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姜黄素类组分SEDDS体外释药研究
1
作者 刘频健 曹达兴 +4 位作者 柯秀梅 刘梦邻 余文敏 殷嫦嫦 张宁 《内蒙古医学杂志》 2016年第10期1153-1156,共4页
目的研究姜黄素类组分SEDDS的体外释药行为。方法结合体外溶出度和油水分配系数对姜黄素类组分SEDDS体外释药行为进行研究。结果含药SEDDS中姜黄素(Cur)、去甲氧基姜黄素(DMCur)和双去甲氧基姜黄素(BDMCur)3种成分在溶出介质中溶... 目的研究姜黄素类组分SEDDS的体外释药行为。方法结合体外溶出度和油水分配系数对姜黄素类组分SEDDS体外释药行为进行研究。结果含药SEDDS中姜黄素(Cur)、去甲氧基姜黄素(DMCur)和双去甲氧基姜黄素(BDMCur)3种成分在溶出介质中溶出率高、溶出速度快,45 min内累积溶出率已达95%以上,而原料药中这3种成分几乎不溶。原料药和含药SEDDS均有较好的油水分配系数,log P=2~3。结论姜黄素SEDDS中Cur、DMCur和BDMCur 3种成分体外溶出度高,预测口服较易被吸收。 展开更多
关键词 姜黄素 组分 seddS 溶出度 油水分配系数
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非诺贝特固体自乳化制剂(S-SEDDS)体外评价及生物利用度研究 被引量:2
2
作者 郭香 高立军 +3 位作者 田霞 胡洁 张贵英 全东琴 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第7期1266-1269,共4页
目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制剂中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂。方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度。结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2... 目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制剂中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂。方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度。结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2±26.5(nm);溶出度试验结果显示,30min累积溶出度达到80%以上,本研究制备的非诺贝特固体自乳化制剂AUC(0-24)为22.7±8.2 mgoL-1oh与SEDDS的AUC(0-24)(24.9±7.6mgoL-1oh)没有显著性差异(P>0.05),与市售微粉化胶囊(13.8±10.5mgoL-1oh)相比能够显著提高药物的生物利用度(P<0.05)。结论:S-SEDDS有液体自乳化给药系统的效果。 展开更多
关键词 S-seddS 溶出度 粒径 生物利用度
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水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统的制备及性质研究 被引量:10
3
作者 彭璇 陈苹苹 +2 位作者 包强 魏颖慧 李范珠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-44,共5页
目的制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(S-SEDDS),并对其基本性质进行研究。方法通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成。采用HPLC法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物;并... 目的制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(S-SEDDS),并对其基本性质进行研究。方法通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成。采用HPLC法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物;并以水飞蓟宾自乳化给药系统(SEDDS)为对照,考察药物溶出特征。结果水飞蓟宾S-SEDDS的最佳处方组成为:油相中链甘油三酯(MCT)40%、乳化剂聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40)48%、助乳化剂辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)12%,羟丙甲纤维素(HPMC)的加入量为50 mg/g;水飞蓟宾S-SEDDS的平均粒径为49.6 nm,自乳化时间<3 min,载药量为39.3 mg/g;体外溶出试验表明处方中加入少量的沉淀抑制剂,可有效维持药物在S-SEDDS中的过饱和溶解状态。结论所制备的水飞蓟宾过饱和自微乳处方达到了设计要求,为新制剂开发奠定了基础。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 过饱和自乳化给药系统(S—seddS) 微乳 羟丙甲纤维素(HPMC)
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自乳化释药系统与液固压缩技术联合开发难溶性药物新剂型的进展 被引量:9
4
作者 赵霞 孙会敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1697-1703,共7页
