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用全站仪SET2和电子手簿SDR2进行地籍测量的经验和体会
1
作者 肖本林 《土地管理（科技情报资料汇编）》 1991年第4期52-53,共2页
关键词 地籍 测量 全站仪SET2 sdr2
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DHRS2抑制肝细胞肝癌增殖和转移的功能研究 被引量：2
2
作者 马轶 滕颖 +1 位作者 刘慧 毕爽 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1292-1296,共5页
目的:研究脱氢酶/还原酶SDR家族成员2(DHRS2)对肝细胞肝癌(HCC)细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用的可能机制。方法:采用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析DHRS2在HCC组织中的表达情况。Kaplan meier plotter数据库分析DHRS2的表达对... 目的:研究脱氢酶/还原酶SDR家族成员2(DHRS2)对肝细胞肝癌(HCC)细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用的可能机制。方法:采用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析DHRS2在HCC组织中的表达情况。Kaplan meier plotter数据库分析DHRS2的表达对HCC患者预后的影响。Western blot检测DHRS2在HCC细胞系Huh-7、HepG2、SK-hep-1及正常肝细胞系LO2中的表达水平,选择DHRS2表达最低的HCC细胞系进行DHRS2过表达质粒转染,分为NC组和oe-DHRS2组。CCK8检测各组细胞增殖能力;平板克隆实验检测各组细胞克隆形成能力;细胞周期实验检测各组细胞周期;Transwell实验检测各组细胞转移能力;Western blot检测各组细胞中TLR4/MyD88信号通路活性。结果:TCGA数据库分析结果显示,DHRS2 mRNA在HCC组织中的表达低于正常肝组织(P<0.05)。Kaplan meier plotter数据库分析结果显示,低表达DHRS2的HCC患者预后较差。Western blot结果显示,DHRS2在HCC细胞系的表达水平均低于正常肝细胞系LO2,选择表达水平最低的Huh-7细胞进行DHRS2过表达质粒转染(P<0.05)。oe-DHRS2组Huh-7细胞增殖、克隆形成和转移能力下降,细胞周期阻滞在G2/M期,oe-DHRS2组Huh-7细胞TLR4/MyD88信号通路活性被抑制(P<0.05)。结论:DHRS2可能通过下调TLR4/MyD88信号通路抑制HCC细胞增殖和转移,可能是治疗HCC的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 脱氢酶/还原酶SDR家族成员2 增殖 细胞周期 转移 TLR4/MyD88
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