抗SEA鸡卵黄抗体ELISA用于大山区血吸虫病诊断的研究

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作者 吴玉龙 程梅 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第9期683-685,共3页

目的评价抗SEA鸡卵黄抗体(anti-SEAIgY)ELISA用于大山区血吸虫病诊断的效果。方法对大山区血吸虫病流行区506位居民进行粪检,同时用anti-SEAIgY-ELISA(以IgY作为捕捉抗体,以酶标NP28-5B为检测抗体)和血吸虫抗体ELISA检测试剂盒(SEA-ELI... 目的评价抗SEA鸡卵黄抗体(anti-SEAIgY)ELISA用于大山区血吸虫病诊断的效果。方法对大山区血吸虫病流行区506位居民进行粪检,同时用anti-SEAIgY-ELISA(以IgY作为捕捉抗体,以酶标NP28-5B为检测抗体)和血吸虫抗体ELISA检测试剂盒(SEA-ELISA)对其血清进行检测,评价anti-SEAIgY-ELISA的敏感性。实验设非流行区200份血清作对照以确定方法的特异性。结果 anti-SEAIgY-ELISA和SEA-ELISA与粪检的阳性符合率分别为92.68%(152/164)和89.02%(146/164),特异性分别为99.00%(198/200)和95.00%(190/200),差异均无统计学意义(P均>0.05);在粪虫卵孵化阴性人群,anti-SEAIgY-ELISA和SEA-ELISA阳性率分别为31.00%(106/342)和83.63%(286/342),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 anti-SEAIgY ELISA可用于大山区血吸虫病诊断。 展开更多

关键词 血吸虫病 抗sea鸡卵黄抗体 elisa 大山区

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过碘酸钠氧化可溶性虫卵抗原ELISA诊断血吸虫病的研究 被引量：5

2

作者 黄跃龙 易新元 +2 位作者 曾宪芳 张冉 袁仕善 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期238-241,共4页

目的 改进可溶性虫卵抗原-酶联免疫吸附试验(SEA-ELISA),进一步提高其诊断血吸虫病的敏感性、特异性及疗效考核价值。方法 应用过碘酸钠(sodium Perodate,SP)处理SEA,氧化其糖基化表位,建立SP-SEA-ELISA,检测血吸虫病患者血清中的特异... 目的 改进可溶性虫卵抗原-酶联免疫吸附试验(SEA-ELISA),进一步提高其诊断血吸虫病的敏感性、特异性及疗效考核价值。方法 应用过碘酸钠(sodium Perodate,SP)处理SEA,氧化其糖基化表位,建立SP-SEA-ELISA,检测血吸虫病患者血清中的特异性抗体,并与常规SEA-ELISA进行比较。结果 分别用两种方法检测患者血清,其中慢性血吸虫病64例、华支睾吸虫病34例、卫氏并殖吸虫病33例、囊尾蚴病36例,检测健康人血清119例。SP-SEA-ELISA特异性为99.2％,高于SEA-ELISA,敏感性为98.4％,与SEA-ELISA比较无明显降低。用SP-SEA-ELISA及SEA-ELISA检测治疗后12个月的慢性血吸虫病患者血清,阴性率为89.0％,明显优于SEA-ELISA(42.1％)。结论 过碘酸钠处理SEA,可提高免疫诊断特异性,降低交叉反应,有一定的疗效考核价值。 展开更多

关键词 过碘酸钠 氧化 可溶性虫卵抗原 elisa 诊断 血吸虫病

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BALB/c小鼠感染日本血吸虫后血清中SEA特异性抗体的动态观察 被引量：3

3

作者 张影 张瑾 +2 位作者 薄淑英 王国治 辛晓芳 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2012年第3期284-289,共6页