提高难溶性药物溶解度,改善难溶性口服药物的生物利用度,一直是药剂学的热点和难点。本文旨在通过对自乳化释药系统和液固压缩技术的介绍,并阐述2种技术联合开发难溶性药物新剂型的优势,说明固体自乳化释药系统可以作为液体自乳化释药... 提高难溶性药物溶解度,改善难溶性口服药物的生物利用度,一直是药剂学的热点和难点。本文旨在通过对自乳化释药系统和液固压缩技术的介绍,并阐述2种技术联合开发难溶性药物新剂型的优势,说明固体自乳化释药系统可以作为液体自乳化释药系统的提高或者替代,其具有降低生产成本,简化工业生产,提高稳定性与患者耐受性等方面的优势。 展开更多
关键词 自乳化释药系统(seddS) 液固压缩技术 难溶性药物剂型开发
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靛玉红自乳化释药系统的制备 被引量:2
5
作者 刘楠 王云红 +3 位作者 张传辉 柯秀梅 周文杰 杨荣平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期734-742,共9页
目的制备靛玉红自乳化释药系统,并对其增溶机制进行初步探讨。方法在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一值为评价指标,采用星点设计法优化靛玉红自乳化处方。结果靛玉红自乳化制剂的最优处方为油酸聚... 目的制备靛玉红自乳化释药系统,并对其增溶机制进行初步探讨。方法在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一值为评价指标,采用星点设计法优化靛玉红自乳化处方。结果靛玉红自乳化制剂的最优处方为油酸聚乙二醇甘油酯—聚氧乙烯蓖麻油—二乙二醇单乙基醚质量比为(25∶80∶15.41),载药量为324.3μg/g、自乳化时间为6.19 min,与原料药相比,自乳化对靛玉红溶解度提高至少4 000倍。结论靛玉红自乳化释药系统显著提高了靛玉红的溶解度和体外溶出度;其增溶效果与其质量浓度具有相关性。 展开更多
关键词 靛玉红 seddS 三元相图 星点设计-效应面优化法 增溶机制
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满山红油自乳化释药微乳的制备研究 被引量:4
6
作者 苏瑾 胡艳秋 田鸣 《黑龙江医药科学》 2016年第5期10-12,共3页
目的:筛选满山红油自乳化释药微乳的处方并进行制备方法研究。方法:通过原料药溶解度实验、正交试验设计和组方各成分伪三元相图绘制,以外观色泽和自乳化时间为指标,对满山红油处方中的油相、乳化剂、助乳化剂用量的配比进行筛选,确定... 目的:筛选满山红油自乳化释药微乳的处方并进行制备方法研究。方法:通过原料药溶解度实验、正交试验设计和组方各成分伪三元相图绘制,以外观色泽和自乳化时间为指标,对满山红油处方中的油相、乳化剂、助乳化剂用量的配比进行筛选,确定最佳处方及制备工艺。结果:满山红油自乳化微乳的处方中油相为油酸,表面活性剂为吐温-80,助表面活性剂为正丁醇,最佳比例为:吐温-80(70%)、正丁醇(20%)、油酸(10%)。结论:按比例配制的满山红油释药微乳,在室温下放置数天,无沉淀,均一、稳定,该处方可用于满山红油自乳化微乳的制备。 展开更多
关键词 满山红油 自乳化 seddS 制备工艺
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基于RUSLE的北洛河上游流域侵蚀产沙模拟研究 被引量:17
7
作者 闫瑞 张晓萍 +1 位作者 李够霞 陈浩 《水土保持学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期32-37,共6页
以RS、GIS和RUSLE模型结合SEDD模型,分析了退耕还林前后北洛河上游流域1990年、2000年和2010年土壤侵蚀强度和产沙量的时空变化特征。结果表明:3个时期年平均土壤侵蚀模数分别为18189.72,7 408.93,2 857.76t/(km^2·a),年均输沙模... 以RS、GIS和RUSLE模型结合SEDD模型,分析了退耕还林前后北洛河上游流域1990年、2000年和2010年土壤侵蚀强度和产沙量的时空变化特征。结果表明:3个时期年平均土壤侵蚀模数分别为18189.72,7 408.93,2 857.76t/(km^2·a),年均输沙模数分别为14 093.31,5 997.65,2 394.37t/(km^2·a),均呈减小趋势。3个时期的土壤侵蚀量在地形上的分布表现出趋同性,即高程上均在1 475~1 575m内平均侵蚀模数和侵蚀量表现出最大值。随着坡度增加,平均侵蚀模数增加,流域内75%以上的侵蚀量均来自于坡度>15°区域。3个时期平均侵蚀模数均遵循阳坡>半阳坡>半阴坡>阴坡的规律。研究为该区域生态环境建设效益评价及水土资源合理利用提供有益信息。 展开更多
关键词 土壤通用流失方程 泥沙输移分布模型 侵蚀产沙 地形分布 黄土高原
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盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨 被引量:13
8
作者 张瑛 张钧寿 +2 位作者 陈国广 张芳 王猛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期208-210,共3页
目的 探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法 以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨... 目的 探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法 以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果 以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论 通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。 展开更多
