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SEC16B、DNAJC27、FTO和MC4R基因多态性与汉族学龄前儿童超重肥胖的关联性
1
作者 彭锣兰 宫照龙 +8 位作者 韩超 陈梁凯 石丽丽 赵金鹏 王梦瑶 陈晨 卓勤 霍军生 李岩 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期229-236,共8页
目的研究SEC16B基因rs633715、DNAJC27基因rs713586、FTO基因rs11642015和MC4R基因rs6567160多态性与汉族学龄前儿童超重肥胖的关联性。方法选取2022年来自“早期儿童营养包干预长期营养健康作用评估”项目监测点的河南省和贵州省749名... 目的研究SEC16B基因rs633715、DNAJC27基因rs713586、FTO基因rs11642015和MC4R基因rs6567160多态性与汉族学龄前儿童超重肥胖的关联性。方法选取2022年来自“早期儿童营养包干预长期营养健康作用评估”项目监测点的河南省和贵州省749名2~6岁汉族儿童为研究对象,分成超重肥胖组和正常对照组。采用KASP SNP分型技术对rs633715、rs713586、rs11642015和rs6567160进行基因多态性检测。使用χ^(2)检验分析4个位点的基因型多态性分布,使用多因素Logistic回归模型分析4个位点与学龄前儿童超重肥胖的关联性。结果rs633715和rs6567160的基因型多态性在河南省和贵州省学龄前儿童中的分布有统计学意义(P<0.05)。rs633715位点的CC纯合突变型和隐性模型与学龄前儿童患超重肥胖的风险有关[OR及95%CI分别为2.915(1.163~7.305)和2.997(1.226~7.323),P<0.05];rs713586位点的TC杂合突变型和显性模型与学龄前儿童患超重肥胖的风险有关[OR及95%CI分别为2.362(1.054~5.289)和2.362(1.054~5.289),P<0.05]。rs11642015和rs6567160位点的多态性与学龄前儿童超重肥胖的关联无统计学意义。rs633715和rs713586的累积效应分析结果显示,携带风险基因型的数量与学龄前儿童患超重肥胖的风险存在正向关联(P趋势<0.01)。结论在汉族学龄前儿童中,SEC16B基因rs633715和DNAJC27基因rs713586位点的多态性与超重肥胖易感性有关,且SEC16B基因rs633715和DNAJC27基因rs713586位点的多态性对学龄前儿童超重肥胖易感性有累积效应,携带风险基因型的数量与儿童超重肥胖风险呈正向关联。 展开更多
关键词 sec16b DNAJC27 FTO MC4R 基因多态性 超重肥胖
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肥胖相关基因FTO-rs17817449和SEC16B-rs574367多态性与代谢综合征相关性研究
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作者 徐旭 肖君 梁国威 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第2期149-154,共6页
目的探讨FTO基因rs17817449(T/G)和SEC16B基因rs574367(C/A)单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征(MS)的相关性。方法纳入体检人群1224例,根据美国国家胆固醇教育计划成人治疗方案第三次报告的修订标准(ATPⅢ*),分为代谢综合征(MS)组(共520... 目的探讨FTO基因rs17817449(T/G)和SEC16B基因rs574367(C/A)单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征(MS)的相关性。方法纳入体检人群1224例,根据美国国家胆固醇教育计划成人治疗方案第三次报告的修订标准(ATPⅢ*),分为代谢综合征(MS)组(共520例)和非MS组(共704例)。SNP检测采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合Taq Man-MGB探针的实时荧光定量PCR方法。结果 FTO-rs17817449的TT、TG和GG等位基因分布频率在MS组和非MS组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。与非MS组比较,MS组SEC16B-rs574367的CA型(35.6%vs31.0%)、AA型(5.0%vs 2.7%)分布频率显著升高(P<0.05)。控制年龄、性别的Logistic回归分析显示,SEC16B-rs574367是MS患病的独立危险因素(OR值为1.341,95%CI:1.089~1.651,P=0.006),其中CA型携带者较CC型发生MS的危险性为1.249倍(95%CI:0.971~1.606),AA型携带者的危险性为2.271倍(95%CI:1.215~4.247)。结论 SEC16B-rs574367与MS具有显著相关性,是MS患病的遗传易感性标志位点。 展开更多
关键词 代谢综合征 单核苷酸多态性 FTO基因 SECl6B基因
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SEC16B基因多态性与体质指数和肥胖关联的Meta分析 被引量：5
3
作者 付利万 张美仙 +1 位作者 高利旺 米杰 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1288-1295,共8页
目的 探讨SEC16B基因多态性与BMI和肥胖的关联性。方法 系统检索2009-2015年在万方数据库（Wanfangdata）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、PubMed、Embase、Web of Science、NIH GWAS catalog数据库... 目的 探讨SEC16B基因多态性与BMI和肥胖的关联性。方法 系统检索2009-2015年在万方数据库（Wanfangdata）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、PubMed、Embase、Web of Science、NIH GWAS catalog数据库中收录的关于SEC16B基因多态性与BMI和/或肥胖关联性的文献。分别以β值和OR值及其95% CI作为Meta分析效应合并指标。采用Stata 12.0软件对研究结果进行异质性检验和效应值合并计算。结果 最终纳入28篇文献，包括rs10913469相关15篇和rs543874相关13篇。Meta分析显示，在加性遗传模型下，rs10913469-C和rs543874-G与BMI水平具有正向关联，合并β值（95% CI）分别为0.04（0.03～0.05）和0.03（0.02～0.04）；与肥胖罹患风险关联的合并OR值（95% CI）分别为1.11（1.08～1.15）和1.28（1.20～1.36）。按种族、年龄和文献质量进行亚组分析后，rs10913469和rs543874位点与肥胖关联的合并OR值仍有统计学意义。结论 SEC16B基因多态性rs10913469和rs543874位点与不同种族人群BMI及肥胖均有关联，rs10913469-C等位基因和rs543874-G等位基因可增加肥胖罹患风险。 展开更多
关键词 肥胖 sec16b 体质指数 rs10913469 rs543874 META分析
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