目的观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后18周内血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性IgG、IgM抗体水平的动态变化。方法尾蚴感染BALB/c小鼠,感染2周后开始每周采血并分离血清,以SEA为抗原,通过ELISA测定不同感染时间血清IgG、IgM值;通过免疫印... 目的观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后18周内血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性IgG、IgM抗体水平的动态变化。方法尾蚴感染BALB/c小鼠,感染2周后开始每周采血并分离血清,以SEA为抗原,通过ELISA测定不同感染时间血清IgG、IgM值;通过免疫印迹法检测不同感染时间小鼠血清中SEA特异性IgG、IgM抗体条带。结果ELISA检测结果表明感染小鼠血清IgG水平在感染5、6、9、11周上升明显;IgM在感染5周和9周时上升明显。免疫印迹试验结果表明感染血吸虫4周后,小鼠血清中开始出现140、180、210 kDa蛋白特异性IgG抗体;感染5周后出现43、50 kDa强反应IgG特异性抗体带;感染6周后在60～130 kDa处出现IgG特异性弥散带;感染9周后出现38、73 kDa蛋白特异性IgG条带,其中38 kDa条带较弱,随感染时间延长,条带反应逐渐增强,直至感染18周;感染11周后新增26、32、35、80 kDa特异性IgG条带,并且在12周后增强。感染3周后出现100、140、180 kDa IgM特异性反应条带,感染9周后出现73 kDa特异性IgM强反应条带及38、43、50 kDa弱反应IgM抗体带,后3条蛋白条带随感染时间延长逐渐变强。结论SEA中不同组分抗原对感染宿主的免疫调节具有时间特异性,其中43、50、100、140、180 kDa具有早期诊断价值;73 kDa既可用于急性血吸虫病诊断,也可用于慢性血吸虫病诊断;28、32、35、38、80 kDa抗原既可作为慢性血吸虫感染的优势抗原,同时也可能具有一定的抗血吸虫感染作用,可作为疫苗开发的候选抗原。 展开更多

关键词 日本血吸虫 可溶性虫卵抗原 酶联免疫吸附试验 免疫印迹法 IGG抗体 IGM抗体

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抗日本血吸虫SEA纳米抗体制备与分析 被引量：3

4

作者 郑斌 陈睿 +5 位作者 楼涤 丁建祖 孔庆明 童群波 付益修 陆绍红 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 北大核心 2016年第4期198-204,共7页

利用制备的日本血吸虫虫卵抗原（SEA），免疫健康双峰驼Bactrian camel，分离其外周血淋巴细胞提取总RNA，利用RT—PCR扩增骆驼重链抗体IgG可变区（VHH）基因片段，将VHH片段与载体pMECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。经亲... 利用制备的日本血吸虫虫卵抗原（SEA），免疫健康双峰驼Bactrian camel，分离其外周血淋巴细胞提取总RNA，利用RT—PCR扩增骆驼重链抗体IgG可变区（VHH）基因片段，将VHH片段与载体pMECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。经亲和筛选、phage—ELISA以及测序分析后，挑取阳性克隆，抽提质粒，电转入大肠杆菌WK6诱导表达纳米抗体。通过间接ELISA分析纳米抗体VHH-1的敏感性和特异性。结果显示，纳米抗体文库容量为2．3×10^8，测序分析显示，所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性。经NI—NTA和AKTA纯化后获得高纯度纳米抗体。ELISA分析表明所获得的纳米抗体VHH-1具有较好的敏感性和特异性。为进一步开展纳米抗体在日本血吸虫诊治研究中的应用奠定一定基础。 展开更多

关键词 日本血吸虫 虫卵抗原 纳米抗体 酶联免疫吸附实验

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基于A1E3及B1C4单克隆抗体检测日本血吸虫循环抗原ELISA法的建立及现场初步应用 被引量：3

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作者 蔡玉春 陈韶红 +6 位作者 田利光 储言红 卢艳 陈木新 艾琳 周洋 陈家旭 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2014年第1期42-45,89,共5页