关键词 自乳化药物传递系统 缓释片 盐酸维拉帕米
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姜黄素自乳化制剂的设计、优化及质量评价 被引量:11
9
作者 王云红 汪圣华 +1 位作者 杨荣平 马小军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1933-1937,共5页
目的:设计并优化姜黄素自乳化制剂工艺,并对其进行体外质量评价。方法:通过测定姜黄素在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的溶解度选择辅料。采用三元相图和星点设计的方法优化姜黄素自乳化处方,以外观、溶解度、乳化时间、乳化后的... 目的:设计并优化姜黄素自乳化制剂工艺,并对其进行体外质量评价。方法:通过测定姜黄素在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的溶解度选择辅料。采用三元相图和星点设计的方法优化姜黄素自乳化处方,以外观、溶解度、乳化时间、乳化后的粒径和多分散系数为评价指标对姜黄素自乳化制剂进行体外评价。结果:姜黄素自乳化制剂最佳处方为蓖麻油-(吐温-80)-无水乙醇=28∶55∶20,制剂外观透明均一,各指标平均结果:粒径222.2 nm,多分散系数0.171,溶解度1.93 mg/mL,乳化时间10 s。结论:成功制得工艺简单、性质稳定的姜黄素自乳化制剂,且其各项理化性质良好。 展开更多
关键词 姜黄素 自乳化 体外质量评价 三元相图 星点设计
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紫杉醇口服自乳化给药系统的处方研究 被引量:5
10
作者 杨根生 严琴英 +1 位作者 王文喜 周江 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第1期5-11,共7页
通过对油相、水、乳化剂、助乳化剂的选择和配比优化,成功地将紫杉醇包埋在乳液中,由伪三元相图得到相应的微乳区域,并结合自乳化速率、粒径、Zeta电位及紫杉醇溶解性能的研究,来筛选处方,最终确立微乳的较优配方为:十四酸异丙酯∶(聚... 通过对油相、水、乳化剂、助乳化剂的选择和配比优化,成功地将紫杉醇包埋在乳液中,由伪三元相图得到相应的微乳区域,并结合自乳化速率、粒径、Zeta电位及紫杉醇溶解性能的研究,来筛选处方,最终确立微乳的较优配方为:十四酸异丙酯∶(聚氧乙烯蓖麻油∶正丁醇))(3∶7(4∶1)).并以简便、快捷的高效液相色谱法(HPLC)测定紫杉醇在微乳中的含量.制备的紫杉醇微乳液为泛乳光的澄清透明液体,透射电镜下观察为球状液滴,平均粒径均小于50 nm. 展开更多
关键词 紫杉醇 自乳化 伪三元相图 自乳化速率 高效液相色谱法
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莪棱油自乳化剂抗小鼠应激性溃疡的作用与机制 被引量:5
11
作者 陈燕 宋荣霞 +1 位作者 林东海 孙秀燕 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期134-137,共4页
目的研究莪棱油自乳化剂对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法采用水浸拘束法建立胃溃疡模型,以复方莪术油软胶囊为对照,评价胃黏膜损伤指数,分析血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,检测胃壁结合黏液量及胃组织... 目的研究莪棱油自乳化剂对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法采用水浸拘束法建立胃溃疡模型,以复方莪术油软胶囊为对照,评价胃黏膜损伤指数,分析血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,检测胃壁结合黏液量及胃组织前列腺素E2(PGE2)水平。结果与模型组比较,莪棱油自乳化剂高剂量组(260 mg·kg-1)小鼠应激性胃溃疡指数显著降低(P<0.01),其抗溃疡作用优于复方莪术油软胶囊(260 mg·kg-1)。莪棱油自乳化剂可显著降低胃黏膜损伤小鼠血浆中MDA含量,提高SOD活性及胃组织PGE2水平(P<0.01或P<0.05),且具有量效关系。结论莪棱油自乳化剂能有效抑制应激性胃溃疡的形成,其作用机制可能与提高氧自由基清除能力及促进胃黏膜防御因子PGE2的分泌有关。 展开更多
关键词 莪棱油 莪棱油自乳化剂 应激性胃溃疡 作用机制
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自乳化释药系统与液固压缩技术联用于黄芩苷制剂的研究 被引量:2
12
作者 周维 李小芳 +3 位作者 李培培 向志芸 李平 刘海霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期304-308,共5页
目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料... 目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出最佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果黄芩苷与赋形剂之比为25%,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50%。差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失。结论自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药。 展开更多
