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陆地棉SCL3亚基因家族的鉴定及其在干旱胁迫应答中的功能研究
1
作者 钟兴月 再克亚木·亚尔买买提 +4 位作者 谢咏雪 凯丽比努尔·艾合买提 张新 单多福 郭彦君 《山西农业科学》 2026年第1期1-12,共12页
为鉴定棉花GRAS家族关键亚族SCL3的基因成员并解析其在棉花抗旱中的功能,研究采用生物信息学方法系统鉴定SCL3亚家族基因,分析其理化性质、基因结构、启动子顺式作用元件、组织表达特异性及干旱胁迫下的表达模式;并通过病毒诱导的基因... 为鉴定棉花GRAS家族关键亚族SCL3的基因成员并解析其在棉花抗旱中的功能,研究采用生物信息学方法系统鉴定SCL3亚家族基因,分析其理化性质、基因结构、启动子顺式作用元件、组织表达特异性及干旱胁迫下的表达模式;并通过病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)初步验证GhSCL3-D13-1在棉花干旱胁迫应答中的功能。结果表明,从棉花基因组中鉴定出10个GhSCL3基因,其编码蛋白均为不稳定亲水性蛋白。保守基序分析结果表明,系统发育关系相近的基因保守基序组成高度相似;启动子顺式作用元件分析结果发现,GhSCL3基因启动子区域包含多个非生物胁迫响应相关元件。组织表达模式分析表明,部分GhSCL3基因在特定组织中呈现优势表达。干旱处理下的表达分析结果显示,部分GhSCL3基因的表达受到干旱胁迫的显著诱导,其中GhSCL3-D13-1的表达受干旱胁迫显著上调;qPCR进一步证实,GhSCL3-D13-1转录水平可被PEG或ABA处理显著诱导。VIGS沉默GhSCL3-D13-1,与对照植株相比,基因沉默植株的叶片相对含水量(RWC)、过氧化氢酶(CAT)与过氧化物酶(POD)活性显著降低,丙二醛(MDA)含量显著升高,表明GhSCL3-D13-1正向调控棉花的干旱胁迫应答过程。 展开更多
关键词 棉花 干旱胁迫 scl3 生物信息学分析 病毒诱导的基因沉默(VIGS)
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参加ISO/TC61 2003年马斯特里赫特年会汇报
2
作者 王玉梅 《玻璃纤维》 CAS 2004年第1期38-41,共4页
本文介绍了国际标准化组织及塑料技术委员会和 2 0 0
关键词 ISO/TC61 scl3 标准化 国际标准化组织 塑料技术委员会
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Gitelman综合征临床特点及诊治方法
3
作者 何晓玉 张晓玲 +2 位作者 乐晗 余学锋 邵诗颖 《内科急危重症杂志》 2024年第2期129-133,145,共6页
目的:分析Gitelman综合征的临床特点及诊治方法。方法:选取诊断为Gitelman综合征的3例患者作为研究对象,回顾性分析其临床表现、生化检查,并抽取患者的外周血进行全外显子高通量二代测序分析,结合文献报道讨论本疾病的临床特征与诊治经... 目的:分析Gitelman综合征的临床特点及诊治方法。方法:选取诊断为Gitelman综合征的3例患者作为研究对象,回顾性分析其临床表现、生化检查,并抽取患者的外周血进行全外显子高通量二代测序分析,结合文献报道讨论本疾病的临床特征与诊治经验。结果:3例患者均为成年发病,血压均正常。病例1无明显低钾症状,由体检时偶然发现而就诊;病例2和病例3均有低钾相关临床表现,补钾后症状可缓解。病例1和病例2表现为低钾、低镁、肾性失钾、低尿钙、代谢性碱中毒,病例3轻度低钾,血镁正常,也存在肾性失钾及低尿钙,3例患者均有肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活。基因检测结果示病例1和病例2为SCL12A3基因复合杂合突变,病例3仅发现单杂合突变,其中病例2的移码突变c.976delG既往未被报道,致病性软件预测该变异为可能致病。本文3例患者通过补充钾和镁后症状改善,血钾、血镁水平达到治疗目标。结论:Gitelman综合征的临床表现缺乏特异性,诊断有赖于实验室检查及基因检测,预后良好。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 低钾血症 SCL12A3基因
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3例Gitelman综合征患者临床特点和基因突变分析及文献总结 被引量：1
4
作者 章晓芳 张楚 俞灵莺 《中华全科医学》 2019年第10期1793-1796,共4页
目的分析3例Gitelman综合征患者临床表型以及基因突变类型,总结Gitelman综合征的临床特点。方法收集2016年1月—2017年1月浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院收治的3例Gitelman综合征患者的临床资料,并提取患者外周血单个核细胞基因... 目的分析3例Gitelman综合征患者临床表型以及基因突变类型,总结Gitelman综合征的临床特点。方法收集2016年1月—2017年1月浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院收治的3例Gitelman综合征患者的临床资料,并提取患者外周血单个核细胞基因组DNA,首先通过高通量测序法寻找与低钾血症相关的36个基因所有外显子的突变位点,再通过直接测序法对患者及其父母验证。同时在万方数据库和中国知网检索经过基因突变分析确诊的Gitelman综合征,比较不同基因突变型的血钾和血镁的差异。结果 3例患者均表现为反复低钾血症、代谢性碱中毒、高肾素、正常血压,其中只有第2例有明显的低镁血症。基因测序结果显示病例1为SCL12A3基因复合杂合突变,病例2为SCL12A3基因纯合突变,病例3为SCL12A3杂合突变联合CLCNKB杂合突变。经检索共有79例临床资料完整的Gitelman综合征病例纳入分析,结果提示不同基因突变型之间血钾和血镁差异无统计学意义。移码和无意义突变与其他突变相比血钾和血镁差异无统计学意义。血镁降低组的血钾较血镁正常组偏低。结论 Gitelman综合征临床表型多样,异质性明显,最终确诊仍需要基因突变分析。不同突变之间血钾和血镁差异无统计学意义,血镁降低者临床表型较重。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 基因突变 SCL12A3基因 CLCNKB基因
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