目的建立基于A1E3及B1C4单克隆抗体检测日本血吸虫循环抗原的夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并对其应用情况进行初步评价。方法采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Western blotting)对A1E3及B1C4单克隆抗... 目的建立基于A1E3及B1C4单克隆抗体检测日本血吸虫循环抗原的夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并对其应用情况进行初步评价。方法采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Western blotting)对A1E3及B1C4单克隆抗体进行特性分析,用ELISA法测定B1C4、A1E3单克隆抗体效价。采用棋盘格滴定法确定双单抗夹心ELISA法检测循环抗原的最佳工作浓度。在最佳条件下,分别检测20份急性血吸虫病病人血清、46份慢性血吸虫病病人血清及20份正常人血清,评价其检测敏感性和特异性。用建立的双单抗夹心ELISA法和市售检测血吸虫循环抗原的ELISA试剂盒检测湖北省江陵县IHA阳性血吸虫病病人血清72份,以评估双单抗夹心ELISA法的检测效能。结果经SDS-PAGE和Western blotting分析,纯化后的A1E3及B1C4在相对分子质量(Mr)88 000和52 000处各有一条清晰重链,在Mr20 000处有一条相同的轻链,且A1E3及B1C4可与可溶性虫卵抗原(SEA)及急性血吸虫病病人血清发生特异性反应。B1C4单抗效价可达1∶105,A1E3单抗效价可达1∶30 000。用B1C4、A1E3双单抗夹心ELISA法检测急、慢性血吸虫病病人血清阳性率分别为100%和86.9%,检测20份正常人血清特异性为100%。双单抗夹心ELISA法及市售ELISA试剂盒检测日本血吸虫循环抗原阳性率分别为45.8%及43.1%。结论成功建立了基于A1E3及B1C4双单抗夹心ELISA法,该法检测日本血吸虫循环抗原具有较高的敏感性及特异性。 展开更多

关键词 日本血吸虫 可溶性虫卵抗原 单克隆抗体 酶联免疫吸附试验

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应用ELISA和ELFA定量检测牛奶中葡萄球菌肠毒素A方法的建立 被引量：2

6

作者 沈菊泉 欧杰 +4 位作者 林露 陈敏 王婧 胡洁云 严维凌 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期42-46,共5页

探讨了Tecra SEs SET(ELISA法)和Vidas SET2(ELFA法)两种葡萄球菌肠毒素定性检测试剂盒用于定量检测牛奶中葡萄球菌肠毒素A(SEA)的可行性。根据GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的要求,对两种方法应用于定量检测时的... 探讨了Tecra SEs SET(ELISA法)和Vidas SET2(ELFA法)两种葡萄球菌肠毒素定性检测试剂盒用于定量检测牛奶中葡萄球菌肠毒素A(SEA)的可行性。根据GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的要求,对两种方法应用于定量检测时的检出限、校正曲线范围、相关系数和加标回收率指标进行了分析比较。实验结果显示,Tecra SEs SET对牛奶中SEA的检出限为0.79 ng/mL,校正曲线范围为0.79~10 ng/mL,相关系数r=0.997,SEA加标浓度为0.80、2.5和10 ng/mL时的回收率分别为110%、81%和100%。Vidas SET2的检出限为0.09 ng/mL,校正曲线范围为0.09~1.0 ng/mL,相关系数r=0.998,SEA加标浓度为0.1、0.25和1.0 ng/mL时的回收率分别为90%、95%和104%。上述结果结合对阳性样品的检测表明:这两种定性检测试剂盒能满足牛奶中SEA定量检测的要求。 展开更多

关键词 葡萄球菌肠毒素A 定量检测 酶联免疫 酶联荧光

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应用间接ELISA技术快速检测花鲈病原菌-鳗弧菌 被引量：12

7

作者 余俊红 姚斐 +2 位作者 王宝坤 纪伟尚 徐怀恕 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第7期23-27,共5页

以花鲈 (Lateolabraxjaponicus)弧菌病的病原菌———鳗弧菌 (Vibrioauguil larum)W 1为抗原 ,制备兔抗血清 ;利用辣根过氧化酶标记的羊抗兔血清 (HRP IgG)为酶标二抗 ,建立了检测鳗弧菌的间接ELISA快速检测法。结果表明 ,应用间接ELIS... 以花鲈 (Lateolabraxjaponicus)弧菌病的病原菌———鳗弧菌 (Vibrioauguil larum)W 1为抗原 ,制备兔抗血清 ;利用辣根过氧化酶标记的羊抗兔血清 (HRP IgG)为酶标二抗 ,建立了检测鳗弧菌的间接ELISA快速检测法。结果表明 ,应用间接ELISA技术检测鳗弧菌有较高的灵敏度 ,最低的检测量为 10 5个 /ml,即 10 4 个 /孔。同时交叉反应表明其具有较高的特异性。对 4 6份人工感染后的花鲈组织样品 ,包括肌肉、鳃、肠、肝、肾等组织的检测表明 ,阳性检测率为 76 .1%。 展开更多