关键词 自乳化释药系统 液固压缩技术 黄芩苷 溶出度 差示扫描量热分析
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羟基喜树碱自乳化传递系统的处方筛选和体外评价 被引量:4
13
作者 杨根生 包方廷 王文喜 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第3期237-243,共7页
筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制... 筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制备了羟基喜树碱自乳化传递系统.考察自乳化制剂的粒径、累积溶出度、自乳化速率、微乳形态及其初步稳定性等.筛选出由m(氢化玉米油)∶m(辛酸癸酸甘油酯)=1∶1为混合油相,m(聚氧乙烯蓖麻油)∶m(辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯)=2∶1为混合乳化剂,二乙烯基乙二醇单乙醚为助乳化剂和羟基喜树碱组成的自乳化传递系统.所得的优化处方可自发形成均匀球状液滴,微乳平均粒径在30nm左右且分布窄,自乳化速率在5min以内,溶出度在60min内达到90%以上,而且制剂稳定性良好.通过处方研究确定了最优处方,研制了羟基喜树碱自乳化传递系统. 展开更多
关键词 羟基喜树碱 自乳化传递系统 星点设计-效应面法 体外评价
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丹参酮自乳化药物传递系统的初步研究 被引量:2
14
作者 杨小军 魏希颖 徐慧娴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1395-1398,共4页
目的筛选丹参酮自乳化药物传递系统的处方,考察其稳定性。方法通过溶解度试验、乳化程度观察,乳化完全时间、乳滴粒径大小测定以及伪三相图绘制,确定丹参酮自乳化药物传递系统最佳处方,HPLC法测定处方中药物的量,光照、高温、低温条件... 目的筛选丹参酮自乳化药物传递系统的处方,考察其稳定性。方法通过溶解度试验、乳化程度观察,乳化完全时间、乳滴粒径大小测定以及伪三相图绘制,确定丹参酮自乳化药物传递系统最佳处方,HPLC法测定处方中药物的量,光照、高温、低温条件下考察其稳定性。结果丹参酮自乳化药物传递系统最佳处方中的油相为油酸乙酯,乳化剂为TX10和聚山梨酯80,助乳化剂为异丙醇,四者比例为60:84:21:35。结论所得到的丹参酮自乳化药物传递系统处方在避光和常温下性质稳定。 展开更多
关键词 丹参酮自乳化药物传递系统 丹参酮 伪三元相图 稳定性
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口服固体速释制剂及其制备技术 被引量:34
15
作者 黄胜炎 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期84-86,共3页
介绍了固体分散滴丸、膜剂、口服冻干制剂、分散片、自乳化/自微乳化释药系统(SEDDS/SMEDDS)、干凝胶和干酏剂等口服固体速释制剂的研究与开发。
关键词 口服 固体速释制剂 冻干制剂 分散片
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温莪术油自乳化释药系统的制备及小肠吸收 被引量:1
16
作者 宋荣霞 陈燕 +1 位作者 林东海 孙秀燕 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期911-916,共6页
目的制备温莪术油自乳化释药系统(zedoary turmeric oil self-emulsifying drug delivery sys—tem,ZTOSEDDS)并进行评价。方法以总油相质量分数(X2)、磷脂与脱氧胆酸钠的质量比(墨)和混合表面活性剂与乙醇的质量比(X3)为考察... 目的制备温莪术油自乳化释药系统(zedoary turmeric oil self-emulsifying drug delivery sys—tem,ZTOSEDDS)并进行评价。方法以总油相质量分数(X2)、磷脂与脱氧胆酸钠的质量比(墨)和混合表面活性剂与乙醇的质量比(X3)为考察对象,自乳化液粒径(Y1)和自乳化时间(y2)作为质量评价指标,采用Box—Behnken效应面法筛选ZTO SEDDS的最佳处方。以温莪术油为对照,呋喃二烯和栊牛儿酮为检测指标,采用大鼠离体非翻转肠囊法对优化处方的小肠吸收进行评价。结果ZTO SEDDS的载药量质量分数为32.9%。乳化后平均粒径为(212.4±3.5)Nm,自乳化1min内达到平衡。大鼠离体小肠吸收实验表明,ZTOSEDDS中呋喃二烯和栊牛儿酮的表观渗透系数(P)约为1.3×10-6cm·s-1和6.4×10~cm·s-1,比温莪术油提高了3.2—4.0倍。结论ZTO SEDDS能显著改善温莪术油的小肠吸收行为。 展开更多
关键词 温莪术油 自乳化释药系统 Box—Behnken效应面法 小肠吸收
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胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统口服生物利用度的影响 被引量:1
17
作者 全姬善 于婷 +2 位作者 李梅 杨萍 孙鹏 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期131-136,共6页
