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逆转人宫颈癌耐药细胞耐药性的实验研究
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作者 李萍 陈红 +3 位作者 陈惠祯 吴绪峰 杨庆忆 刘诗权 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期142-144,共3页
目的　本研究旨在探讨SDZPSC833和维拉帕米 (verapamil,VER)对丝裂霉素 (MMC)体外增效作用。方法　以人宫颈癌Hela细胞和耐药亚系Hela/MMC细胞为材料 ,观察了SDZPSC833和VER对MMC体外增效作用。结果　无毒剂量的SDZPSC833和VER ( 13mg/L... 目的　本研究旨在探讨SDZPSC833和维拉帕米 (verapamil,VER)对丝裂霉素 (MMC)体外增效作用。方法　以人宫颈癌Hela细胞和耐药亚系Hela/MMC细胞为材料 ,观察了SDZPSC833和VER对MMC体外增效作用。结果　无毒剂量的SDZPSC833和VER ( 13mg/L)可显著增加MMC的细胞毒作用且可基本克服Hela/MMC细胞对MMC 5 0 2倍的耐药 ;3H -TdR实验表明 ,VER或SDZPSC833与MMC联用可增加MMC对宫颈癌细胞DNA合成的抑制 ,且SDZPSC833作用强于VER ,光镜和电镜下形态学观察 ,联合用药组细胞呈明显退行性变。结论　无毒剂量的SDZPSC833和VER体外能基本逆转Hela/MMC细胞对MMC的耐药性 ,且SDZPSC833作用强于VER。SDZPSC833作为耐药修饰剂可望用于宫颈癌化疗 ,其临床应用前景优于VER。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 药物耐受性 sdzpsc833 维拉帕米 丝裂霉素
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