方法制备大鼠心梗模型。8周后,测定大鼠梗死周边区心室颤动(简... 目的研究心肌梗死(简称心梗)后大鼠心脏Sema 3A及其受体neuropilin-1(NP-1)和电生理的变化。方法50只大鼠随机分为心梗组(n=30)和假手术组(n=20)。用结扎左冠状动脉前降支的方法制备大鼠心梗模型。8周后,测定大鼠梗死周边区心室颤动(简称室颤)阈值和有效不应期;应用蛋白质印迹法和逆转录聚合酶链反应技术检测梗死周边区Sema 3A及其受体的蛋白和mRNA的表达。结果心梗后8周,大鼠梗死周边区心肌室颤阈值降低(7.1±4.1 V vs 13.0±2.1 V,P<0.05),有效不应期延长(76±9 ms vs 61±8 ms,P<0.05)。大鼠心脏梗死周边区Sema 3A蛋白和mRNA的相对值都显著的降低。但是,Sema 3A的受体蛋白和mRNA的相对值都明显的升高。结论心梗后大鼠心脏梗死周边区发生电重构;梗死周边区Sema 3A明显减少,Sema 3A的受体明显增加。 展开更多
关键词 电生理学 心肌梗死 sema 3A 交感神经
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罗勒多糖对卵巢癌肿瘤转移相关基因SEMA4C表达影响实验研究 被引量:7
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作者 张丹 张妲 +3 位作者 李兰 连松刚 朱庆均 张成博 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期1720-1723,共4页
目的:观察分析罗勒多糖对卵巢癌SKOV3细胞肿瘤转移相关基因SEMA4C表达的影响,揭示罗勒多糖抗卵巢癌转移的作用机制。方法:体外培养卵巢癌SKOV3细胞,实验分为5组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖100mg/L)、C组(罗勒多糖5... 目的:观察分析罗勒多糖对卵巢癌SKOV3细胞肿瘤转移相关基因SEMA4C表达的影响,揭示罗勒多糖抗卵巢癌转移的作用机制。方法:体外培养卵巢癌SKOV3细胞,实验分为5组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖100mg/L)、C组(罗勒多糖500mg/L)、D组(罗勒多糖1 000mg/L)、E组(紫杉醇0.05μmol/L)为紫杉醇组;荧光实时定量PCR检测不同处理组细胞中SEMA4CmRNA的表达变化;免疫细胞化学分析不同处理组细胞中Sema4C蛋白的表达差异。结果:SKOV3细胞中SEMA4C mRNA相对表达量,B组为(3.60±0.01)×10-4,C组为(3.04±0.34)×10-4,D组为(1.81±0.42)×10-4,E组为(5.56±0.14)×10-4,与A组(9.02±0.41)×10-4比较,差异均有统计学意义,P<0.01;B、C和D组与E组比较,差异有统计学意义,P<0.01;SKOV3细胞中Sema4C蛋白表达平均光密度B组为9.64±0.21,C组为8.58±0.16,D组为6.15±0.38,E组为12.16±0.20,与A组的15.19±0.22比较,差异有统计学意义,P<0.01;B、C和D组与E组比较,差异均有统计学意义,P<0.01;罗勒多糖可以抑制卵巢癌细胞中SEMA4CmRNA及编码蛋白的表达,且随着药物浓度的增大,抑制作用越明显。结论:罗勒多糖可下调肿瘤转移相关基因SEMA4C的表达,可能是罗勒多糖抗卵巢癌淋巴道转移的新机制。 展开更多
关键词 罗勒多糖 卵巢肿瘤 肿瘤转移相关基因 sema4C
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SEMA 3A及其受体NRP-1及Plexin A1在口腔癌中的表达及其可能的作用 被引量:6
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作者 蒋蕾 陈洁 +2 位作者 张红闯 宋晓萌 吴煜农 《口腔医学》 CAS 2009年第11期564-567,共4页
目的研究Semaphorin3A(SEMA3A)及其受体Neuropilin1(NRP1)和PlexinA1在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义。方法应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组织化学方法检测SEMA3A、NRP-1及Ple... 目的研究Semaphorin3A(SEMA3A)及其受体Neuropilin1(NRP1)和PlexinA1在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义。方法应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组织化学方法检测SEMA3A、NRP-1及Plexin A1在口腔癌(ACC2,ACCM和TCa)组织和细胞中的表达情况。结果在所有口腔癌组织和癌细胞中均可检测到NRP-1和Plexin A1的表达,但SEMA3A相对表达较弱。Western bloting、RT-PCR提示NRP-1,Plexin A1呈高表达,而SEMA3A表达较低。在免疫组织化学中显示癌及癌周组织中NRP-1均呈高表达,且癌巢中的表达明显高于癌间隙组织,SEMA3A呈较弱表达。结论三种不同头颈肿瘤及细胞系中NRP-1,Plexin A1表达均较高,提示在肿瘤的发展进程中,Plexin A1可能对肿瘤本身的发生,增殖及肿瘤的血管生成均可能起到了重要的作用,这种作用通过其它的Semaphorin家族成员实现。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 sema3A NRP-1 PlexinA1
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Nrp1、Nrp2及SEMA3F在口腔癌组织及TCa、ACC细胞系中的表达及其可能的作用 被引量:11
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作者 陈洁 张红闯 +2 位作者 宋晓萌 叶金海 吴煜农 《口腔医学》 CAS 2009年第5期235-238,共4页
目的研究SEMA3F及其受体Nrp1和Nrp2在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义。方法应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组化法检测SEMA3F、Nrp1及Nrp2在口腔癌(ACC2,ACCMand TCa)组织和细胞... 目的研究SEMA3F及其受体Nrp1和Nrp2在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义。方法应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组化法检测SEMA3F、Nrp1及Nrp2在口腔癌(ACC2,ACCMand TCa)组织和细胞中的表达情况。结果在所有口腔癌组织和癌细胞中均可检测到Nrp1和Nrp2的表达,但Nrp2相对表达较弱。Western bolting、RT-PCR提示Nrp1呈高表达,Nrp2及SEMA3F均表达较低。在免疫组织化学中显示癌及癌周组织中Nrp1均呈高表达,且癌巢中的表达明显高于癌间隙组织,Nrp2及SEMA3F呈较弱表达。结论提示在肿瘤的发展进程中,Nrp1可能对肿瘤本身的发生,增殖及肿瘤的血管生成均可能起到了重要的作用。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 sema3F NRP1 Nrp2
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