考察胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统(SEDDS)口服生物利用度的影响.首先采用伪三元相图筛选出紫杉醇SEDDS的最优处方,然后利用高效液相色谱法测定SD大鼠口服给药胡椒碱和紫杉醇SEDDS后的血浆中的药物浓度,并考察紫杉醇SEDDS的药物动力学参... 考察胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统(SEDDS)口服生物利用度的影响.首先采用伪三元相图筛选出紫杉醇SEDDS的最优处方,然后利用高效液相色谱法测定SD大鼠口服给药胡椒碱和紫杉醇SEDDS后的血浆中的药物浓度,并考察紫杉醇SEDDS的药物动力学参数.研究结果表明,将P-糖蛋白抑制剂胡椒碱SEDDS与紫杉醇SEDDS联合应用后能显著提高紫杉醇口服生物利用度(P<0.01). 展开更多
关键词 紫杉醇 胡椒碱 自乳化给药系统 SD大鼠 药物动力学
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Modelling sediment delivery using connectivity components at the experimental SPA2 basin, Sicily(Italy) 被引量:1
18
作者 Costanza DI STEFANO Vito FERRO 《Journal of Mountain Science》 SCIE CSCD 2018年第9期1868-1880,共13页
Sediment delivery ratio can be used as a measure of sediment connectivity and it can be linked to the structural connectivity(morphological unit, slope length, slope steepness, travel time) of a basin and to the funct... Sediment delivery ratio can be used as a measure of sediment connectivity and it can be linked to the structural connectivity(morphological unit, slope length, slope steepness, travel time) of a basin and to the functional connectivity(rainfall-runoff processes at morphological unit scale). In this paper the sediment connectivity approach was applied at basin scale both using Sediment Delivery Distributed(SEDD) model, which takes into account the hillslope sediment transport, and sediment yield measurements carried out at SPA2 experimental basin(Sicily, Italy). The expression of the sediment delivery ratio SDRi of a morphological unit was modified for highlighting two components corresponding to the structural(SDR_(L,i)) and functional(SDR_(F,i)) sediment connectivity, respectively. For SPA2 basin the frequency distribution of the travel time of each morphological unit was used to estimate the coefficient βL of the structural component of the sediment delivery ratio of each morphological unit. Then, using the sediment yield measurements carried out at the outlet of the experimental SPA2 basin in the period April 2000-March 2015, the SEDD model was calibrated at event scale for estimating the coefficient βF of the functional component of the sediment delivery ratio. At event scale the developed analysis stated that the functional connectivity is dependent on the magnitude of erosion events. Intermediate and high events, which were characterized by the lowest values of the functional coefficient, determine a more high functional connectivity and are characterized by a more efficient sediment transport along the hillslopes. Finally, at annual scale, the model was calibrated for the period 2000-2015 and relationships for estimating the coefficient βF,a of the functional component of the sediment delivery ratio taking into account the intensity of erosion events occurring in each year were determined. At annual scale, the analysis demonstrated that the functional coefficient was always greater than the landscape coefficient and the sediment connectivity was always controlled by the low values of the functional component. 展开更多