关键词 elisa技术 鳗弧菌 检测 花鲈 病原菌 酶联免疫吸附试验 海水鱼 弧菌病 兔抗血清

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3种抗原Dot-ELISA诊断日本血吸虫病的比较 被引量：2

8

作者 沈定文 罗金萍 陈喜圭 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期446-447,共2页

目的　探讨Dot-ELISA快速诊断血吸虫病的实用价值。方法　利用Dot ELISA分别检测 10 8例日本血吸虫病人、2 5例肝吸虫病人、2 0例肺吸虫病和 5 0例正常人血清日本血吸虫 31/ 32kDa抗原 (Sj31/ 32 )、可溶性虫卵抗原 (SEA)和血吸虫成虫... 目的　探讨Dot-ELISA快速诊断血吸虫病的实用价值。方法　利用Dot ELISA分别检测 10 8例日本血吸虫病人、2 5例肝吸虫病人、2 0例肺吸虫病和 5 0例正常人血清日本血吸虫 31/ 32kDa抗原 (Sj31/ 32 )、可溶性虫卵抗原 (SEA)和血吸虫成虫粗抗原 (AWA)特异性IgG抗体 ,以寻找用于Dot ELISA快速有效诊断日本血吸虫病的抗原。结果　 10 8例日本血吸虫病人血清Sj31/ 32 IgG、SEA IgG和AWA IgG的检出率分别为 92 6 %、94 4%和 95 4% ,平均抗体滴度分别为 1∶333、1∶982和 1∶85 0 ,5 0例正常人和 2 5例肝吸虫病人Sj31/ 32 IgG均为阴性 ,2 0例肺吸虫病人中Sj31/ 32 IgG仅 1例阳性 ,而正常人、肝吸虫和肺吸虫病人SEA IgG、AWA IgG均有不同程度的交叉反应。Sj31/ 32 IgG与SEA、AWA敏感性相似 ,但特异性明显高于SEA和AWA。结论　提示Sj31/ 32 IgGDot ELISA诊断日本血吸虫病价值优于SEA和AWA。 展开更多

关键词 日本血吸虫病 DOT-elisa Sj31/32 AWA sea

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金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测方法的建立及应用 被引量：3

9

作者 李琴 王莹 柳家鹏 《中国奶牛》 2016年第3期32-35,共4页

采用金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）和金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）免疫Balb/c小鼠制备相应的单克隆抗体（m Ab）,并以此为基础建立SEA和SEB的ELISA检测方法,用于牛乳中金黄色葡萄球菌肠毒素的检测。SEA双抗体夹心法ELISA的曲线范围是1... 采用金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）和金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）免疫Balb/c小鼠制备相应的单克隆抗体（m Ab）,并以此为基础建立SEA和SEB的ELISA检测方法,用于牛乳中金黄色葡萄球菌肠毒素的检测。SEA双抗体夹心法ELISA的曲线范围是1~16μg/L,相关系数R2=0.9996,检测牛乳的检测限是0.431μg/L,加标4μg/L和10μg/L,准确度分别为89.18%和97.62%。SEB双抗体夹心法ELISA的曲线范围是0.5~8μg/L,相关系数R2=0.9998,检测牛乳的检测限是0.335μg/L,加标4μg/L和10μg/L,准确度分别为107.83%和89.88%。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 elisa sea SEB

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两种血吸虫病诊断试剂盒在云南大山区应用效果的比较

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作者 吴玉龙 程梅 +1 位作者 孟玮 李红星 《滨州医学院学报》 2006年第3期168-169,共2页

目的对NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法试剂盒在云南大山区应用的效果进行比较。方法用NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法分别检测取自云南大山区血吸虫病流行社区的506份血清,并对两者结果进行比较。结果NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法的阳性符... 目的对NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法试剂盒在云南大山区应用的效果进行比较。方法用NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法分别检测取自云南大山区血吸虫病流行社区的506份血清,并对两者结果进行比较。结果NP30诊断试剂盒和SEA/ELISA法的阳性符合率分别为87.88%(144/164)、84.71%(139/164),两者无显著性差异;在粪孵阴性血清样本中,两者的检出率分别为44.15%(151/342)、70.47%(241/342),存在显著性差异。结论NP30诊断试剂盒在云南大山区血吸虫病流行社区应用效果要好于SEA/ELISA法。 展开更多

关键词 NP30诊断试剂盒 云南大山区 sea/elisa 血吸虫病

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卵黄抗体IgY检测血吸虫病人循环抗原的初步研究 被引量：8

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作者 张炜明 吴玉龙 +4 位作者 刘文琪 仇镇宁 冯振卿 李雍龙 管晓虹 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2008年第1期16-19,共4页

目的探讨抗可溶性虫卵抗原(SEA)卵黄抗体(IgY)检测血吸虫循环抗原的应用价值。方法以纯化的鸡IgY作为捕捉抗体,以酶标抗SEA单克隆抗体NP28-5B为检测抗体的双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(S-ELISA)检测急、慢性血吸虫病人和健康人血清,并... 目的探讨抗可溶性虫卵抗原(SEA)卵黄抗体(IgY)检测血吸虫循环抗原的应用价值。方法以纯化的鸡IgY作为捕捉抗体,以酶标抗SEA单克隆抗体NP28-5B为检测抗体的双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(S-ELISA)检测急、慢性血吸虫病人和健康人血清,并与常规检测抗体的酶联免疫吸附试验法(SEA-ELISA)作比较。结果S-ELISA测得SEA浓度(y)与吸光度(A450)值(x)呈明显的正相关(y=459.22x-108.14,r=0.9481)。急性血吸虫病人循环抗原的阳性率为100.00%(9/9),慢性血吸虫病人循环抗原的阳性率为84.44%(38/45),健康人的特异性为96.00%(48/50)。两种方法对血吸虫病的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论S-ELISA具有较好的敏感性和特异性,可用于血吸虫病免疫诊断。 展开更多

关键词 血吸虫病 免疫诊断 循环抗原 IGY 可溶性虫卵抗原 酶联免疫吸附试验

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日本血吸虫抗独特型抗体NP30抗体检测法在云南大山区应用效果的评价 被引量：6

12

作者 吴玉龙 许宁 +6 位作者 仇镇宁 陈凤 李远林 方文 杨杰 冯振卿 管晓虹 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2006年第3期185-188,共4页

目的评价日本血吸虫抗独特型抗体NP30抗体检测法在云南大山区血吸虫病流行现场的应用效果。方法对云南大山区血吸虫病流行区的506位居民进行粪检,同时用NP30抗体检测法和血吸虫抗体ELISA检测试剂盒(SEA-ELISA)分别对其血清进行检测,评价... 目的评价日本血吸虫抗独特型抗体NP30抗体检测法在云南大山区血吸虫病流行现场的应用效果。方法对云南大山区血吸虫病流行区的506位居民进行粪检,同时用NP30抗体检测法和血吸虫抗体ELISA检测试剂盒(SEA-ELISA)分别对其血清进行检测,评价NP30抗体检测法的敏感性;同时检测非流行区的100份血清确定其特异性。结果NP30抗体检测法和SEA-ELISA法的粪检阳性符合率分别为87.80%(144/164)和84.76%(139/164);两者的特异性分别为96.00%(96/100)和94.00%(94/100),差异均无显著性(P均>0.05),但在粪孵阴性人群血清样本中,NP30抗体检测法和SEA-ELISA法的检出率分别为44.15%(151/342)和70.47%(241/342),差异有显著性(P<0.05)。结论NP30抗体检测法可用于云南大山区血吸虫病筛查。 展开更多

关键词 日本血吸虫病 抗独特型抗体 抗体检测 可溶性虫卵抗原-酶联免疫吸附试验

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高效液相色谱法与酶联免疫试剂盒测定海水中痕量氯霉素 被引量：7

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作者 胡莹莹 李爱 +2 位作者 叶赛 王菊英 马德毅 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期112-114,共3页