关键词 Soil erosion Sediment delivery Sediment connectivity Experimental basin sedd
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维甲酸自乳化制剂的含量测定及体外溶出评价
19
作者 陆燕 全东琴 《中国药物应用与监测》 CAS 2004年第2期57-59,共3页
目的:研究维甲酸RA自乳化制剂的含量测定方法及体外溶出行为。方法:采用HPLC法测定维甲酸RA自乳化制剂的药物含量,与市售胶囊比较,考察RA自乳化制剂体外溶出行为。结果:与市售胶囊剂相比,以水为溶出介质,维甲酸RA自乳化制剂15min可以溶... 目的:研究维甲酸RA自乳化制剂的含量测定方法及体外溶出行为。方法:采用HPLC法测定维甲酸RA自乳化制剂的药物含量,与市售胶囊比较,考察RA自乳化制剂体外溶出行为。结果:与市售胶囊剂相比,以水为溶出介质,维甲酸RA自乳化制剂15min可以溶出80%以上,而市售胶囊只溶出不到5%。自乳化制剂可以显著提高药物的体外溶出。 展开更多
关键词 自乳化释药系统 药动学 体外溶出
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Formulation development and evaluation of pioglitazone hydrochloride self-emulsifying drug delivery systems
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作者 Gannu Praveen Kumar D.Bikshapathi P.Madhukar 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第7期433-441,共9页
As a widely prescribed anti diabetic drug, pioglitazone belongs to class II under BCS and exhibits low and variable oral bioavailability due to its poor aqueous solubility. Its oral absorption is dissolution rate limi... As a widely prescribed anti diabetic drug, pioglitazone belongs to class II under BCS and exhibits low and variable oral bioavailability due to its poor aqueous solubility. Its oral absorption is dissolution rate limited, and its solubility and dissolution rate need to be enhanced in order to increase its oral bioavailability. In the present study, we aimed to screen various oils, surfactants and cosolvents. The highest solubility was observed in Labrafac, Tween-80 and propylene glycol. Then the feasibility of formulating pioglitazone SEDDS was evaluated, and the effect of dilution on the dissolution rate and dissolution efficiency of pioglitazone was also analyzed. A comparative evaluation of pioglitazone from SEDDS was made in SGF and 1% SLS. Dissolution of pioglitazone from SEDDS was rapid and higher compared with pure drug. The rate and extent of release of pioglitazone hydrochloride from stable SEDDS (F1) were higher in 1% SLS compared with SGF. The FTIR spectra proved that there was on chemical interaction between excipients and drug. SEM studies confirmed that the size was small and spherical. 展开更多
关键词 PIOGLITAZONE seddS SOLUBILITY SIZE Zeta Potential
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