详细报道了海水样品中氯霉素的高效液相色谱检测方法及酶联免疫试剂盒检测方法。应用高效液相色谱法测定海水中氯霉素，方法的线性范围为5～50ng，检出限为0．064ng，回收率为96．2％-118．4％，相对标准偏差小于8．9％。酶联免疫试剂... 详细报道了海水样品中氯霉素的高效液相色谱检测方法及酶联免疫试剂盒检测方法。应用高效液相色谱法测定海水中氯霉素，方法的线性范围为5～50ng，检出限为0．064ng，回收率为96．2％-118．4％，相对标准偏差小于8．9％。酶联免疫试剂盒测定海水中的氯霉素背景值偏高，在加标浓度为10ng／mL时回收率为101．0％，相对标准偏差为8．32％。 展开更多

关键词 高效液相色谱 酶联免疫试剂盒 氯霉素 海水

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水产品中恩诺沙星残留酶联免疫检测体系的简化研究 被引量：2

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作者 李宗妍 曹立民 +1 位作者 林洪 隋建新 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期326-329,336,共5页

针对水产品中的恩诺沙星残留,进行了样本添加顺序、竞争反应孵育时间以及洗涤时间的简化和优化。结果表明,顺序饱和法和平衡饱和法b为较好的竞争反应方式,其反应时间可以分别缩短至30、60min;酶标板的单次洗涤时间则可以缩短为3min,重复... 针对水产品中的恩诺沙星残留,进行了样本添加顺序、竞争反应孵育时间以及洗涤时间的简化和优化。结果表明,顺序饱和法和平衡饱和法b为较好的竞争反应方式,其反应时间可以分别缩短至30、60min;酶标板的单次洗涤时间则可以缩短为3min,重复3次进行。根据简化结果分别建立了2种改进后的检测方法,并以鳗为样本进行了加标检测实验,结果表明,10～200μg/kg添加范围内,平均回收率为65·36%～107·63%,相对标准偏差低于15%,检测时间缩短至1·5h以内。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附检测(elisa) 水产品 恩诺沙星 简化

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中国大陆不同地区日本血吸虫虫卵抗原的比较研究

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作者 傅志强 田锷 林邦发 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1995年第4期5-8,共4页

本研究应用安徽、江苏、江西、湖北、湖南、四川和云南７个自然隔离群日本血吸虫尾蚴感染家兔和小鼠的血清对同源及异源可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）进行酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示：用同源虫卵抗原检测各地感染血清，其抗... 本研究应用安徽、江苏、江西、湖北、湖南、四川和云南７个自然隔离群日本血吸虫尾蚴感染家兔和小鼠的血清对同源及异源可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）进行酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示：用同源虫卵抗原检测各地感染血清，其抗体应答水平并不高于应用异源虫卵抗原的。各地虫卵抗原的抗原性并不一致。 展开更多

关键词 日本血吸虫 elisa 抗原 中国大陆 家畜

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重组鲈鱼生长激素的酶联免疫测定方法 被引量：2

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作者 刘小青 陈荣忠 杨丰 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第2期40-42,共3页

建立了重组鲈鱼生长激素 (jspGH)的间接ELISA ,以 jspGH的小鼠多克隆抗体作为一抗 ,HRP羊抗鼠IgG作为二抗 ,在抗体及酶标二抗的稀释液中加入 4 %PEG ,从而提高检测灵敏度至 4 0ng/ml,抗原浓度在 4 0～ 10 0 0ng/ml范围内与OD4 50nm 值... 建立了重组鲈鱼生长激素 (jspGH)的间接ELISA ,以 jspGH的小鼠多克隆抗体作为一抗 ,HRP羊抗鼠IgG作为二抗 ,在抗体及酶标二抗的稀释液中加入 4 %PEG ,从而提高检测灵敏度至 4 0ng/ml,抗原浓度在 4 0～ 10 0 0ng/ml范围内与OD4 50nm 值成线性关系。此法较简便、灵敏 ,可用于检测基因工程菌发酵液中的jspGH含量。 展开更多

关键词 酶联免疫测定方法 重组鲈鱼生长激素 jspGH 间接elisa 发酵液 基因工程

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金黄色葡萄球菌肠毒素A对H22小鼠移植瘤的抑制作用

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作者 王雪 孙嘉琳 +3 位作者 张云 冯艳敏 陈自辉 李政楠 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期115-118,共4页

旨在探讨金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)在KM鼠体内的抑瘤效果。建立H22荷瘤小鼠模型,将20只小鼠随机分为对照组(生理盐水)、低剂量组(15μg/ml)、中剂量组(25μg/ml)和高剂量组(50μg/ml),观察肿瘤生长趋势,计算抑瘤率,通过ELISA检测IL-2... 旨在探讨金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)在KM鼠体内的抑瘤效果。建立H22荷瘤小鼠模型,将20只小鼠随机分为对照组(生理盐水)、低剂量组(15μg/ml)、中剂量组(25μg/ml)和高剂量组(50μg/ml),观察肿瘤生长趋势,计算抑瘤率,通过ELISA检测IL-2的含量。结果显示,给药组肿瘤生长趋势均较对照组缓慢;对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组的抑瘤率分别为0,28.9%,34.0%,51.0%(P<0.05);血清中IL-2含量分别为58.9pg/ml、83.6pg/ml、91.8pg/ml、118.1pg/ml。金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)可抑制H22肿瘤的生长,并上调IL-2的分泌。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌肠毒素A(sea) elisa IL-2 抑瘤作用

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金黄色葡萄球菌肠毒素A胶体金定量检测方法的建立及应用 被引量：2

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作者 柴艳兵 张耀广 +1 位作者 王莹 柳家鹏 《中国奶牛》 2016年第2期18-21,共4页

采用金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）免疫Balb/c小鼠,制备相应的单克隆抗体（m Ab）,并以此为基础建立SEA胶体金检测方法,通过胶体金读数仪进行牛乳样品中SEA的定量分析。SEA胶体金试纸方法检测限为0.339μg/L,定量限为0.844μg/L,线性范... 采用金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）免疫Balb/c小鼠,制备相应的单克隆抗体（m Ab）,并以此为基础建立SEA胶体金检测方法,通过胶体金读数仪进行牛乳样品中SEA的定量分析。SEA胶体金试纸方法检测限为0.339μg/L,定量限为0.844μg/L,线性范围为1~16μg/L,相关系数R2=0.9933。采用配对t-检验分析,胶体金检测法与ELISA法无显著差异。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 胶体金 sea 单克隆抗体 定量检测

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海狗丸的体外活性研究 被引量：1

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作者 贾福怀 季存蕊 +4 位作者 涂宏建 晏永球 陶刚 王俊 雷蕾 《中国民族民间医药》 2018年第15期13-16,共4页

目的:从细胞水平上探索海狗丸的壮阳生精活性,为海狗丸的药效研究提供参考和依据。方法:采用MTT比色法和生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法,考察海狗丸不同给药浓度对大鼠的睾丸间质细胞增值及睾酮分泌的影响。结果:海狗丸在50μg/m L、10... 目的:从细胞水平上探索海狗丸的壮阳生精活性,为海狗丸的药效研究提供参考和依据。方法:采用MTT比色法和生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法,考察海狗丸不同给药浓度对大鼠的睾丸间质细胞增值及睾酮分泌的影响。结果:海狗丸在50μg/m L、100μg/m L、200μg/m L的给药浓度下,均具有促进睾丸间质细胞增殖和睾酮分泌的作用,且促进作用随着给药浓度的增大而增强。结论:海狗丸具有一定的壮阳生精活性。 展开更多

关键词 海狗丸 睾丸间质细胞 MTT比色法 生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法

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水产品中氯霉素含量的快速检测与分析 被引量：5

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作者 叶雪珠 王小骊 +1 位作者 赵燕申 朱嘉虹 《食品科技》 CAS 北大核心 2003年第8期84-85,共2页

运用酶联免疫法检测了市场上水产品中氯霉素含量,结果表明:水产品中氯霉素的含量均低于1礸/kg,符合残留低限,氯霉素含量在0.05～2.00礸/kg范围内、线性关系很好,r2=0.9839,平均回收率为76.2%,本方法的检测低限为0.05礸/kg。

关键词 酶联免疫法 氯霉素 水产品

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